Valneva Vorzüge der Mega Hot Stock ? - 500 Beiträge pro Seite

[Valueandi]

Hi Leute, vielleicht kennt ihr die Valneva Vorzugsaktie noch nicht. Diese wird in 0,482 Stammaktien gewandelt, sollte es eine Marktzulassung für einen neuen Impfstoff der Firma geben.

Es ist ein heisser Zock. Geht die STudie negativ aus ist der Vorzug wertlos,d.h. Totalverlustrisiko. Geht die Studie positiv aus und kommt es zu einer Marktzulassung ,dann ergeben sich erheblich potentiale. Der Stamm notiert derzeit bei 4,77 Euro der Vorzug nur bei 0,34.
Die ersten Interimsdaten sollen in ein paar Wochen rauskommen und werden den Kurs sehr stark bewegen.
Aber AChtung, Totalverlust kann beim Vorzug nicht ausgeschlossen werden.
Die Stammaktie ist sicherer da dort der Erfolg an vielen Fäden hängt und wesentlich kalkulierbarer ist.
Ausserdem würden im Fall einer Übernahme auch nur die Stämme die maßgeblichen Werte sein,denn der Vozug besitzt kein Stimmrecht,solange er nicht in den Stamm gewandelt ist.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.671.215 von Valueandi am 22.10.13 13:34:07

korrektur es sind 0,481 als umtauschfaktor,nicht 0,482:

Each preferred share will convert into 0.4810 Valneva new ordinary shares upon the issuance before the end of a 7 year period starting on the day of completion of the Merger (and subject to certain financial requirements) of a marketing authorization for Intercell’s Pseudomonas vaccine in the U.S. or in Europe, which would result in the creation of approximately 8.6m new ordinary Valneva shares.

The issuance of this potential market authorization would unlock the significant value of the Pseudomonas vaccine from which all Valneva shareholders will benefit. Through Intercell’s current Pseudomonas partnership, Valneva will be entitled to either receive royalties tied to sales performance and potential development milestones of EUR 120m or, should it elect to co-develop the product, participate in a profit sharing scheme.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.671.215 von Valueandi am 22.10.13 13:34:07

Hi Leute, was mich interessieren würde,
habet ihr Erfahrungen mit dem Handel in valneva Vorzügen.
Hatte miese teilausführungen (10 Stück) bei der AKtie. ALso 90 % bekam ich in einem Handel den rest in miesen teilausführungen. Nur Abzockerei der Börse oder wie kommt das zustande ?? Wo handelt man möglichst ohne Teilausführungen in dieser Aktie ?

[valsartano]

https://kurse.wienerborse.at/wbag/wbag_live/start_live_f2.ph…

Valueandi,
in Wien wird nur eine Kursbildung pro Tag gemacht (ca.um 13.30 Uhr).
Die Vorzugsaktie handelt man nicht, sondern man kauft sie nur. Mit einem Angebot, gering über dem letzen Kurs.
Dieser ist heute 0.35 €.
Man kauft die VZ nur, wenn man erwartet, dass aus der Pseudomonas-Forschung ein marktreifer Impfstoff hervorgeht. Dann werden aus 0,35€ derzeit ca. 2,40€ (Stamm 4,80E : 0,481).
Der mögliche Totalverlust hindert einen eben daran, nur einen Teilbetrag in die VZ zu investieren.
Wenn der Kurs der Stammaktie auf 9,60€ steigt, dann hast du 100% verdient.
Bei den Vorzügen kann möglichweise ein Gewinn von ca. 700% !! herausschauen.
Ich denke gar nicht daran, meine VZ zu verkaufen (hab sie übrigens mit 0,22€ vor 2 Monaten gekauft). Bezahlt hab ich sie schon längst mit den Gewinnen der Stämme.

Nur wer wagt, gewinnt.

[Valnevist]

Ich habe auch vor einigen Wochen an einem Tag 10000 Stück gekauft, hat problemlos funktioniert. Durch diesen Kauf ist damals der Kurs von 0,21 auf 0,28 gestiegen, falls ihr euch noch daran erinnert.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.676.095 von Valnevist am 22.10.13 23:12:45

wo hast du gekauft, in Wien oder in Paris ?

[Valnevist]

nur in Wien

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.673.903 von valsartano am 22.10.13 18:05:13

Danke. Ich kaufte in Wien. Eventuell lag es daran daß ich das limit zu großzügig setzte. Der Kurs war glaube ich bei 29 Cent und ich gab bis 34 Cent ein. Dennoch wurde das Ganze zu 0,29 abgewickelt,allerdings mit den unverschämten Teilausführungen. Wenn das so weiter geht und auch bei anderen Aktien zu beobachten ist, werde ich da gar nicht mehr kaufen.
Euronext müßte ich mal ausprobieren, aber auch da wurde von Aussetzungen berichtet.

Ich habe eine schöne Stückzahl beisammen, das Risiko ist durchaus hoch und mir bewußt. Selbst wenn es nichts wird habe ich bereits mit den Stämmen soviel verdient, daß ich den Verlust verschmerzen könnte.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.677.397 von Valnevist am 23.10.13 09:39:57

Danke. Ich nehme an es lag am Limit. Man sollte das Limit eng an den Kurs setzen. Habe schon öfter beobachtet,daß bei zu großzügigen Limits in Nebenwerten (nicht in big playern) die Ausführung länger dauert und oftmals zu teilausführungen führt.
Sonst kaufe ich auch meistens über Frankfurt Parkett und Stuttgart, weil dort lästige Teilausführungen so gut wie nicht vorkommen.
Aber da gibts die Vorzüge leider nicht.

[Valnevist]

auch die Vorzüge explodieren! Jetzt wirds richtig heiß...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.713.595 von Valnevist am 29.10.13 10:58:52

ja, ist ja auch noch gewaltig Luft bis zur ca. hälfte des Kurses der Stammaktie......

[valsartano]

Die letzten Handelstage haben allen Valneva Aktionären viel Freude gemacht, aber mittelfristig betrachtet wurden nur die Intercell Aktienkurse vom Mai wieder erreicht und langfristig haben viele Aktionäre noch immer herbe Verluste zu beklagen. Schließlich war die Intercell-Aktie vor Jahren schon über 30 €.
Die Fusion von Intercell und Vivalis war anscheinend eine richtige Entscheidung und brachte viele positive Synergie-Effekte. Trotzdem war vor allem nach der Kapitalerhöhung der Aktienkurs ziemlich am Boden und über Monate in einer lähmenden Seitwärtsbewegung. Obwohl alle Fakten, die uns Kleinaktionären jetzt bekannt sind, schon in den Kursen eingepreist waren.
Aufgefallen ist, dass der CEO und einige andere Valneva- Manager sich bei Kursen um 3,30 € mit größeren Aktienpaketen eingedeckt haben.Ein CEO ist, ob er will oder nicht, ein Insider seines Betriebes und es ist eine gutes Zeichen, wenn er vom zu erwartenden Geschäftserfolg überzeugt ist.
Für die starken Kursanstiege der letzten Tage gibt es für mich nur 2 Erklärungen. Entweder ist ein Großaktionär massiv auf einer Einkaufstour und denkt z.B. an Übernahme oder es gibt wirklich eine sehr positive, erfolgreiche Entwicklung im Forschungsbereich.
Und da steht der nächste, entscheidende Schritt in der Pseudomonas-Impfung an. Als Arzt weiß ich, was ein Erfolg auf diesem Gebiet bedeuten würde. Auf jeden Fall ein weltweites Geschäft, denn dieser Krankheitserreger ist ubiquitär.
Wenn heute in Paris über 528.000 VZ-Aktien gehandelt wurden und der Kurs um 50% !! anstieg, so kann dies kein Zufall sein.
Da zeichnet sich wirklich eine Erfolg ab, denn bekanntlich ist die VZ- Aktie nur von Wert, wenn ein Pseudomonas-Impfstoff auf den Markt kommt.
In der Folge profitiert natürlich der gesamte Valneva-Konzert von dieser Entwicklung.
Ich bin der guten Hoffnung, mich nicht geirrt zu haben, obwohl eine technische Korrektur des Aktienkurses schon überfällig ist.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.718.151 von valsartano am 29.10.13 19:50:43

wenn es so wäre wären die Vorzüge immer noch spottbillig...
Reguläre meldung am 5 November vorgesehen. Evtl vorher adhoc möglich..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.721.277 von Valueandi am 30.10.13 10:26:53

Wenns nichts werden sollte, sind die Vorzüge wertlos, also man sollte sich der Risiken bewusst sein. Ich habe 6000 Vorzüge und verliere genügend wenns nicht klappt. Aber ich lass es drauf ankommen denn dann bekomme ich 0,481*5975 ca. 2874 Stämme dafür.
Mehr Risiko geh ich nicht ein denn der Verlust wäre schon an die 2000 Euro...
Wird aber von Gewinn der Stämme mehr als kompensiert.
Eine heisse Wette............:O

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.721.723 von Valueandi am 30.10.13 11:09:13

wow die Vorzüge gehen aber gewaltig aber ,schon 70 Cents.
Wer auf Nr sicher geht von unseren Vorzugsfreaks kann nun auch schon gewinne mitnehmen. ALso 100-200 sicher oder 600 % später.
Die Frage ist was ist besser?

Der Spatz in der Hand oder die Taube auf dem dach ??

Ich jedenfalls will die Taube..

[Valnevist]

Deine Rechnung stimmt nicht annäherungsweise: Ich habe zb vor einiger Zeit 10000 Stück nachgekauft (insgesamt habe ich jetzt über 40000 VZA) zu 0,28. Der Spatz jetzt wäre zwar entsprechend deiner Rechnung (aber eher zwischen 200 und 300%), die Taube jedoch wäre ein Vielfaches: Der Kurs würde bei positiven Nachrichten bzgl Pseudomonas noch heuer locker die 10 Euro überspringen (jede Wette!!), dann wäre das ein Gewinn von über 2000% (für die knapp unter 5000 Stück Aktien, die ich dafür bekäme)!!!
Diese Rechnung war der Grund für den Nachkauf (trotz des hohen Risikos des Totalverlusts, dessen ich mir durchaus bewusst bin).

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.724.071 von Valnevist am 30.10.13 14:57:55

Ich an deiner Stelle würde Teilgewinne mitnehmen bei diesen Stückzahlen,sodaß du selbst das schlechte Szenario überstehen kannst,daß wie gesagt im totalverlust endet.
Aber du mußt es selber wissen...
Ich habe nicht so viele Teile wie du, habe dadurch das risiko gemindert.
Risikomanagement ist alles..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.724.071 von Valnevist am 30.10.13 14:57:55

Mit den Kaufoptionen,basis 5,5 Euro hast du noch bis mitte 2014 Zeit bis ein möglicher totalverlust kommt. Die Optionen verbriefen das Recht valneva zu 5,5 Euro zu kaufen, egal wie hoch der Kurs bis dahin gestiegen ist.
Auch eine Option..

[Valnevist]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.724.157 von Valueandi am 30.10.13 15:06:43

Nein, das riskiere ich, auf ein paar Tausend Euro, die ich möglicherweise in den Sand setze, kommt es mir bei diesen Gewinnchancen nicht an.
Wo bekomme ich diese Optionen?

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.724.489 von Valnevist am 30.10.13 15:37:21

geh auf www.wienerborse.at

dann gibst du in das untere suchfeld valneva ein
alle valneva produkte wrden angezeigt
klick auf optionen
es gibt 4 call optionen,keine puts was auch schon positiv ist

[Valnevist]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.724.875 von Valueandi am 30.10.13 16:32:00

Danke! Ich werde mal bei der Raiffeisen Centrobank anrufen, die das vertreibt. Die sollen mir das erklären. Ich bin in solchen Dingen nämlich kompletter Laie.

[valsartano]

Thomas Lingelbach, President und Chief Executive Officer und Franck Grimaud, President und Chief Business Officer von Valneva, kommentierten: “Die Zwischenergebnisse dieser ambitionierten Studie sind sehr ermutigend. Die Fortsetzung der Studie könnte uns die Perspektive für einen neuen Impfstoff gegen Spitalsinfektionen eröffnen, der das Potential hat, viele Menschenleben zu retten.“

Es ist schon ein großes Positivum, dass die Pseudomonas Impf-Studie fortgesetzt wird und die Firmenleitung so voller Zuversicht ist.

Jedem, der von der Sache was versteht ist klar, dass die Entwiclung eines Impfstoffes in vielen, kleinen Schritten abläuft und seine Zeit braucht.
Da gibt es nichts zu überstürzen, sondern zu analysieren, warten - und hoffen.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.729.591 von valsartano am 31.10.13 08:43:47

Valsartano, du hast auf das richtige Pferd gesetzt. Die Studie wird weitergeführt, das ist sehr positiv. Die Vorzüge dürften daher deutlich steigen...

[valsartano]

Value....ja, aber nicht heute.

Es war alles sehr überhitzt die letzten Tage und heute fand auf die ad-hoc das "reinigende Gewitter" statt.
Nach dem Regen scheint bekanntlich wieder die Sonne.
Viele "zittrige Hände(Zitat Kostolany) sind heute in der Früh raus und starke Investoren haben sich günstig eingedeckt.
Das ist gut so.
Ich sehe den Tagen gelassen entgegen.....

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.730.639 von valsartano am 31.10.13 10:14:33

Nach wie vor bleibt die Story intakt. Ich bin mir sicher daß novartis die Studie bis zu Ende führt. medikamentenentwicklung kostet heutzutage milliarden von Euro. Wir haben erst die Hälfte der Daten,das sollte man berücksichtigen.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.725.817 von Valnevist am 30.10.13 17:56:29

Ich würde an deiner Stelle nun erstmal zurückhaltend sein.
Die Optionspreise können noch viel günstiger werden.
Der Dienstag entscheidet über den weiteren verlauf der Aktie.

Sind die Meldungen dort wieder enttäuschend, wirds deutlich bergab gehen.
umgekehrt kann die Aktie weiter steigen,wenn ixiaro Erfolge im verkauf zeigte,was mir die Insiderkäufe vom Juli andeuten.

Dies sagt aber nichts über das SChicksal des Vorzugs aus. Dieser hängt nun von der Studienverlängerung ab, die meiner Meinung nach sicher ist.
Man wird nur wegen den ersten daten die Studie nicht hinwerfen. Es geht hier um Mortalität von intensivpatienten und da wird auch die Behörde einer Erweiterung des Studienumfangs ohne weiteres zustimmen,zumal es alternative Impfstoffe nicht gibt.

[Valnevist]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.732.533 von Valueandi am 31.10.13 13:28:39

Ist kein Thema mehr, ich habe heute günstig nachgekauft, hab jetzt mein ganzes Vermögen auf dieses eine Pferd gesetzt - und bin optimistisch, dass sich dieses in den nächsten Jahren vervielfacht...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.732.647 von Valnevist am 31.10.13 13:49:53

Ist Harakiri Taktik oder Vabanque aber du weisst was du tust...

[Valnevist]

Ja, weiß ich. Ich habe das schon zweimal bei anderen Aktien gemacht, und es ist jedesmal voll aufgegangen! Das heißt natürlich nichts für das dritte Mal. Ich hab hier auch vor eineinhalb Jahren (für meine Verhältnisse) vorsichtig begonnen, und hab auch manchmal gedacht, dass ich hier meine ganzen Gewinne wieder verlieren könnte. Aber seit der Fusion bin ich doch ausgesprochen zuversichtlich, was die Zukunft von Valneva betrifft.
Manchmal hatte ich sogar umgekehrt den Eindruck, dass du dich zu positiv äußerst und habe überlegt, dich vor zu großem Optimismus zu warnen.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.736.885 von Valnevist am 31.10.13 21:54:05

Ja, manchmal bin ich zu sehr euphorisch über meine Aktien,das stimmt schon.
Bin mal sehr gespannt wie das weitergeht morgen. Die Einbrüche waren zweistellig. Die Formulierungen in der Meldung waren ehrlich gesagt ziemlich daneben. Schlimmer hätte man nicht formulieren können-ehrlich.
Der primäre Endpunkt ist nun mal absolut das Wichtigste.
Selbst wenn sekundäre Endpunkte statistische Signifikanz zeigen, sagt das nichts über die klinische relevanz aus. Formal ist die Studie daher gescheitert-meine Meinung.

[Valnevist]

Ich finde die Reaktion von Lingelbach gar nicht daneben, wenn du die meinst. Denn bei der HV Anfang des Jahres hat es noch geheißen, dass die Wahrwscheinlichkeit, dass der Impfstoff erfolgreich sein wird, bei ca. 30% liegt. Demnach ist ja die Wahrscheinlichkeit hoch gewesen, dass die Kommission gleich eine Einstellung mangels Erfolg empfiehlt. Insofern ist das mögliche Weiterführen der Studie schon positiv zu sehen!!

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.750.847 von Valnevist am 03.11.13 18:24:17

Mit der Betonung auf mögliche Weiterführung. Ich hoffe daß man zwischen Valvena und Novartis zu einer schnellen Einigung kommt und dies auch kommuniziert.
Von Seiten der Behörde sehe ich keine Stolpersteine,da diese für jedes neue Medikament dankbar ist und die Signifikanz in line mit der früheren untersuchung war. der primäre Endpunkt wurde nicht erreicht, aber das liegt daran daß der Endpunkt Mortalität nicht geeignet, da zu komplexe und vielfältige ursachen habend, ist. Hätte man vorher dran denken sollen.
Das ist das versäumnis von Valneva.

man hätte auch z.b. bei Schwimmern eine Impfung durchführen können. Diese erkranken oft an Mittelohrentzündung aufgrund Pseudomonas (swimmers desease). Das wäre leicht zu beweisen gewesen,daß der impfstoff sinnvoll ist.

[valsartano]

Es ist mir das erste Mal aufgefallen, dass an der franz. Euronext mehr Vorzüge als Stämme gehandelt worden sind. Beide Aktien sind mit 4 bzw. 5% im Plus.
Kann man daraus irgendeinen Sinn herausfinden?

http://www.wallstreet-online.de/aktien/branche/biotechnologi…

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.754.997 von valsartano am 04.11.13 14:09:08

ok ein vergleichbares volumen,das bedeutet das erheblich mehr vorzüge von der Anzahl her gehandelt wurden.
Das kann von der letzten Meldung kommen, daß viele Vorzüge verkauften und andere kauften. Es kann auch sein daß man vorzüge im Abschwung massenhaft aufgesammelt hat. Ich sehe das Signal daher persönlich positiv.
Na ja vielleicht sehen wir morgen schon NEws auch zu diesem thema.
Ich kanns kaum Abwraten,morgen wird richtungsweisend für die Aktie. Hop oder Top das ist die Frage.

[rollingovermilestones]

+ Pseudomonas aeruginosa vaccine candidate
At the end of October 2013, a Data Monitoring Committee (DMC) conducted an interim analysis on Valneva’s ongoing Phase II/III pivotal efficacy trial for its Pseudomonas aeruginosa vaccine candidate. The DMC observed a clinically meaningful difference on mortality rates between vaccine and placebo groups - the primary efficacy read-out - and had no safety concern with regard to the safety profile of the vaccine candidate - one of the secondary endpoints. Although the difference in mortality rates was not as pronounced as hoped and reflected in the pre-de- fined futility criterion, the results confirmed the trend on efficacy observed in the previous Phase II trial. Based on these findings, the DMC forwarded its recommendations to the study sponsor (Valneva) who is now in a position to decide with its development partner on trial continuation including possible modifications of the clinical trial protocol. The Pseudomonas aeruginosa vac- cine candidate is part of the Strategic Alliance between Valneva and Novartis, who are co-financ- ing the current Phase II/III study, and thus have initiated discussions on trial continuation, in line with the DMC findings and recommendations. Possible protocol modifications for trial continua- tion as early as Q1 2014, will be discussed with the DMC, if needed.


1.) Das heisst wohl eindeutig, dass der Impfstoff IC43 nicht gut genug wirkt!
2.) Obwohl die statistische Power (Fallzahl) so hoch genug war, eine Wirksamkeit zeigen zu können.
3.) Man deshalb trotzdem weiter entwickeln wird…

Typisch Biotech, wir kämpfen bis zum letzten Mann. Intercell hat einfach keinen durchschlagenden Erfolg in letzter Zeit! IXIARO bleibt eine Eintagsfliege; ich bin gespannt auf IC84 (C. difficile). Ist der Name Programm?


Also die o.g. Studie ist im Eimer. Je nach Wirksamkeit wird man ggf. eine NEUE Zulassungsstudie starten, um Wirksamkeit und med. Nutzen zu beweisen…
Vielleicht müssen weitere Adjuvantien ausprobiert werden.

Aber ein bisschen gut bleibt immer noch schlecht, bzw. nicht gut genug!

[Valnevist]

Von vielen wird das Ergebnis aber positiver interpretiert, weil der VZA-Kurs immer noch deutlich höher ist als zb vor einem Monat!

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.760.933 von rollingovermilestones am 05.11.13 08:16:09

Gute Zahlen heute...
Was mich aber ärgert ist daß man nicht heute schon ein klares Bekenntnis zur Fortführung der Studie gegeben hat. Warum Diskussionen? Warum sagt man nicht klipp und klar wir werden die Studie zweifelsfrei weiterführen ? Das Nichterreichen des primären Endpunkts ist sehr schlecht,aber kein Beinbruch wenn das Protokoll geändert wird.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.761.531 von Valnevist am 05.11.13 09:20:06

Kurs stagniert und beim Stamm sogar rückläufig.
Man sieht schön daß für den Börsianer die Fantasie doch erstrebenswerter ist als die Realität...

[rollingovermilestones]

Zitat von Valueandi: Gute Zahlen heute...
Was mich aber ärgert ist daß man nicht heute schon ein klares Bekenntnis zur Fortführung der Studie gegeben hat. Warum Diskussionen? Warum sagt man nicht klipp und klar wir werden die Studie zweifelsfrei weiterführen ? Das Nichterreichen des primären Endpunkts ist sehr schlecht,aber kein Beinbruch wenn das Protokoll geändert wird.

Da die Studie kein adaptives Design hat, bleibt eine Verfehlung des primären Endpunktes eine Verfehlung. Da gibt es nichts schönzureden, schon gar nicht beim Studiensponsor. Bei Studien werden Wege und Ziele VORHER in aufwendigen Protokollen bei den Behörden eingereicht und können nicht einfach so verändert werden.
In meinen Augen gibt es nur die Möglichkeit eine WEITERE Zulassungsstudie zu beantragen -mit anderen Wegen und Zielen-, sprich ein komplett neues Design aufzusetzen.


Mal sehen was sie vorhaben! Bei dem cash burn ist es sowieso schwer in Eigenregie dabeizubleiben.
Die Vz. Aktien sind hier auch eher ein Klotz am Bein, sonst könnte man wenigstens versuchen eine Auslizenzierung durchzuführen.
Schade drum, ich hatte wirklich Hoffnung auf den Impfstoff!

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.732.647 von Valnevist am 31.10.13 13:49:53

Leider zu früh nachgekauft,valnevist.
Kann sein daß es die AKtie bald schon wieder zu 20 cents gibt.

SChade hätte die Vorzüge zu 60 verkaufen sollen.War mal ein schöner Profit.
habe dafür die Stämme zu 3/4 zu 5,05 verkauft. Erwies sich derzeit als richtig.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.763.301 von Valueandi am 05.11.13 12:12:25

SChon wieder auf 30 Cents in Wien. Der Hype ist leider vorbei....

[rollingovermilestones]

Der Pseudomonas deal heute:
http://drugdiscovery.pharmaceutical-business-review.com/news…




Und dann noch ein paar zusammenfassende Infos aus dem Q3 call heute:


-Valneva will definitiv mit IC43 weitermachen
-falls Novartis abspringt, wird ein neuer Partner gesucht
-(mein Bauchgefühl deutet in diese Richtung!)
-aus ethischen Gründen (Studie mit ICU-Patienten) wurde das Delta (Unterschied) sehr hoch angesetzt
-Delta bleibt geheim, es wurde in Anlehnung an die P2 Daten definiert

-Valneva glaubt A) dicht dran zu sein (nur knappe Verfehlung) und
B) evtl. noch das vordefinierte Delta erreichen zu können

-"conditional" power bei deutlich über 50% (üblich sind hier eher 80%...)
-durch die sehr gute Sicherheit, wäre jetzt auch ein geringeres Delta akzeptabel (clinically meaningful)
(das geht mMn nicht mehr in dieser Studie)
-die Studie wird sich auf jeden Fall verzögern
-Sie sind sehr stolz auf die (recht) guten Ergebnisse in einer solch komplizierten Patientenkohorte und froh weitermachen zu dürfen; machten aber trotzdem einen unsicheren Eindruck in Bezug darauf!





Meine persönliche Einschätzung:

-die Studie ist so gut wie gescheitert
-aber trotzdem ist der Impfstoff noch nicht tot
-es bleibt ein sehr heißer Zock, auf Zulassung und Wandlung der Vz. zu wetten!


-sehr interessant auch der Kaplan-Meier-Plot: die besten Resultate wurden für die kleinere Dosis und zudem noch ohne Adjuvants beobachtet; es könnte deshalb sein, dass geringere Dosierungen als bislang noch wirkungsvoller wären. Dies ist zumindest der Trend! (das ist mMn auch nicht mehr veränderbar in dieser Studie) --> Schlampige Phase2!!

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.769.190 von rollingovermilestones am 06.11.13 00:45:45

Zunächst vielen Dank für die sehr hilfreichen Infos.

Bei dem Adjuvans Aluminium ist die Wirkungsweise der Wissenschaft noch nicht bekannt,dennoch ist bekannt daß es IMpfstoffe normalerweise unterstützt,möglicherweise weil es im körper eine "allergische reaktion" auslöst und damit auch das Trainung an den Abgetöteten Erregern anregt.
Vor kurzem kam im Fernsehen ein extrem negativer Bericht über Aluminiumsalze (wie z,b. Aluminiumchlorid in Deos usw). Da wurde sogar von Krebsgefahr und allen Allergien geredet.Eine Frau hatte excessiv deos verwendet und dann an den Stellen krebs bekommen. Ich glaube daß daß ziemlich übertrieben ist, dennoch ist bekannt daß Aluminiumchlorid chemische reaktionen katalysiert.
Beim Valneva Adjuvans handelt es sich offensichtlich um alumina,d.h. Aluminiumoxid,was aus meiner Sicht ganz harmlos ist.

Aber sehr gut wenn man es gar nicht braucht.
Dennoch teile ich deine Meinung nicht noch niedrigere Dosen könnten noch wirksamer sein. Ich denke daß erinnert ein wenig an Homöopathie.

Ich denke es gibt zuwenig Werte. Bei mehr Werten kann das ganz anders aussehen, leider auch zum Negativen. WIr müssen noch bis 2015 warten-leider..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.765.189 von Valueandi am 05.11.13 15:37:45

heute gehts schon wieder 12 % rauf in Paris.
Über mangelnde Action brauch man sich bei VLA oder VLAP nicht beschweren...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.806.754 von Valueandi am 11.11.13 13:44:15

Vorzüge halten sich sehr tapfer,nu ist der Stamm richtig billig geworden..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.880.230 von Valueandi am 20.11.13 16:58:15

Die Vorzüge halten sich ziemlich gut. Wenn sie fallen kauf ich noch welche...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.913.738 von Valueandi am 25.11.13 16:15:49

Nein den gefallen tun mir die vorzüge nicht. Dann behalte ich meine Stücke halt-so kanns weitergehen. Da müsste auch bald mal eine Mitteilung kommen wie es mit novartis weitergeht.

[rollingovermilestones]

Antwort auf Beitrag Nr.: 45.985.714 von Valueandi am 05.12.13 13:27:29

Die Analysten der Erste Group glauben, dass die Investment Story von Valneva ein hohen Aufwärtspotenzial offeriert. Dies allerdings begleitet von unbestreitbaren Risiken. Dies wiederum bedeutet, dass Anleger den Newsflow des Unternehmens genau im Auge behalten sollten, so die Empfehlung der Analysten. Die bekannten Risiken seien aber im Kurs mehr als eingepreist. Die Folge: Analystin Vladimira Urbankova startet die Coverage mit einem Akkumulieren und dem Kursziel von 5,0 Euro. Ein positives EBIT erwartet sie für Valneva übrigens erstmals in 2016.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.199.869 von rollingovermilestones am 10.01.14 11:25:15

http://clinicaltrials.gov/ct2/show/study/NCT01563263

Es sieht derzeit so aus, daß die Studie fortgesetzt wird....
das wären sehr positive News,denn derzeit ist die Einstellung der Studie im kurs noch eingepreist..
Aber-Warum sonst das februar Update mit zielkoridor Mai 2015..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.415.996 von Valueandi am 10.02.14 14:47:04

Die Vorzüge dürften am allermeisten von dieser meldung profitieren...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.416.228 von Valueandi am 10.02.14 15:15:32

Sowohl Vorzüge als auch Stamm ziehen nach oben- recht erfreuliche Entwicklung.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.441.705 von Valueandi am 13.02.14 13:03:23

Etxrem ruhig geworden hier.
Meiner meinung nach sind die Vorzüge noch deutlich unterbewertet.
Die Stämme schoßen zuletzt wahnsinnig rauf ,aber die Vorzüge blieben deutlich zurück.
Wenn jemand Übernahmefantasie hat wird er die Stämme bevorzugen,das ist sicher. Die Vorzüge haben kein Stimmrecht. Aber man sollte nicht vergessen daß zwei vorzüge in einen Stamm gewandelt werden.
2 Vorzüge sind 80 cents, der Stamnm liegt bei 6,60 Euro.

Also so richtig deutliches 725 % gewinnpotential wenn Pseudomonas positiv ausgeht,wie manche hier felsenfest glauben..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.484.201 von Valueandi am 19.02.14 11:06:15

Unterbewertung nun schon himmelschreiend gegen die Stämme..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.511.313 von Valueandi am 24.02.14 09:42:04

Enntscheidung über studie ende märz !!!!

[Valnevist]

Bin nach der heutigen Meldung sicher, dass sie fortgesetzt wird! Weil ich zuletzt schon Zweifel hatte (aufgrund der Verzögerung), habe ich inzwischen die Hälfte meiner 60k Stück verkauft.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.536.625 von Valnevist am 27.02.14 18:30:56

wenn es positiv wird bis zu 750 % Poti derzeit !

[blockmalz]

Unter welchen voraussetzungen u wann erfolgt die wandlung?

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.540.763 von blockmalz am 28.02.14 11:53:28

erst wenn die zulassung eines medikamentes innerhalb 7 jahre erfolgt
aber studienfortsetzung dürfte unsicherheit beseitigen und aktie richtung 7,5 Euro/2 annähern........

[Valnevist]

Das wäre schön, ist aber viel zu optimistisch, glaube ich. Es wird höchstens auf 1 € raufgehen! Es ist ja noch ein lange Weg...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.546.899 von Valnevist am 01.03.14 11:44:26

so geil die aktie steigt gegen den markt..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.546.899 von Valnevist am 01.03.14 11:44:26

kommt schnell wenn fortgesetzt wird.. 90 % Warscheinl. nur MM:

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.575.379 von Valueandi am 06.03.14 13:42:14

Ich denke man wird das EEnde der STudie in 2015 ohnehin in jedem Fall abwarten, das heißt Studienfortsetzung. Die Frage ist ob es zur Studienausweitung mit Novartis kommt. Falls ja wäre das ein sehr gutes zeichen denn mehr Daten bringen auch oft mehr statistische Signifikanz.

[rollingovermilestones]

Könnte mir vorstellen, dass bei Präsentation der 2013 Zahlen ein update zu IC43 erfolgt.

Wir werden sehen!

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.640.591 von rollingovermilestones am 16.03.14 21:25:44

Ja natürlich,wurde doch gesagt, Ende März solls was geben...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.642.037 von Valueandi am 17.03.14 09:21:34

Vorzüge steigen !!
Das ist ein gutes Vorzeichen (Insider ??).

[rollingovermilestones]

"....Auch wenn der Unterschied in der Gesamtsterblichkeitsrate zwischen der Impfstoffgruppe und der Kontrollgruppe am Tag 28 (primärer Endpunkt) der Zwischenanalyse niedriger als ursprünglich angenommen war, haben die Entwicklungspartner beschlossen, mit der ursprünglich geplanten Stichprobengrösse fortzufahren um die Möglichkeit rasch zu einer statistischen Aussagekraft in dieser pivotalen Studie am Weg zur möglichen Zulassung zu gewährleisten. Allerdings schliesst das Unternehmen die Möglichkeit nicht aus, noch mehr Patienten zu rekrutieren, sollte dies notwendig und gerechtfertigt sein....."


Mein Kommentar:

Sie hatten entweder (statistisches) Pech, oder haben ihre Studie mit zuwenig Patienten geplant für das anvisierte Delta.
Gut ist, dass die Studie weitergeht. Die klinische meaningfullness war vor Studienstart nicht klar; insofern waren die Zwischenergebnisse schon ein (kleiner) Erfolg.

Ich hoffe, dass die 800 Patienten ausreichen, um den Unterschied (das anvisierte Delta) statistisch zu unterlegen.
Auf jeden Fall ein gutes Zeichen, dass beide Partner weitermachen.
Falls die Ergebnisse nicht besser werden sollten als bei der Zwischenauswertung, würde man (da clinically meaningful) sicherlich eine neue Studie starten, um den Effekt nachweisen zu können.

Ich glaube, IC43 hat gute Chancen auf Zulassung! Entweder in dieser Studie, oder durch eine neu aufgesetzte. Es scheint ein messbarer (und bedeutungsvoller) Effekt da zu sein. Das Problem Delta zu groß bzw. Fallzahl zu klein scheint in jedem Fall lösbar zu sein!

Zitat von rollingovermilestones: Könnte mir vorstellen, dass bei Präsentation der 2013 Zahlen ein update zu IC43 erfolgt.

Wir werden sehen!

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.686.011 von rollingovermilestones am 24.03.14 10:28:56

Das sieht sehr gut aus. Man ist sogar bereit die Studie deutlich zu erweitern,sollte dies erforderlich sein.

Strong buy - für 2 Vorzüge bekommt man im Erfolgsfall einen Stamm und der notiert derzeit auf 6,76. also derzeit 2 Vorzüge 2x0,54 = 1,08.
Das Gap zwischen 6,76 und 1,08 ist riesengroß und sollte geschlossen werden,sollte diese Megachance Realität werden..

[rollingovermilestones]

Zitat von Valueandi: Das sieht sehr gut aus. Man ist sogar bereit die Studie deutlich zu erweitern,sollte dies erforderlich sein.

Strong buy - für 2 Vorzüge bekommt man im Erfolgsfall einen Stamm und der notiert derzeit auf 6,76. also derzeit 2 Vorzüge 2x0,54 = 1,08.
Das Gap zwischen 6,76 und 1,08 ist riesengroß und sollte geschlossen werden,sollte diese Megachance Realität werden..

Nur, das wird noch Jahre dauern!
- Daten Anfang 2016
- Zulassung dauert dann auch noch
- mögliche Umwandlung in Stämme erst irgendwann später

und das bei dem Risiko, dass die Studie auch noch scheitern kann!

Nach meinem Bauchgefühl wettet man auf 2018ff. und das ist bei dem Risiko eine lange Zeit!

Aber das Eisen ist heiß , also nicht die Finger verbrennen!

Ich bin froh, dass heute NICHT vermeldet wurde, dass NOV aussteigt.
Der Impfstoff hat seine Chance und diese ist definitiv größer als zu Studienstart!
Mich freut auch, dass der Studienplan durchgezogen wird; alles andere hätte deutliche Verzögerungen bedeutet.
Ich glaube, in der Zwischenauswertung war das Konfidenzintervall noch zu breit und Valneva hofft, mit 400 weiteren Patienten schmaler und damit signifikant zu werden.

Wir werden es sehen, in zwei Jahren!


Gibt es eigentlich eine Q1 Präsentation oder eine Telefon-Konferenz als update?

Die PR der Firma ist wirklich grottenschlecht!

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.686.965 von rollingovermilestones am 24.03.14 12:12:29

Die Franzosen sind jedenfalls richtig stolz auf die Firma,man sieht es an der Reaktion der Pariser Euronext..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.686.965 von rollingovermilestones am 24.03.14 12:12:29

http://wirtschaftsblatt.at/home/boerse/wien/1578995/ValnevaV…


Wie ich bereits erwartete, hat auch der merger einfluss auf die Zahlen und der nettoverlust ist in zukunft nicht so hoch...


Die Zahlen von 2012 seien mit jenen von 2013 aber nicht vollständig vergleichbar, wird betont, denn durch den Merger von Mai 2013 seien die Geschäftsergebnisse von Intercell in die Finanzergebnisse der Gruppe inkludiert. So seien im Nettoverlust von 24 Mio. Euro rund 15,4 Mio. Euro Nettoverlust aus dem ehemaligen Intercell-Geschäft in den sieben Monaten seit dem Merger enthalten; ohne diese Beiträge hätte sich der Konzern-Nettoverlust 2013 um 41 Prozent auf 8,7 (14,8) Mio. Euro reduziert , wird betont.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.686.965 von rollingovermilestones am 24.03.14 12:12:29

http://www.finanzen.net/nachricht/aktien/GNW-Ad-Hoc-Ad-hoc-V…


Die News auch auf deutsch,danke für die Übersetzung GNW !

[rollingovermilestones]

Zitat von Valueandi: Die Franzosen sind jedenfalls richtig stolz auf die Firma,man sieht es an der Reaktion der Pariser Euronext..

Na, heute hat der Vz. deinem Titel

Valneva Vorzüge der Mega Hot Stock ?

alle Ehre gemacht.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.693.337 von rollingovermilestones am 25.03.14 00:22:42

Ja das ist korrekt. Die Party wird aber noch eine ganze Weile so weitergehen. Noch ist der Vorzug stark unterbewertet . Die Warscheinlichkeit einer Marktzulassung für den Pseudomonas impfstoff ist sehr hoch. Selbst eine geringe ERfolgsrate würde für eine Zulassung in Europa langen. Man muß sehen,daß jeder einzelne Patient es wert ist gerettet zu werden,zumal es konkurrenzprodukte derzeit kaum gibt und die Antibiotika Entwicklung stagniert und es extrem kostspielig ist noch was zu finden was wirkt .

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.693.337 von rollingovermilestones am 25.03.14 00:22:42

ja ich hatte Recht, der Hype geht auch heute weiter. Langsam begreifen die Leute daß man den Stamm über den Weg des Tausches der Vorzüge auch sehr kostengünstig erhalten kann.

Wenn ich noch Stämme hätte würde ich die teilverkaufen,angefallene Gewinne mitnehmen und dafür Vorzüge kaufen.

Wenn Pseudomonas ein Impfstoff wird, was sehr warscheinlich ist, bekommt man seine Stämme dann zurück- EGAL wie hoch die dann notieren.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.694.895 von Valueandi am 25.03.14 09:54:01

die fällige korrektur ist im gange, überlege demnächst noch aufzustocken.
Bin mir persönlich sicher daß was draus wird und dann wären die gewinne phänomenal..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.704.765 von Valueandi am 26.03.14 11:13:53

Eine weitere Annäherung von Stamm und Vorzug findet statt. Diesmal fallen die Stämme und verringern den Abstand. Vorzüge nach wie vor ultragünstig zu haben.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.714.557 von Valueandi am 27.03.14 11:10:26

Gestern hat sich jemand 30 k in Wien geschnappt...
Nur ein Trade.
Vorzüge scheinen interessant zu sein...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.791.193 von Valueandi am 09.04.14 10:14:30

geht heute sehr fest nach oben..
Langsam wird die Unterbewertung des Vorzugs bekannt.
Bin mir persönlich ziemlich sicher,daß das mit dem medikament was wird.

Das ergebnis war ja clinicly meaningful.
Wenn man damit patienten retten kann, wird sich die zulassungsbehörde auch großzügig erweisen, wobei eine große rolle spielt,daß es impfstoffe gegen pseudomonas derzeit noch nicht gibt,bzw. die sonst eingesetzten Antibiotika schwere Nebenwirkungen verursachen und wegen resistenzbildung auch oft wirkungslos sind.

Nab stelle sich nur vor daß jedes krankenhaus der Welt diesen Impfstoff zur PRÄVENTION einsetzen kann, d.h. es werden wesentlich mehr Kranke behandelt als normal. d.h. Ixiaro ist gut,wenn einer nicht in diese Länder fährt wird er es nicht nehmen. JEDER der auf die Intensiv ins Krankenhaus kommt oder sogar jeder der operiert wird,könnte den Impfstoff bekommen. Das wäre schon ein schöner Blockbuster.

[valsartano]

http://www.clinicaltrials.gov/ct2/results?term=pseudomonas+v…

Hier eine interessante Website für Spezialisten, die sich bei Studien auskennen.
Jede seriöse Studie muß sich auf der amerikanischen Plattform "ClinicalTrias.gov" registrieren lassen.
Ich glaube, das kann uns weiterhelfen.
Es ist zweitrangig, ob Novartis oder Glaxo der neue Partner von Valneva sein wird. Wenn die Studie einen marktreifen Erfolg bringt, wird sie auf jeden Fall die Valneva Aktie beflügeln.
Oder vielleicht gar die "großen Pharma-Player" Appetit zu einer Übernahme machen.
Übrigens, es dürften auch die anderen aktuellen Valneva-Studien auf dieser Website zu finden sein.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.858.018 von valsartano am 22.04.14 20:32:09

Jedenfalls ist toll wenn die studie positiv ausgeht.

Für ca 2 Vorzüge einen Stamm, EGAL wie hoch der dann notiert.
Also wenn der STamm dann auf 25 Euros notiert bekommt man für 2 Vorzüge den Stamm. Wenn ich für 2 Vorzüge mal 2 x 0,22 bezahlte, habe ich 44 Cents bezahlt und bekomme 2500 Cents Raus. ist doch geil sowas. ..und sartano fährt im ferrari durch die Gegend...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.861.582 von Valueandi am 23.04.14 13:52:45

korrektur ich meinte den valnevisten und nicht den sartano...
Aber vielleicht ja der auch..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.861.614 von Valueandi am 23.04.14 13:57:44

Vorzüge haben sich auf 59 stabilisiert. Ich rechne bald mit positiven News bei Unternehmensmeldungen. Das dürfte auch dem Vorzug neuen Auftrieb geben.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.928.662 von Valueandi am 06.05.14 13:26:42

im westen nichts neues, aber rechne bald mit dem Aufschwung des Vorzugs..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 46.976.322 von Valueandi am 14.05.14 09:16:32

ein gutes Jahr muß man noch Geduld haben, bis dann wird man wissen ob das medikament final wirkt oder nicht.
Selbst wenns nicht wirkt,wird die Studie noch fortgesetzt.
Wenns wirkt dann Annäherung an die 650 % gewinn.
Vielleicht nicht 650 % direkt aber auf halbe Strecke könnte es schon gehen...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.007.702 von Valueandi am 19.05.14 13:37:20

Der Vorzug hat sich auf 0,5-0,6 sehr gut stabilisiert. Na ja die Zeit vergeht und irgendwann kommen auch wieder News zum Fortgang der STudien..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.157.690 von Valueandi am 16.06.14 11:35:42

Ja hatte recht, obwohl der Stamm deutlich fällt bleibt der Vorzug stabil.

Es zeigt an,daß die die den Vorzug haben, auch die meldung im Mai 2015 spätestens abwarten wollen. Sozusagen Hartgesottene halten diese Aktie,eincshließlich meiner Wenigkeit.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.245.738 von Valueandi am 02.07.14 11:11:22

auf clinicaltrials kann man lesen daß weiter eifrig rekrutiert wird.

Ich wäre froh wenn wir im neuen Jahr das positive resultat sehen können und valneva vorzug dann um 650 % steigt. Nur MM.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.495.041 von Valueandi am 12.08.14 14:30:43

Nix mehr los bei valneva. Aber die Zeit vergeht schnell und in paar Monaten wissen wir schon ob es klappt oder nicht..

Ansonsten halten sich Stamm und Vorzug recht passabel..

[Valnevist]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.920.427 von Valueandi am 01.10.14 15:31:34

Hi Valuendi,
du bist hier der Alleinunterhalter geworden...
Ich bin aber froh, dass so wenig los ist. So konnte ich in Ruhe (und billig!!) fleißig Vorzüge sammeln. Inzwischen habe ich fast 150.000 Stück, und ein paar tausend werde ich mir in den nächsten Monaten noch zulegen - und dann mit Spannung und Vorfreude abwarten...
Übrigens müssen wir noch deutlich länger warten: Nicht in ein paar Monaten, sondern erst in über einem Jahr werden wir wissen, ob die VZA etwas wert sind!
Ich bin jedenfalls sehr zuversichtlich, für mich sind VZA das Schnäppchen des Jahrzehntes

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.929.765 von Valnevist am 02.10.14 11:57:58

Hi valnevist, wenigstens du machst einem ja Mut.
habe nur 7500 Vorzüge und kaufe auch keine mehr zu.
Es ist ein Riesenzock darüber muß man sich im Klaren sein. Auch wenn jemand wie du möglicherweise die Wirksamkeit des Mittels kennt und beurteilen kann, ist nicht gesagt daß der primäre Endpunkt der STudie erreicht wird. Die statistischen Daten können sich sogar verschlechtern.
Im allgemeinen lehrt die Erfahrung aber, daß mit zunehmender STichprobengröße AUsreisser weniger Gewicht bekommen. Die Signifikanz so meine SChätzung dürfte zunehmen wenn das Mittel tatsächlich was taugt.

Insofern schätze ich die Chancen 70:50 für eine Marktzulassung ein.
Aber wenn es nix wird ist auch alles Geld weg. darüber sollte sich jeder im Klaren sein...

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 47.930.107 von Valueandi am 02.10.14 12:25:20

Nichts NEues gibt es nicht.
Aber die Aktie hält sich verdammt gut,selbst im ABschwung des STammes hat der Vorzug nur wenig gemacht..

[Valnevist]

Hat jemand eine Ahnung, ob die Kapitalerhöhung irgendeine Auswirkung auf VZA hat (außer dass der Kurs momentan einbricht)??

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.760.607 von Valnevist am 13.01.15 10:41:40

ich glaub das es keine Auswirkungen hat.

Die Vorzüge sind ja rein optional. Nur wenn Pseudomonas fruchtet,dann gibts auch einen tausch in die Stämme.

Gibts News zu Pseudomonas impfstoffen ???

Gerne auch per BM.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.837.728 von Valueandi am 21.01.15 14:28:25

geht aber verflucht aufwärts die letzten tage....
Da wird richtig eingekauft.

Dabei kanns ja keine News geben,die studie läuft noch lange (mind bis jahresende).

Aber da scheinen einige schon sehr überzeugt zu sein...

[Armani I]

Antwort auf Beitrag Nr.: 48.760.607 von Valnevist am 13.01.15 10:41:40

Das geänderte Umtauschverhältnis beträgt nun 0,5246 Stammaktien für eine Vorzugsaktie.

[Valnevist]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.214.426 von Armani I am 02.03.15 11:15:43

Wie kommst du darauf??
Beim Merger ist ja eindeutig festgelegt worden, dass es für eine VZA 0,481 Stammaktien gibt!!

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.214.426 von Armani I am 02.03.15 11:15:43

he wir kriegen mehr für unsere Vorzüge???

Wo hast du diese info her?

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.233.377 von Valueandi am 04.03.15 08:55:11

Wei o wei o wei, alle Biotechs ziehen nach oben,nur valneva dümpelt herum.
Wenn valneva so performen würde wie die anderen und dann noch den vorzug in stamm getauscht,ja das wäre fein.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.504.634 von Valueandi am 07.04.15 07:58:11

Gibts schon was Neues vom Impfstoff??

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 49.720.848 von Valueandi am 06.05.15 12:46:26

Wird auf jedn Fall in Q2 entschieden. Wollte nur den thread am Leben halten..

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 51.883.971 von Valueandi am 02.03.16 16:44:45

Im hauptthread wurde kolportiert das die Ergebniusse ende des Q2 kommen.
Ich bleibe investiiert. Die aktien sind fast nichts mehr wert und ich würde mich ja schwarzärgern wenn Pseudo positiv wird und ich für ca 2 Vorzüge einen Stamm bekomme, der dann auch noch sehr viel mehr wert ist- tenbagger mindestens!!!

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.206.652 von Valueandi am 17.04.16 11:30:38

Der Erfolg von Pseudomonas wird immer wahrscheinlicher. Vorzüge steigen deutlich heute!!!


Zitat von gestrigem Bericht:
Klinische Impfstoffkandidaten

PSEUDOMONAS AERUGINOSA VACCINE CANDIDATE - VLA 43

Die Daten der Phase II/III-Studie werden im 2. Quartal 2016 erwartet

Pseudomonas aeruginosa ist ein Bakterium mit hohen Raten von Arzneimittelresistenzen, das jährlich für rund 51.000[3] krankenhausbedingte Infektionen verantwortlich ist und eine wirtschaftliche Belastung von mehr als $ 614 Mio. mit sich bringt. Derzeit gibt es keinen zugelassenen prophylaktischen Impfstoff, und Valnevas Pseudomonas aeruginosa-Impfstoffkandidat VLA43 ist der derzeit einzige in klinischer Entwicklung. Das Unternehmen schätzt, dass das Gesamtmarktpotenzial des Produktes bedeutend sein könnte.

Valneva erwartet die Ergebnisse der laufenden Phase II/III-Studie des Pseudomonas aeruginosa-Impfstoffkandidaten im 2. Quartal 2016 bekannt geben zu können.

Die Daten werden die potenziellen nächsten klinischen Entwicklungsschritte und entsprechende Wege zu einer Erstzulassung bestimmen. Basierend auf den Phase II-Daten des Programms und der Zwischenanalyse der derzeitigen bestätigenden Phase II/III-Wirksamkeitsstudie, würden unterschiedliche Studienausgänge als klinischer Entwicklungserfolg betrachten werden. Im Fall, dass der primäre Endpunkt der Phase II/III-Studie (Reduktion der Gesamt-Sterblichkeit am Tag 28) erreicht wird, kann die Studie als pivotale Wirksamkeitsstudie verwendet werden und eine Produktzulassung unterstützen. Im Fall, dass der primäre Endpunkt nicht erreicht wird (mögliches Szenario, wenn statistisch nicht ausreichend aussagekräftig), aber der Trend eines klinisch relevanten Impfstoffeffektes (der in allen früheren Analysen beobachtet wurde) bestätigt wird, wird die Studie eine solide Basis für eine pivotale Phase III-Wirksamkeitsstudie darstellen, deren Details je nach Ausgang der Datenanalyse und Beratungen mit Behörden bestimmt werden.

Die Entwicklung von Valnevas Impfstoffkandidaten gegen Pseudomonas aeruginosa ist Teil der Strategischen Allianzvereinbarung, die im Jahr 2007 zwischen Valneva und Novartis abgeschlossen wurde und im Jahr 2015 auf GSK übergegangen ist. Die aktuelle Studie wird von GSK mitfinanziert.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.393.383 von Valueandi am 12.05.16 14:51:26

nochmal die bedingungen zum merger:

Terms of the merger
Intercell shareholders received 13 new Vivalis ordinary shares and 13 new preferred shares for every 40 Intercell shares that they owned.

Based on the issued share capital of each company, Vivalis former shareholders now hold approximately 55% and Intercell former shareholders approximately 45% of the issued share capital of Valneva.

Each preferred share will convert into 0.4810 Valneva new ordinary shares upon the issuance before the end of a 7 year period starting on the day of completion of the Merger (and subject to certain financial requirements) of a marketing authorization for Intercell’s Pseudomonas vaccine in the US or in Europe, which would result in the creation of approximately 8.6m new ordinary Valneva shares.

The issuance of this potential market authorization would unlock the significant value of the Pseudomonas vaccine from which all Valneva shareholders will benefit. Through Intercell’s current Pseudomonas partnership, Valneva will be entitled to either receive royalties tied to sales performance and potential development milestones of EUR 120m or, should it elect to co-develop the product, participate in a profit sharing scheme.

The terms of the merger were reviewed by merger auditors in France and Austria. Additionally, a French independent expert reviewed the terms and conditions of the preferred shares to assess their fairness to the existing Vivalis shareholders.

Simultaneously with the completion of the Merger, Vivalis was converted into a European Company (SE) with a Management Board (Directoire) and a Supervisory Board (Conseil de Surveillance). It has also changed its corporate name to Valneva SE and transferred its headquarters to Lyon.

Valneva shares are listed on the regulated markets of NYSE Euronext in Paris and the Vienna Stock Exchange. The preferred shares are listed on Euronext Paris and on the 3rd market in Vienna.

To ensure potential future settlement of improvement rights from a possible amendment of the exchange ratio in the course of a judicial review procedure, each Intercell shareholder, whose Intercell shares have been exchanged to Valneva shares, receives one settlement improvement right (i.e. a security with the ISIN AT0000A10BA2) per former Intercell share with the ISIN AT0000612601 into his securities account on the merger date.

As announced in the Extraordinary Shareholders Meeting of Intercell AG on February 27, 2013, we herewith inform our shareholders that the period for filing requests for judicial review of the exchange ratio in connection with the merger of Intercell AG and Vivalis SA (now Valneva SE) has started to run on May 28, 2013. This is the date at which the merger is deemed announced in France according to § 22 SE Act in connection with §225e (2) of the Austrian Stock Corporation Act (AktG).

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.393.515 von Valueandi am 12.05.16 15:04:11

HV Tageordnung durchlesen. Vorzüge können auch eine Kapitalerhöhung oder Wandlung durchlaufen. ABer bitte selbst genau lesen.

[Valueandi]

Antwort auf Beitrag Nr.: 52.518.791 von Valueandi am 01.06.16 15:59:45

Vorzug ist doch noch garnicht erledigt !!

Pseudomonas studie noch NICHT tot!
Die STudie ist noch garnicht tot. Lasst euch nicht Sand in die AUgen streuen.
Auch kann Glaxo noch seine Optionen ziehen um sich die Rechte zu sichern.
Aus valneva webseite Produkte/Pseudomonas:


Pseudomonas aeruginosa program (VLA43)
Phase II/III efficacy trial

In March 2012, Valneva started a pivotal Phase II/III efficacy trial with its Pseudomonas aeruginosa vaccine candidate, VLA43. The trial follows an exploratory Phase II study in which lower all-cause mortality rates were observed in the vaccine groups as compared to the control group. Valneva has now completed enrollment of its Phase II/III efficacy trial with a total of 800 ventilated intensive care unit patients recruited across approximately 40 different study sites.

In June 2016, Valneva announced that its Pseudomonas aeruginosa candidate did not confirm a positive vaccine effect in the Phase II/III trial.

While the trial confirmed good immunogenicity and safety profile of the vaccine candidate, the primary endpoint of the Phase II/III (a reduction in all-cause mortality) was not met. Overall survival, a secondary endpoint in the study, also did not differ between the VLA43 treatment group and the placebo group.

Further study results on secondary endpoints, including Pseudomonas aeruginosa infection rates and sepsis-related mortality, will become available over the coming months and may provide additional insights into the clinical trial outcome and secondary endpoints.