UPDATE ZU AMARILLO! Sieht sehr gut aus! - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 05.04.06 12:24:53 von
neuester Beitrag 05.04.06 16:32:05 von
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MEILENSTEIN IN EINER EINZIGARTIGEN FIRMENGESCHICHTE
Bereits Anfang Januar haben wir Ihnen diesen Wert vorgestellt. Seitdem konnte man mit Amarillo Biosciences (WKN 917640 , US-Symbol AMAR) schon einen Gewinn von 200% für sich verbuchen! Doch der wirkliche Durchbruch, welcher erst einen Bruchteil des ganzen Potentials widerspiegelt gelang erst vor kurzem! Wir reden von dem wichtigsten Ereignis schlechthin das es für eine Biotech-Firma überhaupt gibt - die Zulassung ihres Medikaments in einem wichtigen Wachstumsmarkt !
Bevor wir näher auf die TOP-Meldung eingehen, ein kurzer Überblick über das Unternehmen: Amarillo Biosciences ist ein aufstrebendes und innovatives Biotechunternehmen, welches bereits seit 1984 am Markt etabliert ist. In letzter Zeit steigt das Interesse an Amarillos „lowdose oral interferon“ aufgrund der weltweiten Beunruhigung wegen Krankheiten, auch durch die Vogelgrippe - welche in vereinzelten Gebieten zur Epidemie werden könnte - stark an. Gesundheitsexperten weltweit sind sich einig, dass die Bevölkerung gegen diese Gefahr vollkommen ungeschützt ist.
Erklärtes Ziel der weltweiten Gesundheitsbehörden ist es, eine Schutzimpfung für alle Menschen in den betroffenen Gebieten zu ermöglichen! Wie uns der CEO von Amarillo, Joseph M. Cummins in einem Exklusiv-Interview mitteilte, gelang dem Unternehmen mit der Gewinnung des Deutschen Dr. Claus Martin, Präsident und Vorstand der Gesellschaft für Medizinische und Technische Investitionen (GMTI mbH & Co KG) als Agent für die Vermarktung des Medikaments in Thailand, Brunei, Myanmar, Phillipinen, Malaysia, Singapur und Indonesien ein genialer Coup! Erst vor kurzem kehrte er von einer erneuten Geschäftsreise zurück in der er vier Länder in Südostasien bereiste und Verhandlungen zugunsten für Amarillo bestätigen konnte. Joseph M. Cummins ist sehr erfreut über die Zusammenarbeit mit dem Deutschen.
Vorteil des Low-Dose Interferon von Amarillo, welches nicht durch Injektionen sondern in Tablettenform verabreicht wird, sind zum einen die niedrigeren Kosten, sowie die geringere Anzahl von Nebenwirkungen. Für die FDA (US-Geshundheitsbehörde) steht die Patientensicherheit bei der Zulassung eines neuen Wirkstoffs bzw. Medikaments immer an erster Stelle.
ERSTKLASSIGE MARKTCHANCEN FÜR AMARILLO
Es wurden bereits mehr als zwei Dutzend erfolgreiche klinische Tests in Asien, Europa, Afrika und Nordamerika durchgeführt. Sowohl mit drei Universitäten als auch mit 5 Unternehmen wurden bereits Lizenzvereinbarungen getroffen, somit steht dem Erfolg für das Unternehmen nichts mehr im Wege! Bis jetzt konnte für insgesamt 18 Krankheiten die Wirksamkeit und vor allem Patientensicherheit für low-dose oral interferon in Tests nachgewiesen werden. Darunter Krankheiten wie Hepatitis B und C und Multiple Sklerose. Die Tests gegen HI-Viren befinden sich bereits in Phase III der klinischen Tests. Das gesamte Marktvolumen für low-dose oral interferon schätzen Experten auf 5 Milliarden US-Dollar! Neben den bestehenden Joint-Ventures mit Firmen in der Türkei und Südostasiens, sollen weitere hinzukommen.
Nun die Meldung, die wahrhaft als Meilenstein in der Firmengeschichte bezeichnet werden kann: Am 27. März wurde Amarillos Medikament VELDONA (low-dose oral interferon) offiziell von der Königsregierung in Kambodscha zugelassen. Dies ist die erste Zulassung des Medikaments weltweit! Die Vermarktung wird Amarillo´s Lizenznehmer Global Kinetics Inc. welcher - auch für die Länder Vietnam und Laos zuständig ist - übernehmen. Genau in diesen Augenblicken ist man dabei das Medikament für den Export nach Kambodscha vorzubereiten. CEO Joseph Cummins bezeichnete dies als wichtigen Meilenstein in der Firmengeschichte. Gerade in diesem Land ist das Medikament an der Stelle wo es dringend gebraucht wird. Dieses Ereignis sollte der Anfang einer langen Erfolgsstory sein. Denn hiermit öffnet man Tür und Tor für weitere Zulassungen in Südostasien und auch in Südamerika. Man steht bereits mit Brasilien, Malaysia und Vietnam in wichtigen Gesprächen. Praktische Erfolge die nach den umfangreichen klinischen Tests nur selbstverständlich sein sollten, werden auch die Zulassungen in anderen Ländern beschleunigen!
FAZIT:
Durch den Anstieg über die für die US-Anleger wichtige 1-Dollar-Marke wurde die Aktie von Amarillo Bio auch für institutionelle Investoren äußerst interessant. Hier startete dann eine rasante Rallye. Eine Aktie die das Potential hat auch nicht bei 2 bis 3 US-Dollar halt zu machen! Auch in USA gibt es Börsenblätter die regelmäßig über Amarillo Bio berichten. Hier geht man sogar noch von höheren Kurszielen auf lange Sicht aus.
MEILENSTEIN IN EINER EINZIGARTIGEN FIRMENGESCHICHTE
Bereits Anfang Januar haben wir Ihnen diesen Wert vorgestellt. Seitdem konnte man mit Amarillo Biosciences (WKN 917640 , US-Symbol AMAR) schon einen Gewinn von 200% für sich verbuchen! Doch der wirkliche Durchbruch, welcher erst einen Bruchteil des ganzen Potentials widerspiegelt gelang erst vor kurzem! Wir reden von dem wichtigsten Ereignis schlechthin das es für eine Biotech-Firma überhaupt gibt - die Zulassung ihres Medikaments in einem wichtigen Wachstumsmarkt !
Bevor wir näher auf die TOP-Meldung eingehen, ein kurzer Überblick über das Unternehmen: Amarillo Biosciences ist ein aufstrebendes und innovatives Biotechunternehmen, welches bereits seit 1984 am Markt etabliert ist. In letzter Zeit steigt das Interesse an Amarillos „lowdose oral interferon“ aufgrund der weltweiten Beunruhigung wegen Krankheiten, auch durch die Vogelgrippe - welche in vereinzelten Gebieten zur Epidemie werden könnte - stark an. Gesundheitsexperten weltweit sind sich einig, dass die Bevölkerung gegen diese Gefahr vollkommen ungeschützt ist.
Erklärtes Ziel der weltweiten Gesundheitsbehörden ist es, eine Schutzimpfung für alle Menschen in den betroffenen Gebieten zu ermöglichen! Wie uns der CEO von Amarillo, Joseph M. Cummins in einem Exklusiv-Interview mitteilte, gelang dem Unternehmen mit der Gewinnung des Deutschen Dr. Claus Martin, Präsident und Vorstand der Gesellschaft für Medizinische und Technische Investitionen (GMTI mbH & Co KG) als Agent für die Vermarktung des Medikaments in Thailand, Brunei, Myanmar, Phillipinen, Malaysia, Singapur und Indonesien ein genialer Coup! Erst vor kurzem kehrte er von einer erneuten Geschäftsreise zurück in der er vier Länder in Südostasien bereiste und Verhandlungen zugunsten für Amarillo bestätigen konnte. Joseph M. Cummins ist sehr erfreut über die Zusammenarbeit mit dem Deutschen.
Vorteil des Low-Dose Interferon von Amarillo, welches nicht durch Injektionen sondern in Tablettenform verabreicht wird, sind zum einen die niedrigeren Kosten, sowie die geringere Anzahl von Nebenwirkungen. Für die FDA (US-Geshundheitsbehörde) steht die Patientensicherheit bei der Zulassung eines neuen Wirkstoffs bzw. Medikaments immer an erster Stelle.
ERSTKLASSIGE MARKTCHANCEN FÜR AMARILLO
Es wurden bereits mehr als zwei Dutzend erfolgreiche klinische Tests in Asien, Europa, Afrika und Nordamerika durchgeführt. Sowohl mit drei Universitäten als auch mit 5 Unternehmen wurden bereits Lizenzvereinbarungen getroffen, somit steht dem Erfolg für das Unternehmen nichts mehr im Wege! Bis jetzt konnte für insgesamt 18 Krankheiten die Wirksamkeit und vor allem Patientensicherheit für low-dose oral interferon in Tests nachgewiesen werden. Darunter Krankheiten wie Hepatitis B und C und Multiple Sklerose. Die Tests gegen HI-Viren befinden sich bereits in Phase III der klinischen Tests. Das gesamte Marktvolumen für low-dose oral interferon schätzen Experten auf 5 Milliarden US-Dollar! Neben den bestehenden Joint-Ventures mit Firmen in der Türkei und Südostasiens, sollen weitere hinzukommen.
Nun die Meldung, die wahrhaft als Meilenstein in der Firmengeschichte bezeichnet werden kann: Am 27. März wurde Amarillos Medikament VELDONA (low-dose oral interferon) offiziell von der Königsregierung in Kambodscha zugelassen. Dies ist die erste Zulassung des Medikaments weltweit! Die Vermarktung wird Amarillo´s Lizenznehmer Global Kinetics Inc. welcher - auch für die Länder Vietnam und Laos zuständig ist - übernehmen. Genau in diesen Augenblicken ist man dabei das Medikament für den Export nach Kambodscha vorzubereiten. CEO Joseph Cummins bezeichnete dies als wichtigen Meilenstein in der Firmengeschichte. Gerade in diesem Land ist das Medikament an der Stelle wo es dringend gebraucht wird. Dieses Ereignis sollte der Anfang einer langen Erfolgsstory sein. Denn hiermit öffnet man Tür und Tor für weitere Zulassungen in Südostasien und auch in Südamerika. Man steht bereits mit Brasilien, Malaysia und Vietnam in wichtigen Gesprächen. Praktische Erfolge die nach den umfangreichen klinischen Tests nur selbstverständlich sein sollten, werden auch die Zulassungen in anderen Ländern beschleunigen!
FAZIT:
Durch den Anstieg über die für die US-Anleger wichtige 1-Dollar-Marke wurde die Aktie von Amarillo Bio auch für institutionelle Investoren äußerst interessant. Hier startete dann eine rasante Rallye. Eine Aktie die das Potential hat auch nicht bei 2 bis 3 US-Dollar halt zu machen! Auch in USA gibt es Börsenblätter die regelmäßig über Amarillo Bio berichten. Hier geht man sogar noch von höheren Kurszielen auf lange Sicht aus.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.083.430 von xTRADERx am 05.04.06 12:24:53gerade 23.000 Stücke Amarillo in Frankfurt gehandelt!
jetzt nochmal 8.600 bei 1,20
Gesamt bisher in Frankfurt 51.060
jetzt nochmal 8.600 bei 1,20
Gesamt bisher in Frankfurt 51.060
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.083.430 von xTRADERx am 05.04.06 12:24:53gefunden auf stockhouse bullboard
Shares of Amarillo Biosciences Inc. (OTC BB: AMAR) fell 20% after the company said trial results for its product to treat a disease characterized by dry eyes and mouth showed it improved saliva production, but the data lacked statistical significance in the study’s main measure.
To read the full story click on:
http://www.smallcapcenter.com/story.asp?storytype=sccnews&co…
Shares of Amarillo Biosciences Inc. (OTC BB: AMAR) fell 20% after the company said trial results for its product to treat a disease characterized by dry eyes and mouth showed it improved saliva production, but the data lacked statistical significance in the study’s main measure.
To read the full story click on:
http://www.smallcapcenter.com/story.asp?storytype=sccnews&co…
lasst euch nicht verarschen- toller song oder?
jetzt im jahre einen bericht aus dem jahre 2000 hier zu posten ist ja wohl ein bisserl spät oder?
zum eröffnungsposting bitte den link angeben
ansonsten könnte jeden son schicken text schreiben oder?
gruß kevin
jetzt im jahre einen bericht aus dem jahre 2000 hier zu posten ist ja wohl ein bisserl spät oder?
zum eröffnungsposting bitte den link angeben
ansonsten könnte jeden son schicken text schreiben oder?
gruß kevin
Sehe keine verarschung, eher einen guten Einstieg.
News von St++w+tch
Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTC BB: AMAR) today announced that it had received notification from its licensee Global Kinetics, Inc. that the Ministry of Health of the Royal Government of Cambodia had approved the registration of ABI's natural human low-dose interferon alpha, which will be marketed under the name VELDONA. The official notification, received by Global Kinetics from the Director-General of Technical Health, Dr. Tep Lun, also indicated that Global Kinetics must wait two to three weeks to obtain a provisional certificate allowing the importation of VELDONA for sale in the Kingdom of Cambodia. Global Kinetics has a license and supply agreement for interferon from ABI in the countries of Cambodia, Laos and Vietnam.
Global Kinetics' president Jerry Frasier said, "I am pleased that Global Kinetics received notification of approval from the Kingdom of Cambodia. This is a significant step in our effort to provide low-dose oral interferon to the part of the world's population that needs it the most. I feel that low-dose oral interferon will be useful as an immune system modulator, helping to effectively fight viral infections such as avian influenza."
ABI CEO Joseph Cummins said, "The receipt of this formal notification from the Kingdom of Cambodia is an important milestone for our company. We will immediately start the process of manufacturing VELDONA lozenges from interferon supplied to us by Hayashibara Biochemical Laboratories Inc., our longtime partner and shareholder. We expect our agreement with Global Kinetics to generate significant revenues over the course of this year. More important, we believe that this recent approval will accelerate our efforts to register VELDONA in other Southeast Asian countries."
About Amarillo Biosciences, Inc.
Amarillo Biosciences, Inc. is a U.S. biotechnology firm operating in global partnership with the Hayashibara Group, which also holds 16.2% of Amarillo Biosciences shares and has provided over $17.8 million in loans, grants and equity investments. The Company's primary focus is extensive and ongoing R&D into the use of low-dose, orally administered interferon as a treatment for a variety of conditions, including Sjogren's syndrome, Behcet's disease, idiopathic pulmonary fibrosis, hepatitis B, myeloproliferative diseases and opportunistic infections in patients who are HIV positive. In its 20-year history, ABI has invested $37 million to establish oral interferon as a therapeutic agent. The majority of those funds were invested in clinical trials in an effort to achieve FDA approval for interferon. Additional information is available on the ABI web site at http://www.amarbio.com/.
About Global Kinetics, Inc.
Global Kinetics Inc. is a privately owned Washington State based company with its primary focus on business in Southeast Asia. Global Kinetics is working to assist countries including Cambodia to improve its healthcare and other infrastructure making available advanced healthcare technologies and other technologies allowing these areas to be more productive in a competitive world market. Additional information regarding Global Kinetics, Inc. may be obtained from Jerry Frasier by email at jerry@globalkinetics.net.
Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this news release are forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including uncertainties related to product development, uncertainties related to the need for regulatory and other government approvals, dependence on proprietary technology, uncertainty of market acceptance of oral interferon or the Company's other product candidates and other risks detailed from time to time in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. In particular, see "Item 1. Description of Business" of the Company's Form 10-KSB for the year ended December 31, 2004
News von St++w+tch
Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTC BB: AMAR) today announced that it had received notification from its licensee Global Kinetics, Inc. that the Ministry of Health of the Royal Government of Cambodia had approved the registration of ABI's natural human low-dose interferon alpha, which will be marketed under the name VELDONA. The official notification, received by Global Kinetics from the Director-General of Technical Health, Dr. Tep Lun, also indicated that Global Kinetics must wait two to three weeks to obtain a provisional certificate allowing the importation of VELDONA for sale in the Kingdom of Cambodia. Global Kinetics has a license and supply agreement for interferon from ABI in the countries of Cambodia, Laos and Vietnam.
Global Kinetics' president Jerry Frasier said, "I am pleased that Global Kinetics received notification of approval from the Kingdom of Cambodia. This is a significant step in our effort to provide low-dose oral interferon to the part of the world's population that needs it the most. I feel that low-dose oral interferon will be useful as an immune system modulator, helping to effectively fight viral infections such as avian influenza."
ABI CEO Joseph Cummins said, "The receipt of this formal notification from the Kingdom of Cambodia is an important milestone for our company. We will immediately start the process of manufacturing VELDONA lozenges from interferon supplied to us by Hayashibara Biochemical Laboratories Inc., our longtime partner and shareholder. We expect our agreement with Global Kinetics to generate significant revenues over the course of this year. More important, we believe that this recent approval will accelerate our efforts to register VELDONA in other Southeast Asian countries."
About Amarillo Biosciences, Inc.
Amarillo Biosciences, Inc. is a U.S. biotechnology firm operating in global partnership with the Hayashibara Group, which also holds 16.2% of Amarillo Biosciences shares and has provided over $17.8 million in loans, grants and equity investments. The Company's primary focus is extensive and ongoing R&D into the use of low-dose, orally administered interferon as a treatment for a variety of conditions, including Sjogren's syndrome, Behcet's disease, idiopathic pulmonary fibrosis, hepatitis B, myeloproliferative diseases and opportunistic infections in patients who are HIV positive. In its 20-year history, ABI has invested $37 million to establish oral interferon as a therapeutic agent. The majority of those funds were invested in clinical trials in an effort to achieve FDA approval for interferon. Additional information is available on the ABI web site at http://www.amarbio.com/.
About Global Kinetics, Inc.
Global Kinetics Inc. is a privately owned Washington State based company with its primary focus on business in Southeast Asia. Global Kinetics is working to assist countries including Cambodia to improve its healthcare and other infrastructure making available advanced healthcare technologies and other technologies allowing these areas to be more productive in a competitive world market. Additional information regarding Global Kinetics, Inc. may be obtained from Jerry Frasier by email at jerry@globalkinetics.net.
Except for the historical information contained herein, the matters discussed in this news release are forward-looking statements that involve risks and uncertainties, including uncertainties related to product development, uncertainties related to the need for regulatory and other government approvals, dependence on proprietary technology, uncertainty of market acceptance of oral interferon or the Company's other product candidates and other risks detailed from time to time in the Company's filings with the Securities and Exchange Commission. In particular, see "Item 1. Description of Business" of the Company's Form 10-KSB for the year ended December 31, 2004
Trading Spotlight
kam heute als update von stock-report.net und läuft auch jetzt oben im ticker!
http://www.wallstreet-online.de/adserver/code.php?bid=7513
http://www.wallstreet-online.de/adserver/code.php?bid=7513
Warum fallen den die Kurse wenn die Nachrichten so gut sind
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