QIAGEN führt QuantiFERON Monitor® für die Überwachung der Immunreaktion nach Organtransplantationen und zur Erforschung weiterer Anwendungen ein
Hilden, Deutschland, Und Germantown, Maryland (ots/PRNewswire) -
- Einführung von QuantiFERON Monitor (QFM(R)) in Europa zur Überwachung
der Immunfunktion
- Zielmärkte umfassen unter anderem die Transplantationsmedizin sowie die
Forschung auf dem Gebiet der Immunmodulation und -suppression
- Neuartiges Diagnostikum besitzt beträchtliches Potenzial zur Deckung eines
dringenden medizinischen Bedarfs bei jährlich mehr als 100.000 Organtransplantationen
und für den Einsatz in anderen klinischen Anwendungen
- Dank der bewährten QuantiFERON-Technologie ermöglicht QFM eine
standardisierte und kosteneffiziente Messung der Immunfunktion
QIAGEN N.V. gab heute die Markteinführung von QuantiFERON(R)
Monitor (QFM(R)), einem neuartigen Diagnostikum zur Überwachung der
Immunfunktion, bekannt. QIAGEN führt QuantiFERON Monitor in Europa
als In-vitro-Diagnostikum mit CE-IVD-Kennzeichnung ein. Zu den
Hauptanwendungen zählt die Überwachung der Immunfunktion bei
Patienten nach Organtransplantationen. In Nordamerika und anderen
Märkten ist QFM für Forschungszwecke in Studien zu immunsuppressiven
Erkrankungen, immunmodulierenden Therapien und zur Genesung nach
einer Transplantation als präziser Marker der Immunfunktion
erhältlich. Weltweit unterziehen sich über 100.000 Patienten pro Jahr
einer Organtransplantation.
QFM misst die zellvermittelte Immunreaktion und kann so wichtige
Informationen zur Stärke des Immunsystems bei immunsupprimierten
Patienten nach einer Organtransplantation liefern. Der Test zielt
damit auf einen wichtigen medizinischen Bedarf von Klinikern ab, die
das Risiko ihrer Patienten für eine Organabstossung oder Infektionen
beurteilen müssen, um die richtige Dosis an Immunsuppressiva
bestimmen zu können. Derzeit besteht die gängige Praxis zur
Beurteilung der Immunreaktivität in der Überwachung der
Konzentrationen dieser Medikamente. Es gibt jedoch kein einheitliches
Arzneimittelregime, das für alle Patienten angewendet wird. Da
schätzungsweise 40-70 % aller Todesfälle nach einer
Organtransplantation auf Probleme mit der Immunsuppression bzw. den
Immunsuppressiva zurückzuführen sind, hat die US-Gesundheitsbehörde
FDA (Food and Drug Administration) empfohlen, bei der Anpassung der
Medikamentendosis nicht allein die Medikamentenkonzentrationen
heranzuziehen.
Diesen dringenden medizinischen Bedarf adressiert QuantiFERON-TB
Gold mit einer Reihe neuartiger Leistungsmerkmale, die für Kliniker
und Forscher grossen Nutzen versprechen:
- Einführung von QuantiFERON Monitor (QFM(R)) in Europa zur Überwachung
der Immunfunktion
- Zielmärkte umfassen unter anderem die Transplantationsmedizin sowie die
Forschung auf dem Gebiet der Immunmodulation und -suppression
- Neuartiges Diagnostikum besitzt beträchtliches Potenzial zur Deckung eines
dringenden medizinischen Bedarfs bei jährlich mehr als 100.000 Organtransplantationen
und für den Einsatz in anderen klinischen Anwendungen
- Dank der bewährten QuantiFERON-Technologie ermöglicht QFM eine
standardisierte und kosteneffiziente Messung der Immunfunktion
QIAGEN N.V. gab heute die Markteinführung von QuantiFERON(R)
Monitor (QFM(R)), einem neuartigen Diagnostikum zur Überwachung der
Immunfunktion, bekannt. QIAGEN führt QuantiFERON Monitor in Europa
als In-vitro-Diagnostikum mit CE-IVD-Kennzeichnung ein. Zu den
Hauptanwendungen zählt die Überwachung der Immunfunktion bei
Patienten nach Organtransplantationen. In Nordamerika und anderen
Märkten ist QFM für Forschungszwecke in Studien zu immunsuppressiven
Erkrankungen, immunmodulierenden Therapien und zur Genesung nach
einer Transplantation als präziser Marker der Immunfunktion
erhältlich. Weltweit unterziehen sich über 100.000 Patienten pro Jahr
einer Organtransplantation.
QFM misst die zellvermittelte Immunreaktion und kann so wichtige
Informationen zur Stärke des Immunsystems bei immunsupprimierten
Patienten nach einer Organtransplantation liefern. Der Test zielt
damit auf einen wichtigen medizinischen Bedarf von Klinikern ab, die
das Risiko ihrer Patienten für eine Organabstossung oder Infektionen
beurteilen müssen, um die richtige Dosis an Immunsuppressiva
bestimmen zu können. Derzeit besteht die gängige Praxis zur
Beurteilung der Immunreaktivität in der Überwachung der
Konzentrationen dieser Medikamente. Es gibt jedoch kein einheitliches
Arzneimittelregime, das für alle Patienten angewendet wird. Da
schätzungsweise 40-70 % aller Todesfälle nach einer
Organtransplantation auf Probleme mit der Immunsuppression bzw. den
Immunsuppressiva zurückzuführen sind, hat die US-Gesundheitsbehörde
FDA (Food and Drug Administration) empfohlen, bei der Anpassung der
Medikamentendosis nicht allein die Medikamentenkonzentrationen
heranzuziehen.
Diesen dringenden medizinischen Bedarf adressiert QuantiFERON-TB
Gold mit einer Reihe neuartiger Leistungsmerkmale, die für Kliniker
und Forscher grossen Nutzen versprechen:
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