___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 5744)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 34.274.723 von Bioperle am 10.06.08 15:54:27...das ist sicher der hohe Ölpreis! Die Transportkosten knabbern am möglichen Gewinn
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.272.066 von EGEM am 10.06.08 10:35:08Salamitaktik.......
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.270.803 von Penemuende am 10.06.08 00:55:14hoffentlich wirds kei fader Seltersgeschmack
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.267.271 von Bioperle am 09.06.08 15:15:35dann warten wir eben auf champagner geschmack.
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.266.083 von EGEM am 09.06.08 12:12:48Heute schmeckt es etwas fad für meinen Geschmack.
Der Umsatz könnte noch deutlich zunehmen.
Der Umsatz könnte noch deutlich zunehmen.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.264.964 von LloydBrigman am 09.06.08 09:15:44noch 8 Jahre und wir wissen mehr
SERVUS
SERVUS
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.264.964 von LloydBrigman am 09.06.08 09:15:44Hallo LloydBrigman,
Du meinst vermutlich unter anderem dies ? :
...keine Miteinschleppung von Antibiotika-Resistenzen und
keine möglicherweise lebensbedrohliche Immunreaktionen auf den Trägervirus.
...Die MIDGE® Technologie habe das Potenzial zur Standard-Genfähre bei der genetischen Impfung und der Gentherapie etabliert zu werden...
Daran wird sich wohl in der Zwischenzeit nichts geändert haben - auch wenn ich das mangels fachlicher Kompetenz nicht beurteilen kann und mich dabei auf die Verlautbarungen des Unternehmens selbst verlasse.
Gruß
Gilhaney
Du meinst vermutlich unter anderem dies ? :
...keine Miteinschleppung von Antibiotika-Resistenzen und
keine möglicherweise lebensbedrohliche Immunreaktionen auf den Trägervirus.
...Die MIDGE® Technologie habe das Potenzial zur Standard-Genfähre bei der genetischen Impfung und der Gentherapie etabliert zu werden...
Daran wird sich wohl in der Zwischenzeit nichts geändert haben - auch wenn ich das mangels fachlicher Kompetenz nicht beurteilen kann und mich dabei auf die Verlautbarungen des Unternehmens selbst verlasse.
Gruß
Gilhaney
Antwort auf Beitrag Nr.: 34.256.880 von gimbl am 06.06.08 18:10:07Vor ca. 8 Jahre gab es dieses Kursziel bereits einmal.
Vielleicht wird es ja dieses Mal etwas. Interessant finde ich die Begründung von damals.
http://www.med-invest.de/md/md-info-mologen.html
Vielleicht wird es ja dieses Mal etwas. Interessant finde ich die Begründung von damals.
http://www.med-invest.de/md/md-info-mologen.html
Was die Kursziele anbelangt, sind wir uns wohl weitestgehend einig ;-). Allerdings sollte man auch die Möglichkeit ins Auge fassen, dass die Ergebnisse nicht signifikant sind und eine ausgeweitete Studie in Angriff genommen werden muss. In der letzten Pressemitteilung wurde eine Phase I Studie angekündigt.
Die Frage ist jetzt, ob der Orphan Drug Status auch die Phase II unnötig machen kann. Ich habe mal die entsprechenden Verordnungen herausgesucht, bin aber leider (oder auch zum Glück) kein Jurist...
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol-…
insbesondere Artikel 7:
(1) Die für das Inverkehrbringen eines Arzneimittels für
seltene Leiden zuständige Person kann beantragen, daß die
Genehmigung für das Inverkehrbringen des betreffenden
Arzneimittels nach der Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 von
der Gemeinschaft erteilt wird, ohne daß sie nachweisen muß,
daß das Arzneimittel den Bedingungen von Teil B des Anhangs
jener Verordnung entspricht.
Das bezieht sich darauf:
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol-…
Die Frage ist jetzt, ob der Orphan Drug Status auch die Phase II unnötig machen kann. Ich habe mal die entsprechenden Verordnungen herausgesucht, bin aber leider (oder auch zum Glück) kein Jurist...
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol-…
insbesondere Artikel 7:
(1) Die für das Inverkehrbringen eines Arzneimittels für
seltene Leiden zuständige Person kann beantragen, daß die
Genehmigung für das Inverkehrbringen des betreffenden
Arzneimittels nach der Verordnung (EWG) Nr. 2309/93 von
der Gemeinschaft erteilt wird, ohne daß sie nachweisen muß,
daß das Arzneimittel den Bedingungen von Teil B des Anhangs
jener Verordnung entspricht.
Das bezieht sich darauf:
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://ec.europa.eu/enterprise/pharmaceuticals/eudralex/vol-…
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