Merck gibt Rechte an Kuvan® an BioMarin Pharmaceutical zurück - Konzentration auf das Kerngeschäft
Darmstadt, Deutschland (ots/PRNewswire) -
- Vereinbarung mit BioMarin, einem führenden Unternehmen bei der Behandlung von
genetischen und seltenen Erkrankungen, schliesst auch die Rückgabe der Entwicklungs-
und Vermarktungsoption für Peg-Pal ein
- Merck erhält im Gegenzug eine Vorauszahlung in Höhe von 340 Mio EUR sowie weitere
Meilensteinzahlungen von bis zu 185 Mio EUR
Merck, ein führendes Unternehmen für innovative und hochwertige
Hightech-Produkte in den Bereichen Healthcare, Life Science und
Performance Materials, hat heute den Abschluss einer Vereinbarung mit
BioMarin Pharmaceutical, Inc., San Rafael, Kalifornien, U.S.A, über
die Rückgabe der Rechte an Kuvan(R), einem Arzneimittel zur
Behandlung der seltenen Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU),
bekannt gegeben. Das Unternehmen will sich mit diesem Schritt stärker
auf Kernbereiche seines Healthcare-Geschäfts fokussieren.
- Vereinbarung mit BioMarin, einem führenden Unternehmen bei der Behandlung von
genetischen und seltenen Erkrankungen, schliesst auch die Rückgabe der Entwicklungs-
und Vermarktungsoption für Peg-Pal ein
- Merck erhält im Gegenzug eine Vorauszahlung in Höhe von 340 Mio EUR sowie weitere
Meilensteinzahlungen von bis zu 185 Mio EUR
Merck, ein führendes Unternehmen für innovative und hochwertige
Hightech-Produkte in den Bereichen Healthcare, Life Science und
Performance Materials, hat heute den Abschluss einer Vereinbarung mit
BioMarin Pharmaceutical, Inc., San Rafael, Kalifornien, U.S.A, über
die Rückgabe der Rechte an Kuvan(R), einem Arzneimittel zur
Behandlung der seltenen Stoffwechselstörung Phenylketonurie (PKU),
bekannt gegeben. Das Unternehmen will sich mit diesem Schritt stärker
auf Kernbereiche seines Healthcare-Geschäfts fokussieren.
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Die Vereinbarung beinhaltet zugleich, dass Merck auch die
Entwicklungs- und Vermarktungsoption für Peg-Pal an BioMarin
zurückgeben wird. Diese Prüfsubstanz soll ebenfalls zur Behandlung
von PKU eingesetzt werden. Die autosomal-rezessiv vererbte genetische
Störung wird durch einen Defekt oder einen Mangel des Enzyms
Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) oder dessen Kofaktor
Tetrahydrobiopterin verursacht. Merck erhält im Gegenzug eine
Vorauszahlung in Höhe von 340 Mio EUR für Kuvan(R), was dem
Fünffachen des Jahresumsatzes mit diesem Produkt entspricht. Des
Weiteren hat Merck Anspruch auf Meilensteinzahlungen von bis zu 185
Mio EUR für beide Produkte. Diese Vereinbarung tritt
höchstwahrscheinlich am 1. Januar 2016 in Kraft.
"Die Rückgabe der Rechte an Kuvan(R) und Peg-Pal an BioMarin wird
es Merck ermöglichen, sich vollständig auf seine Kerngeschäfte zu
fokussieren, sowie R&D-Investitionen weiter auf die wichtigsten
strategischen Bereiche auszurichten", sagte Belén Garijo, Mitglied
der Geschäftsleitung von Merck und CEO Healthcare. "Patienten, die an
PKU leiden, werden weiterhin von diesen therapeutischen Optionen
profitieren, genauso wie von der langjährigen Expertise BioMarins auf
dem Gebiet seltener Erkrankungen."
Mit Saizen(R) für eine bessere Behandlung von Patienten mit
Wachstumshormonmangel bleibt Merck jedoch im Therapiegebiet
Endokrinologie engagiert.
In den vergangenen Jahren hat Merck sein Healthcare-Geschäft neu
geordnet und sich dabei vor allem auf die Entwicklung von neuartigen
Therapien in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Immunonkologie und
Immunologie, aber auch auf die Erweiterung des bestehenden
Produktportfolios in reifen Märkten sowie die Ausweitung seiner
Entwicklungs- und Vermarktungsoption für Peg-Pal an BioMarin
zurückgeben wird. Diese Prüfsubstanz soll ebenfalls zur Behandlung
von PKU eingesetzt werden. Die autosomal-rezessiv vererbte genetische
Störung wird durch einen Defekt oder einen Mangel des Enzyms
Phenylalanin-Hydroxylase (PAH) oder dessen Kofaktor
Tetrahydrobiopterin verursacht. Merck erhält im Gegenzug eine
Vorauszahlung in Höhe von 340 Mio EUR für Kuvan(R), was dem
Fünffachen des Jahresumsatzes mit diesem Produkt entspricht. Des
Weiteren hat Merck Anspruch auf Meilensteinzahlungen von bis zu 185
Mio EUR für beide Produkte. Diese Vereinbarung tritt
höchstwahrscheinlich am 1. Januar 2016 in Kraft.
"Die Rückgabe der Rechte an Kuvan(R) und Peg-Pal an BioMarin wird
es Merck ermöglichen, sich vollständig auf seine Kerngeschäfte zu
fokussieren, sowie R&D-Investitionen weiter auf die wichtigsten
strategischen Bereiche auszurichten", sagte Belén Garijo, Mitglied
der Geschäftsleitung von Merck und CEO Healthcare. "Patienten, die an
PKU leiden, werden weiterhin von diesen therapeutischen Optionen
profitieren, genauso wie von der langjährigen Expertise BioMarins auf
dem Gebiet seltener Erkrankungen."
Mit Saizen(R) für eine bessere Behandlung von Patienten mit
Wachstumshormonmangel bleibt Merck jedoch im Therapiegebiet
Endokrinologie engagiert.
In den vergangenen Jahren hat Merck sein Healthcare-Geschäft neu
geordnet und sich dabei vor allem auf die Entwicklung von neuartigen
Therapien in den Bereichen Neurologie, Onkologie, Immunonkologie und
Immunologie, aber auch auf die Erweiterung des bestehenden
Produktportfolios in reifen Märkten sowie die Ausweitung seiner
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