Biofrontera AG

FDA erteilt Zulassung für Ameluz® in USA

Adhoc Mitteilung gemäß § 15 WpHG

Leverkusen (pta003/11.05.2016/03:15) - Die Biofrontera AG (FSE: B8F) teilt mit, dass die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) heute die Zulassung von Ameluz® in Verbindung mit der PDT-Lampe BF-RhodoLED® für die Läsions-gerichtete und Feld-gerichtete Behandlung von milden und moderaten aktinischen Keratosen im Gesicht und auf der Kopfhaut zur uneingeschränkten Vermarktung in den USA erteilt hat. Die FDA hat keine Auflagen erteilt, die nach der Zulassung erfüllt werden müssen.

Weitere Einzelheiten werden in Kürze in einer gesonderten Mitteilung bekannt gegeben.

Leverkusen, 11. Mai 2016 Der Vorstand

Biofrontera AG, Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen ISIN: DE0006046113 WKN: 604611 Kontakt: Biofrontera AG Tel.: [phone], Fax.: [phone] E-mail: [e-mail]



(Ende)

Aussender: Biofrontera AG Adresse: Hemmelrather Weg 201, 51377 Leverkusen Land: Deutschland Ansprechpartner: Investor & public relations Tel.: [phone] E-Mail: [e-mail] Website: www.biofrontera.com

ISIN(s): DE0006046113 (Aktie) Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt, Düsseldorf; Freiverkehr in Stuttgart, Freiverkehr in München; Freiverkehr in Berlin

[ Quelle: http://www.pressetext.com/news/20160511003 ]