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ABIVAX präsentiert klinische Phase-IIa-Daten für ABX464 auf dem NIH/NIAID-gesponserten 'Strategies for an HIV Cure Meeting 2016' (deutsch)

ABIVAX präsentiert klinische Phase-IIa-Daten für ABX464 auf dem NIH/NIAID-gesponserten 'Strategies for an HIV Cure Meeting 2016'

DGAP-News: ABIVAX / Schlagwort(e): Studienergebnisse/Konferenz

ABIVAX präsentiert klinische Phase-IIa-Daten für ABX464 auf dem

NIH/NIAID-gesponserten 'Strategies for an HIV Cure Meeting 2016'

16.11.2016 / 18:02

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ABIVAX präsentiert klinische Phase-IIa-Daten für ABX464 auf dem NIH/NIAID-

gesponserten 'Strategies for an HIV Cure Meeting 2016'

Paris, Frankreich, 16. November 2016 - ABIVAX (Euronext Paris: FR0012333284

- ABVX), ein innovatives Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die

Stimulation des Immunsystems zur vollständigen Beseitigung viraler

Erkrankungen spezialisiert hat, gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf

der in dieser Woche stattfindenden wissenschaftlichen Tagung 'Strategies

for an HIV Cure 2016' (Strategien zur Heilung von HIV 2016) klinische Daten

für ABX464, ABIVAXs First-in-Class Wirkstoffkandidaten zur Behandlung von

HIV/AIDS-Patienten, präsentiert. Die von der NIH/NIAID-gesponserte Tagung

findet vom 14.-16. November in Bethesda, Maryland, USA statt. ABIVAXs

Präsentation trägt den Titel: 'Antiviral activity and safety of

ABX-464' (Antivirale Aktivität und Sicherheit von ABX464).

Die Daten, die erstmals im Februar 2016 auf der US-amerikanischen

'Conference for Retroviruses and Opportunistic Infections' (CROI, Konferenz

für Retroviren und opportunistische Infektionen) vorgestellt wurden,

bestätigten die folgenden Ergebnisse für ABX464 als Monotherapie: 1. eine

dosisabhängige antivirale Aktivität, die bei 4 von 6 Patienten in der

höchsten Dosisgruppe (150 mg-Kohorte) eine Verringerung der Viruslast von

0,5 log10 am Tag 14 erreichte, und 2. ein gutes Sicherheits- und

Verträglichkeitsprofil ohne Beobachtung ernster oder schwerwiegender

Nebenwirkungen.

Dr. med. Jean-Marc Steens, ABIVAX Chief Medical Officer, sagte: "Diese

vielversprechenden Daten legten den Grundstein für den Start einer Studie

mit vorbehandelten Patienten, um die Langzeitwirkung von ABX464 zu

untersuchen. Basierend auf den bis heute gewonnenen Daten gehen wir davon

aus, dass ABX464 das Potenzial besitzt, eine potenziell funktionelle

Heilung von HIV herbeizuführen."

Die Patientenrekrutierung für eine zweite Phase-IIa-Studie zur Untersuchung

der Wirksamkeit von ABX464 nach Behandlungsabbruch läuft zurzeit in

Spanien, Belgien und Frankreich. Primärer Endpunkt dieser Studie ist der

Nachweis einer Langzeitwirkung von ABX464 in der Reduktion der Viruslast

bei Patienten, deren HIV-Infektion bereits durch handelsübliche Medikamente

zur Behandlung von HIV, wie verstärktes Darunavir oder Ritonavir,

hinreichend kontrolliert wird. Zusätzlich sollen breit angelegte klinische

Studien mit ABX464 Anfang 2017 beginnen.

Prof. Dr. med. Hartmut Ehrlich, Chief Executive Officer von ABIVAX, sagte:

"Wir freuen uns, auf dieser wichtigen, von der AIDS-Abteilung der US-

amerikanischen 'National Institutes of Allergy and Infectious

Diseases' (NIAID) als Teil der 'National Institutes of Health' (NIH)

organisierten wissenschaftlichen Tagung so prominent vertreten zu sein.

Durch die Teilnahme weltweit führender Wissenschaftler und ein umfassendes

Themenspektrums in Zusammenhang mit der Heilung von HIV, darunter

Grundlagenforschung und translationale Ansätze, Erforschung und Entwicklung

von neuen Arzneimitteln sowie klinische Forschung ist die Tagung für unser

Ziel, mit unserem Lead-Kandidaten ABX464 eine funktionelle Heilung von HIV

zu erzielen, von zentraler Bedeutung."

Über ABIVAX (www.abivax.com)

ABIVAX ist ein innovatives Biotechnologie-Unternehmen, das sich auf die

Stimulation des Immunsystems zur vollständigen Beseitigung

lebensbedrohlicher viraler Erkrankungen fokussiert hat. ABIVAX verfügt über

drei Technologie-Plattformen zur Identifikation von (a) antiviralen

Wirkstoffkandidaten, (b) Adjuvantien zur Stimulation der Immunantwort, und

(c) hyperimmunen Seren. ABX464, der am weitesten entwickelte Wirkstoff des

Unternehmens, befindet sich zurzeit in Phase II der klinischen Entwicklung.

ABX464 ist ein First-in-Class, oral verabreichtes, antivirales Molekül, das

die Replikation des HI-Virus über einen einzigartigen Wirkmechanismus

blockiert. Darüber hinaus bringt ABIVAX zahlreiche präklinische Kandidaten

gegen eine Reihe unterschiedlicher Viren (z.B. Chikungunya, Ebola, Dengue)

voran, von denen einige in den nächsten 12 bis 18 Monaten in die klinische

Entwicklung kommen sollen. Eine kürzlich aktualisierte

Unternehmenspräsentation, die auch den Zeitplan für den vom Unternehmen

anvisierten Newsflow enthält, kann unter www.abivax.com abgerufen werden.

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Hartmut Ehrlich Anne Hennecke

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