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MOLOGEN AG: Im ersten Quartal 2016 weitere Fortschritte bei klinischen Studien mit Hauptprodukt Lefitolimod

DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Quartals-/Zwischenmitteilung
MOLOGEN AG: Im ersten Quartal 2016 weitere Fortschritte bei klinischen
Studien mit Hauptprodukt Lefitolimod

12.05.2016 / 07:18
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Pressemitteilung N 7 / 2016 vom 12.05.2016

MOLOGEN AG: Im ersten Quartal 2016 weitere Fortschritte bei klinischen
Studien mit Hauptprodukt Lefitolimod

- Fokus der Aktivitäten lag weiterhin auf Hauptprodukt Lefitolimod
(MGN1703)

- Fortschritte bei Zulassungsstudie IMPALA und Ausweitung der TEACH-
Studie

- Kooperationsvereinbarung mit MD Anderson Cancer Center über
Kombinationsstudie mit Checkpoint-Inhibitor

- Hauptversammlung im August

- Unveränderter Ausblick für Gesamtjahr 2016


Berlin, 12. Mai 2016 - Im ersten Quartal 2016 erzielte das Biotechnologie-
Unternehmen MOLOGEN (ISIN DE0006637200; Frankfurter Wertpapierbörse Prime
Standard: MGN) weitere Fortschritte in seinen klinischen Studien. Im
Mittelpunkt des operativen Geschäfts standen dabei weiterhin die drei
laufenden klinischen Studien zum Hauptprodukt, dem Immune Surveillance
Reactivator Lefitolimod (MGN1703): Die Patientenrekrutierung für die
Darmkrebs-Zulassungsstudie IMPALA wurde im ersten Quartal weiter
vorangebracht. Die Phase-I-Studie TEACH (Indikation HIV) wurde nach ersten
vielversprechenden Ergebnissen ausgeweitet und wird im nächsten
Studienabschnitt mit mehr Patienten und einer längeren Laufzeit
fortgeführt. Der Start der Analyse der IMPULSE-Studie in der Indikation
kleinzelliger Lungenkrebs ist für Ende 2016 vorgesehen. In Kürze soll eine
Phase-I-Kombinationsstudie von Lefitolimod mit einem Checkpoint Inhibitor
starten. Zudem ist der Abschluss eines aktuell laufenden Pipeline-Reviews
für Mitte 2016 vorgesehen. Die Ergebnisse sollen den Aktionären im Rahmen
der diesjährigen Hauptversammlung vorgestellt werden, voraussichtlich im
August 2016. Die Prognose für das laufende Geschäftsjahr bleibt
unverändert.


"Der Fokus unserer Aktivitäten lag in den ersten Monaten des Jahres
unverändert auf der Weiterentwicklung unseres Hauptprodukts Lefitolimod.
Wir freuen uns, dass Lefitolimod auch bald in einer Kombinationsstudie mit
einem Checkpoint Inhibitor getestet wird, und dass die HIV-Studie auf Basis
der guten ersten Ergebnisse ausgeweitet werden konnte. Zudem arbeiten wir
derzeit an einem strategisch wichtigen Pipeline-Review und prüfen hierauf
abgestimmte, mögliche Finanzierungsoptionen", sagte CEO Dr. Mariola
Söhngen.

Erfolgreiche Weiterführung der klinischen Studien mit Lefitolimod (MGN1703)
In den ersten drei Monaten 2016 hat MOLOGEN vor allem die klinischen