Brack-Report USA 25.03.2016

Brack-Report USA 25.03.2016

Am gestrigen Donnerstag war das Verhältnis von Aktien mit neuen 52-Wochen-Hochs zu Aktien mit neuen 52-Wochen-Tiefs ($NAHL) bei 22:52 noch etwas deutlicher negativ (Vortag: 28:34). Das heißt, bei Ausbrüchen nach der Brack-Strategie besteht kein gutes Chance-Risiko-Verhältnis. Ausbrüche sollten daher nicht gekauft werden. Allerdings gab es intraday eine deutliche Erholung, so dass die Indizes letztlich sogar leicht im Plus geschlossen haben. Damit sind die Chancen, dass der $NAHL in der kommenden Woche wieder positiv wird, verbessert.

Insgesamt gab es 7 Ausbrüche nach meiner Strategie. Wir schauen uns nachfolgend die Werte einzeln an. Sie erhalten von mir konkrete Einschätzungen bzw. Handelsempfehlungen.

Grundsätzlich gilt: Das Chance-Risiko-Verhältnis ist umso besser, je näher Sie am Ausbruchsniveau (Pivotpunkt) einsteigen. Der Pivotpunkt wird daher immer mit angegeben.

Am Ende des Reports erhalten Sie zudem eine Übersicht über die Entwicklung der vergangenen Ausbrüche, die ich für vielversprechend erachtet hatte.

Die Besprechung der Werte erfolgt in der Reihe der prozentualen Zuwächse vom Vortag:

1) Adamis Pharmaceuticals (ADMP)

In einem für Biotechs insgesamt neutralem Handelstag preschte ADMP mit fast 11 % Plus nach vorne und ist damit der dynamischste Ausbruch gemäß meiner Strategie. 

ADMP forscht an Produkten für die Behandlung von Atemwegserkrankungen, Allergien, Krebs und Erkrankungen des Immunsystems. Mitte 2014 nahm man eine Strategieänderung vor und beschloss, sich ganz auf den Spezial-Pharma-Bereich zu konzentrieren, weil dort die Risiken geringer sind und die Kommerzialisierungsphase früher erreicht werden kann. Der Markt reagierte positiv darauf.

Allerdings gab es vor ziemlich genau einem Jahr einen herben Rückschlag, weil die US-Arzneimittelbehörde Adamis die Zulassung für eine vorgefüllte Adrenalin-Spritze, die bei einem anaphylaktischen Schock (heftige allergische Reaktion auf chemische Reize) eingesetzt werden hätte sollen, in der geplanten Form verweigert hat. Die Aktie verlor über 30 %.

ADMP hat das Produkt mit verändertem Design (u.a. bessere Dosierungsmöglichkeit) wieder bei der FDA eingereicht und die Behörde hat es nun für eine erneute Überprüfung zugelassen. Die Entscheidung soll am 4.Juni 2016 fallen.