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MOLOGEN AG: Erste Kombinationsstudie mit MGN1703 und einem Checkpoint-Inhibitor in Zusammenarbeit mit MD Anderson

DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Kooperation/Studie
MOLOGEN AG: Erste Kombinationsstudie mit MGN1703 und einem
Checkpoint-Inhibitor in Zusammenarbeit mit MD Anderson

19.01.2016 / 08:09
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Pressemitteilung N 1 / 2016 vom 19.01.2016

MOLOGEN AG: Erste Kombinationsstudie mit MGN1703 und einem
Checkpoint-Inhibitor in Zusammenarbeit mit MD Anderson

Berlin, 19. Januar 2016 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG (ISIN
DE0006637200; Frankfurt Wertpapierbörse Prime Standard: MGN) gab heute den
Abschluss eines Kooperationsvertrags mit dem MD Anderson Cancer Center der
Universität von Texas (MD Anderson) bekannt. Die Zusammenarbeit umfasst
eine Phase-I-Studie mit MOLOGENs Immunmodulator Lefitolimod (MGN1703) in
Kombination mit der Immuntherapie Yervoy(R) (Ipilimumab) in Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren. Damit wird Lefitolimod (MGN1703)
erstmalig in Kombination mit einem Checkpoint-Inhibitor getestet. Sollte
MGN1703 die Wirksamkeit von Immun-Checkpoint-Blockaden erhöhen, könnte dies
das potenzielle Anwendungsspektrum des Produkts erweitern. Die Studie wurde
unter der Annahme initiiert, dass die Kombination beider Immuntherapien zu
einer breiteren Aktivierung des Immunsystems führt und Synergieeffekte
erzielt werden könnten.

Ziel der Studie mit dem Namen "A Phase I Trial of Ipilimumab
(Immunotherapy) and MGN1703 (TLR Agonist) in Patients with Advanced Solid
Malignancies" ist es, zunächst die höchste verträgliche Dosis von
Lefitolimod (MGN1703) zu ermitteln, die in Kombination mit Yervoy(R)
(Ipilimumab) an Patienten mit fortgeschrittenen Tumoren verabreicht werden
kann. Außerdem wird die Sicherheit der Therapiekombination getestet. Die
Studie zielt zudem darauf ab, die Wirksamkeit der Kombination dieser beiden
Immuntherapien in einer Erweiterungsphase zu untersuchen. Die Kombination
eines TLR9-Agonisten mit einem Checkpoint-Inhibitor ist von besonderem
Interesse: Lefitolimod (MGN1703) aktiviert das Immunsystem und versetzt es
in die Lage, den Krebs zu bekämpfen.
Yervoy(R), hergestellt von Brystol-Myers Squibb Co., ist ein rekombinanter,
humaner monoklonaler Antikörper und Immun-Checkpoint-Inhibitor, der bereits
zur Behandlung von Patienten mit inoperablem oder metastasierendem
Hautkrebs zugelassen ist.

"Wir freuen uns über die Möglichkeit die Kombination zu testen. Wir
hoffen, nicht nur eine sichere Dosierung zu ermitteln, sondern auch