Vidac Pharma präsentiert auf dem Sachs European Healthtech CEO Forum die neuesten Entwicklungen eines revolutionären Ansatzes zur Behandlung von Krebs

London (UK), February 12, 2024 – Vidac Pharma Holdings Plc. (Hamburg und Stuttgart: T9G; ISIN:GB00BM9XQ619; WKN: A3DTUQ), ein biopharmazeutisches Unternehmen im klinischen Stadium der Onkologie, das eine bahnbrechende neue Art der Krebsbehandlung entwickelt, kündigt heute an, dass sein Chief Executive Officer Max Herzberg auf dem 5. jährlichen European Healthtech CEO Forum in Zürich neue Erkenntnisse über die Entwicklung von Vidacs zwei Medikamentenkandidaten - VDA-1102 gegen aktinische Keratose (AK) und kutanes T-Zell-Lymphom (CTCL) und VDA-1275 gegen solide Tumore - vorstellen wird.

 

"Die nicht-toxischen Arzneimittelkandidaten von Vidac Pharma greifen den Krebs im Kern an, indem sie den anormalen Stoffwechsel umkehren, der allen Krebszellen gemeinsam ist. Dadurch wird die Vermehrung von Krebszellen gestoppt, die Immunsensitivität wiederhergestellt und der programmierte Zelltod wieder in Gang gesetzt. Die bisherigen klinischen Ergebnisse sind sehr ermutigend, und ich freue mich auf die Diskussionen über die Weiterentwicklung unserer bahnbrechenden Medikamentenkandidaten auf dem Sachs Forum, einer hervorragenden Plattform, um Branchenkollegen und Investoren zu treffen", sagte Max Herzberg, Chief Executive Officer von Vidac Pharma.

 

Die Familie der kleinen Moleküle von Vidac Pharma verhindert, dass das Enzym Hexokinase 2 (HK2) die VDAC-Relaiskanäle in den Mitochondrien blockiert, wodurch die Apoptose (der programmierte Zelltod) wieder in Gang gesetzt wird und den Krebszellen der spezielle Brennstoff entzogen wird, den sie aus ihrem glykolytischen Stoffwechsel gewinnen. Letzten Monat berichtete das Unternehmen über Zwischenergebnisse der Phase 2a für VDA-1102 bei CTCL, die im Vergleich zur Standardtherapie positiv ausfielen. Vidac steht kurz vor dem Start einer Phase-2b-Studie für VDA-1102 bei AK, der anderen Indikation für diesen Arzneimittelkandidaten, wobei Patienten mit einem fortgeschrittenen Stadium der Krankheit ausgewählt werden, bei denen sich VDA-1102 als wirksamer erwiesen hat. Der andere Kandidat VDA-1275 befindet sich in der präklinischen Phase für ein breites Spektrum solider Tumore.