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    DGAP-News  525  0 Kommentare WILEX AG: Tochtergesellschaft Heidelberg Pharma und Nordic Nanovector kollaborieren zur Entwicklung neuer Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADC) - Seite 2


    basierend auf dem Wirkstoff Amanitin (ATAC-Technologie) weiterentwickelt
    und präklinische Serviceleistungen in den Bereichen Wirkstoffforschung und
    -entwicklung anbietet.

    Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (Antibody Drug Conjugates - ADCs)
    kombinieren die hohe Affinität und Spezifität von Antikörpern mit der
    Wirksamkeit von kleinen toxischen Molekülen, um Krebs und entzündliche
    Erkrankungen zu bekämpfen. ATACs sind ADCs, die mit hochwirksamen Amatoxin-
    Molekülen verbunden werden. Amatoxine sind bizyklische Peptide, die in der
    Natur im Grünen Knollenblätterpilz vorkommen. Durch Bindung an die RNA
    Polymerase II hemmen sie die Transkription der mRNA, einem Mechanismus, der
    entscheidend für das Überleben von eukaryotischen Zellen ist. In
    präklinischen Studien haben ATACs eine sehr hohe Wirksamkeit gezeigt, sie
    überwanden häufige Resistenzmechanismen und können auch ruhende Tumorzellen
    bekämpfen.

    Heidelberg Pharma arbeitet gemeinsam mit externen Partnern an mehreren
    ATAC-Kandidaten sowie an einer eigenen ATAC-Pipeline. Der
    Hauptproduktkandidat
    HDP-101, ein BCMA-ATAC, wurde für die präklinische und klinische
    Entwicklung im multiplen Myelom, der dritthäufigsten hämatologischen
    Krebsart, ausgewählt.

    WILEX verfügt über diagnostische und therapeutische Phase III-
    Produktkandidaten, die zur Auslizenzierung an externe Partner zur Verfügung
    stehen. WILEX ist notiert an der Frankfurter Wertpapierbörse: ISIN
    DE000A11QVV0 / WKN A11QVV / Symbol WL6. Weitere Informationen unter
    www.wilex.com und www.heidelberg-pharma.com/.

    Über Nordic Nanovector

    Nordic Nanovector ist ein Biotech-Unternehmen mit Schwerpunkt auf der
    Entwicklung und Kommerzialisierung von neuartigen, zielgerichteten
    Therapeutika in der Hämatologie und Onkologie. Der klinische
    Hauptproduktkandidat ist Betalutin(R), der erste einer neuen Klasse von
    Antikörper-Radionuklid-Konjugaten (ARC). Er wurde entwickelt, um aktuelle
    Möglichkeiten für die Behandlung von Non-Hodgkin-Lymphom (NHL) zu
    verbessern und zu ergänzen. NHL ist ein Indikator mit hohem ungedeckten
    medizinischen Bedarf und Möglichkeiten im Bereich seltener Krankheiten, der
    bis 2018 einen wachsenden Markt von über 12 Milliarden USD repräsentiert.

    Betalutin(R) umfasst einen tumorsuchenden anti-CD37-Antikörper, lilotomab
    (früher als HH1 bezeichnet), der an ein Radionuklid geringer Intensität
    (Lutetium-177) konjugiert. Die vorläufigen Daten haben in einer laufenden
    Phase-1/2-Studie in einer schwer zu behandelnden NHL-Patientenpopulation
    ein vielversprechendes Wirksamkeits- und Sicherheitsprofil gezeigt. Das
    Unternehmen strebt die Entwicklung von Betalutin(R) für die Behandlung der
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