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    DGAP-News  970  0 Kommentare MOLOGEN AG: Erste Kombinationsdaten der TLR9-Agonisten EnanDIM(R) mit Checkpoint Inhibitor in präklinischen Tumormodellen (deutsch)

    MOLOGEN AG: Erste Kombinationsdaten der TLR9-Agonisten EnanDIM(R) mit Checkpoint Inhibitor in präklinischen Tumormodellen

    DGAP-News: MOLOGEN AG / Schlagwort(e): Konferenz

    MOLOGEN AG: Erste Kombinationsdaten der TLR9-Agonisten EnanDIM(R) mit

    Checkpoint Inhibitor in präklinischen Tumormodellen

    27.02.2017 / 10:01

    Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent verantwortlich.

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    Lesen Sie auch

    Pressemitteilung N 7 / 2017 vom 27.02.2017

    MOLOGEN AG: Erste Kombinationsdaten der TLR9-Agonisten EnanDIM(R) mit

    Checkpoint Inhibitor in präklinischen Tumormodellen

    Berlin, 27. Februar 2017 - Das Biotechnologie-Unternehmen MOLOGEN AG (ISIN

    DE0006637200; Frankfurt Wertpapierbörse Prime Standard: MGN) gab heute

    erste Kombinationsdaten seiner TLR9-Agonisten EnanDIM(R) mit einem

    Checkpoint Inhibitor bekannt. EnanDIM(R) ist eine neue Familie von TLR9-

    Agonisten und so genannten Immune Surveillance Reactivators (ISR). Die

    präklinischen in-vivo-Daten haben gezeigt, dass EnanDIM(R) die

    Antitumorwirkung des Checkpoint Inhibitors Anti-PD-1 wesentlich verbessern

    und dadurch das Überleben in einem Darmkrebsmodell der Maus verlängern

    kann. Die positive Wirkung der Kombination von EnanDIM(R) mit Anti-PD-1

    Antikörpern im Vergleich zu den jeweiligen monotherapeutischen Ansätzen

    wurde in in-vitro-Versuchen bestätigt. Diese Ergebnisse stellen eine erste

    präklinische Bestätigung des Kombinationsansatzes von EnanDIM(R) mit

    Checkpoint Inhibitoren in der Krebstherapie dar.

    "Wir glauben daran, dass Patienten von der Kombination dieser

    immuntherapeutischen Ansätze profitieren, da sich ihre Wirkmechanismen

    gegenseitig ergänzen. Diese neuen Ergebnisse sind ein wichtiger

    Konzeptnachweis für die Strategie, EnanDIM(R) mit Checkpoint Inhibitoren zu

    kombinieren. Das gleiche gilt für unser Hauptprodukt Lefitolimod - erst vor

    kurzem haben wir die Ergebnisse auf einer wichtigen internationalen

    wissenschaftlichen Konferenz vorgestellt. Demnach eröffnen die Daten

    weitere Anwendungsmöglichkeiten für unsere TLR9-Produktfamile", sagte Dr.

    Mariola Söhngen, Vorstandsvorsitzende der MOLOGEN AG.

    EnanDIM(R)-Moleküle (Enantiomeric, DNA-based, ImmunoModulator), eine neue

    Generation von Immunmodulatoren und so genannten Immune Surveillance

    Reactivators (ISR), gehören zu der Klasse der TLR9-Agonisten und

    repräsentieren Nachfolgewirkstoffe für Lefitolimod, die variable

    immunmodulatorische Eigenschaften in Abhängigkeit von dem jeweiligen

    EnanDIM(R)-Molekül, einen einstufigen Produktionsprozess sowie

    einen längeren Patentschutz bieten.

    EnanDIM(R)-Moleküle bestehen wie Lefitolimod ausschließlich aus natürlicher

    DNA. Der wesentliche Unterschied zwischen MOLOGENs beiden ISR-Familien

    liegt in ihrer jeweiligen Molekülstruktur. Während Lefitolimod hantelförmig

    und in sich geschlossen ist, weisen EnanDIM(R)-Moleküle eine lineare

    Struktur auf. Dennoch ist, wie bei Lefitolimod, aufgrund der spezifischen

    Struktur keine chemische Modifizierung erforderlich, um die Moleküle vor

    dem Abbau durch Enzyme zu schützen.

    Die neuen Ergebnisse unterstützen die Strategie, TLR9-Agonisten mit

    Checkpoint Inhibitoren zu kombinieren, MOLOGENs Konzept der derzeit

    laufenden Phase-I-Kombinationsstudie mit Lefitolimod und dem Checkpoint

    Inhibitor Yervoy(R) (Ipilimumab) in 50 bis 60 Patienten mit

    fortgeschrittenen Tumoren. Die Studie wird vom MD Anderson Cancer Center in

    Houston, Texas, USA, durchgeführt. Primäres Ziel dieser Studie ist es,

    zunächst die höchste verträgliche Dosis von Lefitolimod zu ermitteln, die

    in Kombination mit Ipilimumab (Yervoy(R)) an Patienten mit

    fortgeschrittenen Tumoren verabreicht werden kann. Außerdem wird die

    Sicherheit der Therapiekombination getestet. Die Wirksamkeit der

    Kombination dieser beiden Immuntherapien soll anschließend in einer

    Erweiterungsphase untersucht werden.

    Die Daten der Kombination von EnanDIM(R) mit einem Checkpoint Inhibitor in

    präklinischen Tumormodellen wurden auf dem Clinical Immuno-Oncology

    Symposium 2017 (ASCO SITC) in Orlando, USA präsentiert (23. - 25. Februar

    2017).

    MOLOGEN AG

    MOLOGEN AG ist ein Biotechnologie-Unternehmen, das mit einzigartigen

    Technologien und Wirkstoffen zu den Wegbereitern auf dem Gebiet der

    Immuntherapien gehört. Neben dem Schwerpunkt Immunonkologie entwickelt

    MOLOGEN zudem Immuntherapien zur Behandlung von Infektionskrankheiten.

    Das Immuntherapeutikum Lefitolimod ist das Hauptprodukt des Unternehmens

    und der "Best-in-Class" TLR9-Agonist. Die Behandlung mit Lefitolimod führt

    zu einer breiten und starken Aktivierung des Immunsystems. Aufgrund dieses

    Wirkmechanismus gilt Lefitolimod als Immune Surveillance Reactivator (ISR)

    und besitzt das Potenzial, in verschiedenen Indikationen eingesetzt zu

    werden. ISR Lefitolimod (MGN1703) wird zurzeit für die Erstlinien-

    Erhaltungstherapie bei Darmkrebs (Zulassungsstudie) und kleinzelligem

    Lungenkrebs (randomisierte kontrollierte Studie) entwickelt. Zudem wird ISR

    Lefitolimod derzeit in einer erweiterten Phase-I-Studie bei HIV untersucht

    sowie in einer Phase-I-Kombinationsstudie mit dem Checkpoint Inhibitor

    Ipilimumab (Yervoy(R)). Neben den Checkpoint Inhibitoren ist Lefitolimod,

    das sich in einer klinischen Phase-III-Zulassungsstudie befindet, eines der

    wenigen marktnahen Produktkandidaten im Bereich der Immunonkologie.

    Die Pipeline von MOLOGEN steht für neue innovative Immuntherapien,

    insbesondere zum Einsatz gegen Krankheiten, für die ein hoher medizinischer

    Bedarf besteht.

    www.mologen.com

    Verbandszugehörigkeiten:

    Biotechnologieverbund Berlin-Brandenburg (bbb) e.V. | BIO Deutschland e.V.

    | DECHEMA - Gesellschaft für Chemische Technik und Biotechnologie e.V. |

    Deutsche Industrievereinigung Biotechnologie (DIB) | Stifterverband für

    die Deutsche Wissenschaft e.V. | Vereinigung deutscher Biotechnologie-

    Unternehmen (VBU) | Verband Forschender Arzneimittelhersteller e.V. (VFA)

    | Verband der Chemischen Industrie e.V. (VCI)

    MOLOGEN(R), dSLIM(R), EnanDIM(R) und MIDGE(R) sind eingetragene Marken der

    MOLOGEN AG.

    Kontakt

    Claudia Nickolaus

    Leiterin Investor Relations & Corporate Communications

    Tel: +49 - 30 - 84 17 88 - 38

    Fax: +49 - 30 - 84 17 88 - 50

    investor@mologen.com

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    oder die entsprechenden Ausdrücke mit Verneinung oder hiervon abweichende

    Versionen oder vergleichbare Terminologien, diese werden als

    zukunftsgerichtete Aussagen (forward-looking statements) bezeichnet.

    Zusätzlich beinhalten sämtliche hier gegebenen Informationen, die sich auf

    geplante oder zukünftige Ergebnisse von Geschäftsbereichen,

    Finanzkennzahlen, Entwicklungen der finanziellen Situation oder andere

    Finanzzahlen oder statistische Angaben beziehen, solch in die Zukunft

    gerichtete Aussagen. Das Unternehmen weist vorausschauende Investoren

    darauf hin, sich nicht auf diese Zukunftsaussagen als Vorhersagen über die

    tatsächlichen zukünftigen Ereignisse zu verlassen. Das Unternehmen

    verpflichtet sich nicht, und lehnt jegliche Haftung dafür ab, in die

    Zukunft gerichtete Aussagen zu aktualisieren, die nur den Stand am Tage der

    Veröffentlichung wiedergeben.

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    27.02.2017 Veröffentlichung einer Corporate News/Finanznachricht,

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    Sprache: Deutsch

    Unternehmen: MOLOGEN AG

    Fabeckstraße 30

    14195 Berlin

    Deutschland

    Telefon: 030 / 841788-0

    Fax: 030 / 841788-50

    E-Mail: presse@mologen.com

    Internet: www.mologen.com

    ISIN: DE0006637200

    WKN: 663720

    Börsen: Regulierter Markt in Frankfurt (Prime Standard);

    Freiverkehr in Berlin, Düsseldorf, Hamburg, München,

    Stuttgart, Tradegate Exchange

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    547739 27.02.2017




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