DGAP-Adhoc
MOLOGEN schließt Portfolio Review ab: Wandel vom Forschungs- zum produkt- und marktorientierten Unternehmen
MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Strategische Unternehmensentscheidung
09.06.2016 11:28
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG, übermittelt durch
DGAP - ein Service der EQS Group AG.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Ad-hoc-Mitteilung nach § 15 WpHG
MOLOGEN schließt Portfolio Review ab: Wandel vom Forschungs- zum produkt-
und marktorientierten Unternehmen
Berlin, 09. Juni 2016 - Der Vorstand der MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200/WKN
663720) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats die Umsetzung eines
Strategieprogramms zur Fokussierung der Geschäftstätigkeit auf die
Weiterentwicklung und Kommerzialisierung des Hauptprodukts der MOLOGEN AG,
nämlich der Produktfamilie Lefitolimod (MGN1703) einschließlich
Nachfolgemolekül EnanDIM(R), beschlossen. Der Schwerpunkt des Unternehmens
wird künftig auf (i) der Fortführung der vier klinischen Studien zu
Lefitolimod (MGN1703) betreffend die Indikationen Darmkrebs, kleinzelliger
Lungenkrebs und HIV sowie (ii) der demnächst beginnenden Kombinationsstudie
mit der Immuntherapie Yervoy(R) (Ipilimumab) bei Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren liegen. Um die Herstellung von großen
marktgerechten Mengen des Wirkstoffs Lefitolimod (MGN1703) vorzubereiten,
ist zudem die Auslagerung der bisher von der MOLOGEN AG selbst betriebenen
Produktionsaktivitäten an einen noch auszuwählenden spezialisierten
Auftragsproduzenten geplant.
Die Weiterentwicklung des Wirkstoffs MGN1601, einer zellbasierten
therapeutischen Impfung gegen Nierenkrebs, wird die MOLOGEN AG demgegenüber
zunächst zurückstellen. Zudem plant die Gesellschaft, die insbesondere für
die Behandlung von Infektionskrankheiten entwickelte Plattformtechnologie
MIDGE(R) einschließlich der sich noch in früheren Entwicklungsstadien
befindlichen Produktkandidaten MGN1331, einem Wirkstoff gegen Leishmaniose,
MGN1333, einem Wirkstoff gegen Hepatitis B, sowie MGN1404, einem Wirkstoff
gegen schwarzen Hautkrebs, abhängig von den Marktgegebenheiten ganz oder
teilweise zu veräußern. Im Zuge dieser Fokussierung auf marktnähere
Produkte, die den Status der Grundlagenforschung verlassen haben, sind
weitere Anpassungen in der Unternehmensorganisation geplant. So werden die
bislang im Unternehmen selbst durchgeführten Forschungsaktivitäten
weitgehend eingestellt. Die Weiterentwicklung wird zukünftig im Rahmen der
Auftragsforschung und Kooperationen erfolgen. Die Fokussierungsmaßnahmen
MOLOGEN schließt Portfolio Review ab: Wandel vom Forschungs- zum produkt-
und marktorientierten Unternehmen
Berlin, 09. Juni 2016 - Der Vorstand der MOLOGEN AG (ISIN DE0006637200/WKN
663720) hat heute mit Zustimmung des Aufsichtsrats die Umsetzung eines
Strategieprogramms zur Fokussierung der Geschäftstätigkeit auf die
Weiterentwicklung und Kommerzialisierung des Hauptprodukts der MOLOGEN AG,
nämlich der Produktfamilie Lefitolimod (MGN1703) einschließlich
Nachfolgemolekül EnanDIM(R), beschlossen. Der Schwerpunkt des Unternehmens
wird künftig auf (i) der Fortführung der vier klinischen Studien zu
Lefitolimod (MGN1703) betreffend die Indikationen Darmkrebs, kleinzelliger
Lungenkrebs und HIV sowie (ii) der demnächst beginnenden Kombinationsstudie
mit der Immuntherapie Yervoy(R) (Ipilimumab) bei Patienten mit
fortgeschrittenen soliden Tumoren liegen. Um die Herstellung von großen
marktgerechten Mengen des Wirkstoffs Lefitolimod (MGN1703) vorzubereiten,
ist zudem die Auslagerung der bisher von der MOLOGEN AG selbst betriebenen
Produktionsaktivitäten an einen noch auszuwählenden spezialisierten
Auftragsproduzenten geplant.
Die Weiterentwicklung des Wirkstoffs MGN1601, einer zellbasierten
therapeutischen Impfung gegen Nierenkrebs, wird die MOLOGEN AG demgegenüber
zunächst zurückstellen. Zudem plant die Gesellschaft, die insbesondere für
die Behandlung von Infektionskrankheiten entwickelte Plattformtechnologie
MIDGE(R) einschließlich der sich noch in früheren Entwicklungsstadien
befindlichen Produktkandidaten MGN1331, einem Wirkstoff gegen Leishmaniose,
MGN1333, einem Wirkstoff gegen Hepatitis B, sowie MGN1404, einem Wirkstoff
gegen schwarzen Hautkrebs, abhängig von den Marktgegebenheiten ganz oder
teilweise zu veräußern. Im Zuge dieser Fokussierung auf marktnähere
Produkte, die den Status der Grundlagenforschung verlassen haben, sind
weitere Anpassungen in der Unternehmensorganisation geplant. So werden die
bislang im Unternehmen selbst durchgeführten Forschungsaktivitäten
weitgehend eingestellt. Die Weiterentwicklung wird zukünftig im Rahmen der
Auftragsforschung und Kooperationen erfolgen. Die Fokussierungsmaßnahmen
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