ClearPoint Neuro beglückwünscht seinem Partner AviadoBio zur Behandlung des ersten Patienten in der klinischen Studie ASPIRE-FTD, in der AVB-101 für frontotemporale Demenz mit GRN-Mutationen evaluiert wird

Prüfzentren für ASPIRE-FTD in der EU und den USA verwenden ClearPoint Navigation zusammen mit der SmartFlow-Kanüle für die intrathalamische Gentherapie

SOLANA BEACH, Kalifornien, April 17, 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- ClearPoint Neuro, Inc. (Nasdaq: CLPT) (das „Unternehmen“), ein globales Unternehmen für Geräte, Zellen und Gentherapie, das präzise Navigation im Gehirn und in der Wirbelsäule anbietet, beglückwünscht heute seinen Partner AviadoBio zur Behandlung des ersten Patienten in der klinischen Studie ASPIRE-FTD der Phase-1/2, in der die Gentherapie AVB-101 bei Menschen mit frontotemporaler Demenz (FTD) mit Progranulin-Mutationen (GRN) untersucht wird.

„FTD ist eine wichtige Ursache für Demenz bei Menschen unter 65 Jahren und hat verheerende Auswirkungen auf Patienten und Familien. Die Bedeutung der präzisen Verabreichung dieser einmaligen Gentherapie an den Thalamus bei gleichzeitiger Minimierung der systemischen Exposition ist genau der Anwendungsfall für die minimalinvasive ClearPoint-Plattform für die Verabreichung von Genen und Zellen“, sagte Jeremy Stigall, Chief Business Officer bei ClearPoint Neuro. „Wir sind stolz darauf, AviadoBio und das Team des Krankenhauses Mazowiecki Szpital Bródnowski zu unterstützen, ebenso wie andere zukünftige klinische Prüfzentren in Europa und den USA.“

Weitere Informationen über die ASPIRE-FTD-Studie finden Sie unter https://clinicaltrials.gov/study/NCT06064890.

Über frontotemporale Demenz mit Progranulin-Mutationen (FTD-GRN)

FTD ist eine verheerende Form der früh einsetzenden Demenz, die in der Regel innerhalb von sieben bis 13 Jahren nach Auftreten der Symptome und drei bis zehn Jahre nach der Diagnose zum Tod führt.^1,2 Menschen mit FTD leiden häufig unter Persönlichkeitsveränderungen, Verhaltensstörungen, Sprachverlust, Apathie und eingeschränkter Mobilität.³

FTD ist eine der häufigsten Ursachen für Demenz bei Menschen unter 65 Jahren⁴ mit einer geschätzten Prävalenz von bis zu 4,6 Fällen pro 1.000 Menschen zu einem beliebigen Zeitpunkt.⁵ FTD tritt in der Regel in jüngeren Jahren auf als die Alzheimer-Erkrankung, und die Mehrzahl der FTD-Fälle tritt zwischen 45 und 68 Jahren auf.^6,7 Angesichts des frühen Ausbruchs kann FTD wesentlich größere Auswirkungen auf Arbeit, Familie und Finanzen haben als die Alzheimer-Erkrankung.⁸ Genetische FTD-Fälle machen etwa ein Drittel der Fälle aus und werden mit autosomal-dominanten Mutationen in drei Genen in Verbindung gebracht, darunter das GRN-Gen (Progranulin).⁹ Ungefähr 11.000 Menschen in den USA und der EU⁵ leben mit FTD-GRN, wobei jedes Jahr etwa 2.200 neue Fälle hinzukommen.^1,10 Einige FTD-Fälle können falsch identifiziert werden, und häufig kommt es zu Verzögerungen bei der Diagnose. In dem Maße, wie die Aufklärung über die Krankheit, das Wissen über die Genetik sowie die Forschungs- und Behandlungsmöglichkeiten zunehmen, werden diese Zahlen voraussichtlich steigen.