DGAP-News
Epigenomics AG: Epigenomics AG gibt Finanzergebnisse des zweiten Quartals und des ersten Halbjahres 2014 bekannt und berichtet über operative Fortschritte - Seite 2
einen Beitrag für die Zukunft der Darmkrebs-Früherkennung zu leisten -
einem Test, der das Potenzial hat, Akzeptanz und Durchführung von Maßnahmen
zur Darmkrebs-Früherkennung deutlich zu verbessern und letztlich die
Darmkrebsinzidenz und -mortalität sowie die anfallenden Kosten für das
Gesundheitssystem zu senken."
Q2/H1 2014 Finanzergebnisse
- Die Umsatzerlöse stiegen in Q2 2014 um 18 % auf TEUR 405 (Q2 2013: TEUR
343) und in H1 2014 um 16 % auf TEUR 812 an (H1 2013: TEUR 698); dabei
verzeichneten die Produktumsätze im Halbjahresvergleich einen Anstieg
um 31 % von TEUR 327 auf TEUR 427.
- Die operativen Gesamtkosten betrugen in Q2 2014 EUR 2,1 Mio. und
blieben damit gegenüber der Vergleichsperiode 2013 nahezu unverändert.
Im Halbjahresvergleich stiegen die operativen Kosten von EUR 4,3 Mio.
auf EUR 4,6 Mio. - hauptsächlich infolge eines höheren
Materialeinsatzes sowie gestiegener Kosten für Patentschutz.
- Als Folge des Anstiegs der operativen Kosten belief sich das EBIT in Q2
2014 auf EUR -1,6 Mio. und blieb damit gegenüber der Vergleichsperiode
2013 nahezu unverändert; in H1 2014 lag das EBIT bei EUR -3,6 Mio. (H1
2013: EUR -3,3 Mio.). Der Periodenfehlbetrag für Q2 2014 betrug EUR 1,8
Mio. (Q2 2013: EUR 1,6 Mio.) und bei EUR 4,1 Mio. für H1 2014 (H1 2013:
EUR 3,4 Mio.).
- Der Fehlbetrag je Aktie verringerte sich im zweiten Quartal leicht auf
EUR 0,13 (Q2 2013: EUR 0,14) und erhöhte sich für das erste Halbjahr
nur geringfügig von EUR 0,29 auf EUR 0,30 je Aktie.
- Der Mittelabfluss aus der operativen Geschäftstätigkeit belief sich im
ersten Halbjahr 2014 auf EUR 3,1 Mio. - ein Rückgang um EUR 0,7 Mio.
gegenüber dem ersten Halbjahr 2013 (EUR 3,8 Mio.), der im Wesentlichen
durch die Veränderungen der kurz- und langfristigen Verbindlichkeiten
aus operativer Geschäftstätigkeit begründet ist. Der Mittelzufluss aus
der Finanzierungstätigkeit betrug EUR 1,9 Mio. und ist hauptsächlich
auf die Ausgabe von 428.000 neuen Aktien im Zusammenhang mit der
Wandlung von vier Wandelschuldverschreibungen zurückzuführen.
- Die liquiden Mittel inklusive marktgängiger Wertpapiere beliefen sich
am Berichtsstichtag auf EUR 6,8 Mio. (31. Dezember 2013: EUR 8,0 Mio.).
Operative Höhepunkte
- Update zum Zulassungsprozess für Epi proColon(R): Nach der Sitzung des
"Molecular and Clinical Genetics Panels" des "Medical Devices Advisory
Committee", eines Expertengremiums für molekulare klinische Genetik der
343) und in H1 2014 um 16 % auf TEUR 812 an (H1 2013: TEUR 698); dabei
verzeichneten die Produktumsätze im Halbjahresvergleich einen Anstieg
um 31 % von TEUR 327 auf TEUR 427.
- Die operativen Gesamtkosten betrugen in Q2 2014 EUR 2,1 Mio. und
blieben damit gegenüber der Vergleichsperiode 2013 nahezu unverändert.
Im Halbjahresvergleich stiegen die operativen Kosten von EUR 4,3 Mio.
auf EUR 4,6 Mio. - hauptsächlich infolge eines höheren
Materialeinsatzes sowie gestiegener Kosten für Patentschutz.
- Als Folge des Anstiegs der operativen Kosten belief sich das EBIT in Q2
2014 auf EUR -1,6 Mio. und blieb damit gegenüber der Vergleichsperiode
2013 nahezu unverändert; in H1 2014 lag das EBIT bei EUR -3,6 Mio. (H1
2013: EUR -3,3 Mio.). Der Periodenfehlbetrag für Q2 2014 betrug EUR 1,8
Mio. (Q2 2013: EUR 1,6 Mio.) und bei EUR 4,1 Mio. für H1 2014 (H1 2013:
EUR 3,4 Mio.).
- Der Fehlbetrag je Aktie verringerte sich im zweiten Quartal leicht auf
EUR 0,13 (Q2 2013: EUR 0,14) und erhöhte sich für das erste Halbjahr
nur geringfügig von EUR 0,29 auf EUR 0,30 je Aktie.
- Der Mittelabfluss aus der operativen Geschäftstätigkeit belief sich im
ersten Halbjahr 2014 auf EUR 3,1 Mio. - ein Rückgang um EUR 0,7 Mio.
gegenüber dem ersten Halbjahr 2013 (EUR 3,8 Mio.), der im Wesentlichen
durch die Veränderungen der kurz- und langfristigen Verbindlichkeiten
aus operativer Geschäftstätigkeit begründet ist. Der Mittelzufluss aus
der Finanzierungstätigkeit betrug EUR 1,9 Mio. und ist hauptsächlich
auf die Ausgabe von 428.000 neuen Aktien im Zusammenhang mit der
Wandlung von vier Wandelschuldverschreibungen zurückzuführen.
- Die liquiden Mittel inklusive marktgängiger Wertpapiere beliefen sich
am Berichtsstichtag auf EUR 6,8 Mio. (31. Dezember 2013: EUR 8,0 Mio.).
Operative Höhepunkte
- Update zum Zulassungsprozess für Epi proColon(R): Nach der Sitzung des
"Molecular and Clinical Genetics Panels" des "Medical Devices Advisory
Committee", eines Expertengremiums für molekulare klinische Genetik der
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