Evaluierung bestätigt

QIAGENs neues GeneReader NGS System liefert wertvolle klinische Erkenntnisse

Austin, Texas Und Hilden, Deutschland (ots/PRNewswire) -

Weltweit erste NGS-Komplettlösung von der Probe zur Erkenntnis
erweist sich als gleichwertig oder besser als andere
Sequenzierungslösungen und alternative Technologien  

QIAGEN N.V. gab heute bekannt, dass eine Evaluierung des
GeneReader NGS Systems seine Leistung bei der Detektion von klinisch
relevanten Genvarianten bei Darmkrebs bestätigt. Die Ergebnisse der
Analyse, die durch das Broad Institute des Massachusetts Institute of
Technology (MIT) sowie der Harvard-University als einem führenden
biomedizinischen Forschungs- und Sequenzierungszentrum durchgeführt
wurde, werden anlässlich der Jahreskonferenz der AMP (Association for
Molecular Pathology) am 4. November 2015 in Austin, Texas,
vorgestellt.

Bei dieser Analyse handelt es sich um die erste Evaluierung des
GeneReader NGS Systems hinsichtlich seiner Leistung bei der Gewinnung
von Erkenntnissen über krebsrelevante Genmutationen in einer
Laborumgebung. Das GeneReader NGS System* schnitt dabei im Hinblick
auf die Qualität der generierten Ergebnisse im Vergleich zu anderen
Testverfahren positiv ab. Für den Vergleich herangezogen wurden
QIAGENs therascreen Tests auf RAS-Mutationen auf Basis der
Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) und der
Pyrosequencing-Technologie, sowie ein Next-Generation-Sequencing
(NGS) Workflow auf Basis eines Wettbewerbssystems. Alle Verfahren
wurden zur Untersuchung derselben 43 Formalin-fixierten, in Paraffin
eingebetteten (FFPE) Tumorproben von bestätigten Darmkrebsfällen
eingesetzt.

"Next-Generation-Sequencing kann wertvolle Erkenntnisse für die
klinische Forschung und Diagnostik liefern. Zur routinemässigen
Anwendung der NGS-Technologie benötigen Labore jedoch dringend einen
einfacheren, effizienteren und kosteneffektiveren Arbeitsablauf.
QIAGEN hat das GeneReader NGS System als erste Komplettlösung für
Anwendungen im Next-Generation-Sequencing entwickelt, mit deren Hilfe
jedes Labor von der Probe zur Erkenntnis aussagekräftige Ergebnisse
generieren kann. Die Ergebnisse dieser Analyse bestätigen dieses
Potenzial", so Peer M. Schatz, Chief Executive Officer von QIAGEN.
"Durch die Integration mit unserer QIAGEN Clinical Insight Software
ist das GeneReader NGS System an die umfassendste und aktuellste
Wissensdatenbank angebunden und bietet eine schlüsselfertige Lösung,
die erschwinglich und bedienerfreundlich ist sowie klinisch relevante
Erkenntnisse liefert."

Die Analyse hat ergeben, dass die mit dem GeneReader NGS System