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Kuros Biosciences AG erhält Meilensteinzahlung von Checkmate
EQS Group-Ad-hoc: Kuros Biosciences AG / Schlagwort(e): Sonstiges
Kuros Biosciences AG erhält Meilensteinzahlung von Checkmate
20.04.2016 / 07:00
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Kuros Biosciences AG erhält Meilensteinzahlung von Checkmate
20.04.2016 / 07:00
Veröffentlichung einer Ad-hoc-Mitteilung gemäss Art. 53 KR.
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.
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Kuros Biosciences AG erhält Meilensteinzahlung von Checkmate
Schlieren (Zürich), Schweiz, 20. April 2016 - Kuros Biosciences AG
("Kuros") hat heute bekannt gegeben, dass sie von Checkmate Pharmaceuticals
Inc, Cambridge, USA ("Checkmate") informiert worden ist, dass der erste
Krebspatient in einer klinischen Phase-1b-Studie mit CMP-001, vormals
bekannt als CYT003, dosiert wurde. Dies ist eine unverblindete,
multizentrische Studie, in welcher CMP-001 in Kombination mit Pembrolizumab
verabreicht wird. In dieser Studie werden Patienten mit fortgeschrittenem
Melanom eingeschlossen, in welchen sich das Krankheitsbild trotz
anti-PD1-Therapie verschlechtert hat oder welche nach mindestens
12-wöchiger Behandlung auf anti-PD1-Therapie nicht angesprochen haben.
Checkmate hatte im August 2015 exklusive Rechte an Kuros' (vormals Cytos)
klinisch validierten Produktkandidaten CYT003 sowie den Zugang zur VLP
Plattform und Technologien im Bereich der oligonukleotid Synthese für
multiple Produkte im Krebsbereich erworben. Nach dieser ersten Dosierung
von CPM-001 bei einem Patienten erhält Kuros eine Meilensteinzahlung von
USD 1 Million von Checkmate. Im Rahmen dieser Lizenzvereinbarung könnte
Kuros Meilensteinzahlungen von insgesamt bis zu USD 90 Millionen sowie
zweistellige Lizenzgebühren auf Nettoerlösen von erfolgreich entwickelten
Produkten erhalten.
Didier Cowling, Chief Executive Officer von Kuros, sagte: «Wir sind sehr
erfreut, dass Checkmate ihr Produkt CMP-001 in eine klinische Phase-1b
gebracht hat. Das Erreichen dieses Meilensteines nur zehn Monaten nach
Abschluss der Lizenvereinbarung ist eine hervorragende Leistung. Wir
gratulieren Checkmate zu diesem Erfolg und sind gespannt, wie eine
intra-tumorale Therapie mit CPM-001 in Kombination mit Pembrolizumab in
Patienten mit fortgeschrittenem Krebs verlaufen wird.»
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Kuros Biosciences AG
Harry Welten, MBA
Chief Financial Officer
Tel: +41 44 733 46 46
harry.welten@kuros.ch
Über die Kuros Biosciences AG
Kuros Biosciences AG fokussiert sich auf die Entwicklung von innovativen
Produkten im Bereich Wundheilung und Geweberegeneration und ist in
Schlieren (Zürich), Schweiz, 20. April 2016 - Kuros Biosciences AG
("Kuros") hat heute bekannt gegeben, dass sie von Checkmate Pharmaceuticals
Inc, Cambridge, USA ("Checkmate") informiert worden ist, dass der erste
Krebspatient in einer klinischen Phase-1b-Studie mit CMP-001, vormals
bekannt als CYT003, dosiert wurde. Dies ist eine unverblindete,
multizentrische Studie, in welcher CMP-001 in Kombination mit Pembrolizumab
verabreicht wird. In dieser Studie werden Patienten mit fortgeschrittenem
Melanom eingeschlossen, in welchen sich das Krankheitsbild trotz
anti-PD1-Therapie verschlechtert hat oder welche nach mindestens
12-wöchiger Behandlung auf anti-PD1-Therapie nicht angesprochen haben.
Checkmate hatte im August 2015 exklusive Rechte an Kuros' (vormals Cytos)
klinisch validierten Produktkandidaten CYT003 sowie den Zugang zur VLP
Plattform und Technologien im Bereich der oligonukleotid Synthese für
multiple Produkte im Krebsbereich erworben. Nach dieser ersten Dosierung
von CPM-001 bei einem Patienten erhält Kuros eine Meilensteinzahlung von
USD 1 Million von Checkmate. Im Rahmen dieser Lizenzvereinbarung könnte
Kuros Meilensteinzahlungen von insgesamt bis zu USD 90 Millionen sowie
zweistellige Lizenzgebühren auf Nettoerlösen von erfolgreich entwickelten
Produkten erhalten.
Didier Cowling, Chief Executive Officer von Kuros, sagte: «Wir sind sehr
erfreut, dass Checkmate ihr Produkt CMP-001 in eine klinische Phase-1b
gebracht hat. Das Erreichen dieses Meilensteines nur zehn Monaten nach
Abschluss der Lizenvereinbarung ist eine hervorragende Leistung. Wir
gratulieren Checkmate zu diesem Erfolg und sind gespannt, wie eine
intra-tumorale Therapie mit CPM-001 in Kombination mit Pembrolizumab in
Patienten mit fortgeschrittenem Krebs verlaufen wird.»
Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an:
Kuros Biosciences AG
Harry Welten, MBA
Chief Financial Officer
Tel: +41 44 733 46 46
harry.welten@kuros.ch
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Produkten im Bereich Wundheilung und Geweberegeneration und ist in
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