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MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Entwicklungsupdate zu Guselkumab bekannt (deutsch)

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Entwicklungsupdate zu Guselkumab bekannt

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DGAP-News: MorphoSys AG / Schlagwort(e): Research Update

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Entwicklungsupdate zu Guselkumab

bekannt (News mit Zusatzmaterial)

24.05.2017 / 11:32

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Planegg/München, 24. Mai 2017

MorphoSys' Lizenzpartner Janssen gibt Entwicklungsupdate zu Guselkumab

bekannt

Die MorphoSys AG (Frankfurt: MOR; Prime Standard Segment, TecDAX; OTC:

MPSYY) gab heute bekannt, dass ihr Lizenznehmer Janssen Research &

Development, LLC (Janssen) neue Informationen über die weitere Entwicklung

von Guselkumab veröffentlicht hat. Guselkumab ist ein mit Hilfe von

MorphoSys' Antikörper-Bibliothek HuCAL erzeugter, vollständig humaner

monoklonaler Antikörper, der gegen IL-23 gerichtet ist und von Janssen

entwickelt wird.

Laut kürzlich veröffentlichter Informationen hat Janssen ein beschleunigtes

Zulassungsverfahren ("application of a priority review voucher") für den

laufenden US-Zulassungsantrag von Guselkumab bei mittelschwerer bis schwerer

Plaque-Psoriasis (Schuppenflechte) beantragt, mit dem Ziel, den

Zulassungsprozess von Guselkumab zu beschleunigen. Im Falle einer positiven

Entscheidung der US-Zulassungsbehörde FDA erwartet Janssen, dass die

Marktzulassung von Guselkumab in den USA im dritten Quartal 2017 möglich

sein könnte.

Darüber hinaus kündigte Janssen Pläne für drei neue klinische Phase

3-Studien mit Guselkumab an. Dazu gehört eine Phase 3-Vergleichsstudie zur

Bewertung der Wirksamkeit von Guselkumab im Vergleich zu Secukinumab

(Cosentyx(R)) bei der Behandlung von mittelschwerer bis schwerer

Schuppenflechte (ECLIPSE Studie). Des Weiteren ist eine Phase 3-Studie in

der Indikation Psoriasis-Arthritis geplant sowie ein Phase 3-Programm zur

Untersuchung von Guselkumab in der Indikation Morbus Crohn. Die

ECLIPSE-Studie wurde Janssen zufolge bereits gestartet und in der

Psoriasis-Arthritis-Studie soll im dritten Quartal 2017 die Behandlung der

ersten Patienten beginnen.

"Nach Janssens erfolgreichen Phase 3-Studien VOYAGE 1, VOYAGE 2 und NAVIGATE

in mittelschwerer bis schwerer Schuppenflechte sowie den in den USA und

Europa eingereichten Zulassungsanträgen für Guselkumab freuen wir uns sehr

über Janssens jüngste Nachrichten zu Guselkumab," sagte Dr. Simon Moroney,

Vorstandsvorsitzender der MorphoSys AG. "Zudem freuen wir uns über Janssens

Pläne, die möglichen Indikationsbereiche von Guselkumab ausweiten zu

wollen."

Über Psoriasis (Schuppenflechte)

Schuppenflechte ist eine chronische Autoimmunerkrankung, die zu einer

Überproduktion von Hautzellen führt und durch erhabene, entzündete,

schuppige Läsionen oder Plaques gekennzeichnet ist, die jucken und physische

Schmerzen hervorrufen können. Schätzungen gehen davon aus, dass bis zu 125

Millionen Menschen weltweit Psoriasis haben, darunter 14 Millionen Europäer.

Etwa 20 % der Fälle sind als moderat bis schwer einzustufen.

MorphoSys in Kürze:

MorphoSys hat sich der Entwicklung herausragender neuer Behandlungsmethoden

für schwerkranke Patienten verschrieben. Als eines der führenden Unternehmen

im Bereich therapeutischer Antikörper ist es unser Ziel, die wertvollste

biopharmazeutische Pipeline in der Biotechnologieindustrie aufzubauen. Auf

Basis seiner firmeneigenen Technologieplattformen hat MorphoSys zusammen mit

seinen Partnern eine therapeutische Pipeline mit mehr als 110 Programmen in

F&E aufgebaut, von denen sich derzeit rund ein Viertel in der klinischen

Entwicklung befindet.

In seinem "Proprietary Development"-Segment entwickelt MorphoSys, allein

oder zusammen mit Partnern, neue therapeutische Wirkstoffe insbesondere im

Bereich Krebs- und Entzündungserkrankungen. Im Segment "Partnered Discovery"

erforscht und identifiziert MorphoSys neue Medikamentenkandidaten im Auftrag

pharmazeutischer Partner und ist am weiteren Entwicklungsfortschritt seiner

Partner unter anderem über erfolgsabhängige Zahlungen und

Umsatzbeteiligungen beteiligt. MorphoSys ist an der Frankfurter Börse unter

dem Symbol "MOR" notiert. Aktuelle Informationen zu MorphoSys finden Sie

unter http://www.morphosys.de.

HuCAL(R), HuCAL GOLD(R), HuCAL PLATINUM(R), CysDisplay(R), RapMAT(R),

arYla(R),

Ylanthia(R), 100 billion high potentials(R), Slonomics(R), Lanthio Pharma(R)

und LanthioPep(R) sind eingetragene Warenzeichen der MorphoSys Gruppe.

Cosentyx(R) ist ein eingetragenes Warenzeichen der Novartis AG

Diese Veröffentlichung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen,

die den MorphoSys-Konzern betreffen. Diese spiegeln die Meinung von

MorphoSys zum Datum dieser Mitteilung wider und beinhalten bestimmte Risiken

und Unsicherheiten. Sollten sich die den Annahmen der Gesellschaft zugrunde

liegenden Verhältnisse ändern, so können die tatsächlichen Ergebnisse und

Maßnahmen von den erwarteten Ergebnissen und Maßnahmen abweichen. MorphoSys

beabsichtigt nicht, diese in die Zukunft gerichteten Aussagen zu

aktualisieren, soweit sie den Wortlaut dieser Pressemitteilung betreffen.

Für weitere Informationen kontaktieren Sie bitte:

MorphoSys AG

Anke Linnartz

Head of Corporate Communications & IR

Jochen Orlowski

Associate Director Corporate Communications & IR

Alexandra Goller

Senior Manager Corporate Communications & IR

Tel: +49 (0) 89 / 899 27-404

[e-mail]

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Zusatzmaterial zur Meldung:

Dokument: http://n.eqs.com/c/fncls.ssp?u=FMKTECTWES

Dokumenttitel: Medienmitteilung

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: MorphoSys AG

Semmelweisstr. 7

82152 Planegg

Deutschland

Telefon: [phone]

Fax: [phone]

E-Mail: [e-mail]

Internet: www.morphosys.com

ISIN: DE0006632003

WKN: 663200

Indizes: TecDAX

Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, Hannover,

München, Stuttgart, Tradegate Exchange

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