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MOLOGEN AG: Kooperationspartner erhält Förderung für Kombinationsstudie in HIV mit Hauptprodukt Lefitolimod - Seite 2

Patienten an der Aarhus Universitätsklinik, unter der ärztlichen Leitung
des außerordentlichen Professors Ole Søgaard untersucht. Die Behandlung mit
Lefitolimod führt zu einer breiten Aktivierung des Immunsystems, die sich
anhand einer erhöhten Aktivierung der antiviralen Immunität zeigt. Die
breit neutralisierenden Antikörper agieren, indem sie das Virus und die
Virus produzierenden Zellen im Körper des Patienten inaktivieren, um
weitere Infektionen zu verhindern und die infizierten Zellen zu
eliminieren. Lefitolimod und die neuartigen Antikörper wurden bereits
individuell getestet; Kombinationsstudien wurden bislang nicht
durchgeführt.

HIV infiziert das Immunsystem und zerstört oder beeinträchtigt die
einwandfreie Funktion der Immunzellen. Ohne antiretrovirale Therapie (ART)
kommt es letztlich zu einer Abwehrschwäche (Acquired Immune Deficiency
Syndrome (AIDS)) und das Immunsystem kann eine Vielzahl von Infektionen und
Erkrankungen nicht mehr abwehren. HIV bleibt ein schweres weltweites
Gesundheitsproblem. Laut Schätzungen von WHO und UNAIDS (United Nations
Programme on AIDS) lebten Ende 2015 weltweit 37 Millionen Menschen mit HIV.
Ungefähr 2 Millionen Menschen haben sich im selben Jahr mit HIV infiziert
und 1,1 Millionen starben weltweit in Folge einer mit HIV zusammenhängenden
Erkrankung.

MOLOGEN AG
MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das mit einzigartigen
Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der
Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt Immunonkologie entwickelt
MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

Die Immuntherapie Lefitolimod (MGN1703) ist das Hauptprodukt des
Unternehmens und der "Best-in-Class" TLR9-Agonist. Die Behandlung mit
Lefitolimod (MGN1703) führt zu einer breiten und starken Aktivierung des
Immunsystems. Aufgrund dieses Wirkmechanismus gilt Lefitolimod (MGN1703)
als Immune Surveillance Reactivator (ISR) und besitzt das Potenzial, in
verschiedenen Indikationen eingesetzt zu werden. ISR Lefitolimod (MGN1703)
wird zurzeit für die Erstlinien-Erhaltungstherapie bei Darmkrebs
(Zulassungsstudie) und kleinzelligem Lungenkrebs (randomisierte
kontrollierte Studie) entwickelt. Zudem wird ISR Lefitolimod (MGN1703)
derzeit in einer erweiterten Phase-I-Studie bei HIV untersucht sowie in
einer Phase-I-Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor Ipilimumab
(Yervoy(R)). Neben den Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod, das sich in
einer klinischen Studie Phase III befindet, eines der wenigen marktnahen
Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.