Formycon AG - Informationssammelthread (Seite 9)

[ABC7]

Das Problem ist ,Formycon müsste das deutsche Börsensegment wechseln.

Was nützen einem diese ganzen Showveranstaltungen ,wenn wenig investiert wird.
Also bis 2026 zu warten kann man die Aktie auch verkaufen,die meisten hier glauben an Formycon .
Ich persönlich auch ,aber Nebenwerte laufen nur mal nicht.
Ja und es ist frustierend.😭

[DerKosmokrat]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.448.098 von htw7448 am 13.03.24 19:25:20

Zitat von htw7448: der Kurz ist ein einziges Trauerspiel. Momentan wird anscheinend in andere Branchen investiert.

Zumindest kann man der IR und dem Management nicht vorwerfen, sich nicht um den Kurz zu bemühen. Sie nehmen an einer Menge Veranstaltungen Teil und präsentieren sich auch immer gut.
Von der Formycon Homepage:
- 12. – 14. März 2024: J.P. Morgan Annual Pan‐European Small/Mid‐Cap CEO Conference, London
- 19. – 21. März 2024: Jefferies Pan‐European Mid‐Cap Conference, London
- 22. – 24. April 2024: Metzler Small Cap Days, Frankfurt
- 13. – 15. Mai 2024: Equity Forum Frühjahrskonferenz 2024, Frankfurt
- 15. – 17. Mai 2024: Hauck Aufhäuser Stockpicker Summit, Kitzbühel
- 21. – 23. Mai 2024: 10th Berenberg European Conference 2024, New York
- 06. – 07. Juni 2024: Warburg Highlights, Hamburg
- 23. – 25. September 2024: Berenberg and Goldman Sachs German Corporate Conference, München

Das ist eine echt imposante Liste!

Ich bin auch sehr auf den Geschäftsbericht für 2023 gespannt, besonders auf den Ausblick für 2024. Wobei ich gar nicht so viel erwarte, so richtig abgehen wird es erst ab 2026.

[htw7448]

der Kurz ist ein einziges Trauerspiel. Momentan wird anscheinend in andere Branchen investiert.

[watchingtheflood]

Gerade kann man als Begründung für den Kursaufschlag bei Moderna lesen, dass die mit Merck&Co´s Keytruda Kombinationspräparate zusammenrühren.
Das bedeutet doch, da Merck aktiv mitwirkt und damit sicher auch Forschungskosten aufwendet, dass diese neuen Kombi-Präparate Keytruda als Original verwenden und damit auch längerfristig schützen. Ein Biosimilar kann da wohl nicht als Ersatz Verwendung finden?

[DerKosmokrat]

Formycon hat mit FYB201 das erste Produkt in der Vermarktung in USA und Europa. Leider nur über eine 50% Beteiligung, aber immerhin. Da reagiert der Markt natürlich nicht so euphorisch, wenn jetzt in kleineren Ländern weitere Zulassungen kommen.
So richtig interessant wird es, wenn Fortschritte bei der Zulassung von FYB202 und FYB203 gemeldet werden, die ja beide 2025 auf den Markt kommen sollen. Das Risiko, dass beide Kandidaten bei der Markteinführung floppen, sehe ich als gering an. Und selbst wenn sich nur einer der beiden Kandidaten einigermaßen gut verkauft, sollte es ordentliche Umsatz- und Gewinnsteigerungen geben. Leider wird sich das erst in den Zahlen ab 2026 auswirken. Bis dahin kann der Kurs alles mögliche machen. Rauf, runter, seitwärts .... keine Ahnung.
Aber wer an Formycon und das Geschäftsmodell glaubt, steigt lieber jetzt ein, und kauft bei Rücksetzern zu.

[ABC7]

Was macht die Aktie ? !

Sie schläft weiter😴 man Formycon reagiert ja auf nichts mehr !🤢

[GuruNNN]

FYB201/Ranibizumab nimmt durch Zulassungen und Markteinführungen in MENA-Region weiter Fahrt auf

Pressemitteilung // 11. März 2024

FYB201/Ranibizumab nimmt durch Zulassungen und Markteinführungen in MENA-Region weiter Fahrt auf
• Kommerzialisierungspartner MS Pharma gewinnt staatlichen Tender für Ranibizumab in Saudi-Arabien
• Vermarktungsstart von FYB201/Ravegza® für zweites Quartal 2024 vorgesehen
• Weitere geplante Markteinführungen im Laufe des Jahres 2024 verbessern Zugang zu ophthalmologischen Behandlungen in der MENA-Region
München, Deutschland / Amman, Jordanien – Die Formycon AG (FWB: FYB) und MS Pharma gaben heute bekannt, dass FYB201, ein Biosimilar für Lucentis® (ranibizumab), von der saudi-arabischen Gesundheitsbehörde Saudi Food & Drug Authority die Marktzulassung erhalten hat. Nach der erfolgreichen Markteinführung in Jordanien im vergangenen Jahr und mit dem Gewinn des staatlichen NUPCO Tenders in Saudi-Arabien, wird FYB201 damit voraussichtlich ab dem zweiten Quartal 2024 in einem weiteren Land der MENA-Region verfügbar sein. Darüber hinaus sind Markteinführungen in Algerien und weiteren Staaten des Golfkooperationsrats (GCC) im Verlauf des Jahres 2024 geplant. In Saudi-Arabien wird MS Pharma das Biosimilar unter dem Handelsnamen Ravegza® vertreiben.
FYB201/ Ravegza® wurde von der Bioeq AG, einem Joint Venture zwischen der Formycon AG und der Polpharma Biologics Group BV, entwickelt. Als Biosimilar zu Lucentis® hat sich FYB201 bereits in den USA und weiten Teilen Europas als wichtige, kosteneffiziente Behandlungsoption für Patienten mit schweren Netzhauterkrankungen etabliert.
Ende 2021 wurde mit MS Pharma eine exklusive Partnerschaft für die Kommerzialisierung von FYB201 im Nahen Osten und Nordafrika (MENA-Region) geschlossen. Diese strategische Kooperation ist darauf ausgerichtet, den Zugang zu ophthalmologischen Behandlungen in der MENA-Region zu verbessern.
Ravegza® ist in Saudi-Arabien zur Behandlung von Patienten mit altersbedingter neovaskulärer (feuchter) Makuladegeneration (nAMD) und weiteren schwerwiegenden Augenerkrankungen zugelassen, darunter Retinopathien infolge von Diabetes. Mehrere Millionen Menschen in Saudi-Arabien leiden an Diabetes mellitus (DM) und seinen Spätfolgen. Die Prävalenz diabetischer Retinopathien (DR) liegt bei etwa 19,7 %. Sie entstehen durch die Schädigung der Blutgefäße in der Netzhaut aufgrund anhaltend hoher Blutzuckerwerte. Darüber hinaus sind 5,7 % der Bevölkerung von einem diabetischen Makulaödem (DME) betroffen, das zu Flüssigkeitsansammlungen in der Makula, Sehbehinderung und sogar Erblindung führt. Indem Ravegza® den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) hemmt, lassen sich damit sowohl nAMD als auch DME wirksam und kosteneffizient behandeln.
„Die erfolgreiche Zulassung von FYB201 in Saudi-Arabien unterstreicht die Qualität unseres Biosimilars und seine Bedeutung als bezahlbare Behandlungsoption für DME, eine der häufigsten Ursachen für starke Sehbeeinträchtigungen und Blindheit im Mittleren Osten," sagte Nicola Mikulcik, CBO von Formycon. „Der Gewinn des wichtigen NUPCO Tenders in Saudi-Arabien durch unseren Partner MS Pharma stellt einen herausragenden Erfolg dar, da er uns ermöglicht, einen wesentlichen Teil des öffentlichen Gesundheitssektors in Saudi-Arabien zu bedienen."

Kalle Känd, CEO von MS Pharma, fügte hinzu, "Die Zulassung von Ravegza® in Saudi-Arabien stellt einen bedeutenden Meilenstein im Hinblick auf unser Ziel dar, die Gesundheit der Patienten zu verbessern und unser Angebot an hochwertigen und breit zugänglichen Medikamenten zu erweitern. Biosimilars und Spezialmedikamente sind ein wesentlicher Bestandteil des Produktportfolios von MS Pharma und spielen eine entscheidende Rolle bei der Umsetzung unserer Wachstumsziele in der MENA-Region. Wir sind sehr stolz darauf, dass wir durch den Gewinn des staatlichen Tenders in Saudi-Arabien einen wesentlichen Beitrag zum öffentlichen Gesundheitswesen leisten werden. Diese Zulassung unterstreicht das Engagement unseres Unternehmens auf dem saudischen Markt und seine weiteren strategischen Aktivitäten im Königreich".

[arbitrageandy]

Antwort auf Beitrag Nr.: 75.387.458 von Fel216 am 04.03.24 09:39:38

Für Formycons payout an CIMERLI ist das mindestens kein Nachteil, vielleicht ein Vorteil.
Zu dem Interesse von größeren Playern: Ja, natürlich.

[Fel216]

Hat das eine mögliche Relevanz für Formycon, Produktseitig/operativ?
Oder zeigt das einfach nur, dass der Markt, gerade für große Player doch ziemlich interessant ist?

Grüße!
Fel

[arbitrageandy]

Schneller als angekündigt.
Die wollen wohl Gas geben.