AEterna Zentaris AEZS 1000% Chance !? (Seite 326)
eröffnet am 21.11.15 14:39:40 von
neuester Beitrag 18.04.23 19:48:47 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 54.644.048 von linkshaender am 30.03.17 14:10:18Es wirkt: premarket bei ~3,30$
Neues zu Macrilen
http://ir.aezsinc.com/press-release/aeternazentaris/aeterna-…
http://observer.com/2017/03/fda-nominee-scott-gottleib-rare-…
"Dr. Gottlieb is a cancer survivor and physician who until recently treated patients as an internist and hospitalist. As a prior Deputy Commissioner of the FDA, he worked with Dr. Janet Woodcock, the Director of the Agency’s Center for Drug Evaluation and Research (CDER), to establish the Critical Path Initiative. That effort identified 80 changes that could make the FDA’s regulatory system more effective. The Critical Path Initiative was a response to what the FDA itself saw as a growing gap between the scientific discoveries and the science used to evaluate technologies based on such concepts.
und weiter
"As Dr. Gottlieb noted in a speech he gave in 2006:
“The medicines we may see in the years ahead have the potential to be far more targeted and perhaps less toxic than ever before. They have the potential to slow or even prevent clinically important cancers far more effectively than in the past.
But it is continuing to get more expensive and more uncertain to transform new scientific discoveries into treatments. And so we face some challenges along the way. In contrast to many other fields of applied science, when it comes to drug development, we have not made so much progress in improving the process of developing and refining good ideas into products and services that the public can use. The plain truth is that many of the most dramatic scientific advances that we’ve recently made in the labs haven’t yet transformed medical treatments.” "
"Dr. Gottlieb is a cancer survivor and physician who until recently treated patients as an internist and hospitalist. As a prior Deputy Commissioner of the FDA, he worked with Dr. Janet Woodcock, the Director of the Agency’s Center for Drug Evaluation and Research (CDER), to establish the Critical Path Initiative. That effort identified 80 changes that could make the FDA’s regulatory system more effective. The Critical Path Initiative was a response to what the FDA itself saw as a growing gap between the scientific discoveries and the science used to evaluate technologies based on such concepts.
und weiter
"As Dr. Gottlieb noted in a speech he gave in 2006:
“The medicines we may see in the years ahead have the potential to be far more targeted and perhaps less toxic than ever before. They have the potential to slow or even prevent clinically important cancers far more effectively than in the past.
But it is continuing to get more expensive and more uncertain to transform new scientific discoveries into treatments. And so we face some challenges along the way. In contrast to many other fields of applied science, when it comes to drug development, we have not made so much progress in improving the process of developing and refining good ideas into products and services that the public can use. The plain truth is that many of the most dramatic scientific advances that we’ve recently made in the labs haven’t yet transformed medical treatments.” "
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.641.504 von zubi1955 am 30.03.17 09:50:13
???????
Hast du sie nicht alle? Verleumder?
Quelle, aber rasch!
???????
Hast du sie nicht alle? Verleumder?
Quelle, aber rasch!
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.641.255 von herrscher2 am 30.03.17 09:22:02
Versprechen schon gebrochen
So kann man sehen, wie du tickst - einfach erbärmlich
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Versprechen schon gebrochen
So kann man sehen, wie du tickst - einfach erbärmlich
Grüsse aus der Schweiz
Zubi
Trading Spotlight
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.641.147 von gadzid am 30.03.17 09:07:48
Wow doddy-gazdid
Kann man jetzt noch einsteigen, oder ist es schon zu spät?
Wow doddy-gazdid
Kann man jetzt noch einsteigen, oder ist es schon zu spät?
Speziell für dich,centi,sag ich mal,was meiner Meinung nach geschehen wird-
Zop wird zopen wie hier
Überleben dox (OS) ca. 10 Monate, Ansprechrate(RR) 10-%
Überleben Zoptrex (OS) ca. 15 Monate, Ansprechrate(RR) 20+%
Die Marktkapitalisierung wird entsprechend Feuerstein schnell auf 300-400 Millionen Dollar laufen,
dann werden wir innehalten,manchen wird dieser Tenbagger auch genügen-
Dann entweder
kommt FDA Zulassung mit Aussicht Schnellzulassung weitere Indikationen,Fonds werden einsteigen und feststellen,Kapitalisierung müßte eher bei 2,5-3,5 Milliarden liegen,es kommt der nächste Tenbaggger,am ende liegen wir bei 150-250 Euro Aktie
oder
direkt nach Fda Zulassung kommt Übernahme Angebot 50-60 Dollar
und du wirrst mich dann Meister nennen...
Zop wird zopen wie hier
Überleben dox (OS) ca. 10 Monate, Ansprechrate(RR) 10-%
Überleben Zoptrex (OS) ca. 15 Monate, Ansprechrate(RR) 20+%
Die Marktkapitalisierung wird entsprechend Feuerstein schnell auf 300-400 Millionen Dollar laufen,
dann werden wir innehalten,manchen wird dieser Tenbagger auch genügen-
Dann entweder
kommt FDA Zulassung mit Aussicht Schnellzulassung weitere Indikationen,Fonds werden einsteigen und feststellen,Kapitalisierung müßte eher bei 2,5-3,5 Milliarden liegen,es kommt der nächste Tenbaggger,am ende liegen wir bei 150-250 Euro Aktie
oder
direkt nach Fda Zulassung kommt Übernahme Angebot 50-60 Dollar
und du wirrst mich dann Meister nennen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.639.900 von centgreifer am 30.03.17 00:05:42Genau,drum liegen dann für weitere Indikationen (Ovarian etc. Schnellzulassungen durchaus im Bereich des Möglichen...
13`735`665 Aktien am 27.3.17
Antwort auf Beitrag Nr.: 54.638.898 von gadzid am 29.03.17 20:27:15gadzid, wie war das mit dem Fell und dem Bär?
Wenn alles so einfach ist, brauchts keine Studie!
Wenn alles so einfach ist, brauchts keine Studie!
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