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MOLOGEN AG: Dr. Matthias Baumann wird neuer Chief Medical Officer - Seite 2

Dr. Baumann verfügt über mehr als 26 Jahre Berufserfahrung in der Pharma- und Biotechnologiebranche. Bis zu seinem Amtsantritt wird er noch als Chief Medical Officer und Mitglied des Vorstands bei der NOXXON Pharma AG, einem Berliner Biotech-Unternehmen mit Fokus auf Krebstherapien, tätig sein und unter anderem die Planung und Durchführung präklinischer und klinischer Entwicklungsprogramme leiten. Zuvor sammelte er langjährige Erfahrungen im Bereich klinische Forschung & Entwicklung, unter anderem als Head Product Development and Chief Scientific Officer bei der FOCUS Clinical Drug Development GmbH. Vor seiner Tätigkeit bei FOCUS war er in verschiedenen Forschungs- und Entwicklungspositionen bei Roche und Boehringer Mannheim sowie in der akademischen Forschung auf den Gebieten der Onkologie und Immunologie tätig.

MOLOGEN AG
MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das mit einzigartigen Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt Immunonkologie entwickelt MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

Das Immuntherapeutikum Lefitolimod (MGN1703) ist das Hauptprodukt des Unternehmens und der "Best-in-Class" TLR9-Agonist. Die Behandlung mit Lefitolimod (MGN1703) führt zu einer breiten und starken Aktivierung des Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus gilt Lefitolimod (MGN1703) als Immune Surveillance Reactivator (ISR) und besitzt das Potenzial, in verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. ISR Lefitolimod (MGN1703) wird zurzeit für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs (Phase-III-Zulassungsstudie) und kleinzelligem Lungenkrebs (randomisierte kontrollierte Studie) entwickelt. Zudem wird ISR Lefitolimod (MGN1703) derzeit in einer erweiterten Phase-I-Studie bei HIV untersucht sowie in einer Phase-I-Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab (Yervoy(R)). Neben den Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod, das sich in einer klinischen Studie Phase III befindet, eines der wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.