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WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Nordic Nanovector kollaborieren zur Entwicklung neuer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) - Seite 2
basierend auf dem Wirkstoff Amanitin (ATAC-Technologie) weiterentwickelt
und präklinische Serviceleistungen in den Bereichen Wirkstoffforschung und
-entwicklung anbietet.
Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates - ADCs)
kombinieren die hohe Affinität und Spezifität von Antikörpern mit der
Wirksamkeit von kleinen toxischen Molekülen, um Krebs und entzündliche
Erkrankungen zu bekämpfen. ATACs sind ADCs, die mit hochwirksamen Amatoxin-
Molekülen verbunden werden. Amatoxine sind bizyklische Peptide, die in der
Natur im Grünen Knollenblätterpilz vorkommen. Durch Bindung an die RNA
Polymerase II hemmen sie die Transkription der mRNA, einem Mechanismus, der
entscheidend für das Überleben von eukaryotischen Zellen ist. In
präklinischen Studien haben ATACs eine sehr hohe Wirksamkeit gezeigt, sie
überwanden häufige Resistenzmechanismen und können auch ruhende Tumorzellen
bekämpfen.
Heidelberg Pharma arbeitet gemeinsam mit externen Partnern an mehreren
ATAC-Kandidaten sowie an einer eigenen ATAC-Pipeline. Der
Hauptproduktkandidat
HDP-101, ein BCMA-ATAC, wurde für die präklinische und klinische
Entwicklung im multiplen Myelom, der dritthäufigsten hämatologischen
Krebsart, ausgewählt.
WILEX verfügt über diagnostische und therapeutische Phase III-
Produktkandidaten, die zur Auslizenzierung an externe Partner zur Verfügung
stehen. WILEX ist notiert an der Frankfurter Wertpapierbörse: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol WL6. Weitere Informationen unter
www.wilex.com und www.heidelberg-pharma.com/.
Über Nordic Nanovector
Nordic Nanovector ist ein Biotech-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der
Entwicklung und Kommerzialisierung von neuartigen, zielgerichteten
Therapeutika in der Hämatologie und Onkologie. Der klinische
Hauptproduktkandidat ist Betalutin(R), der erste einer neuen Klasse von
Antikörper-Radionuklid-Konjugaten (ARC). Er wurde entwickelt, um aktuelle
Möglichkeiten für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) zu
verbessern und zu ergänzen. NHL ist ein Indikator mit hohem ungedeckten
medizinischen Bedarf und Möglichkeiten im Bereich seltener Krankheiten, der
bis 2018 einen wachsenden Markt von über 12 Milliarden USD repräsentiert.
Betalutin(R) umfasst einen tumorsuchenden anti-CD37-Antikörper, lilotomab
(früher als HH1 bezeichnet), der an ein Radionuklid geringer Intensität
(Lutetium-177) konjugiert. Die vorläufigen Daten haben in einer laufenden
Phase-1/2-Studie in einer schwer zu behandelnden NHL-Patientenpopulation
ein vielversprechendes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil gezeigt. Das
Unternehmen strebt die Entwicklung von Betalutin(R) für die Behandlung der
ATAC-Kandidaten sowie an einer eigenen ATAC-Pipeline. Der
Hauptproduktkandidat
HDP-101, ein BCMA-ATAC, wurde für die präklinische und klinische
Entwicklung im multiplen Myelom, der dritthäufigsten hämatologischen
Krebsart, ausgewählt.
WILEX verfügt über diagnostische und therapeutische Phase III-
Produktkandidaten, die zur Auslizenzierung an externe Partner zur Verfügung
stehen. WILEX ist notiert an der Frankfurter Wertpapierbörse: ISIN
DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol WL6. Weitere Informationen unter
www.wilex.com und www.heidelberg-pharma.com/.
Über Nordic Nanovector
Nordic Nanovector ist ein Biotech-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der
Entwicklung und Kommerzialisierung von neuartigen, zielgerichteten
Therapeutika in der Hämatologie und Onkologie. Der klinische
Hauptproduktkandidat ist Betalutin(R), der erste einer neuen Klasse von
Antikörper-Radionuklid-Konjugaten (ARC). Er wurde entwickelt, um aktuelle
Möglichkeiten für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) zu
verbessern und zu ergänzen. NHL ist ein Indikator mit hohem ungedeckten
medizinischen Bedarf und Möglichkeiten im Bereich seltener Krankheiten, der
bis 2018 einen wachsenden Markt von über 12 Milliarden USD repräsentiert.
Betalutin(R) umfasst einen tumorsuchenden anti-CD37-Antikörper, lilotomab
(früher als HH1 bezeichnet), der an ein Radionuklid geringer Intensität
(Lutetium-177) konjugiert. Die vorläufigen Daten haben in einer laufenden
Phase-1/2-Studie in einer schwer zu behandelnden NHL-Patientenpopulation
ein vielversprechendes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil gezeigt. Das
Unternehmen strebt die Entwicklung von Betalutin(R) für die Behandlung der
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