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Sangui BioTech International Inc.: - SastoMed schließt Vertriebsvereinbarung für die Türkei; - Granulox erhält Produktzulassung in Kuweit

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Sangui BioTech International Inc.: - SastoMed schließt Vertriebsvereinbarung
für die Türkei; - Granulox erhält Produktzulassung in Kuweit

21.12.2016 / 10:43
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Sangui BioTech:
- SastoMed schließt Vertriebsvereinbarung für die Türkei

- Verbindliche Festabnahmemenge vereinbart

- Granulox erhält Produktzulassung in Kuweit

Witten, 21.12.2016:

Nach der erfolgreichen Anbindung der Vertriebsgebiete Südostasien und
Russland im Oktober dieses Jahres konnte nunmehr die SastoMed GmbH, an die
die Sangui BioTech GmbH die weltweiten Vertriebsrechte für das Wundspray
Granulox lizenziert hat, auch für die Türkei eine Vertriebspartnerschaft
eingehen. Mit der SAF Pharma Health Services S.A. (SAF) konnte ein
leistungsfähiger Partner für die Einführung von Granulox in diesem
wichtigen Territorium gewonnen werden. Wie schon mit Zuellig Pharma für
Südostasien und der MDP Group für Russland konnten auch mit der SAF
garantierte Festabnahmemenge für die Türkei vereinbart werden. Hierbei wird
die SAF innerhalb der nächsten fünf Jahre, im Gleichklang mit dem zu
erwartenden Verlauf des Zulassungs- und Erstattungsverfahren, jährlich
ansteigende Mindestmengen mit einem Gesamtvolumen im hohen fünfstelligen
Bereich beziehen. "Mit der Türkei konnte ein weiteres, vielversprechendes
Vertriebsgebiet mit 78 Mio. Einwohner an einen ambitionierten Partner
vergeben werden. Der Umstand, dass wiederum Mindestabnahmemengen vereinbart
werden konnten, verdeutlicht erneut das Vertrauen unserer Partner in eine
erfolgreiche Markteinführung von Granulox", freut sich Michael Sander,
Geschäftsführer der SastoMed GmbH.

Im Dezember konnte des Weiteren das Produktzulassungsverfahren für Granulox
in Kuweit erfolgreich abgeschlossen werden. Die Produktzulassung ist
wesentliche Voraussetzung für einen erfolgreichen Vertrieb von Granulox.
Damit wurde Granulox erstmals in einem islamischen Staat zugelassen. "Diese
Zulassung verdeutlicht, dass die Vermarktung von Granulox auch in Staaten
möglich ist, die aufgrund religiöser Usancen eigentlich Vorbehalte
gegenüber Produkten haben, die porcine Inhaltsstoffe enthalten. Die
überragenden Leistungen sowohl in klinischer als auch in
gesundheitsökonomischer Sicht haben die Behörden vor Ort überzeugt und
geholfen, Einschränkungen zu überwinden. Dies ist ein wichtiger
Präzedenzfall, der unsere Bemühungen in anderen muslimisch geprägten
Staaten, wie zum Beispiel Indonesien, unterstützt", ordnet Michel Sander