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    DGAP-Adhoc  668  0 Kommentare PAION BRICHT EUROPÄISCHE REMIMAZOLAM PHASE-III-STUDIE BEI HERZ-CHIRURGIEPATIENTEN WEGEN UNZUREICHENDER REKRUTIERUNG AB


    PAION AG / Schlagwort(e): Research Update

    09.02.2016 20:07

    Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch
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    PAION BRICHT EUROPÄISCHE REMIMAZOLAM PHASE-III-STUDIE BEI
    HERZCHIRURGIE-PATIENTEN WEGEN UNZUREICHENDER REKRUTIERUNG AB

    - Unzureichende Rekrutierung von Herzchirurgie-Patienten

    - Keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit der
    Studienmedikation

    - Neue EU Phase-III-Studie bedarf weiterer Finanzmittel

    - Schwerpunkt auf dem US Phase-III-Programm

    Aachen, 09. Februar 2016 - Das Specialty-Pharma-Unternehmen PAION AG (ISIN
    DE000A0B65S3; Frankfurter Wertpapierbörse, Prime Standard: PA8) gibt seine
    heutige Entscheidung bekannt, die europäische Phase-III-Studie zu
    Remimazolam in der Herzchirurgie abzubrechen.

    In Europa ergaben sich aufgrund des komplexen Studiendesigns in der
    Herzchirurgie Schwierigkeiten bei der Rekrutierung. Trotz intensiver
    Bemühungen, die Patientenrekrutierung zu beschleunigen, ließ sich das
    Studiendesign nicht adäquat in die klinische Praxis übertragen. Daher
    beschloss PAION heute, die Studie nicht fortzusetzen, um eine langwierige
    und teure Fortführung in diesem Studiendesign zu vermeiden.

    Im Zusammenhang mit der Studienmedikation wurden keine schwerwiegenden
    unerwünschten Ereignisse berichtet. PAION wird daher nun unter Einbeziehung
    von anerkannten Experten an einem alternativen Studiendesign in der
    allgemeinen Chirurgie arbeiten.

    Die Entscheidung in der EU hat keine Auswirkung auf das US-Programm. Das
    Unternehmen wird sich nun mit höchster Priorität auf das laufende
    US-Entwicklungsprogramm bei Kurzsedierungseingriffen konzentrieren. Die
    Phase-III-Koloskopiestudie verläuft nach Plan und die Patientenrekrutierung
    wird nach wie vor im ersten Quartal 2016 erwartet. Die
    Patientenrekrutierung in der Phase-III-Bronchoskopiestudie verläuft immer
    noch moderat und der Abschluss der Patientenrekrutierung könnte unter
    Umständen auch erst in 2017 erfolgen. Vorbehaltlich der erfolgreichen
    Implementierung laufender Gegenmaßnahmen rechnet PAION mit der Einreichung
    des Zulassungsantrags in 2017.

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    Kontakt
    Ralf Penner
    Director Investor Relations / Public Relations
    PAION AG
    Martinstraße 10-12
    52062 Aachen
    Tel.: +49 241 4453-152
    E-Mail: r.penner@paion.com
    www.paion.com

    Disclaimer:
    Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete
    Aussagen, die die PAION AG betreffen. Diese spiegeln die nach bestem Wissen
    vorgenommenen Einschätzungen und Annahmen des Managements der PAION AG zum
    Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken,
    Unsicherheiten und sonstige Faktoren. Sollten sich die den Annahmen der
    Gesellschaft zugrunde liegenden Verhältnisse ändern, so kann dies dazu
    führen, dass die tatsächlichen Ergebnisse und Maßnahmen von den implizit
    oder ausdrücklich erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen wesentlich
    abweichen. In Anbetracht dieser Risiken, Unsicherheiten sowie anderer
    Faktoren sollten sich Empfänger dieser Veröffentlichung nicht unangemessen
    auf diese zukunftsgerichteten Aussagen verlassen. Die PAION AG übernimmt
    keine Verpflichtung, solche zukunftsgerichteten Aussagen fortzuschreiben
    oder zu aktualisieren, um zukünftiges Geschehen oder Entwicklungen
    widerzuspiegeln.


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    Sprache: Deutsch
    Unternehmen: PAION AG
    Martinstr. 10-12
    52062 Aachen
    Deutschland
    Telefon: +49 (0)241-4453-0
    Fax: +49 (0)241-4453-100
    E-Mail: info@paion.com
    Internet: www.paion.com
    ISIN: DE000A0B65S3
    WKN: A0B65S
    Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard); Freiverkehr
    in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München, Stuttgart

    Ende der Mitteilung DGAP News-Service

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