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MOLOGEN AG: Start der Zulassungsstudie mit der Krebsimmuntherapie MGN1703 prägt Jahresergebnis 2014

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MOLOGEN AG: Start der Zulassungsstudie mit der Krebsimmuntherapie
MGN1703 prägt Jahresergebnis 2014

25.03.2015 / 07:00

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MOLOGEN AG: Start der Zulassungsstudie mit der Krebsimmuntherapie MGN1703
prägt Jahresergebnis 2014

- Zwei Studien mit MGN1703 im Geschäftsjahr 2014 gestartet:
Zulassungsstudie in der Indikation Darmkrebs und die Phase-II-Studie in
der Indikation kleinzelliger Lungenkrebs

- Anstieg der FuE Aufwendungen prägen Jahresergebnis

Berlin, 25. März 2015 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN
veröffentlichte heute sein Jahresergebnis für das Geschäftsjahr 2014. Das
Unternehmen erzielte bedeutende Fortschritte bei der Weiterentwicklung
seiner Krebsimmuntherapien. So wurden im abgelaufenen Geschäftsjahr zwei
Studien mit dem Hauptproduktkandidaten MGN1703 gestartet: die
Zulassungsstudie IMPALA in der Indikation Darmkrebs und die Phase-II-Studie
IMPULSE in der Indikation kleinzelliger Lungenkrebs. Der Jahresfehlbetrag
von 17,1 Millionen Euro resultierte im Wesentlichen aus dem dadurch
bedingten starken Anstieg der Aufwendungen für Forschung und Entwicklung
(FuE). Der zusätzliche Mittelbedarf wurde durch eine im Februar 2014
durchgeführte Kapitalerhöhung von rund 16 Millionen Euro gedeckt.

Start der Zulassungsstudie IMPALA
Im September 2014 wurde mit der Behandlung des ersten Patienten die
Phase-III-Studie IMPALA gestartet; seitdem werden Patienten in die Studie
aufgenommen. Die Studie soll 540 Patienten aus über 100 Studienzentren aus
acht europäischen Ländern rekrutieren und wird von international
renommierten Onkologen begleitet.

"Der Start der Zulassungsstudie IMPALA war für MOLOGEN ein wichtiger
Meilenstein. Die Patientenrekrutierung für diese Studie und auch für die
IMPULSE-Studie hat für uns jetzt oberste Priorität. Unsere Prüfärzte,
ausgewiesene internationale Experten im Bereich Onkologie, leisten dazu
wertvolle Unterstützung", so Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender
der MOLOGEN AG.

Hohe Aufmerksamkeit auf internationalen Fachkongressen
MOLOGEN hat im Geschäftsjahr 2014 auf internationalen Fachkongressen eine
Vielzahl von Daten zu verschiedenen Produktkandidaten des Unternehmens
präsentieren können. Die finalen Daten der in den USA durchgeführten
klinischen Studie der Phase I bestätigten die Sicherheit und
Verträglichkeit von MGN1703 und erlauben MOLOGEN die Erweiterung des