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MOLOGEN AG: Highlights der IMPACT-Studie mit MGN1703 auf ASCO-Jahrestagung

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MOLOGEN AG: Highlights der IMPACT-Studie mit MGN1703 auf
ASCO-Jahrestagung

20.05.2014 / 08:00

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MOLOGEN AG: Highlights der IMPACT-Studie mit MGN1703 auf ASCO-Jahrestagung

Berlin, 20. Mai 2014 - Die MOLOGEN AG gab heute bekannt, dass eine
Zusammenfassung der Endergebnisse der Phase II IMPACT-Studie mit MGN1703 in
metastasiertem Darmkrebs auf dem 50. Annual Meeting der American Society of
Clinical Oncology (ASCO) in Chicago vorgestellt wird. Die
Poster-Präsentation mit dem Titel "Predictive factors for maintenance
therapy with MGN1703 in patients with metastatic colorectal carcinoma"
(Abstract #3615) wird im Rahmen der General Poster Session
"Gastrointestinal (Colorectal) Cancer" am 31. Mai von
08:00 - 11:45 Uhr stattfinden.

Zudem wurde in der aktuellen Ausgabe des renommierten "Journal of Cancer
Research and Clinical Oncology" (J Cancer Res Clin Oncol) ein überprüfter
Fachbeitrag (Peer Review) zur IMPACT-Studie veröffentlicht.

Weitere Informationen zum ASCO Annual Meeting finden Sie auf der
ASCO-Internetseite:
http://am.asco.org/.
Zusatzinformationen zur Poster-Präsentation sind abrufbar unter:
http://abstracts.asco.org/144/AbstView_144_133244.html.

Der genannte Artikel im J Cancer Res Clin Oncol steht zum Download bereit
unter:
http://link.springer.com/article/10.1007/s00432-014-1682-7.

Ergänzende Informationen:

Über die klinische Studie mit MGN1703 (IMPACT-Studie)
Die IMPACT-Studie ist eine randomisierte, Placebo-kontrollierte, doppelt
verblindete, multizentrische klinische Studie der Phase II, deren Ziel die
Untersuchung der Wirksamkeit von MGN1703 als Erhaltungstherapie nach
Erstlinientherapie bei Patienten mit metastasiertem Dickdarm- und
Enddarmkrebs ist. Patienten, die in die IMPACT-Studie aufgenommen wurden,
erhielten zuvor eine 4,5 bis 6 monatige Erstlinientherapie, auf die sie mit
einer Stabilisierung ihrer Darmkrebserkrankung oder einer teilweisen oder
vollständigen Remission reagiert haben. Bei der Erstlinientherapie handelt
es sich um eine Kombination aus Chemotherapie und Bevacizumab. Im Rahmen
der Studie wurden die Patienten zweimal pro Woche mit MGN1703 behandelt. Im
Kontrollarm haben die Patienten Placebo erhalten. Die Behandlung wurde bis
zur erneuten Tumorprogression fortgeführt. Das primäre Studienziel war die
Ermittlung des progressionsfreien Überlebens der Patienten. Sekundäre
Studienziele sind das Gesamtüberleben, das progressionsfreie Überleben ab