Vtesse sichert sich zusätzliche 17 Million US-Dollar in einer verlängerten Series-A-Finanzierungsrunde für die Unterstützung der weiteren Produktentwicklung und dehnt die laufende klinische Studie zu VTS-270 für die Behandlung der

-- Investition unterstützt weitere Verbesserung des Produkts/der
Technologie und erweitert den Zugang zur weltweiten Pivot-Studie des
Unternehmens

-- Klinisches Fachpersonal nimmt ab sofort Patienten in
Frankreich, Spanien und in der Türkei auf und ergänzt die Aufnahmen
in den USA, im Vereinigten Königreich und in Deutschland

Gaithersburg, Maryland (ots/PRNewswire) - Vtesse, Inc.
(http://www.vtessepharma.com/), ein Unternehmen mit dem Schwerpunkt
auf der Entwicklung von Medikamenten, von denen Patienten mit äußerst
seltenen, lebensbedrohlichen Krankheiten profitieren sollen, gab
heute bekannt, dass es sich 17 Millionen US-Dollar in einer
zusätzlichen Series-A-Finanzierungsrunde zur Unterstützung seiner
weltweiten klinischen Pivot-Studie zu VTS-270 für die Behandlung der
Niemann-Pick Type C1-Krankheit ("NPC") gesichert hat.

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Alle Series-A-Investoren haben sich an der Zusatzfinanzierung
beteiligt. Darunter befinden sich Alexandria Venture Investments, Bay
City Capital LLC, Lundbeckfond Ventures, New Enterprise Associates
(NEA) und Pfizer Venture Investments. Zusammen mit den Erlösen aus
der ursprünglichen Series-A-Runde, die im Januar 2015 bekannt gegeben
wurde, hat Vtesse insgesamt 42 Millionen US-Dollar für die
Finanzierung der Entwicklung seines Hauptprodukts für die Behandlung
von NPC aufgebracht.

"Das Investorenkonsortium freut sich, diese Rolle bei der
Unterstützung der Entwicklung dieser bahnbrechenden
Behandlungsmethode für NPC-Patienten einnehmen zu dürfen. Mithilfe
dieses zusätzlichen Kapitals kann Vtesse die Entwicklung auf ein
breiteres Fundament stellen und die Zugangsmöglichkeiten zu der
Studie für Patienten auf der ganzen Welt ausdehnen", sagte David Mott
(http://www.vtessepharma.com/board-of-directors), General Partner von
NEA und Vorstandsvorsitzender von Vtesse. "Die zusätzlichen Gelder
erlauben es Vtesse zudem, in weitere Verbesserungen des Produkts und
der Technologie zu investieren und eine Strategie für die Vermarktung
zu entwickeln sowie die Verfügbarkeit des Produkts sicherzustellen."

Vtesse gab heute außerdem bekannt, dass das klinische Fachpersonal
mit der Aufnahme von Patienten für die klinische Phase-2b/3-Studie an
neuen Standorten in Frankreich, Spanien und in der Türkei begonnen
hat.

"Die Entwicklung von VTS-270 hat in der Frühphase von der engen
Zusammenarbeit mit Eltern, Unterstützergruppen der Patienten, den
National Institutes of Health (NIH) und unseren akademischen Partnern
profitiert", sagte Ben Machielse
(http://www.vtessepharma.com/leadership-team), Doktorand, Präsident