Actelion Ltd von BO aufgenommen !!!! - 500 Beiträge pro Seite

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Actelion Ltd – Greenshoe exercised in full

Zurich, Switzerland – October 27, 2000
In connection with the successful secondary offering of registered shares of Actelion Ltd the Joint Global Coordinators of this transaction, Credit Suisse First Boston and Morgan Stanley Dean Witter, exercised on behalf of the syndicate the Over-Allotment Option (“Greenshoe”) consisting of 69,449 additional shares in full. Subsequently, the total offering size amounts to 569,449 registered shares with a nominal value of CHF 10 each. After completion of this offering (including the exercise of the Greenshoe) 42.1% of the outstanding share capital of Actleion Ltd is publicly held.
There are currently 4,829,020 outstanding shares in Actelion Ltd. The company will not receive any proceeds from the transaction.
Actelion Ltd is a biopharmaceutical company headquartered in Allschwil/Basel, Switzerland. Actelion is the global leader in creative science related to the endothelium, the single layer of cells separating every blood vessel from the blood stream. Actelion concentrates on developing and bringing innovative drugs to patients. Bosentan (chronic heart failure and pulmonary hypertension) and tezosentan (acute heart failure), the two flagship drugs, are in late stage development. In addition, Actelion runs drug discovery programs in cardiovascular diseases, malaria, Alzheimer’s disease and cancer.
The foregoing does not constitute an offer to sell or a solicitation of an offer to buy any securities. The shares sold in the offering discussed above have not been and will not be registered under the United States Securities Act of 1933, as amended (the “Securities Act”) or under any of the relevant securities laws of any state of the United States.
The shares may not be offered, sold or delivered, directly or indirectly, to or for the account of any U.S. Person (as defined in Regulation S under the Securities Act), in or into the United States, or by use of the United States mails or by any means or instrumentality of United States interstate commerce, absent registration or an exemption from registration under the Securities Act.
This announcement may not be distributed in the United States, Canada, Japan, the Netherlands or the United Kingdom.

MFG
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Text von BO:

...das Schweizer Unternehmen steht kurz vor der Zulassung von TRACLEER, einem Medikament gegen Bluthochdruck in der Lunge. Actelion wird auf dem "American Herat Association Meeting" vom 11. bis 15. Nov. in New Orleans das Ergebnis einer Studie an 32 Patienten präsentieren. Wir erwarten hiervon positive Impulse für den Aktienkurs.Das Kauflimit setzten wir bei 810 Schweizer Franken.

www.actelion.com

MFG
MVS

[goex]

Actelion ist die sicherste Aktie mit den besten Aussichten am Schweizer Neuen Markt. Die Unternehmung ist pransparent und hatte die eigenen Planzahlen übertroffen, ich habe die Werte schon seit 450 SFr. im Depot, werde aber auch noch zukaufen, da ich echt an diesen Wert glaube.
für mich ein strog buy, vorallem auch weil die lock up Periode vorbei ist und eine Kapitalerhöhung auch ohne Kursabschläge vollzogen wurde...

Gruss Goex

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seit empfehlung ist actelion 5% gestiegen. warten wir mal die nächste woche ab, wie die Reaktionen auf die Präsentation sind.

MFG
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Aus BO :

Actelion hat am 13.Nov. positive Teststudien zur Wirksamkeit des Medikaments Bosentan... veröffentlicht. Das Mittel durchläuft derzeit Phase 3 der klinischen Prüfung, gewöhnlich die letzte Stufe vor einer Zulassung. ...Die Markteinführung des neuartigen Medikaments wird für das 4. Quartal 2001 erwartet. Die Bank Sarasin bestätigte daher ihre Kaufempfehlung für die Aktie

MFG
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neue News :

Mit Bravour hat die Aktie die teilweise dramatische Kurseinrüche bei Biotechtiteln an der Nasdaq überstanden. Grund hierfür dürften die in der vergangenen Woche veröffentlichten positiven Teststudien des Medikaments Bosentan gegen Bluthochdruck im Lungenkreislauf sein. Das Nebenwirkungen, vor allem erhöhte Werte der Leberenzyme, waren nur von vorübergehender Natur.

MFG
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Actelion profitierten von einer neuen Studie von MSDW, in der die Aktie mit "strong buy" und Kursziel 1200 sfr zum Kauf empfohlen werden. Sie gewannen 52 auf 765 sfr.

Aus YAHOO! Schlagzeilen

http://de.news.yahoo.com/001127/71/177ya.html

MFG
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Hier das Firmenporträt von Actelion :

Das Unternehmen wurde im Dezember 1997 von drei ehemaligen Hoffmann-La Roche- Kadermitarbeitern in Basel, Schweiz gegründet. Actelion Ltd. ist ein Biotech-Unternehmen mit einem einzigartigen Forschungsansatz. Im Gegensatz zu anderen Pharmaunternehmen, die sich auf die Entwicklung von Medikamenten zur Behandlung bestimmter Krankheiten spezialisieren, konzentriert sich Actelion auf ein einziges Organ, das Endothel.

Das Endothel ist die innerste Schicht der Blutgefässe und bildet die Trennschicht zwischen Blut und umliegendem Gewebe. Es regelt unter anderem die Spannung der Blutgefässe und verhindert das Anlagern von Zellen an der Gefässwand. Es spielt eine wichtige Rolle bei Herz-Kreislaufversagen, Stoffwechsel-Erkrankungen, Entzündungen und Krebs. Vor diesem Hintergrund entwickelt Actelion Medikamente für verschiedene Indikationen.

Zum gegenwärtigen Zeitpunkt befinden sich ein Medikament bei chronischer Herzschwäche und eines bei Blutdruck im Lungenkreislauf in der klinischen Prüfphase III. Weitere Substanzen wurden bereits zum Patent angemeldet. Ein hochkarätiger wissenschaftlicher Beirat unterstützt das Management von Actelion bei der Ausrichtung seiner Forschungstätigkeiten. Durch Kooperationsabkommen mit Johnson & Johnson und Genentech wird die Marktstellung des Unternehmens gestärkt.

Um die Medikamente auf den Markt zu bringen, sind zusätzliche finanzielle Mittel erforderlich. Wurden diese Ressourcen in der Vergangenheit durch namhafte Venture-Capital-Organisationen, Privatinvestoren und Bankkredite zur Verfügung gestellt, so erfolgt zur Finanzierung des derzeitigen starken Wachstums am 6. April 2000 der Börsengang am SWX New Market.

Quelle : http://www.newchips.ch/index/firmenportraits/actelion-taetig…

MFG
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NEWS VOM 22.11.00
Quelle : www.actelion.com

Media release
22 November 2000

Actelion completes NDA submission to the FDA for TRACLEERTM (bosentan) in pulmonary arterial hypertension

Allschwil, Switzerland – 22 November 2000 -- Actelion Ltd. (SWX New Market: ATLN) announced today it has completed submitting the final sections of its New Drug Application to the US FDA (Food and Drug Administration) for TRACLEERTM (bosentan) for the treatment of pulmonary arterial hypertension. TRACLEERTM is being studied as the first oral endothelin receptor antagonist, blocking the action of endothelin at the ETA and ETB receptors. Endothelin is the most potent vasoconstrictor known to date and appears to play a fundamental mechanistic role in the development of pulmonary arterial hypertension.
Pulmonary hypertension (PHT) is a life-threatening disease; a disorder in which blood pressure in the arteries between the heart and lungs is abnormally increased. PHT causes shortness of breath, fainting, and reduces life expectancy. Some studies estimate that approximately 100,000 people in the U.S. and Europe are afflicted with either primary PHT or secondary forms of the disease related to conditions or tissue disorders that affect the lungs; these include the use of appetite suppressants and diseases such as scleroderma, portal hypertension and HIV/AIDS.
Actelion Ltd., is a biopharmaceutical company headquartered in Allschwil (Basel), Switzerland. Actelion is the global leader in creative science related to the endothelium – the single layer of cells separating every blood vessel from the blood stream. Actelion concentrates on developing and bringing innovative drugs to patients. TRACLEER™ (bosentan) and tezosentan, the two flagship drugs, are in late stage development for several cardiovascular disorders including chronic and acute heart failure as well as pulmonary arterial hypertension. In addition, Actelion is conducting drug discovery programs in cardiovascular diseases, malaria, Alzheimer`s disease and cancer. Actelion is quoted on the Swiss Stock Exchange (SWX New Market: ATLN).
Contact at Actelion Ltd., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
Media and Investor Relations [phone]
Spokesperson Jennifer Schweizer

MFG
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Erste orale Behandlung für Lungenhochdruck zeigt positive Ergebnisse in der Phase III Studie

TRACLEER™ (bosentan) bringt deutliche Verbesserung der Belastbarkeit und Hämodynamik


NEW ORLEANS – 14. November 2000 -- Patienten, die TRACLEER™, die erste orale Therapie für pulmonale Hypertonie (Bluthochdruck im Lungenkreislauf), erhalten, zeigen eine deutliche Verbesserung der körperlichen Belastbarkeit und der Hämodynamik. Dies geht aus den Resultaten einer klinischen Studie hervor, die heute anlässlich der 73. Jahresversammlung der “American Heart Association” präsentiert wurde.

Pulmonale Hypertonie ist eine chronische, lebensbedrohende Krankheit, welche die Funktion von Lunge und Herz massiv beeinträchtigt. Die einzige gegenwärtig zugelassene Therapie für Bluthochdruck im Lungenkreislauf erfolgt intravenös und wird durch die Art der Verabreichung und Nebenwirkungen erschwert. Die unter der Leitung von Lewis Rubin, MD, von der University of California in San Diego durchgeführte Studie “Wirkungen des Endothelin-Rezeptor-Antagonisten Bosentan bei Patienten mit pulmonaler Hypertonie” liefert Resultate von grosser Bedeutung und ist Bestandteil der laufenden Suche nach einer geeigneten oralen Behandlung.

Resultate zeigten Verbesserung der Belastbarkeit und Hämodynamik
Nach 12 Wochen konnte bei den Patienten der TRACLEER Gruppe im standartisierten 6-minütigen Gehtest eine Steigerung der Belastbarkeit um 20 Prozent im Vergleich zur Placebo-Gruppe beobachtet werden (p=0.018). TRACLEER Patienten erhöhten in der vorgegebenen Zeit ihre Gehdistanz um durchschnittlich 72 Meter. Ausserdem wurde eine hochsignifikante (p<0.0001) 40-prozentige Zunahme des Herzauswurfvolumens festgestellt.

Dr. Rubin erklärt: “Die Verbesserungen waren so deutlich, dass 43 Prozent der Patienten (9 von 21), die mit TRACLEER behandelt wurden, von anfänglich ‘schweren’ zu ‘mässigen’ Fällen zurückgestuft werden konnten1. Im Vergleich dazu war dies nur bei 9 Prozent der Patienten (1 von 11) in der Placebo-Gruppe der Fall. Die placebo-kontrollierte Doppelblind-Studie umfasste 32 Patienten. Auch wenn die Patientenzahl beschränkt ist, so sind die Resultate doch von grosser Wichtigkeit, was die Tragweite der klinischen und hämodynamischen Reaktionen, die statistisch signifikant waren, betrifft.”

Die Studie wurde von Actelion Pharmaceuticals Ltd., die TRACLEER entwickelt hat, gesponsert. Das Unternehmen hat den ersten Teil seines Registrierungsdossiers zur Zulassung von TRACLEER bei der amerikanischen FDA (Food and Drug Administration) eingereicht und geht davon aus, dass das Dossier zur Zulassung von TRACLEER für die Behandlung von Patienten mit pulmonaler Hypertonie bis Ende November 2000 fertiggestellt sein wird.

“Endothelin Rezeptor Antagonismus stellt einen grundsätzlich neuen Therapieansatz bei der Behandlung von pulmonaler Hypertonie dar,” sagt Jean-Paul Clozel, der CEO und Gründer von Actelion. “Wir glauben, dass die orale Darreichungsform und die therapeutischen Vorteile von TRACLEER einen bedeutenden Durchbruch für das Behandlungskonzept von Bluthochdruck im Lungenkreislauf darstellen.”

Pulmonale Hypertonie ist eine lebensbedrohende Krankheit; unbehandelte Patienten haben nach dem ersten Auftreten der Symptome eine Überlebensrate von nur 40 – 55 Prozent.2,3 Manche Studien gehen davon aus, dass in den USA und in Europa ungefähr 100`000 Menschen entweder unter einer primären pulmonalen Hypertonie leiden oder unter einer sekundären Form infolge anderer Krankheiten oder Bindegewebs-erkrankungen, die die Lunge mitbetreffen. Diese sekundären Formen umfassen den Gebrauch von Appetitzüglern und Krankheiten wie Sklerodermie, portale Hypertonie und HIV/AIDS.

Die Studie wurde in sechs Behandlungszentren, fünf davon in den USA und eines in Frankreich, durchgeführt. Die 32 Patienten erhielten nach dem Zufallsprinzip entweder zweimal täglich 62.5 mg TRACLEER (nach 4 Wochen wurde die Dosis auf 125 mg verdoppelt) oder entsprechende Placebogaben.

Ergebnisse zeigen Verbesserung des Pulmonalarteriendrucks
Zusätzlich zur deutlichen Erhöhung der von den Patienten zurückgelegten Distanz, hat TRACLEER zu einer signifikanten Abnahme des mittleren Pulmonalarteriendrucks (p=0.013), des mittleren pulmonalen Gefässwiderstands (p<0.0001), des mittleren pulmonalen Kapilardrucks (p=0.035) und des mittleren Drucks im rechten Vorhof (p<0.0001) geführt. In der Placebo-Gruppe hingegen verschlechterten sich alle der obengenannten Parameter. Die hämodynamischen Verbesserungen, die bei der Behandlung mit TRACLEER beobachtet werden konnten, hatten keine Auswirkung auf die Herzfrequenz. Das heisst, die Rechtsherzfunktion hat sich ohne nachteilige Auswirkungen auf die gesamte Arbeitsbelastung des Herzens verbessert.

TRACLEER wurde gut vertragen und die Nebenwirkungen waren vorübergehender Natur und glichen sich in beiden Behandlungsgruppen sowohl in der Art als auch in der Häufigkeit. Kopfschmerzen war die am häufigsten zu verzeichnende Nebenwirkung. Erhöhte Werte der Leberenzyme konnten bei zwei Patienten aus der Behandlungsgruppe beobachtet werden. Sie verliefen jedoch ohne Symptome und normalisierten sich, ohne dass die zweimal täglich verabreichte Dosis von 125 mg TRACLEER abgesetzt oder verändert werden musste.

Zu TRACLEER
TRACLEER™, der erste oral aktive Endothelin-Rezeptor-Antagonist, blockt die Wirkung des Endothelins an den beiden Rezeptoren ETA und ETB und könnte erhebliche Vorteile gegenüber der bisher verfügbaren Lungenhochdrucktherapie aufweisen. Das Endothelin ist der mächtigste heute bekannte Gefässverenger und spielt eine fundamentale Rolle in der Entwicklung der pulmonalen Hypertonie. Die meisten Eigenschaften des Lungenhochdrucks, wie die Gefässhypertrophie, hoher pulmonaler Gefässwiderstand und sekundäre Rechtsherzhypertrophie können durch die Wirkung des Endothelins erklärt werden.

TRACLEER™ ist auch Gegenstand einer grösseren Phase III Studie namens BREATHE-1 (Bosentan: Randomized Trial of Endothelin Receptor Antagonist THErapy for Pulmonary Hypertension). Für diese Studie wurden bereits mehr als 100 der geplanten 150 Patienten rekrutiert. Sie ist Teil eines von Actelion iniziierten umfassenden Programms für die Erforschung der pulmonalen Hypertonie.

Actelion AG ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit Hauptsitz in Allschwil/Basel, Schweiz. Das am SWX New Market kotierte Unternehmen (ATLN) ist weltweit führend bei der Erforschung des Endothels, jener einzelnen Zellschicht, welche die Gefässwand vom Blutstrom trennt. Actelion konzentriert sich darauf, innovative Medikamente zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Die beiden wichtigsten Medikamente TRACLEER™ (bosentan) und tezosentan befinden sich in der Endphase der klinischen Entwicklung für verschiedene Herzkreislaufkrankheiten inklusive chronische und akute Herzinsuffizienz sowie pulmonarer Hypertonie. Zusätzlich unterhält Actelion Forschungsprogramme zur Entwicklung von Medikamenten gegen Herzkreislauferkrankungen, Malaria, Alzheimer und Krebserkrankungen.

Kontakt bei Actelion Ltd., Gewerbestrasse 16, CH-4123 Allschwil:
Media und Investor Relations [phone]
Sprecherin Jennifer Schweizer



1‘’Mässig’ wird von der WHO als Stufe 2 resp. ‘schwer’ als Stufe 3 der Funktionsklassen definiert.

2Stupi AM, Steen VD, Owens GR, Barnes EL, Rodnan GP, Medsger TA, Jr. Pulmonary hypertension in the CREST syndrome variant of systemic sclerosis. Arthritis Rheum 1986; 29:515-24.

3Sacks DG, Okano Y, Steen VD, Curtiss E, Shapiro LS, Medsger TA, Jr. Isolated pulmonary hypertension in systemic sclerosis with diffuse cutaneous involvement: association with serum anti-U3RNP antibody. J Rheumatol 1996; 23:639-42.