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    DGAP-News  372  0 Kommentare Biotest AG: Biotest AG initiiert erste klinische Studie mit Indatuximab Ravtansine (BT-062) zur Behandlung von Patienten mit soliden Tumoren - Seite 2


    mit Blasenkrebs mindestens eine vorherige Therapie durchlaufen haben.

    Im Phase I Teil der Studie werden mit steigenden Dosierungen von
    Indatuximab Ravtansine (BT-062) Patientengruppen von mindestens drei
    Patienten behandelt, um die höchste tolerierbare Dosierung (MTD = Maximum
    tolerated dose) in soliden Tumoren zu ermitteln. Im Phase IIa Teil wird
    Indatuximab Ravtansine (BT-062) in der Dosierung der MTD gegeben, um die
    Sicherheit und Effektivität in den vorher erwähnten Indikationen zu
    bestimmen.

    Die Studie wird durch das Cluster für individualisierte Immunintervention
    (Ci3) Mainz, Deutschland, gefördert.

    Über Indatuximab Ravtansine (BT-062):

    Indatuximab Ravtansine (BT-062) ist ein Immunkonjugat, bestehend aus einem
    monoklonalen Antikörper, an den ein hochwirksames zytotoxisches
    Maytansin-Derivat (DM4) gekoppelt ist. Zur Toxinkonjugation wird die von
    ImmunoGen, Inc. entwickelte Immunkonjugat (ADC - antibody-drug conjugate)
    -Technologie verwendet. Der Antikörper ist gegen den Rezeptor CD138
    gerichtet, das auf Multiplen Myelomzellen, sowie auf anderen Zellen
    verschiedener solider Krebsarten überexprimiert wird.

    Nach Aufnahme des Konjugats in die Zielzelle wird DM4 freigesetzt und
    entfaltet seine zytotoxische Aktivität, sodass die Tumorzelle getötet wird.
    Diese Kombination von hoher Effektivität und Spezifität bei niedriger
    systemischer Toxizität unterscheidet
    BT-062 von den meisten der gegenwärtig verwendeten Therapien in der
    Onkologie.

    Disclaimer

    Dieses Dokument enthält zukunftsgerichtete Aussagen zur
    gesamtwirtschaftlichen Entwicklung sowie zur Geschäfts-, Ertrags-, Finanz-
    und Vermögenslage der Biotest AG und ihrer Tochtergesellschaften. Diese
    Aussagen beruhen auf den derzeitigen Plänen, Einschätzungen, Prognosen und
    Erwartungen des Unternehmens und unterliegen insofern Risiken und
    Unsicherheitsfaktoren, die dazu führen können, dass die tatsächliche
    wesentlich von der erwarteten Entwicklung abweicht. Die zukunftsgerichteten
    Aussagen haben nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Gültigkeit. Biotest
    beabsichtigt nicht, die zukunftsgerichteten Aussagen zu aktualisieren und
    übernimmt dafür keine Verpflichtung.

    Über Biotest

    Biotest ist ein Anbieter von pharmazeutischen und biotherapeutischen
    Arzneimitteln. Mit einer Wertschöpfungskette, die von der vorklinischen und
    klinischen Entwicklung bis zur weltweiten Vermarktung reicht, hat sich
    Biotest vorrangig auf die Anwendungsgebiete Klinische Immunologie,
    Hämatologie und Intensiv- und Notfallmedizin spezialisiert. Im
    Plasmaproteinportfolio entwickelt und vermarktet Biotest Immunglobuline,
    Gerinnungsfaktoren und Albumine, die auf Basis menschlichen Blutplasmas
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