checkAd

    DGAP-News  516  0 Kommentare Klinische Entwicklung von ABX464: ABIVAX startet ABX464-004-Studie (deutsch)

    Klinische Entwicklung von ABX464: ABIVAX startet ABX464-004-Studie

    DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studie

    Klinische Entwicklung von ABX464: ABIVAX startet ABX464-004-Studie

    30.05.2016 / 18:04

    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

    ---------------------------------------------------------------------------

    Klinische Entwicklung von ABX464:

    ABIVAX startet ABX464-004-Studie

    Erster Patient in zweite klinische Phase-IIa-Studie eingeschlossen

    Paris, Frankreich, 30. Mai 2016 - ABIVAX (Euronext Paris: FR0012333284 -

    ABVX), ein wachsendes, global führendes Unternehmen in der Entwicklung und

    Vermarktung von antiviralen Therapien und therapeutischen Impfstoffen für

    Infektionskrankheiten wie HIV/AIDS und chronische Hepatitis B (CHB), gab

    heute den Einschluss des ersten Patienten in die ABX464-004-Studie und

    damit den erfolgreichen Start der zweiten klinischen Phase-IIa-Studie mit

    dem Wirkstoffkandidaten ABX464 an HIV/AIDS-Patienten bekannt. Die

    Rekrutierung des ersten Patienten erfolgte am Universitätsklinikum Germans

    Trias i Pujol in Badalona, Barcelona, Spanien. Grundsätzlich wird die

    Studie an klinischen Zentren in Spanien und Belgien, wo alle

    regulatorischen Genehmigungen und positive Ethikvoten vorliegen, sowie in

    Frankreich durchgeführt, wo die Genehmigungen der Ethik-Kommissionen

    umgehend erwartet werden.

    Prof. Bonaventura Clotet, Direktor des IrsiCaixa AIDS-Forschungsinstituts

    des Universitätsklinikums Germans Trias i Pujol in Barcelona, Spanien

    kommentierte: "Wir freuen uns sehr, den ersten Patienten in diese so

    wichtige klinische Studie eingeschlossen zu haben. Die Ergebnisse der

    Studie könnten die Hypothese bestätigen, dass ABX464 möglicherweise zur

    funktionellen Heilung von HIV beiträgt und damit zu einem Paradigmenwechsel

    in der Behandlung von HIV führen kann."

    Die Studie ABX464-004 ist die zweite mit ABX464 durchgeführte klinische

    Phase-IIa-Studie und soll die in präklinischen Studien beobachtete

    Langzeitwirkung von ABX464 bestätigen. Die Studie wird 28 Patienten

    einschließen, deren HIV-Infektionen bereits durch Darunavir in Kombination

    mit Ritonavir oder Cobicistat vollständig kontrolliert werden. Aus dieser

    Gruppe erhalten 21 Patienten ABX464 und sieben ein Placebo, jeweils in

    Kombination mit ihren derzeitigen Therapieschemata. Nach 28 Tagen wird

    jegliche Behandlung eingestellt und die Zeitspanne ermittelt bis das HI-

    Virus im Blut der mit ABX464 behandelten Patienten sowie der Kontrollgruppe

    wieder nachweisbar ist. Die Wirksamkeit von ABX464 als Endpunkt der Studie

    wird bestimmt über die gemessene Zeit bis zum erneuten Anstieg der

    Viruslast, der durch das sogenannte HIV-Reservoir ausgelöst wird, auf das

    derzeitige antiretrovirale Kombinationstherapien keinen Effekt ausüben.

    Eine Verlängerung der Zeitspanne bis zur erneuten Vermehrung des Virus

    würde der erste erfolgreiche Ansatz in Richtung einer funktionellen Heilung

    der HIV-Infektion sein.

    Erste Ergebnisse werden für Q4 2016 erwartet. Breit angelegte klinische

    Zulassungsstudien mit ABX464 zur Bestätigung dieser Hypothese sollen Anfang

    2017 beginnen.

    "Wir freuen uns, den Start dieser nächsten klinischen Studie mit ABX464

    bekannt zu geben", sagte Prof. Dr. Hartmut Ehrlich, CEO von ABIVAX. "Diese

    klinische Phase-IIa-Studie soll die vielversprechenden präklinischen Daten

    validieren, die im Tiermodel eine langanhaltende Kontrolle der Viruslast

    nach Einstellung der ABX464-Behandlung zeigten. Sollte sich eine solche

    langanhaltende Wirkung in dieser Studie an HIV-Patienten bestätigen, würde

    ein derartiger Langzeiteffekt das ABX464 von allen bestehenden Therapien

    differenzieren".

    Dr. Jean-Marc Steens, Chief Medical Officer bei ABIVAX, ergänzte: "Die

    ABX464-004-Studie folgt direkt der ersten klinischen Phase-IIa-Studie, in

    der ABX464 eine gute Verträglichkeit und Reduktion der Viruslast bei bisher

    unbehandelten Patienten zeigte. Wir sehen der Durchführung dieser zweiten

    klinischen Phase-IIa-Studie erwartungsvoll entgegen, von der wir glauben,

    dass sie das Potenzial von ABX464 zur funktionellen Heilung von HIV-

    Patienten zeigen könnte."

    ABX464 ist eine oral verfügbare niedermolekulare Substanz, die sich derzeit

    in Phase II der klinischen Entwicklung in HIV-Patienten befindet. ABX464

    entfaltet seine Wirkung durch eine Hemmung der HIV-Replikation über einen

    völlig neuartigen Mechanismus, i.e. über die Modulation des RNA-Splicing,

    was möglicherweise nicht nur die Entwicklung von therapieresistenten HIV-

    Stämmen vermeidet sondern darüber hinaus zu einer deutlich verlängerten

    Wirksamkeit führen kann.

    ABIVAX ist ein wachsendes, global führendes Unternehmen in der Entdeckung,

    Entwicklung und Vermarktung von antiviralen Therapien und therapeutischen

    Impfstoffen zur Behandlung einiger der weltweit lebensbedrohlichsten

    Infektionskrankheiten wie HIV/AIDS und chronische Hepatitis B. ABIVAX

    verfügt über zwei Wirkstoffkandidaten in der klinischen Entwicklung:

    ABX464, eine neue, nicht zur Therapieresistenz führende, oral verabreichte

    niedermolekulare First-in-Class HIV/AIDS-Therapie und ABX203, ein

    therapeutischer Impfstoff, der kürzlich in Kuba zugelassen wurde und sich

    in anderen Ländern in späten Phasen der klinischen Entwicklung befindet. Er

    hat das Potenzial, chronische Hepatitis B heilen zu können. Darüber hinaus

    entwickelt ABIVAX zusätzliche antivirale Wirkstoffe und therapeutische

    Impfstoffe, die in den nächsten 18 Monaten in die klinische Entwicklung

    kommen könnten. Eine kürzlich aktualisierte Unternehmenspräsentation, die

    auch den Zeitplan für den vom Unternehmen anvisierten Newsflow enthält,

    kann unter http://abivax.com abgerufen werden.

    Folgen Sie uns auf Twitter @ABIVAX_

    Kontakte ^

    Investor Relations Media Relations

    ABIVAX MC Services AG

    Raquel Lizarraga Anne Hennecke

    raquel.lizarraga@abivax.com anne.hennecke.mc-services.eu

    +33 1 53 83 09 63 +49 211 529 252 22

    °

    ---------------------------------------------------------------------------

    30.05.2016 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

    übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

    Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

    Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

    Medienarchiv unter http://www.dgap.de

    ---------------------------------------------------------------------------

    467565 30.05.2016




    Diskutieren Sie über die enthaltenen Werte


    dpa-AFX
    0 Follower
    Autor folgen
    Mehr anzeigen
    Die Nachrichtenagentur dpa-AFX zählt zu den führenden Anbietern von Finanz- und Wirtschaftsnachrichten in deutscher und englischer Sprache. Gestützt auf ein internationales Agentur-Netzwerk berichtet dpa-AFX unabhängig, zuverlässig und schnell von allen wichtigen Finanzstandorten der Welt.

    Die Nutzung der Inhalte in Form eines RSS-Feeds ist ausschließlich für private und nicht kommerzielle Internetangebote zulässig. Eine dauerhafte Archivierung der dpa-AFX-Nachrichten auf diesen Seiten ist nicht zulässig. Alle Rechte bleiben vorbehalten. (dpa-AFX)
    Mehr anzeigen

    Verfasst von dpa-AFX
    DGAP-News Klinische Entwicklung von ABX464: ABIVAX startet ABX464-004-Studie (deutsch) Klinische Entwicklung von ABX464: ABIVAX startet ABX464-004-Studie DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studie Klinische Entwicklung von ABX464: ABIVAX startet ABX464-004-Studie 30.05.2016 / 18:04 Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent …

    Schreibe Deinen Kommentar

    Disclaimer