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Pressemitteilung: 4SC berichtet über Ergebnisse des Geschäftsjahres 2013 und gibt Verkleinerung des Vorstands bekannt (deutsch)

Pressemitteilung: 4SC berichtet über Ergebnisse des Geschäftsjahres 2013 und gibt Verkleinerung des Vorstands bekannt

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Pressemitteilung: 4SC berichtet über Ergebnisse des Geschäftsjahres

2013 und gibt Verkleinerung des Vorstands bekannt

26.03.2014 / 07:30

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Pressemitteilung

4SC berichtet über Ergebnisse des Geschäftsjahres 2013 und gibt

Verkleinerung des Vorstands bekannt

Planegg-Martinsried, Deutschland, 26. März 2014 - Das

Biotechnologieunternehmen 4SC AG (Frankfurt, Prime Standard: VSC), das

zielgerichtete, niedermolekulare Medikamente gegen Krebs und

Autoimmunerkrankungen erforscht und entwickelt, veröffentlichte heute die

4SC-Konzern-Finanzergebnisse für das am 31. Dezember 2013 abgelaufene

Geschäftsjahr.

Der Umsatz stieg im Vergleich zum Vorjahr vor allem dank des

wachsenden Geschäfts bei der Vermarktung der Frühphasenforschung durch die

Konzerntochter 4SC Discovery GmbH um 13% auf 4,90 Mio. Euro. Steigende

Umsätze und konsequente Kostensenkungen verbesserten das operative

Konzernergebnis (EBIT) um 21% auf -10,59 Mio. Euro. Bereinigt um einmalige

Sondereffekte im Zuge der Anpassung der Entwicklungsstrategie verbesserte

sich das EBIT sogar um 28%. Das Ergebnis je Aktie wurde um 28% auf -0,21

Euro verbessert. Die 4SC Discovery GmbH erwirtschaftete 2013 einen

operativen Finanzmittelüberschuss und konnte sich somit aus eigener Kraft

finanzieren. Der Zahlungsmittelbestand im Konzern von 4,90 Mio. Euro Ende

2013 in Verbindung mit der aktuellen Kosten- und Umsatzplanung und die im

Februar 2014 getroffene Finanzierungsvereinbarung über Wandelschuldanleihen

mit YA Global Master SPV Ltd. (Yorkville) erlauben die Finanzierung von 4SC

über die nächsten zwölf Monate hinaus, den Start weiterer klinischer

Studien nicht mit eingerechnet.

Wesentliche betriebliche Ereignisse im Geschäftsjahr 2013:

- Strategische Fokussierung und Restrukturierung: Vorstand mit CEO Enno

Spillner fokussiert Strategie auf Wirkstoffe mit größtem

Wertsteigerungspotenzial und passt Unternehmens- und Personalstrukturen

an (Mai/Juni 2013)

- Resminostat: Fokussierung auf Leberkrebs (HCC)-Erstlinientherapie

beschlossen, Vorbereitung eines Phase-II/III-Studienprogramms begonnen

(Mai 2013)

- Resminostat: Partner Yakult Honsha beginnt in Japan zwei

Phase-I/II-Studien mit Resminostat in HCC und Nichtkleinzelligem

Lungenkrebs (Mai/Juli 2013)

- Resminostat: Erhöhte Expression des Biomarkers ZFP64 führt zu

Verdoppelung des Patientenüberlebens in Phase-II-Studien in HCC und

Hodgkin Lymphom (Sept. 2013)

- 4SC Discovery: Wachstumskurs fortgesetzt durch Partnering Deals mit LEO

Pharma und Panoptes Pharma sowie Forschungskooperationen mit BioNTech,

UCB und AiCuris; strategische Vermarktungspartnerschaft mit CRELUX

ausgeweitet (2013)

Wesentliche betriebliche Ereignisse nach Bilanzstichtag:

- Verkleinerung des Vorstands: Dr. Bernd Hentsch wird mit Auslaufen

seines Vertrags zum 31. März 2014 das Unternehmen verlassen, 4SC aber

weiterhin beratend zur Seite stehen. Der Bereich Entwicklung wird auf

Vorstandsebene künftig vom Forschungsvorstand Dr. Daniel Vitt

verantwortet. Zur Unterstützung der strategischen und operativen

Leitung der klinischen Entwicklungsprogramme hat 4SC mit Dr. med.

Samson Fung seit 1. Februar 2014 einen erfahrenen Pharmamanager

engagiert. Herr Dr. Fung ist Onkologe und unterstützt 4SC, zunächst auf

freiberuflicher Basis, insbesondere für die weitere Entwicklung von

Resminostat.

- Verbesserung der kurz- und mittelfristigen Finanzierung: Im Februar

2014 hat 4SC mit Yorkville eine Vereinbarung zur Zeichnung von

Wandelschuldverschreibungen in Höhe von bis zu 15,0 Mio. Euro zu einem

Ausgabepreis von 95 % des Nominalbetrages getroffen. Gemäß dieser

Vereinbarung, die bis zum 31. Dezember 2016 läuft, kann 4SC

Wandelschuldverschreibungen in Tranchen von 0,5 Mio. Euro nach eigenem

Ermessen begeben. Die erste Tranche wurde Anfang März 2014 begeben.

Enno Spillner, Vorstandsvorsitzender der 4SC AG, kommentierte:

"2013 war ein bewegtes Jahr für die 4SC. Wir erzielten wichtige

Fortschritte in unseren Forschungs- und Entwicklungsprogrammen, vor allem

bei unserem Hauptwerttreiber Resminostat und unserer Forschungstochter 4SC

Discovery. Erfreulicherweise haben wir im Berichtsjahr unseren

Konzernumsatz deutlich gesteigert und aufgrund maßgeblicher Kostensenkungen

das Ergebnis überproportional verbessert. Mit Entscheidungen zur

strategischen Fokussierung auf die Hauptwerttreiber und einer

entsprechenden Anpassung der Unternehmensstrukturen haben wir die

Voraussetzungen geschaffen, um die im Unternehmen vorhandenen Werte

zielorientiert voranzubringen und 4SC für seine künftigen Aufgaben zu

stärken."

"Das Ziel für 2014 ist definiert", so Enno Spillner weiter. "Wir wollen die

Finanzierung und die klinische Entwicklung von Resminostat in der

Indikation Leberkrebs auf dem Weg zur Marktzulassung weiter vorantreiben.

Dies werden mein Vorstandskollege Daniel Vitt und ich künftig in einem

gestrafften Vorstandsteam tun. Wir bedanken uns bei unserem

Vorstandskollegen Dr. Bernd Hentsch für seine langjährige engagierte Arbeit

für 4SC. Gleichzeitig sind wir überzeugt, mit Dr. med. Samson Fung einen

überaus erfahrenen Onkologen und Pharmamanager gefunden zu haben, der uns

bereits seit zwei Monaten in der Leitung der klinischen

Entwicklungsprojekte unterstützt. Seine umfangreiche Erfahrung in der

Konzeption und Durchführung klinischer Studien in fortgeschrittener

Entwicklung ist für unsere Projekte ein klarer Zugewinn."

Telefonkonferenz

Die 4SC wird heute, 26. März 2014, um 15:00 Uhr MEZ (10:00 Uhr EDT) eine

öffentliche Telefonkonferenz in englischer Sprache abhalten. Darin wird der

Vorstand der 4SC AG über die wesentlichen Entwicklungen des Geschäftsjahres

2013 und darüber hinaus informieren. Teilnehmer der Telefonkonferenz können

sich mit folgenden Daten einwählen:

[phone] (Deutschland)

[phone] (UK)

[phone] (USA)

[phone] (andere Länder)

Konferenz-ID: 4675141

Im Anschluss wird ein Tonmitschnitt der Telefonkonferenz auf der

Internetseite www.4sc.de unter der Rubrik "Investoren" / "Veranstaltungen &

Präsentationen" / "Telefonkonferenzen & Webcasts" verfügbar sein.

Finanzüberblick 2013:

Der 4SC-Konzern, der aus der 4SC AG und deren 100%iger Tochtergesellschaft

4SC Discovery GmbH besteht, berichtet konsolidierte Zahlen für den Konzern

gemäß International Financial Reporting Standards (IFRS) und Finanzzahlen

für die beiden operativen Geschäftssegmente "Development" (Resminostat,

4SC-202 und 4SC-205 sowie Vidofludimus) und "Discovery & Collaborative

Business" (Aktivitäten der Wirkstoffentdeckung und Frühphasenforschung

sowie deren Kommerzialisierung über das Servicegeschäft und in

Forschungskooperationen). Im Folgenden werden die Zahlen für den

4SC-Konzern berichtet; weitere Informationen zur Segmentberichterstattung

können dem vollständigen Geschäftsbericht unter

http://4sc.de/de/investoren/finanzberichte entnommen werden.

Im Geschäftsjahr 2013 erhöhten sich die Konzernumsatzerlöse um 13 % auf

4,90 Mio. Euro im Vergleich zum Vorjahr (2012: 4,35 Mio. Euro). Der Anstieg

ist im Wesentlichen auf die im Dezember 2012 und im Februar 2013

geschlossenen Kooperationsvereinbarungen mit der BioNTech AG und der LEO

Pharma A/S, Dänemark, sowie auf Erlöse aus Weiterbelastungen an

Kooperationspartner für die Wirkstoffproduktion im Rahmen der klinischen

Entwicklung mit Resminostat zurückzuführen.

Das Ergebnis der betrieblichen Tätigkeit (EBIT) verbesserte sich 2013

aufgrund der gesteigerten Umsatzerlöse bei gleichzeitig reduzierten

Aufwendungen um 21 % auf -10,59 Mio. Euro (2012: -13,37 Mio. Euro). Die

Einmaleffekte aus der Anpassung der Entwicklungsstrategie und

Restrukturierung belasten das Konzernergebnis 2013 mit etwas unter 1,0 Mio.

Euro, sodass das Ergebnis der betrieblichen Tätigkeit (EBIT) bereinigt um

die Restrukturierungskosten sich sogar um 28% verbessert hat. Der

Periodenverlust verringerte sich 2013 aufgrund der beschriebenen

Entwicklungen - insbesondere der deutlich gestiegenen Umsatzerlöse sowie

reduzierten betrieblichen Aufwendungen - um 20 % auf 10,53 Mio. Euro (2012:

13,22 Mio. Euro). Das Ergebnis je Aktie verbesserte sich um 28 % auf -0,21

Euro (2012: -0,29 Euro), da bei gleichzeitig verbessertem Konzernergebnis

im Geschäftsjahr 2013 auch eine höhere durchschnittliche Aktienzahl in

Folge der Mitte 2012 durchgeführten Kapitalerhöhung zugrunde lag.

Für den Berichtszeitraum ergibt sich ein durchschnittlicher operativer

Finanzmittelverbrauch von 0,60 Mio. Euro pro Monat (2012: 1,26 Mio. Euro

pro Monat). Zum 31. Dezember 2013 verfügte die Gesellschaft über liquide

Mittel und zur Veräußerung verfügbare Wertpapiere von insgesamt 4,90 Mio.

Euro im Vergleich zu 12,06 Mio. Euro zum 31. Dezember 2012.

Operativer Rückblick 2013 im Detail:

Segment "Development" (Klinische Entwicklungsaktivitäten der 4SC AG):

Resminostat:

Im Mai 2013 veröffentlichte 4SC erste Ergebnisse der ex-post vorgenommenen

Biomarker-Analyse aus den zwei abgeschlossenen Phase-IIa-Studien mit dem

epigenetischen Wirkstoff Resminostat in den Indikationen Leberkrebs (HCC)

(SHELTER-Studie) und Hodgkin Lymphom (HL) (SAPHIRE-Studie). In beiden

Studien wurde der potenziell prädiktive Biomarker ZFP64 identifiziert,

dessen Ausprägungsniveaus mit den Überlebenserwartungen der mit Resminostat

behandelten Patienten korrelierten. Diese Daten wurden im Detail auf zwei

wissenschaftlichen Konferenzen (ILCA, Washington und ECCO, Amsterdam) im

September 2013 vorgestellt: Rund zwei Drittel der HCC- und HL-Patienten

wiesen jeweils erhöhte ZFP64-Blutwerte vor Behandlungsstart auf. Bei diesen

Patientengruppen (sowohl HCC als auch HL) verdoppelte sich jeweils

statistisch signifikant (p=0,04) das Gesamtüberleben im Vergleich zu den

Patienten mit niedrigen ZFP64-Werten.

Yakult Honsha, seit 2011 exklusiver Lizenzpartner von 4SC für die

Entwicklung und Vermarktung von Resminostat in Japan, startete zwei

klinische Phase-I/II-Studien in den Indikationen Leberkrebs (Mai 2013)

sowie Nichtkleinzelliger Lungenkrebs (Juli 2013) in Japan. Nach Leberkrebs,

Darmkrebs und dem Hodgkin Lymphom wurde damit die klinische Entwicklung von

Resminostat in einer vierten kommerziell bedeutenden Tumorindikation

begonnen.

Auf der ASCO-Konferenz Anfang Juni 2013 in Chicago veröffentlichte 4SC

positive Phase-I-Ergebnisse aus der klinischen SHORE-Studie von Resminostat

in Kombinationsbehandlung mit der FOLFIRI-Chemotherapie bei Patienten mit

fortgeschrittenem Darmkrebs (CRC). Resminostat zeigte sich in allen

verabreichten Dosierungen als sicher und gut verträglich, was das gute

Sicherheitsprofil des Wirkstoffs und seine breite Anwendbarkeit in

Kombination mit etablierten Krebstherapien erneut bestätigte. Zudem zeigten

sich ermutigende Hinweise auf die klinische Aktivität der Behandlung. Im

Zuge der strategischen Fokussierung der Ressourcen auf die Entwicklung von

Resminostat bei Leberkrebs beschloss der Vorstand, die ursprünglich

geplante klinische Weiterentwicklung von Resminostat in einem

Phase-II-Studienteil bei Darmkrebs zunächst nicht anzustoßen.

Im Jahresverlauf 2013 erhielt 4SC das Stoffpatent für Resminostat in

Europa. 4SC besitzt damit in allen wichtigen Pharmamärkten der Welt -

darunter China, Europa, die USA, Indien, Russland, Japan und Südkorea - das

wichtige Stoffpatent für seinen Leitwirkstoff.

4SC-202:

Im Berichtsjahr setzte 4SC die offene klinische Phase-I-Studie

(TOPAS-Studie) mit seinem zweiten epigenetischen Krebswirkstoff 4SC-202 bei

Patienten mit fortgeschrittenen hämatologischen Tumoren fort. Dabei wurden

aufgrund der bislang beobachteten guten Verträglichkeit weitere

unterschiedliche Dosierungen und Dosierungsschemata intensiv mit dem Ziel

geprüft, das bestmögliche Behandlungsschema und mögliche

Indikationsbereiche für eine mögliche spätere Phase-II-Entwicklung

ermitteln zu können. Zudem zeigte der Wirkstoff bei einzelnen Patienten

erste ermutigende Hinweise auf eine klinische Wirksamkeit sowie klare

Anti-Tumor-Effekte.

Zudem wurde der Patentschutz für 4SC-202 mit der Patenterteilung in China

sowie Patentzusagen in Hongkong und den USA deutlich ausgeweitet.

Segment "Discovery & Collaborative Business" (Frühphasenforschung der 4SC

Discovery GmbH):

Die Konzerntochtergesellschaft 4SC Discovery GmbH hat ihren Wachstumskurs

2013 fortgesetzt und erstmals seit ihrem Betriebsstart Anfang 2012 einen

operativen Finanzmittelüberschuss erzielt. Im Rahmen einer

Lizenzoptionsvereinbarung und Forschungskooperation für den Bereich

Psoriasis (Schuppenflechte) mit der dänischen LEO Pharma im Februar 2013

erhielt die 4SC-Tochter eine Vorabzahlung von 1,0 Mio. Euro, Zahlungen zur

Finanzierung der laufenden Forschungsarbeiten und die Zusage für spätere

erfolgsabhängige Meilensteinzahlungen von bis zu 95,0 Mio. Euro sowie

Umsatzbeteiligungen im zweistelligen Prozentbereich.

Im September 2013 übertrug 4SC Discovery das Patent für einen Wirkstoff zur

Bekämpfung von entzündlichen Augenerkrankungen an das junge österreichische

Biotech-Unternehmen Panoptes Pharma. 4SC Discovery erhielt im Gegenzug eine

24,9%-Beteiligung an Panoptes Pharma und wird am zukünftigen

Entwicklungserfolg durch Meilensteinzahlungen und Umsatzbeteiligungen

teilhaben.

Zudem startete 4SC Discovery Forschungskooperationen in diversen

Indikationsbereichen mit den Unternehmen BioNTech (Onkologie), UCB

(Neurologische Erkrankungen) und AiCuris (Infektionskrankheiten), in denen

die 4SC-Tochter die Identifikation und Optimierung neuer Wirkstoffe

durchführt. In diesem Zusammenhang wurde auch die strategische

Vermarktungspartnerschaft mit CRELUX auf Basis der gemeinsamen

Technologieplattform i2c ("idea to candidate") in der pharmazeutischen

Frühphasenforschung weiter ausgeweitet.

Ausblick für 2014:

4SC strebt weitere Lizenzpartnerschaften mit Unternehmen aus der Pharma-

und Biotechnologiebranche an, um die klinische Entwicklung der Produkte

sicher zu stellen und weiter voranzutreiben. Dadurch sollen sowohl

kurzfristige Mittelzuflüsse erzielt als auch das langfristige Wertpotenzial

der Entwicklungsprogramme optimal ausgeschöpft werden.

Resminostat:

Im Zuge der strategischen Fokussierung wurden auch die Entwicklungspläne

für Resminostat überarbeitet. 4SC strebt nun mit Priorität die Entwicklung

von Resminostat in der HCC-Erstlinientherapie an. Das Unternehmen plant,

ein Phase-II/III-Studienprogramm durchzuführen, um die Kombinationstherapie

von Resminostat und Sorafenib mit der aktuellen HCC-Standardtherapie

Sorafenib zu vergleichen. In der Phase-II dieses Programms soll zunächst

u.a. der Biomarker ZFP64 validiert werden, um diesen anschließend zur

gezielteren Selektierung der Patientenpopulation in der Phase III einsetzen

zu können. Dadurch könnte die Aussagekraft der Daten hinsichtlich der

Anwendungsmöglichkeit von Resminostat als personalisierter Krebsmedizin

zusätzlich erhöht werden. Zudem sollen in diesem Entwicklungsszenario,

insbesondere durch die Analyse nach der Phase II, wichtige Antworten auf

Basis randomisiert-kontrollierter Daten auf die Frage der Wirksamkeit der

Resminostat-Sorafenib-Kombination im Vergleich zur Sorafenib-Monotherapie

gegeben werden, die hinsichtlich der Gespräche mit potenziellen

Pharmapartnern wichtig sind.

Der Fokus liegt zunächst auf der Vorbereitung des Phase-II-Teils. Aktuell

arbeitet 4SC gemeinsam mit Dienstleistungspartnern an der Erstellung des

Studienprotokolls sowie an der Prozessoptimierung der Wirkstoffformulierung

für die Tablettenproduktion. Danach müssen der Studienplan mit den

Zulassungsbehörden diskutiert werden, um - nach Einarbeitung möglicher, von

den Behörden geforderter Ergänzungen ins Studienprotokoll - anschließend

die Durchführung des klinischen Studienprogramms beantragen zu können.

Parallel zu diesen operativen Vorbereitungen befindet sich 4SC weiter in

Gesprächen mit potenziellen regionalen und globalen Partnern sowie

Investoren, um die Finanzierung des Studienprogramms, insbesondere des

Phase-II-Teils des HCC-Erstlinienszenarios sicherzustellen. Eine

ausreichende Finanzierung vorausgesetzt, geht 4SC derzeit davon aus, die

Durchführung des Studienprogramms noch in diesem Jahr beantragen zu können.

Krebswirkstoffe 4SC-202 und 4SC-205:

4SC plant, die ersten Ergebnisse der Phase-I-Dosisfindungsstudie "TOPAS"

mit dem epigenetischen Wirkstoff 4SC-202 bei Patienten mit

fortgeschrittenen hämatologischen Tumoren im zweiten Quartal 2014

veröffentlichen zu können. Aus der Phase-I-AEGIS-Studie mit dem

Eg5-Kinesin-Inhibitor (Zellteilungshemmer) 4SC-205 bei Patienten mit

soliden Tumoren wird aufgrund zusätzlicher getesteter Dosierungsschemata

erst mit Ergebnissen im dritten Quartal 2014 gerechnet.

Vidofludimus:

Für den Wirkstoff Vidofludimus im Bereich Autoimmunerkrankungen liegt der

aktuelle Fokus auf Gesprächen mit potenziellen externen Projektpartnern und

Investoren, um eine Phase-IIb-Studie in der Indikation Morbus Crohn

durchführen zu können. Im Zuge der strategischen Fokussierung wird 4SC

keine eigenen Mittel in die Entwicklung des Wirkstoffs investieren.

4SC Discovery GmbH:

Die Tochtergesellschaft verfolgt neben der Pflege und dem Ausbau der

bestehenden Partnerschaften das Ziel, weitere Dienstleistungs- und

Forschungspartnerschaften mit Pharma- und Biotechnologieunternehmen zu

starten, um die erfolgreiche Geschäftsentwicklung auch in 2014 fortzusetzen

und weiterhin einen Finanzierungsbeitrag innerhalb des Konzerns leisten zu

können. Darüber hinaus beabsichtigt die 4SC Discovery GmbH, für ihre

eigenen Forschungsprogramme Lizenzpartnerschaften im Frühphasenstadium

(Early-Stage-Partnering-Deals) einzugehen, um langfristige zusätzliche

Wertpotenziale für die 4SC zu schaffen.

Finanzausblick:

Der Finanzmittelbestand des 4SC-Konzerns summierte sich zum Ende 2013 auf

4,9 Mio. Euro. Basierend auf der aktuellen Kosten- und Umsatzplanung und

der im Februar 2014 realisierten Wandelschuldverschreibungsvereinbarung mit

Yorkville geht 4SC davon aus, dass die aktuellen Mittel ausreichen, um die

Finanzierung des Unternehmens über die nächsten zwölf Monate hinaus

darzustellen, den Start weiterer klinischer Studien, insbesondere dem

Phase-II-Teil des geplanten HCC-Programms mit Resminostat, nicht mit

eingeschlossen. Diese Prognose basiert auf den Annahmen, dass der

durchschnittliche operative Barmittelverbrauch im Jahr 2014 in etwa auf 0,4

Mio. Euro monatlich gemindert werden kann und die Forschungs- und

Entwicklungsprogramme des Unternehmens weiter planmäßig verlaufen.

Nach derzeitiger Planung liegen die Forschungs- und Entwicklungskosten des

Jahres 2014 - ohne Berücksichtigung weiterer klinischer Studien - deutlich

unter dem Niveau des Vorjahres. Im Hinblick auf die Einsparungen im

Personalbereich, die aus der im Jahr 2013 durchgeführten Restrukturierung

resultieren, sowie die erwarteten Ergebnisbeiträge aus den positiven

Aktivitäten der 4SC Discovery GmbH, sollte sich das operative

Konzernjahresergebnis 2014 gegenüber 2013 weiter verbessern. Kurz- und

mittelfristig rechnet 4SC allerdings nach wie vor mit einem negativen

Ergebnis. Eine Finanzierung vorausgesetzt ist ab dem Start des geplanten

Studienprogramms mit Resminostat in der Indikation Leberkrebs aufgrund der

damit verbundenen Aufwendungen von einem deutlichen Wiederanstieg der

Entwicklungskosten auszugehen, der dann ebenfalls den Barmittelverbrauch

wie auch den operativen Verlust wieder ansteigen ließe.

Für die 4SC Discovery GmbH wird erwartet, dass die Tochtergesellschaft

aufgrund der bislang guten operativen Entwicklung, die sich auch im

bisherigen Verlauf des aktuellen Geschäftsjahres fortgesetzt hat, erneut

einen mindestens ausgeglichenen operativen Cashflow erzielen kann.

Ende der Mitteilung

Über 4SC

Der von der 4SC AG (ISIN DE0005753818) geführte Konzern erforscht und

entwickelt zielgerichtet wirkende, niedermolekulare Medikamente zur

Behandlung von Erkrankungen mit hohem medizinischem Bedarf in verschiedenen

Krebs- und Autoimmunindikationen. Damit sollen den betroffenen Patienten

innovative Therapien mit verbesserter Verträglichkeit und Wirksamkeit im

Vergleich zu bestehenden Behandlungsmethoden für eine höhere Lebensqualität

geboten werden. Die Pipeline des Unternehmens umfasst vielversprechende

Produkte in verschiedenen Phasen der klinischen Entwicklung. Durch

Partnerschaften mit Unternehmen der Pharma- und Biotechnologieindustrie

setzt die 4SC auf zukünftiges Wachstum und Wertsteigerung. Das Unternehmen

wurde 1997 gegründet und beschäftigte am 31. Dezember 2013 insgesamt 73

Mitarbeiter (Headcount) bzw. 56 Vollzeitkräfte (FTEs). Die 4SC AG ist seit

Dezember 2005 am Prime Standard der Börse Frankfurt gelistet.

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen.

Zukunftsgerichtete Aussagen gelten immer nur am Tag der Veröffentlichung

dieser Pressemeldung. Es liegt in der Natur von zukunftsgerichteten

Aussagen, dass mit ihnen bekannte und unbekannte Risiken und Unsicherheiten

verbunden sind, die in der Zukunft eintreten können oder nicht. Daher

können die tatsächlichen Ergebnisse und Leistungen erheblich von den

zukünftig erwarteten Ergebnissen und Leistungen abweichen, die in den

zukunftsgerichteten Aussagen ausgedrückt oder impliziert wurden. Für die

Richtigkeit, das Erreichen oder die Angemessenheit solcher Aussagen,

Schätzungen oder Prognosen werden keinerlei Garantien übernommen oder

Zusicherungen gemacht und die 4SC AG ist nicht verpflichtet, solche

Informationen zu aktualisieren oder etwaige darin enthaltene

Unrichtigkeiten oder Auslassungen, die sich zeigen, zu korrigieren.

Weitere Informationen finden Sie unter www.4sc.de oder wenden Sie sich an:

4SC AG

Jochen Orlowski, Corporate Communications & Investor Relations

jochen.orlowski(at)4sc.com, Tel.: [phone]

MC Services

Katja Arnold, Michelle Kremer

katja.arnold(at)mc-services.eu, Tel.: [phone]

The Trout Group

Chad Rubin

Crubin(at)troutgroup.com, Tel.: [phone]

Ende der Corporate News

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