Genomics England setzt auf QIAGENs Lösung für Erbkrankheiten und seltene Erkrankungen

Hilden, Deutschland/London, Großbritannien (ots) -
Bioinformatik-Wissensdatenbank ermöglicht Dateninterpretation im
Rahmen des 100.000 Genomes Projects

QIAGEN N.V. (NASDAQ: QGEN; Frankfurt Prime Standard: QIA) gab
heute bekannt, dass seine HGMD® Human Gene Mutation Datenbank für das
100.000 Genomes Project von Genomics England ausgewählt wurde. HGMD,
die führende Wissensdatenbank für die Interpretation genomischer
Daten zu Erbkrankheiten und seltenen Erkrankungen, bietet umfassende,
von Experten kuratierte Informationen aus der internationalen
wissenschaftlichen und medizinischen Fachliteratur.

Das 100.000 Genomes Project wird QIAGENs HGMD Online Professional
Lösung, die zu QIAGENs Clinical Insight (QCI) Portfolio für die
Interpretation komplexer genomischer Daten gehört, nutzen, um
Wissenschaftler, Kliniker und Forscher in 13 Zentren für
Genom-Medizin des staatlichen Gesundheitsdienstes NHS bei der
klinischen Berichterstattung und Auswertung zu unterstützen.

"Erbkrankheiten und seltene Erkrankungen können Patienten,
Familien und Gesundheitsdienstleister einer langen und schwierigen
Odyssee auf dem Weg zur Diagnose aussetzen. Das bahnbrechende 100.000
Genomes Project des NHS sammelt und analysiert ganze Genome aus
großen Patientenkohorten, um nach Ursachen und zukünftigen
Behandlungsmethoden zu forschen", erläutert Dr. Laura Furmanski,
Senior Vice President und Leiterin des Geschäftsbereichs
Bioinformatik bei QIAGEN. "Wir fühlen uns geehrt, unsere
Zusammenarbeit mit Genomics England weiter ausbauen zu können.
QIAGENs branchenführende Bioinformatik-Lösungen, zu denen die
cloudbasierten HGMD-Inhalte zählen, werden im Rahmen des 100.000
Genomes Projects zur Gewinnung wertvoller Erkenntnisse aus einem
riesigen Pool an Sequenzierdaten beitragen. Wir freuen uns sehr,
ausgewählt worden zu sein."

Die vollständige Pressemitteilung finden Sie hier

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