QIAGEN präsentiert auf der ASHG-Tagung erweiterte Bioinformatik-Workflows; bereits über eine Viertelmillion Datensätze zur genetischen Analyse in die sichere Cloud-Umgebung hochgeladen
San Diego, Kalifornien Und Hilden, Deutschland (ots/PRNewswire) -
- Die auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG)
präsentierten neuen Leistungsmerkmale adressieren primär translationale Forschung
bei Krebs und anderen Krankheiten
- Ingenuity(R) Knowledge Base übertrifft mit über 250.000 bereits
prozessierten DNA-Proben jede vergleichbare Datenbank und ermöglicht genetische
Analysen in bislang unerreichter Tiefe
- Vollständige Integration von BIOBASE HGMD(R) Professional in die Ingenuity(R)
Variant Analysis(TM) Software erlaubt schnelle und detaillierte Berichte über
erbliche Mutationen
- CLC Cancer Research Workbench ermöglicht nun die Bestimmung der Kopienzahl
von Genen und schafft durch Verknüpfung mit der Ingenuity(R) Variant Analysis(TM)
Software die erste "FastQ-to-insight"-Lösung, um Krebsforscher bei der Gewinnung
wertvoller Erkenntnisse zu unterstützen
- Die auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics (ASHG)
präsentierten neuen Leistungsmerkmale adressieren primär translationale Forschung
bei Krebs und anderen Krankheiten
- Ingenuity(R) Knowledge Base übertrifft mit über 250.000 bereits
prozessierten DNA-Proben jede vergleichbare Datenbank und ermöglicht genetische
Analysen in bislang unerreichter Tiefe
- Vollständige Integration von BIOBASE HGMD(R) Professional in die Ingenuity(R)
Variant Analysis(TM) Software erlaubt schnelle und detaillierte Berichte über
erbliche Mutationen
- CLC Cancer Research Workbench ermöglicht nun die Bestimmung der Kopienzahl
von Genen und schafft durch Verknüpfung mit der Ingenuity(R) Variant Analysis(TM)
Software die erste "FastQ-to-insight"-Lösung, um Krebsforscher bei der Gewinnung
wertvoller Erkenntnisse zu unterstützen
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QIAGEN N.V. hat heute eine Erweiterung der
Bioinformatik-Softwarelösungen Ingenuity(R) Variant Analysis(TM) und
CLC Cancer Workbench um zahlreiche neue Funktionen bekannt gegeben.
Diese sollen Forschern bei der Beschleunigung ihrer Arbeitsabläufe
zur Gewinnung neuer Erkenntnisse aus biologischen Proben mithilfe von
Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) helfen. QIAGEN stellt
die neuen Lösungen für die Analyse und Interpretation von NGS-Daten
mit einem Fokus auf Erbkrankheiten sowie somatische Mutationen bei
Krebs auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics
(ASHG) in San Diego vom 18. bis 22. Oktober vor.
"In dem Masse, in dem wir unsere Applikationen und
Wissensdatenbanken von CLC bio, Ingenuity und BIOBASE integrieren und
um neue Leistungsmerkmale erweitern, erfreuen sich QIAGENs
universelle Bioinformatik-Lösungen einer stetig wachsenden
Verbreitung. Bislang haben bereits Tausende von Forschern über
250.000 menschliche DNA-Proben mit Hilfe von QIAGENs
Bioinformatik-Produkten analysiert", sagte Dr. Laura Furmanski,
Senior Vice President und Leiterin des Geschäftsbereichs
Bioinformatik bei QIAGEN. "Die Analyse und Interpretation
biologischer Daten stellt nach wie vor einen bedeutenden Engpass bei
der Anwendung von NGS-Technologien dar. Wir bauen unsere
Führungsposition in der Bioinformatik weiter aus, indem wir unser
Portfolio mit universellen Lösungen enger verzahnen und erweitern, um
Wissenschaftlern bei der Erforschung von Krankheiten die schnelle
Gewinnung wertvoller Erkenntnisse aus Rohdaten zu ermöglichen. Wir
freuen uns darauf, im Rahmen des ASHG-Meetings den teilnehmenden
Bioinformatik-Softwarelösungen Ingenuity(R) Variant Analysis(TM) und
CLC Cancer Workbench um zahlreiche neue Funktionen bekannt gegeben.
Diese sollen Forschern bei der Beschleunigung ihrer Arbeitsabläufe
zur Gewinnung neuer Erkenntnisse aus biologischen Proben mithilfe von
Next-Generation-Sequencing-Technologien (NGS) helfen. QIAGEN stellt
die neuen Lösungen für die Analyse und Interpretation von NGS-Daten
mit einem Fokus auf Erbkrankheiten sowie somatische Mutationen bei
Krebs auf der Jahrestagung der American Society of Human Genetics
(ASHG) in San Diego vom 18. bis 22. Oktober vor.
"In dem Masse, in dem wir unsere Applikationen und
Wissensdatenbanken von CLC bio, Ingenuity und BIOBASE integrieren und
um neue Leistungsmerkmale erweitern, erfreuen sich QIAGENs
universelle Bioinformatik-Lösungen einer stetig wachsenden
Verbreitung. Bislang haben bereits Tausende von Forschern über
250.000 menschliche DNA-Proben mit Hilfe von QIAGENs
Bioinformatik-Produkten analysiert", sagte Dr. Laura Furmanski,
Senior Vice President und Leiterin des Geschäftsbereichs
Bioinformatik bei QIAGEN. "Die Analyse und Interpretation
biologischer Daten stellt nach wie vor einen bedeutenden Engpass bei
der Anwendung von NGS-Technologien dar. Wir bauen unsere
Führungsposition in der Bioinformatik weiter aus, indem wir unser
Portfolio mit universellen Lösungen enger verzahnen und erweitern, um
Wissenschaftlern bei der Erforschung von Krankheiten die schnelle
Gewinnung wertvoller Erkenntnisse aus Rohdaten zu ermöglichen. Wir
freuen uns darauf, im Rahmen des ASHG-Meetings den teilnehmenden
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