AEterna Zentaris AEZS 1000% Chance !? (Seite 308)
eröffnet am 21.11.15 14:39:40 von
neuester Beitrag 18.04.23 19:48:47 von
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http://healthaffairs.org/blog/2017/04/07/scott-gottliebs-fda…
"Although concerns over his conflicts of interest remain, I expect Dr. Gottlieb to be confirmed easily."
Um den Bogen zu Aeterna und Zoptrex zu schlagen,
Ende des Jahres werden sie aller Voraussicht nach eine Zulassung in der Indikation -secondline Gebärmutterkrebs- erhalten,was ja in aller Regel einen palliativen Einsatz bedeutet.
Der Versuch einer Zulassung gerade in dieser Indikation ist wohl nicht zum geringsten Teil dem Umstand geschuldet,daß nach bisheriger Zulassungspraxis der FDA in aller Regel bei Tumorerkrankungen ein besseres OS das entscheidende Kriterium darstellt.
Wenn man sich nun diverse Untersuchungen zur Wirkungsweise von Zoptrex (bsp. https://ediss.uni-goettingen.de/handle/11858/00-1735-0000-00…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://ediss.uni-goettingen.de/handle/11858/00-1735-0000-00…
),ist ja gerade die Geschichte um die nicht vorhandene Resistenzbildung bzw. dem Nichtunterliegen anderweitig schon ausgebildeter Resistenzen der bemerkenswerte Teil.
Nun oft wird schon bei bestimmten Patientengruppen firstline nach OP eine Chemotherapie vorsichtshalber durchgeführt.
Wenn man sich nun vor Augen führt,daß eine Resistenz (Platin/Taxan etc),sich ja nicht erst mit der letzten Anwendung einstellt,sondern schon vorher einzelne resistente Tumorzellen unterwegs sein können,ist es geradezu sinnfällig,ab einem bestimmtem Zeitpunkt ein Präperat hinzu zunehmen,daß gerade diese Tumorzellen erwischen kann;sprich Zoptrex ist geradezu für einen Einsatz firstline prädestiniert.
Nun,eine Studie nach den bisherigen Zulassungsbedingungen,sprich Nachweis höheres OS,würde aber vermutlich jeden finanziellen Rahmen sprengen,sie müßte viel mehr Patienten und einen viel längeren Zeitraum betrachten.
Hier könnte eine neu ausgerichtete Zulassungspolitik der FDA sehr hilfreich sein. Und natürlich aus Aeterna ein Multimilliarden Unternehmen machen...
"Although concerns over his conflicts of interest remain, I expect Dr. Gottlieb to be confirmed easily."
Um den Bogen zu Aeterna und Zoptrex zu schlagen,
Ende des Jahres werden sie aller Voraussicht nach eine Zulassung in der Indikation -secondline Gebärmutterkrebs- erhalten,was ja in aller Regel einen palliativen Einsatz bedeutet.
Der Versuch einer Zulassung gerade in dieser Indikation ist wohl nicht zum geringsten Teil dem Umstand geschuldet,daß nach bisheriger Zulassungspraxis der FDA in aller Regel bei Tumorerkrankungen ein besseres OS das entscheidende Kriterium darstellt.
Wenn man sich nun diverse Untersuchungen zur Wirkungsweise von Zoptrex (bsp. https://ediss.uni-goettingen.de/handle/11858/00-1735-0000-00…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">https://ediss.uni-goettingen.de/handle/11858/00-1735-0000-00…
),ist ja gerade die Geschichte um die nicht vorhandene Resistenzbildung bzw. dem Nichtunterliegen anderweitig schon ausgebildeter Resistenzen der bemerkenswerte Teil.
Nun oft wird schon bei bestimmten Patientengruppen firstline nach OP eine Chemotherapie vorsichtshalber durchgeführt.
Wenn man sich nun vor Augen führt,daß eine Resistenz (Platin/Taxan etc),sich ja nicht erst mit der letzten Anwendung einstellt,sondern schon vorher einzelne resistente Tumorzellen unterwegs sein können,ist es geradezu sinnfällig,ab einem bestimmtem Zeitpunkt ein Präperat hinzu zunehmen,daß gerade diese Tumorzellen erwischen kann;sprich Zoptrex ist geradezu für einen Einsatz firstline prädestiniert.
Nun,eine Studie nach den bisherigen Zulassungsbedingungen,sprich Nachweis höheres OS,würde aber vermutlich jeden finanziellen Rahmen sprengen,sie müßte viel mehr Patienten und einen viel längeren Zeitraum betrachten.
Hier könnte eine neu ausgerichtete Zulassungspolitik der FDA sehr hilfreich sein. Und natürlich aus Aeterna ein Multimilliarden Unternehmen machen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.734.586 von Frankhaha am 13.04.17 17:26:15
Es geht nirgendwo hin. Wozu also ein Ticket?
Es geht nirgendwo hin. Wozu also ein Ticket?
Immer wieder probieren die Doddies mit ihrem ATM-Handel zu Handelsbeginn Anleger rein zu locken.
Bevors dann runter geht. Jeden Tag das selbe. Offensichtlich gibts massive Verkaufsprobleme ..
Bevors dann runter geht. Jeden Tag das selbe. Offensichtlich gibts massive Verkaufsprobleme ..
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.734.034 von herrscher2 am 13.04.17 16:16:30Börse ist kein Spaß,kann aber trotzdem Spaß machen.
Ich habe mit AEZS auch schon Geld verbrannt,aber deswegen mülle ich hier nicht den Thread voll.
Die nächsten Tage werden zeigen wohin die Reise geht.
Aber ohne Tiket ist das doch langweilig.
Ich habe mit AEZS auch schon Geld verbrannt,aber deswegen mülle ich hier nicht den Thread voll.
Die nächsten Tage werden zeigen wohin die Reise geht.
Aber ohne Tiket ist das doch langweilig.
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.719.883 von zubi1955 am 11.04.17 19:22:40wenn du 85 wärst dann würde es dir genauso gehen
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.733.773 von Frankhaha am 13.04.17 15:55:18
Gerne. Ist aber kein Spaß, wenn du denkst.
Gerne. Ist aber kein Spaß, wenn du denkst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.733.614 von herrscher2 am 13.04.17 15:38:48Jeder Thread braucht seinen Kasper
Dausend Dank an Hehr Scher das er diesen ungeliebten Job mit solcher Begeisterung ausführt!!!
Dausend Dank an Hehr Scher das er diesen ungeliebten Job mit solcher Begeisterung ausführt!!!
Wann wird Fat-Doddy wohl sein nächstes faules Ei legen? Worauf wartet er?
ATM-Probleme?
ATM-Probleme?
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.726.222 von Moneyplus am 12.04.17 16:03:01So sieht es aus,jedenfalls wird es zum Zeitpunkt der Bekanntgabe der Ergebnisse keinen Grund mehr geben zu deckeln..
Wird auch Zeit,daß die Macrilen Perspektiven mal vernünftig in den Kurs eingearbeitet werden
Wird auch Zeit,daß die Macrilen Perspektiven mal vernünftig in den Kurs eingearbeitet werden
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