QIAGEN führt GeneReader NGS System ein

Austin, Texas Und Hilden, Deutschland (ots/PRNewswire) -

Mit der ersten echten Komplettlösung rückt
Next-Generation-Sequencing für jedes Labor in greifbare Nähe  

QIAGEN N.V. gab heute den Beginn der Vermarktungsaktivitäten für
sein GeneReader NGS System bekannt. Dabei handelt es sich um die
erste Komplettlösung von der Probe zur Erkenntnis für Anwendungen im
Bereich des Next-Generation-Sequencing (NGS), mit deren Hilfe jedes
Labor aussagekräftige Ergebnisse liefern kann.

Mit dem GeneReader NGS System* bringt QIAGEN den weltweit ersten
echten Komplett-Workflow für das Next-Generation-Sequencing auf den
Markt, der alle Arbeitsschritte von der Vorbereitung der Primärprobe
bis hin zur Erstellung eines Abschlussberichts abdeckt. Das System
bietet klinischen Labors eine einfachere und kosteneffektivere
Methode, um die Vorteile der NGS-Technologie zu nutzen und die
Ergebnisse zu verbessern.

Die erste Anwendung für das GeneReader NGS System beinhaltet das
neue Actionable Insights Tumor Panel, das erste Produkt der neuen
Familie an GeneRead QIAact Panels powered by QCI(R). Das neuartige
Genpanel deckt 12 klinisch relevante Gene ab, die in der Regel bei
den häufigsten Krebsarten wie z. B. Brust-, Eierstock, Darm- und
Lungenkrebs sowie Melanomen analysiert werden. Mithilfe des Panels
können bis zu 1.250 verschiedene Genmutationen in einer Tumorprobe
bestimmt werden. Die wichtigsten Genvarianten, die u.a. in
Arzneimittelkennzeichnungen, Erstattungssystemen und
Therapieleitlinien genannt werden und Bestandteil von klinischen
Studien der Phase III sind, wurden mithilfe der QIAGEN Knowledge Base
- der industrieweit grössten Sammlung manuell kuratierter
Erkenntnisse über das menschliche Genom auf Basis aktuellster
wissenschaftlicher Studien - identifiziert und ausgewählt.

QIAGEN stellt den integrierten Sample to Insight(TM)-Workflow
anlässlich der Jahreskonferenz der AMP (Association for Molecular
Pathology) vom 4.-7. November 2015 in Austin, Texas, vor. Dies
markiert den Beginn der Vermarktungsaktivitäten für das GeneReader
NGS System. Während der Tagung wird zudem eine vom Broad Institute
des Massachusetts Institute of Technology (MIT) sowie der
Harvard-University durchgeführte Analyse vorgestellt, in der die
Genauigkeit des GeneReader NGS Systems im Vergleich zu anderen
molekularen Testmethoden demonstriert wird - einschliesslich von der
FDA zugelassener PCR-basierter Tests und NGS-Systeme. Während der
Konferenz stellt QIAGEN ausserdem seine wachsende Palette an
therascreen Begleitdiagnostika und marktführenden
Flüssigbiopsie-Lösungen vor.