QIAGEN führt QuantiFERON Monitor® für die Überwachung der Immunreaktion nach Organtransplantationen und zur Erforschung weiterer Anwendungen ein

HILDEN, Deutschland, und GERMANTOWN, Maryland, January 27, 2015 /PRNewswire/ --

 

• Einführung von QuantiFERON Monitor (QFM^®) in Europa zur Überwachung der Immunfunktion 
• Zielmärkte umfassen unter anderem die Transplantationsmedizin sowie die Forschung auf dem Gebiet der Immunmodulation und -suppression  
• Neuartiges Diagnostikum besitzt beträchtliches Potenzial zur Deckung eines dringenden medizinischen Bedarfs bei jährlich mehr als 100.000 Organtransplantationen und für den Einsatz in anderen klinischen Anwendungen 
• Dank der bewährten QuantiFERON-Technologie ermöglicht QFM eine standardisierte und kosteneffiziente Messung der Immunfunktion 

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab heute die Markteinführung von QuantiFERON^® Monitor (QFM^®), einem neuartigen Diagnostikum zur Überwachung der Immunfunktion, bekannt. QIAGEN führt QuantiFERON Monitor in Europa als In-vitro-Diagnostikum mit CE-IVD-Kennzeichnung ein. Zu den Hauptanwendungen zählt die Überwachung der Immunfunktion bei Patienten nach Organtransplantationen. In Nordamerika und anderen Märkten ist QFM für Forschungszwecke in Studien zu immunsuppressiven Erkrankungen, immunmodulierenden Therapien und zur Genesung nach einer Transplantation als präziser Marker der Immunfunktion erhältlich. Weltweit unterziehen sich über 100.000 Patienten pro Jahr einer Organtransplantation.

QFM misst die zellvermittelte Immunreaktion und kann so wichtige Informationen zur Stärke des Immunsystems bei immunsupprimierten Patienten nach einer Organtransplantation liefern. Der Test zielt damit auf einen wichtigen medizinischen Bedarf von Klinikern ab, die das Risiko ihrer Patienten für eine Organabstoßung oder Infektionen beurteilen müssen, um die richtige Dosis an Immunsuppressiva bestimmen zu können. Derzeit besteht die gängige Praxis zur Beurteilung der Immunreaktivität in der Überwachung der Konzentrationen dieser Medikamente. Es gibt jedoch kein einheitliches Arzneimittelregime, das für alle Patienten angewendet wird. Da schätzungsweise 40-70 % aller Todesfälle nach einer Organtransplantation auf Probleme mit der Immunsuppression bzw. den Immunsuppressiva zurückzuführen sind, hat die US-Gesundheitsbehörde FDA (Food and Drug Administration) empfohlen, bei der Anpassung der Medikamentendosis nicht allein die Medikamentenkonzentrationen heranzuziehen.