PPHM Play in 2011 - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 20.12.10 17:25:26 von
neuester Beitrag 08.06.17 12:35:08 von
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http://finance.yahoo.com/news/Peregrine-Completes-Treatment-…
zumindest zieht es Heute sehr schön an !
und keiner merkt es.
zumindest zieht es Heute sehr schön an !
und keiner merkt es.
Das liegt daran, dass man schon jahrelang auf den Durchbruch wartet . Aber die Kurssprünge sind erfreulich . Bleibt abzuwarten wie nachhaltig das sein wird...
schöne Performance wieder Heute
NEWS out
alles soweit ok
NEWS out
alles soweit ok
Just found this news, its an interesting update.
Peregrine Reports Promising 12.4 Month Overall Survival Data From Phase II Trial in Non-Small Cell Lung Cancer
Promising Overall Survival Consistent With Encouraging Earlier Tumor Response and PFS Data; Data Further Support Ongoing Phase II NSCLC Trials Evaluating Bavituximab With Chemotherapy
TUSTIN, CA -- (MARKET WIRE) -- 06/15/11 -- Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PPHM), a clinical-stage biopharmaceutical company developing first-in-class monoclonal antibodies for the treatment of cancer and viral infections, today reported promising median overall survival (MOS) of 12.4 months from a Phase II clinical trial evaluating bavituximab plus carboplatin and paclitaxel in patients with previously untreated, locally-advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). This survival is 20% longer than the 10.3 month MOS from a separate historic control trial using carboplatin and paclitaxel alone in a similar patient population. This new MOS data point is consistent with encouraging earlier data from this trial, including objective response rate (ORR) of 43% and median progression-free survival (PFS) of 6.1 months, versus historic control data of 15% ORR and 4.5 months PFS.
"A two month extension in patient survival is significant in this aggressive form of cancer and we are excited to have another therapy in later-stage clinical development to meet this urgent medical need," commented Raghunadharao Digumarti, M.D., principal investigator of this trial and professor and head of the Department of Medical Oncology at Nizam's Institute of Medical Sciences, Hyderabad, India. "As a novel monoclonal antibody targeting a novel universal target on all solid tumors, bavituximab is one of the most promising new therapeutic approaches for patients with lung and other forms of cancer."
Peregrine is currently enrolling patients in a randomized Phase II trial in front-line NSCLC evaluating this same therapeutic combination in up to 86 patients. In addition, bavituximab is being studied in combination with docetaxel in a randomized, double-blinded, placebo-controlled Phase II trial in second-line NSCLC and in combination with pemetrexed and carboplatin in a Phase Ib investigator-sponsored trial in front-line NSCLC.
"These survival data extend our set of bavituximab clinical data, and validate our strategy of advancing multiple clinical trials targeting NSCLC and other difficult to treat solid tumors," said Steven W. King, president and chief executive officer of Peregrine. "We are eager to complete enrollment over the coming weeks in our ongoing confirmatory Phase II trial evaluating this same therapeutic regimen in a larger, randomized study and reporting interim ORR results in the second half of this year. Our bavituximab oncology program is progressing well, with numerous company and investigator-sponsored trials evaluating the broad therapeutic potential of our first-in-class monoclonal antibody."
Peregrine's single-arm, open-label, multicenter Phase II trial enrolled 49 patients with stage IIIB/IV NSCLC. Overall, the safety profile of bavituximab when combined with carboplatin and paclitaxel did not appear to increase known chemotherapy toxicity.
Randomized Phase II NSCLC Trials
Currently enrolling patients at multiple sites in the U.S. and internationally, Peregrine's two randomized Phase II NSCLC trials are designed to compare the ORR of bavituximab in combination with standard chemotherapy in patients with either front-line or second-line NSCLC. Secondary objectives of the studies include median PFS, duration of response, MOS, and safety parameters. More information about the trials as well as a Phase Ib investigator-sponsored front-line NSCLC trial can be found at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=bavituximab.
About Bavituximab
Bavituximab is a first-in-class phosphatidylserine (PS)-targeting monoclonal antibody that represents a new approach to treating cancer. PS is a highly immunosuppressive molecule usually located inside the membrane of healthy cells, but "flips" and becomes exposed on the outside of cells that line tumor blood vessels, creating a specific target for anti-cancer treatments. PS-targeting antibodies target and bind to PS and block this immunosuppressive signal, thereby enabling the immune system to recognize and fight the tumor.
Peregrine Reports Promising 12.4 Month Overall Survival Data From Phase II Trial in Non-Small Cell Lung Cancer
Promising Overall Survival Consistent With Encouraging Earlier Tumor Response and PFS Data; Data Further Support Ongoing Phase II NSCLC Trials Evaluating Bavituximab With Chemotherapy
TUSTIN, CA -- (MARKET WIRE) -- 06/15/11 -- Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PPHM), a clinical-stage biopharmaceutical company developing first-in-class monoclonal antibodies for the treatment of cancer and viral infections, today reported promising median overall survival (MOS) of 12.4 months from a Phase II clinical trial evaluating bavituximab plus carboplatin and paclitaxel in patients with previously untreated, locally-advanced or metastatic non-small cell lung cancer (NSCLC). This survival is 20% longer than the 10.3 month MOS from a separate historic control trial using carboplatin and paclitaxel alone in a similar patient population. This new MOS data point is consistent with encouraging earlier data from this trial, including objective response rate (ORR) of 43% and median progression-free survival (PFS) of 6.1 months, versus historic control data of 15% ORR and 4.5 months PFS.
"A two month extension in patient survival is significant in this aggressive form of cancer and we are excited to have another therapy in later-stage clinical development to meet this urgent medical need," commented Raghunadharao Digumarti, M.D., principal investigator of this trial and professor and head of the Department of Medical Oncology at Nizam's Institute of Medical Sciences, Hyderabad, India. "As a novel monoclonal antibody targeting a novel universal target on all solid tumors, bavituximab is one of the most promising new therapeutic approaches for patients with lung and other forms of cancer."
Peregrine is currently enrolling patients in a randomized Phase II trial in front-line NSCLC evaluating this same therapeutic combination in up to 86 patients. In addition, bavituximab is being studied in combination with docetaxel in a randomized, double-blinded, placebo-controlled Phase II trial in second-line NSCLC and in combination with pemetrexed and carboplatin in a Phase Ib investigator-sponsored trial in front-line NSCLC.
"These survival data extend our set of bavituximab clinical data, and validate our strategy of advancing multiple clinical trials targeting NSCLC and other difficult to treat solid tumors," said Steven W. King, president and chief executive officer of Peregrine. "We are eager to complete enrollment over the coming weeks in our ongoing confirmatory Phase II trial evaluating this same therapeutic regimen in a larger, randomized study and reporting interim ORR results in the second half of this year. Our bavituximab oncology program is progressing well, with numerous company and investigator-sponsored trials evaluating the broad therapeutic potential of our first-in-class monoclonal antibody."
Peregrine's single-arm, open-label, multicenter Phase II trial enrolled 49 patients with stage IIIB/IV NSCLC. Overall, the safety profile of bavituximab when combined with carboplatin and paclitaxel did not appear to increase known chemotherapy toxicity.
Randomized Phase II NSCLC Trials
Currently enrolling patients at multiple sites in the U.S. and internationally, Peregrine's two randomized Phase II NSCLC trials are designed to compare the ORR of bavituximab in combination with standard chemotherapy in patients with either front-line or second-line NSCLC. Secondary objectives of the studies include median PFS, duration of response, MOS, and safety parameters. More information about the trials as well as a Phase Ib investigator-sponsored front-line NSCLC trial can be found at http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=bavituximab.
About Bavituximab
Bavituximab is a first-in-class phosphatidylserine (PS)-targeting monoclonal antibody that represents a new approach to treating cancer. PS is a highly immunosuppressive molecule usually located inside the membrane of healthy cells, but "flips" and becomes exposed on the outside of cells that line tumor blood vessels, creating a specific target for anti-cancer treatments. PS-targeting antibodies target and bind to PS and block this immunosuppressive signal, thereby enabling the immune system to recognize and fight the tumor.
Lief die letzten beiden Monate sehr gut, sehen wir hier wieder alte Höhen ?
Am Freitag in den USA allerdings ein sattes Minus von 7%
Antwort auf Beitrag Nr.: 41.754.744 von MisterKool am 07.07.11 11:45:47http://finance.yahoo.com/news/peregrine-announces-initiation…
http://www.peregrineinc.com/pipeline/overview.html
http://www.peregrineinc.com/pipeline/overview.html
$ 1,50 in Sicht?
Luft nach oben wäre noch da
Luft nach oben wäre noch da
shorties decken sich noch schnell ein, bevor wir "blue sky" sehn
die geht ab wie Schmidt´s Katze
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.415.041 von bua321 am 23.07.12 17:20:00$ 2, man kann sie riechen
ich weis net,
ich weis net,
kommt da nächste Woche was Gutes?
ich weis net,
kommt da nächste Woche was Gutes?
na der Kanarienvogel oder
Wanderfalke fliegt ja schön,
ja warum nicht
Wanderfalke fliegt ja schön,
ja warum nicht
die Erwartung auf Morgen ist aber enorm !
wenn Morgen auf der Konverenz kein Kracher gelandet wird,
dürfte der Kurs ebenfalls wieder in sich zusammenfallen,
aber
wird Morgen etwas Substantiell Gutes vermeldet,
fliegt die Luzzi,
wenn Morgen auf der Konverenz kein Kracher gelandet wird,
dürfte der Kurs ebenfalls wieder in sich zusammenfallen,
aber
wird Morgen etwas Substantiell Gutes vermeldet,
fliegt die Luzzi,
upps,
erst Übermorgen am 15.8.
erst Übermorgen am 15.8.
so die Day Trader sind raus
beachtliches Volumen
und aufi geht´s
beachtliches Volumen
und aufi geht´s
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.492.476 von bua321 am 14.08.12 17:02:33http://seekingalpha.com/article/810431-several-catalysts-are…
wenn man sich ein wenig rumhört
hört man gute Umfeld Info´s
das Interese dürfte langsam steigen
hört man gute Umfeld Info´s
das Interese dürfte langsam steigen
oha,
Montag, nächste Woche also
pre Market open in US,
das gab es bei pphm noch nie !
Montag, nächste Woche also
pre Market open in US,
das gab es bei pphm noch nie !
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.569.033 von bua321 am 05.09.12 00:21:40Wird interessant!...freue mich schon jetzt!
Hallo Franzi,
wieder etwas Neues!
http://www.minyanville.com/sectors/biotech-pharma/articles/p…
..............
In a recent interview with Minyanville, Peregrine CEO Steven King said he’s had 15 face-to-face meetings with potential development partners
Read more: http://www.minyanville.com/sectors/biotech-pharma/articles/p…
Viele haben diese Entwicklung noch nicht mitbekommen,
zumindest nicht in old Germany
wieder etwas Neues!
http://www.minyanville.com/sectors/biotech-pharma/articles/p…
..............
In a recent interview with Minyanville, Peregrine CEO Steven King said he’s had 15 face-to-face meetings with potential development partners
Read more: http://www.minyanville.com/sectors/biotech-pharma/articles/p…
Viele haben diese Entwicklung noch nicht mitbekommen,
zumindest nicht in old Germany
pphm läuft und läuft,
bin echt auf Montag gespannt,
gibt es da einen Kracher ?
bin echt auf Montag gespannt,
gibt es da einen Kracher ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.575.868 von bua321 am 06.09.12 18:35:45Danke für das einstellen!...... habe im Moment wenig Zeit zum recherchieren.
so, dass war´s
wer drin ist ist drin, wer nicht der nicht.
pphm trading haltet.
die machen es aber spannend.
wer drin ist ist drin, wer nicht der nicht.
pphm trading haltet.
die machen es aber spannend.
also
T1 Trading Halt Code = News Pending
T1 Trading Halt Code = News Pending
hört sich gut an.
News eine Minute nach dem Trading Halt!
http://www.reuters.com/article/2012/09/07/us-peregrine-lungc…
mehr sage ich nicht
News eine Minute nach dem Trading Halt!
http://www.reuters.com/article/2012/09/07/us-peregrine-lungc…
mehr sage ich nicht
trading geht weiter !
sieht sehr gut aus !
und wir haben nicht einmal Montag !
sieht sehr gut aus !
und wir haben nicht einmal Montag !
ich glaub ich spinne,
macht einen Satz um 49 % nach oben innert 3 Minuten
und nun
Trading Halt der 2. Heute !
macht einen Satz um 49 % nach oben innert 3 Minuten
und nun
Trading Halt der 2. Heute !
und weiter gehts,
hat ne Steigung von 54 %
hat ne Steigung von 54 %
boooaaahhh,
nun schlagen die Institution´s zu
über 5 $
nun schlagen die Institution´s zu
über 5 $
ja wo will denn der Kurs hin ?
rauf oder runter ?
rauf oder runter ?
verdoppelte Überlebensdauer bei Lungenkrebspatienten - Wahnsinn...bei Marktzulassung dürfte die Firma 3-5 Mrd USD wert sein!
schon krass das Volumen Heute,
und gezockt wird, dass einem Schwindelig wird.
und der Montag kommt ja erst !
und gezockt wird, dass einem Schwindelig wird.
und der Montag kommt ja erst !
Daten aus einer Zwischenauswertung Peregrine Phase-II-Studie in Second-Line Non-Small Cell Lung Cancer Demonstrieren der mediane Gesamtüberleben Verdoppelung in Bavitiximab-Armen
Tustin, CA - (Marketwire) - 09/07/12 -
• Interim Daten aus Double-Blind, Placebo-kontrollierten Studie bei Late-Breaking Plenarsitzung führenden Onkologie Symposium Präsentiert
• Daten zeigen eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten, die Bavituximab plus Docetaxel im Vergleich zu Docetaxel allein
• Clinical Data unterstützen nachdrücklich Advancing Programms in Phase III der klinischen Entwicklung
• Company Conference Call auf dem Host Montag, 10. September Um 11.00 Uhr EDT
Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PPHM), gab heute bekannt, dass die Zwischenergebnisse aus der 121 Patienten randomisiert, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Phase-IIb-Studie bei Patienten mit refraktärer nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) präsentiert wurden. Die verblindete Studie evaluiert zwei Dosierungen von Bavituximab (Bavituximab-Armen) mit Docetaxel im Vergleich zu Docetaxel plus Placebo (Kontrollarm) gegeben. Die vorläufigen Daten zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (Hazard Ratio 0,524, p-Wert 0,0154) und eine Verdoppelung der medianen Gesamtüberleben (OS) in den Bavituximab-Armen im Vergleich zum Kontrollarm. Die folgenden vorläufigen Daten wurde im Rahmen einer Late-breaking Plenum Präsentation auf der 2012 Chicago Multidisciplinary Symposium in Thoracic Oncology präsentiert von David Gerber , MD, Associate Professor für Innere Medizin an der University of Texas Southwestern Medical Center Ein Principal Investigator in der Studie.
-------------------------------------------------- -------------------------- Behandlung Arm ---------------------- -------------------------------------------------- ---- Bavituximab Bavituximab Bavituximab Placebo (1 mg / kg) (3 mg / kg) (gepoolte Daten) plus Docetaxel plus Docetaxel plus Docetaxel plus Docetaxel ------------------ -------------------------------------------------- -------- Anzahl der Patienten (per protocol 38 40 39 79 Bevölkerung) ------------------------------ ---------------------------------------------- mediane Gesamtüberleben Surviva lHazard 5,6 Monate 11,1 Monate 13,1 Monate 12,1 Monate Ratio (p-Wert) - .512 (.0286) .539 (.0714) .524 (.0154) ---------------- -------------------------------------------------- ---------- Insgesamt Reaktionszeit 7,9% 15% 17,9% 16,5% Ratep-Wert - 0,3262 0,1895 0,2069 ------------------- -------------------------------------------------- ------- progressionsfreies Überleben Hazard 3,0 Monate 4,2 Monate 4,5 Monate 4,2 Monate Ratio (p-Wert) - .571 (.0794) .65 (.1921) .605 (.067) ----- -------------------------------------------------- ---------------------
"Diese Studie war ein strenger Studie zur Bias zu minimieren, und wir sind zuversichtlich, dass diese Studie so positive Ergebnisse in den wichtigsten Endpunkt, das Gesamtüberleben ergab. Die insgesamt positive Response-Raten und die progressionsfreie Überlebenszeit in beiden Bavituximab-Armen gesehen, früher in der Studie hat nun in einer statistisch signifikanten Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten, ein Ergebnis nur selten in der Phase II der klinischen Studien erreicht übersetzt. " sagte Joseph Shan , Vice President of Clinical and Regulatory Affairs bei Peregrine. "Die Qualität dieser Daten gibt uns eine solide Grundlage für die Gestaltung einer Phase III-Studie mit einem erhöhten Wahrscheinlichkeit des Erfolgs. Wir sind für eine End-of-Phase-II-Treffen mit der Planung FDA wie wir planen, diese Studie bis Mitte 2013 zu starten. "
Die Studie wurde an 121 Patienten (117 auswertbaren gemäß dem Studienprotokoll) mit Second-Line-nicht-Plattenepithel NSCLC nach einer vorherigen Chemotherapie an über 40 klinischen Zentren. Die Patienten wurden ebenfalls randomisiert 1 der 3 Behandlungsgruppen, Docetaxel (75mg/m2) plus entweder Placebo, 1 mg / kg Bavituximab oder 3 mg / kg Bavituximab bis zur Krankheitsprogression. Etwa 50% der Patienten wurden in den USA eingeschrieben und 50% wurden international mit gleicher Verteilung zwischen allen Behandlungsgruppen eingeschrieben.
"Robust Daten aus dieser Phase-II-Studie zeigen deutlich einen signifikanten Vorteil im Gesamtüberleben mit einem guten Sicherheitsprofil bei Patienten Bavituximab plus Docetaxel im Vergleich zu den Patienten Docetaxel plus Placebo", sagte Steven W. King , President und Chief Executive Officer von Peregrine. "Wir sind derzeit in Gesprächen mit mehreren potenziellen Pharma-Partnern, die großes Interesse an unseren Bavituximab Onkologie-Programms zum Ausdruck gebracht haben. Es ist unser Ziel, den optimalen Partner zu identifizieren, mit dem Design und Logistik eines multinationalen Phase-III-Zulassungsstudie zu unterstützen."
Die vorläufigen Ergebnisse der Studie zeigten keine signifikanten Sicherheit Unterschiede zwischen den drei Behandlungsgruppen wie durch die Studie des unabhängigen Data Monitoring Committee bestimmt. Die Baseline-Charakteristika waren gut in allen drei Behandlungsgruppen der Studie ausgeglichen, einschließlich Performance (ECOG), Alter, Geschlecht und Rasse. Tumor-Reaktionen wurden in Übereinstimmung mit Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1,1) am geblendet zentralen Radiologie Bewertung bestimmt.
"Die mediane Gesamtüberleben Ergebnisse aus der Proof-of-Concept-Studie sind wirklich hervorragend und eine gute Nachricht für die Patienten. Statistisch signifikante Gesamtüberlebenszeit Ergebnisse in diesem Stadium der Entwicklung sind selten und haben hat uns in einer ausgezeichneten Position für die Förderung des Programms. Unsere Aufmerksamkeit ist nun zu einem Ende der Phase-II-Treffen bis Ende des Jahres, die uns helfen zu definieren den effizientesten Weg nach vorne, um mögliche Zulassung wird eingeschaltet ", sagte Robert Garnick , PhD, Leiter Regulatory Affairs bei Peregrine. "Eine globale Phase-III-Studie sehr ähnlich wie die robuste Bauweise dieser Phase-II-Studie konzipiert erhöht Bavituximab die Wahrscheinlichkeit des Erfolgs."
Audio Webcast
In Verbindung mit Dr. Gerber Präsentation in Chicago Hat Peregrine einen Audio-Webcast und Rutsche Deck Peregrine-Website veröffentlicht. Der Webcast wird gehostet werden Joseph Shan , Vice President für klinische und regulatorische Angelegenheiten zuständig. Diese Veranstaltung wird im Voraus aufgezeichnet werden. Zugang zu den Audio-und entsprechenden Folien können auf Peregrine-Website zu finden.
Conference Call
Peregrine findet eine Telefonkonferenz und einen Webcast, um diese Daten und finanziellen Ergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2013 zu besprechen, Monday, 10. September 2012 Um 11.00 Uhr ET ( 08.00 Uhr PT ). Um der Telefonkonferenz beizuwohnen, wählen Sie bitte (877) 312-5443 oder (253) 237-1126 und fordern die Peregrine Pharmaceuticals nennen. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird ab ca. zwei Stunden nach Abschluss der Anruf über 24. September 2012 unter der Rufnummer (855) 859-2056 oder (404) 537-3406 und mit Passcode 27367274.
Über Lung Cancer
Gemäß der American Cancer Society , Lungenkrebs ist die am zweithäufigsten diagnostizierte Krebserkrankung in den USA mit rund 226.160 Neuerkrankungen und 160.340 Todesfällen pro Jahr, was etwa 28% aller durch Krebs verursachten Todesfälle. NSCLC ist die häufigste Art von Lungenkrebs, die rund 85-90% der Fälle von Lungenkrebs. Leider ist die Fünf-Jahres-Überlebensrate für NSCLC-Patienten nur 1%.
Über Bavituximab
Bavituximab ist ein First-in-class Phosphatidylserin (PS)-gerichteten monoklonalen Antikörper, die einen neuen Ansatz zur Behandlung von Krebs darstellt. Bavituximab ist der führende Medikamentenkandidat von der Firma PS Technologieplattform und wird derzeit in acht klinischen Studien, darunter drei randomisierten Phase-II-Studien in Front-Line-und Second-line non-small cell lung cancer, front-line Bauchspeicheldrüsenkrebs und fünf Ermittler geprüft gesponserten Studien (IST) in zusätzliche onkologische Indikationen.
PS ist eine stark immunsuppressive Molekül in der Regel innerhalb der Membran gesunder Zellen liegt, aber "kippt" und wird freigelegt an der Außenseite der Zellen, die Blutgefäße von Tumoren, wodurch ein spezifisches Ziel für Anti-Krebs-Behandlungen. PS-ausgerichteten Antikörpern Ziel und binden an PS und blockieren diese immunsuppressiven Signal, wodurch das Immunsystem zu erkennen und zu bekämpfen, den Tumor.
Über Peregrine Pharmaceuticals
Peregrine Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem Portfolio von innovativen monoklonale Antikörper in klinischen Studien zur Behandlung und Diagnose von Krebs. Das Unternehmen verfolgt mehrere klinische Programme in der Krebstherapie mit seiner Leitsubstanz Bavituximab und neuartige Gehirn Krebsmittel Cotara ®. Peregrine hat auch in-house cGMP Fertigungsmöglichkeiten durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Avid Bioservices, Inc. ( www.avidbio.com ), wonach die Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika Dienstleistungen sowohl für Peregrine und externe Kunden. Weitere Informationen über Peregrine finden Sie unter www.peregrineinc.com .
Safe Harbor Statement: Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht rein historischer Natur sind, darunter Aussagen über Peregrine Pharmaceuticals Absichten, Hoffnungen, Überzeugungen, Erwartungen, Darstellungen, Prognosen, Pläne oder Vorhersagen der Zukunft sind vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Die zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten einschliesslich, aber nicht beschränkt auf, das Risiko begrenzt, dass die Daten zum Gesamtüberleben zusammen mit den oben gemeldeten Daten möglicherweise nicht unterstützt Registrierung bei der US- US Food and Drug Administration Das Risiko, dass Daten zum Gesamtüberleben aus der geplanten Phase III-Studie nicht konsistent mit den Ergebnissen aus der randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-IIb-Studie das Risiko, dass die Ergebnisse von den anderen randomisierten Phase-II-Studie nicht konsistent mit den Ergebnissen in der früheren einarmige Phase-II-Studie oder Unterstützung Registrierung Einreichungen mit dem erfahrenen FDA Und das Risiko, dass Peregrine möglicherweise nicht erhöhen oder ausreichende finanzielle Mittel für die geplanten klinischen Programme abzuschließen. Zu den Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen oder anderweitig negativ beeinflussen die Fähigkeit des Unternehmens, um die Zulassung für seine Produktkandidaten zu erlangen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Unsicherheiten im Zusammenhang mit Abschluss der präklinischen und klinischen Studien für unsere Technologien Dritter könnte; die frühe Phase der Produktentwicklung , die erhebliche Kosten zu unseren Produkten, wie alle unsere Produkte zu entwickeln sind derzeit in Entwicklung, präklinischen Studien oder klinischen Studien, und die Beschaffung zusätzlicher Finanzmittel, um unsere Aktivitäten und die Entwicklung unserer Produkte zu unterstützen; Erlangung der behördlichen Zulassung für unsere Technologien; voraussichtlichen Zeitpunkte behördlicher Einreichungen und die möglichen Erfolg zu gewinnen Zulassung und Einhaltung staatlicher Vorschriften für unser Geschäft. Unser Geschäft könnte durch eine Reihe anderer Faktoren, einschließlich der Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft beeinflusst werden SEC Berichte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, den Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr 30. April 2012 . Das Unternehmen warnt Investoren davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Peregrine Pharmaceuticals, Inc. lehnt jegliche Verpflichtung und beabsichtigt nicht, zu aktualisieren oder zu revidieren zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung.
Bild verfügbar: http://www2.marketwire.com/mw/frame_mw?attachid=2086681
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Kontakt:
Christopher Keenan oder Jay Carlson
Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
(800) 987-8256
info@peregrineinc.com
Source: Peregrine Pharmaceuticals
News von Erwerben MEDIA
Bis zur Marktreife ist es zwar noch weit, aber diese Daten werden weltweit stares Aufsehen erregen, dass steht fest! Solche Daten in einer Phase2b-Studie sind extrem selten und bei dieser Krankheit einzigartig!
Tustin, CA - (Marketwire) - 09/07/12 -
• Interim Daten aus Double-Blind, Placebo-kontrollierten Studie bei Late-Breaking Plenarsitzung führenden Onkologie Symposium Präsentiert
• Daten zeigen eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens bei Patienten, die Bavituximab plus Docetaxel im Vergleich zu Docetaxel allein
• Clinical Data unterstützen nachdrücklich Advancing Programms in Phase III der klinischen Entwicklung
• Company Conference Call auf dem Host Montag, 10. September Um 11.00 Uhr EDT
Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PPHM), gab heute bekannt, dass die Zwischenergebnisse aus der 121 Patienten randomisiert, doppel-blinde, Placebo-kontrollierten Phase-IIb-Studie bei Patienten mit refraktärer nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) präsentiert wurden. Die verblindete Studie evaluiert zwei Dosierungen von Bavituximab (Bavituximab-Armen) mit Docetaxel im Vergleich zu Docetaxel plus Placebo (Kontrollarm) gegeben. Die vorläufigen Daten zeigten eine statistisch signifikante Verbesserung des Gesamtüberlebens (Hazard Ratio 0,524, p-Wert 0,0154) und eine Verdoppelung der medianen Gesamtüberleben (OS) in den Bavituximab-Armen im Vergleich zum Kontrollarm. Die folgenden vorläufigen Daten wurde im Rahmen einer Late-breaking Plenum Präsentation auf der 2012 Chicago Multidisciplinary Symposium in Thoracic Oncology präsentiert von David Gerber , MD, Associate Professor für Innere Medizin an der University of Texas Southwestern Medical Center Ein Principal Investigator in der Studie.
-------------------------------------------------- -------------------------- Behandlung Arm ---------------------- -------------------------------------------------- ---- Bavituximab Bavituximab Bavituximab Placebo (1 mg / kg) (3 mg / kg) (gepoolte Daten) plus Docetaxel plus Docetaxel plus Docetaxel plus Docetaxel ------------------ -------------------------------------------------- -------- Anzahl der Patienten (per protocol 38 40 39 79 Bevölkerung) ------------------------------ ---------------------------------------------- mediane Gesamtüberleben Surviva lHazard 5,6 Monate 11,1 Monate 13,1 Monate 12,1 Monate Ratio (p-Wert) - .512 (.0286) .539 (.0714) .524 (.0154) ---------------- -------------------------------------------------- ---------- Insgesamt Reaktionszeit 7,9% 15% 17,9% 16,5% Ratep-Wert - 0,3262 0,1895 0,2069 ------------------- -------------------------------------------------- ------- progressionsfreies Überleben Hazard 3,0 Monate 4,2 Monate 4,5 Monate 4,2 Monate Ratio (p-Wert) - .571 (.0794) .65 (.1921) .605 (.067) ----- -------------------------------------------------- ---------------------
"Diese Studie war ein strenger Studie zur Bias zu minimieren, und wir sind zuversichtlich, dass diese Studie so positive Ergebnisse in den wichtigsten Endpunkt, das Gesamtüberleben ergab. Die insgesamt positive Response-Raten und die progressionsfreie Überlebenszeit in beiden Bavituximab-Armen gesehen, früher in der Studie hat nun in einer statistisch signifikanten Verlängerung des Gesamtüberlebens bei Patienten, ein Ergebnis nur selten in der Phase II der klinischen Studien erreicht übersetzt. " sagte Joseph Shan , Vice President of Clinical and Regulatory Affairs bei Peregrine. "Die Qualität dieser Daten gibt uns eine solide Grundlage für die Gestaltung einer Phase III-Studie mit einem erhöhten Wahrscheinlichkeit des Erfolgs. Wir sind für eine End-of-Phase-II-Treffen mit der Planung FDA wie wir planen, diese Studie bis Mitte 2013 zu starten. "
Die Studie wurde an 121 Patienten (117 auswertbaren gemäß dem Studienprotokoll) mit Second-Line-nicht-Plattenepithel NSCLC nach einer vorherigen Chemotherapie an über 40 klinischen Zentren. Die Patienten wurden ebenfalls randomisiert 1 der 3 Behandlungsgruppen, Docetaxel (75mg/m2) plus entweder Placebo, 1 mg / kg Bavituximab oder 3 mg / kg Bavituximab bis zur Krankheitsprogression. Etwa 50% der Patienten wurden in den USA eingeschrieben und 50% wurden international mit gleicher Verteilung zwischen allen Behandlungsgruppen eingeschrieben.
"Robust Daten aus dieser Phase-II-Studie zeigen deutlich einen signifikanten Vorteil im Gesamtüberleben mit einem guten Sicherheitsprofil bei Patienten Bavituximab plus Docetaxel im Vergleich zu den Patienten Docetaxel plus Placebo", sagte Steven W. King , President und Chief Executive Officer von Peregrine. "Wir sind derzeit in Gesprächen mit mehreren potenziellen Pharma-Partnern, die großes Interesse an unseren Bavituximab Onkologie-Programms zum Ausdruck gebracht haben. Es ist unser Ziel, den optimalen Partner zu identifizieren, mit dem Design und Logistik eines multinationalen Phase-III-Zulassungsstudie zu unterstützen."
Die vorläufigen Ergebnisse der Studie zeigten keine signifikanten Sicherheit Unterschiede zwischen den drei Behandlungsgruppen wie durch die Studie des unabhängigen Data Monitoring Committee bestimmt. Die Baseline-Charakteristika waren gut in allen drei Behandlungsgruppen der Studie ausgeglichen, einschließlich Performance (ECOG), Alter, Geschlecht und Rasse. Tumor-Reaktionen wurden in Übereinstimmung mit Response Evaluation Criteria in Solid Tumors (RECIST 1,1) am geblendet zentralen Radiologie Bewertung bestimmt.
"Die mediane Gesamtüberleben Ergebnisse aus der Proof-of-Concept-Studie sind wirklich hervorragend und eine gute Nachricht für die Patienten. Statistisch signifikante Gesamtüberlebenszeit Ergebnisse in diesem Stadium der Entwicklung sind selten und haben hat uns in einer ausgezeichneten Position für die Förderung des Programms. Unsere Aufmerksamkeit ist nun zu einem Ende der Phase-II-Treffen bis Ende des Jahres, die uns helfen zu definieren den effizientesten Weg nach vorne, um mögliche Zulassung wird eingeschaltet ", sagte Robert Garnick , PhD, Leiter Regulatory Affairs bei Peregrine. "Eine globale Phase-III-Studie sehr ähnlich wie die robuste Bauweise dieser Phase-II-Studie konzipiert erhöht Bavituximab die Wahrscheinlichkeit des Erfolgs."
Audio Webcast
In Verbindung mit Dr. Gerber Präsentation in Chicago Hat Peregrine einen Audio-Webcast und Rutsche Deck Peregrine-Website veröffentlicht. Der Webcast wird gehostet werden Joseph Shan , Vice President für klinische und regulatorische Angelegenheiten zuständig. Diese Veranstaltung wird im Voraus aufgezeichnet werden. Zugang zu den Audio-und entsprechenden Folien können auf Peregrine-Website zu finden.
Conference Call
Peregrine findet eine Telefonkonferenz und einen Webcast, um diese Daten und finanziellen Ergebnisse für das erste Quartal des Geschäftsjahres 2013 zu besprechen, Monday, 10. September 2012 Um 11.00 Uhr ET ( 08.00 Uhr PT ). Um der Telefonkonferenz beizuwohnen, wählen Sie bitte (877) 312-5443 oder (253) 237-1126 und fordern die Peregrine Pharmaceuticals nennen. Eine Aufzeichnung der Telefonkonferenz wird ab ca. zwei Stunden nach Abschluss der Anruf über 24. September 2012 unter der Rufnummer (855) 859-2056 oder (404) 537-3406 und mit Passcode 27367274.
Über Lung Cancer
Gemäß der American Cancer Society , Lungenkrebs ist die am zweithäufigsten diagnostizierte Krebserkrankung in den USA mit rund 226.160 Neuerkrankungen und 160.340 Todesfällen pro Jahr, was etwa 28% aller durch Krebs verursachten Todesfälle. NSCLC ist die häufigste Art von Lungenkrebs, die rund 85-90% der Fälle von Lungenkrebs. Leider ist die Fünf-Jahres-Überlebensrate für NSCLC-Patienten nur 1%.
Über Bavituximab
Bavituximab ist ein First-in-class Phosphatidylserin (PS)-gerichteten monoklonalen Antikörper, die einen neuen Ansatz zur Behandlung von Krebs darstellt. Bavituximab ist der führende Medikamentenkandidat von der Firma PS Technologieplattform und wird derzeit in acht klinischen Studien, darunter drei randomisierten Phase-II-Studien in Front-Line-und Second-line non-small cell lung cancer, front-line Bauchspeicheldrüsenkrebs und fünf Ermittler geprüft gesponserten Studien (IST) in zusätzliche onkologische Indikationen.
PS ist eine stark immunsuppressive Molekül in der Regel innerhalb der Membran gesunder Zellen liegt, aber "kippt" und wird freigelegt an der Außenseite der Zellen, die Blutgefäße von Tumoren, wodurch ein spezifisches Ziel für Anti-Krebs-Behandlungen. PS-ausgerichteten Antikörpern Ziel und binden an PS und blockieren diese immunsuppressiven Signal, wodurch das Immunsystem zu erkennen und zu bekämpfen, den Tumor.
Über Peregrine Pharmaceuticals
Peregrine Pharmaceuticals, Inc. ist ein biopharmazeutisches Unternehmen mit einem Portfolio von innovativen monoklonale Antikörper in klinischen Studien zur Behandlung und Diagnose von Krebs. Das Unternehmen verfolgt mehrere klinische Programme in der Krebstherapie mit seiner Leitsubstanz Bavituximab und neuartige Gehirn Krebsmittel Cotara ®. Peregrine hat auch in-house cGMP Fertigungsmöglichkeiten durch seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Avid Bioservices, Inc. ( www.avidbio.com ), wonach die Entwicklung und Herstellung von Biopharmazeutika Dienstleistungen sowohl für Peregrine und externe Kunden. Weitere Informationen über Peregrine finden Sie unter www.peregrineinc.com .
Safe Harbor Statement: Aussagen in dieser Pressemitteilung, die nicht rein historischer Natur sind, darunter Aussagen über Peregrine Pharmaceuticals Absichten, Hoffnungen, Überzeugungen, Erwartungen, Darstellungen, Prognosen, Pläne oder Vorhersagen der Zukunft sind vorausschauende Aussagen im Sinne des Private Securities Litigation Reform Act von 1995. Die zukunftsgerichteten Aussagen beinhalten Risiken und Unsicherheiten einschliesslich, aber nicht beschränkt auf, das Risiko begrenzt, dass die Daten zum Gesamtüberleben zusammen mit den oben gemeldeten Daten möglicherweise nicht unterstützt Registrierung bei der US- US Food and Drug Administration Das Risiko, dass Daten zum Gesamtüberleben aus der geplanten Phase III-Studie nicht konsistent mit den Ergebnissen aus der randomisierten, doppelt-verblindeten, Placebo-kontrollierten Phase-IIb-Studie das Risiko, dass die Ergebnisse von den anderen randomisierten Phase-II-Studie nicht konsistent mit den Ergebnissen in der früheren einarmige Phase-II-Studie oder Unterstützung Registrierung Einreichungen mit dem erfahrenen FDA Und das Risiko, dass Peregrine möglicherweise nicht erhöhen oder ausreichende finanzielle Mittel für die geplanten klinischen Programme abzuschließen. Zu den Faktoren, aufgrund derer die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich abweichen oder anderweitig negativ beeinflussen die Fähigkeit des Unternehmens, um die Zulassung für seine Produktkandidaten zu erlangen umfassen, sind aber nicht beschränkt auf, Unsicherheiten im Zusammenhang mit Abschluss der präklinischen und klinischen Studien für unsere Technologien Dritter könnte; die frühe Phase der Produktentwicklung , die erhebliche Kosten zu unseren Produkten, wie alle unsere Produkte zu entwickeln sind derzeit in Entwicklung, präklinischen Studien oder klinischen Studien, und die Beschaffung zusätzlicher Finanzmittel, um unsere Aktivitäten und die Entwicklung unserer Produkte zu unterstützen; Erlangung der behördlichen Zulassung für unsere Technologien; voraussichtlichen Zeitpunkte behördlicher Einreichungen und die möglichen Erfolg zu gewinnen Zulassung und Einhaltung staatlicher Vorschriften für unser Geschäft. Unser Geschäft könnte durch eine Reihe anderer Faktoren, einschließlich der Risikofaktoren, die von Zeit zu Zeit in der Gesellschaft beeinflusst werden SEC Berichte, einschließlich, aber nicht beschränkt auf, den Jahresbericht auf Formblatt 10-K für das Geschäftsjahr 30. April 2012 . Das Unternehmen warnt Investoren davor sich zu sehr auf die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung zu verlassen. Peregrine Pharmaceuticals, Inc. lehnt jegliche Verpflichtung und beabsichtigt nicht, zu aktualisieren oder zu revidieren zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung.
Bild verfügbar: http://www2.marketwire.com/mw/frame_mw?attachid=2086681
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Kontakt:
Christopher Keenan oder Jay Carlson
Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
(800) 987-8256
info@peregrineinc.com
Source: Peregrine Pharmaceuticals
News von Erwerben MEDIA
Bis zur Marktreife ist es zwar noch weit, aber diese Daten werden weltweit stares Aufsehen erregen, dass steht fest! Solche Daten in einer Phase2b-Studie sind extrem selten und bei dieser Krankheit einzigartig!
MINYANVILLE ORIGINAL Peregrine Pharmaceuticals Drug Extends Lives of Cancer Patients
Lung cancer patients taking Peregrine Pharmaceuticals’ (PPHM) experimental drug bavituximab in a company study lived twice as many months as those treated with only chemotherapy.
The study results support Peregrine’s plans to continue testing the drug as a second-line treatment for lung cancer and the company hopes to move soon on securing a partner to help fund the next phase of clinical trials
Shares of Peregrine rose more than 40% to $4.35 in early afternoon trading Friday. Nasdaq stock market trading of Peregrine was halted just before noon eastern time. The shares had already gained 600% in the past three months and were rising before the halt Friday.
In a mid-stage study of 121 patients, those given a lower dose of bavituximab and the chemotherapy drug docetaxel lived for a median of just more than 11 months compared with 5.6 months for patients treated with just chemo and placebo. Those study participants given a higher dose of bavituximab and docetaxel lived more than 13 months and the pooled survival time was 12.1 months for the group treated with Peregrine’s drug.
Reuters reported the results ahead of an official release. Researchers are presenting data at a medical meeting in Chicago later Friday afternoon. (See Peregrine Pharmaceuticals to Lift Veil on Cancer Drug Study Friday.)
Docetaxel is currently used for lung cancer patients. Sanofi (SNY) sells the drug branded as Taxotere, while Hospira (HSP) sells generic docetaxel.
Peregrine CEO Steven King is hoping the study results will help him lock up a partner to pay for the next phase of clinical trials. King recently told Minyanville that he’s had 15 meetings with potential development partners. A partner would help Peregrine pay for the third and final phase of studies generally needed for US approval of a new treatment. King said he hopes to find a partner that would allow Peregrine to retain some of the US sales rights for the drug if it should ever be approved.
“We are currently in discussions with several potential pharmaceutical partners who have expressed great interest in our bavituximab oncology program,” King says in a statement Friday.
das liest man doch gern
Lung cancer patients taking Peregrine Pharmaceuticals’ (PPHM) experimental drug bavituximab in a company study lived twice as many months as those treated with only chemotherapy.
The study results support Peregrine’s plans to continue testing the drug as a second-line treatment for lung cancer and the company hopes to move soon on securing a partner to help fund the next phase of clinical trials
Shares of Peregrine rose more than 40% to $4.35 in early afternoon trading Friday. Nasdaq stock market trading of Peregrine was halted just before noon eastern time. The shares had already gained 600% in the past three months and were rising before the halt Friday.
In a mid-stage study of 121 patients, those given a lower dose of bavituximab and the chemotherapy drug docetaxel lived for a median of just more than 11 months compared with 5.6 months for patients treated with just chemo and placebo. Those study participants given a higher dose of bavituximab and docetaxel lived more than 13 months and the pooled survival time was 12.1 months for the group treated with Peregrine’s drug.
Reuters reported the results ahead of an official release. Researchers are presenting data at a medical meeting in Chicago later Friday afternoon. (See Peregrine Pharmaceuticals to Lift Veil on Cancer Drug Study Friday.)
Docetaxel is currently used for lung cancer patients. Sanofi (SNY) sells the drug branded as Taxotere, while Hospira (HSP) sells generic docetaxel.
Peregrine CEO Steven King is hoping the study results will help him lock up a partner to pay for the next phase of clinical trials. King recently told Minyanville that he’s had 15 meetings with potential development partners. A partner would help Peregrine pay for the third and final phase of studies generally needed for US approval of a new treatment. King said he hopes to find a partner that would allow Peregrine to retain some of the US sales rights for the drug if it should ever be approved.
“We are currently in discussions with several potential pharmaceutical partners who have expressed great interest in our bavituximab oncology program,” King says in a statement Friday.
das liest man doch gern
Wow!!! ...komme gerade nach hause!...wahnsinn, was ist da los?
nur das Übliche, wie Du bestimmt schon weist,
2 x Trading Halts wegen News,
Dann die News natürlich, dann die Vorbereitung auf Monday nächste
Woche, und vieeeeellle Zocker, nun können die anständigen Leute
ab Monday das Heft übernehmen,
und wenn sich noch ein paar Institutions dazugesellen möchten,
sage ich dann auch nicht nein.
So dann lassen wir mal die Info´s über´s Wochenende wirken
gelle !
2 x Trading Halts wegen News,
Dann die News natürlich, dann die Vorbereitung auf Monday nächste
Woche, und vieeeeellle Zocker, nun können die anständigen Leute
ab Monday das Heft übernehmen,
und wenn sich noch ein paar Institutions dazugesellen möchten,
sage ich dann auch nicht nein.
So dann lassen wir mal die Info´s über´s Wochenende wirken
gelle !
wenn am Montag vor open Market in US das
Wort Partnership fällt, fliegt die Luzzi,
so schönes WO
Wort Partnership fällt, fliegt die Luzzi,
so schönes WO
vorbörslich 4,80 zu 4,90 - es geht weiter hoch.....
Zitat von Stockfinder: vorbörslich 4,80 zu 4,90 - es geht weiter hoch.....
Das sollte noch sehr weit nach Oben gehen, denn wenn man eine fast doppelt so hohe Lebenserwartung durch das Medikament erreicht ist es absolut der Brüller und soweit ich weiss gibt es kein vergleichbares Medikament was das erreicht !!!!
Und den geringen Anstieg den wir hierdurch gesehen haben, ich denke weil der Markt noch kaum davon Notiz genommen hat, da ist noch gewaltig Potential in der Aktie !
orpheus
hat pphm auch schon entdeckt.
in D immer noch fasst kein Volumen
selbst in US können die Kleinzocker die Geschichte noch nicht
ganz glauben,
kommt aber alles noch,
hat pphm auch schon entdeckt.
in D immer noch fasst kein Volumen
selbst in US können die Kleinzocker die Geschichte noch nicht
ganz glauben,
kommt aber alles noch,
so, man redet schon von einem möglichen
Blockbuster mit 5 bln $ Market.
http://seekingalpha.com/article/856491-today-s-market-news-t…
Blockbuster mit 5 bln $ Market.
http://seekingalpha.com/article/856491-today-s-market-news-t…
man redet auch über eine 2.te CC um 11.00 am in US
Heute am Montag !
wir werden sehen !
Heute am Montag !
wir werden sehen !
franziska
die real time Grafik wäre nun nicht schlecht
die real time Grafik wäre nun nicht schlecht
ich geb mal ne messerscharfe Analyse nach der CC die
gleich beginnt.
streng rauf oder runter.
gleich beginnt.
streng rauf oder runter.
sieht gut aus...meinen Glückwunsch allen Investierten
Ich schau mir das Treiben von der Außenlinie an und freue mich über Eure Kursgewinne
SERVUS
Ich schau mir das Treiben von der Außenlinie an und freue mich über Eure Kursgewinne
SERVUS
Man sieht es ist schwierig PPHM neu zu bewerten.
Klar wenn man die 5 Milliarden her nimmt kann man auf gut 10 USD und mehr kommen, wenn man die ganzen Kombinationen noch bedenkt die es mit anderen Medikamenten gibt.
Denke aber die Gewinnmitnahmen sind durch und wir könnten heute so bei 4,80/4,90 schließen.
Klar wenn man die 5 Milliarden her nimmt kann man auf gut 10 USD und mehr kommen, wenn man die ganzen Kombinationen noch bedenkt die es mit anderen Medikamenten gibt.
Denke aber die Gewinnmitnahmen sind durch und wir könnten heute so bei 4,80/4,90 schließen.
man sieht pphm ist nix für schwache Nerven,
oder man ist ein abgebrühter Zocker, dann ist man im Paradies.
das hier wird schon !
oder man ist ein abgebrühter Zocker, dann ist man im Paradies.
das hier wird schon !
Tja, das zum Thema Blockbuster und 5 Milliarden und große Partnerschaft und riesiger Markt.
Aktiengeschäft ist und bleibt ein 10 Minuten Deal heut zu Tage.... rein, kurz laufen lassen und sobald das TH erreicht ist oder die nächste Chartmarke...sofort tschüß und raus....
Denn heut zu Tage kann melden egal was er will, es wird alles sofort nieder gemacht wenn es auch nur paar Prozente gelaufen ist und hier wie es ausschaut haben doch alle Insider wieder alles Wochenlang vorher gewußt und schmeißen jetzt alle restlos ungehemmt ihr Aktie.
Ganz typisch USA..... also das gewöhne ich mir auch an, das es keine Überraschungen mehr am Markt gibt oder ach so tolle Nachrichten, die keiner vorher wußte.
Die haben alles wieder Wochen vorher gewußt, da fresse ich einen Besen, ansonsten wäre die Aktie locker Tagelang nach Oben gestiegen, aber erst nach der Meldung und nicht vorher !
Ist halt die Frage ob man den Mist wirklich kaufen soll, denn so wie da geschmissen wird, ist die Meldung 0,00 Wert, oder war es nur ein Fake !?????
Aktiengeschäft ist und bleibt ein 10 Minuten Deal heut zu Tage.... rein, kurz laufen lassen und sobald das TH erreicht ist oder die nächste Chartmarke...sofort tschüß und raus....
Denn heut zu Tage kann melden egal was er will, es wird alles sofort nieder gemacht wenn es auch nur paar Prozente gelaufen ist und hier wie es ausschaut haben doch alle Insider wieder alles Wochenlang vorher gewußt und schmeißen jetzt alle restlos ungehemmt ihr Aktie.
Ganz typisch USA..... also das gewöhne ich mir auch an, das es keine Überraschungen mehr am Markt gibt oder ach so tolle Nachrichten, die keiner vorher wußte.
Die haben alles wieder Wochen vorher gewußt, da fresse ich einen Besen, ansonsten wäre die Aktie locker Tagelang nach Oben gestiegen, aber erst nach der Meldung und nicht vorher !
Ist halt die Frage ob man den Mist wirklich kaufen soll, denn so wie da geschmissen wird, ist die Meldung 0,00 Wert, oder war es nur ein Fake !?????
Ich glaube die haben selber Null-Ahnung wie sie nun PPHM bewerten sollen, dazu die scheiß schorterei und die Gewinnmitnahmen.
Da weiss keine Sau wie es die nächsten 5 Minuten ausschaut.... 10% runter, 10% hoch und heute Abend !? TH ? im Plus oder restloser Abverkauf !?
Man wie ich solche Aktien hasse, aber man muß sie einfach handeln !
Da weiss keine Sau wie es die nächsten 5 Minuten ausschaut.... 10% runter, 10% hoch und heute Abend !? TH ? im Plus oder restloser Abverkauf !?
Man wie ich solche Aktien hasse, aber man muß sie einfach handeln !
Die 4 gerade-aus und seit dem TT wieder schön gleichmäßig knapp 15% hoch, mal schauen wie es nachbörslich geht !?
Anscheinend der nächste Anlauf auf die 5 USD !?
Mal sehen ob die beim nächsten mal nachhaltig drüber kommen !?
Mal sehen ob die beim nächsten mal nachhaltig drüber kommen !?
Schaut so aus, als ob die 5 USD wieder kommen und dann bin ich gespannt ob es auch nachhaltig drüber geht.
Die Lebensdauer von Lungenkrebs-Patienten verdoppeln !
Das hat Potential und da sind andere Studien und Medikamente wesentlich einfacher, aber dafür wesentlich höher bewertet worden.
Also da ist richtig viel Luft nach Oben !!!!
Die Lebensdauer von Lungenkrebs-Patienten verdoppeln !
Das hat Potential und da sind andere Studien und Medikamente wesentlich einfacher, aber dafür wesentlich höher bewertet worden.
Also da ist richtig viel Luft nach Oben !!!!
die Gespräche gehen weiter, also am 21.09.2012
das geht ja flott.
http://finance.yahoo.com/news/peregrine-participate-credit-s…
das geht ja flott.
http://finance.yahoo.com/news/peregrine-participate-credit-s…
Hallo,
bin seit 2000 in der Aktie investiert - bis ich meinen Einstand wieder habe wird es wohl noch eine Weile dauern :-(
Freue mich aber wieder etwas positives von PPHM zu lesen.....
bin seit 2000 in der Aktie investiert - bis ich meinen Einstand wieder habe wird es wohl noch eine Weile dauern :-(
Freue mich aber wieder etwas positives von PPHM zu lesen.....
Zitat von bua321: die Gespräche gehen weiter, also am 21.09.2012
das geht ja flott.
http://finance.yahoo.com/news/peregrine-participate-credit-s…
So wie es ausschaut wird es bis dahin schön nach Oben gehen !
Heute hatten wir einen schönen linearen Anstieg der sich sehen lassen kann :-)
Heute tanzt mal wieder der Bär und W.O. bekommt es wieder mal nicht mit....
Tja man muß 40 Einzeiler produzieren um in die Top-50 zu kommen und dann gehts los....
Ne, ich denke wir kleiner Haufen genießen in aller Ruhe.
HAmmer Umsätze heute an Block und wie Butter durch die 4,50 USD , dann müßten/könnten wir Heute mal wieder die 5,10/5,20 USD testen.
Mal sehen was da so angerollt kommt !??
Tja man muß 40 Einzeiler produzieren um in die Top-50 zu kommen und dann gehts los....
Ne, ich denke wir kleiner Haufen genießen in aller Ruhe.
HAmmer Umsätze heute an Block und wie Butter durch die 4,50 USD , dann müßten/könnten wir Heute mal wieder die 5,10/5,20 USD testen.
Mal sehen was da so angerollt kommt !??
Jeden Tag 7-8% nach Oben und schon fast wieder ATH
und kaum einer merkt es....
Freitag dann der big-day
Eine Partnerschaft wenn gemeldet wird, geht das Teil durch die Decke.
Es wird na in der Presse von einem MArktvolumne von über 5 Milliarden-Dollar gesprochen.
Das hat noch richtig viel Lift nach Oben
und kaum einer merkt es....
Freitag dann der big-day
Eine Partnerschaft wenn gemeldet wird, geht das Teil durch die Decke.
Es wird na in der Presse von einem MArktvolumne von über 5 Milliarden-Dollar gesprochen.
Das hat noch richtig viel Lift nach Oben
So liebe ich es,
Und wo wird erst ab 15$ auf diesen Wert
Aufmerksam,
Jepp so soll es sein.
:laugh
Und wo wird erst ab 15$ auf diesen Wert
Aufmerksam,
Jepp so soll es sein.
:laugh
Zitat von bua321: So liebe ich es,
Und wo wird erst ab 15$ auf diesen Wert
Aufmerksam,
Jepp so soll es sein.
:laugh
So ist es doch immer !
Das kann wirklich mal wieder sehr klassisch Realität werden.
Das Teil springt durch die Decke und ab 7-8 Dollar stürzt sich dann das ganze Volk drauf....mit Recht und da kann es dann wirklich sein das der MArkt dann das Teil weit über 10 USD hebt und noch mehr.....
Aber das ist jetzt alles bla-bla.... Freitag mal abwarten und dann das Wochenende.....
So wie es ausschaut, sehe wir nächste Woche ganz andere Kurse gegen hohen Norden, wenn die richtigen Aussichten kommen
Laut dem US Forum ist die pphm Webseite
geaendert worden, und no more Investor Events
bin die Tage unterwegs, mit dem Smartphone ist
Es etwas umstaendig.
Vielleicht laeuft es auf
Partnership
Buyout
Oder aehnliches
geaendert worden, und no more Investor Events
bin die Tage unterwegs, mit dem Smartphone ist
Es etwas umstaendig.
Vielleicht laeuft es auf
Partnership
Buyout
Oder aehnliches
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.623.886 von bua321 am 20.09.12 03:35:37sieht so aus
http://finance.yahoo.com/mbview/threadview/?&bn=f03aa272-bf9…
http://finance.yahoo.com/mbview/threadview/?&bn=f03aa272-bf9…
Zitat von Belu1972: sieht so aus
http://finance.yahoo.com/mbview/threadview/?&bn=f03aa272-bf9…
Aus dem Link
Peregrine Pharms Canceled the Credit Suisse Conference Because A Partnership Could Has Been Reached!
By andyanh07 . 1 hour 47 minutes ago . Permalink
A partnership means Peregrine Pharms doesn’t need more credit or funding. A PR could be so imminent and PPHM is on the way to $10 soon. Don’t panic shorts!
Sentiment: Strong Buy
Offizielle Meldung darüber von Seiten PPHM und wir schießen Gnadenlos durch die Decke und ob da bei 10 $ das max. sein soll will ich fast bezweifeln, denn wenn das nur einiger Maßen passt was da geschrieben wurde, von einem MArktwert von Weltweilt knapp 5 Milliarden USD ... Wooooowwww, das rockt !
Kann mir höchstens nochmal vorstellen, das bei den Gewinnmitnahmen und dem Ausfall der Konferenz für morgen, dann noch ein letztes mal die Zeit der shorts gekommen ist und die nochmal fett auf den Kurs drücken um dann noch einmal bei einem Durchsacker ihre Positionen zu covern, bevor da eine Meldung die Tage einfällt.
Man sieht es ja, der Bereich zwischen 4,90 und 5,05 USD ist ein gewaltiges Bollwerk und markiert zur Zeit Eindrucksvoll den oberen Bereich der trading-Zone und da kommt man einfach ohne Top-News nicht durch und man hat es schon paar mal probiert.
PPHM bleibt aber trotzdem absolut durch die Lage unter den Top-5 bei mir, mit enormen Potential, doch dafür wie gesagt müßen erstmal Fakten her.
Man sieht es ja, der Bereich zwischen 4,90 und 5,05 USD ist ein gewaltiges Bollwerk und markiert zur Zeit Eindrucksvoll den oberen Bereich der trading-Zone und da kommt man einfach ohne Top-News nicht durch und man hat es schon paar mal probiert.
PPHM bleibt aber trotzdem absolut durch die Lage unter den Top-5 bei mir, mit enormen Potential, doch dafür wie gesagt müßen erstmal Fakten her.
Peregrine Pharmaceuticals price target raised to $9 from $5 at Roth Capital
Zitat von bua321: die Gespräche gehen weiter, also am 21.09.2012
das geht ja flott.
http://finance.yahoo.com/news/peregrine-participate-credit-s…
Gibt es schon infos zu den Gesprächen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.632.567 von Chris_trade am 21.09.12 19:10:05schöne Woche
wieso don´t panic shorts, sie ist doch gar nicht zu shorten.....
shortable: NO
http://www.finviz.com/quote.ashx?t=pphm
shortable: NO
http://www.finviz.com/quote.ashx?t=pphm
Wir sind derzeit fast 18 Cent unter Pari zu US.
US Schlusskurs Freitag 5,39 $ ~ 4,176
Sieht man auch nicht häufig!
US Schlusskurs Freitag 5,39 $ ~ 4,176
Sieht man auch nicht häufig!
da geht ja ganz schön die Post in die falsche Richtung ab!!!!!
Also alles wieder auf Anfang?
Also alles wieder auf Anfang?
Deal des Jahres für mich !!!!
Vorbörslich zu 0,59 Euro gekauft und 20 min. später für 1,12 verkauft !!!
G E I L !
Vorbörslich zu 0,59 Euro gekauft und 20 min. später für 1,12 verkauft !!!
G E I L !
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.639.105 von JimmySpoon am 24.09.12 15:56:03Herzlichen Glückwunsch!
Ja so kanns mans auch machen...
hab heute auch nochmal nachgelegt...
mein Bauchgefühl sagt mir aber warten warten und noch nicht verkaufen!
Ja so kanns mans auch machen...
hab heute auch nochmal nachgelegt...
mein Bauchgefühl sagt mir aber warten warten und noch nicht verkaufen!
Was fürn Scheiß Laden!
Hab zwar auch noch mal vorbörslich preiswert nachgekauft, aber ansonsten übles fettes minus!
Wollen Krebs heilen, aber zu dumm um Daten zu sammeln.
Hab zwar auch noch mal vorbörslich preiswert nachgekauft, aber ansonsten übles fettes minus!
Wollen Krebs heilen, aber zu dumm um Daten zu sammeln.
Hammerhart diese Aktie
Pech allerdings für die Anleger, welche schon vor dem Absturz investiert waren...
Pech allerdings für die Anleger, welche schon vor dem Absturz investiert waren...
Aber wenn ich da Kurzziee von 70US Cent lese (von 9$kommend) - hmmmmm, gerade fliegt se ja wieder...
Ich riskiere es mal....raus und traden....Mittagszeit, da schmeißen viele und später evt. wieder hoch....mal schauen ob es klappt...
Geile Aktie
Geile Aktie
Hier kann man noch richtig Geld verdienen......
wie recht Du doch hast. Bin jetzt auch schon 13 Jahre an der Börse, aber sowas krasses eigentlich noch nicht erlebt.
Hatte kurz nach 15.00 Uhr 2K geordert (Vorbörse war zu diesem Zeitpunkt 1,28$)
bezahlt habe ich nur 1,08$
Dann ist das Teil im Sekundentakt nach oben gerast. vorhin habe ich wieder verkauft. waren schnelle 1200$ Gewinn in so kurzer Zeit.
wie recht Du doch hast. Bin jetzt auch schon 13 Jahre an der Börse, aber sowas krasses eigentlich noch nicht erlebt.
Hatte kurz nach 15.00 Uhr 2K geordert (Vorbörse war zu diesem Zeitpunkt 1,28$)
bezahlt habe ich nur 1,08$
Dann ist das Teil im Sekundentakt nach oben gerast. vorhin habe ich wieder verkauft. waren schnelle 1200$ Gewinn in so kurzer Zeit.
wie kann eine Aktie 80% abstürzen, nur aufgrund verkehrter Datenprotokollierung, unglaublich diese Übertreibungen bei den Biotechs
Zitat von Larry_1: Hammerhart diese Aktie
Pech allerdings für die Anleger, welche schon vor dem Absturz investiert waren...
Jap!
Zu umgerechnet ca. 3,60 Euro drin. Wollte gestern verkaufen, doch dann kam der Absturz. Mal abwarten. Noch bin ich drin.
Das tat schon richtig weh so ein Absturz. Damit hatte ich auch nicht gerechnet, eventuell höcshtens mal -20% an einem Tag. Aber nicht sowas.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.643.973 von Larry_1 am 25.09.12 18:00:25@Larry_1: Weil quasi der ganze vorherige Anstieg auf diesen guten Daten beruhte. Zudem vermuten einige, dass da von Peregrine bewusst getürkt worden ist. Die standen kurz vor dem NASDAQ-Delisting und brauchten dringend gute Ergebnisse. Das kann ein übles Nachsspiel haben bei den prozess-geilen Amis und letztlich der Firma sogar die Existenz kosten...
hmm, das mit dem Anstieg ist mir schon klar.
aber der Einbruch ist trotzdem unverhältnismäßig hoch gewesen.
Wenn die natürlich manipuliert haben, dann hat das sicher ein Nachspiel und dürfte den Kurs auch in Zukunft untenhalten...
mal ganz nebenbei: Wo wird eigentlich heutzutage nicht manipuliert???????
aber der Einbruch ist trotzdem unverhältnismäßig hoch gewesen.
Wenn die natürlich manipuliert haben, dann hat das sicher ein Nachspiel und dürfte den Kurs auch in Zukunft untenhalten...
mal ganz nebenbei: Wo wird eigentlich heutzutage nicht manipuliert???????
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.647.923 von Larry_1 am 26.09.12 14:52:05Selbst wenn nicht manipuliert wurde, sieht es düster aus. Die wenigsten haben vor den guten Testergebnissen noch einen Pfifferling auf das Medikament gesetzt, weil auch schon frühere Testergebnisse nicht berauschend waren und die Firma auch zuvor nur enttäuscht hat (siehe Langfrist-Chart).
Nur durch diesen Testergebnis-Überraschungseffekt kam ja der extreme Anstieg zustande.
Die Aktie kommt von ca. 50 Cents und da würde sie ja auch wieder hingehören, wenn die Ergebnisse falsch waren...
Shorten würde ich die aber trotzdem nicht. Wenn der unwahrscheinliche Fall eintritt, dass bei den neuen Testreihen die alten Ergebnisse bestätigt werden, bist du da als Shortie ruckzuck 100% oder mehr in der Verlustzone.
Manipulationen: Ich denke, so einfach kann man es sich auch nicht machen. Die Amerikaner haben sehr strenge Publikations-Vorschriften. Ich glaube schon, dass sich die meisten Firmen innerhalb des legalen Bereichs bewegen. Was aber zunehmends ein Problem wird sind die überhöhten Mitarbeiter-Aktienoptionen mit denen speziell Technologiefirmen von den eigenen Vorständen ausgebeutet werden...
Nur durch diesen Testergebnis-Überraschungseffekt kam ja der extreme Anstieg zustande.
Die Aktie kommt von ca. 50 Cents und da würde sie ja auch wieder hingehören, wenn die Ergebnisse falsch waren...
Shorten würde ich die aber trotzdem nicht. Wenn der unwahrscheinliche Fall eintritt, dass bei den neuen Testreihen die alten Ergebnisse bestätigt werden, bist du da als Shortie ruckzuck 100% oder mehr in der Verlustzone.
Manipulationen: Ich denke, so einfach kann man es sich auch nicht machen. Die Amerikaner haben sehr strenge Publikations-Vorschriften. Ich glaube schon, dass sich die meisten Firmen innerhalb des legalen Bereichs bewegen. Was aber zunehmends ein Problem wird sind die überhöhten Mitarbeiter-Aktienoptionen mit denen speziell Technologiefirmen von den eigenen Vorständen ausgebeutet werden...
Prompt minus 30% heute wieder und nun geht die Klagewelle los:
Holzer Holzer & Fistel, LLC Announces Investigation into Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Glancy Binkow & Goldberg LLP Announces Investigation of Peregrine Pharmaceuticals, Inc. BusinessWire
Robbins Umeda LLP Announces an Investigation of Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Holzer Holzer & Fistel, LLC Announces Investigation into Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Glancy Binkow & Goldberg LLP Announces Investigation of Peregrine Pharmaceuticals, Inc. BusinessWire
Robbins Umeda LLP Announces an Investigation of Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Danke für Deine Information.
Hätte ich nicht erwartet, das es so schnell wieder down geht
Hätte ich nicht erwartet, das es so schnell wieder down geht
Hallo wollte auch mal was zur Perigrine Aktie schreiben 1. ich denke das die Firma solche Vertrage mit ihren externen hat das Sie bei deren Auswertungs- fehlern nicht haftet! 2.besteht eine sehr große warscheinlichkeit das die überarbeiteten Studienergebnisse doch nicht so schlecht sind wie jetzt angedacht ..3.ist meines erachtens auch die rückführung der verbindlichkeiten im derzeitigen Kurs nicht eingepreist. also für mich liegt der Preis am ende des Jahres bei 2,50€...was denkt Ihr !!!!
Hmm, wenn ich den heutigen Kursverlauf so sehe, kann ich eigentlich nur schlechtes denken.
Wie Braggo2 schon geschrieben hat, ist wohl hier mit einer Klagewelle größeren Ausmaßes zu rechnen.
Ich kann nur hoffen, das dies nicht von verschiedenen WO Usern versucht wird, auszusitzen...
Ansonsten ist die Aktie als evtl. Reboundkanditat weiterhin unter Beobachtung
Viel Glück
Wie Braggo2 schon geschrieben hat, ist wohl hier mit einer Klagewelle größeren Ausmaßes zu rechnen.
Ich kann nur hoffen, das dies nicht von verschiedenen WO Usern versucht wird, auszusitzen...
Ansonsten ist die Aktie als evtl. Reboundkanditat weiterhin unter Beobachtung
Viel Glück
habe das gerade gelesen, das schaut wirklich übel aus bei PPHM
http://www.thestreet.com/story/11722683/1/how-to-trade-pereg…
http://www.thestreet.com/story/11722683/1/how-to-trade-pereg…
das ding kann bald gut nach oben knallen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.669.678 von lisa46 am 02.10.12 15:48:34bin long rein.
ich auch! hier tut sich was!
so jetzt nehme ich hier noch einmal ne ordentliche ladung!
tief kaufen und hoch verkaufen...
woooohooooo!
jetzt geht es ordentlich UPPPPP!!!
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/real-time
jetzt geht es ordentlich UPPPPP!!!
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/real-time
so ist auch mein plan lisa.
aber nich weiter sagen wir brauchen auch noch jemand der uns die dinger übern euro abnimmt.
aber nich weiter sagen wir brauchen auch noch jemand der uns die dinger übern euro abnimmt.
Und Schluss fast nahe Vortag! Nicht schlecht.
Damit kann es morgen endlich mal richtig UP gehen.
Damit kann es morgen endlich mal richtig UP gehen.
Könnt ihr den Rebound schon riechen?
bin gespannt was die amis heute machen.
Hier noch paar Bios für die Watchlist
http://www.thestreet.com/story/11725056/1/lessons-from-biote…
Performance im 3. ten Quartal
10. Celsion (CLSN) 77%
9. Xenoport (XNPT) 90%
8. Peregrine Pharmaceuticals (PPHM) 90%
7. Sunesis Pharmaceuticals (SNSS) 96%
6. Opexa Therapeutics (OPXA) 111%
5. Stemcells (STEM) 154%
4. Catalyst Pharmaceuticals (CPRX) 185%
3. Hemispherx Biopharma (HEB) 188%
2. Sarepta Therapeutics (SRPT) 313%
1. Savient Pharmaceuticcals (SVNT) 363%
http://www.thestreet.com/story/11725056/1/lessons-from-biote…
Performance im 3. ten Quartal
10. Celsion (CLSN) 77%
9. Xenoport (XNPT) 90%
8. Peregrine Pharmaceuticals (PPHM) 90%
7. Sunesis Pharmaceuticals (SNSS) 96%
6. Opexa Therapeutics (OPXA) 111%
5. Stemcells (STEM) 154%
4. Catalyst Pharmaceuticals (CPRX) 185%
3. Hemispherx Biopharma (HEB) 188%
2. Sarepta Therapeutics (SRPT) 313%
1. Savient Pharmaceuticcals (SVNT) 363%
Hi,
wenn man sich den Chart anschaut, kann sie auch noch locker bis 0,4€ fallen. Warum sollte man jetzt wieder hochkaufen, nach dem Absturz??
wenn man sich den Chart anschaut, kann sie auch noch locker bis 0,4€ fallen. Warum sollte man jetzt wieder hochkaufen, nach dem Absturz??
Afterhours auf der ,84 also nix passiert.
bodenbildung und dann up denk ich.jahrestief bei 0,40 dollar.bis dahin gehts denk ich erst mal nicht.das wär zu einfach.ich gehe von 1euro bis 1,20 euro in den nächsten wochen aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.673.116 von Larry_1 am 03.10.12 13:09:55Nenn doch mal welche die bei 10 cent stehen und demnächst bei 4-5 $.
Nenn doch mal welche die bei 10 cent stehen und demnächst bei 4-5 $.
kann ich nicht
kann ich nicht
denke mal spätestens wenns über 1 dollar geht wird den shorties warm ums herz.
vorbörslich bei ,80
oh mann.
nachbörslich gestern bei ,84
was ist das nur für ein hin und her?
oh mann.
nachbörslich gestern bei ,84
was ist das nur für ein hin und her?
yes!
vorbörslich jetzt bei 0,84!
vorbörslich jetzt bei 0,84!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.678.098 von lisa46 am 04.10.12 15:18:13ziiiiiiiiiiiiiiiiiiieh!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.678.235 von ultrawuffsn am 04.10.12 15:41:52sieht gut ausbodenbildungsphase.danach rebount richtung 2 dollar.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.679.191 von ultrawuffsn am 04.10.12 18:29:07
gleich tageshoch und dann sky.
gleich tageshoch und dann sky.
Habe mir auch gerade wieder welche geholt, vielleicht haben wir Glück und der downtrend ist tatsächlich gestoppt.
zumindest sind sind die großen Verkaufspakete verschwunden und der Kurs wird durch "Kleinanleger" wieder moderat nach oben gezogen.
Die "richtigen" Investoren stehen offensichtlich noch an der Seitenlinie, bis die Situation bei Peregrine wieder besser durchschaubar ist...
zumindest sind sind die großen Verkaufspakete verschwunden und der Kurs wird durch "Kleinanleger" wieder moderat nach oben gezogen.
Die "richtigen" Investoren stehen offensichtlich noch an der Seitenlinie, bis die Situation bei Peregrine wieder besser durchschaubar ist...
heute schon über 0,70 hier bezahlt.
selbst schuld wenn das jemand tut
lol
lol
85 im Premarket!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.682.939 von lisa46 am 05.10.12 14:48:06 übern dollar dann läuft die von alleine.die shorties werden es richten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.682.954 von ultrawuffsn am 05.10.12 14:49:22 Peregrine Pharmaceuticals Incorporated
$ 0.83
PPHM
0.02
Daily Short Sale Volume - NEW
view
Short Interest (Shares Short)
4,225,300
Days To Cover (Short Interest Ratio)
0.4
Short Percent of Float
view
Naked Short Selling List - NEW
view
über 4 mille short.
$ 0.83
PPHM
0.02
Daily Short Sale Volume - NEW
view
Short Interest (Shares Short)
4,225,300
Days To Cover (Short Interest Ratio)
0.4
Short Percent of Float
view
Naked Short Selling List - NEW
view
über 4 mille short.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.682.993 von ultrawuffsn am 05.10.12 14:55:15heut könnte was gehen.
Hi ultra,
wie es aussieht fällt sie weiter. Der Rebound hätte doch schon längst starten müssen oder nicht?
wie es aussieht fällt sie weiter. Der Rebound hätte doch schon längst starten müssen oder nicht?
der rebound kommt wenn keiner mehr damit rechnet!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.683.384 von spidernetz am 05.10.12 16:15:06
kann sein muß nicht.ich weiß es doch auch nicht.irgendwann dreht sie aber mal.
kann sein muß nicht.ich weiß es doch auch nicht.irgendwann dreht sie aber mal.
Jo, bin hier auch long wie du. Dann warten wir halt ab.
Problem dabei ist nur, da wo ich einsteige gehts meistens runter...
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.683.546 von spidernetz am 05.10.12 16:45:57das ist prima da könn wir noch mal nachfassen. nach unten ist aber relativ begrenzt.mal sehn wie das hier noch wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.683.657 von ultrawuffsn am 05.10.12 17:06:52das zerrt ganz schön an den nerven.so richtig läuft es noch nicht nach meinen vorstellungen.sieht mir aber immer noch nach versuchter bodenbildungsphase um 0,80 aus.von hier aus auf 1,20 würde mir reichen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.683.657 von ultrawuffsn am 05.10.12 17:06:52sie probt den aufstand.
ja krasser downer am schluss!
bin heut raus.SL
habe die letzten Wochen 2* den Neueinstieg gewagt, war aber leider nichts.
Hier brauch man noch Geduld, scheinbar sind hier viele Aktionärsklagen zu erwarten, denen wohl auch stattgegeben wird...
beobachten
good luck
Hier brauch man noch Geduld, scheinbar sind hier viele Aktionärsklagen zu erwarten, denen wohl auch stattgegeben wird...
beobachten
good luck
Vorbörse hervorragend
warum ?
warum ?
Nu was geht denn hier darein?
WER MACHT DENN HIER DEN LARRY?
Manchen Usern merkt man doch sofort an, ob investiert oder nicht investiert,
da is mal Einer der wieder günstiger einsteigen will?
OHNE ANGABE VON GRÜNDEN? hahaha
WER MACHT DENN HIER DEN LARRY?
Manchen Usern merkt man doch sofort an, ob investiert oder nicht investiert,
da is mal Einer der wieder günstiger einsteigen will?
OHNE ANGABE VON GRÜNDEN? hahaha
Zitat von where-is-the-insider: Nu was geht denn hier darein?
WER MACHT DENN HIER DEN LARRY?
Manchen Usern merkt man doch sofort an, ob investiert oder nicht investiert,
da is mal Einer der wieder günstiger einsteigen will?
OHNE ANGABE VON GRÜNDEN? hahaha
eigentlich hatte ich ja nur eine Frage gestellt...
und muß jetzt Dein Gelabere lesen
Oh Larry haste den Einstieg verpasst?
das tut mir wirklich >>> i'm realy sorry <<< Larry
10/17/2012 3:49:59 PM Market Open
PPHM's NASDAQ Last Sale
0.8622 0.1622 23.17%
NLS Volume
7,304,725
Previous Close
$ 0.7
Today's High
$ 0.9700
Today's Low
$ 0.7700
das tut mir wirklich >>> i'm realy sorry <<< Larry
10/17/2012 3:49:59 PM Market Open
PPHM's NASDAQ Last Sale
0.8622 0.1622 23.17%
NLS Volume
7,304,725
Previous Close
$ 0.7
Today's High
$ 0.9700
Today's Low
$ 0.7700
Zitat von Larry_1: Vorbörse hervorragend
warum ?
check this out:
Peregrine Pharmaceuticals Provides Update on Corporate Activities
Company Replaces Prior Loan Facility With Over $14 Million in Financing Proceeds Received Since September 27th; Growing Contract Manufacturing Business Remains on Track for Record Revenue Year; Multiple Near-Term Clinical Milestones Anticipated While Company Continues a Detailed Review of Discrepancies in Patient Treatment Group Coding in Earlier Second-Line NSCLC Trial
TUSTIN, CA -- (Marketwire) -- 10/17/12 -- Peregrine Pharmaceuticals (NASDAQ: PPHM), a biopharmaceutical company developing first-in-class monoclonal antibodies focused on the treatment and diagnosis of cancer, today provided a company update on financing activities, its contract manufacturing business and upcoming potential clinical milestones.
http://www.nasdaq.com/article/peregrine-pharmaceuticals-prov…
durchhalten ;-)
http://seekingalpha.com/article/931391-5-big-time-biotech-mo…
Peregrine Pharmaceuticals (PPHM) traded higher by more than 20% after the company provided an update on corporate activities. Peregrine announced that it replaced its prior loan facility with over $14 million in financing proceeds that were received since the end of September, and that it continues to grow its manufacturing business. The reason this provoked such a large gain is due to the previous rumors that the company would have trouble in finishing clinical studies after defaulting on nearly $16 million. Consequently, some found this news on Wednesday encouraging, or as a sign that its financials aren't as suspect as previously thought. Though keep in mind, this is a company that has lost more than 80% of its value in less than a month. The company's announcement of "major discrepancies" has appropriately been priced into the stock, and perhaps the news on Wednesday is the start of a new beginning for this company. In any case, considering all that's occurred I would personally wait. In my opinion, shares will be trading lower again soon and provide for lower entries for those wishing to open a position in this controversial biotech. There are just too many questions left to be answered.
Peregrine Pharmaceuticals (PPHM) traded higher by more than 20% after the company provided an update on corporate activities. Peregrine announced that it replaced its prior loan facility with over $14 million in financing proceeds that were received since the end of September, and that it continues to grow its manufacturing business. The reason this provoked such a large gain is due to the previous rumors that the company would have trouble in finishing clinical studies after defaulting on nearly $16 million. Consequently, some found this news on Wednesday encouraging, or as a sign that its financials aren't as suspect as previously thought. Though keep in mind, this is a company that has lost more than 80% of its value in less than a month. The company's announcement of "major discrepancies" has appropriately been priced into the stock, and perhaps the news on Wednesday is the start of a new beginning for this company. In any case, considering all that's occurred I would personally wait. In my opinion, shares will be trading lower again soon and provide for lower entries for those wishing to open a position in this controversial biotech. There are just too many questions left to be answered.
where-is-the-insider
welche Performance hast denn hier bei PPHM ?
welche Performance hast denn hier bei PPHM ?
http://www.streetinsider.com/Corporate+News/Peregrine+Pharma…
.....The company has been provided 180 calendar days, or until May 13, 2013, to regain compliance with the minimum bid price requirement.
der eine Dollar sollte eigentlich bis zum 13.05.13 erreichbar sein
.....The company has been provided 180 calendar days, or until May 13, 2013, to regain compliance with the minimum bid price requirement.
der eine Dollar sollte eigentlich bis zum 13.05.13 erreichbar sein
seit Tagen immer im Plus,
trotz Einleitung von Sammelklagen
kann nur bedeuten, das dem keine große Chance auf Erfolg beigemessen wird
oder aber auch das die aktuelle Pipeline wieder Potenzial bietet oder auch das man bis zum 13.05.13 den Dollar erreichen will bzw. muss
naja, wer weiß das schon so genau
trotz Einleitung von Sammelklagen
kann nur bedeuten, das dem keine große Chance auf Erfolg beigemessen wird
oder aber auch das die aktuelle Pipeline wieder Potenzial bietet oder auch das man bis zum 13.05.13 den Dollar erreichen will bzw. muss
naja, wer weiß das schon so genau
hmm, das macht ja richtig Spaß hier
Bin gespannt, wann sich mal ein anderer WO,ler hier meldet??
Bin gespannt, wann sich mal ein anderer WO,ler hier meldet??
wow, der dollar war aber schnell zurück erobert
Leute, bis es hier soweit ist vergnüge ich mich einstweilen bei meinen Favoriten
Peregrine Ph. und Cyclacel
Peregrine Ph. und Cyclacel
Ich hab mal eine SL gesetzt bei 1,12- US-Dollar mal sehen wie weit das heute noch steigt?
aktuell Bid: 1.16- Ask: 1.17- US-Dollar*
aktuell Bid: 1.16- Ask: 1.17- US-Dollar*
Wow kaum geschrieben, schon wäre ich fast raus gewesen*
der erste 1,12- Test lief schon, bin gespannt ob die Marke hält?
Bid: 1.13 Ask: 1.14-
der erste 1,12- Test lief schon, bin gespannt ob die Marke hält?
Bid: 1.13 Ask: 1.14-
Aha, hier treibste Dich rum
ACAD sind das dort "echte" Prozent, oder ist der krasse Anstieg auch auf einen Aktiensplit zurückzuführen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.867.058 von Larry_1 am 27.11.12 17:21:54ist schön der Anstieg heute, verstehe ihn aber nicht??!
War doch klar der Zeitrahmen bis wann der Dollar erreicht werden soll!
Und zu ACAD, ja dort ist der Zug abgefahren, zu hoch der Kurs!!
Acadia Pharmaceuticals Soars Over 140% on Drug Trial Success at Minyanville +146.09%
nein die hatten auch in der History bisher noch keinen Split soweit ich weiß!
War doch klar der Zeitrahmen bis wann der Dollar erreicht werden soll!
Und zu ACAD, ja dort ist der Zug abgefahren, zu hoch der Kurs!!
Acadia Pharmaceuticals Soars Over 140% on Drug Trial Success at Minyanville +146.09%
nein die hatten auch in der History bisher noch keinen Split soweit ich weiß!
schon der 2.te Schreiberling heute (außer mir)
Ja, der Anstieg freut mich auch, wollte um 15.30 Uhr nochmals nachkaufen, aber der Kurs ist mir "davongelaufen"
Vom Handelsvolumen her scheint der Anstieg fundamental begründet zu sein
Ja, der Anstieg freut mich auch, wollte um 15.30 Uhr nochmals nachkaufen, aber der Kurs ist mir "davongelaufen"
Vom Handelsvolumen her scheint der Anstieg fundamental begründet zu sein
ja hoffe ich!
Hauptsache > 1$!
Bei einer so einer vielversprechenden Pipeline hat PPHM immer wieder Potenzial für steigende Kurse, natürlich mit hohen Schwankungen!
Hauptsache > 1$!
Bei einer so einer vielversprechenden Pipeline hat PPHM immer wieder Potenzial für steigende Kurse, natürlich mit hohen Schwankungen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.867.759 von Larry_1 am 27.11.12 19:57:51@Link
ja sehe ich auch so!
US Biotech Stocks sind einfach besser als die Deutschen!!!
Der US Markt bietet einfach enorm Potenzial...
ja sehe ich auch so!
US Biotech Stocks sind einfach besser als die Deutschen!!!
Der US Markt bietet einfach enorm Potenzial...
Persönlich finde ich, kann mir hier auf jeden Fall Geld in den Wert reinsetzen!
Aber bloß nicht in Geld-Verbrennungsmaschinen wie OXGN, ABIO, OPXA ...
investieren!
Aber bloß nicht in Geld-Verbrennungsmaschinen wie OXGN, ABIO, OPXA ...
investieren!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.867.793 von sebirem am 27.11.12 20:05:12US Biotech Stocks sind einfach besser als die Deutschen!!
Gebe ich dir völlig recht, alleine die Berichtserstattung stateside, ADAC macht ein "sprung", aber potentiale folgekandidaten werden im Link mit erwähnt
http://www.minyanville.com/business-news/markets/articles/25…
Naja, Zalicus(ZLCS) haben sie allerdings gänzlich vergessen...
Gebe ich dir völlig recht, alleine die Berichtserstattung stateside, ADAC macht ein "sprung", aber potentiale folgekandidaten werden im Link mit erwähnt
http://www.minyanville.com/business-news/markets/articles/25…
Naja, Zalicus(ZLCS) haben sie allerdings gänzlich vergessen...
Hier ist nochmal so ein Absturz Kanditat "CATALYST PHARMA" für die WL.
bringt evtl. auch einen Rebound
bringt evtl. auch einen Rebound
Tach Larry, wo sieht man die nachbörsichliche Notierung von 1,21?
Die CNBC seite zeigt ein close von 1,14 und höchste Tagesnotierung von 1,19 meinesserachtens an...
Mit der bitte um Aufklärung
Die CNBC seite zeigt ein close von 1,14 und höchste Tagesnotierung von 1,19 meinesserachtens an...
Mit der bitte um Aufklärung
da kannst gugen
http://www.marketwatch.com/investing/stock/PPHM
heute morgen war es auch auf http://data.cnbc.com/quotes/PPHM zu sehen
http://www.marketwatch.com/investing/stock/PPHM
heute morgen war es auch auf http://data.cnbc.com/quotes/PPHM zu sehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.869.971 von Larry_1 am 28.11.12 11:44:00Prima, vielen Dank auch Larry...Marketwatch halt ich persönlcih für extrem zuverlässig
(p.s. übrigens, bin hier gar nicht investiert, aber der gestrige Anstieg -bei pending massenklage- hat mich halt n'bissl neugierig gemacht)
Grüße, Growth12
(p.s. übrigens, bin hier gar nicht investiert, aber der gestrige Anstieg -bei pending massenklage- hat mich halt n'bissl neugierig gemacht)
Grüße, Growth12
Kurs hält sich sauber auf der Schlusslinie von gestern.
wenn wir Glück haben geht es demnächst weiter up
wenn wir Glück haben geht es demnächst weiter up
und weiter gehts, das macht Spaß
was gab es denn neues? die geht ja durch die decke, schade hab mir nur eine kleine position zu getraut
mir ist eigentlich nur bekannt, das die ne Sammelklage am Hals haben, da müßte der Kurs eigentlich in die andere Richtung gehen
hier wird auf jeden Fall auf irgend was positives spekuliert... wir werden es erfahren
hier wird auf jeden Fall auf irgend was positives spekuliert... wir werden es erfahren
seit Mitte November bereits ein Verdoppler !!
naja sie kam von 5 dollar... sieht so aus als wenn sie dort wieder hin möchte, der zu letzt ausgewiese verlust war im rahmen der erwartungen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.880.468 von berliner-nobody am 30.11.12 16:42:32sorry 4 dollar
oh man gleich 1,50 th zum wochenende das bedeutet spekulativ 4 dollar nächste wodche
Hammerhart dieser Anstieg
Das ist die Ursache:
http://www.barchart.com/headlines/story.php?id=7563982
Das ist die Ursache:
http://www.barchart.com/headlines/story.php?id=7563982
das gute ist in deutschland haben es wenige mitbekommen
Overall Average: 32% Buy
bachart.com
after sale 1,53
http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/after-hours
Overall Average: 32% Buy
bachart.com
after sale 1,53
http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/after-hours
mein tip nächste woche 4 dollar. nur meine meinung
Letzter Stand:
Nachbörslich 1,59
http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/after-hours
http://www.marketwatch.com/investing/stock/PPHM
Jetzt kann man das Wochenende geniesen
Nachbörslich 1,59
http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/after-hours
http://www.marketwatch.com/investing/stock/PPHM
Jetzt kann man das Wochenende geniesen
ach u scheiße, da wurde nachbörslich schon bis 1,64 gekauft
bin heute nachmittag hier raus.
Aktie hält sich immer noch recht gut, könnte demnächst weiter nach oben gehen
good trade
Aktie hält sich immer noch recht gut, könnte demnächst weiter nach oben gehen
good trade
die bigboys haben ihre 100% gemacht, jetzt gehts abwärts...
12/10 04:06 PM Peregrine Pharmaceuticals Posts Q2 Loss Per Share Of $0.08 Vs. Loss $0.16 Year Ago
Peregrine provides update on the internal review of its Phase II NSCLC trial
Peregrine Pharmaceuticals provided an update from its internal review of discrepancies from its Phase II randomized, double-blind placebo-controlled trial of bavituximab in second-line non-small cell lung cancer, or NSCLC, in 121 patients. The review was prompted by the discovery of vial coding discrepancies while preparing for an end of Phase II meeting with the FDA. The internal review included a thorough operational review of multiple third-party vendor operations at sites worldwide, testing of investigational product used in the trial, additional patient sample testing to determine drug levels and a review of immunogenicity testing results from the trial. The results of the extensive internal review indicate that discrepancies are isolated to the placebo and 1 mg/kg treatment arms of the trial and that there was no evidence of discrepancies in the 3 mg/kg treatment arm of the trial.
Peregrine Pharmaceuticals provided an update from its internal review of discrepancies from its Phase II randomized, double-blind placebo-controlled trial of bavituximab in second-line non-small cell lung cancer, or NSCLC, in 121 patients. The review was prompted by the discovery of vial coding discrepancies while preparing for an end of Phase II meeting with the FDA. The internal review included a thorough operational review of multiple third-party vendor operations at sites worldwide, testing of investigational product used in the trial, additional patient sample testing to determine drug levels and a review of immunogenicity testing results from the trial. The results of the extensive internal review indicate that discrepancies are isolated to the placebo and 1 mg/kg treatment arms of the trial and that there was no evidence of discrepancies in the 3 mg/kg treatment arm of the trial.
bin gerade noch eingestiegen, leider 2 Stunden zu spät den Rechner eingeschaltet
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2013-01/25620063…
nun sollte sie wieder bis 6 dollar laufen, da die fehler ausgeschlossen wurden
naja nicht heute oder morgen, aber schon kurzfristig, denke ich
Heute möchte ich kein Shorti sein!
ach, ist das hier eine Ruhe im Thread, im Gegensatz zu AMBS
nach dem gestrigen 80% Anstieg, heute nur ein paar Prozent Minus
===> sehr guter Indikator!!
===> sehr guter Indikator!!
das hab ich mir auch gedacht das es heut runter geht, mal abwarten kann morgen noch einen rutsch geben aber dann sollte sie bald drehen
heute gewinnmitnahmen mit einem volumen von unter 10 mio stück... gestern wurden ca. 60 mio gehandelt. das schaut sehr gut aus
oh sorry falsche anzeige bei wo. es wurden heut 32 mio gehandelt trotzdem gut, da der kursverlust minimal war
Bin heute hier wieder raus
Heute kommt doch nach Börsenschluß nochmals eine Präsentation, oder wie?
Man könnt gerade meinen das diese abgesagt wurde, bei diesem krassen Absturz.
Andrerseits nach 400 - 500% Plus, ist eine Konsolidierung von 35-40% eigentlich durchaus normal auch wenn es weh tut
Man könnt gerade meinen das diese abgesagt wurde, bei diesem krassen Absturz.
Andrerseits nach 400 - 500% Plus, ist eine Konsolidierung von 35-40% eigentlich durchaus normal auch wenn es weh tut
rätselhaft ist mir auch, weshalb hier kein einziges Posting durch den MOD korrigiert wird???
sorry, die letzten beiden Postings ist verkehrter Thread
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.002.247 von Larry_1 am 09.01.13 21:36:04http://stockcharts.com/c-sc/sc?s=PPHM&p=D&b=5&g=0&i=0&r=1357…
das war nicht gut...
der erste anstieg war einfach zu hoch siehe chart
das war nicht gut...
der erste anstieg war einfach zu hoch siehe chart
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.002.562 von berliner-nobody am 09.01.13 22:34:39http://stockcharts.com/h-sc/ui?s=PPHM
bin seit gestern wieder dabei
Bin auch bei PPHM eingestiegen und hoffe der Chart hält, was er andeutet.
Gruß
KLR
Gruß
KLR
Kann mir da jemand weiterhelfen??
Was geht im moment ab??
Habe gelesen, dass PPHM mit falschen Zahlen gespielt hat!
Stimmt das??
Vielen dank für die Rückmeldung
Gruss
SStrader
Was geht im moment ab??
Habe gelesen, dass PPHM mit falschen Zahlen gespielt hat!
Stimmt das??
Vielen dank für die Rückmeldung
Gruss
SStrader
nach der heutigen Meldung Premarket in USA 27% hoch, hier nur 14%
Das liegt wohl mam Spread. Wer da trotz Spread zugegriffen aht, wird sich noch schön freuen können.
Das liegt wohl mam Spread. Wer da trotz Spread zugegriffen aht, wird sich noch schön freuen können.
"The fast track designation is a milestone for the SUNRISE trial program and represents a step closer to bringing bavituximab to the market,"
Damit wird nicht speziell dem Wirkstoff schon eine Art vorab-Zulassung signaliesiert, sondern eher die Berücksichtigung, potentiell Lebenrettend bzw Lebenverlängernd eingesetzt werden zu können, wird als Tatsache anerkannt und im Falle einer Bestätigung in der Studie eine vereinfachte und beschleunigte Zulassung.
Die Daten der vorangegangenen Studien lassen es als sehr wahrscheinlich erscheinen, dass im Sommer schon Ergebnisse vorliegen werden, die eine endgültige Zulassung ermöglichen.
Damit wird nicht speziell dem Wirkstoff schon eine Art vorab-Zulassung signaliesiert, sondern eher die Berücksichtigung, potentiell Lebenrettend bzw Lebenverlängernd eingesetzt werden zu können, wird als Tatsache anerkannt und im Falle einer Bestätigung in der Studie eine vereinfachte und beschleunigte Zulassung.
Die Daten der vorangegangenen Studien lassen es als sehr wahrscheinlich erscheinen, dass im Sommer schon Ergebnisse vorliegen werden, die eine endgültige Zulassung ermöglichen.
charttechnisch scheint sich hier gerade ein Ausbruch nach oben zu entwickeln.
Wäre gern schon 10 Cent früher eingestiegen.....
Die Vorzugsaktieb wurden platziert und neue Investor-Events wurden angekündigt.
Trotzdem hat sich der Kurs recht gut gehalten.
Kann sein, dass es da in Kürze einen Hype gibt. Den sollte ich mitnehmen, wenigstens mit einer kleinen Posi (sonst ärgere ich mich darüber, wieder einmal nicht auf meinen Bauch gehört zu haben.
Wäre gern schon 10 Cent früher eingestiegen.....
Die Vorzugsaktieb wurden platziert und neue Investor-Events wurden angekündigt.
Trotzdem hat sich der Kurs recht gut gehalten.
Kann sein, dass es da in Kürze einen Hype gibt. Den sollte ich mitnehmen, wenigstens mit einer kleinen Posi (sonst ärgere ich mich darüber, wieder einmal nicht auf meinen Bauch gehört zu haben.
bin denn gestern abend sturr geblieben. Am späten Abend hat sich das ausgezahlt. Bin zu 1,84 eingestiegen. Die Sturrheit hat mich 2 Cent/Aktie sparen lassen. Damit sind die Kaufkosten schon wieder drin und beim aktuellen Kurs wären auch die Verkaufskosten bereits bezahlt.
so dann schauen wir mal!! Bin auch mit dabei!
da ist ja der Ausbruch! Hat aber lange gedauert.
Wow...die Rakete steigt...juhu...:-)...was denkt ihr, wo wir am 7. März nach dem financial report stehen? Die Marktka. steht ja in einem großen Chancenverhältnis zum aktuellen Kurs...Grüße...
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.570.787 von Lukas1987 am 05.03.14 19:13:27KZ > 5$ bis zum Sommer.
m.M.
Hab heute nachgekauft.
Gruss
m.M.
Hab heute nachgekauft.
Gruss
Zitat von dottore: charttechnisch scheint sich hier gerade ein Ausbruch nach oben zu entwickeln.
Wäre gern schon 10 Cent früher eingestiegen.....
Die Vorzugsaktieb wurden platziert und neue Investor-Events wurden angekündigt.
Trotzdem hat sich der Kurs recht gut gehalten.
Kann sein, dass es da in Kürze einen Hype gibt. Den sollte ich mitnehmen, wenigstens mit einer kleinen Posi (sonst ärgere ich mich darüber, wieder einmal nicht auf meinen Bauch gehört zu haben.
Zitat von dottore: bin denn gestern abend sturr geblieben. Am späten Abend hat sich das ausgezahlt. Bin zu 1,84 eingestiegen. Die Sturrheit hat mich 2 Cent/Aktie sparen lassen. Damit sind die Kaufkosten schon wieder drin und beim aktuellen Kurs wären auch die Verkaufskosten bereits bezahlt.
für diese Postings am 24. u. 25. Februar habe ich bis heute nicht einen einzigen grünen Daumen bekommen.
Wer in meinem Profil schaut, wo überall ich in Biotechs zeitnah auf Kurspotential hingewiesen habe .... also wenigstens mal ein Feedback ....
Galena Biopharma vs. Peregrine Pharmaceuticals: Which is the Better Buy?
http://www.fool.com/investing/general/2014/03/14/galena-biop…
Klare Empfehlung für Peregrine - ...
If you're willing to take a gamble and have an extremely high risk tolerance, Peregrine would appear to be a better choice. I predicted earlier in the week, based on sales of competing second-line NSCLC therapies, that bavituximab had peak sales potential of $600 million to $800 million. Yet Peregrine is valued at just shy of $400 million. Since most biotech companies trade at a decent multiple to their peak sales estimate, an approval of bavituximab would have the potential to send shares significantly higher. ...
http://www.fool.com/investing/general/2014/03/14/galena-biop…
Klare Empfehlung für Peregrine - ...
If you're willing to take a gamble and have an extremely high risk tolerance, Peregrine would appear to be a better choice. I predicted earlier in the week, based on sales of competing second-line NSCLC therapies, that bavituximab had peak sales potential of $600 million to $800 million. Yet Peregrine is valued at just shy of $400 million. Since most biotech companies trade at a decent multiple to their peak sales estimate, an approval of bavituximab would have the potential to send shares significantly higher. ...
Peregrine's Bavituximab has high success rate in animal testing
http://seekingalpha.com/news/1662823-peregrines-bavituximab-…
An antibody equivalent to Peregrine's (PPHM) Bavituximab immunotherapy eradicated tumors in two-thirds of rats with non-small cell lung cancer when combined with radiation in a trial, with 100% of the animals surviving after 184 days.
In rats that received just radiation, the survival rate was 43%, while it was 12.5% in untreated animals.
Shares are +7.6%. (PR)
http://seekingalpha.com/news/1662823-peregrines-bavituximab-…
An antibody equivalent to Peregrine's (PPHM) Bavituximab immunotherapy eradicated tumors in two-thirds of rats with non-small cell lung cancer when combined with radiation in a trial, with 100% of the animals surviving after 184 days.
In rats that received just radiation, the survival rate was 43%, while it was 12.5% in untreated animals.
Shares are +7.6%. (PR)
Data Presented at AACR Support Potential of Combining Peregrine's PS-Targeting Immunotherapy Agent Bavituximab With Irradiation in Lung Cancer / Combination of PS-Targeting Antibody and Radiation Resulted in 100% Survival at 6 Months Compared to 43% With
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-04/29914970…
TUSTIN, CA -- (Marketwired) -- 04/07/14 -- Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PPHM) (NASDAQ: PPHMP), a biopharmaceutical company developing first-in-class monoclonal antibodies focused on the treatment and diagnosis of cancer, today announced data from studies demonstrating that an equivalent antibody to Peregrine's lead immunotherapeutic antibody candidate bavituximab administered with stereotactic body radiation therapy (SBRT) showed a 100% improvement in survival and favorable tumor eradication in a model of non-small cell lung cancer (NSCLC) compared to irradiation alone. These data were presented yesterday at the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) being held in San Diego, California from April 5-9, 2014. Bavituximab is an investigational immunotherapy currently being evaluated in NSCLC as part of the SUNRISE pivotal Phase III clinical trial.
"Data from these studies show a very impressive survival improvement and tumor burden reduction when administering an animal equivalent of bavituximab with radiation therapy compared to radiation alone," said Jeff T. Hutchins, Ph.D., vice president of preclinical research at Peregrine. "Importantly, the use of lower doses of stereotactic body radiation, a highly targeted therapeutic irradiation technique, demonstrates considerable therapeutic value in combination with bavituximab activity. Based on these results, we believe there is potential for more effective and less toxic combinations of stereotactic body radiation and investigational immunotherapies like bavituximab to work together as a potential treatment modality for patients with lung cancer."
These studies utilized rats bearing established orthotopic A549-luc NSCLC tumors, which were staged and monitored by bioluminescence imaging. Animals were treated with 3x12 Gy of radiation alone or combined with 2aG4 (mouse equivalent antibody to bavituximab) injected twice weekly. Rats treated with radiation and 2aG4 had a 100% survival rate 184 days after implantation and tumors were completely eradicated in 67% of these animals. In contrast, rats treated with radiation had a survival rate of 43% while only 12.5% of untreated rats survived. A toxicity study was conducted in which 3x12 Gy of radiation was delivered to central organs of tumor-free rats. This treatment does not appear to cause severe toxicity. These results suggest that bavituximab with radiation may result in improved clinical outcome in patients with centrally-located NSCLC. This research was conducted under grant RP120670-P4 by the Cancer Prevention Research Institute of Texas (CPRIT) awarded to The University of Texas Southwestern Medical Center.
Abstract Details:
Abstract Number: 639
Presentation Title: Antibody-mediated blockade of phosphatidylserine combined with radiation improves survival and tumor eradication in a rat model of non-small cell lung cancer
Presentation Time: Sunday, Apr 06, 2014, 1:00 PM - 5:00 PM
Location: Hall A-E, Poster Section 27
Poster Board Number: 14
Author Block: Olivier Belzile, Zhang Zhang, Xianming Huang, Debabrata Saha, Rolf A. Brekken. University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas
A copy of this poster is available in the Technology section of Peregrine's website located at http://www.peregrineinc.com/technology/bavituximab-oncology/…
About Bavituximab: A Targeted Investigational Immunotherapy
Bavituximab is a first-in-class phosphatidylserine (PS)-targeting monoclonal antibody that represents a new approach to treating cancer. PS is a highly immunosuppressive molecule usually located inside the membrane of healthy cells, but "flips" and becomes exposed on the outside of cells that line tumor blood vessels, creating a specific target for anti-cancer treatments. PS-targeting antibodies target and bind to PS and block this immunosuppressive signal, thereby enabling the immune system to recognize and fight the tumor. These data detailing the immune-stimulatory mechanism of action of PS-targeting antibodies, such as the company's lead drug candidate bavituximab, are the subject of a manuscript published in the October 2013 issue of the American Association for Cancer Research (AACR) peer-reviewed journal, Cancer Immunology Research. Bavituximab is currently being evaluated in several solid tumor indications, including non-small cell lung cancer, breast cancer, liver cancer and rectal cancer with a trial in advanced melanoma anticipated to initiate in the near future.
About SUNRISE Trial:
SUNRISE is a pivotal Phase III, randomized, placebo-controlled, double-blind, multinational clinical trial evaluating the efficacy and safety of bavituximab (bav i tux' i mab), a novel investigational immunotherapy, plus docetaxel versus placebo plus docetaxel as a second-line treatment for patients with Stage IIIb/IV non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC). For more information about the SUNRISE trial, please visit: www.SunriseTrial.com
About Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Peregrine Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company with a pipeline of novel drug candidates in clinical trials for the treatment and diagnosis of cancer. The company is developing multiple clinical programs in cancer with its lead immunotherapy candidate bavituximab while seeking a partner to further advance its novel brain cancer agent Cotara®. Peregrine also has in-house cGMP manufacturing capabilities through its wholly-owned subsidiary Avid Bioservices, Inc. (www.avidbio.com), which provides development and biomanufacturing services for both Peregrine and third-party customers. Additional information about Peregrine can be found at www.peregrineinc.com.
Safe Harbor Statement: Statements in this press release which are not purely historical, including statements regarding Peregrine Pharmaceuticals' intentions, hopes, beliefs, expectations, representations, projections, plans or predictions of the future are forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The forward-looking statements involve risks and uncertainties including, but not limited to, the risk that results from human clinical studies involving combinations of bavituximab with irradiation may not correlate with the data from the preclinical studies. It is important to note that the Company's actual results could differ materially from those in any such forward-looking statements. Factors that could cause actual results to differ materially include, but are not limited to, uncertainties associated with completing preclinical and clinical trials for our technologies; the early stage of product development; the significant costs to develop our products as all of our products are currently in development, preclinical studies or clinical trials; obtaining additional financing to support our operations and the development of our products; obtaining regulatory approval for our technologies; anticipated timing of regulatory filings and the potential success in gaining regulatory approval and complying with governmental regulations applicable to our business. Our business could be affected by a number of other factors, including the risk factors listed from time to time in our reports filed with the SEC including, but not limited to, our annual report on Form 10-K for the fiscal year ended April 30, 2013 as well as any updates to these risk factors filed from time to time in the company's other filings with the Securities and Exchange Commission. The Company cautions investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. Peregrine Pharmaceuticals, Inc. disclaims any obligation, and does not undertake to update or revise any forward-looking statements in this press release.
Contact:
Christopher Keenan or Jay Carlson
Peregrine Pharmaceuticals
(800) 987-8256
info@peregrineinc.com
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-04/29914970…
TUSTIN, CA -- (Marketwired) -- 04/07/14 -- Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PPHM) (NASDAQ: PPHMP), a biopharmaceutical company developing first-in-class monoclonal antibodies focused on the treatment and diagnosis of cancer, today announced data from studies demonstrating that an equivalent antibody to Peregrine's lead immunotherapeutic antibody candidate bavituximab administered with stereotactic body radiation therapy (SBRT) showed a 100% improvement in survival and favorable tumor eradication in a model of non-small cell lung cancer (NSCLC) compared to irradiation alone. These data were presented yesterday at the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) being held in San Diego, California from April 5-9, 2014. Bavituximab is an investigational immunotherapy currently being evaluated in NSCLC as part of the SUNRISE pivotal Phase III clinical trial.
"Data from these studies show a very impressive survival improvement and tumor burden reduction when administering an animal equivalent of bavituximab with radiation therapy compared to radiation alone," said Jeff T. Hutchins, Ph.D., vice president of preclinical research at Peregrine. "Importantly, the use of lower doses of stereotactic body radiation, a highly targeted therapeutic irradiation technique, demonstrates considerable therapeutic value in combination with bavituximab activity. Based on these results, we believe there is potential for more effective and less toxic combinations of stereotactic body radiation and investigational immunotherapies like bavituximab to work together as a potential treatment modality for patients with lung cancer."
These studies utilized rats bearing established orthotopic A549-luc NSCLC tumors, which were staged and monitored by bioluminescence imaging. Animals were treated with 3x12 Gy of radiation alone or combined with 2aG4 (mouse equivalent antibody to bavituximab) injected twice weekly. Rats treated with radiation and 2aG4 had a 100% survival rate 184 days after implantation and tumors were completely eradicated in 67% of these animals. In contrast, rats treated with radiation had a survival rate of 43% while only 12.5% of untreated rats survived. A toxicity study was conducted in which 3x12 Gy of radiation was delivered to central organs of tumor-free rats. This treatment does not appear to cause severe toxicity. These results suggest that bavituximab with radiation may result in improved clinical outcome in patients with centrally-located NSCLC. This research was conducted under grant RP120670-P4 by the Cancer Prevention Research Institute of Texas (CPRIT) awarded to The University of Texas Southwestern Medical Center.
Abstract Details:
Abstract Number: 639
Presentation Title: Antibody-mediated blockade of phosphatidylserine combined with radiation improves survival and tumor eradication in a rat model of non-small cell lung cancer
Presentation Time: Sunday, Apr 06, 2014, 1:00 PM - 5:00 PM
Location: Hall A-E, Poster Section 27
Poster Board Number: 14
Author Block: Olivier Belzile, Zhang Zhang, Xianming Huang, Debabrata Saha, Rolf A. Brekken. University of Texas Southwestern Medical Center, Dallas, Texas
A copy of this poster is available in the Technology section of Peregrine's website located at http://www.peregrineinc.com/technology/bavituximab-oncology/…
About Bavituximab: A Targeted Investigational Immunotherapy
Bavituximab is a first-in-class phosphatidylserine (PS)-targeting monoclonal antibody that represents a new approach to treating cancer. PS is a highly immunosuppressive molecule usually located inside the membrane of healthy cells, but "flips" and becomes exposed on the outside of cells that line tumor blood vessels, creating a specific target for anti-cancer treatments. PS-targeting antibodies target and bind to PS and block this immunosuppressive signal, thereby enabling the immune system to recognize and fight the tumor. These data detailing the immune-stimulatory mechanism of action of PS-targeting antibodies, such as the company's lead drug candidate bavituximab, are the subject of a manuscript published in the October 2013 issue of the American Association for Cancer Research (AACR) peer-reviewed journal, Cancer Immunology Research. Bavituximab is currently being evaluated in several solid tumor indications, including non-small cell lung cancer, breast cancer, liver cancer and rectal cancer with a trial in advanced melanoma anticipated to initiate in the near future.
About SUNRISE Trial:
SUNRISE is a pivotal Phase III, randomized, placebo-controlled, double-blind, multinational clinical trial evaluating the efficacy and safety of bavituximab (bav i tux' i mab), a novel investigational immunotherapy, plus docetaxel versus placebo plus docetaxel as a second-line treatment for patients with Stage IIIb/IV non-squamous non-small cell lung cancer (NSCLC). For more information about the SUNRISE trial, please visit: www.SunriseTrial.com
About Peregrine Pharmaceuticals, Inc.
Peregrine Pharmaceuticals, Inc. is a biopharmaceutical company with a pipeline of novel drug candidates in clinical trials for the treatment and diagnosis of cancer. The company is developing multiple clinical programs in cancer with its lead immunotherapy candidate bavituximab while seeking a partner to further advance its novel brain cancer agent Cotara®. Peregrine also has in-house cGMP manufacturing capabilities through its wholly-owned subsidiary Avid Bioservices, Inc. (www.avidbio.com), which provides development and biomanufacturing services for both Peregrine and third-party customers. Additional information about Peregrine can be found at www.peregrineinc.com.
Safe Harbor Statement: Statements in this press release which are not purely historical, including statements regarding Peregrine Pharmaceuticals' intentions, hopes, beliefs, expectations, representations, projections, plans or predictions of the future are forward-looking statements within the meaning of the Private Securities Litigation Reform Act of 1995. The forward-looking statements involve risks and uncertainties including, but not limited to, the risk that results from human clinical studies involving combinations of bavituximab with irradiation may not correlate with the data from the preclinical studies. It is important to note that the Company's actual results could differ materially from those in any such forward-looking statements. Factors that could cause actual results to differ materially include, but are not limited to, uncertainties associated with completing preclinical and clinical trials for our technologies; the early stage of product development; the significant costs to develop our products as all of our products are currently in development, preclinical studies or clinical trials; obtaining additional financing to support our operations and the development of our products; obtaining regulatory approval for our technologies; anticipated timing of regulatory filings and the potential success in gaining regulatory approval and complying with governmental regulations applicable to our business. Our business could be affected by a number of other factors, including the risk factors listed from time to time in our reports filed with the SEC including, but not limited to, our annual report on Form 10-K for the fiscal year ended April 30, 2013 as well as any updates to these risk factors filed from time to time in the company's other filings with the Securities and Exchange Commission. The Company cautions investors not to place undue reliance on the forward-looking statements contained in this press release. Peregrine Pharmaceuticals, Inc. disclaims any obligation, and does not undertake to update or revise any forward-looking statements in this press release.
Contact:
Christopher Keenan or Jay Carlson
Peregrine Pharmaceuticals
(800) 987-8256
info@peregrineinc.com
Data Presented at AACR Support Potential of Peregrine's PS-Targeting Immunotherapy Bavituximab to Enhance Anti-Tumor and Immune-Stimulating Effects of Anti-CTLA-4 and Anti-PD-1 Treatments in Models of Melanoma and Colon Cancer / Combination Treatment Wit
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-04/29943834…
TUSTIN, CA -- (Marketwired) -- 04/09/14 -- Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PPHM) (NASDAQ: PPHMP), today announced data from studies validating the immune-stimulatory mechanism of action of bavituximab and demonstrating that the combination of a preclinical phosphatidylserine (PS)-targeting antibody with the immune checkpoint inhibitors anti-CTLA-4 or anti-PD-1 antibodies yielded superior anti-tumor immune responses in animal models of melanoma and colon cancer compared to anti-CTLA-4 and PD-1 antibodies alone. These data were presented yesterday and today as a late-breaking poster presentation and a poster presentation, respectively at the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) being held in San Diego, California from April 5-9, 2014. Bavituximab is an investigational immunotherapy currently being evaluated in second-line, non-small cell lung cancer (NSCLC) as part of the SUNRISE pivotal Phase III clinical trial. ......
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2014-04/29943834…
TUSTIN, CA -- (Marketwired) -- 04/09/14 -- Peregrine Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ: PPHM) (NASDAQ: PPHMP), today announced data from studies validating the immune-stimulatory mechanism of action of bavituximab and demonstrating that the combination of a preclinical phosphatidylserine (PS)-targeting antibody with the immune checkpoint inhibitors anti-CTLA-4 or anti-PD-1 antibodies yielded superior anti-tumor immune responses in animal models of melanoma and colon cancer compared to anti-CTLA-4 and PD-1 antibodies alone. These data were presented yesterday and today as a late-breaking poster presentation and a poster presentation, respectively at the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) being held in San Diego, California from April 5-9, 2014. Bavituximab is an investigational immunotherapy currently being evaluated in second-line, non-small cell lung cancer (NSCLC) as part of the SUNRISE pivotal Phase III clinical trial. ......
UPDATE: Peregrine Pharma Reports Data on Bavituximab Presented at AACR Validates Immune-Stimulatory Mechanism of Action
Read more: http://www.benzinga.com/news/14/04/4458218/update-peregrine-…
Peregrine Pharmaceuticals (NASDAQ: PPHM [FREE Stock Trend Analysis]) today announced data from studies validating the immune-stimulatory mechanism of action of bavituximab and demonstrating that the combination of a preclinical phosphatidylserine (PS)-targeting antibody with the immune checkpoint inhibitors anti-CTLA-4 or anti-PD-1 antibodies yielded superior anti-tumor immune responses in animal models of melanoma and colon cancer compared to anti-CTLA-4 and PD-1 antibodies alone. These data were presented yesterday and today as a late-breaking poster presentation and a poster presentation, respectively at the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) being held in San Diego, California from April 5-9, 2014. Bavituximab is an investigational immunotherapy currently being evaluated in second-line, non-small cell lung cancer (NSCLC) as part of the SUNRISE pivotal Phase III clinical trial.
"Data from these combination studies are compelling as they provide further evidence that support the immune-stimulatory effects of bavituximab in reducing the prevalence of key immunosuppressive checkpoints in the tumor environment, reducing tumor-suppressive factors, reducing immune suppressor cells and providing increased tumor-specific immunity," said Jeff T. Hutchins, Ph.D., vice president of preclinical research at Peregrine. "These data also show that when combined with downstream immune checkpoint inhibitors such as anti-CTLA-4 and anti-PD-1, PS targeting mediates an improved protective tumor-specific immunity following tumor rechallenge. While these new downstream checkpoint inhibitors have been shown to strengthen the tumor-killing activity of T-cells and thus extend survival in some patients, there remains a need to increase the number of responders that mount anti-tumor T-cell responses in order to maximize the effects of these downstream checkpoint inhibitors. We believe a PS-targeting antibody, such as bavituximab, plays a key role in reducing tumor suppression and driving a more inclusive immune-mediated response. Insights from these data will influence our future clinical development plans including the soon to be opened investigator-sponsored trial assessing the potential of bavituximab and an anti-CTLA-4 antibody in patients with advanced melanoma."
...
Read more: http://www.benzinga.com/news/14/04/4458218/update-peregrine-…
Peregrine Pharmaceuticals (NASDAQ: PPHM [FREE Stock Trend Analysis]) today announced data from studies validating the immune-stimulatory mechanism of action of bavituximab and demonstrating that the combination of a preclinical phosphatidylserine (PS)-targeting antibody with the immune checkpoint inhibitors anti-CTLA-4 or anti-PD-1 antibodies yielded superior anti-tumor immune responses in animal models of melanoma and colon cancer compared to anti-CTLA-4 and PD-1 antibodies alone. These data were presented yesterday and today as a late-breaking poster presentation and a poster presentation, respectively at the 105th Annual Meeting of the American Association for Cancer Research (AACR) being held in San Diego, California from April 5-9, 2014. Bavituximab is an investigational immunotherapy currently being evaluated in second-line, non-small cell lung cancer (NSCLC) as part of the SUNRISE pivotal Phase III clinical trial.
"Data from these combination studies are compelling as they provide further evidence that support the immune-stimulatory effects of bavituximab in reducing the prevalence of key immunosuppressive checkpoints in the tumor environment, reducing tumor-suppressive factors, reducing immune suppressor cells and providing increased tumor-specific immunity," said Jeff T. Hutchins, Ph.D., vice president of preclinical research at Peregrine. "These data also show that when combined with downstream immune checkpoint inhibitors such as anti-CTLA-4 and anti-PD-1, PS targeting mediates an improved protective tumor-specific immunity following tumor rechallenge. While these new downstream checkpoint inhibitors have been shown to strengthen the tumor-killing activity of T-cells and thus extend survival in some patients, there remains a need to increase the number of responders that mount anti-tumor T-cell responses in order to maximize the effects of these downstream checkpoint inhibitors. We believe a PS-targeting antibody, such as bavituximab, plays a key role in reducing tumor suppression and driving a more inclusive immune-mediated response. Insights from these data will influence our future clinical development plans including the soon to be opened investigator-sponsored trial assessing the potential of bavituximab and an anti-CTLA-4 antibody in patients with advanced melanoma."
...
Wäre super wenn die 2$ heute fallen!
ganz ruhig hier! (Noch)
PPHM werden gute Beziehungen zu GlaxoSmithKline, Novartis and Roche nachgesagt!
Ich denke, die schauen genau was hier läuft.
Ich denke, die schauen genau was hier läuft.
GlaxoSmithKline ca. 100Mrd. schwer!!!!
Peregrine Pharmaceuticals Reports First Quarter Fiscal Year 2015 scheint gut angekommen zu sein. Fast 74Mill. cash!!!
ZACKS INVESTMENT MANAGEMENT ist investiert! Vergibt aber am 11.9.2014 "Sell"
http://www.mysmartrend.com/news-briefs/osiris-therapeutics/p…
Das ist mal eine Ansage! Finanzen im Griff!!!
Das ist mal eine Ansage! Finanzen im Griff!!!
hält sich bei dem Marktumfeld ganz gut!!
EBOLA !!! ein Thema
http://www.nasdaq.com/press-release/data-to-be-published-in-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.nasdaq.com/press-release/data-to-be-published-in-…
http://www.nasdaq.com/press-release/data-to-be-published-in-…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">
http://www.nasdaq.com/press-release/data-to-be-published-in-…
The Ebola virus matrix protein VP40 selectively induces vesiculation from phosphatidylserine-enriched membranes.
Interesting paper abstract on PS and ebola. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25315776?dopt=Abstract
J Biol Chem. 2014 Oct 14. pii: jbc.M114.586396. [Epub ahead of print]
The Ebola virus matrix protein VP40 selectively induces vesiculation from phosphatidylserine-enriched membranes.
Soni SP1, Stahelin RV2.
Author information
Abstract
Ebola virus is from the Filoviridae family of viruses and is one of the most virulent pathogens known with ~60% clinical fatality. The Ebola virus negative sense RNA genome encodes seven proteins including viral matrix protein 40 (VP40), which is the most abundant protein found in the virions. Within infected cells VP40 localizes at the inner leaflet of the plasma membrane (PM), binds lipids, and regulates formation of new virus particles. Expression of VP40 in mammalian cells is sufficient to form virus like particles (VLPs) that are nearly indistinguishable from the authentic virions. However, how VP40 interacts with the PM and forms VLPs is for the most part unknown. To investigate VP40 lipid specificity in a model of viral egress we employed giant unilamellar vesicles (GUVs) with different lipid compositions. The results demonstrate VP40 selectively induces vesiculation from membranes containing phosphatidylserine (PS) at concentrations of PS that are representative of the PM inner leaflet content. The formation of intraluminal vesicles was not significantly detected in the presence of other important PM lipids including cholesterol and polyvalent phosphoinositides, further demonstrating PS selectivity. Taken together, these studies suggest that PM phosphatidylserine may be an important component of Ebola virus budding and that VP40 may be able to mediate PM scission.
Copyright © 2014, The American Society for Biochemistry and Molecular Biology.
Interesting paper abstract on PS and ebola. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25315776?dopt=Abstract
J Biol Chem. 2014 Oct 14. pii: jbc.M114.586396. [Epub ahead of print]
The Ebola virus matrix protein VP40 selectively induces vesiculation from phosphatidylserine-enriched membranes.
Soni SP1, Stahelin RV2.
Author information
Abstract
Ebola virus is from the Filoviridae family of viruses and is one of the most virulent pathogens known with ~60% clinical fatality. The Ebola virus negative sense RNA genome encodes seven proteins including viral matrix protein 40 (VP40), which is the most abundant protein found in the virions. Within infected cells VP40 localizes at the inner leaflet of the plasma membrane (PM), binds lipids, and regulates formation of new virus particles. Expression of VP40 in mammalian cells is sufficient to form virus like particles (VLPs) that are nearly indistinguishable from the authentic virions. However, how VP40 interacts with the PM and forms VLPs is for the most part unknown. To investigate VP40 lipid specificity in a model of viral egress we employed giant unilamellar vesicles (GUVs) with different lipid compositions. The results demonstrate VP40 selectively induces vesiculation from membranes containing phosphatidylserine (PS) at concentrations of PS that are representative of the PM inner leaflet content. The formation of intraluminal vesicles was not significantly detected in the presence of other important PM lipids including cholesterol and polyvalent phosphoinositides, further demonstrating PS selectivity. Taken together, these studies suggest that PM phosphatidylserine may be an important component of Ebola virus budding and that VP40 may be able to mediate PM scission.
Copyright © 2014, The American Society for Biochemistry and Molecular Biology.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.080.428 von gerdass am 20.10.14 08:56:36
zum Vergleich IBIO
.
http://www.nasdaq.com/symbol/ibio/institutional-holdings
Zitat von gerdass: http://www.nasdaq.com/symbol/pphm/institutional-holdings
zum Vergleich IBIO
.
http://www.nasdaq.com/symbol/ibio/institutional-holdings
mein Tip
zurücklegen und einfach nur geniessen
zurücklegen und einfach nur geniessen
die werte sind vom 30.6.2014
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.080.671 von haubi1973 am 20.10.14 09:18:47das ist ja bei beiden noch so
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.080.809 von gerdass am 20.10.14 09:37:34das glaub ich nicht - guckst du hier...
http://data.cnbc.com/quotes/IBIO/tab/8
http://data.cnbc.com/quotes/IBIO/tab/8
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.080.908 von haubi1973 am 20.10.14 09:46:28moin,
da wurde jeweils massiv eingekauft .
bin am überlegen hier mal ne runde mitzuschwimmen, der titel is ja noch nich so heißgelaufen wie der rest ... was meint ihr so ?
http://data.cnbc.com/quotes/PPHM/tab/8
da wurde jeweils massiv eingekauft .
bin am überlegen hier mal ne runde mitzuschwimmen, der titel is ja noch nich so heißgelaufen wie der rest ... was meint ihr so ?
http://data.cnbc.com/quotes/PPHM/tab/8
ist ja nett hier, bin nicht mehr alleine!!
Könnte wirklich ein netter Zock werden. Ebenfalls seit heut Morgen dabei. Viel Glück allen die es brauchen
ohh, illmatix bei Paion biste auch eingestiegen! Hat mich sehr viel Geld gekostet!
Hier glaube ich kann man nicht viel falsch machen, da die Firma sehr gut finanziert ist! und wir uns in der Endphase mit einem marktfähigen Produkt befinden!
Hier glaube ich kann man nicht viel falsch machen, da die Firma sehr gut finanziert ist! und wir uns in der Endphase mit einem marktfähigen Produkt befinden!
mein GeheimTipp ist Moment Nq Mobile!!! Hier haben wir einen konstanten Anstieg!
Hier könnte es wie bei ACHN oder ITMN laufen, bei grünem Licht EXPLOSION!
Hier könnte es wie bei ACHN oder ITMN laufen, bei grünem Licht EXPLOSION!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.081.913 von gerdass am 20.10.14 11:25:40wow hier gehts ja in usa vorbörslich schon ganz schön rund - da sieht man wie groß das interesse ist bei gerdass geheimtipp - nicht zu verleichen mit ibio.........
bei paion bin ich schon seit dem euro dabei mal mehr mal weniger
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.082.483 von haubi1973 am 20.10.14 12:25:07??? seh keine trades ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.082.552 von illmatix am 20.10.14 12:32:09da sind auch keine!!!!!!!!!!
gerdass???
pre???
haubi???
Ist das ein code?
pre???
haubi???
Ist das ein code?
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.082.678 von wurstbude am 20.10.14 12:45:47codename swordfish!!!!!!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.082.795 von haubi1973 am 20.10.14 13:01:53Aha sehr wichtig. Also mich hat die News der letzten Woche hier reingetrieben.
Ansosnten ist mir kein Prehandel übrigens lieber als einer wie bei ibio aktuell
Ansosnten ist mir kein Prehandel übrigens lieber als einer wie bei ibio aktuell
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.083.008 von wurstbude am 20.10.14 13:19:19da hast du natürlich recht - bei ibio heissts jetzt nerven behalten - wenn man daran glaubt.....
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.082.483 von haubi1973 am 20.10.14 12:25:07
ist wirklich nicht zu vergleichen
Zitat von haubi1973: wow hier gehts ja in usa vorbörslich schon ganz schön rund - da sieht man wie groß das interesse ist bei gerdass geheimtipp - nicht zu verleichen mit ibio.........
ist wirklich nicht zu vergleichen
Kurs auf Tageshoch bei den Amis. 1,55 USD...das Ding hier schwankt nicht so krass wie iBio...
und wer hat gekauft?
ich 10K heute für 1,24 dann mal schauen wie es vorwärts geht, mir sind die kleinen Schritte momentan recht...... bin zwar bei ibio auch noch mit 3,5k zu 2€ drin aber da schneller am Abzug als hier.... bin echt auf den SK der beiden Aktien gespannt.....
Habe auch gekauft- danke, gerdass!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.080.476 von gerdass am 20.10.14 09:01:58
Bin heute zu 1,19€ rein... Mal schaun!
Pipeline, Kursniveau und Aktienbesitz der Institutionellen ist hier weitaus besser als bei IBIO!
Zitat von gerdass: mein Tip
zurücklegen und einfach nur geniessen
Bin heute zu 1,19€ rein... Mal schaun!
Pipeline, Kursniveau und Aktienbesitz der Institutionellen ist hier weitaus besser als bei IBIO!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.082.189 von tancho am 20.10.14 11:53:50
und habt Ihr meinen kostenlosen GeheimTipp genutzt? übrigens schon vor einem Monat geschrieben
Zitat von tancho: mein GeheimTipp ist Moment Nq Mobile!!! Hier haben wir einen konstanten Anstieg!
Hier könnte es wie bei ACHN oder ITMN laufen, bei grünem Licht EXPLOSION!
und habt Ihr meinen kostenlosen GeheimTipp genutzt? übrigens schon vor einem Monat geschrieben
Die aktuellen BIGPLAYER beim Thema EBOLA:
http://www.biospace.com/News/ebola-clinical-trials-big-name-…
http://www.biospace.com/News/ebola-clinical-trials-big-name-…
http://investorshub.advfn.com/boards/read_msg.aspx?message_i…
Es stehen wohl weitere, wichtigere News an! Grosse Aufmerksamkeit für PPHM in USA!!!
Es stehen wohl weitere, wichtigere News an! Grosse Aufmerksamkeit für PPHM in USA!!!
Also ich seh hier seit März nen fortlaufenden Abwärtstrend...
ich sehe hier auf längere Sich kein Abwärtstrend und wen ich die kurzsprünge der letzten anderthalb jahre sehe, bin ich fro mir zu dem preis 10K gegönnt zu haben... mit ein wenig Glück gibt es im April wieder Dividende
Good Luck
Good Luck
ich denke, in den nächsten Monaten sollte Leben in die Aktie kommen!
Interessanter Bericht über Peregrine...
http://www.fool.com/investing/general/2015/01/05/investopedi…
http://www.fool.com/investing/general/2015/01/05/investopedi…
Ergebnisse werden doch nicht so gut aufgenommen! Versteh das einer!
es geht doch etwas!!!
es scheinen nicht viele diese Aktien zu haben !
Hält die Unterstützung? Eigentlich sind die Aussichten doch gar nicht so schlecht!
und es lebt doch noch!
bald wissen wir mehr!
endlich wurde der Rebound eingeleitet ....
werde hier heute mal eine posi aufbaun
sehr guter cash bestand und mit der neuen manufaktur einer verdopplung des umsatzes
peace
sehr guter cash bestand und mit der neuen manufaktur einer verdopplung des umsatzes
peace
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.089.407 von illmatix am 31.03.16 10:49:49http://www.4-traders.com/PERE-PHARP-15856502/news/Peregrine-…
M.E. guter Zeitpunkt.
Peregrine wird sich schon bald erholen.
Geht heute ja erstmal wieder nordwärts.
Mal schaun, ob wieder die Puste ausgeht auf halbem Wege.
Peregrine wird sich schon bald erholen.
Geht heute ja erstmal wieder nordwärts.
Mal schaun, ob wieder die Puste ausgeht auf halbem Wege.
wir bräuchten mal ein bischen mehr volumen
aber die firma gefällt mir sehr gut vom profil ähnlich wie TTNP.
27 % instis MK um die 100 mio gute cashposition
aber die firma gefällt mir sehr gut vom profil ähnlich wie TTNP.
27 % instis MK um die 100 mio gute cashposition
sehr guter artikel :
http://www.insiderfinancial.com/peregrine-pharmaceuticals-in…
"We are more convinced now than ever after this month’s earnings report that PPHM will indeed recover. PPHM’s Avid Bioservices division grew 20% in fiscal year 2015 to $26.7 million in revenue, and is expected to top $40 million in revenue for the current fiscal year ending April 30, 2016."
"Currently trading at a $95 million market cap, Peregrine reported $67,470,000 in cash and cash equivalents as of January 31, 2016 compared to $68,001,000 at fiscal year ended April 30, 2015. With Avid on track for $40 million in revenues this year, PPHM remains an undervalued biotech that has yet to fulfill the potential of bavituximab."
"With PPHM, we’re in luck as billionaire Kenneth Dart’s Eastern Capital owns 30 million shares, or 13.1% of the company. "
mehr muss man nicht wissen
http://www.insiderfinancial.com/peregrine-pharmaceuticals-in…
"We are more convinced now than ever after this month’s earnings report that PPHM will indeed recover. PPHM’s Avid Bioservices division grew 20% in fiscal year 2015 to $26.7 million in revenue, and is expected to top $40 million in revenue for the current fiscal year ending April 30, 2016."
"Currently trading at a $95 million market cap, Peregrine reported $67,470,000 in cash and cash equivalents as of January 31, 2016 compared to $68,001,000 at fiscal year ended April 30, 2015. With Avid on track for $40 million in revenues this year, PPHM remains an undervalued biotech that has yet to fulfill the potential of bavituximab."
"With PPHM, we’re in luck as billionaire Kenneth Dart’s Eastern Capital owns 30 million shares, or 13.1% of the company. "
mehr muss man nicht wissen
hier ist auch die Luft raus! Anstieg wird dauern!
Antwort auf Beitrag Nr.: 52.167.955 von tancho am 12.04.16 10:26:17moin,
kommt schon noch ... mach mir hier keine sorgen
kommt schon noch ... mach mir hier keine sorgen
wird von Woche zu Woche günstiger!
sieht richtig gut aus
Habe mal in den Anstieg gestern eingekauft, Wahnsinn 's Volumen.
Denke hier wird's jetzt erstmal zügig Richtung 1$ laufen!
Denke hier wird's jetzt erstmal zügig Richtung 1$ laufen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.354.322 von gnaraloo79 am 18.02.17 13:14:27Mein Gedanke auch ;€
Zu 0,555 gestern rein Volumen kann sich zeigen lassen.
Auf einen tiefgrünen Dienstag.
Zu 0,555 gestern rein Volumen kann sich zeigen lassen.
Auf einen tiefgrünen Dienstag.
Bin am Freitag mal (sicherheitshalber) komplett raus. Bin ja schon länger dabei
Denke aber auch, das hier noch mehr geht. Spekuliere aber auf einen kurzen Downtrend, um dann wieder einzusteigen....
Denke aber auch, das hier noch mehr geht. Spekuliere aber auf einen kurzen Downtrend, um dann wieder einzusteigen....
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.360.856 von Larry_1 am 19.02.17 20:35:52Zuviel hin und her macht Tasche leer
Ich kann mur vorstellen das es hier ohne R/S
Auch möglich ist.
Mit R/S wird sicherlich schneller gehen wie bei Etrm.
Ich kann mur vorstellen das es hier ohne R/S
Auch möglich ist.
Mit R/S wird sicherlich schneller gehen wie bei Etrm.
Vorbörse drüben sieht sehr gut aus!
+33% bei 0.59%
Vielleicht gibt's den Dollar bereits morgen schon...
+33% bei 0.59%
Vielleicht gibt's den Dollar bereits morgen schon...
0.59$ natürlich
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.371.329 von gnaraloo79 am 21.02.17 12:49:57Diese Aktie wird nach den Split sehr interessant da werden paar hundert %%%
Zuholen sein aktuell ist dafür der float Zuhoch.
Zuholen sein aktuell ist dafür der float Zuhoch.
Vorbörse: 0.6$. +27%
mal schauen ob heute was geht
mal schauen ob heute was geht
wohin geht die Reise ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.376.078 von Edison09 am 21.02.17 19:45:36was für ein Split ?
wohin geht die Reise ?
Sieht sehr gut aus heute, würde die 0.6 stehen bleiben wäre das der Hammer!
Auch heute sieht es sehr gut aus
ich war kurz ausgestiegen, aber nur kurz...
hier geht sicher noch was ...
ich war kurz ausgestiegen, aber nur kurz...
hier geht sicher noch was ...
interessant ist das doch recht geringe Volumen, mit dem der Kurs nach oben geht.
Demnächst steigen vielleicht auch wieder größere Adressen ein
Demnächst steigen vielleicht auch wieder größere Adressen ein
Fett, nachbörslich unter hohem Volumem auf 0.72$!!!
ja, da kommt Freude auf
Ventripoint diagnostics auf'm Radar?
Könnte heute weiter durchstarten. Aber erstmal schauen, ich hoffe ja zum handelsstart erstmal auf Gewinnmitnahmen, um dann möglichst den optimalen Wiedereinstieg zu finden...
Könnte heute weiter durchstarten. Aber erstmal schauen, ich hoffe ja zum handelsstart erstmal auf Gewinnmitnahmen, um dann möglichst den optimalen Wiedereinstieg zu finden...
Hab meine posi zu 0.71$ heute verkauft.
20% in 1.5 Wochen eingefahren, passt.
Bin bei ITN eingestiegen...
20% in 1.5 Wochen eingefahren, passt.
Bin bei ITN eingestiegen...
beide Werte sind top! Bei PPHM bist Du allerdings zu zeitig raus..
Pre market US 0,97 $
wird spannend die nächsten Wopchen . Kursziele liegen zwischen 1$ und 2$. Umsätze stabil auf hohem Niveau
abwärts
ich denke nach der Rückmeldung der Aufsichtsbehörde schnurstracks Richtung 1$
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