checkAd

    DGAP-News  612  0 Kommentare MOLOGEN AG: Erweiterung der HIV-Studie TEACH - erste Patienten aufgenommen (deutsch)

    MOLOGEN AG: Erweiterung der HIV-Studie TEACH - erste Patienten aufgenommen

    DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie

    MOLOGEN AG: Erweiterung der HIV-Studie TEACH - erste Patienten aufgenommen

    28.06.2016 / 08:30

    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

    ---------------------------------------------------------------------------

    Pressemitteilung N 09 / 2016 vom 28.06.2016

    MOLOGEN AG: Erweiterung der HIV-Studie TEACH - erste Patienten aufgenommen

    - Kooperation mit Aarhus Universitätsklinik, Dänemark

    - Erweiterung der Phase-I-Studie zur Bestätigung der guten ersten

    Studienergebnisse

    - Nachweis einer signifikanten Verstärkung der antiviralen Immunität

    Berlin, 28. Juni 2016 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG (ISIN

    DE0006637200; Frankfurter Wertpapierbörse Prime Standard: MGN) gab heute

    bekannt, dass sein Partner, die dänische Aarhus Universitätsklinik, die

    ersten Patienten in die Erweiterungsphase der TEACH-Studie aufgenommen hat

    (FPI). Im Rahmen der Studie wird der von MOLOGEN entwickelte TLR9-Agonist,

    der Immune Surveillance Reactivator (ISR) Lefitolimod (MGN1703), in HIV-

    positiven Patienten getestet. Im März 2016 gab das Unternehmen bekannt,

    dass die im Juni 2015 begonnene erste Studienphase aufgrund der durch

    Lefitolimod (MGN1703) ausgelösten breiten Aktivierung des Immunsystems

    verlängert wird. Dieser Effekt wurde anhand der verstärkten Aktivierung der

    antiviralen Immunität in der ersten Studienphase gezeigt. Demnach führte

    Lefitolimod (MGN1703), in Übereinstimmung mit der zugrunde liegenden

    Hypothese des Wirkmechanismus, zu einer Aktivierung plasmazytoider

    dendritischer Zellen (pDC), natürlicher Killerzellen (NK-Zellen) und T-

    Zellen bei HIV-positiven Patienten während der antiretroviralen Therapie

    (ART). Demzufolge könnte sich Lefitolimod (MGN1703) im Rahmen so genannter

    "kick- and kill-Programme" zur Eradikation des HI-Virus eignen. In der

    ersten Studienphase erhielten die Patienten eine einmonatige Behandlung.

    Für die Erweiterungsphase sieht das Studienprotokoll die Behandlung mit

    Lefitolimod (MGN1703) bei einer Gruppe von Patienten über einen längeren

    Zeitraum von sechs Monaten vor. Endgültige Studienresultate sollen in der

    ersten Jahreshälfte 2017 vorliegen.

    Ziel der sogenannten TEACH-Studie ist es festzustellen, ob die

    Immuntherapie mit Lefitolimod (MGN1703) das angeborene und adaptive

    Immunsystem von HIV-positiven Patienten (Human Immunodeficacy Virus) so

    aktiviert, dass es die mit HIV infizierten Zellen besser zerstören kann.

    Erste Resultate der bereits behandelten Patienten wurden auf dem Keystone

    HIV Symposium (Keystone Symposia on molecular and cellular biology

    conference) im März 2016 in Olympic Valley, USA, präsentiert.

    TEACH

    TEACH (Toll-like receptor 9 enhancement of antiviral immunity in chronic

    HIV infection) ist eine nicht-randomisierte, interventionelle Phase-I/IIa-

    Studie zur Behandlung von HIV-infizierten Patienten mit Lefitolimod

    (MGN1703). In der ersten Phase der Studie wurden 15 Patienten über einen

    Zeitraum von vier Wochen mit Lefitolimod (MGN1703) behandelt (60 mg s.c.

    zweimal wöchentlich). An der Erweiterungsphase sollen ebenfalls 15

    Patienten teilnehmen und sechs Monate mit Lefitolimod behandelt werden.

    Während der Therapie wird jeder teilnehmende Patient eng überwacht

    hinsichtlich der Sicherheit und therapeutischen Wirkung des Medikaments.

    Die Aarhus Universitätsklinik führt die Studie in zwei Klinikzentren in

    Dänemark durch und hat dafür finanzielle Fördermittel von der American

    Foundation for AIDS Research (amfAR) erhalten. MOLOGEN stellt die Immune

    Surveillance Reactivator (ISR) Immuntherapie Lefitolimod (MGN1703) zur

    Verfügung.

    Der primäre Endpunkt der ersten Behandlungshase der Studie ist die

    Veränderung des Anteils aktivierter natürlicher Killerzellen in den

    Patienten. Sekundäre Studienendpunkte beinhalten, unter anderem, die

    Erhebung virologischer, immunologischer und pharmakodynamischer Parameter

    sowie Daten zur Sicherheit. In der Erweiterungsphase ist der primäre

    Studienendpunkt die Veränderung der HIV-DNA in zirkulierenden T-Zellen. Die

    wesentlichen sekundären Endpunkte sind - neben der Sicherheitsbewertung -

    Veränderungen der funktionalen Immunparameter.

    HIV infiziert das Immunsystem und zerstört oder beeinträchtigt die

    einwandfreie Funktion der Immunzellen. Ohne antiretrovirale Behandlung

    kommt es letztlich zu einer Abwehrschwäche und das Immunsystem kann eine

    Vielzahl von Infektionen und Erkrankungen nicht mehr abwehren. HIV bleibt

    ein schweres weltweites Gesundheitsproblem. Laut Schätzungen von WHO und

    UNAIDS (United Nations Programme on AIDS) lebten Ende 2014 weltweit 37

    Millionen Menschen mit HIV. Ungefähr 2 Millionen Menschen haben sich im

    selben Jahr mit HIV infiziert und 1,2 Millionen starben weltweit in Folge

    einer mit HIV zusammenhängenden Erkrankung.

    MOLOGEN AG

    MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das mit einzigartigen

    Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der

    Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt Immunonkologie entwickelt

    MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

    Die Immuntherapie Lefitolimod (MGN1703) ist das Hauptprodukt des

    Unternehmens und der "Best-in-Class" TLR9-Agonist. Die Behandlung mit

    Lefitolimod (MGN1703) führt zu einer breiten und starken Aktivierung des

    Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus gilt Lefitolimod (MGN1703)

    als Immune Surveillance Reactivator (ISR) und besitzt das Potenzial, in

    verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. ISR Lefitolimod (MGN1703)

    wird zurzeit für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs

    (Zulassungsstudie) und kleinzelligem Lungenkrebs (randomisierte

    kontrollierte Studie) entwickelt. Zudem wird ISR Lefitolimod (MGN1703)

    derzeit in einer Phase-I-Studie bei HIV untersucht und eine Phase-I-

    Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Yervoy(R) (Ipilimumab) soll

    in Kürze gestartet werden. Neben den Checkpoint Inhibitoren ist

    Lefitolimod, das sich in einer klinischen Studie Phase III befindet, eines

    der wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.

    Die Pipeline von MOLOGEN steht für neue innovative Immuntherapien,

    insbesondere zum Einsatz gegen Krankheiten, für die ein hoher medizinischer

    Bedarf besteht.

    www.mologen.com

    Verbandszugehörigkeiten:

    Biotechnologieverbund Berlin-Brandenburg (bbb) e.V. | BIO Deutschland e.V.

    | DECHEMA - Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V. |

    Deutsche Industrievereinigung Biotechnologie (DIB) | Stifterverband für

    die Deutsche Wissenschaft e.V. | Vereinigung deutscher Biotechnologie-

    Unternehmen (VBU) | Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA)

    | Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)

    MIDGE(R), dSLIM(R), EnanDIM(R) und MOLOGEN(R) sind eingetragene Marken der

    MOLOGEN AG.

    Kontakt

    Claudia Nickolaus

    Leiterin Investor Relations & Corporate Communications

    Tel: +49 - 30 - 84 17 88 - 38

    Fax: +49 - 30 - 84 17 88 - 50

    investor@mologen.com

    Risikohinweis zu den Zukunftsaussagen

    Bestimmte Angaben in dieser Meldung beinhalten zukunftsgerichtete Ausdrücke

    oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende

    Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als

    zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet.

    Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf

    geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen,

    Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere

    Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft

    gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist vorausschauende Investoren

    darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die

    tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen

    verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die

    Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der

    Veröffentlichung wiedergeben.

    ---------------------------------------------------------------------------

    28.06.2016 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

    übermittelt durch DGAP - ein Service der EQS Group AG.

    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

    Die DGAP Distributionsservices umfassen gesetzliche Meldepflichten,

    Corporate News/Finanznachrichten und Pressemitteilungen.

    Medienarchiv unter http://www.dgap.de

    ---------------------------------------------------------------------------

    Sprache: Deutsch

    Unternehmen: MOLOGEN AG

    Fabeckstraße 30

    14195 Berlin

    Deutschland

    Telefon: 030 / 841788-0

    Fax: 030 / 841788-50

    E-Mail: presse@mologen.com

    Internet: www.mologen.com

    ISIN: DE0006637200

    WKN: 663720

    Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

    Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München,

    Stuttgart

    Ende der Mitteilung DGAP News-Service

    ---------------------------------------------------------------------------

    474899 28.06.2016




    Diskutieren Sie über die enthaltenen Werte


    dpa-AFX
    0 Follower
    Autor folgen
    Mehr anzeigen
    Die Nachrichtenagentur dpa-AFX zählt zu den führenden Anbietern von Finanz- und Wirtschaftsnachrichten in deutscher und englischer Sprache. Gestützt auf ein internationales Agentur-Netzwerk berichtet dpa-AFX unabhängig, zuverlässig und schnell von allen wichtigen Finanzstandorten der Welt.

    Die Nutzung der Inhalte in Form eines RSS-Feeds ist ausschließlich für private und nicht kommerzielle Internetangebote zulässig. Eine dauerhafte Archivierung der dpa-AFX-Nachrichten auf diesen Seiten ist nicht zulässig. Alle Rechte bleiben vorbehalten. (dpa-AFX)
    Mehr anzeigen

    Verfasst von dpa-AFX
    DGAP-News MOLOGEN AG: Erweiterung der HIV-Studie TEACH - erste Patienten aufgenommen (deutsch) MOLOGEN AG: Erweiterung der HIV-Studie TEACH - erste Patienten aufgenommen DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Studie MOLOGEN AG: Erweiterung der HIV-Studie TEACH - erste Patienten aufgenommen 28.06.2016 / 08:30 Für den Inhalt der Mitteilung ist …