Janssen stellt bei der EMA einen Antrag auf Zulassung des monoklonalen Anti-Interleukin-23 Antikörpers Guselkumab für die Behandlung von mittlerer bis schwerer Plaque-Psoriasis - Seite 2

verabreichte Therapie für die Behandlung von mittlerer bis schwerer
Plaque-Psoriasis befindet. Am 17. November gab Janssen Biotech, Inc.
bekannt (http://www.janssen.com/janssen-submits-application-fda-seeki
ng-approval-anti-interleukin-23-monoclonal-antibody-guselkumab), man
habe bei der United States Food and Drug Administration die Zulassung
von Guselkumab für die Behandlung von Menschen, die mit mittlerer bis
schwerer Plaque-Psoriasis leben, als biopharmazeutisches Produkt
beantragt. Des Weiteren wurden die Erkenntnisse einer Phase-II-Studie
über die Beurteilung von Guselkumab bei der Behandlung von Patienten
mit Psoriasis-Arthritis unlängst auf der Tagung des American College
of Rheumatology vorgestellt und ein Phase-III-Programm für diese
Indikation ist geplant.

Über PsoriasisPsoriasis ist eine chronische entzündliche
Hautkrankheit. Sie wird durch eine Störung des körpereigenen
Immunsystems hervorgerufen und führt zur Überproduktion von
Hautzellen, die sich in erhöhten, entzündeten, schuppenartigen, roten
Läsionen oder Plaques manifestieren und Juckreiz und physische
Schmerzen auslösen können.2 Man schätzt, dass weltweit bis zu 125
Millionen Menschen an Psoriasis leiden9, darunter 14 Millionen
Europäer3, und ca. 20 % der betroffenen Menschen werden als mittlere
bis schwere Fälle eingestuft.10

Über die Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson

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arbeiten an einer Welt ohne Krankheiten. Unsere Inspiration ist es,
neue und bessere Methoden zu finden, Krankheiten vorzubeugen, zu
behandeln und zu heilen, und so das Leben von Menschen zu verbessern.
Wir versammeln die klügsten Köpfe und arbeiten an den
vielversprechendsten Forschungsprojekten. Wir sind Janssen. Wir
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