___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 2724)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 51.713.458 von Reallast am 10.02.16 21:26:59Ich sag dazu nur: Der Kurs weiß mehr und der steht mal wieder ums Jahrestief - der Trend zeigt klar nach unten!!!
[/quote]
der unker aus dem bunker
ist ein hartes brot, die molos wollen einfachn nicht mehr zu den kurstiefstständen von 2015 fallen
nein auch heut stieg der kurs auf xetra…….!
steigende Volumen und steigende kurse !!!!!
gut so !
der fahrstuhl macht sich auf den weg in die XX stockwerke !
LONGandSTRONG !
[/quote]der unker aus dem bunker
ist ein hartes brot, die molos wollen einfachn nicht mehr zu den kurstiefstständen von 2015 fallen
nein auch heut stieg der kurs auf xetra…….!
steigende Volumen und steigende kurse !!!!!
gut so !
der fahrstuhl macht sich auf den weg in die XX stockwerke !
LONGandSTRONG !
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.711.649 von pokemon am 10.02.16 18:13:40
Wie, was soll das denn jetzt kleener Pokimoki!!!???
Mantrahaft schreibst du, dass JEDE Mologen-Linie bisher erfolgreich und ÜBER den Erwartungen war - und jetzt wirst du wieder mal öffentlich vorgeführt und dann ist das nur "ein Fall für die Wirtschaftsgeschichte"....
Ich sag dazu nur: Der Kurs weiß mehr und der steht mal wieder ums Jahrestief - der Trend zeigt klar nach unten!!!
Zitat von pokemon: ein fall für die wirtschaftsgeschichte bei dt. biotechs
im Gegensatz zu so vielen biotechs aus 2000 sind die molos weiter aktiv,
kurs etwas unter den 2000er kursen!
aber das kann sich ja auch schnell wieder aendern
Wie, was soll das denn jetzt kleener Pokimoki!!!???
Mantrahaft schreibst du, dass JEDE Mologen-Linie bisher erfolgreich und ÜBER den Erwartungen war - und jetzt wirst du wieder mal öffentlich vorgeführt und dann ist das nur "ein Fall für die Wirtschaftsgeschichte"....
Ich sag dazu nur: Der Kurs weiß mehr und der steht mal wieder ums Jahrestief - der Trend zeigt klar nach unten!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.711.025 von gimbl am 10.02.16 17:19:45ein fall für die wirtschaftsgeschichte bei dt. biotechs 
im Gegensatz zu so vielen biotechs aus 2000 sind die molos weiter aktiv,
kurs etwas unter den 2000er kursen!
aber das kann sich ja auch schnell wieder aendern
im Gegensatz zu so vielen biotechs aus 2000 sind die molos weiter aktiv,
kurs etwas unter den 2000er kursen!
aber das kann sich ja auch schnell wieder aendern
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.707.317 von LloydBrigman am 10.02.16 12:02:25
Ich warte seit fast 17 Jahren auf den Durchbruch.
Aber seit Manni schreibt, finde ich das Warten interessanter.
Zitat von LloydBrigman:Zitat von gimbl: ...
Also ich würde das Verhalten des Kurses als "normal" betrachten, speziell bei den Umsätzen.
Warte doch einfach den Sommer ab.
Fairerweise solltest du anders formulieren.
Warte doch einfach einen der nächsten Sommer finde ich persönlich passender.
Du bist ja nun auch schon eine Weile dabei, lesend und schreibend.
Der Durchbruch stand schon in vielen Jahren immer kurz bevor, weil und überhaupt und sowieso.
Ich warte seit fast 17 Jahren auf den Durchbruch.
Aber seit Manni schreibt, finde ich das Warten interessanter.
Was wurde eigentlich aus dieser Studie???
"Freiwillige Mitteilung analog § 15 WpHG
Mologen beginnt Studie der Phase II / III zu Gentherapie bei Krebs
Anlässlich der Teilnahme an der Bio 2000 in Boston gibt Mologen bekannt, dass sie in Kooperation mit dem Kölner Universitätsklinikum eine klinische Studie der Phase II / III zur Therapie des Multiplen Myeloms (Plasmozytoms) durchführen wird. Die Studie dient der Überprüfung der Wirksamkeit einer von Mologen geschützten Form therapeutisch wirksamer Nukleinsäuren.
Das Multiple Myelom ist eine Tumorerkrankung des Immunsystems, für die es bisher keine zur Heilung führende Behandlung gibt. Die Erkrankung betrifft bei einer Inzidenz von 3 zu 100.000 vor allem ältere Menschen. Kennzeichen der Krankheit ist die Produktion bestimmter Antikörper durch den Tumor. Mit Mologen-Technologie sowie dem Zusatz immunstimulierender Dendritischer Zellen werden diese Antikörper in einen therapeutischen Impfstoff gegen den Krebs verwandelt.
Phase II / III Studien dienen dazu, die Wirksamkeit von Arzneimitteln an einer grösseren Anzahl von Patienten zu ermitteln. Studien der Phase I werden an einer kleineren Patientenzahl durchgeführt und sollen die Praktikabilität und vor allem die Sicherheit der Behandlung überprüfen.
Diese Studie ist Mologens dritte klinische Studie im humanmedizinischen Bereich, davon bereits die zweite der Phase II/III. Mologen plant den noch stärkeren Ausbau ihrer Position im Bereich fortgeschrittener klinischer Studien zum therapeutischen Einsatz von DNA-basierten Medikamenten durch die Auflage weiterer Studien in naher Zukunft. Mologen weist damit gegenwärtig nach, dass die von ihr entwickelten und in klinischen Studien eingesetzten Techniken wirksam und effizient sind und dabei grösstmögliche Sicherheit für Patienten gewährleisten.
Durch die jüngsten Debatten um die Sicherheit von gentherapeutischen Ansätzen und um die Patentierung menschlicher und tierischer Gene sieht sich Mologen vollauf bestätigt in ihrer Unternehmensstrategie. Mologens Geschäftsmodell ist nicht an die Verfügbarkeit oder den patentrechtlichen Schutz einzelner Gene gebunden, sondern konzentriert sich auf die Entwicklung von hochwirksamen Substanzen, die für vielfältige Anwendungen einsetzbar sind.
Berlin, den 30. März 2000"
"Freiwillige Mitteilung analog § 15 WpHG
Mologen beginnt Studie der Phase II / III zu Gentherapie bei Krebs
Anlässlich der Teilnahme an der Bio 2000 in Boston gibt Mologen bekannt, dass sie in Kooperation mit dem Kölner Universitätsklinikum eine klinische Studie der Phase II / III zur Therapie des Multiplen Myeloms (Plasmozytoms) durchführen wird. Die Studie dient der Überprüfung der Wirksamkeit einer von Mologen geschützten Form therapeutisch wirksamer Nukleinsäuren.
Das Multiple Myelom ist eine Tumorerkrankung des Immunsystems, für die es bisher keine zur Heilung führende Behandlung gibt. Die Erkrankung betrifft bei einer Inzidenz von 3 zu 100.000 vor allem ältere Menschen. Kennzeichen der Krankheit ist die Produktion bestimmter Antikörper durch den Tumor. Mit Mologen-Technologie sowie dem Zusatz immunstimulierender Dendritischer Zellen werden diese Antikörper in einen therapeutischen Impfstoff gegen den Krebs verwandelt.
Phase II / III Studien dienen dazu, die Wirksamkeit von Arzneimitteln an einer grösseren Anzahl von Patienten zu ermitteln. Studien der Phase I werden an einer kleineren Patientenzahl durchgeführt und sollen die Praktikabilität und vor allem die Sicherheit der Behandlung überprüfen.
Diese Studie ist Mologens dritte klinische Studie im humanmedizinischen Bereich, davon bereits die zweite der Phase II/III. Mologen plant den noch stärkeren Ausbau ihrer Position im Bereich fortgeschrittener klinischer Studien zum therapeutischen Einsatz von DNA-basierten Medikamenten durch die Auflage weiterer Studien in naher Zukunft. Mologen weist damit gegenwärtig nach, dass die von ihr entwickelten und in klinischen Studien eingesetzten Techniken wirksam und effizient sind und dabei grösstmögliche Sicherheit für Patienten gewährleisten.
Durch die jüngsten Debatten um die Sicherheit von gentherapeutischen Ansätzen und um die Patentierung menschlicher und tierischer Gene sieht sich Mologen vollauf bestätigt in ihrer Unternehmensstrategie. Mologens Geschäftsmodell ist nicht an die Verfügbarkeit oder den patentrechtlichen Schutz einzelner Gene gebunden, sondern konzentriert sich auf die Entwicklung von hochwirksamen Substanzen, die für vielfältige Anwendungen einsetzbar sind.
Berlin, den 30. März 2000"
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.707.866 von Reallast am 10.02.16 12:50:26...der bereits in den 18 Sommern davor versprochene Lizenzdeal….
das ist einfach falsch
aber unker unken gerne mit unwahrem
auf dass verkaeufe erfolgen!
biotechs haben das ziel lizensabschluesse zu erzielen!
das ist einfach falsch
aber unker unken gerne mit unwahrem
auf dass verkaeufe erfolgen!
biotechs haben das ziel lizensabschluesse zu erzielen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.708.688 von Reallast am 10.02.16 14:09:16
Wenn ich ein Nutzungsrecht für ein bereits bestehendes Produkt verkaufe, auch wenn dies noch nicht zugelassen ist, dann kann man das m. M. unter dem Begriff "Produktverkauf" subsumieren.
Zitat von Reallast:Zitat von gimbl: ...
Im Sommer 2016 wird alles anders.
Jetzt hat das Produkt einen Namen, Lefitolimod.
Ab jetzt kann man es also verkaufen.
...was jetzt, Produktverkauf oder Lizenzdeal???
Man könnte fast den Eindruck erlangen, dass hier ein klarer Plan fehlt...
Wenn ich ein Nutzungsrecht für ein bereits bestehendes Produkt verkaufe, auch wenn dies noch nicht zugelassen ist, dann kann man das m. M. unter dem Begriff "Produktverkauf" subsumieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.708.664 von Manni98 am 10.02.16 14:07:47Entwicklungen sind immer gut, auch die kleinen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.708.160 von gimbl am 10.02.16 13:17:14
...was jetzt, Produktverkauf oder Lizenzdeal???
Man könnte fast den Eindruck erlangen, dass hier ein klarer Plan fehlt...
Zitat von gimbl:Zitat von Reallast: ...
...ach ja stimmt, der bereits in den 18 Sommern davor versprochene Lizenzdeal.... sicher ist doch nur die Mass im Biergarten und dort gibt's sogar mehr als nur die Eine...
Im Sommer 2016 wird alles anders.
Jetzt hat das Produkt einen Namen, Lefitolimod.
Ab jetzt kann man es also verkaufen.
...was jetzt, Produktverkauf oder Lizenzdeal???
Man könnte fast den Eindruck erlangen, dass hier ein klarer Plan fehlt...
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.705.688 von gimbl am 10.02.16 09:51:43
Leider wieder falsch mein lieber gimbl,
früher hättest du geschrieben:
die ersten Patienten werden in der nächste oder den nächsten Wochen behandelt.
Und alle hätten sich gewundert woher du das so genau weißt!
Jetzt zitierst du richtigerweise die Meldung.
Du hättest es auch mit deinen eigenen Worten, dann aber bitte immer im Konjunktiv, schreiben können.
Es freut mich, bei dir eine, wenn auch sehr kleine, Entwicklung zum Besseren zu sehen.
Zitat von gimbl:Zitat von pokemon: mani
wann werden die ersten totkranken patienten in der klinischen studie ( Mologen + Bristol-Myers ) an der MD Anderson Uniklinik in den USA behandelt?
wird das gemeldet, oder haben die Behandlungen der patienten bereits begonnen ?
"MD Anderson wird die Studie mit ca. 50-60 Patienten in seinem Krebstherapiezentrum in Texas, USA, durchführen. MOLOGEN stellt den Immunmodulator Lefitolimod (MGN1703) zur Verfügung. Der Start der Patientenrekrutierung soll innerhalb der nächsten Wochen erfolgen."
Aus der Meldung vom 19. Januar 2016.
@Manni
Ich habe das nicht persönlich geprüft, ich verlasse mich da auf die Meldung.
Leider wieder falsch mein lieber gimbl,
früher hättest du geschrieben:
die ersten Patienten werden in der nächste oder den nächsten Wochen behandelt.
Und alle hätten sich gewundert woher du das so genau weißt!
Jetzt zitierst du richtigerweise die Meldung.
Du hättest es auch mit deinen eigenen Worten, dann aber bitte immer im Konjunktiv, schreiben können.
Es freut mich, bei dir eine, wenn auch sehr kleine, Entwicklung zum Besseren zu sehen.
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