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Epigenomics beteiligt sich an nationaler Initiative zur Darmkrebsvorsorge in den USA (deutsch)

Epigenomics beteiligt sich an nationaler Initiative zur Darmkrebsvorsorge in den USA

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Epigenomics beteiligt sich an nationaler Initiative zur Darmkrebsvorsorge in

den USA

27.02.2017 / 13:30

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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Epigenomics beteiligt sich an nationaler Initiative zur Darmkrebsvorsorge

in den USA

Gemeinsames Ziel "80 Prozent in 2018" zielt auf stärkere Teilnahme an der

Darmkrebsvorsorge für Erwachsene ab 50 Jahren ab

Berlin und Germantown, MD (USA), 27. Februar 2017 - Die Epigenomics AG

(Frankfurt Prime Standard: ECX, OTCQX: EPGNY) gab heute bekannt, dass sich

das Unternehmen an der nationalen Initiative "80 Prozent in 2018"

beteiligt. Ziel der Initiative ist es, die Vorsorgequote bei Darmkrebs auf

80 Prozent in den USA zu steigern. Die Initiative wird angeführt von

renommierten Gesundheitsorganisationen wie der American Cancer Society

(ACS), den Centers for Disease Control and Prevention (CDC) und dem

National Colorectal Cancer Roundtable (NCCRT).

Darmkrebs ist die zweithäufigste Todesursache durch Krebserkrankungen in

den USA, obwohl Darmkrebs zu den vermeidbaren Tumorerkrankungen zählt.

Durch Darmkrebs-Screening können Vorstufen (Polypen) erkannt werden. Mit

dem Entfernen der Polypen wird der Ausbruch von Darmkrebs verhindert.

Die Initiative "80 Prozent in 2018" vereint hunderte Organisationen, die

sich dem Ziel einer deutlichen Reduzierung von Darmkrebs als einem

wesentlichen Gesundheitsproblem in den USA verschrieben haben. Im Jahr 2018

soll die Teilnahmerate der über 50-Jährigen auf 80 Prozent steigen. Nach

Berechnungen der beteiligten Gesundheitsorganisationen könnten mit dem

Erreichen des Ziels 277.000 Neuerkrankungen und 203.000 Darmkrebstote

verhindert werden.

"Wir freuen uns sehr, die Initiative "80 Prozent in 2018" im Kampf gegen

Darmkrebs zu unterstützen," sagte Greg Hamilton, Vorstandsvorsitzender der

Epigenomics AG. "Wir glauben, dass höhere Screening-Raten erreicht werden

können, wenn bestehende Barrieren wie die aufwendige Vorbereitung des

Patienten oder der Umgang mit einer Stuhlprobe beseitigt werden. Epi

proColon(R), unser FDA-zugelassene Bluttest zur Darmkrebsvorsorge, bietet

hierfür eine bequeme und kosteneffiziente Option, die nachweislich zu

höheren Teilnahmeraten führt. Wir verpflichten uns, diese disruptive

Technologie landesweit zur Verfügung zu stellen. Damit leisten wir einen

wichtigen Beitrag zum Erreichen des 80%-Ziels."

Um das ehrgeizige Ziel zu erreichen, soll der Einfluss möglichst vieler,

verschiedener Organisationen genutzt werden. Zu den Unterstützern der

Initiative zählen u.a. medizinische Einrichtungen, Unternehmen, staatliche

Behörden sowie Non-Profit- und Patientenorganisationen.

Weitere Informationen zur Initiative finden Sie unter www.nccrt.org sowie

www.cancer.org/colon

Über Epi proColon

Epi proColon ist in den USA für die Darmkrebsvorsorge bei Patienten mit

durchschnittlichem Erkrankungsrisiko, die nicht an

Darmkrebs-Früherkennungsmaßnahmen wie Darmspiegelung und stuhlbasierten

Tests teilnehmen, zugelassen. Für den Test ist nur eine einfache Blutprobe

notwendig ist, die bei einem Arztbesuch routinemäßig entnommen werden kann.

Die Durchführung des Tests erfordert weder vorbereitende Maßnahmen bei der

Ernährung noch eine Umstellung bei etwaiger Einnahme von Medikamenten. Die

Blutprobe wird in einem nationalen bzw. regionalen diagnostischen Labor

untersucht.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.epiprocolon.de.

Über Epigenomics

Epigenomics AG ist ein Molekulardiagnostik-Unternehmen mit dem Fokus auf

Bluttests zur Früherkennung von Krebs. Auf Basis seiner patentgeschützten

Biomarker-Technologie für den Nachweis methylierter DNA entwickelt und

vermarktet Epigenomics diagnostische Produkte für verschiedene

Krebsindikationen mit hohem medizinischem Bedarf. Epigenomics' Hauptprodukt

ist der Bluttest Epi proColon(R) zur Früherkennung von Darmkrebs. Epi

proColon(R) wurde kürzlich von der US-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA

zugelassen und wird in den USA, Europa, China und weiteren ausgewählten

Ländern vermarktet. Epigenomics' zweites Produkt, Epi proLung(R), wird

derzeit als Bluttest zur Erkennung von Lungenkrebs entwickelt.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte www.epigenomics.com.

Kontakt Epigenomics AG

Peter Vogt

VP Corporate Communications & Investor Relations

Epigenomics AG

Geneststraße 5

10829 Berlin

Tel.: [phone]

[e-mail]

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Diese Veröffentlichung enthält ausdrücklich oder implizit in die Zukunft

gerichtete Aussagen, die die Epigenomics AG und deren Geschäftstätigkeit

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Risiken, Unsicherheiten und andere Faktoren, die dazu führen können, dass

die tatsächlichen Ergebnisse, die Finanzlage und die Leistungen der

Epigenomics AG wesentlich von den zukünftigen Ergebnissen oder Leistungen

abweichen, die in solchen Aussagen explizit oder implizit zum Ausdruck

gebracht wurden. Epigenomics macht diese Mitteilung zum Datum der heutigen

Veröffentlichung und beabsichtigt nicht, die hierin enthaltenen, in die

Zukunft gerichteten Aussagen aufgrund neuer Informationen oder künftiger

Ereignisse bzw. aus anderweitigen Gründen zu aktualisieren.

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