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    Merck  1515  0 Kommentare Was erwartet Anleger nach dem FDA-Entscheid?

    Krebs ist eine Geißel der Menschheit. Das Darmstädter Pharma-Unternehmen Merck (WKN: 659990 / ISIN: DE0006599905) hat sich vorgenommen, dazu beizutragen, einige Krebsarten zu kurieren – natürlich nicht ganz uneigennützig, so ist das eben in der Marktwirtschaft. Jetzt hat die amerikanische Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) die Marktzulassung für Bavencio- (Avelumab) Injektion, von Merck, zur intravenösen Verabreichung für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit dem seltenen metastasiertem (aggressiven) Merkelzellkarzinom (Hautkrebs) erteilt. Avelumab ist eine Immuntherapie, auf die in der Krebsmedizin derzeit große Hoffnung [siehe auch Medigene] gelegt wird. Dabei soll das körpereigene Abwehrsystem zur Bekämpfung der Krebszellen aktiviert werden. Avelumab soll auch gegen andere Krebsarten (Magen, Nieren, Lunge) eingesetzt werden.

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    Die Börse feiert die FDA-Entscheidung mit deutlichen Kursgewinnen. Kein Wunder, denn Merck möchte mit dieser Therapieform irgendwann Milliarden-Umsätze erzielen. Schon jetzt läuft es recht gut bei Merck. 2016 stieg das Konzernergebnis um 46,1 Prozent auf 1,629 Milliarden Euro. Die Dividende soll um 15 Cent auf 1,20 Euro steigen. Daraus würde sich aktuell eine Dividenden-Rendite von 1,15 Prozent errechnen. Das Kurs-Gewinn-Verhältnis (KGV) beträgt bei einer Marktkapitalisierung von 13,202 Milliarden Euro 16,7 betragen, allerdings von Sondereinflüssen beeinflusst. Diese herausgerechnet errechnen sich 27,7. Günstig ist die Merck-Aktie sicherlich nicht – Anleger zahlen hier den Erfolg und die entsprechenden Erwartungen der vergangenen Jahre mit…

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    SchummEin Beitrag von Thomas Schumm von Plusvisionen.de

    Thomas Schumm ist Gründer und Herausgeber von Plusvisionen.de. Autor. Journalist. Früher auch: Reporter, Redakteur oder Chefredakteur. Seit 25 Jahren an der Börse. Bestimmt fast alles an der Börse gehandelt, was es so zu handeln gibt, jetzt aber ruhiger in dieser Hinsicht. Seit 20 Jahren publizistisch im Finanzbereich tätig. Begeistert von Wirtschaft und Börse.

    Bildquellen: Thomas Schumm / Pressefoto Merck KGaA



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    Christoph Scherbaum M.A. und Diplom-Betriebswirt Marc Schmidt sind die Gründer von dieboersenblogger.de. Der Social-Börsenblog wurde Ende 2008 im Zeichen der Finanzkrise von den zwei Finanzjournalisten gegründet und hat sich seither fest in der Börsenmedienlandschaft etabliert. Heute schreibt ein gutes Dutzend Autoren neben Christoph Scherbaum und Marc Schmidt über Aktien, Geldanlage und Finanzen. Weitere Informationen: www.dieboersenblogger.de.
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    Merck Was erwartet Anleger nach dem FDA-Entscheid? Gute Nachrichten für das Darmstädter Pharma-Unternehmen Merck (WKN: 659990 / ISIN: DE0006599905): Die US-Zulassungsbehörde FDA (Food and Drug Administration) hat die Marktzulassung für Bavencio- (Avelumab) Injektion zur intravenösen Verabreichung für die Behandlung von Erwachsenen und Kindern ab 12 Jahren mit dem seltenen metastasiertem (aggressiven) Merkelzellkarzinom (Hautkrebs) erteilt.

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