Proteo Inc. - An der Börse wird nicht geklingelt - 500 Beiträge pro Seite (Seite 3)
eröffnet am 01.05.06 20:20:45 von
neuester Beitrag 29.03.22 18:36:58 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 43.725.626 von ferrari1966 am 18.10.12 11:02:41Kannst Du das mal bitte in verständlichem Deutsch schreiben?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.725.936 von neander55 am 18.10.12 12:01:55In meiner Funktion als Vermögensberater eines namhaften Hauses, wird mir von meinen Klienten, die überschaubar, aber auch sehr hoch angagiert sind, die unbefriedigende Entwicklung ihrer Investition Proteo mitgeteilt. Die an mich gerichtete Bitte dahingehend zu recherchieren, stösst auf nebulöse Erkenntnisse in Bezug auf Vorgehensweise sowie der namentlich bekannte Verantwortliche.
Ich hatte den ferrari1966 schon privat gefragt, was er mit nebulösen Erkenntnissen und namentlich bekannte Verantwortliche meint.
Habe aber keine Antwort erhalten. Ich kenne nur die Wissenschaftler,die Proteo ausmachen und die Leute der Aktionärsbetreuung.
Vielleicht gibt der Vermögensberater ja mal ganz genau an, wen und was er meint.
Habe aber keine Antwort erhalten. Ich kenne nur die Wissenschaftler,die Proteo ausmachen und die Leute der Aktionärsbetreuung.
Vielleicht gibt der Vermögensberater ja mal ganz genau an, wen und was er meint.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.726.264 von ferrari1966 am 18.10.12 13:03:21"angagiert", - damit ist ja eigentlich schon alles gesagt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.726.392 von neander55 am 18.10.12 13:27:07meinst du damit, dass muss ja ein doller Berater sein, wenn der nicht mal engagieren schreiben kann?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.726.392 von neander55 am 18.10.12 13:27:07Contenance, ein Tippfehler sollte keinen Rückschluss auf die inhaltliche Qualität meiner Erkenntnisse zulassen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.726.475 von ferrari1966 am 18.10.12 13:45:59....sollte es meine Zeit zulassen, werde ich mich gerne in den nächsten Tagen sehr detailliert und unmissverstänlich zu den gegebenen Vorgängen äussern.
Auch ein Vermögensberater ist am Schluss nichts anderes als ein Verkäufer, d.h.priorität hat hier der Vertrieb der Produkte der jeweiligen Partner. Ich habe es bis dato mit drei unterschiedlichen Namhaften Häusern zu tun gehabt. Das Ergebniss war in allen Fällen eine große Enttäuschung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.726.609 von ferrari1966 am 18.10.12 14:13:14Ja gut, dann äussere Dich mal. Wir warten.
bin auch gespannt...
Jetzt wundert´s mich doch, dass sich hier keiner zu Wort meldet...???
Die Aktionärsbetreuung hat sich mannstark vergrößert und beginnt alle Aktionäre -soweit möglich telefonisch- über den Fortgang zu informieren.
Wenn man dies richtig deuten kann, heißt das doch wohl, in Kürze passiert was mit der proteo-Aktie.
Wer hat solchen Anruf erhalten und was wurde gesagt?
Die Aktionärsbetreuung hat sich mannstark vergrößert und beginnt alle Aktionäre -soweit möglich telefonisch- über den Fortgang zu informieren.
Wenn man dies richtig deuten kann, heißt das doch wohl, in Kürze passiert was mit der proteo-Aktie.
Wer hat solchen Anruf erhalten und was wurde gesagt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.741.042 von Pipetwister1 am 23.10.12 11:38:53Bis jetzt hat man wohl noch niemand erreicht.
Warum gibt man keine offizielle Meldung heraus?
Warum gibt man keine offizielle Meldung heraus?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.742.509 von Eberhard01 am 23.10.12 16:38:07....das sind doch lediglich die immer wiederkehrenden Ankündigungen ohne jede Substanz, um zu einem späteren Zeitpunkt zu erklären, es seien noch unerwartete Hürden zu überwinden. Würde es für Viele nicht um soviel Kapital gehen, wäre diese dilletantische Vorgehensweise schon fast amüsant!
Wer diesen Thread zurück verfolgt, weiss was ich damit meine!
Wer diesen Thread zurück verfolgt, weiss was ich damit meine!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.744.837 von ferrari1966 am 24.10.12 08:23:23Ja Ankündigungen und Gerüchte gab`s und gibt`s reichlich. Wenn etwas dran wäre, könnte Proteo ja ne offizielle Meldung rausgeben, so wie es üblicherweise auch von seriösen Firmen gemacht wird.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.744.882 von Eberhard01 am 24.10.12 08:40:37"Seriösität" ist in diesem Zusammenhang eine äusserst interesannte Begrifflichkeit!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.745.094 von ferrari1966 am 24.10.12 09:33:14Ja, vor allem in Verbindung mit Proteo.
Offenbar wird in Minderlittgen schon ab 8.30 Uhr gearbeitet, oder Schreibt Herr Ehlen jetzt schon vom Frühstückstisch aus :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.745.153 von Heinzimrecht am 24.10.12 09:46:34@Heinzimrecht: Sollte man mich meinen, liegt man leider völlig falsch. Beziehe meine Informationen aus wesentlich direkterer Quelle in Bezug auf die BTD Düsseldorf. Habe ja bereits angekündigt hier unmissverständlich für Aufklärung zu sorgen, sobald die dafür nötige Zeit meinerseits vorhanden ist.
Muss mich jetzt meinem Tagesgeschäft widmen......
Muss mich jetzt meinem Tagesgeschäft widmen......
sehr bescheiden, außer Sprüchen wird hier nichts geboten...
"wesentlich direktere Quelle"
"unmissverständlich für Aufklärung"
"nötige Zeit" fehlt
"Tagesgeschäft"
Warum beteiligst du dich denn überhaupt an diesem thread?
"wesentlich direktere Quelle"
"unmissverständlich für Aufklärung"
"nötige Zeit" fehlt
"Tagesgeschäft"
Warum beteiligst du dich denn überhaupt an diesem thread?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.746.727 von Pipetwister1 am 24.10.12 14:50:48Ein Thread dient u.a. der Meinungsäusserung. Ich denke meine Meinung zum Thema transparente und seriöse Behandlung der Investoren sollte auch Dir klar sein.
Aber gerne stelle ich dieselbe Frage an Dich: Bis auch mehrfache Ankündigungen ohne inhaltliche Substanz in regelmässigen Abständen und ohne weitere Ergebnisse kommt da nichts. Selbst die letzte Ankündigung dieser Art vor wenigen Tagen bleibt ohne jede Resonanz!!!!!!
Wie ich bereits erwähnt habe, macht man sich auf diese Weise äusserst unglaubwürdig und ist ernst zu nehmen.
Aber gerne stelle ich dieselbe Frage an Dich: Bis auch mehrfache Ankündigungen ohne inhaltliche Substanz in regelmässigen Abständen und ohne weitere Ergebnisse kommt da nichts. Selbst die letzte Ankündigung dieser Art vor wenigen Tagen bleibt ohne jede Resonanz!!!!!!
Wie ich bereits erwähnt habe, macht man sich auf diese Weise äusserst unglaubwürdig und ist ernst zu nehmen.
...selbstverständlich meinte ich NICHT ERNST ZU NEHMEN!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.753.688 von ferrari1966 am 26.10.12 08:29:38Gibt es bei dir in deiner Stadt vielleicht einen Deutschkurs für Vermögensberater? Würde empfehlen, diesen zu buchen...
Kurze Antwort auf deine Sprechblase:
1. Welche Meinung - von Wissen ganz zu schweigen - hast du denn nun?
2. Welche Fakten kannst du uns nennen?
3. Woher weißt du, dass es auf meine letzte Frage keine "Resonanz" gibt? Es könnte doch sein, dass sich niemand hier öffentlich aus dem Fenster legen will und nur interne Mails versendet.
4. Solange du nicht der hier allgemeinen Aufforderung folgst und sagst, was du weißt, bleibst du ein Sprücheklopper.
5. Hier gibt es einige, die sich schon lange nicht mehr zu Wort melden. Die haben es schwarz auf weiß und brauchen sich nicht mehr äußern.
6. Ob du mich Ernst nimmst oder nicht, ist mir vollkommen schnuppe.
7. Meine Aussagen werden an Taten und Ereignissen gemessen werden können - ich habe gelernt, zu warten.
Ich hoffe, deine Kunden, wenn du denn überhaupt welche hast, behalten ihre Aktien und folgen deinen tollen Empfehlungen nicht, solltest du sie dahin gehend beeinflussen, ihre Aktien zum jetzigen Zeitpunkt zu verkaufen. Ich bin sicher, dass es genügend Interessenten geben wird.
Kurze Antwort auf deine Sprechblase:
1. Welche Meinung - von Wissen ganz zu schweigen - hast du denn nun?
2. Welche Fakten kannst du uns nennen?
3. Woher weißt du, dass es auf meine letzte Frage keine "Resonanz" gibt? Es könnte doch sein, dass sich niemand hier öffentlich aus dem Fenster legen will und nur interne Mails versendet.
4. Solange du nicht der hier allgemeinen Aufforderung folgst und sagst, was du weißt, bleibst du ein Sprücheklopper.
5. Hier gibt es einige, die sich schon lange nicht mehr zu Wort melden. Die haben es schwarz auf weiß und brauchen sich nicht mehr äußern.
6. Ob du mich Ernst nimmst oder nicht, ist mir vollkommen schnuppe.
7. Meine Aussagen werden an Taten und Ereignissen gemessen werden können - ich habe gelernt, zu warten.
Ich hoffe, deine Kunden, wenn du denn überhaupt welche hast, behalten ihre Aktien und folgen deinen tollen Empfehlungen nicht, solltest du sie dahin gehend beeinflussen, ihre Aktien zum jetzigen Zeitpunkt zu verkaufen. Ich bin sicher, dass es genügend Interessenten geben wird.
Zitat von ferrari1966: In meiner Funktion als Vermögensberater eines namhaften Hauses, wird mir von meinen Klienten, die überschaubar, aber auch sehr hoch angagiert sind, die unbefriedigende Entwicklung ihrer Investition Proteo mitgeteilt. Die an mich gerichtete Bitte dahingehend zu recherchieren, stösst auf nebulöse Erkenntnisse in Bezug auf Vorgehensweise sowie der namentlich bekannte Verantwortliche.
Lese ich das richtig, dass Sie hier bei W-O als User mit kommerziellen Hintergrund schreiben ?
Zitat von Pipetwister1: Jetzt wundert´s mich doch, dass sich hier keiner zu Wort meldet...???
Die Aktionärsbetreuung hat sich mannstark vergrößert und beginnt alle Aktionäre -soweit möglich telefonisch- über den Fortgang zu informieren.
Wenn man dies richtig deuten kann, heißt das doch wohl, in Kürze passiert was mit der proteo-Aktie.
Wer hat solchen Anruf erhalten und was wurde gesagt?
Wer ist denn die "Aktionärsbetreuung"?
Ist das Proteo direkt oder immer noch Biotech Development Corp.?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.763.217 von Eberhard01 am 29.10.12 17:34:08Hast du von deiner "Bekannten" noch nichts gehört? Aber die gibt´s ja auch gar nicht.
Proteo mit seinen 4 peopeln soll alle 1200 Aktionäre kontaktieren? Wie soll das denn rein technisch gesehen, funktionieren?
Da du von der btd sprichst, erklärt alles - du hast keinen blassen Schimmer... Die wahren Aktionäre werden sich hier bedeckt halten, das wird nun klar. Selbst der große Vermögensberater ferrari1966, hat es nicht "geschafft", endlich mal sein Pseudowissen hier verlautberen zu lassen.
Alles nur warme Luft und Kuchenkrümel...
Proteo mit seinen 4 peopeln soll alle 1200 Aktionäre kontaktieren? Wie soll das denn rein technisch gesehen, funktionieren?
Da du von der btd sprichst, erklärt alles - du hast keinen blassen Schimmer... Die wahren Aktionäre werden sich hier bedeckt halten, das wird nun klar. Selbst der große Vermögensberater ferrari1966, hat es nicht "geschafft", endlich mal sein Pseudowissen hier verlautberen zu lassen.
Alles nur warme Luft und Kuchenkrümel...
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.764.619 von Pipetwister1 am 29.10.12 23:18:09"Wie soll das denn rein technisch gesehen, funktionieren?"
Ganz einfach, man setzt einen Aktionärsbrief auf und verschickt diesen an die Aktionäre. Schon tausendmal passiert, ohne Schwierigkeiten. Auch ne DGAP ist ein altbewährtes Instrument um an die Aktionäre ran zu kommen.
Wer ist denn nun die "Aktionärsbetreuung"? Möchttest dich ja sicher nicht in die "warme Luft und Kuchenkrümmel"-Fraktion einreihen und nur auf der persönlich diffamierenden Schiene posten..
Ganz einfach, man setzt einen Aktionärsbrief auf und verschickt diesen an die Aktionäre. Schon tausendmal passiert, ohne Schwierigkeiten. Auch ne DGAP ist ein altbewährtes Instrument um an die Aktionäre ran zu kommen.
Wer ist denn nun die "Aktionärsbetreuung"? Möchttest dich ja sicher nicht in die "warme Luft und Kuchenkrümmel"-Fraktion einreihen und nur auf der persönlich diffamierenden Schiene posten..
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Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beitrag ohne Quelle
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.764.876 von ferrari1966 am 30.10.12 07:49:42 er ist offensichtlich einer der "Vier"
Der Verdacht drängt sich geradezu auf. Inhaltlich kam bis jetzt ja nichts ausser Gerüchten.
Der Verdacht drängt sich geradezu auf. Inhaltlich kam bis jetzt ja nichts ausser Gerüchten.
Der Mr. Pipetwister mag Naviv sein, in einer Sache hat er es aber auf den Punkt getroffen. Ein Aktionär würde hier sein Wissen nicht erweitern können, hier schreibt exakt die gleiche Art von Verkäufermischpoke über die man in sachen Proteo schimpft. Nun ja gleich und gleich gesellt sich eben gern.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.765.241 von Heinzimrecht am 30.10.12 09:28:38Na dann herzlich Willkommen!
Zu meiner Person bleibt in diesem Zuammenhang zu erwähnen, dass ich mich nicht wie von anderen behaupetet aus kommerziellen Gründen an dieser Disskussion beteilige, sondern aus rein juristisch/rechtlichen!
Diskussion war gemeint,; streiche also S!
Da schau her, punkt eins ich scheine wohl richtig zu liegen mit meiner einschätzung, punkt zwei auch Juristen oder solche die sich dafür halten sind am schluß Verkäufer oder Kopfgeldjäger für diverse Anwälte. Wobei zu erwähnen wäre das man sich von der Fraktion aus 54518 Minderlittgen besser fernhalten sollte.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.765.407 von ferrari1966 am 30.10.12 10:00:18... aus kommerziellen Gründen beteiligt man sich an einem Unternehemen und hofft wie hier bei ELAFIN auf gute Ergebnisse der laufenden Studien und Forschungen in Edinburgh sowie in Stanford.
Wenn diese vorliegen wird Proteo es sofort veröffentlichen,oder ?
Man sollte sich bewußt machen welche Chancen ELAFIN u.a. für Lungenkranke bieten könnte, bei PAH wurde sogar von einer möglichen Heilungschance !! gesprochen.
Über diese Themen wird hier leider nicht diskutiert.
Wenn diese vorliegen wird Proteo es sofort veröffentlichen,oder ?
Man sollte sich bewußt machen welche Chancen ELAFIN u.a. für Lungenkranke bieten könnte, bei PAH wurde sogar von einer möglichen Heilungschance !! gesprochen.
Über diese Themen wird hier leider nicht diskutiert.
... weitere Aktivitäten seitens Proteo scheint wohl von der Empire-Study in Edinburgh abzuhängen welche m.E. bald abgeschlossen sein dürfte.
Vorher rechne ich mir keine große Kursbewegungen aus.
Vorher rechne ich mir keine große Kursbewegungen aus.
Unfassbar,
wenn gar nichts mehr geht zaubert man den Hurrikan "Sandy" aus dem Hut, um weitere Verzögerungen zu erklären!
Äusserst amüsant.........!
wenn gar nichts mehr geht zaubert man den Hurrikan "Sandy" aus dem Hut, um weitere Verzögerungen zu erklären!
Äusserst amüsant.........!
Der ferrari1966 macht weiter auf Sprücheklopperei:
Was hat "Sandy" mit welchen Verzögerungen wobei zu tun? Was ist amüsant?
Was hat "Sandy" mit welchen Verzögerungen wobei zu tun? Was ist amüsant?
Was passiert denn mit der Proteo Aktie nach dem Delisting in FFM? Das First Quotation Board wird ja am 15.12.2012 geschlossen und Proteo steht auf der Liste..
http://der-aktienbrief.de/warnliste/
http://der-aktienbrief.de/warnliste/
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.799.605 von Eberhard01 am 08.11.12 06:57:47... über diesen Umstand sollte Proteo dann auch informieren denn dann geht ja der Handel in USA weiter, was aus meiner Sicht auch ok ist.
Die aktuellen Forschungenen und Studien laufen ja weiter ( ) und bei entsprechendem Erfolg, z.B. bei EMPIRE-Study, ist man schnell wieder im Geschäft.
Ist doch egal wo der Kurs in Bewegung kommt.
Die aktuellen Forschungenen und Studien laufen ja weiter ( ) und bei entsprechendem Erfolg, z.B. bei EMPIRE-Study, ist man schnell wieder im Geschäft.
Ist doch egal wo der Kurs in Bewegung kommt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.800.760 von tiago11 am 08.11.12 11:20:41Das ist doch Unsinn. Wer tradet so eine Aktie "über dem Teich"
Ein Handelsplatz in D ist doch das allermindeste!
Ein Handelsplatz in D ist doch das allermindeste!
Da hat unser selbsternannter Anlegerschützer aus Rheinland Pfalz etwas verlinkt, was er selber vorher mal hätte lesen sollen !!!
Jetzt hat sich unser Eberhard selber abgeschossen...
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.800.811 von Heinzimrecht am 08.11.12 11:28:54Und in welche Rictung gehen eure Spekulationen bzgl. meiner Person, wenn ich noch zwei Links zum Delisting der Proteo in FFM bringe????
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.801.092 von Eberhard01 am 08.11.12 12:15:05Da sich deine Bekannte ja nun in Luft aufgelöst hat, sag doch einfach hier allen, für wen du arbeitest und in welchen trüben Gewässern du fischen willst.
Irgendeinen Profit möchtest du hier ziehen - fragt sich nur, ob du noch einen findest, der auf dich rein fällt.
Irgendeinen Profit möchtest du hier ziehen - fragt sich nur, ob du noch einen findest, der auf dich rein fällt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.801.481 von Pipetwister1 am 08.11.12 13:23:40Tolle Erkenntnisse hast du ja nun!
Was sagst du zum anstehenden Delisting?
Was sagst du zum anstehenden Delisting?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.801.022 von tiago11 am 08.11.12 12:04:11Das interessiert doch denn durchschnittlich begabten Schmierfinken überhaupt nicht.
... da muß man wohl wieder auf Einkaufstour gehen, oder ?
http://www.deraktionaer.de/newsticker/pfizer-leidet-schwer-u…
Pfizer leidet schwer unter dem Verlust von Blockbuster-Patent
Der US-Pharmakonzern Pfizer hat weiterhin mit dem Patentverlust des einstigen Blockbusters Lipitor zu kämpfen. Gewinn und Umsatz gingen im dritten Quartal deutlich zurück. Auch die inzwischen deutlich niedrigeren Kosten, die der größte Pharmakonzern der Welt zu einem Gutteil bei Forschung und Entwicklung einspart, konnten die Quartalsbilanz nicht retten. Immerhin erreichte Pfizer die Prognosen der Analysten.
Wie die Wettbewerber kommt auch Pfizer durch den Verlust der Exklusivrechte an Arzneimitteln unter Druck. Seit Ende des vergangenen Jahres hat das Unternehmen in den USA Konkurrenz bei dem Cholesterinsenker Lipitor bekommen.. Die Erlöse des einst weltweit umsatzstärksten Medikaments brachen in den ersten neun Monaten 2012 um 56 Prozent auf 3,4 Milliarden US-Dollar ein.
Die ablaufenden Patentrechte rufen Nachahmerarzneien auf den Plan, unter denen nicht nur Pfizer zu leiden hat. Konkurrent Merck & Co beispielsweise muss ohne die Rechte an dem Allergie- und Asthmamedikament Singulair auskommen. Um gegenzusteuern, führt auch Merck derzeit Effizienzmaßnahmen durch, die im dritten Quartal schon erste Erfolge zeigten.
Auch Pfizer ist derzeit dabei, sich neu aufzustellen. Der Konzern will sich auf das Kerngeschäft mit verschreibungspflichtigen Medikamenten konzentrieren und trennt sich deswegen von Geschäftsteilen. Im April wurde der Verkauf des Babynahrungsgeschäftes an Nestle für 12 Milliarden Dollar vereinbart. Im August verkaufte Pfizer den Bereich Tiermedizin über einen Börsengang - mit mehr als vier Milliarden Dollar Jahresumsatz die größte Veterinärsparte der Welt. Zur Restrukturierung gehört auch, dass Pfizer kräftig spart. So wurden die Kosten im Bereich Forschung und Entwicklung um ein Viertel reduziert, die Verwaltungskosten sanken ebenfalls zweistellig.
Diese Maßnahmen waren unterm Strich aber nicht ausreichend. Der Nettogewinn fiel im Zeitraum von Juli bis September um 14 Prozent auf 3,2 Milliarden Dollar. Bereinigt um Sonderposten verdiente der Konzern wie erwartet 0,53 Dollar je Aktie. Der Umsatz sank um 16 Prozent auf 14 Milliarden Dollar.
Den Ausblick für das laufende Jahr erhöhte Pfizer um einige Cent auf 1,30 bis 1,38 Dollar Gewinn je Aktie. Dies ist jedoch zum Teil auf die neue Konzernstruktur zurückzuführen, in der wesentliche Teile fehlen oder in der Zukäufe hinzukamen. Auf bereinigter Basis grenzte Pfizer die Prognose nur ein: Das bereinigte Ergebnis je Aktie soll nun 2,14 bis 2,17 US-Dollar erreichen. Bislang hatte der Konzern hier 2,12 bis 2,22 Dollar in Aussicht gestellt. Bei der Umsatzprognose reduzierte Pfizer das obere Ende der Prognosespanne um 1 Milliarde auf nun 58 bis 59 Milliarden Dollar.
http://www.deraktionaer.de/newsticker/pfizer-leidet-schwer-u…
Pfizer leidet schwer unter dem Verlust von Blockbuster-Patent
Der US-Pharmakonzern Pfizer hat weiterhin mit dem Patentverlust des einstigen Blockbusters Lipitor zu kämpfen. Gewinn und Umsatz gingen im dritten Quartal deutlich zurück. Auch die inzwischen deutlich niedrigeren Kosten, die der größte Pharmakonzern der Welt zu einem Gutteil bei Forschung und Entwicklung einspart, konnten die Quartalsbilanz nicht retten. Immerhin erreichte Pfizer die Prognosen der Analysten.
Wie die Wettbewerber kommt auch Pfizer durch den Verlust der Exklusivrechte an Arzneimitteln unter Druck. Seit Ende des vergangenen Jahres hat das Unternehmen in den USA Konkurrenz bei dem Cholesterinsenker Lipitor bekommen.. Die Erlöse des einst weltweit umsatzstärksten Medikaments brachen in den ersten neun Monaten 2012 um 56 Prozent auf 3,4 Milliarden US-Dollar ein.
Die ablaufenden Patentrechte rufen Nachahmerarzneien auf den Plan, unter denen nicht nur Pfizer zu leiden hat. Konkurrent Merck & Co beispielsweise muss ohne die Rechte an dem Allergie- und Asthmamedikament Singulair auskommen. Um gegenzusteuern, führt auch Merck derzeit Effizienzmaßnahmen durch, die im dritten Quartal schon erste Erfolge zeigten.
Auch Pfizer ist derzeit dabei, sich neu aufzustellen. Der Konzern will sich auf das Kerngeschäft mit verschreibungspflichtigen Medikamenten konzentrieren und trennt sich deswegen von Geschäftsteilen. Im April wurde der Verkauf des Babynahrungsgeschäftes an Nestle für 12 Milliarden Dollar vereinbart. Im August verkaufte Pfizer den Bereich Tiermedizin über einen Börsengang - mit mehr als vier Milliarden Dollar Jahresumsatz die größte Veterinärsparte der Welt. Zur Restrukturierung gehört auch, dass Pfizer kräftig spart. So wurden die Kosten im Bereich Forschung und Entwicklung um ein Viertel reduziert, die Verwaltungskosten sanken ebenfalls zweistellig.
Diese Maßnahmen waren unterm Strich aber nicht ausreichend. Der Nettogewinn fiel im Zeitraum von Juli bis September um 14 Prozent auf 3,2 Milliarden Dollar. Bereinigt um Sonderposten verdiente der Konzern wie erwartet 0,53 Dollar je Aktie. Der Umsatz sank um 16 Prozent auf 14 Milliarden Dollar.
Den Ausblick für das laufende Jahr erhöhte Pfizer um einige Cent auf 1,30 bis 1,38 Dollar Gewinn je Aktie. Dies ist jedoch zum Teil auf die neue Konzernstruktur zurückzuführen, in der wesentliche Teile fehlen oder in der Zukäufe hinzukamen. Auf bereinigter Basis grenzte Pfizer die Prognose nur ein: Das bereinigte Ergebnis je Aktie soll nun 2,14 bis 2,17 US-Dollar erreichen. Bislang hatte der Konzern hier 2,12 bis 2,22 Dollar in Aussicht gestellt. Bei der Umsatzprognose reduzierte Pfizer das obere Ende der Prognosespanne um 1 Milliarde auf nun 58 bis 59 Milliarden Dollar.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.811.298 von tiago11 am 11.11.12 13:30:44Der Zusammenhang Pfizer/Proteo ist doch bisher nur ein Gerücht!
Fakt ist nun mal, daß Proteo zum 15.12.2012 in FFM delisted wird. Ein anderer Börsenplatz in D ist nicht in Sicht. Von daher ist die Aktie bald in D nicht mehr handelbar.
http://www.boerse-frankfurt.de/de/om
Fakt ist nun mal, daß Proteo zum 15.12.2012 in FFM delisted wird. Ein anderer Börsenplatz in D ist nicht in Sicht. Von daher ist die Aktie bald in D nicht mehr handelbar.
http://www.boerse-frankfurt.de/de/om
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.812.883 von Eberhard01 am 12.11.12 09:59:22...ist nur ein Beispiel, unter dem Patentverlust von Blockbustern sind ja auch noch andere Pharmaunternehmen betroffen.
Nach der Beendigung der Phase II in Edinburgh könnten sich neben Pharma auch Finanzinvestoren für ELAFIN interessieren.
Aber noch ist alles Spekulation, also abwarten. Könnte sich richtig lohnen.
Nach der Beendigung der Phase II in Edinburgh könnten sich neben Pharma auch Finanzinvestoren für ELAFIN interessieren.
Aber noch ist alles Spekulation, also abwarten. Könnte sich richtig lohnen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.812.883 von Eberhard01 am 12.11.12 09:59:22Schon mal darüber nachgedacht, dass in der mittel- bis langfristigen Planung von Proteo Frankfurt überhaupt keine Rolle mehr spielen könnte????????
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.814.351 von neander55 am 12.11.12 15:57:46Soll das womöglich besser sein? Wo liegt darin überhaupt ein Sinn?
Delisting in FFM am 15.12.2012! Deshalb so: "....keine Rolle mehr spielen wird???????? "
Delisting in FFM am 15.12.2012! Deshalb so: "....keine Rolle mehr spielen wird???????? "
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.814.508 von Eberhard01 am 12.11.12 16:26:29In der Tat. Es hat seinen Zweck erfüllt und wird daher keine Rolle mehr spielen. Man ist längst auf einer anderen (höheren) Ebene.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.814.663 von neander55 am 12.11.12 17:00:12Mit "höheren Ebene" meinst du aber nicht etwa abgehoben?
Nee, wie schon gesagt: Höhere Ebene. So ähnlich wie bei Pac Man.
http://www.news-medical.net/news/20121107/Elafin-protein-pro…
Info
Elafin protein protects against inflammatory diseases
Published on November 7, 2012 at 7:01 AM · No Comments
inShare.7This protection is provided by a human protein, Elafin, which is artificially introduced into dairy produce bacteria (Lactococcus lactis and Lactobacillus casei). In time, this discovery could be useful for individuals suffering from chronic inflammatory diseases such as Crohn's disease or ulcerative colitis. The results of this research were published in the Science Translational Medicine review on 31 October 2012.
In France, nearly 200,000 individuals suffer from chronic inflammatory bowel disease, known as IBD, (specifically Crohn's disease and ulcerative colitis). The occurrence rate of this type of disease continues to rise (8,000 new cases diagnosed per year). During inflammatory outbreaks, IBDs are chiefly characterised by abdominal pain, frequent diarrhoea (sometimes with bleeding) or even disorders in the anal area (fissure, abscesses). These symptoms mean that taboos are associated with these diseases.
Different avenues are being explored to explain the origin of IBDs, including the role of genetic or environmental factors. The intestinal flora seems to play an important role in the outbreak of inflammation, although little is known about it. Identifying an effective treatment is also at the heart of the investigations.
Researchers are focussing on a human protein, known for its anti-inflammatory proprieties: Elafin. Although this protein is found naturally in the intestine to protect it against attacks, it disappears in patients suffering from IBDs.
Their hypothesis? Administering Elafin directly into the intestine could protect against inflammatory attacks and restore intestinal equilibrium and its functions.
Using non-pathogenic bacteria found naturally in the intestine and food, scientists from Inserm and Inra have designed modified bacteria to produce Elafin. To this end, the human Elafin gene, isolated in collaboration with a team from the Institut Pasteau, was introduced in Lactococcus lactis and Lactobacillus casei, two food-grade bacteria found in dairy products.
Results in mice-
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Info
Elafin protein protects against inflammatory diseases
Published on November 7, 2012 at 7:01 AM · No Comments
inShare.7This protection is provided by a human protein, Elafin, which is artificially introduced into dairy produce bacteria (Lactococcus lactis and Lactobacillus casei). In time, this discovery could be useful for individuals suffering from chronic inflammatory diseases such as Crohn's disease or ulcerative colitis. The results of this research were published in the Science Translational Medicine review on 31 October 2012.
In France, nearly 200,000 individuals suffer from chronic inflammatory bowel disease, known as IBD, (specifically Crohn's disease and ulcerative colitis). The occurrence rate of this type of disease continues to rise (8,000 new cases diagnosed per year). During inflammatory outbreaks, IBDs are chiefly characterised by abdominal pain, frequent diarrhoea (sometimes with bleeding) or even disorders in the anal area (fissure, abscesses). These symptoms mean that taboos are associated with these diseases.
Different avenues are being explored to explain the origin of IBDs, including the role of genetic or environmental factors. The intestinal flora seems to play an important role in the outbreak of inflammation, although little is known about it. Identifying an effective treatment is also at the heart of the investigations.
Researchers are focussing on a human protein, known for its anti-inflammatory proprieties: Elafin. Although this protein is found naturally in the intestine to protect it against attacks, it disappears in patients suffering from IBDs.
Their hypothesis? Administering Elafin directly into the intestine could protect against inflammatory attacks and restore intestinal equilibrium and its functions.
Using non-pathogenic bacteria found naturally in the intestine and food, scientists from Inserm and Inra have designed modified bacteria to produce Elafin. To this end, the human Elafin gene, isolated in collaboration with a team from the Institut Pasteau, was introduced in Lactococcus lactis and Lactobacillus casei, two food-grade bacteria found in dairy products.
Results in mice-
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Also: her mit zwei mal zwei Vergleichsgruppen, die einen mit Morbus Crohn, die andere mit Colitis ulcerosa (Patienten mit diesen Krankheiten gibt es genug). Dann Elafin als säureresistente Kapsel doppelblind-randomisiert oral verabreicht im Vergleich gegen Placebo oder Budesonid für die zwei Gruppen, Verlaufskontrolle der Entzündungsparameter im Serum, Dokumentation der Veränderung der coloskopisch gewonnenen Probebiopsien (vorher versus nachher), dann der Vergleich für beide Gruppen für das Kriterium Entzündungs-Rückgang mit der Fragestellung: wie schnell heilt die Krankheit, dann: welche heilt schneller oder besser unter Elafin, und ist die Elafin-Behandlung der bisherigen mit topisch wirksamer Kortisonbehandlung (hier Budesonid) überlegen oder nicht.
Das ist innerhalb weniger Monate gut durchzuziehen, wäre eine tolle Doktorarbeit und ist ganz einfach!!
Also forschende Mediziner, ran an die Arbeit!! Hallo Wissenschaftsleitung der Firma Proteo, Gastroenterologen gibt's auch genug, die sind heiss darauf. Die Patienten wären auch dankbar, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen sind eine Geißel der Menschheit.
Das ist innerhalb weniger Monate gut durchzuziehen, wäre eine tolle Doktorarbeit und ist ganz einfach!!
Also forschende Mediziner, ran an die Arbeit!! Hallo Wissenschaftsleitung der Firma Proteo, Gastroenterologen gibt's auch genug, die sind heiss darauf. Die Patienten wären auch dankbar, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen sind eine Geißel der Menschheit.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.824.813 von Artishoppe am 14.11.12 18:55:38Jaja, Elafin ist das Wundermittel schlechthin. Deshalb verschwindet die Aktie ja auch vom deutschen Markt. (Delisting zum 15.12.12)
http://www.boerse-frankfurt.de/de/om
http://www.boerse-frankfurt.de/de/om
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.827.425 von Eberhard01 am 15.11.12 11:31:19Das ist doch inzwischen völlig belanglos. Begreifst Du das einfach nicht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.827.582 von neander55 am 15.11.12 12:03:12Das ist deine Meinung! Du kannst hier aber nicht für Alle diese Behauptung ansetzen. Es gibt sicher viele Aktionäre in D, die mit dem Delisting in die Röhre schauen. Das ist dir sicher egal, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.827.879 von Eberhard01 am 15.11.12 13:03:00Delisting hin, Delisting her..... die Investoren werden unabhängig davon sowieso in die Röhre schauen!!!!
Anmerkend dazu: Die wissenschaftliche Arbeit in Kiel dagegen bewegt sich ohne Frage auf höchstem Niveau, Gratulation!!!!
Anmerkend dazu: Die wissenschaftliche Arbeit in Kiel dagegen bewegt sich ohne Frage auf höchstem Niveau, Gratulation!!!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.827.879 von Eberhard01 am 15.11.12 13:03:00Ausser Dir guckt keiner "in die Röhre".
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.828.336 von neander55 am 15.11.12 14:40:34"Delisting hin, Delisting her..... die Investoren werden unabhängig davon sowieso in die Röhre schauen!!!!"
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.828.362 von Eberhard01 am 15.11.12 14:43:40Ist doch jetzt wirklch gut. Ist doch schon mehr als langweilig. Dein unqualifiziertes Geplärre interessiert doch keinen. Merkst Du das denn nicht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.827.425 von Eberhard01 am 15.11.12 11:31:19... deshalb verschwindet Elafin/Proteo aber nicht !
Kurse unter € 0,3000 ist m.M. allemal lohnend,wenn auch spekulativ.
Ich glaube hier an eine mehr als 100 % - Chance , im Gegensatz zu E.ON oder FB.
Kurse unter € 0,3000 ist m.M. allemal lohnend,wenn auch spekulativ.
Ich glaube hier an eine mehr als 100 % - Chance , im Gegensatz zu E.ON oder FB.
.....sollte das etwa qaulifiziert sein?????
Sorry Tippfehler, tausche u und a!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.828.737 von ferrari1966 am 15.11.12 15:44:11Wenn nicht, dann fehlt Dir einfach nur die nötige Phantasie.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.828.753 von neander55 am 15.11.12 15:46:09Dann reicht`s ja wenn man sich einbildet diese phantastische Aktie im Depot zu haben.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.828.753 von neander55 am 15.11.12 15:46:09Die "nötige Phantasie" wird von einigen aber recht teuer bezahlt. Ob man von deren Seite durch solchen Aussagen befriedigt ist , wage ich zu bezweifeln!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.828.827 von Eberhard01 am 15.11.12 15:55:02Wie wäre es mit etwas Interpunktion?
Ja klar, sorry. Du hast ja deine ganze Phantasie in der Proteo-Aktie, da reicht`für ein einfaches Komma in meinem Poisting natürlich nicht mehr.
Hier noch ein paar auf Vorrat für dich: ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Hier noch ein paar auf Vorrat für dich: ,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,,
Ich hab´s schon früher gesagt...
Sucht euch einen guten Deutschlehrer - gibt es bestimmt auch in eurer Stadt oder Dorf - und lernt mal vernünftiges deutsch mit richtiger Grammatik. Dann sind eure Ergüsse leichter zu ertragen!
Sucht euch einen guten Deutschlehrer - gibt es bestimmt auch in eurer Stadt oder Dorf - und lernt mal vernünftiges deutsch mit richtiger Grammatik. Dann sind eure Ergüsse leichter zu ertragen!
Zitat von Pipetwister1: Ich hab´s schon früher gesagt...
Sucht euch einen guten Deutschlehrer - gibt es bestimmt auch in eurer Stadt oder Dorf - und lernt mal vernünftiges deutsch mit richtiger Grammatik. Dann sind eure Ergüsse leichter zu ertragen!
Die Qualität dieser Beträge bezogen auf die Ernsthaftigkeit der Situation für alle Proteoinvestierten ist schon fast unverschämt.
Wieder diverse Ankündigungen von kurz bevostehenden Abwicklungen, die dann nicht im entferntesten eintreten, sondern lieber die Diskussion über Rechtschreibung und Interpunktion! Kurz gefasst: lächerlich!!!!
speziell @Pipetwister: "Vernüftiges Deutsch" ( bitte um Beachtung der Groß/Kleinschreibweise)
am 24.10.12 schrieb der ferrari1966:
Beziehe meine Informationen aus wesentlich direkterer Quelle in Bezug auf die BTD Düsseldorf. Habe ja bereits angekündigt hier unmissverständlich für Aufklärung zu sorgen, sobald die dafür nötige Zeit meinerseits vorhanden ist.
Wo bleibt denn nun die große Aufklärung? Wo ist die direkte Quelle? Wieso btd in Düsseldorf ? Die sind doch umgezogen oder weißt du das auch nicht? Was weißt du überhaupt?
Dieser selbsternannte Vermögensberater scheint von seinem "Klienten" gehörig hinter´s Licht geführt worden zu sein (oder dieser von jemandem anderen). Solange er nicht mit handfesten Informationen ankommt, können wir ihn ignorieren.
Jeder kann den ferrari1966 an seinen Worten messen - da ist bloß nichts zu messen...
P.S. Deutsch geschrieben als Adjektiv = klein, als Nomen = groß. In meinem Fall hatte die "Großbuchstabentaste" versagt. Respekt - gut aufgepasst!
Beziehe meine Informationen aus wesentlich direkterer Quelle in Bezug auf die BTD Düsseldorf. Habe ja bereits angekündigt hier unmissverständlich für Aufklärung zu sorgen, sobald die dafür nötige Zeit meinerseits vorhanden ist.
Wo bleibt denn nun die große Aufklärung? Wo ist die direkte Quelle? Wieso btd in Düsseldorf ? Die sind doch umgezogen oder weißt du das auch nicht? Was weißt du überhaupt?
Dieser selbsternannte Vermögensberater scheint von seinem "Klienten" gehörig hinter´s Licht geführt worden zu sein (oder dieser von jemandem anderen). Solange er nicht mit handfesten Informationen ankommt, können wir ihn ignorieren.
Jeder kann den ferrari1966 an seinen Worten messen - da ist bloß nichts zu messen...
P.S. Deutsch geschrieben als Adjektiv = klein, als Nomen = groß. In meinem Fall hatte die "Großbuchstabentaste" versagt. Respekt - gut aufgepasst!
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.831.610 von Pipetwister1 am 16.11.12 09:47:02Dazu passt ja der Standard-Spruch eines Users:
"Ist doch jetzt wirklch gut. Ist doch schon mehr als langweilig. Dein unqualifiziertes Geplärre interessiert doch keinen. Merkst Du das denn nicht?"
"Ist doch jetzt wirklch gut. Ist doch schon mehr als langweilig. Dein unqualifiziertes Geplärre interessiert doch keinen. Merkst Du das denn nicht?"
das hat neander55 über eberhard01 gesagt und jetzt zitiert er selber - was für eine kranke Welt.
Wo sind denn nun die großen Aufklärer und Aktionärsretter? Eberhard fällt nix mehr ein, ferrari hüllt sich in Schweigen und macht nicht mal mehr Andeutungen von irgendwelchen Verschwörungen.
Es gibt daher wohl nichts, aber auch rein gar nichts, was man proteo oder der Aktionärsbetreuung vorwerfen könnte.
Man sollte sich nicht wundern, wenn die Unternehmensverantwortlichen sich aus Deutschland zurück ziehen, hier den Laden zu machen und woanders ihre Geschäfte fort führen. Da kommt es doch ganz gelegen, wenn Frankfurt delistet. Wie sagte neander55 so treffend: Er hat seinen Zweck erfüllt und wird daher keine Rolle mehr spielen. Man ist längst auf einer anderen (höheren) Ebene.
Es scheint, dass dieser neander55 mehr weiß, als was er hier preis gibt. Hoffen wir auf neue Erkenntnisse.
Wo sind denn nun die großen Aufklärer und Aktionärsretter? Eberhard fällt nix mehr ein, ferrari hüllt sich in Schweigen und macht nicht mal mehr Andeutungen von irgendwelchen Verschwörungen.
Es gibt daher wohl nichts, aber auch rein gar nichts, was man proteo oder der Aktionärsbetreuung vorwerfen könnte.
Man sollte sich nicht wundern, wenn die Unternehmensverantwortlichen sich aus Deutschland zurück ziehen, hier den Laden zu machen und woanders ihre Geschäfte fort führen. Da kommt es doch ganz gelegen, wenn Frankfurt delistet. Wie sagte neander55 so treffend: Er hat seinen Zweck erfüllt und wird daher keine Rolle mehr spielen. Man ist längst auf einer anderen (höheren) Ebene.
Es scheint, dass dieser neander55 mehr weiß, als was er hier preis gibt. Hoffen wir auf neue Erkenntnisse.
"Man sollte sich nicht wundern, wenn die Unternehmensverantwortlichen sich aus Deutschland zurück ziehen, hier den Laden zu machen und woanders ihre Geschäfte fort führen."
Das ist doch Unsinn! Proteo zieht sich nicht aus D zurück. Proteo wird an der Frankfurter Börse delisted. Die Aktivität kommt aus FFM, nicht von Proteo.
Das ist doch Unsinn! Proteo zieht sich nicht aus D zurück. Proteo wird an der Frankfurter Börse delisted. Die Aktivität kommt aus FFM, nicht von Proteo.
Wer ist denn FFM? Ist der oder die wichtig? Wenn ja, wofür? Wenn nein, was soll´s dann?
Es reicht doch jetzt nun wirklich langsam. Begreifst Du es denn nicht? Ist Dir überhaupt noch zu helfen?
Es reicht doch jetzt nun wirklich langsam. Begreifst Du es denn nicht? Ist Dir überhaupt noch zu helfen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.835.084 von neander55 am 17.11.12 09:34:02Unterlasse doch einfach mal deine Unverschämtheiten (sofern es dir überhaupt möglich ist) und begründe deine Aussage, daß das Delisting in FFM (Frankfurt / Main) ein Fortschritt für Proteo sein soll. Anscheinend hast du es als Einziger bisher begriffen.
Nochmal! Jetzt aber wirklich zum allerletzen Mal: Ein Aufrechterhalten des Listings des Titels der Proteo, Inc. in Frankfurt spielt für die weitere strategische Ausrichtung, Planung und Durchführung des Projektes keine Rolle mehr. Und zwar nicht die geringste.
War das jetzt deutlich genug?
War das jetzt deutlich genug?
... es wird wohl immer vergessen oder ignoriert dass Proteo immerhin noch "drei Eisen" im Feuer hat,
Stanford,USAMRID und Edinburgh !
Das ist doch was,oder ?
Schönes WE
Stanford,USAMRID und Edinburgh !
Das ist doch was,oder ?
Schönes WE
Ein Delsiting in FFM bedeutet vor allem, daß der größte Teil der Aktionäre nicht mehr so einfach mit ihren Aktien handeln können. In USA findet ja nur marginal ein Handel mit Proteo-Aktien statt.
Für die Entwicklung von Elafin ist es unbedeutend. Habe ich auch nie behauptet.
Z.Zt. wird ja von der Biotech Dev. Corp. (Düsseldorf, Lindemannstr. 75)mächtig per Telefonaquise bei den Altaktionären zum Verbilligen animiert. Wollen die ihre Aktien so unters Volk bringen?
Für die Entwicklung von Elafin ist es unbedeutend. Habe ich auch nie behauptet.
Z.Zt. wird ja von der Biotech Dev. Corp. (Düsseldorf, Lindemannstr. 75)mächtig per Telefonaquise bei den Altaktionären zum Verbilligen animiert. Wollen die ihre Aktien so unters Volk bringen?
In USA findet ja nur marginal ein Handel mit Proteo-Aktien statt.
Der Mann begreift es wirklich nicht - wann wurde das letzte Mal in den USA gehandelt? Wieviel Jahre und Monate ist das her?
Weitere Kommentare sind hier sinnlos
Der Mann begreift es wirklich nicht - wann wurde das letzte Mal in den USA gehandelt? Wieviel Jahre und Monate ist das her?
Weitere Kommentare sind hier sinnlos
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.835.931 von Pipetwister1 am 17.11.12 17:57:13Letzter Handel in USA:
OTCBB: 11.02.2011, 9.000 St. zu $ 0,80
OTC(PTEO): 13.11.2012, 9.000 St. zu $ 0,184
Ihr scheint ein starkes Interesse daran zu haben, das anstehende Delisting unter den Teppich zu kehren bzw. schön zu reden.
Bei einem muss ich dir Recht geben, deine Kommentare sind wirklich sinnlos.
OTCBB: 11.02.2011, 9.000 St. zu $ 0,80
OTC(PTEO): 13.11.2012, 9.000 St. zu $ 0,184
Ihr scheint ein starkes Interesse daran zu haben, das anstehende Delisting unter den Teppich zu kehren bzw. schön zu reden.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 43.836.789 von neander55 am 18.11.12 12:01:07siehe auch Beitrag 1076 von Pipetwister
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Was den Erwerb von Proteo-Aktien angeht: sie gelten ja als sog. Risikoinvestment, ohne eine spezielle Zulassung für Risiko-Geschäfte kommt man an diese Aktie gar nicht ran. Das weiß ich von einer Bekanten, die Proteo-Aktien kaufen wollte und dabei von ihrem Discount-Broker ausgebremst wurde.
So gesehen ist die Aquise über den ’Normalweg der Börse’ ohnehin verstellt. Es wäre also nett, wenn Proteo- Aktien gar nicht als Risiko-Investition oder ‚Pennystock’ definiert wären.
Dann könnte Otto-Normalverbraucher auch normal investieren, ‚Delisting’ hin oder her. Proteo als Firma wäre bestimmt auch froh darüber, wenn die Firmenanteile mal so richtig den Besitzer wechseln könnten.
Lustig fand ich den Vertrieb der über FID-Esprit verkauften Erstaktien: die wurden einem im Original als echte Dokumente zugestellt, die kann man sich übers Bett hängen oder später mal seinen Enkeln unter den Christbaum legen oder, oder…
So gesehen ist die Aquise über den ’Normalweg der Börse’ ohnehin verstellt. Es wäre also nett, wenn Proteo- Aktien gar nicht als Risiko-Investition oder ‚Pennystock’ definiert wären.
Dann könnte Otto-Normalverbraucher auch normal investieren, ‚Delisting’ hin oder her. Proteo als Firma wäre bestimmt auch froh darüber, wenn die Firmenanteile mal so richtig den Besitzer wechseln könnten.
Lustig fand ich den Vertrieb der über FID-Esprit verkauften Erstaktien: die wurden einem im Original als echte Dokumente zugestellt, die kann man sich übers Bett hängen oder später mal seinen Enkeln unter den Christbaum legen oder, oder…
Herzlichen Dank an die Moderation. Das Niveau war kaum noch zu unterbieten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.841.872 von ferrari1966 am 20.11.12 09:31:25Schön! A pros pros: Wo bleiben denn Deine grossen Enthüllungsstories, die Du schon vor Wochen angekündigt hast?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.841.937 von neander55 am 20.11.12 09:42:44... Enthüllungsstories von der " ELAFIN-Forschungsfront " wären sehr zu wünschen damit hier im Board wieder die Sachlichkeit Einzug hält !
Die Studie in Edinburgh sollte sich doch langsam "abgearbeitet" sein oder ist diese vielleicht schon in der Auswertung ?
Die Studie in Edinburgh sollte sich doch langsam "abgearbeitet" sein oder ist diese vielleicht schon in der Auswertung ?
Ein direkter Einfluss der Fa. Proteo auf den Fortgang der Dinge in Edinburgh
ist eigentlich schwer vorstellbar, es sei denn Proteo ist der Geldgeber, aber dann wird gern mal die Aussagefähigkeit der Studie generell angefochten.
In dem Sinne ist sozusagen die länger dauernde Zeit bis zum Ergebnis so eine Art Indiz für die Unabhängigkeit der Untersuchung und damit für die Qualität der Studie. Das hilft uns dann im Moment leider auch nicht weiter.
Schön war ja von Proteo der Hinweis, dass ein erheblicher Teil der Probanden 'rekrutiert' wurde, was auch immer das heisst.
Wir werden uns wohl brav in Geduld üben und uns über kleinere Fortschritte freuen müssen.
Zu Weihnachten schreibt bestimmt mal einer von den Proteo-Direktoren was Nettes auf die Webseite.
ist eigentlich schwer vorstellbar, es sei denn Proteo ist der Geldgeber, aber dann wird gern mal die Aussagefähigkeit der Studie generell angefochten.
In dem Sinne ist sozusagen die länger dauernde Zeit bis zum Ergebnis so eine Art Indiz für die Unabhängigkeit der Untersuchung und damit für die Qualität der Studie. Das hilft uns dann im Moment leider auch nicht weiter.
Schön war ja von Proteo der Hinweis, dass ein erheblicher Teil der Probanden 'rekrutiert' wurde, was auch immer das heisst.
Wir werden uns wohl brav in Geduld üben und uns über kleinere Fortschritte freuen müssen.
Zu Weihnachten schreibt bestimmt mal einer von den Proteo-Direktoren was Nettes auf die Webseite.
Wie meine beiden Vorredner/schreiber bin auch ich von der hervorragenden, wissenschaftlichen Arbeit um Prof.Dr. Wiedow und sein Team überzeugt. Diese Arbeit zeichnet sich durch enorme Kompetenz auf biotechnisch höchstem Niveau aus. An dieser Stelle nochmals maximale Anerkennung!
Was aber vielen offensichtlich nicht bewusst ist, oder bewusst ist und dieserhalb verschwiegen wird, ist dass auch in Kiel die unseriöse Behandlung der Investoren mit großem Ungehagen wahrgenommen wird.
Von Seriösität und/oder Kompetenz, wie sie den Investoren und ihren Geldern gegenüber gerecht würde, fällt hier jegliche Spur!!!!
Was aber vielen offensichtlich nicht bewusst ist, oder bewusst ist und dieserhalb verschwiegen wird, ist dass auch in Kiel die unseriöse Behandlung der Investoren mit großem Ungehagen wahrgenommen wird.
Von Seriösität und/oder Kompetenz, wie sie den Investoren und ihren Geldern gegenüber gerecht würde, fällt hier jegliche Spur!!!!
Zitat von ferrari1966: Wie meine beiden Vorredner/schreiber bin auch ich von der hervorragenden, wissenschaftlichen Arbeit um Prof.Dr. Wiedow und sein Team überzeugt. Diese Arbeit zeichnet sich durch enorme Kompetenz auf biotechnisch höchstem Niveau aus. An dieser Stelle nochmals maximale Anerkennung!
Was aber vielen offensichtlich nicht bewusst ist, oder bewusst ist und dieserhalb verschwiegen wird, ist dass auch in Kiel die unseriöse Behandlung der Investoren mit großem Ungehagen wahrgenommen wird.
Von Seriösität und/oder Kompetenz, wie sie den Investoren und ihren Geldern gegenüber gerecht würde, fällt hier jegliche Spur!!!!
.....fehlt selbstverständlich jegliche Spur!
Unwesentliche Meinung eines irritierten Eizelgängers! Das war jetzt also die grosse Enthüllungs-Story, auf die wir wochenlang gewartet haben?
Muss natrlich heissen: "Einzelgängers". Schnell, bevor das Getöse hier losgeht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.852.296 von neander55 am 22.11.12 15:23:18Vielen Dank, für den seriösen Kommentar, eine Bewertung meinerseits erspare ich mir besser.
Mit weiteren Informationen hält man sich in der Regel zurück, solange es substanzlose Behauptungen bleiben. Diese Aufgabe überlasse ich gerne anderen Teilnehmern dieses Forums.
Mit weiteren Informationen hält man sich in der Regel zurück, solange es substanzlose Behauptungen bleiben. Diese Aufgabe überlasse ich gerne anderen Teilnehmern dieses Forums.
Neuste Veröffentlichung zum Wirkstoff "ELAFIN" :
IBD: Elafin—a potential IBD therapy
C Greenhill - Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology, 2012
Patients with IBD have decreased mucosal expression of the protease inhibitor elafin, which
results in increased elastolytic activity in the colon. Researchers have now engineered two
food-grade strains of lactic acid bacteria (Lactococcus lactis and L. casei) that successfully ...
IBD: Elafin—a potential IBD therapy
C Greenhill - Nature Reviews Gastroenterology and Hepatology, 2012
Patients with IBD have decreased mucosal expression of the protease inhibitor elafin, which
results in increased elastolytic activity in the colon. Researchers have now engineered two
food-grade strains of lactic acid bacteria (Lactococcus lactis and L. casei) that successfully ...
Genau. Hatten wir neulich schon mal.
Evaluation of protease and antiprotease levels in acute lung injury
A Kerrin - 2012 - ethos.bl.uk
vor 3 Tagen - ... Elafin and SLPI are potent serine protease inhibitors with anti-inflammatory
properties produced by epithelial and inflammatory cells. Temporal changes in elafin and
SLPllevels and protease activity profiles in the lung over the course of All are unknown. ..
A Kerrin - 2012 - ethos.bl.uk
vor 3 Tagen - ... Elafin and SLPI are potent serine protease inhibitors with anti-inflammatory
properties produced by epithelial and inflammatory cells. Temporal changes in elafin and
SLPllevels and protease activity profiles in the lung over the course of All are unknown. ..
Nur zur Erläuterung (für die Ferraris, Alfas, Fiats, Lancias, Autobianchis, Abarths et al.):
Unter chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED; engl.: inflammatory bowel disease, IBD) versteht man wiederkehrende (rezidivierende) oder kontinuierliche entzündliche Erkrankungen des Darms. Die beiden häufigsten Vertreter sind die Colitis ulcerosa und der Morbus Crohn.[1][2][3] Seltener sind die kollagene und lymphozytäre Colitis, welche nur histologisch diagnostiziert werden können und daher zusammen als mikroskopische Colitis bezeichnet werden.
Unter chronisch-entzündlichen Darmerkrankungen (CED; engl.: inflammatory bowel disease, IBD) versteht man wiederkehrende (rezidivierende) oder kontinuierliche entzündliche Erkrankungen des Darms. Die beiden häufigsten Vertreter sind die Colitis ulcerosa und der Morbus Crohn.[1][2][3] Seltener sind die kollagene und lymphozytäre Colitis, welche nur histologisch diagnostiziert werden können und daher zusammen als mikroskopische Colitis bezeichnet werden.
Gene Profiling of Narrowband UVB–Induced Skin Injury Defines Cellular and
Paar Tage älter:
Molecular Innate Immune Responses
MK Crispin, J Fuentes-Duculan, N Gulati… - Journal of Investigative …, 2012 - nature.com
vor 9 Tagen - ... There were 1,522 unique differentially regulated genes, including upregulated
genes encoding antimicrobial peptides (AMPs) (S100A7, S100A12, human beta-defensin 2,
and elafin), as well as neutrophil and monocyte/dendritic cell (DC) chemoattractants (IL-8, CXCL1 ...
Paar Tage älter:
Molecular Innate Immune Responses
MK Crispin, J Fuentes-Duculan, N Gulati… - Journal of Investigative …, 2012 - nature.com
vor 9 Tagen - ... There were 1,522 unique differentially regulated genes, including upregulated
genes encoding antimicrobial peptides (AMPs) (S100A7, S100A12, human beta-defensin 2,
and elafin), as well as neutrophil and monocyte/dendritic cell (DC) chemoattractants (IL-8, CXCL1 ...
Von einem der ersten Protagonisten:
Les molécules anti-microbiennes endogènes: médiateurs importants pour l'interaction macrophage alvéolaire―cellule épithéliale dans le poumon
JM SALLENAVE - Revue française d'allergologie, 2012 - cat.inist.fr
vor 146 Tagen - ... Immunology. ; Inflammation. ; Elafin. ; Immunity. ; Cell cell interaction. ; Antimicrobial
agent. ; Lung. ; Epithelial cell. ; Macrophage. ; Endogenous. ; Mots-clés français / French Keywords.
Appareil respiratoire. ; Immunologie. ; Inflammation. ; Elafine. ; Immunité. ; Intera
Les molécules anti-microbiennes endogènes: médiateurs importants pour l'interaction macrophage alvéolaire―cellule épithéliale dans le poumon
JM SALLENAVE - Revue française d'allergologie, 2012 - cat.inist.fr
vor 146 Tagen - ... Immunology. ; Inflammation. ; Elafin. ; Immunity. ; Cell cell interaction. ; Antimicrobial
agent. ; Lung. ; Epithelial cell. ; Macrophage. ; Endogenous. ; Mots-clés français / French Keywords.
Appareil respiratoire. ; Immunologie. ; Inflammation. ; Elafine. ; Immunité. ; Intera
So fing aölls an:
Elafin: an elastase-specific inhibitor of human skin. Purification, characterization, and complete amino acid sequence.
O Wiedow, JM Schröder, H Gregory, JA Young… - Journal of Biological …, 1990 - ASBMB
Abstract A potent inhibitor of human leukocyte elastase (EC 3.4. 21.37) and porcine
pancreatic elastase (EC 3.4. 21.36) was purified to homogeneity from human horny layers. It
inhibits human leukocyte elastase and porcine pancreatic elastase in a 1: 1 molar ratio
Elafin: an elastase-specific inhibitor of human skin. Purification, characterization, and complete amino acid sequence.
O Wiedow, JM Schröder, H Gregory, JA Young… - Journal of Biological …, 1990 - ASBMB
Abstract A potent inhibitor of human leukocyte elastase (EC 3.4. 21.37) and porcine
pancreatic elastase (EC 3.4. 21.36) was purified to homogeneity from human horny layers. It
inhibits human leukocyte elastase and porcine pancreatic elastase in a 1: 1 molar ratio
... Actelion könnte auch dringend neue Wirkstoffe in seiner Pipeline gebrauchen,gerade zumThema Lungenerkrankungen.
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beitrag ohne Quelle
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.896.327 von ferrari1966 am 06.12.12 08:05:05War es das schon? Das Wort zum Sonntag. Oder die Neujahrs-Ansprache des Bundespräsidenten?
Oder kommt hier noch was? Der grosse Enthüllungs-Krimi. Als Mehrteiler über die Weihnachtsfeiertage?
Oder kommt hier noch was? Der grosse Enthüllungs-Krimi. Als Mehrteiler über die Weihnachtsfeiertage?
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.898.991 von neander55 am 06.12.12 17:14:59Warum schreiben hier Leute Kömmentare, die nichts mit der Sache (Proteo) zu tun haben???
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.900.443 von warum-6 am 06.12.12 22:39:44... die letzten News sind nun mal vom Juni 2012 aber eine "Substanzlosigkeit" kann ich dort nicht unbedingt entdecken.
Mit ELAFIN wird ja weiter gearbeitet bzw. geforscht und das ist m.M. doch positiv zu bewerten.
"Klingeln" wird es bestimmt durch ELAFIN - noch zum Fest 2012 ???
Dann ist aber schon ein paar Tage vorher Bewegung im Markt.
Hier sind wohl leider persönliche Differenzen im Spiel welche man nicht mit Proteo in Verbindung bringen kann.
Mit ELAFIN wird ja weiter gearbeitet bzw. geforscht und das ist m.M. doch positiv zu bewerten.
"Klingeln" wird es bestimmt durch ELAFIN - noch zum Fest 2012 ???
Dann ist aber schon ein paar Tage vorher Bewegung im Markt.
Hier sind wohl leider persönliche Differenzen im Spiel welche man nicht mit Proteo in Verbindung bringen kann.
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.900.443 von warum-6 am 06.12.12 22:39:44Gute Frage. Wie schrieb hierzu letztens einer? "So mancher hier viel Blödsinn schreibt, nur weil er sich damit die Zeit vertreibt."
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beitrag ohne Quelle
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.902.417 von ferrari1966 am 07.12.12 13:11:01Ziemlich windige (substanzlose) Behauptung. Und an den Haaren herbei gezogen.
Zitat von ferrari1966: Nochmals zum klaren Verständnis.
Substanzlosigkeit in keiner Weise bezogen auf die hervorragende, wissenschaftliche Forschungsarbeit des Teams um Pof.Dr.Wiedow in Kiel, sondern ausschliesslich bezogen auf die unseriöse Behandlung der Investierten von Seiten der BTD und deren Verantwortliche.
Dies bringt es auf den Punkt:
1. Die Firma Proteo, die Qualifikation und die Forschungen der (kleinen) Truppe in Kiel sowie der Wirkstoff Elafin sind bisher unbestritten. Auch wenn ich mir schnellere Fortschritte wünschte, das ganze Prozedere der verschiedenen (vor-)klinischen Studien braucht wohl so seine Zeit. Fachlich also alles im grünen Bereich.
2. Die negativen Berichte und Tendenzen in diesem Thread beziehen sich m.E. im Wesentlichen auf die Aktienverkäufer BTD; FID Esprit oder wie sie alle heissen oder hiessen. Hier wurden anscheinend Investoren mit geschönten Versprechungen oder Unwahrheiten zum Aktienkauf gebracht. Das diese Personen nicht gut auf diese dubiosen Verkäufer zu sprechen sind liegt nahe. Die BTD ist meines Wissens NICHT von Proteo beauftragt worden ihre Aktien zu verkaufen (wäre sonst auch veröffentlicht worden. s. SEC Filings). Übrigens ermittelt die Staatsanwaltschaft Düsseldorf gegen einige Protagonisten seit Jahren (und wartet wohl wieder mal die Verjährungsfristen ab).
In Bezug auf Proteo sollte man das mal auseinanderhalten !!
On February 11, 2010, the Company entered into an Agreement on the Assumption of Debt (“Agreement”) between the Company, btd biotech development GmBH (“Assignee”), and Axel J. Kutscher (the “Guarantor” of the Note). Pursuant to the Agreement, the Company consented to Assignee’s assumption of the obligations owed to the Company by Investor under the Note, Stock Purchase Agreement and Forbearance Agreement. The Guarantor consented to the assumption of the obligations owed to the Company by Investor and acknowledged, agreed, and consented to the continuing validity of his guaranty. During the years ended December 31, 2011 and 2010, the Company received payments approximating $622,000 and $747,000, respectively, in connection with this agreement. The note receivable approximated $362,000 at December 31, 2011.
Effective June 30, 2011, 2010 and 2009, the Company declared stock dividends of 33,090 shares, 31,500 shares and 30,000 shares, respectively, of Series A Preferred Stock payable to its Series A Preferred Stock holders pursuant to the Stock Purchase Agreement.
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1063104/0001019687120…
Effective June 30, 2011, 2010 and 2009, the Company declared stock dividends of 33,090 shares, 31,500 shares and 30,000 shares, respectively, of Series A Preferred Stock payable to its Series A Preferred Stock holders pursuant to the Stock Purchase Agreement.
http://www.sec.gov/Archives/edgar/data/1063104/0001019687120…
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.907.838 von niemwolf am 09.12.12 18:12:14Ja und? Was soll sich denn da nun - Deiner Meinung nach - zusammengereimt und -gestückelt werden?
!
Dieser Beitrag wurde von mwoppmann moderiert. Grund: Tatsachenbehauptung ohne Quellenangabe / ggf. überarbeitet veröffentlichen
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.908.584 von ferrari1966 am 10.12.12 07:17:45Nun, wieviel die Proteo an Mitteln für die im Gegenzug ausgegebener Aktien erhalten hat, läßt sich in den Quartalsberichten nachlesen.
Was der Investor mit den Aktien nach Ablauf der Sperrfrist macht, liegt in seiner Hand. Natürlich darf er die Aktien auch weiter verkaufen, sofern nichts dagegen spricht. (Ich müsste nochmals nachlesen, ob die FIDesprit seinerzeit die Vorzugsaktien nicht weiter veräußern durfte). Kann aber auch von Jedermann nachgelesen werden.
Diese Prozedur ist durchaus üblich und wird häufig angewendet. Die Firma bekommt Geld und der Investor hat neben dem Risiko auch die Möglichkeit die Aktien mit Aufpreis weiter zu veräußern, sofern er Käufer findet. Wenn hierbei jedoch durch Kurspflege (begünstigt durch kleine Umsätze) oder andere unsaubere Machenschaften des Investors die Käufer dieser Aktien über den Tisch gezogen werden, so ist das natürlich strafbar. Da hilft nur Anzeige!
Eine diesbezügliche Zusammenarbeit zwischen der Proteo und den bisherigen Investoren zum Nachteil der späteren Aktienerwerbern (d.h. Kunden der BTD, FIDesprit etc.) sehe ich nicht.
Was der Investor mit den Aktien nach Ablauf der Sperrfrist macht, liegt in seiner Hand. Natürlich darf er die Aktien auch weiter verkaufen, sofern nichts dagegen spricht. (Ich müsste nochmals nachlesen, ob die FIDesprit seinerzeit die Vorzugsaktien nicht weiter veräußern durfte). Kann aber auch von Jedermann nachgelesen werden.
Diese Prozedur ist durchaus üblich und wird häufig angewendet. Die Firma bekommt Geld und der Investor hat neben dem Risiko auch die Möglichkeit die Aktien mit Aufpreis weiter zu veräußern, sofern er Käufer findet. Wenn hierbei jedoch durch Kurspflege (begünstigt durch kleine Umsätze) oder andere unsaubere Machenschaften des Investors die Käufer dieser Aktien über den Tisch gezogen werden, so ist das natürlich strafbar. Da hilft nur Anzeige!
Eine diesbezügliche Zusammenarbeit zwischen der Proteo und den bisherigen Investoren zum Nachteil der späteren Aktienerwerbern (d.h. Kunden der BTD, FIDesprit etc.) sehe ich nicht.
NEUSTE WISSENSCHAFTLICHE VERÖFFENTLICHUNG:
S76 Proteolytic Cleavage of Elafin by 20S Proteasome May Contribute to Inflammation in Acute Lung Injury
A Kerrin1, S Weldon1, A Chang2, T Craig1, AJ Simpson3, C O’Kane1, DF McAuley1, C Taggart1 Queen’s
+ Author Affiliations
1University Belfast, Belfast, United Kingdom
2National Institutes of Health, Bethesda, USA
3University of Newcastle, Newcastle, united Kingdom
Abstract
The Aim of this study was to characterise temporal changes in elafin concentration in patients with acute lung injury (ALI) and to evaluate whether a decrease in elafin levels is due to elevated protease activity. Previous work has shown that unregulated protease activity can cause proteolytic cleavage of elafin, impairing the innate immune function of the protein. Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was obtained from patients with ALI within 48 hours of onset of ALI (day 0), at day 3 and at day 7. Elafin levels were quantified by ELISA Elafin susceptibility to proteolytic cleavage by ALI BALF was assessed by Western blot and by HPLC-Mass Spectrometry. Elafin levels were found to be significantly increased at the onset of ALI compared to healthy volunteers and fell significantly by day 7 compared to day 0. In contrast, levels of secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) did not decrease over time. This decrease in elafin was due to cleavage by the 20S proteasome which was significantly increased in ALI BALF. Incubation of ALI BALF with the proteasome inhibitor epoxomicin confirmed that 20S proteasome protease activity was responsible for proteolytic cleavage of elafin resulting in diminished anti-elastase activity. In addition, free neutrophil elastase (NE) activity significantly increased in ALI BALF from day 0 to day 7. In conclusion, elafin concentrations decrease within the pulmonary compartment over the course of ALI as a result of proteolytic degradation. This loss of elafin may predispose, in part, to excessive inflammation in ALI.
S76 Proteolytic Cleavage of Elafin by 20S Proteasome May Contribute to Inflammation in Acute Lung Injury
A Kerrin1, S Weldon1, A Chang2, T Craig1, AJ Simpson3, C O’Kane1, DF McAuley1, C Taggart1 Queen’s
+ Author Affiliations
1University Belfast, Belfast, United Kingdom
2National Institutes of Health, Bethesda, USA
3University of Newcastle, Newcastle, united Kingdom
Abstract
The Aim of this study was to characterise temporal changes in elafin concentration in patients with acute lung injury (ALI) and to evaluate whether a decrease in elafin levels is due to elevated protease activity. Previous work has shown that unregulated protease activity can cause proteolytic cleavage of elafin, impairing the innate immune function of the protein. Bronchoalveolar lavage fluid (BALF) was obtained from patients with ALI within 48 hours of onset of ALI (day 0), at day 3 and at day 7. Elafin levels were quantified by ELISA Elafin susceptibility to proteolytic cleavage by ALI BALF was assessed by Western blot and by HPLC-Mass Spectrometry. Elafin levels were found to be significantly increased at the onset of ALI compared to healthy volunteers and fell significantly by day 7 compared to day 0. In contrast, levels of secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) did not decrease over time. This decrease in elafin was due to cleavage by the 20S proteasome which was significantly increased in ALI BALF. Incubation of ALI BALF with the proteasome inhibitor epoxomicin confirmed that 20S proteasome protease activity was responsible for proteolytic cleavage of elafin resulting in diminished anti-elastase activity. In addition, free neutrophil elastase (NE) activity significantly increased in ALI BALF from day 0 to day 7. In conclusion, elafin concentrations decrease within the pulmonary compartment over the course of ALI as a result of proteolytic degradation. This loss of elafin may predispose, in part, to excessive inflammation in ALI.
Proteo, Inc. / Proteo Biotech AG: Update for Phase 2 Study of Elafin in Coronary Bypass Surgery (EMPIRE Study)
75% of patients enrolled - Approval for EMPIRE sub-study
Irvine, CA – Kiel, December 11, 2012 – Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) and its wholly-owned subsidiary Proteo Biotech AG announced today: Patient recruitment for the EMPIRE study has surpassed expectations - 75 percent of the patients have already been enrolled in the on-going trial on coronary bypass surgery. Moreover, the Edinburgh study team has received approvals for an EMPIRE sub-study in which 10 healthy volunteers will have a magnetic resonance imaging (MRI) scan, a feraheme infusion and a second MRI scan 24 hours later. This sub-study is designed to aid the interpretation of the imaging findings in the EMPIRE patients.
"We are very excited about the rapid progress in patient enrollment, and are confident that the EMPIRE study will deliver results more quickly than anticipated" said Birge Bargmann, CEO of Proteo. "I would like to take the opportunity to express my gratitude to all the people who are either directly involved in, or work behind the scenes of the EMPIRE study. My particular thanks go to the patients, as it is their willingness to participate that makes it possible to conduct this promising study."
The EMPIRE study (Elafin Myocardial Protection from Ischaemia Reperfusion Injury) - a placebo-controlled, double-blinded Phase 2 study with 80 patients - was started in the third quarter of 2011. The study is investigating the efficacy of the naturally occurring human protease inhibitor Elafin in preventing complications of coronary bypass surgery with a focus on cardiac muscle injury. In June 2012, we announced that the planned interim safety analysis of the EMPIRE study had already been conducted. No safety concerns were raised by the Data Monitoring Committee and the continuation of the trial was recommended. The clinical trial is being performed under the supervision of the cardiologist Dr. Peter Henriksen at NHS Lothian's Edinburgh Heart Centre in association with The University of Edinburgh, one of the leading European universities in the area of cardiovascular research, and the Edinburgh Clinical Trials Unit. The study is funded by the Medical Research Council (MRC) and Chest Heart & Stroke Scotland (CHSS) with funding in excess of 500,000 GBP.
Further information on the clinical development program for Elafin
Proteo's pharmaceutical Elafin is a copy of a naturally occurring human anti-inflammatory substance. It is a natural antagonist of the tissue destroying enzymes (proteases) that participate in the inflammatory mechanism of many diseases. Elafin's ability to block the enzymes that cause these undesirable effects makes it a promising drug for the treatment of e.g. inflammatory lung diseases and severe reperfusion injury. The excellent tolerability of intravenously administered recombinant Elafin has already been demonstrated convincingly in a Phase I clinical trial. The outcome of a Phase II clinical trial on the treatment of postoperative inflammatory reactions in esophagus carcinoma show that intravenously administered Elafin has a very clear positive effect on the period of recovery: 63 percent of the Elafin treated patients required only one day of intensive care. All patients in the placebo group needed several days of postoperative intensive medical care. In addition, Proteo's licensing and development partner, Minapharm Pharmaceuticals SAE, has initiated a Phase II clinical trial on the use of Elafin for kidney transplantation patients. This trial is concerned with the prevention of acute organ rejection and chronic graft injury (allograft nephropathy).
75% of patients enrolled - Approval for EMPIRE sub-study
Irvine, CA – Kiel, December 11, 2012 – Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) and its wholly-owned subsidiary Proteo Biotech AG announced today: Patient recruitment for the EMPIRE study has surpassed expectations - 75 percent of the patients have already been enrolled in the on-going trial on coronary bypass surgery. Moreover, the Edinburgh study team has received approvals for an EMPIRE sub-study in which 10 healthy volunteers will have a magnetic resonance imaging (MRI) scan, a feraheme infusion and a second MRI scan 24 hours later. This sub-study is designed to aid the interpretation of the imaging findings in the EMPIRE patients.
"We are very excited about the rapid progress in patient enrollment, and are confident that the EMPIRE study will deliver results more quickly than anticipated" said Birge Bargmann, CEO of Proteo. "I would like to take the opportunity to express my gratitude to all the people who are either directly involved in, or work behind the scenes of the EMPIRE study. My particular thanks go to the patients, as it is their willingness to participate that makes it possible to conduct this promising study."
The EMPIRE study (Elafin Myocardial Protection from Ischaemia Reperfusion Injury) - a placebo-controlled, double-blinded Phase 2 study with 80 patients - was started in the third quarter of 2011. The study is investigating the efficacy of the naturally occurring human protease inhibitor Elafin in preventing complications of coronary bypass surgery with a focus on cardiac muscle injury. In June 2012, we announced that the planned interim safety analysis of the EMPIRE study had already been conducted. No safety concerns were raised by the Data Monitoring Committee and the continuation of the trial was recommended. The clinical trial is being performed under the supervision of the cardiologist Dr. Peter Henriksen at NHS Lothian's Edinburgh Heart Centre in association with The University of Edinburgh, one of the leading European universities in the area of cardiovascular research, and the Edinburgh Clinical Trials Unit. The study is funded by the Medical Research Council (MRC) and Chest Heart & Stroke Scotland (CHSS) with funding in excess of 500,000 GBP.
Further information on the clinical development program for Elafin
Proteo's pharmaceutical Elafin is a copy of a naturally occurring human anti-inflammatory substance. It is a natural antagonist of the tissue destroying enzymes (proteases) that participate in the inflammatory mechanism of many diseases. Elafin's ability to block the enzymes that cause these undesirable effects makes it a promising drug for the treatment of e.g. inflammatory lung diseases and severe reperfusion injury. The excellent tolerability of intravenously administered recombinant Elafin has already been demonstrated convincingly in a Phase I clinical trial. The outcome of a Phase II clinical trial on the treatment of postoperative inflammatory reactions in esophagus carcinoma show that intravenously administered Elafin has a very clear positive effect on the period of recovery: 63 percent of the Elafin treated patients required only one day of intensive care. All patients in the placebo group needed several days of postoperative intensive medical care. In addition, Proteo's licensing and development partner, Minapharm Pharmaceuticals SAE, has initiated a Phase II clinical trial on the use of Elafin for kidney transplantation patients. This trial is concerned with the prevention of acute organ rejection and chronic graft injury (allograft nephropathy).
... schade,immer wieder gleiten einige Teilnehmer oder auch Teilnehmenrinnen ab wie man an der Moderation sieht.
Die letzte News ist höchst erfreulich und da kann man schon heute mal alle vier Adventskerzen anzünden. :-))
Die letzte News ist höchst erfreulich und da kann man schon heute mal alle vier Adventskerzen anzünden. :-))
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.924.913 von tiago11 am 13.12.12 17:07:16... hier noch das fehlende , .
... in diesem Board wird wohl nich mehr geklingelt.
Klingeln bei Proteo wäre mir dann auch lieber.
Frohe Festtage
Klingeln bei Proteo wäre mir dann auch lieber.
Frohe Festtage
Antwort auf Beitrag Nr.: 43.952.459 von tiago11 am 21.12.12 12:47:39Ukk so! Bis die Tage.
Weitere Veröffentlichung:
Anti-HIV-1 Activity of Elafin Depends on Its Nuclear Localization and Altered Innate Immune Activation in Female Genital Epithelial Cells
AG Drannik, K Nag, XD Yao, BM Henrick, TB Ball… - PLOS ONE, 2012 - dx.plos.org
vor 7 Tagen - Abstract Elafin (E) and its precursor trappin-2 (Tr) are alarm antiproteases
with antimicrobial and immunomodulatory activities. Tr and E (Tr/E) have been associated
with HIV-1 resistance. We recently showed that Tr/E reduced IL-8 secretion and NF-κB ...
Anti-HIV-1 Activity of Elafin Depends on Its Nuclear Localization and Altered Innate Immune Activation in Female Genital Epithelial Cells
AG Drannik, K Nag, XD Yao, BM Henrick, TB Ball… - PLOS ONE, 2012 - dx.plos.org
vor 7 Tagen - Abstract Elafin (E) and its precursor trappin-2 (Tr) are alarm antiproteases
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Neu! Für 2013
Alveolar Epithelial Cells Are Critical in Protection of the Respiratory Tract by Secretion of Factors Able To Modulate the Activity of Pulmonary Macrophages and Directly Control Bacterial Growth
Olga D. Chuquimia, Dagbjort H. Petursdottir, Natalia Periolo and Carmen Fernández
Department of Immunology, Wenner-Gren Institute, Stockholm University, Stockholm, Sweden
J. L. Flynn, Editor
+ Author Affiliations
ABSTRACT
The respiratory epithelium is a physical and functional barrier actively involved in the clearance of environmental agents. The alveolar compartment is lined with membranous pneumocytes, known as type I alveolar epithelial cells (AEC I), and granular pneumocytes, type II alveolar epithelial cells (AEC II). AEC II are responsible for epithelial reparation upon injury and ion transport and are very active immunologically, contributing to lung defense by secreting antimicrobial factors. AEC II also secrete a broad variety of factors, such as cytokines and chemokines, involved in activation and differentiation of immune cells and are able to present antigen to specific T cells. Another cell type important in lung defense is the pulmonary macrophage (PuM). Considering the architecture of the alveoli, a good communication between the external and the internal compartments is crucial to mount effective responses. Our hypothesis is that being in the interface, AEC may play an important role in transmitting signals from the external to the internal compartment and in modulating the activity of PuM. For this, we collected supernatants from AEC unstimulated or stimulated in vitro with lipopolysaccharide (LPS). These AEC-conditioned media were used in various setups to test for the effects on a number of macrophage functions: (i) migration, (ii) phagocytosis and intracellular control of bacterial growth, and (iii) phenotypic changes and morphology. Finally, we tested the direct effect of AEC-conditioned media on bacterial growth. We found that AEC-secreted factors had a dual effect, on one hand controlling bacterial growth and on the other hand increasing macrophage activity.
Alveolar Epithelial Cells Are Critical in Protection of the Respiratory Tract by Secretion of Factors Able To Modulate the Activity of Pulmonary Macrophages and Directly Control Bacterial Growth
Olga D. Chuquimia, Dagbjort H. Petursdottir, Natalia Periolo and Carmen Fernández
Department of Immunology, Wenner-Gren Institute, Stockholm University, Stockholm, Sweden
J. L. Flynn, Editor
+ Author Affiliations
ABSTRACT
The respiratory epithelium is a physical and functional barrier actively involved in the clearance of environmental agents. The alveolar compartment is lined with membranous pneumocytes, known as type I alveolar epithelial cells (AEC I), and granular pneumocytes, type II alveolar epithelial cells (AEC II). AEC II are responsible for epithelial reparation upon injury and ion transport and are very active immunologically, contributing to lung defense by secreting antimicrobial factors. AEC II also secrete a broad variety of factors, such as cytokines and chemokines, involved in activation and differentiation of immune cells and are able to present antigen to specific T cells. Another cell type important in lung defense is the pulmonary macrophage (PuM). Considering the architecture of the alveoli, a good communication between the external and the internal compartments is crucial to mount effective responses. Our hypothesis is that being in the interface, AEC may play an important role in transmitting signals from the external to the internal compartment and in modulating the activity of PuM. For this, we collected supernatants from AEC unstimulated or stimulated in vitro with lipopolysaccharide (LPS). These AEC-conditioned media were used in various setups to test for the effects on a number of macrophage functions: (i) migration, (ii) phagocytosis and intracellular control of bacterial growth, and (iii) phenotypic changes and morphology. Finally, we tested the direct effect of AEC-conditioned media on bacterial growth. We found that AEC-secreted factors had a dual effect, on one hand controlling bacterial growth and on the other hand increasing macrophage activity.
Selective Inhibitors of Human Neutrophil Proteinase 3
Authors: Korkmaz, Brice; Kellenberger, Christine; Viaud-Massuard, Marie-Claude; Gauthier, Francis
Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 19, Number 6, February 2013 , pp. 966-976(11)
Publisher: Bentham Science Publishers
< previous article|view table of contents|next article >
Buy & download fulltext article:
OR
Price: $63.10 plus tax (Refund Policy)
Neu. Auch 2013:
Abstract:
Human neutrophil proteinase 3 (PR3) and elastase (HNE) are homologous serine proteinases involved in the proteolytic events associated with inflammation and infection. Their close structural and functional resemblance makes it difficult to understand their respective biological functions. Thus, all natural inhibitors of PR3 identified to date preferentially target HNE, and only recently have inhibitors that target PR3 selectively been described. This review describes how differences in the structures of the extended active sites of PR3 and HNE can be exploited to produce selective inhibitors of PR3.
Authors: Korkmaz, Brice; Kellenberger, Christine; Viaud-Massuard, Marie-Claude; Gauthier, Francis
Source: Current Pharmaceutical Design, Volume 19, Number 6, February 2013 , pp. 966-976(11)
Publisher: Bentham Science Publishers
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Price: $63.10 plus tax (Refund Policy)
Neu. Auch 2013:
Abstract:
Human neutrophil proteinase 3 (PR3) and elastase (HNE) are homologous serine proteinases involved in the proteolytic events associated with inflammation and infection. Their close structural and functional resemblance makes it difficult to understand their respective biological functions. Thus, all natural inhibitors of PR3 identified to date preferentially target HNE, and only recently have inhibitors that target PR3 selectively been described. This review describes how differences in the structures of the extended active sites of PR3 and HNE can be exploited to produce selective inhibitors of PR3.
!
Dieser Beitrag wurde von a.mueller moderiert. Grund: Provokation
Warum sollte ich mich erschiessen? Da gibt es bestimmt "lohnendere Ziele". Erarbeitung und Veröffentlichung wissenschaftlicher Ergebnisse als "Ablenkungsmanöver"? Hochinteressant! Ziemlich teures Unterfangen allerdings. Ein paar blöde Sprüche sind sicherlich billiger zu produzieren.
Reproduction and Immunity Driven Natural Selection in the Human WFDC Locus
Z Ferreira, S Seixas, AM Andrés… - Molecular Biology and …, 2013 - SMBE
... 2007). Proteins encoded by the genes in WFDC-CEN include the well-studied peptidase inhibitor
3 (PI3; also known as elafin) and secretory leucocyte proteinase inhibitor (SLPI), which are
pleiotropic molecules engaged in the surveillance against microbial infections at ...
plos.org [HTML]
[HTML] A Spider-Derived Kunitz-Type Serine Protease Inhibitor That Acts as a Plasmin Inhibitor and an Elastase Inhibitor
H Wan, KS Lee, BY Kim, FM Zou, HJ Yoon, YH Je, J Li… - PLOS ONE, 2013 - dx.plos.org
... doi: 10.1016/j.taap.2011.06.020. Find this article online; Alam SR, Newby DE, Henriksen
PA (2012) Role of the endogenous elastase inhibitor, elafin, in cardiovascular injury from
epithelium to endothelium. Biochem Pharmacol 83: 695–704. ...
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Z Ferreira, S Seixas, AM Andrés… - Molecular Biology and …, 2013 - SMBE
... 2007). Proteins encoded by the genes in WFDC-CEN include the well-studied peptidase inhibitor
3 (PI3; also known as elafin) and secretory leucocyte proteinase inhibitor (SLPI), which are
pleiotropic molecules engaged in the surveillance against microbial infections at ...
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[HTML] A Spider-Derived Kunitz-Type Serine Protease Inhibitor That Acts as a Plasmin Inhibitor and an Elastase Inhibitor
H Wan, KS Lee, BY Kim, FM Zou, HJ Yoon, YH Je, J Li… - PLOS ONE, 2013 - dx.plos.org
... doi: 10.1016/j.taap.2011.06.020. Find this article online; Alam SR, Newby DE, Henriksen
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epithelium to endothelium. Biochem Pharmacol 83: 695–704. ...
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Reproduction and Immunity Driven Natural Selection in the Human WFDC Locus
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3 (PI3; also known as elafin) and secretory leucocyte proteinase inhibitor (SLPI), which are
pleiotropic molecules engaged in the surveillance against microbial infections at ...
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[HTML] A Spider-Derived Kunitz-Type Serine Protease Inhibitor That Acts as a Plasmin Inhibitor and an Elastase Inhibitor
H Wan, KS Lee, BY Kim, FM Zou, HJ Yoon, YH Je, J Li… - PLOS ONE, 2013 - dx.plos.org
... doi: 10.1016/j.taap.2011.06.020. Find this article online; Alam SR, Newby DE, Henriksen
PA (2012) Role of the endogenous elastase inhibitor, elafin, in cardiovascular injury from
epithelium to endothelium. Biochem Pharmacol 83: 695–704. ...
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Z Ferreira, S Seixas, AM Andrés… - Molecular Biology and …, 2013 - SMBE
... 2007). Proteins encoded by the genes in WFDC-CEN include the well-studied peptidase inhibitor
3 (PI3; also known as elafin) and secretory leucocyte proteinase inhibitor (SLPI), which are
pleiotropic molecules engaged in the surveillance against microbial infections at ...
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[HTML] A Spider-Derived Kunitz-Type Serine Protease Inhibitor That Acts as a Plasmin Inhibitor and an Elastase Inhibitor
H Wan, KS Lee, BY Kim, FM Zou, HJ Yoon, YH Je, J Li… - PLOS ONE, 2013 - dx.plos.org
... doi: 10.1016/j.taap.2011.06.020. Find this article online; Alam SR, Newby DE, Henriksen
PA (2012) Role of the endogenous elastase inhibitor, elafin, in cardiovascular injury from
epithelium to endothelium. Biochem Pharmacol 83: 695–704. ...
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@neander55:
Interessante Beiträge!!! Es stellt sich dabei nur die Frage, ob denjenigen, die seit Jahren investiert sind, diese immer wieder kehrenden Berichte weiterhelfen,.......ich denke eher nicht!!!!!
Interessante Beiträge!!! Es stellt sich dabei nur die Frage, ob denjenigen, die seit Jahren investiert sind, diese immer wieder kehrenden Berichte weiterhelfen,.......ich denke eher nicht!!!!!
Ich denke: DOCH.
Proteo, Inc. / Proteo Biotech AG: FDA grants Proteo Orphan Drug Designation to Elafin for the treatment of pulmonary arterial hypertension
Irvine, CA – Kiel, January 10, 2013 – Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) and its wholly-owned subsidiary Proteo Biotech AG announced today: The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to Elafin for the treatment of pulmonary arterial hypertension.
Orphan Drug designation is granted by the FDA Office of Orphan Drug Products to novel drugs to treat a rare disease or condition affecting fewer than 200,000 persons in the United States. The designation provides the drug developer with a seven year term of market exclusivity upon final FDA approval. Moreover, this designation offers tax credits on certain development costs in the US and a waiver of the new drug application (NDA) user fee and opens the door to special funding opportunities, such as the US Orphan Products Grants Program.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a life-threatening disease in which the pressure in a patient's pulmonary arteries becomes dangerously high. If untreated, patients have a 40% five-year survival. While the advent of new therapies has likely improved survival to approximately 60%, there remains no specific cure for the disease. Despite the treatment progress during the last two decades there is still an unmet medical need for additional treatments.
Proteo's Elafin blocks the activity of enzymes that are involved in pulmonary arterial hypertension. This makes Elafin a highly promising compound for the treatment of the disease with a new mode of action. In preclinical studies at Stanford University, the treatment with Elafin attenuated fully developed PAH in an animal model with a pronounced and significant improvement of the vascular pathology, parameters of pulmonary hemodynamics, and right ventricular function. "In humans, the obliteration of distal pulmonary arteries leads to a severe increase in pulmonary artery pressure and subsequently to right ventricular dysfunction. Reversal of this obliteration is a key goal in the treatment of PAH. We therefore propose that Elafin treatment could be a promising option for PAH patients." said Marlene Rabinovitch, Director of Research, Vera Moulton Wall Center for Pulmonary Vascular at Stanford University School of Medicine.
Birge Bargmann, CEO of Proteo: "We are very pleased that Marlene Rabinovitch, a leading specialist in the field of pulmonary arterial hypertension, and her team have supported this application. Elafin has now obtained orphan drug status for the treatment of PAH in the US and in the European Union which is an important milestone on the way towards the clinical development of Elafin in both regions".
Further information on the clinical development program for Elafin
Proteo's pharmaceutical Elafin is a copy of a naturally occurring human anti-inflammatory substance. It is a natural antagonist of the tissue destroying enzymes (proteases) that participate in the inflammatory mechanism of many diseases. Elafin's ability to block the enzymes that cause these undesirable effects makes it a promising drug for the treatment of e.g. inflammatory lung diseases and severe reperfusion injury. The excellent tolerability of intravenously administered recombinant Elafin has already been demonstrated convincingly in a Phase I clinical trial. The outcome of a Phase II clinical trial on the treatment of postoperative inflammatory reactions in esophagus carcinoma show that intravenously administered Elafin has a very clear positive effect on the period of recovery: 63 percent of the Elafin treated patients required only one day of intensive care. All patients in the placebo group needed several days of postoperative intensive medical care. In addition, Proteo's licensing and development partner, Minapharm Pharmaceuticals SAE, has initiated a Phase II clinical trial on the use of Elafin for kidney transplantation patients. This trial is concerned with the prevention of acute organ rejection and chronic graft injury (allograft nephropathy). A further clinical trial - EMPIRE (Elafin Myocardial Protection from Ischaemia Reperfusion Injury), a placebo-controlled, double-blinded Phase-II study with 80 patients - has been started in the third quarter of 2011. The study is being performed under the supervision of the cardiologist Dr. Peter Henriksen at NHS Lothian's Edinburgh Heart Centre in association with The University of Edinburgh, one of the leading European universities in the area of cardiovascular research.
About Proteo
The company researches, develops and markets compounds for biological and medical research as well as for use as pharmaceuticals. The main focus is on anti-inflammatory drugs, in particular on the human protease inhibitor Elafin. Proteo intends to out-license selected indications and to establish international strategic alliances in order to open up new fields of application and for marketing (www.proteo.de).
Proteo, Inc. / Proteo Biotech AG: FDA grants Proteo Orphan Drug Designation to Elafin for the treatment of pulmonary arterial hypertension
Irvine, CA – Kiel, January 10, 2013 – Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) and its wholly-owned subsidiary Proteo Biotech AG announced today: The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to Elafin for the treatment of pulmonary arterial hypertension.
Orphan Drug designation is granted by the FDA Office of Orphan Drug Products to novel drugs to treat a rare disease or condition affecting fewer than 200,000 persons in the United States. The designation provides the drug developer with a seven year term of market exclusivity upon final FDA approval. Moreover, this designation offers tax credits on certain development costs in the US and a waiver of the new drug application (NDA) user fee and opens the door to special funding opportunities, such as the US Orphan Products Grants Program.
Pulmonary arterial hypertension (PAH) is a life-threatening disease in which the pressure in a patient's pulmonary arteries becomes dangerously high. If untreated, patients have a 40% five-year survival. While the advent of new therapies has likely improved survival to approximately 60%, there remains no specific cure for the disease. Despite the treatment progress during the last two decades there is still an unmet medical need for additional treatments.
Proteo's Elafin blocks the activity of enzymes that are involved in pulmonary arterial hypertension. This makes Elafin a highly promising compound for the treatment of the disease with a new mode of action. In preclinical studies at Stanford University, the treatment with Elafin attenuated fully developed PAH in an animal model with a pronounced and significant improvement of the vascular pathology, parameters of pulmonary hemodynamics, and right ventricular function. "In humans, the obliteration of distal pulmonary arteries leads to a severe increase in pulmonary artery pressure and subsequently to right ventricular dysfunction. Reversal of this obliteration is a key goal in the treatment of PAH. We therefore propose that Elafin treatment could be a promising option for PAH patients." said Marlene Rabinovitch, Director of Research, Vera Moulton Wall Center for Pulmonary Vascular at Stanford University School of Medicine.
Birge Bargmann, CEO of Proteo: "We are very pleased that Marlene Rabinovitch, a leading specialist in the field of pulmonary arterial hypertension, and her team have supported this application. Elafin has now obtained orphan drug status for the treatment of PAH in the US and in the European Union which is an important milestone on the way towards the clinical development of Elafin in both regions".
Further information on the clinical development program for Elafin
Proteo's pharmaceutical Elafin is a copy of a naturally occurring human anti-inflammatory substance. It is a natural antagonist of the tissue destroying enzymes (proteases) that participate in the inflammatory mechanism of many diseases. Elafin's ability to block the enzymes that cause these undesirable effects makes it a promising drug for the treatment of e.g. inflammatory lung diseases and severe reperfusion injury. The excellent tolerability of intravenously administered recombinant Elafin has already been demonstrated convincingly in a Phase I clinical trial. The outcome of a Phase II clinical trial on the treatment of postoperative inflammatory reactions in esophagus carcinoma show that intravenously administered Elafin has a very clear positive effect on the period of recovery: 63 percent of the Elafin treated patients required only one day of intensive care. All patients in the placebo group needed several days of postoperative intensive medical care. In addition, Proteo's licensing and development partner, Minapharm Pharmaceuticals SAE, has initiated a Phase II clinical trial on the use of Elafin for kidney transplantation patients. This trial is concerned with the prevention of acute organ rejection and chronic graft injury (allograft nephropathy). A further clinical trial - EMPIRE (Elafin Myocardial Protection from Ischaemia Reperfusion Injury), a placebo-controlled, double-blinded Phase-II study with 80 patients - has been started in the third quarter of 2011. The study is being performed under the supervision of the cardiologist Dr. Peter Henriksen at NHS Lothian's Edinburgh Heart Centre in association with The University of Edinburgh, one of the leading European universities in the area of cardiovascular research.
About Proteo
The company researches, develops and markets compounds for biological and medical research as well as for use as pharmaceuticals. The main focus is on anti-inflammatory drugs, in particular on the human protease inhibitor Elafin. Proteo intends to out-license selected indications and to establish international strategic alliances in order to open up new fields of application and for marketing (www.proteo.de).
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.005.968 von neander55 am 10.01.13 16:09:49... na das denke ich auch !
Das ist ja was zum Jahresanfang 2013.
u.a. - Moreover, this designation offers tax credits on certain development costs in the US and a waiver of the new drug application (NDA) user fee and opens the door to special funding opportunities, such as the US Orphan Products Grants Program.
Weiter geht's.
Schade ist nur das die Homepage immer noch( !!!!! ) auf die englische Version begrenzt ist.
Eine deutsche Fassung bringt doch mehr Aufmerksamkeit für das Unternehmen und die Aktie.
Das ist ja was zum Jahresanfang 2013.
u.a. - Moreover, this designation offers tax credits on certain development costs in the US and a waiver of the new drug application (NDA) user fee and opens the door to special funding opportunities, such as the US Orphan Products Grants Program.
Weiter geht's.
Schade ist nur das die Homepage immer noch( !!!!! ) auf die englische Version begrenzt ist.
Eine deutsche Fassung bringt doch mehr Aufmerksamkeit für das Unternehmen und die Aktie.
Neu:
WAP Domain Fusion Polypeptides and Methods of Use Thereof
J Timmer, B Eckelman, GB Guenther… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
... 3. An isolated fusion protein comprising human at least one human Elafin polypeptide operably
linked to a second polypeptide, wherein the second polypeptide comprises at least one of the
following: an immunoglobulin Fc polypeptide; a cytokine targeting polypeptide; an alpha ...
Mehr
Serpin Fusion Polypeptides and Methods of Use Thereof
B Eckelman, J Timmer, PL Nguy… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
... 3. An isolated fusion protein comprising at least one alpha-1 antitrypsin (AAT) polypeptide
operably linked to a second polypeptide of at least one of the following: an immunoglobulin Fc
polypeptide; a cytokine targeting peptide; a human Elafin polypeptide; a human Elafin ...
Mehr
... J Biol Chem 267:11316–11321 | PubMed | ISI | CAS |; Baranger K, Zani ML, Labas
V et al. (2011) Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) is, like its homologue
trappin-2 (pre-elafin), a transglutaminase substrate. PLoS ...
Brenna L. Anderson, Hector Mendez-Figueroa, Joshua D. Dahlke, Christina Raker, Sharon L. Hillier, Susan Cu-Uvin
BL Anderson, H Mendez-Figueroa, JD Dahlke… - American Journal of …, 2013 - Elsevier
... 6. Stock SJ, Duthie L, Tremaine T, Calder AA, Kelly RW, Riley SC. Elafin (SKALP/Trappin-2/
proteinase inhibitor-3) is produced by the cervix in pregnancy and cervicovaginal levels are
diminished in bacterial vaginosis. Reprod Sci 2009 Dec;16(12):1125-34. ...
plos.org [HTML]
Venus W. Huang, Weie Zhao, Cheuk-Lun Lee, Cherie YL Lee, Kevin KW Lam, Jennifer KY Ko, William SB Yeung, Pak-Chung Ho, Philip CN Chiu
VW Huang, W Zhao, CL Lee, CYL Lee, KKW Lam… - Fertility and …, 2013 - Elsevier
To study the potential protective action in vitro of oviductal epithelial cell membrane proteins
against oxidative damage in human spermatozoa.Prospective in.
chinagene.cn [PDF]
WAP Domain Fusion Polypeptides and Methods of Use Thereof
J Timmer, B Eckelman, GB Guenther… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
... 3. An isolated fusion protein comprising human at least one human Elafin polypeptide operably
linked to a second polypeptide, wherein the second polypeptide comprises at least one of the
following: an immunoglobulin Fc polypeptide; a cytokine targeting polypeptide; an alpha ...
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Serpin Fusion Polypeptides and Methods of Use Thereof
B Eckelman, J Timmer, PL Nguy… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
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operably linked to a second polypeptide of at least one of the following: an immunoglobulin Fc
polypeptide; a cytokine targeting peptide; a human Elafin polypeptide; a human Elafin ...
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... J Biol Chem 267:11316–11321 | PubMed | ISI | CAS |; Baranger K, Zani ML, Labas
V et al. (2011) Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) is, like its homologue
trappin-2 (pre-elafin), a transglutaminase substrate. PLoS ...
Brenna L. Anderson, Hector Mendez-Figueroa, Joshua D. Dahlke, Christina Raker, Sharon L. Hillier, Susan Cu-Uvin
BL Anderson, H Mendez-Figueroa, JD Dahlke… - American Journal of …, 2013 - Elsevier
... 6. Stock SJ, Duthie L, Tremaine T, Calder AA, Kelly RW, Riley SC. Elafin (SKALP/Trappin-2/
proteinase inhibitor-3) is produced by the cervix in pregnancy and cervicovaginal levels are
diminished in bacterial vaginosis. Reprod Sci 2009 Dec;16(12):1125-34. ...
plos.org [HTML]
Venus W. Huang, Weie Zhao, Cheuk-Lun Lee, Cherie YL Lee, Kevin KW Lam, Jennifer KY Ko, William SB Yeung, Pak-Chung Ho, Philip CN Chiu
VW Huang, W Zhao, CL Lee, CYL Lee, KKW Lam… - Fertility and …, 2013 - Elsevier
To study the potential protective action in vitro of oviductal epithelial cell membrane proteins
against oxidative damage in human spermatozoa.Prospective in.
chinagene.cn [PDF]
Hallo,
warum werden keine Kurse mehr in Euro angezeigt?
Wird die Aktie in D nicht mehr gehandelt?
warum werden keine Kurse mehr in Euro angezeigt?
Wird die Aktie in D nicht mehr gehandelt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.025.486 von scrafitto am 15.01.13 19:59:00Geh doch einfach mal so ein paar Seiten zurück. Im November wurde das hier angesprochen. In den Beiträgen des Users neander, findest du auch Hinweise warum dies ein Vorteil für Proteo sein soll.
Viel Spass, steig mal als Abendlektüre bei Seite 100 ein
Viel Spass, steig mal als Abendlektüre bei Seite 100 ein
Hallo, ich habe das Angebot erhalten von der Proteo Bezugsrechte zu einem Preis von 0,14 € zu beziehen. Die Aktien sollen dann in ca 6 - 8 Wochen einen Wert von 0,63 € ggf. in 10 Wochen von 0,70 € haben. Eine Frage ins Forum, was haltet Ihr davon? Sollte ich die Figner davon lassen? 71.000 Stück, oder die 10.000 € gleich für einen guten Zweck spenden?
Ich würde Dir eine Spende empfehlen! Dabei ist das Geld zwar auch weg, aber Du bekommst wenigstens eine Spendenquittung und es beschert Dir möglicherweise einen Steuervorteil. Du kannst natürlich auch das Bezugsrechtsangebot annehmen. Dann musst Du jedoch damit rechnen, dass die unrealistischen Versprechungen nicht eingehalten werden. Hier im Forum befinden sich zahlreiche Anleger, die seit Jahren hingehalten werden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.028.127 von Aktientreffer am 16.01.13 13:27:37Geh einfach auch mal im threaf zurück. Diese Situation gab es schon mal.
Hat dir die BTI das Angebot gemacht?
Telefonisch?
Wer ist der Ansprechpartner für dich?
Schöne Lektüre wünsch ich und für dich ist`s so ab Seite 50 interesant.
So ein thread ist doch was Feines, wie ein Archiv, es wird nichts vergessen!
Bitte schön, gern geschehen.
Hat dir die BTI das Angebot gemacht?
Telefonisch?
Wer ist der Ansprechpartner für dich?
Schöne Lektüre wünsch ich und für dich ist`s so ab Seite 50 interesant.
So ein thread ist doch was Feines, wie ein Archiv, es wird nichts vergessen!
Bitte schön, gern geschehen.
Nun ja, rate da ebenfalls zur Spende oder anders ausgedrückt, sollte sich die Frage nach Recherche im diesem Forum erübrigen!!!
Skandalös dabei ist lediglich, dass man mit diesen unseriösen Angeboten weiterhin hausiert.
Skandalös dabei ist lediglich, dass man mit diesen unseriösen Angeboten weiterhin hausiert.
Vielen Dank für die Hinweise, die unterschiedlichen Meinungen / Erfahrungen irritieren. Deshalb lasse ich die Finger davon. Vielen Dank. Ich werde hier wieder mal reinschauen, vielleicht trauere ich dann entgangenen Gewinnen nach.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.028.478 von Aktientreffer am 16.01.13 14:39:45Du wärst der erste der hier trauert. Kannst du mir noch die obigen Fragen beantworten. Es hilft allen hier.
Naja zumindest etlichen.
Naja zumindest etlichen.
Vielen Dank für die Hinweise. Die unterschiedlichen Meinungen / Erfahrungen irritieren. Deshalb lasse ich lieber die Finger davon. Vielen Dank. Ich werde hier wieder mal reinschauen, vielleicht trauere ich dann entgangenen Gewinnen nach.
Ich hoffe, jetzt ist es richtig. Hat die Tastatur geklemmt?
Ich hoffe, jetzt ist es richtig. Hat die Tastatur geklemmt?
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.028.180 von Eberhard01 am 16.01.13 13:41:07Die Fa. BIOTECH DEVELOPMENT CORPORATION
Lindemannstrasse 75 - 40237 Düsseldorf
hat das Angebot gemacht. Erst per Tel. dann schriftlich. Natürlich nur die 0,14 bei entsprechender Stckzahl.
Ansprechpartner, ein Herr Wagner
Lindemannstrasse 75 - 40237 Düsseldorf
hat das Angebot gemacht. Erst per Tel. dann schriftlich. Natürlich nur die 0,14 bei entsprechender Stckzahl.
Ansprechpartner, ein Herr Wagner
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.028.692 von Aktientreffer am 16.01.13 15:10:39Danke dir vielmals.
Im Herbst hat BTI per Telefon zum Nachkauf aniniert. Ebenfalls dieser Herr.
Sie wollten dann auch die Aktienbetreuung übernehmen.
Im Herbst hat BTI per Telefon zum Nachkauf aniniert. Ebenfalls dieser Herr.
Sie wollten dann auch die Aktienbetreuung übernehmen.
Also ich habe die Erfahrung gemacht das es besser ist wenn man wirklich einen Rat braucht, oder Hilfe sucht, dieses Forum zu meiden. Wer z.b. einen Mercedes SL kaufen will, fragt ja auch im Sl Forum und nicht im Blender Forum.
Bislang habe ich meistens nur Kommentare zu verschiedenstens Aktien gelesen und mir mein "Bauchgefühl" bestätigen lassen. Das Forum hat bislang immer Recht behalten. Wer investiert ist und momentan nicht raus kommt, oder nur mit hohem Verlust, muss natürlich glauben. Nur woran? Die Hofffnung stirbt zuletzt, meistens wenn alles weg ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.031.150 von Aktientreffer am 17.01.13 07:53:24... oder an den NASDAQ/OTC ,als spekulatives Invest, paar tausend Stücke kaufen,mit limit versteht sich.
Wenn weiter gute News über Elafin kommen ist m.M. ein Interesse,u.a.Zusammenarbeit mit Big-Pharma usw. , nicht auszuschliessen.
... und dann €€€€€€ ?
Dieser Stoff hat m.W.bis jetzt keinerlei schädlichen Nebenwirkungen gezeigt.
Wenn weiter gute News über Elafin kommen ist m.M. ein Interesse,u.a.Zusammenarbeit mit Big-Pharma usw. , nicht auszuschliessen.
... und dann €€€€€€ ?
Dieser Stoff hat m.W.bis jetzt keinerlei schädlichen Nebenwirkungen gezeigt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.031.787 von tiago11 am 17.01.13 10:32:33Ich vermute hier hat jeder Investierte schon genügend Stücke zusammen. Du verstehst anscheinend nicht, daß hier alle Investierten schon auf Verlusten sitzen und nicht mehr so recht an das Wunder glauben. Nachdem Börsenrückzug aus D ist der Restglaube deutlich in die Knie gegangen. Deshalb die Frage von Aktientreffer gestern.
... Wirkung statt Wunder. ;-)
DGAP-News: Proteo, Inc. / Proteo Biotech AG: FDA grants Proteo Orphan Drug Designation to Elafin for the treatment of pulmonary arterial hypertension (deutsch)
11.12. DGAP-News: Proteo, Inc. / Proteo Biotech AG: Update for Phase 2 Study of Elafin in Coronary Bypass Surgery (EMPIRE Study) (deutsch)
DGAP-News: Proteo, Inc. / Proteo Biotech AG: FDA grants Proteo Orphan Drug Designation to Elafin for the treatment of pulmonary arterial hypertension (deutsch)
11.12. DGAP-News: Proteo, Inc. / Proteo Biotech AG: Update for Phase 2 Study of Elafin in Coronary Bypass Surgery (EMPIRE Study) (deutsch)
Es ist festzustellen das die "Spezialistenfraktion" aus Minderlittgen scheinbar um eine weitere 400 Euro Kraft erweitert worden ist.Denn wenn man deren Geschäft genauer betrachtet, ist es das gleiche "Modell" welches man diversen Firmen vorwirft, nur halt als "die guten" getarnt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.031.787 von tiago11 am 17.01.13 10:32:33Den Gedanken habe ich auch schon verfolgt, nur der hohe Spread irritiert mich dann doch. Bid/Ask bzw. aktueller Kurs. Wenn ich direkt ordern möchte, liegt der errechnete Kurs noch unter den 0,14. Somit wäre mit einer Limitorder ggf. eine Chance auf "keinen" Verlust möglich.
Das ist ja interessant:
Hat die Fa. BTI dir einen Sonderposten Dübel angeboten? Dann bist du hier aber falsch...
Hat die Fa. BTI dir einen Sonderposten Dübel angeboten? Dann bist du hier aber falsch...
Ich bin davon ausgegangen hier seriöse Antworten zu erhalten. Den meisten dürfte doch wohl bekannt sein was sich auf diesem grauen Markt tummelt und vorsätzlich darauf aus ist abzuzocken. Das muss jedoch nicht immer zutreffen und deshalb sind solche Foren wichtig. Dass "man" an der Börse spekuliert weiss doch jeder.
Das Angebot Sonderposten Dübel sah wie folgt aus.
Kaufangebot von Name:
Sehr geehrte Damen und Herren,
bezugnehmend auf das Beratungsgespräch beabsichtige ich, mich als Aktionär an der
Proteo Inc., USA als Muttergesellschaft der Proteo Biotech AG, Kiel zu beteiligen und
unterbreite Ihnen daher nachfolgendes Kaufangebot:
Titel: Proteo, Inc.
Symbol: PTEO
WKN / Valor: 925981 / 1364168
Stückzahl: 71.428
Einzelpreis: € 0,14
Gesamtpreis: € 10.000,00
Auftragswert: € 10.000,00
Mir ist bekannt und bewusst, dass ich durch den Erwerb von Aktien der Proteo, Inc. Aktionär der Proteo, Inc.
werde und mich daher an den Chancen und Risiken der Entwicklung des Unternehmens beteilige. Mein
Engagement ist daher nur ein Teil meines Gesamtvermögens, für das ich ein erhöhtes Risiko – bis maximal
zu einem möglich Totalverlust -, eingehen kann. Ich erkläre mit meiner Unterschrift außerdem, dass ich die
Risikohinweise, die auch Bestandteil des Verkaufsprospektes sind, gelesen und verstanden habe und
Gelegenheit hatte, unabhängig und selbstständig ergänzende Informationen einzuholen. Weiter habe ich zu
meiner persönlichen Information die Hinweise auf den Internetseiten www.sec.gov, www.proteo.de und
www.otcbb.com erhalten bzw. falls ich über kein Internet verfüge, sind mir die von mir verlangten Unterlagen
zugestellt worden.
Darüber hinaus gehende mündliche Abreden existieren nicht.
Mir ist weiterhin bekannt, dass nur eine limitierte Anzahl Aktien zur Verfügung steht und daher bei einer
Überzeichnung die Käufer in der Reihenfolge ihres Einzahlungsdatums (Valutadatum des Zahlungseingangs)
berücksichtigt werden. Einzahlungen, die nach dem Erreichen der Vollzeichnung eintreffen, werden den
Einzahlern ohne Abzüge zurücküberwiesen.
Das vollständig ausgefüllte Formular ist per Fax (0211 699 38 180) an die Createur d´avantage
Technologique GmbH zu senden. Ich werde eine Auftragsbestätigung von der Createur d´avantage
Technologique GmbH mit Angabe der Bankverbindung und den weiteren Instruktionen erhalten. Die Lieferung
der Aktien erfolgt Zug um Zug nach erfolgter Gutschriftsanzeige.
Das Angebot Sonderposten Dübel sah wie folgt aus.
Kaufangebot von Name:
Sehr geehrte Damen und Herren,
bezugnehmend auf das Beratungsgespräch beabsichtige ich, mich als Aktionär an der
Proteo Inc., USA als Muttergesellschaft der Proteo Biotech AG, Kiel zu beteiligen und
unterbreite Ihnen daher nachfolgendes Kaufangebot:
Titel: Proteo, Inc.
Symbol: PTEO
WKN / Valor: 925981 / 1364168
Stückzahl: 71.428
Einzelpreis: € 0,14
Gesamtpreis: € 10.000,00
Auftragswert: € 10.000,00
Mir ist bekannt und bewusst, dass ich durch den Erwerb von Aktien der Proteo, Inc. Aktionär der Proteo, Inc.
werde und mich daher an den Chancen und Risiken der Entwicklung des Unternehmens beteilige. Mein
Engagement ist daher nur ein Teil meines Gesamtvermögens, für das ich ein erhöhtes Risiko – bis maximal
zu einem möglich Totalverlust -, eingehen kann. Ich erkläre mit meiner Unterschrift außerdem, dass ich die
Risikohinweise, die auch Bestandteil des Verkaufsprospektes sind, gelesen und verstanden habe und
Gelegenheit hatte, unabhängig und selbstständig ergänzende Informationen einzuholen. Weiter habe ich zu
meiner persönlichen Information die Hinweise auf den Internetseiten www.sec.gov, www.proteo.de und
www.otcbb.com erhalten bzw. falls ich über kein Internet verfüge, sind mir die von mir verlangten Unterlagen
zugestellt worden.
Darüber hinaus gehende mündliche Abreden existieren nicht.
Mir ist weiterhin bekannt, dass nur eine limitierte Anzahl Aktien zur Verfügung steht und daher bei einer
Überzeichnung die Käufer in der Reihenfolge ihres Einzahlungsdatums (Valutadatum des Zahlungseingangs)
berücksichtigt werden. Einzahlungen, die nach dem Erreichen der Vollzeichnung eintreffen, werden den
Einzahlern ohne Abzüge zurücküberwiesen.
Das vollständig ausgefüllte Formular ist per Fax (0211 699 38 180) an die Createur d´avantage
Technologique GmbH zu senden. Ich werde eine Auftragsbestätigung von der Createur d´avantage
Technologique GmbH mit Angabe der Bankverbindung und den weiteren Instruktionen erhalten. Die Lieferung
der Aktien erfolgt Zug um Zug nach erfolgter Gutschriftsanzeige.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.032.410 von Aktientreffer am 17.01.13 12:45:13Dubios!!!
Die Telefonnr. gehört m.W.n. der BIOTECH DEVELOPMENT CORPORATION
Lindemannstrasse 75 - 40237 Düsseldorf
Die Createur d av... hat auch schon Schlagzeilen gemacht:
http://www.beraterhaftung.de/interessengemeinschaft/111-akti…
Man probiert es auf allen Wegen!
Die Telefonnr. gehört m.W.n. der BIOTECH DEVELOPMENT CORPORATION
Lindemannstrasse 75 - 40237 Düsseldorf
Die Createur d av... hat auch schon Schlagzeilen gemacht:
http://www.beraterhaftung.de/interessengemeinschaft/111-akti…
Man probiert es auf allen Wegen!
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beleidigung
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.032.761 von neander55 am 17.01.13 13:58:23Weil sie im Handel mit Proteo eine aktive Rolle haben!!! Das dir das nicht passt verstehe ich gut.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.032.789 von Eberhard01 am 17.01.13 14:05:13Wer? Die schmierige Klitsche in der Eifel? Kann ich mir nicht vorstellen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.032.806 von neander55 am 17.01.13 14:07:54Les dir Beitrag 1163 durch, da steht`s!
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.032.859 von Eberhard01 am 17.01.13 14:18:06Tut mir leid. Kann ich nichts mit anfangen.
Zitat von neander55: Wer? Die schmierige Klitsche in der Eifel? Kann ich mir nicht vorstellen.
Aus Beitarg 1163:
"....
Das vollständig ausgefüllte Formular ist per Fax (0211 699 38 180) an die Createur d´avantage
Technologique GmbH zu senden. Ich werde eine Auftragsbestätigung von der Createur d´avantage
Technologique GmbH mit Angabe der Bankverbindung und den weiteren Instruktionen erhalten. Die Lieferung
der Aktien erfolgt Zug um Zug nach erfolgter Gutschriftsanzeige. "
Bei deinem Hintergrund kann ich gut nachvollziehen, daß du dir das nicht vorstellen kannst bzw. willst. Ignoriere es meinetwegen, nichts desto Trotz ist es Fakt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.033.208 von Eberhard01 am 17.01.13 15:11:50Was ist Fakt?
Es ist schon sehr erstaunlich mit welchen mindestens genauso dubiosen Methoden ein selbsternannter aber durchweg erfolgloser Sachverständiger hier versucht auf Kundenfang zu gehen.
Heinz, falls du mich meinen solltest, dann sprich offen aus was du meinst. ! ! Damit man es aus der Welt schafft.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.034.035 von Eberhard01 am 17.01.13 17:19:35Was willst Du hier aus der Welt schaffen? Es ist Fakt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.031.997 von Aktientreffer am 17.01.13 11:11:44... na bitte ,geht doch.
PROTEO INC. REGISTERED SHARES DL -,001 (WKN 925981)
Kurs vom 17.01.2013 15:31
0,30 USD
+50,00% | +0,10
letzte Umsätze
Vortag 0,20 15:31:08 2.600 (Stk.) 0,30
Preisfeststellungen 3 15:31:06 2.400 (Stk.) 0,245
PROTEO INC. REGISTERED SHARES DL -,001 (WKN 925981)
Kurs vom 17.01.2013 15:31
0,30 USD
+50,00% | +0,10
letzte Umsätze
Vortag 0,20 15:31:08 2.600 (Stk.) 0,30
Preisfeststellungen 3 15:31:06 2.400 (Stk.) 0,245
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.034.414 von Eberhard01 am 17.01.13 18:45:05Na gut. Notier Dir aber schon mal folgende Rufnummer: 0800 1 11 01 11.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.034.854 von neander55 am 17.01.13 20:27:07Lass mal stecken, ich frag dich dann falls ich sie brauche.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.035.398 von Eberhard01 am 17.01.13 22:57:25Nimm das hier mal nicht auf die leichte Schulter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.035.574 von neander55 am 18.01.13 01:25:38Aber sicher nehm ich das ganz locker. Danke für deinen nicht benötigten Rat.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.035.699 von Eberhard01 am 18.01.13 07:37:28Aber bitte. Keine Ursache. Man sieht: Guter Rat ist nicht teuer.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.037.222 von neander55 am 18.01.13 13:18:17..ungefragter Rat sogar umsonst, wie du siehst. Nix wert im Klartext.
NEU:
[PDF] Elafin, an inhibitor of elastase, is a prognostic indicator in breast cancer
KK Hunt, H Wingate, T Yokota, Y Liu, GB Mills, F Zhang… - Breast Cancer Research, 2013
Abstract Introduction: Elafin is an elastase-specific inhibitor with increased transcription in
normal mammary epithelial cells compared to mammary carcinoma cells. In this report, we
test the hypothesis that inhibition of elastase, through induction of elafin leads to inhibition ...
[PDF] Elafin, an inhibitor of elastase, is a prognostic indicator in breast cancer
KK Hunt, H Wingate, T Yokota, Y Liu, GB Mills, F Zhang… - Breast Cancer Research, 2013
Abstract Introduction: Elafin is an elastase-specific inhibitor with increased transcription in
normal mammary epithelial cells compared to mammary carcinoma cells. In this report, we
test the hypothesis that inhibition of elastase, through induction of elafin leads to inhibition ...
Auch neu:
DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
E Armani, G Amari, L Carzaniga… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
Login Sign up. ...
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DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
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2013:
breast-cancer-research.com [PDF]
[PDF] Elafin, an inhibitor of elastase, is a prognostic indicator in breast cancer
KK Hunt, H Wingate, T Yokota, Y Liu… - Breast Cancer …, 2013 - breast-cancer-research.com
Abstract Introduction: Elafin is an elastase-specific inhibitor with increased transcription in
normal mammary epithelial cells compared to mammary carcinoma cells. In this report, we
test the hypothesis that inhibition of elastase, through induction of elafin leads to inhibition ...
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Selective Inhibitors of Human Neutrophil Proteinase 3
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... But there are no physiological or bioengineered inhibitors that inhibit PR3 preferentially. The
natural inhibitors of PR3 include the α2- macroglobulin, α1-proteinase inhibitor (α1-PI) [20],
SerpinB1 [21] and elafin/trappin-2 [22]. ... Elafin 4 x 106(e) 3.6 x 106(j) ...
Republished: Bacterial proteases in IBD and IBS
N Steck, K Mueller, M Schemann… - Postgraduate Medical …, 2013 - pmj.bmj.com
Menu. Search BMJ Group Search BMJ Group. ...
Antimicrobial peptide plasma concentrations in patients with community-acquired pneumonia
AL Jendeberg, K Strålin… - Scandinavian Journal of …, 2013 - informahealthcare.com
... SLPI and elafin: one glove, many fingers. Clin Sci (Lond) 2006;110:21–35. ... Secretory leukocyte
protease inhibitor and elafin/trappin-2: versatile mucosal antimicrobials and regulators of immunity.
Am J Respir Cell Mol Biol 2010;42: 635–43. CrossRef. Weldon S, Taggart CC. ...
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Abstract Introduction: Elafin is an elastase-specific inhibitor with increased transcription in
normal mammary epithelial cells compared to mammary carcinoma cells. In this report, we
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... SLPI and elafin: one glove, many fingers. Clin Sci (Lond) 2006;110:21–35. ... Secretory leukocyte
protease inhibitor and elafin/trappin-2: versatile mucosal antimicrobials and regulators of immunity.
Am J Respir Cell Mol Biol 2010;42: 635–43. CrossRef. Weldon S, Taggart CC. ...
WAP Domain Fusion Polypeptides and Methods of Use Thereof
J Timmer, B Eckelman, GB Guenther… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
... 3. An isolated fusion protein comprising human at least one human Elafin polypeptide operably
linked to a second polypeptide, wherein the second polypeptide comprises at least one of the
following: an immunoglobulin Fc polypeptide; a cytokine targeting polypeptide; an alpha ...
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Serpin Fusion Polypeptides and Methods of Use Thereof
B Eckelman, J Timmer, PL Nguy… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
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operably linked to a second polypeptide of at least one of the following: an immunoglobulin Fc
polypeptide; a cytokine targeting peptide; a human Elafin polypeptide; a human Elafin ...
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Neutrophil elastase degrades cystic fibrosis transmembrane conductance regulator via calpains and disables channel function in vitro and in vivo
M Le Gars, D Descamps, D Roussel… - American Journal of …, 2013 - Am Thoracic Soc
Zitiert durch: 1
Reproduction and Immunity Driven Natural Selection in the Human WFDC Locus
Z Ferreira, S Seixas, AM Andrés… - Molecular Biology and …, 2013 - SMBE
... 2007). Proteins encoded by the genes in WFDC-CEN include the well-studied peptidase inhibitor
3 (PI3; also known as elafin) and secretory leucocyte proteinase inhibitor (SLPI), which are
pleiotropic molecules engaged in the surveillance against microbial infections at ...
Cross-Linking of SPINK6 by Transglutaminases Protects from Epidermal Proteases
J Fischer, Y Koblyakova, T Latendorf, Z Wu… - Journal of Investigative …, 2013 - nature.com
... J Biol Chem 267:11316–11321 | PubMed | ISI | CAS |; Baranger K, Zani ML, Labas
V et al. (2011) Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) is, like its homologue
trappin-2 (pre-elafin), a transglutaminase substrate. PLoS ...
Brenna L. Anderson, Hector Mendez-Figueroa, Joshua D. Dahlke, Christina Raker, Sharon L. Hillier, Susan Cu-Uvin
BL Anderson, H Mendez-Figueroa, JD Dahlke… - American Journal of …, 2013 - Elsevier
... 6. Stock SJ, Duthie L, Tremaine T, Calder AA, Kelly RW, Riley SC. Elafin (SKALP/Trappin-2/
proteinase inhibitor-3) is produced by the cervix in pregnancy and cervicovaginal levels are
diminished in bacterial vaginosis. Reprod Sci 2009 Dec;16(12):1125-34. ...
2013:
[HTML] A Spider-Derived Kunitz-Type Serine Protease Inhibitor That Acts as a Plasmin Inhibitor and an Elastase Inhibitor
H Wan, KS Lee, BY Kim, FM Zou, HJ Yoon, YH Je, J Li… - PloS one, 2013 - dx.plos.org
... doi: 10.1016/j.taap.2011.06.020. Find this article online; Alam SR, Newby DE, Henriksen
PA (2012) Role of the endogenous elastase inhibitor, elafin, in cardiovascular injury from
epithelium to endothelium. Biochem Pharmacol 83: 695–704. ...
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Venus W. Huang, Weie Zhao, Cheuk-Lun Lee, Cherie YL Lee, Kevin KW Lam, Jennifer KY Ko, William SB Yeung, Pak-Chung Ho, Philip CN Chiu
VW Huang, W Zhao, CL Lee, CYL Lee, KKW Lam… - Fertility and …, 2013 - Elsevier
To study the potential protective action in vitro of oviductal epithelial cell membrane proteins
against oxidative damage in human spermatozoa.Prospective in.
chinagene.cn [PDF]
[PDF] 基于双聚类挖掘癌症共享的基因功能模块
张凡, 林爱华, 林美华, 丁元林, 饶绍奇 - chinagene.cn
Page 1. 基于双聚类挖掘癌症共享的基因功能模块 张凡1,林爱华1,林美华2,丁元林2,饶绍奇
1.2 1. 中山大学公共卫生学院,广州510080; 2. 广东医学院公共卫生学院,东莞523808
摘要:基因多效性是癌症遗传机制中的普遍现象,但罕见系统性的分析 ...
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Alveolar Epithelial Cells Are Critical in Protection of the Respiratory Tract by Secretion of Factors Able To Modulate the Activity of Pulmonary Macrophages and …
OD Chuquimia, DH Petursdottir, N Periolo… - Infection and …, 2013 - Am Soc Microbiol
NUCLEOPHILIC CATALYSTS FOR OXIME LINKAGE
J Siekmann, S Haider… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
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DERIVATIVES OF 1-PHENYL-2-PYRIDINYL ALKYL ALCOHOLS AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
E Armani, G Amari, L Carzaniga… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
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H Wan, KS Lee, BY Kim, FM Zou, HJ Yoon, YH Je, J Li… - PloS one, 2013 - dx.plos.org
... doi: 10.1016/j.taap.2011.06.020. Find this article online; Alam SR, Newby DE, Henriksen
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against oxidative damage in human spermatozoa.Prospective in.
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... also Chancen für Elafin gibt es ja erfreulicherweise mehr als genügend. :-))
Vielleicht die nächste News aus Edinburgh ?
Vielleicht die nächste News aus Edinburgh ?
Seit 1990 bis heute: 3.630 wissenschaftliche Veröffentlichungen!!! Soll mal erst einer nachmachen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.044.324 von neander55 am 21.01.13 12:10:54@tiago11 und neander55.Ihr seid wirklich die Größten!!!
Niemand in diesem Forum bezweifelt die hervorragende wissenschaftliche Arbeit in Kiel, aber was wohl noch nicht ganz bei Euch angekommen ist, ist die Tatsache dass all diejnigen, die in diese Sache investiert haben seit Jahren mit den unglaublichsten Erklärungen vertröstet werden. Aktuell schon wieder!!!
.....da helfen auch 3.630 Veröffentlichungen nicht!!!!
Inwieweit seid ihr denn invetiert, oder gehört ihr lediglich auch zu der Fraktion, die für gute Stimmung zuständig ist?
Niemand in diesem Forum bezweifelt die hervorragende wissenschaftliche Arbeit in Kiel, aber was wohl noch nicht ganz bei Euch angekommen ist, ist die Tatsache dass all diejnigen, die in diese Sache investiert haben seit Jahren mit den unglaublichsten Erklärungen vertröstet werden. Aktuell schon wieder!!!
.....da helfen auch 3.630 Veröffentlichungen nicht!!!!
Inwieweit seid ihr denn invetiert, oder gehört ihr lediglich auch zu der Fraktion, die für gute Stimmung zuständig ist?
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.044.405 von ferrari1966 am 21.01.13 12:31:05... News machen eben die Stimmung/Hoffnung , gut oder mies,je nach Inhalt. Ob der "große Wurf" mit Elafin gelingt, abwarten.
Immerhin ist Elafin an mindestens drei Fronten offiziell aktiv.
Immerhin ist Elafin an mindestens drei Fronten offiziell aktiv.
Cross-Linking of SPINK6 by Transglutaminases Protects from Epidermal Proteases
J Fischer, Y Koblyakova, T Latendorf, Z Wu… - Journal of Investigative …, 2013 - nature.com
... J Biol Chem 267:11316–11321 | PubMed | ISI | CAS |; Baranger K, Zani ML, Labas
V et al. (2011) Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) is, like its homologue
trappin-2 (pre-elafin), a transglutaminase substrate. PLoS ..
J Fischer, Y Koblyakova, T Latendorf, Z Wu… - Journal of Investigative …, 2013 - nature.com
... J Biol Chem 267:11316–11321 | PubMed | ISI | CAS |; Baranger K, Zani ML, Labas
V et al. (2011) Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) is, like its homologue
trappin-2 (pre-elafin), a transglutaminase substrate. PLoS ..
[PDF] FISIOLOGÍA DE LA PIEL
J Honeyman - cilad.org
... El proceso se origina en la zona interdesmosomas de la membrana plasmática. Posteriormente
se agregan el elafin, proteínas ricas en prolina y la loricrina. La membrana plasmática, que rica
en fosfolípidos, es reemplazada mas adelante por zona que contiene ceramidas. ...
J Honeyman - cilad.org
... El proceso se origina en la zona interdesmosomas de la membrana plasmática. Posteriormente
se agregan el elafin, proteínas ricas en prolina y la loricrina. La membrana plasmática, que rica
en fosfolípidos, es reemplazada mas adelante por zona que contiene ceramidas. ...
... mal sehen wann WO es gelingt den Kurs,Währung und Handelsplatz zu aktualisieren. :-O
Proteo
WKN: 925981
ISIN: US74369R1005
Symbol: OTR
0,208
+0,00 %
+0,00
Frankfurt (EUR), 14.12.12 | 07:28 !!!!!
Proteo
WKN: 925981
ISIN: US74369R1005
Symbol: OTR
0,208
+0,00 %
+0,00
Frankfurt (EUR), 14.12.12 | 07:28 !!!!!
Neutrophil elastase degrades cystic fibrosis transmembrane conductance regulator via calpains and disables channel function in vitro and in vivo
M Le Gars, D Descamps, D Roussel… - American Journal of …, 2013 - Am Thoracic Soc
M Le Gars, D Descamps, D Roussel… - American Journal of …, 2013 - Am Thoracic Soc
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.044.405 von ferrari1966 am 21.01.13 12:31:05Proteo macht mit Sicherheit eine gute und auch geschätzte Arbeit wie die gesponserten Studien,z.B. in Stanford mit US$ 10,8 Mio. , belegen. Das zeugt doch durchaus von Hoffnungen welche man in den Wirkstoff ELAFIN setzt.
Aber diese erfreulichen Vorgänge sind in der Breite nicht so bekannt,leider !
Proteo übt m.M. in der Außendarstellung etwas viel "vornehme Zurückhaltung" und ich hoffe aber das diese mit weiteren Ergebnissen aufgegeben wird.
Wenn ein "Großer" hier Interesse zeigt wird sich der Handel bestimmt schon vorher massiv beleben , spätestens aber dann wenn die passende News von Proteo veröffentlich wird.
Aber diese erfreulichen Vorgänge sind in der Breite nicht so bekannt,leider !
Proteo übt m.M. in der Außendarstellung etwas viel "vornehme Zurückhaltung" und ich hoffe aber das diese mit weiteren Ergebnissen aufgegeben wird.
Wenn ein "Großer" hier Interesse zeigt wird sich der Handel bestimmt schon vorher massiv beleben , spätestens aber dann wenn die passende News von Proteo veröffentlich wird.
[PDF] The Effect of Reduced Bacterial Dilution on Human Amniotic Membrane Antibacterial Activity, in Vitro
MM Soltan-Dallal, Z Kalafi, A Rastegar-Lari… - Zahedan Journal of …, 2013 - zjrms.ir
... of natural antimicrobials found in the uterus. The presence of human beta-defensins
1-3 (HBD), elafin, and secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) was shown
in the amniotic epithelial layer. HBD-2 is a strong antibiotic
MM Soltan-Dallal, Z Kalafi, A Rastegar-Lari… - Zahedan Journal of …, 2013 - zjrms.ir
... of natural antimicrobials found in the uterus. The presence of human beta-defensins
1-3 (HBD), elafin, and secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) was shown
in the amniotic epithelial layer. HBD-2 is a strong antibiotic
Neutrophil Proteinase 3 Acts on Protease-Activated Receptor-2 to Enhance Vascular Endothelial Cell Barrier Function
CJ Kuckleburg, PJ Newman - Arteriosclerosis, Thrombosis, and …, 2013 - Am Heart Assoc
... 35 Neutrophil elastase and PR3 are inhibited by α1-antitrypsin and elafin. ... The protease inhibitors
elafin and 4-(2-Aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride hydrochloride were purchased from AnaSpec
(San Jose, CA) and Roche (Mannheim, Germany), respectively. ...
[PDF] von zjrms.ir
CJ Kuckleburg, PJ Newman - Arteriosclerosis, Thrombosis, and …, 2013 - Am Heart Assoc
... 35 Neutrophil elastase and PR3 are inhibited by α1-antitrypsin and elafin. ... The protease inhibitors
elafin and 4-(2-Aminoethyl) benzenesulfonyl fluoride hydrochloride were purchased from AnaSpec
(San Jose, CA) and Roche (Mannheim, Germany), respectively. ...
[PDF] von zjrms.ir
Human rElafin Inhibits HIV-1 Replication in Its Natural Target Cells
VJ Jasinghe, EA Peyrotte, AFA Meyers… - BioResearch Open …, 2013 - online.liebertpub.com
... ABSTRACT. Trappin-2/elafin is a novel innate immune factor that belongs to the serine protease
inhibitor family and has known antibacterial, antifungal, and antiviral properties. ... Carole Lavigne.
Keywords: antiviral activity. elafin. HIV. mechanism of action. natural target cells. Search ...
VJ Jasinghe, EA Peyrotte, AFA Meyers… - BioResearch Open …, 2013 - online.liebertpub.com
... ABSTRACT. Trappin-2/elafin is a novel innate immune factor that belongs to the serine protease
inhibitor family and has known antibacterial, antifungal, and antiviral properties. ... Carole Lavigne.
Keywords: antiviral activity. elafin. HIV. mechanism of action. natural target cells. Search ...
Impairment of neutrophil reactivity to elastin peptides in COPD
Aurélie Dupont, Sandra Dury, Valérie Gafa, François Lebargy, Gaëtan Deslée, Moncef Guenounou, Frank Antonicelli, Richard Le Naour
Thorax published 28 January 2013, 10.1136/thoraxjnl-2012-201833
Aurélie Dupont, Sandra Dury, Valérie Gafa, François Lebargy, Gaëtan Deslée, Moncef Guenounou, Frank Antonicelli, Richard Le Naour
Thorax published 28 January 2013, 10.1136/thoraxjnl-2012-201833
... naja,mindestens der prozentuale Anstieg stimmt,im Moment!
Für etwas "Chancenloses" gibt man wohl keine US$ 2.000 aus. :-))
PROTEO INC. REGISTERED SHARES DL -,001 (WKN 925981)
verzögert
Kurs vom 30.01.2013 15:30
0,40 USD
+33,33% | +0,10 ISIN US74369R1005 | Aktie
Biotechnologie
Deutschland
Nasdaq other OTC
Für etwas "Chancenloses" gibt man wohl keine US$ 2.000 aus. :-))
PROTEO INC. REGISTERED SHARES DL -,001 (WKN 925981)
verzögert
Kurs vom 30.01.2013 15:30
0,40 USD
+33,33% | +0,10 ISIN US74369R1005 | Aktie
Biotechnologie
Deutschland
Nasdaq other OTC
... oder hatten wir das schon? Wenn ja, macht nichs.
Elafin as a biomarker in serous ovarian cancers and basal-like breast tumors DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, BOSTON, UNITED STATES
Quelle:
http://scibite.com/site/library/2013_1/6/0/8445879.html
Sat Jan 19 15:09:54 GMT 2013
Elafin as a biomarker in serous ovarian cancers and basal-like breast tumors DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, BOSTON, UNITED STATES
Quelle:
http://scibite.com/site/library/2013_1/6/0/8445879.html
Sat Jan 19 15:09:54 GMT 2013
Hatten wir, - glaube ich jedenfalls - noch nicht.
Müsste auch neu sein:
16 Genomics of laminitis
JK Belknap - Equine Genomics, 2013 - books.google.com
... In addition to the increased number of inflammatory transcripts at the onset of OG1 laminitis, there
is also an increase in the number of transcripts encoding anti-inflammatory proteins including
Mn-superoxide disumutase (Mn-SOD/SOD2), elafin, and TIMP-1, which may play a ..
16 Genomics of laminitis
JK Belknap - Equine Genomics, 2013 - books.google.com
... In addition to the increased number of inflammatory transcripts at the onset of OG1 laminitis, there
is also an increase in the number of transcripts encoding anti-inflammatory proteins including
Mn-superoxide disumutase (Mn-SOD/SOD2), elafin, and TIMP-1, which may play a ..
Auch neu:
基于双聚类挖掘癌症共享的基因功能模块
张凡, 林爱华, 林美华, 丁元林, 饶绍奇 - chinagene.cn
Page 1. 基于双聚类挖掘癌症共享的基因功能模块 张凡1,林爱华1,林美华2,丁元林2,饶绍奇
1.2 1. 中山大学公共卫生学院,广州510080; 2. 广东医学院公共卫生学院,东莞523808
摘要:基因多效性是癌症遗传机制中的普遍现象,但罕见系统性的分析 ...
...und: Viel Vergnügen.
基于双聚类挖掘癌症共享的基因功能模块
张凡, 林爱华, 林美华, 丁元林, 饶绍奇 - chinagene.cn
Page 1. 基于双聚类挖掘癌症共享的基因功能模块 张凡1,林爱华1,林美华2,丁元林2,饶绍奇
1.2 1. 中山大学公共卫生学院,广州510080; 2. 广东医学院公共卫生学院,东莞523808
摘要:基因多效性是癌症遗传机制中的普遍现象,但罕见系统性的分析 ...
...und: Viel Vergnügen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.092.133 von neander55 am 01.02.13 12:49:22Ich verstehe den Sinn Deiner Beiträge nicht. Vieleicht kannst Du das mal erklären.
... bei diesen Möglichkeiten von Elafin ist leider wenig im Handel/Kurs zu spüren.
Naja,Spekulation eben. Alles hier scheint möglich,von :-( bis :-)))) .
Von damals über US$ > 7,00 auf das heutige Niveau.
Ähnlich wie bei Medigene ( € 130,00 in 2000 :-O ) ,Paion,GPC Biot. u.v.a. nur Proteo hat noch einige Eisen im Feuer.
M.M. mehr top als ... !
Naja,Spekulation eben. Alles hier scheint möglich,von :-( bis :-)))) .
Von damals über US$ > 7,00 auf das heutige Niveau.
Ähnlich wie bei Medigene ( € 130,00 in 2000 :-O ) ,Paion,GPC Biot. u.v.a. nur Proteo hat noch einige Eisen im Feuer.
M.M. mehr top als ... !
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.092.285 von tiago11 am 01.02.13 13:12:51"Von damals über US$ > 7,00 auf das heutige Niveau."
Rund 95% Kursverlust ($ 6,70)! Damit ist doch alles gesagt!
Rund 95% Kursverlust ($ 6,70)! Damit ist doch alles gesagt!
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.092.373 von Eberhard01 am 01.02.13 13:31:27Preisfrage: "Was ist wichtiger? Form oder Inhalt?"
... um einseitige Darstellung zu vermeiden.
Medigene,von großen Häusern !!! empfohlen, sogar 99,2 % Kursverlust .
... und Zukunftaussichten m.M. wohl :-((((((((((((((( .
Proteo beschäftigt sich aber nicht mit dem Gedanken den Laden dicht zu machen,eher das Gegenteil dank den Ergebnissen vom ... ? :-)))
Medigene,von großen Häusern !!! empfohlen, sogar 99,2 % Kursverlust .
... und Zukunftaussichten m.M. wohl :-((((((((((((((( .
Proteo beschäftigt sich aber nicht mit dem Gedanken den Laden dicht zu machen,eher das Gegenteil dank den Ergebnissen vom ... ? :-)))
The skin surface as antimicrobial barrier: present concepts and future outlooks
J Harder, JM Schröder, R Gläser - Experimental Dermatology, 2013 - Wiley Online Library
... We therefore hypothesize that skin AMP are protected from microbial protease digestion
by epidermal protease inhibitors such as secretory leucocyte protease inhibitor, elafin, LEKTI,
LEKTI-2, serine proteinase inhibitor Kazal type-6 and others [59]. ...
Zitieren
Mit dabei: JM Schröder. Mitentdecker und Mitautor der ersten Veröffentlichung aus 1990.
J Harder, JM Schröder, R Gläser - Experimental Dermatology, 2013 - Wiley Online Library
... We therefore hypothesize that skin AMP are protected from microbial protease digestion
by epidermal protease inhibitors such as secretory leucocyte protease inhibitor, elafin, LEKTI,
LEKTI-2, serine proteinase inhibitor Kazal type-6 and others [59]. ...
Zitieren
Mit dabei: JM Schröder. Mitentdecker und Mitautor der ersten Veröffentlichung aus 1990.
... erstaunlich,noch immer ein niedriges Kursniveau. ;-)
Die letzten beiden News scheinen wohl noch nicht so in der breiten Öffentlichkeit bzw. Investorgemeinde bekannt zu sein.
Die letzten beiden News scheinen wohl noch nicht so in der breiten Öffentlichkeit bzw. Investorgemeinde bekannt zu sein.
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: unverständlicher und unleserlicher Inhalt
Ist mein voller Ernst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.115.543 von tiago11 am 07.02.13 17:18:28... oder man versteht diese ( noch ) nicht.
Stanford hat genügend Mittel ( US$ ) z.b. für klin.Phasen II mit ELAFIN,z.B. PAH .
Stanford hat genügend Mittel ( US$ ) z.b. für klin.Phasen II mit ELAFIN,z.B. PAH .
16 Genomics of laminitis
JK Belknap - Equine Genomics, 2013 - books.google.com
... In addition to the increased number of inflammatory transcripts at the onset of OG1 laminitis, there
is also an increase in the number of transcripts encoding anti-inflammatory proteins including
Mn-superoxide disumutase (Mn-SOD/SOD2), elafin, and TIMP-1, which may play a ...
JK Belknap - Equine Genomics, 2013 - books.google.com
... In addition to the increased number of inflammatory transcripts at the onset of OG1 laminitis, there
is also an increase in the number of transcripts encoding anti-inflammatory proteins including
Mn-superoxide disumutase (Mn-SOD/SOD2), elafin, and TIMP-1, which may play a ...
Ongoing results from the Phase III RTS, S malaria candidate vaccine trials show positive results for African infants
P Requests - Future Microbiology, 2013 - Future Medicine
... The team engineered food-grade bacterial strains to produce the human protein, elafin, for
delivery to the intestinal mucosa, with the aim of reducing local inflammation. ... Elafin is a
protease inhibitor that is known to exhibit anti-inflammatory properties.
P Requests - Future Microbiology, 2013 - Future Medicine
... The team engineered food-grade bacterial strains to produce the human protein, elafin, for
delivery to the intestinal mucosa, with the aim of reducing local inflammation. ... Elafin is a
protease inhibitor that is known to exhibit anti-inflammatory properties.
Soluble biomarkers of HIV transmission, disease progression and comorbidities
E Leeansyah, DFG Malone, DD Anthony… - Current Opinion in …, 2013 - journals.lww.com
... [7] suggesting HβD-2 in CVL having an antiviral activity. Ghosh et al. [7] also found that Elafin
and secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) were both positively associated with viral
load in the CVL, while MIP-3α correlated with CVL antiviral activity. ...
Zitieren
E Leeansyah, DFG Malone, DD Anthony… - Current Opinion in …, 2013 - journals.lww.com
... [7] suggesting HβD-2 in CVL having an antiviral activity. Ghosh et al. [7] also found that Elafin
and secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) were both positively associated with viral
load in the CVL, while MIP-3α correlated with CVL antiviral activity. ...
Zitieren
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.130.403 von neander55 am 12.02.13 12:05:00... die Frage ist ob dann ELAFIN von Proteo bei diesen vielen Möglichkeiten irgendwann,oder besser baldigst , zum Einsatz gelangen kann.
In China werden Antibiotika in der Tierhaltung unkontrolliert eingesetzt. Eine Folge: Gene, die Bakterien gegen die Wirkung der Mittel unempfindlich machen, finden sich in großer Mengen in der Umwelt. Dies könnte ein Risiko für Menschen sein, fürchten Forscher.
Quelle:http://www.spiegel.de/wissenschaft/natur/china-gefahr-durch-…
... das passt irgendwie.
http://www.dgap.de/dgap/News/corporate/proteo-inc-proteo-bio…
Zitat aus der News u.a.:
Es soll untersucht
werden, ob Proteos Elafin als Co-Therapie mit Antibiotika hier wirksam ist.
Quelle:http://www.spiegel.de/wissenschaft/natur/china-gefahr-durch-…
... das passt irgendwie.
http://www.dgap.de/dgap/News/corporate/proteo-inc-proteo-bio…
Zitat aus der News u.a.:
Es soll untersucht
werden, ob Proteos Elafin als Co-Therapie mit Antibiotika hier wirksam ist.
Was machen eigentlich Kaubeuhut, Radumanz, derhollaender, held2006, niemwolf, eberhard01, peterpan123 und pipetwister1? Kein Interesse mehr, kein Handelsprogramm mehr, keine Übernahme von Pfizer mehr?
Wo seid ihr. Den neander55 verstehe ich nicht. Euch zu lesen, hat wenigstens noch Spass gemacht.
Wo seid ihr. Den neander55 verstehe ich nicht. Euch zu lesen, hat wenigstens noch Spass gemacht.
Wie ich gerade gesehen habe, ist keiner der Jungs online.
Ganz einfache Antwort: Im Moment ist Karneval.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.133.634 von neander55 am 12.02.13 22:35:45Ja nee is klar, Karneval in Düsseldorf lähmt die gesamte Finanzwirtschaft. Was weniger Geeignetes fällt wohl mitterweile auf den Stimmungsmachern hier im Thread nicht ein.
Die Abhandlung des eigentlichen Themas mutiert immer mehr zu Pharse, lächerlich!!!!
Die Abhandlung des eigentlichen Themas mutiert immer mehr zu Pharse, lächerlich!!!!
Jaja, da lacht sogar Vrau Phogel, gell? Reinstes End-Stadion, äh End- Stazione
Ja, klar. Und Du hast einen zuviel hinter die Binde gekippt.
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: Korrespondierendes Posting wurde entfernt
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.132.099 von hevo001 am 12.02.13 17:19:31... ich lese hier oft Pfizer,Pfizer . Es gibt ja auch wohl noch andere Unternehmen im Pharma- und Big-Pharma-Bereich für die ELAFIN interessant werden könnte und die ebenso Kontakte zum USAMRID o.ä. pflegen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.135.124 von tiago11 am 13.02.13 11:54:09... und das sich Proteo mit seiner Informationspolitik ( noch ) bedeckt hält muß keine negative Bedeutung haben.
Nur m.M. .
Nur m.M. .
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.135.124 von tiago11 am 13.02.13 11:54:09@tiago: ......da hängst du mit Deinem Kenntnisstand aber sehr weit hinten. Ratsam, erst mal updaten und dann wieder posten
... es ist ja soooo einfach die Institutionen ,welche mit diesem Wirkstoff befasst sind, zu einem "update" zu bewegen.
Oder man ist als " H..k.r " aktiv in den Systemen von ... ???
Hut ab, wenn Dir eines davon gelungen ist, ,und viel Spaß bei der nächsten USA-Reise.
Oder man ist als " H..k.r " aktiv in den Systemen von ... ???
Hut ab, wenn Dir eines davon gelungen ist, ,und viel Spaß bei der nächsten USA-Reise.
FREDERIK W. VAN GINKEL,> CHONGGUANG LIU,^ JERRY W. SIMECKA,'JIAN-YUN DONG^ TERRENCE GREENWAY, i RAYMOND A. FRIZZELL,^ HIROSHI …
WP DAVID - online.liebertpub.com
Page 1. HUMANGENETHERAPY 6:895-903 (July 1995) Mary Ann Liebert, Inc.
Intratracheal Gene Delivery with Adenoviral Vector Induces Elevated Systemic IgG
and Mucosal IgA Antibodies to Adenovirus and j8-Galactosidase ...
WP DAVID - online.liebertpub.com
Page 1. HUMANGENETHERAPY 6:895-903 (July 1995) Mary Ann Liebert, Inc.
Intratracheal Gene Delivery with Adenoviral Vector Induces Elevated Systemic IgG
and Mucosal IgA Antibodies to Adenovirus and j8-Galactosidase ...
[PDF] Novel immune genes associated with excessive inflammatory and antiviral responses to rhinovirus in COPD
KJ Baines, ACY Hsu, M Tooze… - Respiratory …, 2013 - respiratory-research.com
... FOLD CHANGE P value Protease and Antiproteases MMP10 Matrix metallopeptidase 10 2.94
0.0029 PI3 Peptidase inhibitor 3 (Elafin) 2.22 0.0287 ADAM19 ADAM metallopeptidase domain
19 2.13 0.0090 Innate immunity S100A8 S100 calcium binding protein A8 2.63 0.0189 ...
KJ Baines, ACY Hsu, M Tooze… - Respiratory …, 2013 - respiratory-research.com
... FOLD CHANGE P value Protease and Antiproteases MMP10 Matrix metallopeptidase 10 2.94
0.0029 PI3 Peptidase inhibitor 3 (Elafin) 2.22 0.0287 ADAM19 ADAM metallopeptidase domain
19 2.13 0.0090 Innate immunity S100A8 S100 calcium binding protein A8 2.63 0.0189 ...
Innate Immunity in the Vagina (Part I): Estradiol Inhibits HBD2 and Elafin Secretion by Human Vaginal Epithelial Cells
MV Patel, JV Fahey, RM Rossoll… - American Journal of …, 2013 - Wiley Online Library
Results E 2 significantly decreased the secretion of HBD2 and elafin by VEC over 48 hrs,
while P 4 and the SERMs (tamoxifen, PHTTP, ICI or Y134) had no effect. VEC conditioned
media from E 2-treated cells had no anti-HIV activity, while that from E 2/P 4-treated cells ...
MV Patel, JV Fahey, RM Rossoll… - American Journal of …, 2013 - Wiley Online Library
Results E 2 significantly decreased the secretion of HBD2 and elafin by VEC over 48 hrs,
while P 4 and the SERMs (tamoxifen, PHTTP, ICI or Y134) had no effect. VEC conditioned
media from E 2-treated cells had no anti-HIV activity, while that from E 2/P 4-treated cells ...
Es gibt nur positive Nachrichten, der Aktienkurs fällt über die Zeit hinweg, man kann aber gar keine Aktien handeln.
Jetzt würde mich interessieren: wer handelt denn überhaupt noch mit den Aktien und warum fällt der Kurs? Es gibt doch wirklich niemanden, der gewinnbringend auch nur eine Aktie veräussern kann.
Kann mir das irgend jemand erklären?
Jetzt würde mich interessieren: wer handelt denn überhaupt noch mit den Aktien und warum fällt der Kurs? Es gibt doch wirklich niemanden, der gewinnbringend auch nur eine Aktie veräussern kann.
Kann mir das irgend jemand erklären?
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.161.768 von Artishoppe am 20.02.13 09:05:22... die News haben eine zu geringe Verbreitung, nur Aktionäre und einige Interessierte kennen Proteo überhaupt.
Auch bertreibt das Unternehmen keine ( noch ? ) aktive Öffentlichkeitsarbeit.
M.M. nach dürfte das nach weiteren Ergebnissen der Studien kommen,bin aber auch nicht sicher, , oder es komm zu einer Übernahme/strat.Allianz mit ... ?
Natürlich Highrisk aber mit drei wirklich guten Eisen im Feuer.
Kommt event. ein Angebot zur Übernahme ist der jetzige Kurs für einen Käufer ideal wenn das 3-4 fache des geboten wird. Allerdings sind wohl ca. 53 % der Anteile bei dem Prof.Dr.W. und Frau B. und einigen "Anverwandten".
ELAFIN hat ohne Zweifel ein riesiges Anwendungsspektrum !
Alles aber mit wenn,könnte und dürfte.
Auch bertreibt das Unternehmen keine ( noch ? ) aktive Öffentlichkeitsarbeit.
M.M. nach dürfte das nach weiteren Ergebnissen der Studien kommen,bin aber auch nicht sicher, , oder es komm zu einer Übernahme/strat.Allianz mit ... ?
Natürlich Highrisk aber mit drei wirklich guten Eisen im Feuer.
Kommt event. ein Angebot zur Übernahme ist der jetzige Kurs für einen Käufer ideal wenn das 3-4 fache des geboten wird. Allerdings sind wohl ca. 53 % der Anteile bei dem Prof.Dr.W. und Frau B. und einigen "Anverwandten".
ELAFIN hat ohne Zweifel ein riesiges Anwendungsspektrum !
Alles aber mit wenn,könnte und dürfte.
The metalloproteases meprin alpha and meprin beta: unique enzymes in inflammation, neurodegeneration, cancer and fibrosis
B Claudia, BP Christoph - Biochemical Journal, 2013 - biochemj.org
... 30]. Additionally, meprin β cleaves a range of serine protease inhibitors such as
LEKTI (lymphoepithelial Kazal-type-related inhibitor), SLPI (antileucoproteinase)
and elafin, which then can directly modulate KLK7 activity [37]. ...
Zitieren
B Claudia, BP Christoph - Biochemical Journal, 2013 - biochemj.org
... 30]. Additionally, meprin β cleaves a range of serine protease inhibitors such as
LEKTI (lymphoepithelial Kazal-type-related inhibitor), SLPI (antileucoproteinase)
and elafin, which then can directly modulate KLK7 activity [37]. ...
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Pregnancy-induced changes in immune protection of the genital tract: defining normal
BL Anderson, H Mendez-Figueroa, JD Dahlke… - American Journal of …, 2013 - Elsevier
... 6; SJ Stock, L. Duthie, T. Tremaine, AA Calder, RW Kelly, SC Riley; Elafin
BL Anderson, H Mendez-Figueroa, JD Dahlke… - American Journal of …, 2013 - Elsevier
... 6; SJ Stock, L. Duthie, T. Tremaine, AA Calder, RW Kelly, SC Riley; Elafin
Und weiter geht es abwärts mit dem Kurs
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.169.718 von Artishoppe am 21.02.13 15:42:04Unter Penny Stock versteht man eine nicht börsennotierte Aktie, die auf einen geringen Nennwert lautet. Viele dieser Aktien werden in den USA als so genannte OTC -"Over the Counter"- Aktien angeboten. Natürlich kann man nicht sagen, dass alle derartige Aktien von fraglichem Wert sind. Die Vergangenheit und auch aktuelle Vorfälle zeigen jedoch, dass die Kurse mancher "Penny Stocks" manipuliert wurden. Nach einer Untersuchung der amerikanischen Wertpapierverwaltungen NASAA (North American Securities Administrators Association) versickern jährlich Milliarden Dollar durch Penny-Stock-Betrug in dunklen Kanälen.
Jeder kann Kapitalanlegern Anlagetipps geben. Es ist ein toller Job mit dem man viel Geld verdienen kann, nicht viel Zeit investieren muss und kaum Erfahrung benötigt! Mit der notwendigen Skrupellosigkeit kann man es zu Ruhm und Reichtum bringen aber auch ins Visier der Staatsanwaltschaft geraten.
Und so leicht geht das mit den Penny-Stocks: Als erstes müssen Sie sich fragen, ob Sie Aktienkurse vorhersagen können? Ihre Antwort ist natürlich, Ja! Es ist dabei egal, dass dies fast alle Menschen können, die wissen es nur nicht. Müssen Sie dazu hellseherische Fähigkeiten besitzen? Natürlich nicht! Mann muss sich nur der Theorie anschließen, dass Aktienkurse einen Zufalls-Verlauf nehmen und dass der Markt funktioniert - was bedeutet, dass die Preise in vernünftiger Korrespondenz mit den damit verbundenen Risiken im Markt liegen. Wer aber glaubt daraus gewisse Entwicklungs- oder Preismuster ablesen zu können sitzt einer optischen Illusion auf.
Um einen guten Start als Penny-Stock Verkäufer hinzulegen, benötigen Sie die Aufmerksamkeit der Medien. Am sichersten erreichen Sie dies, mit extremen Prognosen! Behaupten Sie, die Aktie xy werde zu einer Kursrakete mutieren, und die Aktie abx könne jeden Tag durch Marktverwerfungen abschmieren. Entscheiden Sie sich ob Sie Bullen- oder Bären-Guru sein wollen. Beliebter bei den Medien und dem Publikum sind natürlich die Bullen-Gurus. Aber denken Sie daran: Bulle bleibt Bulle! Ein schwanken in Ihrer ursprünglichen Haltung oder eine Meinungsänderung wäre ihr Ende als Penny-Stock-Guru. Auch wenn der Markt entgegen der Prognose läuft, bleiben Sie standhaft und wiederholen Sie ständig, dass Sie sehr zuversichtlich sind, dass der Markt so verlaufen wird, wie Sie es prognostiziert haben.
Als Anleger sollten Sie zunächst einmal allen Angeboten die bei nüchterner Betrachtung unrealistisch erscheinen sehr reserviert gegenübertreten. Denken Sie daran, nicht alle was Sie da lesen und sehen ist so wie es scheint! Ihre Investitions-Entscheidungen sollten Sie auf der Grundlage von Unternehmens-Daten und fernab jeglicher Spekulation treffen. Es sollten sich nur Anleger die bereit sind 100 Prozent ihrer Investition auch verlieren zu können, mit einem solch riskanten Markt beschäftigen. Ein Markt in dem die Manipulation viel zu oft zur Regel gehört, macht die Anleger zu bloßem Kanonenfutter.
Jeder kann Kapitalanlegern Anlagetipps geben. Es ist ein toller Job mit dem man viel Geld verdienen kann, nicht viel Zeit investieren muss und kaum Erfahrung benötigt! Mit der notwendigen Skrupellosigkeit kann man es zu Ruhm und Reichtum bringen aber auch ins Visier der Staatsanwaltschaft geraten.
Und so leicht geht das mit den Penny-Stocks: Als erstes müssen Sie sich fragen, ob Sie Aktienkurse vorhersagen können? Ihre Antwort ist natürlich, Ja! Es ist dabei egal, dass dies fast alle Menschen können, die wissen es nur nicht. Müssen Sie dazu hellseherische Fähigkeiten besitzen? Natürlich nicht! Mann muss sich nur der Theorie anschließen, dass Aktienkurse einen Zufalls-Verlauf nehmen und dass der Markt funktioniert - was bedeutet, dass die Preise in vernünftiger Korrespondenz mit den damit verbundenen Risiken im Markt liegen. Wer aber glaubt daraus gewisse Entwicklungs- oder Preismuster ablesen zu können sitzt einer optischen Illusion auf.
Um einen guten Start als Penny-Stock Verkäufer hinzulegen, benötigen Sie die Aufmerksamkeit der Medien. Am sichersten erreichen Sie dies, mit extremen Prognosen! Behaupten Sie, die Aktie xy werde zu einer Kursrakete mutieren, und die Aktie abx könne jeden Tag durch Marktverwerfungen abschmieren. Entscheiden Sie sich ob Sie Bullen- oder Bären-Guru sein wollen. Beliebter bei den Medien und dem Publikum sind natürlich die Bullen-Gurus. Aber denken Sie daran: Bulle bleibt Bulle! Ein schwanken in Ihrer ursprünglichen Haltung oder eine Meinungsänderung wäre ihr Ende als Penny-Stock-Guru. Auch wenn der Markt entgegen der Prognose läuft, bleiben Sie standhaft und wiederholen Sie ständig, dass Sie sehr zuversichtlich sind, dass der Markt so verlaufen wird, wie Sie es prognostiziert haben.
Als Anleger sollten Sie zunächst einmal allen Angeboten die bei nüchterner Betrachtung unrealistisch erscheinen sehr reserviert gegenübertreten. Denken Sie daran, nicht alle was Sie da lesen und sehen ist so wie es scheint! Ihre Investitions-Entscheidungen sollten Sie auf der Grundlage von Unternehmens-Daten und fernab jeglicher Spekulation treffen. Es sollten sich nur Anleger die bereit sind 100 Prozent ihrer Investition auch verlieren zu können, mit einem solch riskanten Markt beschäftigen. Ein Markt in dem die Manipulation viel zu oft zur Regel gehört, macht die Anleger zu bloßem Kanonenfutter.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.172.122 von ferrari1966 am 22.02.13 06:36:41Das ist ja alles schon zigmal aufgekocht und mit rechter Maustaste kopiert, überall und nirgends unzählige Male eingestellt worden. Ich frage mich nur, was das mit PROTEO zu tun hat?
Elafin, an inhibitor of elastase, is a prognostic indicator in breast cancer
KK Hunt, H Wingate, T Yokota, Y Liu… - Breast Cancer …, 2013 - breast-cancer-research.com
Methods Panels of normal and immortalized breast epithelial cells, along with breast
carcinoma cells, were used to examine the impact of adenoviral-mediated elafin expression
or shRNA-mediated inhibition of elastase on the growth of cells and xenografts in nude ...
KK Hunt, H Wingate, T Yokota, Y Liu… - Breast Cancer …, 2013 - breast-cancer-research.com
Methods Panels of normal and immortalized breast epithelial cells, along with breast
carcinoma cells, were used to examine the impact of adenoviral-mediated elafin expression
or shRNA-mediated inhibition of elastase on the growth of cells and xenografts in nude ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.172.866 von neander55 am 22.02.13 10:12:40... von sovielen Meldungen über Elafin träumen viele andere Biotechs,wie z.B.Paion,Medigene,Agennix u.v.a., und erhalten trotz exellenter Mißerfolge immer noch Aufmerksamkeit.
Schon erstaunlich.
Schon erstaunlich.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.172.122 von ferrari1966 am 22.02.13 06:36:41... vom Pennystock zum Highflyer,durchaus möglich.
Oder auch umgekehrt wie z.B. der z.B. Kursverlauf bei Medigene zeigt.
Proteo dagegen m.M. hat noch mehr als beste Chancen.
Oder auch umgekehrt wie z.B. der z.B. Kursverlauf bei Medigene zeigt.
Proteo dagegen m.M. hat noch mehr als beste Chancen.
... wohl dem Unternehmen,auch Proteo, welches klin. Studien in Deutschland,Europa oder USA macht.
Zur Info:
http://www.wdr5.de/sendungen/dok-5/s/d/24.02.2013-11.05.html
das ARD radiofeature: Bei Risiken und Nebenwirkungen: Tod
:-O
Zur Info:
http://www.wdr5.de/sendungen/dok-5/s/d/24.02.2013-11.05.html
das ARD radiofeature: Bei Risiken und Nebenwirkungen: Tod
:-O
Dysregulation of Protease and Protease Inhibitors in a Mouse Model of Human Pelvic Organ Prolapse
M Budatha, S Silva, TI Montoya, A Suzuki… - PLOS ONE, 2013 - dx.plos.org
... Expression of two serine protease inhibitors [Serpina1a (α1-antitrypsin) and Elafin]
was dysregulated in Fbln5 −/− epithelium. Finally, we ... Fig. 6C). The most striking
changes were found with Serpina1c (Elafin) (Fig. 6D). Serpina1c ...
Innate and adaptive anti-HIV immune responses in the female reproductive tract
M Rodriguez-Garcia, MV Patel, CR Wira - Journal of Reproductive …, 2013 - Elsevier
... The CVF contains a rich cocktail of more than 20 antimicrobials, chemokines, and cytokines
including CCL20, RANTES, human beta-defensin 2 (HBD2), elafin, and secretory leukocyte
protease inhibitor (SLPI) (Valore et al., 2002, Keller et al., 2007 and Ghosh et al., 2010a ...
M Budatha, S Silva, TI Montoya, A Suzuki… - PLOS ONE, 2013 - dx.plos.org
... Expression of two serine protease inhibitors [Serpina1a (α1-antitrypsin) and Elafin]
was dysregulated in Fbln5 −/− epithelium. Finally, we ... Fig. 6C). The most striking
changes were found with Serpina1c (Elafin) (Fig. 6D). Serpina1c ...
Innate and adaptive anti-HIV immune responses in the female reproductive tract
M Rodriguez-Garcia, MV Patel, CR Wira - Journal of Reproductive …, 2013 - Elsevier
... The CVF contains a rich cocktail of more than 20 antimicrobials, chemokines, and cytokines
including CCL20, RANTES, human beta-defensin 2 (HBD2), elafin, and secretory leukocyte
protease inhibitor (SLPI) (Valore et al., 2002, Keller et al., 2007 and Ghosh et al., 2010a ...
Soluble biomarkers of HIV transmission, disease progression and comorbidities
E Leeansyah, DFG Malone, DD Anthony… - Current Opinion in …, 2013 - journals.lww.com
... [7] suggesting HβD-2 in CVL having an antiviral activity. Ghosh et al. [7] also found that Elafin
and secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) were both positively associated with viral
load in the CVL, while MIP-3α correlated with CVL antiviral activity. ...
Antimicrobial peptide plasma concentrations in patients with community-acquired pneumonia
AL Jendeberg, K Strålin… - Scandinavian journal of …, 2013 - informahealthcare.com
... SLPI and elafin: one glove, many fingers. Clin Sci (Lond) 2006;110:21–35. ... Secretory leukocyte
protease inhibitor and elafin/trappin-2: versatile mucosal antimicrobials and regulators of immunity.
Am J Respir Cell Mol Biol 2010;42: 635–43. CrossRef. Weldon S, Taggart CC. ...
E Leeansyah, DFG Malone, DD Anthony… - Current Opinion in …, 2013 - journals.lww.com
... [7] suggesting HβD-2 in CVL having an antiviral activity. Ghosh et al. [7] also found that Elafin
and secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) were both positively associated with viral
load in the CVL, while MIP-3α correlated with CVL antiviral activity. ...
Antimicrobial peptide plasma concentrations in patients with community-acquired pneumonia
AL Jendeberg, K Strålin… - Scandinavian journal of …, 2013 - informahealthcare.com
... SLPI and elafin: one glove, many fingers. Clin Sci (Lond) 2006;110:21–35. ... Secretory leukocyte
protease inhibitor and elafin/trappin-2: versatile mucosal antimicrobials and regulators of immunity.
Am J Respir Cell Mol Biol 2010;42: 635–43. CrossRef. Weldon S, Taggart CC. ...
Stratum corneum proteases and dry skin conditions
AV Rawlings, R Voegeli - Cell and tissue research, 2013 - Springer
... α2-macroglobulin-like-1 AD Atopic dermatitis CE Cornified envelope CDSN Corneodesmosin
CTSD Cathepsin D CTSL2 Cathepsin L20cathepsin V0stratum corneum thiol protease0SCTP
CTSL-like Cathepsin L-like DSC Desmocollin DSG Desmoglein Elafin Skin-derived ...
AV Rawlings, R Voegeli - Cell and tissue research, 2013 - Springer
... α2-macroglobulin-like-1 AD Atopic dermatitis CE Cornified envelope CDSN Corneodesmosin
CTSD Cathepsin D CTSL2 Cathepsin L20cathepsin V0stratum corneum thiol protease0SCTP
CTSL-like Cathepsin L-like DSC Desmocollin DSG Desmoglein Elafin Skin-derived ...
Antimicrobial Peptides and Inflammatory Bowel Disease
S Jäger, EF Stange, J Wehkamp - Antimicrobial Peptides and Innate …, 2013 - Springer
... CrossRef; Schmid M, Fellermann K, Fritz P et al (2007) Attenuated induction of
epithelial and leukocyte serine antiproteases elafin and secretory leukocyte protease
inhibitor in Crohn's disease. J Leukoc Biol 81(4):907–15. doi ...
S Jäger, EF Stange, J Wehkamp - Antimicrobial Peptides and Innate …, 2013 - Springer
... CrossRef; Schmid M, Fellermann K, Fritz P et al (2007) Attenuated induction of
epithelial and leukocyte serine antiproteases elafin and secretory leukocyte protease
inhibitor in Crohn's disease. J Leukoc Biol 81(4):907–15. doi ...
Airway inflammatory markers in individuals with cystic fibrosis and non-cystic fibrosis bronchiectasis
DA Bergin, K Hurley, A Mehta, S Cox… - Journal of …, 2013 - ncbi.nlm.nih.gov
... and S. aureus and/or colonization by the flamentous fungi A. fumigatus.50 Bacterial-released
enzymes including Pseudomonas pseudolysin (elastase) and aeruginolysin (alkaline protease)
have been shown to proteolytically cleave and inactivate the antiprotease elafin51 and ...
DA Bergin, K Hurley, A Mehta, S Cox… - Journal of …, 2013 - ncbi.nlm.nih.gov
... and S. aureus and/or colonization by the flamentous fungi A. fumigatus.50 Bacterial-released
enzymes including Pseudomonas pseudolysin (elastase) and aeruginolysin (alkaline protease)
have been shown to proteolytically cleave and inactivate the antiprotease elafin51 and ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.185.313 von neander55 am 25.02.13 22:28:18... schade das der Kurs noch nicht diese zahlreichen Chancen zur möglichen Heilung durch ELAFIN wiedergibt.
Immer nur Symtonbehandlung oder -unterdrückung, dann die Behandlung von Nebenwirkungen, aber das bringt eben satte Gewinne.
Nur 10 -20 % weniger chronische Erkrankte wäre für einige Unternehmen wohl eine ... ?
Immer nur Symtonbehandlung oder -unterdrückung, dann die Behandlung von Nebenwirkungen, aber das bringt eben satte Gewinne.
Nur 10 -20 % weniger chronische Erkrankte wäre für einige Unternehmen wohl eine ... ?
... so ist es richtig.
Nur 10 -20 % weniger chronische Erkrankte wäre für einige Unternehmen wohl eine ... ?
Nur 10 -20 % weniger chronische Erkrankte wäre für einige Unternehmen wohl eine ... ?
Hier ist leider sehr wenig von einer Sachdiskussion über den Wirkstoff Elafin zu sehen obwohl das Spektrum von PAH,COPD u.v.a bis zur möglichen Prohylaxe bei Herzerkrankungen reichen kann. :-(
Expression von Caspase-14, Filaggrin, Loricrin und Involucrin bei entzündlichen Hauterkrankungen (atopisches Ekzem, Psoriasis und allergisches …
ML Grünig - d-nb.info
Page 1. Aus der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie (Direktor Prof. Dr. med.
T. Schwarz) im Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel an der Christian-Albrechts-
Universität zu Kiel Expression von Caspase-14, Filaggrin, Loricrin und ...
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ML Grünig - d-nb.info
Page 1. Aus der Klinik für Dermatologie, Venerologie und Allergologie (Direktor Prof. Dr. med.
T. Schwarz) im Universitätsklinikum Schleswig-Holstein, Campus Kiel an der Christian-Albrechts-
Universität zu Kiel Expression von Caspase-14, Filaggrin, Loricrin und ...
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The Role of Growth Differentiation Factor 5 in Cardiac Repair Post-Myocardial Infarction
EA Shikatani, M Husain - Cardiac Remodeling, 2013 - books.google.com
... remodelling. Circ Res 94: 1543-1553 . Ohta K, Nakajima T, Cheah AY et al (2004)
Elafin-overexpressing mice have improved car- diac function after myocardial
infarction. Am J Physiol Heart Circ Physiol 287: H28@ H292 . ...
Novel immune genes associated with excessive inflammatory and antiviral responses to rhinovirus in COPD
KJ Baines, ACY Hsu, M Tooze… - Respiratory …, 2013 - biomedcentral.com
... FOLD CHANGE P value Protease and Antiproteases MMP10 Matrix metallopeptidase 10 2.94
0.0029 PI3 Peptidase inhibitor 3 (Elafin) 2.22 0.0287 ADAM19 ADAM metallopeptidase domain
19 2.13 0.0090 Innate immunity S100A8 S100 calcium binding protein A8 2.63 0.0189 ...
Mass Spectrometry based Proteomics in Molecular Diagnostics: Discovery of Cancer Biomarkers using Tissue Culture
D Paul, A Kumar, A Gajbhiye, MK Santra, R Srikanth - downloads.hindawi.com
... They have identified low abundant proteins like elafin and kallikrein family of proteins along with
highly abundant proteins by using “bottom-up” proteomic technique via 2D-LC-MS/MS on a linear
ion trap (LTQ) as a potential drug target as well as candidate biomarker [99]. ...
Early life influences on the development of chronic obstructive pulmonary disease
J Stocks, S Sonnappa - Therapeutic Advances in Respiratory …, 2013 - tar.sagepub.com
Page 1. Ther Adv Respir Dis (2013) 0(0) 1 –13 DOI: 10.1177/ 1753465813479428 © The
Author(s), 2013. Reprints and permissions: http://www.sagepub.co.uk/ journalsPermissions.nav
Therapeutic Advances in Respiratory Disease Review http://tar.sagepub.com 1 ...
EA Shikatani, M Husain - Cardiac Remodeling, 2013 - books.google.com
... remodelling. Circ Res 94: 1543-1553 . Ohta K, Nakajima T, Cheah AY et al (2004)
Elafin-overexpressing mice have improved car- diac function after myocardial
infarction. Am J Physiol Heart Circ Physiol 287: H28@ H292 . ...
Novel immune genes associated with excessive inflammatory and antiviral responses to rhinovirus in COPD
KJ Baines, ACY Hsu, M Tooze… - Respiratory …, 2013 - biomedcentral.com
... FOLD CHANGE P value Protease and Antiproteases MMP10 Matrix metallopeptidase 10 2.94
0.0029 PI3 Peptidase inhibitor 3 (Elafin) 2.22 0.0287 ADAM19 ADAM metallopeptidase domain
19 2.13 0.0090 Innate immunity S100A8 S100 calcium binding protein A8 2.63 0.0189 ...
Mass Spectrometry based Proteomics in Molecular Diagnostics: Discovery of Cancer Biomarkers using Tissue Culture
D Paul, A Kumar, A Gajbhiye, MK Santra, R Srikanth - downloads.hindawi.com
... They have identified low abundant proteins like elafin and kallikrein family of proteins along with
highly abundant proteins by using “bottom-up” proteomic technique via 2D-LC-MS/MS on a linear
ion trap (LTQ) as a potential drug target as well as candidate biomarker [99]. ...
Early life influences on the development of chronic obstructive pulmonary disease
J Stocks, S Sonnappa - Therapeutic Advances in Respiratory …, 2013 - tar.sagepub.com
Page 1. Ther Adv Respir Dis (2013) 0(0) 1 –13 DOI: 10.1177/ 1753465813479428 © The
Author(s), 2013. Reprints and permissions: http://www.sagepub.co.uk/ journalsPermissions.nav
Therapeutic Advances in Respiratory Disease Review http://tar.sagepub.com 1 ...
Wenigstens stimmen heute mal die Umsätze...
Sieht so aus, als hätte wieder jemand die ''Gewinne'' mitgenommen.
Sieht so aus, als hätte wieder jemand die ''Gewinne'' mitgenommen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.217.629 von Artishoppe am 05.03.13 20:05:13... genau,obwohl diese wohl andere eingestrichen haben.
Einkauf zu diesen Preisen zum spekulieren optimal sollte mal wieder o,50 US$ oder mehr erreicht werden.
Ich glaube aber niemand sponsert eine ausweglose Sache ,siehe Stanford ( 11 Mill. US$ ) sowie die Phase II ind Edinburgh. Das USAMRID hätte ELAFIN schon aussortiert wenn keine positiven Ansätze zu erwarten wären.
Nur meine Einschätzung.
Einkauf zu diesen Preisen zum spekulieren optimal sollte mal wieder o,50 US$ oder mehr erreicht werden.
Ich glaube aber niemand sponsert eine ausweglose Sache ,siehe Stanford ( 11 Mill. US$ ) sowie die Phase II ind Edinburgh. Das USAMRID hätte ELAFIN schon aussortiert wenn keine positiven Ansätze zu erwarten wären.
Nur meine Einschätzung.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.219.811 von tiago11 am 06.03.13 11:32:01Schon, nur geht die Entwicklung massiv an die Nerven, vor allem, wenn man schon lang investiert hat. Nachrichtenlage gut, Aktienpreis stetig niedriger. Da war es in den Zeit völliger Nachrichtenflaute wesentlich besser.
Würde nur zu gern wissen, wer derzeit überhaupt handelt.
Würde nur zu gern wissen, wer derzeit überhaupt handelt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.225.143 von Artishoppe am 07.03.13 13:18:29... dto.
Ich spekuliere auf eine plötzliche Bewegung,oder ein Angebot , nach News aus Edinburgh oder USA.
Ich spekuliere auf eine plötzliche Bewegung,oder ein Angebot , nach News aus Edinburgh oder USA.
Schau schau, Proteo hat ein neues Webseiten-Design, recht ansprechend. Es fehlen jetzt nur noch neue gute Nachrichten!
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.250.442 von Artishoppe am 14.03.13 09:57:12richtig, Artishoppe!
Ist dir auch aufgefallen, dass es keinen Verweis mehr auf die Börsennotierung gibt? Was meinst du, was hat das zu bedeuten?
Vielleicht ein Hinweis darauf, dass diese Homepage auch nach einem Verkauf Bestand haben soll.
Schaun mer mal...
Ist dir auch aufgefallen, dass es keinen Verweis mehr auf die Börsennotierung gibt? Was meinst du, was hat das zu bedeuten?
Vielleicht ein Hinweis darauf, dass diese Homepage auch nach einem Verkauf Bestand haben soll.
Schaun mer mal...
IL1RN Coding Variant Is Associated with Lower Risk of Acute Respiratory Distress Syndrome and Increased Plasma IL1RA
NJ Meyer, R Feng, M Li, Y Zhao, CC Sheu… - American Journal of …, 2013 - Am Thoracic Soc
Page 1. 1 IL1RN Coding Variant Is Associated with Lower Risk of Acute Respiratory
Distress Syndrome and Increased Plasma IL1RA Nuala J. Meyer MD MS 1* , Rui Feng
PhD 2 , Mingyao Li PhD 2 , Yang Zhao PhD 3 , Chau-Chyun .
NJ Meyer, R Feng, M Li, Y Zhao, CC Sheu… - American Journal of …, 2013 - Am Thoracic Soc
Page 1. 1 IL1RN Coding Variant Is Associated with Lower Risk of Acute Respiratory
Distress Syndrome and Increased Plasma IL1RA Nuala J. Meyer MD MS 1* , Rui Feng
PhD 2 , Mingyao Li PhD 2 , Yang Zhao PhD 3 , Chau-Chyun .
Aging and Markers of Adverse Remodeling After Myocardial Infarction
BI Jugdutt, A Jelani - Cardiac Remodeling, 2013 - Springer
... Gastroenterology 117:953–961; Henriksen PA, Hitt M, Xing Z et al (2004) Adenoviral gene delivery
of elafin and secretory leukocyte protease inhibitor attenuates NF-kappa B-dependent
inflammatory responses of human endothelial cells and macrophages to atherogenic stimuli ...
The metalloproteases meprin α and meprin β: unique enzymes in inflammation, neurodegeneration, cancer and fibrosis
C Broder, C Becker-Pauly - Biochemical Journal, 2013 - ncbi.nlm.nih.gov
... 30]. Additionally, meprin β cleaves a range of serine protease inhibitors such as
LEKTI (lymphoepithelial Kazal-type-related inhibitor), SLPI (antileucoproteinase)
and elafin, which then can directly modulate KLK7 activity [37]. ...
Pregnancy-induced changes in immune protection of the genital tract: defining normal
BL Anderson, H Mendez-Figueroa, JD Dahlke… - American journal of …, 2013 - Elsevier
... Tremaine, AA Calder, RW Kelly, SC Riley; Elafin (SKALP/Trappin-2/proteinase
inhibitor-3) is produced by the cervix in pregnancy and cervicovaginal levels are
diminished in bacterial vaginosis. Reprod Sci, 16 (2009), pp. 1125–1134.
Innate Immune Responses in House Dust Mite Allergy
A Jacquet - ISRN Allergy, 2013 - hindawi.com
... defenses. Group 1 HDM allergens indeed degraded airway α1-antitrypsin inhibitor
[86], elastase-specific inhibitor (Elafin), and secretory leukocyte protease inhibitor
[87] resulting in enhanced tissue damage and immune activation
BI Jugdutt, A Jelani - Cardiac Remodeling, 2013 - Springer
... Gastroenterology 117:953–961; Henriksen PA, Hitt M, Xing Z et al (2004) Adenoviral gene delivery
of elafin and secretory leukocyte protease inhibitor attenuates NF-kappa B-dependent
inflammatory responses of human endothelial cells and macrophages to atherogenic stimuli ...
The metalloproteases meprin α and meprin β: unique enzymes in inflammation, neurodegeneration, cancer and fibrosis
C Broder, C Becker-Pauly - Biochemical Journal, 2013 - ncbi.nlm.nih.gov
... 30]. Additionally, meprin β cleaves a range of serine protease inhibitors such as
LEKTI (lymphoepithelial Kazal-type-related inhibitor), SLPI (antileucoproteinase)
and elafin, which then can directly modulate KLK7 activity [37]. ...
Pregnancy-induced changes in immune protection of the genital tract: defining normal
BL Anderson, H Mendez-Figueroa, JD Dahlke… - American journal of …, 2013 - Elsevier
... Tremaine, AA Calder, RW Kelly, SC Riley; Elafin (SKALP/Trappin-2/proteinase
inhibitor-3) is produced by the cervix in pregnancy and cervicovaginal levels are
diminished in bacterial vaginosis. Reprod Sci, 16 (2009), pp. 1125–1134.
Innate Immune Responses in House Dust Mite Allergy
A Jacquet - ISRN Allergy, 2013 - hindawi.com
... defenses. Group 1 HDM allergens indeed degraded airway α1-antitrypsin inhibitor
[86], elastase-specific inhibitor (Elafin), and secretory leukocyte protease inhibitor
[87] resulting in enhanced tissue damage and immune activation
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.252.292 von neander55 am 14.03.13 14:55:20... na bitte, an Chancen für ELAFIN fehlt es ja wirklich nicht.
Nur der Kurs hat es n o c h nicht erkannt.
Nur der Kurs hat es n o c h nicht erkannt.
Proteo, Inc. /Proteo Biotech AG: FDA grants Orphan Drug Designation to Elafin for prevention of inflammatory complications of transthoracic esophagectomy
Irvine, CA - Kiel, March 20, 2013 - Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) and its wholly-owned subsidiary Proteo Biotech AG announced today: The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to Elafin for the prevention of inflammatory complications of transthoracic esophagectomy.
Transthoracic esophagectomy is a surgical procedure that potentially offers a cure for esophagus cancer if the cancer has not spread beyond the esophagus. This serious operation lasts for several hours and carries the risk of numerous inflammatory complications that generally result in high postoperative morbidity requiring intensive care.
Proteo's Elafin is a copy of a naturally occurring human anti-inflammatory protein. In a multicenter Phase II clinical trial on patients undergoing transthoracic esophagectomy for the treatment of esophagus carcinoma it was demonstrated that preoperatively administered Elafin had positive effects on postoperative morbidity and significantly reduced the required period of intensive care. "Current options for prevention of postoperative morbidity due to inflammatory complications are rather limited and we hope that Elafin may help surgeons to reduce postoperative complications and help the patients to recover earlier", said Proteo`s Medical Director Oliver Wiedow.
The orphan drug designation was established to encourage development of drugs that support the diagnosis, prevention or treatment of a medical condition affecting fewer than 200,000 people in the U.S. The designation provides U.S. market exclusivity for a seven-year period upon marketing approval for the designated indication and tax credits for clinical research costs. Proteo`s CEO Birge Bargmann: "The addition of FDA orphan designation to the existing European orphan designation is an excellent basis for extending the current clinical development program on Elafin for this condition to the United States."
Irvine, CA - Kiel, March 20, 2013 - Proteo, Inc. (OTCQB: PTEO) and its wholly-owned subsidiary Proteo Biotech AG announced today: The U.S. Food and Drug Administration (FDA) has granted orphan drug designation to Elafin for the prevention of inflammatory complications of transthoracic esophagectomy.
Transthoracic esophagectomy is a surgical procedure that potentially offers a cure for esophagus cancer if the cancer has not spread beyond the esophagus. This serious operation lasts for several hours and carries the risk of numerous inflammatory complications that generally result in high postoperative morbidity requiring intensive care.
Proteo's Elafin is a copy of a naturally occurring human anti-inflammatory protein. In a multicenter Phase II clinical trial on patients undergoing transthoracic esophagectomy for the treatment of esophagus carcinoma it was demonstrated that preoperatively administered Elafin had positive effects on postoperative morbidity and significantly reduced the required period of intensive care. "Current options for prevention of postoperative morbidity due to inflammatory complications are rather limited and we hope that Elafin may help surgeons to reduce postoperative complications and help the patients to recover earlier", said Proteo`s Medical Director Oliver Wiedow.
The orphan drug designation was established to encourage development of drugs that support the diagnosis, prevention or treatment of a medical condition affecting fewer than 200,000 people in the U.S. The designation provides U.S. market exclusivity for a seven-year period upon marketing approval for the designated indication and tax credits for clinical research costs. Proteo`s CEO Birge Bargmann: "The addition of FDA orphan designation to the existing European orphan designation is an excellent basis for extending the current clinical development program on Elafin for this condition to the United States."
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.275.972 von tiago11 am 20.03.13 12:38:00... na bitte .
Die News werden immer besser und der Kurs erwacht so langsam aus dem Dornröschenschlaf.
Die News werden immer besser und der Kurs erwacht so langsam aus dem Dornröschenschlaf.
!
Dieser Beitrag wurde von CloudMOD moderiert. Grund: ohne nachvollziehbarer Quellenagabe, aus urheberrechtlichen Gründen diese bitte angeben
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.417.609 von Crypton am 12.04.13 12:48:08Das sind ja wohl sämtliche Arbeiten, die bisher erschienen sind. Wie finde ich denn die Arbeiten aus 2013?
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.427.793 von Medizinball am 14.04.13 13:31:37z.B. unter PubMed bei '' suche'' elafin eingeben,dan kommen chronologisch gelistet die Studienergebnisse als Abstract.
Bislang beziehen sich die Ergebnisse aber auf die Grundlagenforschung. Eine Veröffentlichung, bei der Elafin als Wirkstoff in der Humanmedizin eingesetzt wurde, darauf warten wir alle, das steht dann aber auch gleich auf der Proteo- Webseite, nehme ich mal an.
Bislang beziehen sich die Ergebnisse aber auf die Grundlagenforschung. Eine Veröffentlichung, bei der Elafin als Wirkstoff in der Humanmedizin eingesetzt wurde, darauf warten wir alle, das steht dann aber auch gleich auf der Proteo- Webseite, nehme ich mal an.
Die Eingabe von "elafin 2013" fördert 2.540 Treffer zutage. Das ist ja enorm viel. Oder bin ich da auf dem Holzweg?
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.428.317 von Medizinball am 14.04.13 16:54:42Nee, die Substanz ist wohl seit vielen Jahren interessanter Gegenstand der Forschung. Es scheint hier um einen maßgeblichen Dreh- und Angelpunkt in der Modulation von Immunabwehr zu gehen. Von antimikrobieller Eigenschaft bis zur Schutz- und Leitsubstanz von Regenerationsprozessen (nach z.B. Schlaganfall)und Stukturerhaltung von entzündungsbedingter Gewebezerstörung..., man forscht schon lange -und- immer mehr, die Zeitabfolge neuer wichtiger Arbeiten wird immer kürzer wie man sieht. Man forscht also weltweit über Elafin. Wenn es weiterhin keine nennenswerten Probleme mit der Verträglichkeit beim Menschen gibt, wird, sofern die ersten Phase-II-Ergebnisse heraus sind, jeder in der Medizin damit arbeiten wollen. Allein die vielversprechenden Ergebnisse aus den Tierversuchen gilt es beim Menschen zu überprüfen. Die Einsatzgebiete müssten universell sein, nur gibt's eben noch keine Ergebnisse aus Stanford oder Edinburgh. Wo dann letztlich der Hauptschwerpunkt im Einsatz liegt bleibt abzuwarten. Ich denke aber nicht, dass man sich auf PAH und Herzmuskel beschränken wird, hie sind nur die ersten Primär-Einsatzindikationen, die aufgrund der Prioritätensetzung behördlich zugelassen wurden, sozusagen die Eingangstür.
Allein die Idee, den körpereignen Entzündungshemmer Elafin bei chronischen Bronchialerkrankungen (Asthma, COPD) wirksam einzusetzen -vielleicht anstelle von Cortisol, dort wo es nicht so gut funktioniert- könnte sich ein riesiges Einsatzgebiet auftun. Und dasas ist gewiss keine abwegige Überlegung! Von der Möglichkeit, eventuell Antibiotika einzusparen oder sogar zu ersetzen ganz zu schweigen. Wir werden sicher Spannendes erfahren, Börsenkurs aktuell hin oder her.
Allein die Idee, den körpereignen Entzündungshemmer Elafin bei chronischen Bronchialerkrankungen (Asthma, COPD) wirksam einzusetzen -vielleicht anstelle von Cortisol, dort wo es nicht so gut funktioniert- könnte sich ein riesiges Einsatzgebiet auftun. Und dasas ist gewiss keine abwegige Überlegung! Von der Möglichkeit, eventuell Antibiotika einzusparen oder sogar zu ersetzen ganz zu schweigen. Wir werden sicher Spannendes erfahren, Börsenkurs aktuell hin oder her.
Schon wieder etwas Interessantes (ganz neu), vor allem der letzte Satz: ''Elafin könnte eine neue Therapiemöglichkeit bei HIV sein oder als mikrobizide Substanz entwickelt werden''. Vielleicht wird der Traum von einer ganz neuen Art Antibiotikum mit einem innovativen Wirkmechanismus wahr.
Biores Open Access. 2013 Apr;2(2):128-37. doi: 10.1089/biores.2012.0275.
Human rElafin Inhibits HIV-1 Replication in Its Natural Target Cells.
Jasinghe VJ, Peyrotte EA, Meyers AF, Gajanayaka N, Ball TB, Sandstrom P, Lavigne C.
Source
National HIV and Retrovirology Laboratories, National Microbiology Laboratory , Public Health Agency of Canada, Ottawa, Canada .
Abstract
Trappin-2/elafin is a novel innate immune factor that belongs to the serine protease inhibitor family and has known antibacterial, antifungal, and antiviral properties. In this study, we further investigated the anti-HIV activity of elafin using different cellular models and both X4- and R5-HIV-1 laboratory strains. We compared the antiviral activity of human recombinant elafin (rElafin) with three well-known antiretroviral drugs, AZT, tenofovir, and enfuvirtide. We have found that when the virus is pre-incubated with rElafin prior to the infection of the cells, HIV-1 replication is significantly inhibited. In target T cells and human peripheral blood mononuclear cells, maximal inhibition was achieved using submicromolar concentrations, and rElafin was found to be as potent as enfuvirtide, showing its potential for therapeutic application. We also show data on the mechanism of the antiviral activity of rElafin. We have demonstrated that rElafin neither binds to CD4, CXCR4, or CCR5 host cell receptors, nor to the viral glycoproteins gp120 and gp41. Furthermore, in our cell-to-cell fusion assays, in contrast to enfuvirtide, rElafin failed to block cell fusion. Altogether our results indicate that rElafin interferes with HIV replication at the early steps of its cycle but with a different mechanism of action than enfuvirtide. This study provides the first experimental evidence that elafin inhibits HIV replication in its natural target cells; therefore, elafin might have potential for its development as a new anti-HIV drug or microbicide.
KEYWORDS:
HIV, antiviral activity, elafin, mechanism of action, natural target cells
PMID:
23593565
[PubMed - in process]
Biores Open Access. 2013 Apr;2(2):128-37. doi: 10.1089/biores.2012.0275.
Human rElafin Inhibits HIV-1 Replication in Its Natural Target Cells.
Jasinghe VJ, Peyrotte EA, Meyers AF, Gajanayaka N, Ball TB, Sandstrom P, Lavigne C.
Source
National HIV and Retrovirology Laboratories, National Microbiology Laboratory , Public Health Agency of Canada, Ottawa, Canada .
Abstract
Trappin-2/elafin is a novel innate immune factor that belongs to the serine protease inhibitor family and has known antibacterial, antifungal, and antiviral properties. In this study, we further investigated the anti-HIV activity of elafin using different cellular models and both X4- and R5-HIV-1 laboratory strains. We compared the antiviral activity of human recombinant elafin (rElafin) with three well-known antiretroviral drugs, AZT, tenofovir, and enfuvirtide. We have found that when the virus is pre-incubated with rElafin prior to the infection of the cells, HIV-1 replication is significantly inhibited. In target T cells and human peripheral blood mononuclear cells, maximal inhibition was achieved using submicromolar concentrations, and rElafin was found to be as potent as enfuvirtide, showing its potential for therapeutic application. We also show data on the mechanism of the antiviral activity of rElafin. We have demonstrated that rElafin neither binds to CD4, CXCR4, or CCR5 host cell receptors, nor to the viral glycoproteins gp120 and gp41. Furthermore, in our cell-to-cell fusion assays, in contrast to enfuvirtide, rElafin failed to block cell fusion. Altogether our results indicate that rElafin interferes with HIV replication at the early steps of its cycle but with a different mechanism of action than enfuvirtide. This study provides the first experimental evidence that elafin inhibits HIV replication in its natural target cells; therefore, elafin might have potential for its development as a new anti-HIV drug or microbicide.
KEYWORDS:
HIV, antiviral activity, elafin, mechanism of action, natural target cells
PMID:
23593565
[PubMed - in process]
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.472.123 von Artishoppe am 19.04.13 18:28:38Hoffentlich gibt es überhaupt noch Patienten, bis das Elafin endlich mal marktreif ist.
Was kommt als nächstes Anwendungsgebiet nach HIV? Haarausfall?
Was kommt als nächstes Anwendungsgebiet nach HIV? Haarausfall?
Leidest du unter Haarausfall? Dann kann ich deine Ungeduld verstehen...
Quelle: Google - wissenschaftliche Arbeiten ELAFIN 2013
http://scholar.google.de/scholar?start=-2&q=elafin&hl=de&as_…
Tipp: Suchen Sie nur nach Ergebnissen auf Deutsch. Sie können Ihre Sprache in den Scholar-Einstellungen. festlegen.
Proteolytic cleavage of elafin by 20S proteasome may contribute to inflammation in acute lung injury
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Abstract Rationale We hypothesise that elafin levels in acute lung injury (ALI) decrease over
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The aim of this study was to characterise temporal changes in elafin concentration in ...
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E Leeansyah, DFG Malone, DD Anthony… - Current Opinion in …, 2013 - journals.lww.com
... [7] suggesting HβD-2 in CVL having an antiviral activity. Ghosh et al. [7] also found that Elafin
and secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) were both positively associated with viral
load in the CVL, while MIP-3α correlated with CVL antiviral activity. ...
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[HTML] Ceruloplasmin Is a Potential Biomarker for aGvHD following Allogeneic Hematopoietic Stem Cell Transplantation
M Lv, H Ye, X Zhao, X Zhao, Y Chang, D Liu, L Xu… - PLOS ONE, 2013 - dx.plos.org
... reported that in a phase 2 clinical trial, a 6-protein biomarker panel consisting of IL-2
receptor-α, tumor necrosis factor receptor-1, hepatocyte growth factor, IL-8, elafin and regenerating
islet-derived 3-α could predict post-therapy nonresponse and mortality [6]. Similar to the use ...
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[PDF] Host Defense Against Infection in the Airways
PS Hiemstra - digiconv.com
... Cells l Mucins l Antimicrobial peptides and proteins (β-defensins, hCAP-18/LL-37,
lactoferrin, lysozyme, antimicrobial chemokines, SLPI, elafin, and PLUNC proteins) l
SP-A, SP-D l Complement components l ROI and RNI Abbreviations ...
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Antimicrobial peptide plasma concentrations in patients with community-acquired pneumonia
AL Jendeberg, K Strålin… - Scandinavian journal of …, 2013 - informahealthcare.com
... SLPI and elafin: one glove, many fingers. Clin Sci (Lond) 2006;110:21–35. ... Secretory leukocyte
protease inhibitor and elafin/trappin-2: versatile mucosal antimicrobials and regulators of immunity.
Am J Respir Cell Mol Biol 2010;42: 635–43. CrossRef. Weldon S, Taggart CC. ...
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AP Domain Fusion Polypeptides and Methods of Use Thereof
J Timmer, B Eckelman, GB Guenther… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
... 3. An isolated fusion protein comprising human at least one human Elafin polypeptide operably
linked to a second polypeptide, wherein the second polypeptide comprises at least one of the
following: an immunoglobulin Fc polypeptide; a cytokine targeting polypeptide; an alpha ...
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Innate immune defense system of the skin
M Afshar, RL Gallo - Veterinary dermatology, 2013 - Wiley Online Library
... 7 Williams S, Brown T, Roghanian A et al. SLPI and elafin: one glove, many fingers. Clin Sci
(Lond) 2006; 110: 21–35. ... 14 Zeeuwen PLJM, Hendriks W, de Jong WW et al. Identification and
sequence analysis of two new members of the SKALP/elafin and SPAI-2 gene family. ...
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Protease-armed bacteria in the skin
J Koziel, J Potempa - Cell and tissue research, 2013 - Springer
... Chem Phys Lipids 93:15–25 CrossRef; Guyot N, Bergsson G, Butler MW, Greene CM, Weldon
S, Kessler E, Levine RL, O'Neill SJ, Taggart CC, McElvaney NG (2010) Functional study of
elafin cleaved by Pseudomonas aeruginosa metalloproteinases. ...
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MJ Gillespie, TM Crowley, VR Haring, SL Wilson… - BMC …, 2013 - biomedcentral.com
... The proteins that form the cornified envelope include keratins, S100 proteins, small proline-rich
proteins (SPRRs), late cornified envelope (LCE) proteins, annexins, involucrin, loricrin, filaggrin,
desmoplakin, envoplakin, periplakin, trichohyalin, cystatin A, elafin and repetin [15]. ...
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Inflammatory bowel disease: an impaired barrier disease
S Jäger, EF Stange, J Wehkamp - Langenbeck's Archives of Surgery, 2013 - Springer
... to AMPs of the skin and the respiratory and urogenital tracts but focus on the human intestine,
where their expression has been elucidated over the last years [2–4]. Gastrointestinal AMPs
include defensins, molecules with defensin-like antimicrobial activity [5] (eg, elafin or secre ...
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Evolution of Antimicrobial Peptides: A View from the Cystine Chapel
RI Lehrer - Antimicrobial Peptides and Innate Immunity, 2013 - Springer
... FEBS Lett 417:311–315 CrossRef; Scott A, Weldon S, Taggart CC (2011) SLPI and elafin:
multifunctional antiproteases of the WFDC family. ... Lond J Med 1–18; Williams SE, Brown TI,
Roghanian A, Sallenave JM (2006) SLPI and elafin: one glove, many fingers. ...
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B Eckelman, J Timmer, PL Nguy… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
... 3. An isolated fusion protein comprising at least one alpha-1 antitrypsin (AAT) polypeptide
operably linked to a second polypeptide of at least one of the following: an immunoglobulin Fc
polypeptide; a cytokine targeting peptide; a human Elafin polypeptide; a human Elafin ...
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The substrate degradome of meprin metalloproteases reveals an unexpected proteolytic link between meprin β and ADAM10
T Jefferson, U auf dem Keller, C Bellac, VV Metz… - Cellular and Molecular …, 2013 - Springer
... meprin −/− mice. Our finding of cystatin C, elafin and fetuin-A as substrates and natural
inhibitors for meprins reveal new mechanisms in the regulation of protease activity
important for understanding pathophysiological processes. ...
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Recovery of pulmonary structure and exercise capacity by treatment with granulocyte-colony stimulating factor (G-CSF) in a mouse model of emphysema
G Fortunato, DTA Vidal, W Klein, A Neto… - Pulmonary …, 2013 - Elsevier
... Specifically concerning the effects of G-CSF, it was demonstrated that the protective effect of
pre-elafin, an elastase inhibitor, on lungs of C57Bl/6 mice submitted to porcine pancreatic elastase
administration could be due in part to the increased local levels of G-CSF, which in ...
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Neutrophil proteinase 3 and dipeptidyl peptidase I (cathepsin C) as pharmacological targets in granulomatosis with polyangiitis (Wegener granulomatosis)
B Korkmaz, A Lesner, S Letast, YK Mahdi… - Seminars in …, 2013 - Springer
... PR3 is both structurally and enzymatically most closely related to HNE [4, 8, 9]. Both proteases
cleave their substrates after small hydrophobic residues and share similar sensitivity to a variety
of inhibitors including alpha-1-proteinase inhibitor (α1-PI), SerpinB1, and elafin [9]. In ...
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[PDF] Zytosolische DNA aktiviert das AIM2-Inflammasom in Keratinozyten bei Psoriasis
C Göß - 2013 - edoc.ub.uni-muenchen.de
... psoriatischer Haut identifiziert. Weitere AMPs, wie HNP-1, -2, -3, S100A7 („Psoriasin“),
SKALP/elafin und SLPI/ALP sind in psoriatischen Schuppen in erhöhter Konzentration zu finden.
Haut von Patienten mit atopischer Dermatitis hingegen zeigte vermindertes ...
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Anti‐tumor effect of SLPI on mammary but not colon tumor growth
NO Amiano, MJ Costa, R Reiteri… - Journal of Cellular …, 2013 - Wiley Online Library
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KALLIKREIN 7 MODULATORS
S Flohr, SA Randl, N Ostermann… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
... overactivation of hK7. Thirdly, activated hK7 can be inhibited by natural inhibitors
like LEKTI, ALP or elafin (10, 11). The decreased expression or the lack of such
inhibitors might result in an enhanced activity of hK7. Recently it ...
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Monitoring of TNFR1, IL-2Rα, HGF, CCL8, IL-8 and IL-12p70 following HSCT and their role as GVHD biomarkers in paediatric patients
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... 21 Finally, proteonomic studies showed that elafin was significantly associated to skin GVHD.
9. ... Paczesny S, Braun TM, Levine JE, Hogan J, Crawford J, Coffing B et al. Elafin is a biomarker
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Cross-Linking of SPINK6 by Transglutaminases Protects from Epidermal Proteases
J Fischer, Y Koblyakova, T Latendorf, Z Wu… - Journal of Investigative …, 2013 - nature.com
... J Biol Chem 267:11316–11321 | PubMed | ISI | CAS |; Baranger K, Zani ML, Labas
V et al. (2011) Secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) is, like its homologue
trappin-2 (pre-elafin), a transglutaminase substrate. PLoS ...
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[PDF] FISIOLOGÍA DE LA PIEL
J Honeyman - cilad.org
... El proceso se origina en la zona interdesmosomas de la membrana plasmática. Posteriormente
se agregan el elafin, proteínas ricas en prolina y la loricrina. La membrana plasmática, que rica
en fosfolípidos, es reemplazada mas adelante por zona que contiene ceramidas. ...
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Advances in predicting acute GVHD
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Advances in medical diagnosis of intra-amniotic infection
IA Buhimschi, UA Nayeri, CA Laky… - Expert Opinion on …, 2013 - informahealthcare.com
... Immunity of the cervix and fetal membranes as defense mechanisms against infection was recently
reviewed [29,46], while the presence and expression pattern of antimicrobial peptides including
defensins and elafin in trophoblasts has been studied and summarized by King et ...
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Microarray analysis of port wine stains before and after pulsed dye laser treatment
VT Laquer, PA Hevezi, H Albrecht… - Lasers in Surgery …, 2013 - Wiley Online Library
... Table 3 summarizes the genes with “co-ordinate” expression patterns for the PWS samples. PI3,
also known as elafin, encodes a small secreted protein with anti-inflammatory activity 21. STC1
is a hormone that regulates calcium and potassium metabolism 22. ...
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... 145 RANTES 146 AMPs identified as proteinase inhibitors hCAP18/LL-37 prosequence
(cathelin-like domain) 147 Secretory leukocyte proteinase inhibitor (SLPI)/antileukoprotease
148 Elafin/skin-derived antileukoprotease (SKALP) 149 150 P-cystatin A 135 Cystatin C 151 ...
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An update on the use and investigation of probiotics in health and disease
ME Sanders, F Guarner, R Guerrant, PR Holt… - Gut, 2013 - gut.bmj.com
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Page 374. HIV/AIDS 374 STATUS Graduate Student AUTHORS Davar, Kusha The
George Washington University School of Medicine and Health Sciences Hayashi,
Chika World Health Organization, Department of HIV/AIDS ...
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Fibrinogen-based tissue adhesive containing an elastase inhibitor
H Redl, G Schlag, J Eibl - US Patent 8,425,947, 2013 - freepatentsonline.com
... Preferred elastase inhibitors within the scope of the present invention are selected from the group
of eglin, elastase-α 1 -proteinase inhibitor, α 1 -antiprotease, elafin, leukocyte protease inhibitor,
in particular a leukocyte fraction, preferably a granulocyte-derived fraction, or ...
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The skin surface as antimicrobial barrier: present concepts and future outlooks
J Harder, JM Schröder, R Gläser - Experimental dermatology, 2013 - Wiley Online Library
... We therefore hypothesize that skin AMP are protected from microbial protease digestion
by epidermal protease inhibitors such as secretory leucocyte protease inhibitor, elafin, LEKTI,
LEKTI-2, serine proteinase inhibitor Kazal type-6 and others [59]. ...
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the changes induced by ventilation with oxygen rich gas [53]. It ...
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Retinoids in the Treatment of Psoriasis
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... Keratinocyte proliferation and differentiation are reduced by tazarotene treatment through
decreased expression of epidermal genes of type I keratinocyte transgluta- minase, epidermal
growth factor receptor, MRP-8, and scalp/elafin, which are usu- ally overexpressed in ...
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Biomarkers in psoriasis and psoriatic arthritis
F Villanova, P Di Meglio, FO Nestle - Annals of the rheumatic diseases, 2013 - ard.bmj.com
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[PDF] 아토피피부염과 피부 장벽 이상
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Stratum corneum proteases and dry skin conditions
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... Br J Dermatol 164:957–965; Molhuizen HO, Alkemade HA, Zeeuwen PL, de Jongh GJ, Wieringa
B, Schalkwijk J (1993) SKALP/elafin: an elastase inhibitor from cultured human keratinocytes.
Purification, cDNA sequence, and evidence for transglutaminase cross-linking. ...
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... Previously, we observed high constitutive expression in epithelial cells from the FT of MIP-3α
and Trappin-2/Elafin, endogenous antimicrobials that also have anti-HIV functions.[41, 42] The
present study extends our earlier findings of antimicrobial expression by demonstrating ...
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drugs such as elafin and PPAR gamma agonists may target such perturbations
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GLYCODELIN MONOCLONAL ANTIBODIES AND METHODS FOR THEIR USE IN THE DETECTION OF OVARIAN CANCER
RL Cheek, EP Dixon, TJ Fischer… - US Patent …, 2013 - freepatentsonline.com
... Cox-1, protein kinase C-iota, cadherin-6, ADPRT, matriptase, folate receptor, claudin 4, mesothelin,
aquaporin 5, cofilin 1, gelsolin, clusterin, alpha tetranectin, vitronectin, pregnancy-associated
plasma protein-A (PAPP-A), folistatin, B7-H4, YKL-40, claudin 3, elafin, and KOP. ...
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[PDF] The Possible Diagnostic and Prognostic Use of Systemic Chemokine Profiles in Clinical Medicine—The Experience in Acute Myeloid Leukemia from Disease …
H Reikvam, H Fredly, AO Kittang, Ø Bruserud - Toxins, 2013 - mdpi.com
Page 1. Toxins 2013, 5, 336-362; doi:10.3390/toxins5020336 toxins ISSN 2072-6651
www.mdpi.com/journal/toxins Review The Possible Diagnostic and Prognostic Use of
Systemic Chemokine Profiles in Clinical Medicine—The Experience in ...
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... and S. aureus and/or colonization by the flamentous fungi A. fumigatus.50 Bacterial-released
enzymes including Pseudomonas pseudolysin (elastase) and aeruginolysin (alkaline protease)
have been shown to proteolytically cleave and inactivate the antiprotease elafin51 and ...
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IL-22 deficiency in donor T cells attenuates murine acute graft-versus-host disease mortality while sparing the graft-versus-leukemia effect
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... during aGVHD. As expected, in the absence of IL-22, the expression of these
molecules was downregulated. Of note, another alarmin, namely Elafin, was also
reported as a biomarker of human skin aGVHD. 43 Finally, because ...
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JK Belknap - Equine Genomics, 2013 - books.google.com
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Synthesis, antibacterial, antielastase, antiurease and antioxidant activities of new 1, 4-butylene bridged bis-1, 2, 4-triazole derivatives
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... Wiedow O, Schröder JM, Gregory H, Young JA, Christophers E. Elafin: An
elastase-specific inhibitor of human skin. Purification, characterization, and complete
amino acid sequence. J Biol Chem 1990;265:14791–14795. ...
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NOVEL COMPOUNDS
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hypothesis”), in which an imbalance of HNE and endogenous antiproteases such as α1-antitrypsin
(α 1 -AT), secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) and pre-elafin leads to the ...
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A spider (< i> Araneus ventricosus</i> chymotrypsin inhibitor that acts as an elastase inhibitor and a microbial serine protease inhibitor
H Wan, KS Lee, BY Kim, M Yuan, S Zhan, H You… - … and Physiology Part B: …, 2013 - Elsevier
... This work was supported by the Chutian Scholar Grant, Hubei Province, China. References Alam,
SR, Newby, DE, Henriksen, PA, 2012. Role of the endogenous elastase inhibitor, elafin, in
cardiovascular injury from epithelium to endothelium. Biochem. Pharmacol. ...
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Trichohyalin-like 1 protein, a member of fused S100 proteins, is expressed in normal and pathologic human skin
T Yamakoshi, T Makino, MU Rehman… - Biochemical and …, 2013 - Elsevier
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proteins 1 and 2 are isodipeptide cross-linked components of the human epidermal cornified
cell envelope. J. Biol. Chem., 270 (1995), pp. 17702–17711. ...
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marama bean inhibitor; AE-3763; Isodeoxyhelicobasidin; guamerin; elafin; Bornyl (3,4 ...
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metalloprotease inhibitors (eg batimastat, marimastat, KBR 7785), alpha1-antitrypsin (eg purified,
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Aging and Markers of Adverse Remodeling After Myocardial Infarction
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... Gastroenterology 117:953–961; Henriksen PA, Hitt M, Xing Z et al (2004) Adenoviral gene delivery
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... Find this article online; 4. Moreau T, Baranger K, Dade S, Dallet-Choisy S, Guyot N, et al. (2008)
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protease inhibitors of the chelonianin family. Biochimie 90: 284–295. ...
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Pregnancy-induced changes in immune protection of the genital tract: defining normal
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H Wan, KS Lee, BY Kim, FM Zou, HJ Yoon, YH Je, J Li… - PloS one, 2013 - dx.plos.org
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PA (2012) Role of the endogenous elastase inhibitor, elafin, in cardiovascular injury from
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GM (2000) Production of full-length human pre-elafin, an elastase specific inhibitor, from yeast
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highly abundant proteins by using “bottom-up” proteomic technique via 2D-LC-MS/MS on a linear
ion trap (LTQ) as a potential drug target as well as candidate biomarker [99]. ...
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Author(s), 2013. Reprints and permissions: http://www.sagepub.co.uk/ journalsPermissions.nav
Therapeutic Advances in Respiratory Disease Review http://tar.sagepub.com 1 ...
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... Substantial progress has been made recently in the identification of biomarkers (IL-2
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for the diagnosis of acute GVHD that also predict response to first-line treatment and sur- vival ...
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http://scholar.google.de/scholar?start=-2&q=elafin&hl=de&as_…
Tipp: Suchen Sie nur nach Ergebnissen auf Deutsch. Sie können Ihre Sprache in den Scholar-Einstellungen. festlegen.
Proteolytic cleavage of elafin by 20S proteasome may contribute to inflammation in acute lung injury
A Kerrin, S Weldon, AHK Chung, T Craig, AJ Simpson… - Thorax, 2013 - thorax.bmj.com
Abstract Rationale We hypothesise that elafin levels in acute lung injury (ALI) decrease over
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Elafin, an inhibitor of elastase, is a prognostic indicator in breast cancer
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carcinoma cells, were used to examine the impact of adenoviral-mediated elafin expression
or shRNA-mediated inhibition of elastase on the growth of cells and xenografts in nude ...
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[PDF] GvHD Biomarker Testing
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... The aGvHD skin-specific marker elafin demonstrated both significant diagnostic and prognostic
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Ongoing results from the Phase III RTS, S malaria candidate vaccine trials show positive results for African infants Novartis anticipate European approval of Bexsero®, …
C Baron, M Cornell, L Myer, L Su… - Future …, 2013 - Future Medicine
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protease inhibitor that is known to exhibit anti-inflammatory properties. ...
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AL Jendeberg, K Strålin… - Scandinavian journal of …, 2013 - informahealthcare.com
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linked to a second polypeptide, wherein the second polypeptide comprises at least one of the
following: an immunoglobulin Fc polypeptide; a cytokine targeting polypeptide; an alpha ...
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Innate immune defense system of the skin
M Afshar, RL Gallo - Veterinary dermatology, 2013 - Wiley Online Library
... 7 Williams S, Brown T, Roghanian A et al. SLPI and elafin: one glove, many fingers. Clin Sci
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sequence analysis of two new members of the SKALP/elafin and SPAI-2 gene family. ...
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... Chem Phys Lipids 93:15–25 CrossRef; Guyot N, Bergsson G, Butler MW, Greene CM, Weldon
S, Kessler E, Levine RL, O'Neill SJ, Taggart CC, McElvaney NG (2010) Functional study of
elafin cleaved by Pseudomonas aeruginosa metalloproteinases. ...
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... The proteins that form the cornified envelope include keratins, S100 proteins, small proline-rich
proteins (SPRRs), late cornified envelope (LCE) proteins, annexins, involucrin, loricrin, filaggrin,
desmoplakin, envoplakin, periplakin, trichohyalin, cystatin A, elafin and repetin [15]. ...
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... to AMPs of the skin and the respiratory and urogenital tracts but focus on the human intestine,
where their expression has been elucidated over the last years [2–4]. Gastrointestinal AMPs
include defensins, molecules with defensin-like antimicrobial activity [5] (eg, elafin or secre ...
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RI Lehrer - Antimicrobial Peptides and Innate Immunity, 2013 - Springer
... FEBS Lett 417:311–315 CrossRef; Scott A, Weldon S, Taggart CC (2011) SLPI and elafin:
multifunctional antiproteases of the WFDC family. ... Lond J Med 1–18; Williams SE, Brown TI,
Roghanian A, Sallenave JM (2006) SLPI and elafin: one glove, many fingers. ...
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operably linked to a second polypeptide of at least one of the following: an immunoglobulin Fc
polypeptide; a cytokine targeting peptide; a human Elafin polypeptide; a human Elafin ...
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The substrate degradome of meprin metalloproteases reveals an unexpected proteolytic link between meprin β and ADAM10
T Jefferson, U auf dem Keller, C Bellac, VV Metz… - Cellular and Molecular …, 2013 - Springer
... meprin −/− mice. Our finding of cystatin C, elafin and fetuin-A as substrates and natural
inhibitors for meprins reveal new mechanisms in the regulation of protease activity
important for understanding pathophysiological processes. ...
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G Fortunato, DTA Vidal, W Klein, A Neto… - Pulmonary …, 2013 - Elsevier
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pre-elafin, an elastase inhibitor, on lungs of C57Bl/6 mice submitted to porcine pancreatic elastase
administration could be due in part to the increased local levels of G-CSF, which in ...
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Neutrophil proteinase 3 and dipeptidyl peptidase I (cathepsin C) as pharmacological targets in granulomatosis with polyangiitis (Wegener granulomatosis)
B Korkmaz, A Lesner, S Letast, YK Mahdi… - Seminars in …, 2013 - Springer
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cleave their substrates after small hydrophobic residues and share similar sensitivity to a variety
of inhibitors including alpha-1-proteinase inhibitor (α1-PI), SerpinB1, and elafin [9]. In ...
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C Göß - 2013 - edoc.ub.uni-muenchen.de
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SKALP/elafin und SLPI/ALP sind in psoriatischen Schuppen in erhöhter Konzentration zu finden.
Haut von Patienten mit atopischer Dermatitis hingegen zeigte vermindertes ...
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Anti‐tumor effect of SLPI on mammary but not colon tumor growth
NO Amiano, MJ Costa, R Reiteri… - Journal of Cellular …, 2013 - Wiley Online Library
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like LEKTI, ALP or elafin (10, 11). The decreased expression or the lack of such
inhibitors might result in an enhanced activity of hK7. Recently it ...
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9. ... Paczesny S, Braun TM, Levine JE, Hogan J, Crawford J, Coffing B et al. Elafin is a biomarker
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trappin-2 (pre-elafin), a transglutaminase substrate. PLoS ...
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se agregan el elafin, proteínas ricas en prolina y la loricrina. La membrana plasmática, que rica
en fosfolípidos, es reemplazada mas adelante por zona que contiene ceramidas. ...
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also known as elafin, encodes a small secreted protein with anti-inflammatory activity 21. STC1
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An update on the use and investigation of probiotics in health and disease
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in particular a leukocyte fraction, preferably a granulocyte-derived fraction, or ...
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LEKTI-2, serine proteinase inhibitor Kazal type-6 and others [59]. ...
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and Trappin-2/Elafin, endogenous antimicrobials that also have anti-HIV functions.[41, 42] The
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H Reikvam, H Fredly, AO Kittang, Ø Bruserud - Toxins, 2013 - mdpi.com
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... Wiedow O, Schröder JM, Gregory H, Young JA, Christophers E. Elafin: An
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Aging and Markers of Adverse Remodeling After Myocardial Infarction
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... Gastroenterology 117:953–961; Henriksen PA, Hitt M, Xing Z et al (2004) Adenoviral gene delivery
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Antwort auf Beitrag Nr.: 44.619.461 von Menglo am 13.05.13 11:22:08Zieh´ Dir die wissenschaftlichen Veröffentlichungen rein, dann weisst Du, um was es geht. Ganz einfach.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.620.881 von Medizinball am 13.05.13 13:47:43Stehen auch irgendwo Einnahmen?
Wenn NEIN, wann sind mit Einnahmen mal zu rechnen?
Wenn NIE, was wird dann aus der ewig forschenden Bude?
Was wird aus den Aktien?
Wenn NEIN, wann sind mit Einnahmen mal zu rechnen?
Wenn NIE, was wird dann aus der ewig forschenden Bude?
Was wird aus den Aktien?
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Obwohl onco-nexx noch beratend zu Proteo tätig ist, ist die Webseite nicht mehr erreichbar.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.623.917 von Menglo am 13.05.13 19:38:49onco-nexx ????
Erstellten die nicht Bedarfsanalysen im Bereich der onkologischen Diagnostik und Therapie.
Wollten die nicht auch beim Aufbau, beim Betrieb und bei der Finazierung onkologischer Zentren helfen?
Erstellten die nicht Bedarfsanalysen im Bereich der onkologischen Diagnostik und Therapie.
Wollten die nicht auch beim Aufbau, beim Betrieb und bei der Finazierung onkologischer Zentren helfen?
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Dieser Beitrag wurde von k.maerkert moderiert. Grund: fehlende QuellenangabeZitat von RTLOLDY: Er war doch auch mal "der Macher bei Proteo, oder?
http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…" target="_blank" rel="nofollow ugc noopener">http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…
http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…
Zitat von RTLOLDY: Er war doch auch mal "der Macher bei Proteo, oder?
http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…
Ich glaube schon, aber vielleicht weiss Medizinball da mehr, denn der hat vielleicht die 2.540 Seiten alle gelesen:
Der noch ahnungslose Medizinball schrieb am 14.04.13 16:54:42 u.a.:
"Die Eingabe von "elafin 2013" fördert 2.540 Treffer zutage."
Noch besser wäre eine Antwort vom Threaderöffner "Kaubeuhut",
aber der hat sich kurz vor erscheinen von "Medizinball" abgemeldet.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.625.397 von Menglo am 13.05.13 22:27:29Oder "neander55" hätte "Medizinball" auch weiter helfen können.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.623.353 von RTLOLDY am 13.05.13 18:31:59... und ist gut erholt wieder da.
P.S. - ohne Cryton !
P.S. - ohne Cryton !
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Effect of silencing SLPI gene expression on differentiation of BeWo cells
NP Sidarthan, V Govindaraj, MN Sarkar, AJ Rao
... 11]. The SLPI gene, along with the elafin gene, is a member of the trappin gene
family. ... activity. SLPI has 16 cysteine residues, which form eight disulphide bridges
[12] while elafin and trappin-2 have four disulphide bridges. ...
Differential gene expression in cholesteatoma by DNA chip analysis
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... 64 – 69 ). The quantity of neutrophil elastase in the extracellular milieu of CF airway
secretions largely exceeds the inhibitory capacity of its natural inhibitors within the
airways such as α 1 -antitrypsin, SLPI, and elafin ( 70 ). This ...
Mechanism of differentiation-enhanced photodynamic therapy of cancer: Upregulation of coproporphyrinogen oxidase by C/EBP transcription factors
S Anand, T Hasan, EV Maytin - Molecular Cancer Therapeutics, 2013
... before. For example, the keratin K10 and elafin gene promoters each contain three C/EBP sites
that are all required for optimal promoter activity (25, 40). ... p. 771-95. 40. Yokota T, Bui T, Liu Y,
Yi M, Hunt KK, Keyomarsi K. Differential regulation of elafin in normal ...
The role of α-defensins 1-3 in the formation of antimicrobial protection in children with recurrent bronchitis caused by bacteria of the genus Haemophillus
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Die US$ 7,00-Zeiten sind lange vorbei. Dauert alles viel zu lang.
Das wird nichts mehr mit Proteo.
Das wird nichts mehr mit Proteo.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.726.555 von Menglo am 27.05.13 22:43:11... glaube ich auch,aber aufgrund von zwei,oder bald mehr,O-Drug sind event. US$ 1,00 - 1,50 möglich,sowie durchaus eine Komplettübernahme der Proteo.
Rainer Spekulatius lässt grüssen.
Rainer Spekulatius lässt grüssen.
Zitat von Eberhard01: Also niemwolf erklären kann ich es dir leider nicht. Den Durchblick hat da wohl nur der der letztendlich auch davon profitiert.
Für mich ist maßgeblich, daß sich Proteo selbst, heftig von diesen Aktionen distanziert. Falls irgendein Geschäft anstehenwürde, müsste Proteo dies nach Aktienrecht ja publizieren.
Gibt es schon neue Erkenntnisse?
Das Unternehmen hält sich ja mit der Öffentlichskeitarbeit sehr zurück und somit bleibt Raum dann für reichliche Spekulationen.
M.M. würde auch ein deutscher Internetauftritt diesem Umstand entgegenwirken.
Vielleicht ist aber auch Taktik dahinter
M.M. würde auch ein deutscher Internetauftritt diesem Umstand entgegenwirken.
Vielleicht ist aber auch Taktik dahinter
Zitat von tiago11: Das Unternehmen hält sich ja mit der Öffentlichskeitarbeit sehr zurück und somit bleibt Raum dann für reichliche Spekulationen.
M.M. würde auch ein deutscher Internetauftritt diesem Umstand entgegenwirken.
Vielleicht ist aber auch Taktik dahinter
Hoffentlich nicht die Taktik die ich vermute und die ja allseits bekannt zu sein scheint.
hallo Jungs,
bin neu hier und fragt mich bitte nicht zu welchem Preis ich meine Aktien gekauft hatte.Habe Infos immer direkt vom Unternehmen bekommen - leider war mein Computer abgeschmiert und alles war futsch. Habt ihr mal die Prof´s angeschrieben ?
Bringt mich bitte mal auf den neusten Stand . Danke
LG centdeal
bin neu hier und fragt mich bitte nicht zu welchem Preis ich meine Aktien gekauft hatte.Habe Infos immer direkt vom Unternehmen bekommen - leider war mein Computer abgeschmiert und alles war futsch. Habt ihr mal die Prof´s angeschrieben ?
Bringt mich bitte mal auf den neusten Stand . Danke
LG centdeal
Zitat von centdeal: hallo Jungs,
bin neu hier und fragt mich bitte nicht zu welchem Preis ich meine Aktien gekauft hatte.Habe Infos immer direkt vom Unternehmen bekommen - leider war mein Computer abgeschmiert und alles war futsch. Habt ihr mal die Prof´s angeschrieben ?
Bringt mich bitte mal auf den neusten Stand . Danke
LG centdeal
Welche Firma meinst Du genau. Hast Du da mal eine Telefonnummer und/oder
Adresse mit Ansprechpartner? Wie hoch ist die Stückzahl der autorisierten Aktien - 300 Mill ? Wie viele sind davon im Umlauf - 22 Mill. ? Wer verkauft sie? Wie werden sie verkauft ?
Gibt noch viele Fragen..........
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.758.913 von Menglo am 31.05.13 15:26:06... Proteo könnte noch weitere Aktien ausgeben um an €'s bzw. US$ zu kommen, allerdings momentan Fehlanzeige.
Da hier wohl keinerlei erkennbare Hektik herrscht setzt man m.M. wohl auf kommende und baldige News welche die Fortführung des Unternehmens positiv beeinflussen könnten.
Da hier wohl keinerlei erkennbare Hektik herrscht setzt man m.M. wohl auf kommende und baldige News welche die Fortführung des Unternehmens positiv beeinflussen könnten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.758.913 von Menglo am 31.05.13 15:26:06... na was tut sich denn so da in den schönen USA ?
Ist das Elafin-Mäntelchen der Verschwiegenheit bald zu kurz.
Ist das Elafin-Mäntelchen der Verschwiegenheit bald zu kurz.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.830.641 von tiago11 am 11.06.13 22:24:15... m.M. nach jedenfalls keine Verwässerung durch weitere Aktienausgabe.
Manch einer soll ja sehr gut von "Verwässerungen" oder eben vom Aktienverkauf leben. Weitere "Verwässerungen" bei Proteo werden zwangsweise, je nach Situation, folgen.
*Meine Meinung
*Meine Meinung
Hi! Ich hab mir vor Zeiten auch Proteo-Aktien gekauft und warte nun sehnlichst auf positive Nachrichten... Wer hat denn Interesse an einer "Eigentümerversammlung" im Raum München? Dann könnten wir bei einem guten Bier die Chancen von Proteo diskutieren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.851.453 von Wolfi80 am 14.06.13 15:51:09... erst nach weiteren News bzw. Ergebnissen von den mit ELAFIN tätigen Forschungseinrichtungen wird man sehen wohin der Reise der Proteo geht.
Dann hat man eine zumindest Dikussionsgrundlage zum Hefeweizen..
Ich glaube nicht an eine Entwicklung wie zuletzt bei "Agennichts", noch alles Spekulatius eben.
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CHARACTERIZATION OF ANTIVIRAL PROPERTIES OF TRAPPIN-2 AND ELAFIN AGAINST HIV-1 AND HSV-2 IN THE FEMALE GENITAL MUCOSA
A Drannik - 2012 - digitalcommons.mcmaster.ca
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.870.591 von Crypton am 18.06.13 16:04:45... solche Hinweise sollten auch auf proteo.de erscheinen !
Wer kann dort schon hinter die Kulissen schauen, hopp oder top, alles drin.
Wer kann dort schon hinter die Kulissen schauen, hopp oder top, alles drin.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.877.879 von tiago11 am 19.06.13 14:31:11Würde aber wohl "den Rahmen sprengen".
Die letzte Meldung ist drei Monate alt, wo also bitte bleibt die nächste offizielle Erfolgsmeldung von PROTEO, wann können wir wieder an einer deutschen Börse Aktien erwerben?
Von Proteo in Deutschland nie mehr... Warum auch!?
Für mich dauert das ganze Hin und Her mit Proteo/Elafin verdächtig lange.
Frage: Sollen hier vielleicht nur Aktien verkauft werden ?????
Frage: Sollen hier vielleicht nur Aktien verkauft werden ?????
Das hört sich wieder so an, als ob du einen Betrugsverdacht hast.
Wenn es wirklich so sein sollte, dann erzähl mal, wer da alles Aktien verkauft...? Proteo könnte noch viele Millionen verkaufen, wenn sie denn wollten. Aber es werden seit einiger Zeit so gut wie keine mehr in den USA verkauft. Was sagt dir/uns das? Die paar Aktien, die da hin und her geschoben werden, kommen nicht von Proteo.
Proteo wird schon zu gegebener Zeit kund tun, wie sie es machen wollen.
Schaun mer mal...
Wenn es wirklich so sein sollte, dann erzähl mal, wer da alles Aktien verkauft...? Proteo könnte noch viele Millionen verkaufen, wenn sie denn wollten. Aber es werden seit einiger Zeit so gut wie keine mehr in den USA verkauft. Was sagt dir/uns das? Die paar Aktien, die da hin und her geschoben werden, kommen nicht von Proteo.
Proteo wird schon zu gegebener Zeit kund tun, wie sie es machen wollen.
Schaun mer mal...
Zitat von Pipetwister1: Das hört sich wieder so an, als ob du einen Betrugsverdacht hast.
Wenn es wirklich so sein sollte, dann erzähl mal, wer da alles Aktien verkauft...? Proteo könnte noch viele Millionen verkaufen, wenn sie denn wollten. Aber es werden seit einiger Zeit so gut wie keine mehr in den USA verkauft. Was sagt dir/uns das? Die paar Aktien, die da hin und her geschoben werden, kommen nicht von Proteo.
Proteo wird schon zu gegebener Zeit kund tun, wie sie es machen wollen.
Schaun mer mal...
Du solltest nicht versuchen mir etwas in den Mund legen zu wollen, was ich garnicht geschrieben habe.
Betrug bei Proteo? Habe ich nicht geschrieben. Werde ich auch nicht schreiben. Glaube ich nämlich nicht.
Allgemein gilt aber, wo Du Betrug erwähnst:
Es gibt Anlageberatungen die die Nichteinhaltung unserer Gesetze missachten, z.B. gilt das auch für die Auklärungs- und Warnpflichten. Die z.B. gegen § 32 und §54 KWG (Kreditwesengesetz) verstossen. Das ist dann nicht nur nicht erlaubt, sondern sogar strafbar.
Kurzum: Anlageberatung, gerade auch telefonisch, ist erlaubnispflichtig.
http://dejure.org/gesetze/KWG/32.html
http://dejure.org/gesetze/KWG/54.html
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.904.431 von Menglo am 23.06.13 16:18:15Das hat sich noch nicht bis Düsseldorf herumgesprochen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.903.553 von Menglo am 23.06.13 11:12:07Nochmal: Steck Deine Nase in die wissenschaftlichen Veröffentlichungen! Unterlasse diese unterstellenden und alles und jeden verdächtigenden Spekulationen!
!
Dieser Beitrag wurde von a.mueller moderiert. Grund: Spam, Werbung
Hallo Menglo!
Zitat von dir: Es gibt Anlageberatungen die die Nichteinhaltung unserer Gesetze missachten.
Doppelte Negation - Deutsche Sprach, schwere Sprach... oder was meinst du eigentlich?
Zitat von dir: Sollen hier vielleicht nur Aktien verkauft werden?
Dann klär uns mal auf, was das mit Proteo zu tun hat. Wie lange ist die Aktienanzahl der Proteo schon konstant?
Zitat von dir: Es gibt Anlageberatungen die die Nichteinhaltung unserer Gesetze missachten.
Doppelte Negation - Deutsche Sprach, schwere Sprach... oder was meinst du eigentlich?
Zitat von dir: Sollen hier vielleicht nur Aktien verkauft werden?
Dann klär uns mal auf, was das mit Proteo zu tun hat. Wie lange ist die Aktienanzahl der Proteo schon konstant?
Zitat von Aktientreffer: Hallo, ich habe das Angebot erhalten von der Proteo Bezugsrechte zu einem Preis von 0,14 € zu beziehen. Die Aktien sollen dann in ca 6 - 8 Wochen einen Wert von 0,63 € ggf. in 10 Wochen von 0,70 € haben. Eine Frage ins Forum, was haltet Ihr davon? Sollte ich die Figner davon lassen? 71.000 Stück, oder die 10.000 € gleich für einen guten Zweck spenden?
Mich würde interessieren, von wem Du dieses Angebot erhalten hast.
Danke für die Antwort.
Hallo Menglo,
bist du gerade aus dem Jurassic-Park zurück?
Was für olle Kamellen holst du denn da raus?
Mit diesen alten Geschichten ziehst du keinen mehr hinterm Ofen hervor...
bist du gerade aus dem Jurassic-Park zurück?
Was für olle Kamellen holst du denn da raus?
Mit diesen alten Geschichten ziehst du keinen mehr hinterm Ofen hervor...
Endlich sind Pipetwister1 und Eberhard01 wieder da. Nun wird es wenigstens wieder unterhaltsam.
Teilposting:
Hallo Aktientreffer !
Berichte doch mal bitte wie das jetzt ab Januar abgelaufen ist.
Hast Du gezeichnet und wie stehst Du heute dazu?
Was gibt es diesbezüglich noch für Neuigkeiten.
Existiert diese Firma noch? Hast Du noch Kontakt zu Verkäufern?
Zitat von Aktientreffer: Kaufangebot von Name:
Sehr geehrte Damen und Herren,
bezugnehmend auf das Beratungsgespräch beabsichtige ich, mich als Aktionär an der
Proteo Inc., USA als Muttergesellschaft der Proteo Biotech AG, Kiel zu beteiligen und
unterbreite Ihnen daher nachfolgendes Kaufangebot:
Titel: Proteo, Inc.
Symbol: PTEO
WKN / Valor: 925981 / 1364168
Stückzahl: 71.428
Einzelpreis: € 0,14
Gesamtpreis: € 10.000,00
Auftragswert: € 10.000,00
Mir ist bekannt und bewusst, dass ich durch den Erwerb von Aktien der Proteo, Inc. Aktionär der Proteo, Inc.
werde und mich daher an den Chancen und Risiken der Entwicklung des Unternehmens beteilige. Mein
Engagement ist daher nur ein Teil meines Gesamtvermögens, für das ich ein erhöhtes Risiko – bis maximal
zu einem möglich Totalverlust -, eingehen kann. Ich erkläre mit meiner Unterschrift außerdem, dass ich die
Risikohinweise, die auch Bestandteil des Verkaufsprospektes sind, gelesen und verstanden habe und
Gelegenheit hatte, unabhängig und selbstständig ergänzende Informationen einzuholen. Weiter habe ich zu
meiner persönlichen Information die Hinweise auf den Internetseiten www.sec.gov, www.proteo.de und
www.otcbb.com erhalten bzw. falls ich über kein Internet verfüge, sind mir die von mir verlangten Unterlagen
zugestellt worden.
Darüber hinaus gehende mündliche Abreden existieren nicht.
Mir ist weiterhin bekannt, dass nur eine limitierte Anzahl Aktien zur Verfügung steht und daher bei einer
Überzeichnung die Käufer in der Reihenfolge ihres Einzahlungsdatums (Valutadatum des Zahlungseingangs)
berücksichtigt werden. Einzahlungen, die nach dem Erreichen der Vollzeichnung eintreffen, werden den
Einzahlern ohne Abzüge zurücküberwiesen.
Das vollständig ausgefüllte Formular ist per Fax (0211 699 38 180) an die Createur d´avantage
Technologique GmbH zu senden. Ich werde eine Auftragsbestätigung von der Createur d´avantage
Technologique GmbH mit Angabe der Bankverbindung und den weiteren Instruktionen erhalten. Die Lieferung
der Aktien erfolgt Zug um Zug nach erfolgter Gutschriftsanzeige.
Hallo Aktientreffer !
Berichte doch mal bitte wie das jetzt ab Januar abgelaufen ist.
Hast Du gezeichnet und wie stehst Du heute dazu?
Was gibt es diesbezüglich noch für Neuigkeiten.
Existiert diese Firma noch? Hast Du noch Kontakt zu Verkäufern?
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.911.319 von Menglo am 24.06.13 18:41:48Ende letzten jahres hat diese Firma telefonisch noch aquiriert. Sie haben damit geworben die Aktionärsbetreuung für D zu machen. Dies wurde auf meine nachfrage bei der Proteo-IR jedoch strikt verneint.
Da handelt es sich wohl um reinen Kappes der in Kutscherkreisen so verzapft wird.
Da handelt es sich wohl um reinen Kappes der in Kutscherkreisen so verzapft wird.
Auf meine Nachfrage hat sich Proteo auch von diesen Aktienverkäufern distanziert.
Mich würde mal interessieren, wo die Telefonverkäufer rhetorisch geschult werden. Denn so lächerlich die Argumente auch sind, die sie vorbringen - reden können die Leute. Die Schulungsverantwortlichen sind also die einzigen, die hier gute Arbeit leisten :-)
Mich würde mal interessieren, wo die Telefonverkäufer rhetorisch geschult werden. Denn so lächerlich die Argumente auch sind, die sie vorbringen - reden können die Leute. Die Schulungsverantwortlichen sind also die einzigen, die hier gute Arbeit leisten :-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.923.293 von Wolfi80 am 26.06.13 10:12:00Nicht umsonst wird vor diesen Buden gewarnt:
"Wir raten jedem Betroffenen, die Finger von diesem Angebot zu lassen. Sollten Sie mit dieser Firma bereits ein Geschäft getätigt haben, lassen Sie einen erfahrenen Rechtsanwalt prüfen, wie Sie aus diesem Vertrag wieder aussteigen können."
http://www.beraterhaftung.de/interessengemeinschaft/111-akti…
"Wir raten jedem Betroffenen, die Finger von diesem Angebot zu lassen. Sollten Sie mit dieser Firma bereits ein Geschäft getätigt haben, lassen Sie einen erfahrenen Rechtsanwalt prüfen, wie Sie aus diesem Vertrag wieder aussteigen können."
http://www.beraterhaftung.de/interessengemeinschaft/111-akti…
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Antwort auf Beitrag Nr.: 44.923.511 von Medizinball am 26.06.13 10:29:57Schön daß du einige Leute kennst! Klasse Quelle. Haben die auch noch Onkels die selbe empfehlen?
Die Empfehlung einen Anwalt zu konsultieren hat doch rein gar nichts mit abzocken zu tun.
Einen Anwalt einzuschalten empfiehlt sich auch, wenn man von der "Düsseldorfer Bude" wegen Proteo angebaggert wird..
Die Empfehlung einen Anwalt zu konsultieren hat doch rein gar nichts mit abzocken zu tun.
Einen Anwalt einzuschalten empfiehlt sich auch, wenn man von der "Düsseldorfer Bude" wegen Proteo angebaggert wird..
Also: Ich weiss ja nicht, welche - unberechtigterweise - heere Vorstellung Du von Anwälten hegst. Aber mal im Ernst. Was soll der gute Advocatus denn konkret unternehmen? Die Düsseldorfer anmahnen? Brandbriefe schreiben? Oder was sonst?
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.925.609 von Medizinball am 26.06.13 13:57:03Anklage erheben!
Zitat von Eberhard01: Anklage erheben!
Und dabei gibt es doch tolle Hilfen, Eberhard:
http://www.prozesskostenfinanzierer.de/impressum.html
Die Seite kennst Du bestimmt, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.925.913 von Menglo am 26.06.13 14:31:28Völlig "wurscht" wer das macht. Wichtig ist, daß er Anwalt etwas von der Sache versteht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.925.957 von Eberhard01 am 26.06.13 14:36:36Da kann ich Dich aber völlig beruhigen. Es gibt keine Anwälte, die "von der Sache etwas verstehen".
Es gibt noch viele mehr, die nix verstehen...
Anklage gegen wen eigentlich? Wer hat einen Nachteil erhalten?
Immer wieder tauchen diese Brüder auf, die vorgaukeln, bei der Durchsetzung von was eigentlich, kostengünstig unter die Arme zu greifen.
Wahrscheinlich fallen auch immer wieder welche auf diese Methode rein.
Proteo wird seinen Weg machen - was lange währt, wird gut - auch gegen alle Unkenrufe!
Anklage gegen wen eigentlich? Wer hat einen Nachteil erhalten?
Immer wieder tauchen diese Brüder auf, die vorgaukeln, bei der Durchsetzung von was eigentlich, kostengünstig unter die Arme zu greifen.
Wahrscheinlich fallen auch immer wieder welche auf diese Methode rein.
Proteo wird seinen Weg machen - was lange währt, wird gut - auch gegen alle Unkenrufe!
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.927.113 von Pipetwister1 am 26.06.13 16:35:53Wir sind ja alle so froh, daß du dich mitsamt deinem Generalverständnis herablässt und hier für alle Nixversteher postest.
Dein Spezialgebiet ist doch das Proteo-Handelprogramm, nicht wahr?
Dein Spezialgebiet ist doch das Proteo-Handelprogramm, nicht wahr?
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Ich mache für niemand Werbung!
Der Link dient einzig dazu, aufzuzeigen, daß bei den selbsternannten Proteo-Vertrieblern nicht alles mit korrekten Mitteln zugeht. Wenn du dich nur ansatzweise damit beschäftigen hättest, wüßtest du, daß mit all den unterschiedlichen Vertriebsbuden von Proteoaktien (Kutscher, FID Esprit, Createur usw.) nicht alles mit rechten Dingen zugeht. Dies ist mittlerweile ja auch bereits aktenkundig!
Frag direkt bei der IR von Proteo nach und sie werden dir mitteilen, daß sie sich von Allen komplett distanzieren.
Ich vermute eure Diffamierungsversuche wenn jemand mit dem bösen Wort Betrug daherkommt, liegen an der eigenen Nähe zu diesen Buden.
Der Link dient einzig dazu, aufzuzeigen, daß bei den selbsternannten Proteo-Vertrieblern nicht alles mit korrekten Mitteln zugeht. Wenn du dich nur ansatzweise damit beschäftigen hättest, wüßtest du, daß mit all den unterschiedlichen Vertriebsbuden von Proteoaktien (Kutscher, FID Esprit, Createur usw.) nicht alles mit rechten Dingen zugeht. Dies ist mittlerweile ja auch bereits aktenkundig!
Frag direkt bei der IR von Proteo nach und sie werden dir mitteilen, daß sie sich von Allen komplett distanzieren.
Ich vermute eure Diffamierungsversuche wenn jemand mit dem bösen Wort Betrug daherkommt, liegen an der eigenen Nähe zu diesen Buden.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 44.931.963 von Medizinball am 27.06.13 08:19:07Ich kann nicht beurteilen ob deine Vorwürfe (kapuut, verzweifelt usw.) zutreffen.
Frage doch einfach direkt dort an und lass es dir erklären bzw. kritisiere ihn direkt. Wo ist dein Problem damit?
Ansonsten bleibe ich bei meinem Rat einen Anwalt einzuschalten.
Frage doch einfach direkt dort an und lass es dir erklären bzw. kritisiere ihn direkt. Wo ist dein Problem damit?
Ansonsten bleibe ich bei meinem Rat einen Anwalt einzuschalten.
... eine schriftliche Note/Stellungnahme liegt demnach niemanden vor und somit sind hier getroffene Aussagen wenig greifbar.
Elafin ist in den bekannten Einrichtungen immer noch im Einsatz und das ist doch Fakt.
Der noch "deeplevel-Kurs" aber auch.
Elafin ist in den bekannten Einrichtungen immer noch im Einsatz und das ist doch Fakt.
Der noch "deeplevel-Kurs" aber auch.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.932.005 von Eberhard01 am 27.06.13 08:29:14Na, ja auf Deine Intervention hin, sind meine Beiträge ja wohl gelöscht worden. Ich bleibe jedoch dabei. Mach Dir über das Thema "Versicherungsbetrüger mit Anwaltszulassung" Gedanken.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.939.835 von Medizinball am 27.06.13 21:16:33Es geht hier nicht um Versicherungsbetrüger mit irgendwelchen Zulassungen!
Es geht um die selbsternannten Proteo-Aktionärsbetreuer bzw. Proteo-Aktiendealer! Der von mir eingestellte Link soll lediglich aufzeigen, daß es ratsam ist einen Anwalt einzuschalten. Es gibt ja auch noch andere Warnhinweise dsbzgl.. Von daher sollte gegen diese Buden Klage eingereicht werden!
P.S. Deine Postings wurden wegen deinen verbalen Entgleisungen gelöscht.
Es geht um die selbsternannten Proteo-Aktionärsbetreuer bzw. Proteo-Aktiendealer! Der von mir eingestellte Link soll lediglich aufzeigen, daß es ratsam ist einen Anwalt einzuschalten. Es gibt ja auch noch andere Warnhinweise dsbzgl.. Von daher sollte gegen diese Buden Klage eingereicht werden!
P.S. Deine Postings wurden wegen deinen verbalen Entgleisungen gelöscht.
So allmählich geht mir das Generve von Eberhard auf den Geist. Kann dem denn keiner mal den Stecker raus ziehen?
Auch wenn es nicht so spannend ist, seriös über Elafin und die involvierten Unternehmen zu berichten, werde ich noch einmal einen Versuch unternehmen, meinen Kenntnisstand dar zu legen:
Jeder, der wirklich Interesse hat, kann sich in Düsseldorf bei einem Besuch in dieser "Bude" davon überzeugen, dass dort hart gearbeitet wird. Hier wird mittlerweile nicht mehr nur über die Wirkung von Elafin berichtet sondern über die Vertriebsrechte des Wirkstoffs weltweit verhandelt. Proteo wird zu gegebener Zeit dieses veröffentlichen.
Für Insider gibt es nun schon den 2. Kurzbrief (dieser Bude) über die Behandlungsmethoden mit Elafin. Wer selber findig genug ist, kann, wie manche andere auch, diese Informationen im Netz finden.
Mit Insider sind die gemeint, die sich früh finanziell engagiert haben und immer von Proteo/Elafin überzeugt waren.
Leute, die immer nur von außen alles betrachten und kommentieren, sprechen dann von "Buden" und "Betrügern". Jeder, der ein bisschen was von der Pharmaindustrie kennt, weiß, dass hier mit ganz harten Bandagen gekämpft wird, um den Platz an der Sonne - sprich den Blockbustern - zu gewinnen.
Also nochmals: Geht selber in diese Bude und macht euch schlau. Dann brauchen wir uns nicht mehr auf dem bisherigen Niveau zu unterhalten.
Auch wenn es nicht so spannend ist, seriös über Elafin und die involvierten Unternehmen zu berichten, werde ich noch einmal einen Versuch unternehmen, meinen Kenntnisstand dar zu legen:
Jeder, der wirklich Interesse hat, kann sich in Düsseldorf bei einem Besuch in dieser "Bude" davon überzeugen, dass dort hart gearbeitet wird. Hier wird mittlerweile nicht mehr nur über die Wirkung von Elafin berichtet sondern über die Vertriebsrechte des Wirkstoffs weltweit verhandelt. Proteo wird zu gegebener Zeit dieses veröffentlichen.
Für Insider gibt es nun schon den 2. Kurzbrief (dieser Bude) über die Behandlungsmethoden mit Elafin. Wer selber findig genug ist, kann, wie manche andere auch, diese Informationen im Netz finden.
Mit Insider sind die gemeint, die sich früh finanziell engagiert haben und immer von Proteo/Elafin überzeugt waren.
Leute, die immer nur von außen alles betrachten und kommentieren, sprechen dann von "Buden" und "Betrügern". Jeder, der ein bisschen was von der Pharmaindustrie kennt, weiß, dass hier mit ganz harten Bandagen gekämpft wird, um den Platz an der Sonne - sprich den Blockbustern - zu gewinnen.
Also nochmals: Geht selber in diese Bude und macht euch schlau. Dann brauchen wir uns nicht mehr auf dem bisherigen Niveau zu unterhalten.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.942.143 von Pipetwister1 am 28.06.13 10:01:00Zitat:
Hier wird mittlerweile nicht mehr nur über die Wirkung von Elafin berichtet sondern über die Vertriebsrechte des Wirkstoffs weltweit verhandelt. Proteo wird zu gegebener Zeit dieses veröffentlichen.
... wohl auch Dank des Orphan-Drug !
-alleiniges Vertriebsrecht für die zugelassene Indikation für die Dauer von zehn Jahren für denjenigen, der das Orphan-Arzneimittel entwickelt.
Quelle:http://de.wikipedia.org/wiki/Orphan-Arzneimittel
Hier wird mittlerweile nicht mehr nur über die Wirkung von Elafin berichtet sondern über die Vertriebsrechte des Wirkstoffs weltweit verhandelt. Proteo wird zu gegebener Zeit dieses veröffentlichen.
... wohl auch Dank des Orphan-Drug !
-alleiniges Vertriebsrecht für die zugelassene Indikation für die Dauer von zehn Jahren für denjenigen, der das Orphan-Arzneimittel entwickelt.
Quelle:http://de.wikipedia.org/wiki/Orphan-Arzneimittel
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.942.143 von Pipetwister1 am 28.06.13 10:01:00Soso, also keine Bude deiner Meinung nach.
Nachdem sich die Bude letztes Jahr neu aufgestellt hat (Zweigniederlassung der BioTECH DEVELOPMENT HOLDING PLC mit dem Sitz in London/Großbritannien) ist man jetzt also seriös und agiert mit der Zweigniederlassung als Holding in Düsseldorf.
Die Mutterbude sitzt wohl in Nevada, (Biotech Development Corp. Carson City, North Carson Street, Suite 208)
Früher hatte die Bude ja auch einen Sitz in der Schweiz unter der selben Adresse wie die FID Esprit AG. Seit 2011 ist diese schweizer Bude aber insolvent.
Doch, das ist absolut überzeugend und so klar und simpel strukturiert. Da kann man einfach nur Vetrauen haben.
http://peoplecheck.de/handelsregister/NW-HRB_67984-800830
http://www.moneyhouse.ch/u/biotech_development_%28schweiz%29…
http://www.finma.ch/d/sanktionen/insolvenz1/insolvenzen/seit…
Nachdem sich die Bude letztes Jahr neu aufgestellt hat (Zweigniederlassung der BioTECH DEVELOPMENT HOLDING PLC mit dem Sitz in London/Großbritannien) ist man jetzt also seriös und agiert mit der Zweigniederlassung als Holding in Düsseldorf.
Die Mutterbude sitzt wohl in Nevada, (Biotech Development Corp. Carson City, North Carson Street, Suite 208)
Früher hatte die Bude ja auch einen Sitz in der Schweiz unter der selben Adresse wie die FID Esprit AG. Seit 2011 ist diese schweizer Bude aber insolvent.
Doch, das ist absolut überzeugend und so klar und simpel strukturiert. Da kann man einfach nur Vetrauen haben.
http://peoplecheck.de/handelsregister/NW-HRB_67984-800830
http://www.moneyhouse.ch/u/biotech_development_%28schweiz%29…
http://www.finma.ch/d/sanktionen/insolvenz1/insolvenzen/seit…
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Dieser Beitrag wurde von a.mueller moderiert. Grund: ProvokationZitat von Eberhard01: Soso, also keine Bude deiner Meinung nach.
Nachdem sich die Bude letztes Jahr neu aufgestellt hat (Zweigniederlassung der BioTECH DEVELOPMENT HOLDING PLC mit dem Sitz in London/Großbritannien) ist man jetzt also seriös und agiert mit der Zweigniederlassung als Holding in Düsseldorf.
Die Mutterbude sitzt wohl in Nevada, (Biotech Development Corp. Carson City, North Carson Street, Suite 208)
Früher hatte die Bude ja auch einen Sitz in der Schweiz unter der selben Adresse wie die FID Esprit AG. Seit 2011 ist diese schweizer Bude aber insolvent.
Doch, das ist absolut überzeugend und so klar und simpel strukturiert. Da kann man einfach nur Vetrauen haben.
http://peoplecheck.de/handelsregister/NW-HRB_67984-800830
http://www.moneyhouse.ch/u/biotech_development_%28schweiz%29…
http://www.finma.ch/d/sanktionen/insolvenz1/insolvenzen/seit…
Uih, uih, uih ! Liest sich aber garnicht gut und schadet Proteo sehr.
Sehr gute Recherche, Eberhard.
Das hat ja alles ein richtiges Geschmäckle.
Da wird sich manch einer eine klare Entscheidung sehr wohl überlegen.
Und das alles scheint Pipetwister1 nicht zu wissen? Mal gut, dass Du ihn und viele Interessierte jetzt ein wenig aufgeklärt hast.
Alles olle Kamellen...
Hast du jemals mit jemandem der bdc gesprochen?
Kennst du den Vorstand der bdc? Ich ja!
Uih,uih,uih - ist das alles billig...
Hast du jemals mit jemandem der bdc gesprochen?
Kennst du den Vorstand der bdc? Ich ja!
Uih,uih,uih - ist das alles billig...
Das sind ja rührende bis dramatische Erkenntnisse, die von dem allzeit bereiten Werbefachmann Eduardo Uno immer mal wieder zu Tage gefördert werden. Wenn er oder sein - ebenfalls allzeit bereiter - Adlatus sich jetzt vielleicht einmal gnädigerweise dazu herablassen würden, uns den tieferen Sinn ihrer unermüdlichen Aufklärungsarbeit zu erläutern, dann .... Ja, Was dann?
Quelle: Google Scholar-Alert:[ elafin ]
Role of mesenchymal stem cells in leukaemia: Dr. Jekyll or Mr. Hyde?
RSY Wong, SK Cheong - Clinical and Experimental Medicine, 2013
... The same trend was observed for IL2Ra. The study also detected a decrease in elafin (a marker
that increases in the plasma of moderate- to-severe skin GVHD patients) in complete responders
while 2 of the 5 partial responders demonstrated a tran- sient reduction in elafin. ...
Photoaging: New insights into its stimulators, complications, biochemical changes and therapeutic interventions
H Shah, S Rawal Mahajan - Biomedicine & Aging Pathology, 2013
Human beings are constantly exposed to UV radiations emitted by sun. Prolonged exposure
to UV radiations initiates a series of pathophysiological events that ac.
[PDF] ASPERGILLUS ASSOCIATED AIRWAY DISEASE, INFLAMMATION
SH Chotirmall, M Al-Alawi, B Mirkovic, G Lavelle…
Page 1. ASPERGILLUS ASSOCIATED AIRWAY DISEASE, INFLAMMATION AND THE INNATE
IMMUNE RESPONSE Sanjay H. Chotirmall 1,2 , Mazen Al-Alawi 1 , Bojana Mirkovic 2 , Gillian
Lavelle 2 , P. Mark Logan 3 , Catherine M. Greene 2 , Noel G. McElvaney 1,2 ...
Role of mesenchymal stem cells in leukaemia: Dr. Jekyll or Mr. Hyde?
RSY Wong, SK Cheong - Clinical and Experimental Medicine, 2013
... The same trend was observed for IL2Ra. The study also detected a decrease in elafin (a marker
that increases in the plasma of moderate- to-severe skin GVHD patients) in complete responders
while 2 of the 5 partial responders demonstrated a tran- sient reduction in elafin. ...
Photoaging: New insights into its stimulators, complications, biochemical changes and therapeutic interventions
H Shah, S Rawal Mahajan - Biomedicine & Aging Pathology, 2013
Human beings are constantly exposed to UV radiations emitted by sun. Prolonged exposure
to UV radiations initiates a series of pathophysiological events that ac.
[PDF] ASPERGILLUS ASSOCIATED AIRWAY DISEASE, INFLAMMATION
SH Chotirmall, M Al-Alawi, B Mirkovic, G Lavelle…
Page 1. ASPERGILLUS ASSOCIATED AIRWAY DISEASE, INFLAMMATION AND THE INNATE
IMMUNE RESPONSE Sanjay H. Chotirmall 1,2 , Mazen Al-Alawi 1 , Bojana Mirkovic 2 , Gillian
Lavelle 2 , P. Mark Logan 3 , Catherine M. Greene 2 , Noel G. McElvaney 1,2 ...
Quelle: Google Scholar-Alert:[ elafin ]
Acting locally: innate mucosal immunity in resistance to HIV-1 infection in Kenyan commercial sex workers
XD Yao, RW Omange, BM Henrick, RT Lester, J Kimani… - Mucosal Immunology, 2013
... resistance. 10, 11, 12 Furthermore, screening of cervicovaginal lavage (CVL)
identified trappin-2/elafin as biomarkers of resistance in HESN, 13 and proteomic
studies identified other antiproteases in HESN CVL. 14. Natural ...
[PDF] РОЛЬ-ДЕФЕНЗИН²В 1–3 У ФОРМУВАНН² АНТИМ²КРОБНОГО ЗАХИСТУ В Д²ТЕЙ, ХВОРИХ НА РЕЦИДИВУЮЧИЙ БРОНХ²Т, ВИКЛИКАНИЙ БАКТЕР²ЯМИ …
ÃÎ ËÅÆÅÍÊÎ, Î ÀÁÀÒÓÐÎÂ, Î ÏÀØÊÎÂÀ, Ë ÏÀÍÒÞØÅÍÊÎ - 2013
... Med. — 2005. — Vol. 83(8). — P. 587- 595. 20. Van Wetering S. Regulation of SLPI and elafin
release from bronchial epithelial cells by neutrophil defensins / S. Van Wetering, AC van der
Linden, MA van Sterkenburg [et al.] // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. — 2000. ...
[PDF] Efecto inmunomodulador del inhibidor secretorio de proteasas leucocitarias (SLPI)
D Guerrieri
... 24 . El primer grupo es el más grande e incluye a las defensinas, catelicidinas ya las serpinas
como el elafin y el Inhibidor Secretorio de Proteasas Leucocitario (SLPI), el cual será tratado
en detalle más adelante (Figura 2). Figura 2. Defensas del epitelio pulmonar. ...
[HTML] 聚乙二醇修饰重组溶葡球菌酶的初步研究
纯化, 王永, 刘沐荣, 万海同, 刘翔, 张加慧, 封小燕…
... 74.黄亚东,苏烨,丁长才,张敏静,李校堃,苏志坚.融和蛋白GST-SUMO-MT在大肠杆菌中的表达、
纯化及其活性研究[J]. 中国生物工程杂志, 2007,27(12): 11-16. 75.王晓龙,周向东.
中性粒细胞蛋白酶抑制剂elafin毕赤酵母表达系统的建立及活性检测[J]. 中国生物工程杂志, 2006, ...
[HTML] L-谷氨酸氧化酶的克隆表达, 纯化及酶学性质研究
克隆, 表达, 卢婵, 郑璞, 孙志浩
... 250.陈晓月,金宁一,邹伟,海洋,马海利,李昌,屈勇刚.β-半乳糖苷酶在枯草芽孢杆菌中的分泌表达[J].
中国生物工程杂志, 2008,28(5): 111-115. 251.王晓龙,周向东.中性粒细胞蛋白酶抑制剂elafin
毕赤酵母表达系统的建立及活性检测[J]. 中国生物工程杂志, 2006,26(12): 29-33. ...
Acting locally: innate mucosal immunity in resistance to HIV-1 infection in Kenyan commercial sex workers
XD Yao, RW Omange, BM Henrick, RT Lester, J Kimani… - Mucosal Immunology, 2013
... resistance. 10, 11, 12 Furthermore, screening of cervicovaginal lavage (CVL)
identified trappin-2/elafin as biomarkers of resistance in HESN, 13 and proteomic
studies identified other antiproteases in HESN CVL. 14. Natural ...
[PDF] РОЛЬ-ДЕФЕНЗИН²В 1–3 У ФОРМУВАНН² АНТИМ²КРОБНОГО ЗАХИСТУ В Д²ТЕЙ, ХВОРИХ НА РЕЦИДИВУЮЧИЙ БРОНХ²Т, ВИКЛИКАНИЙ БАКТЕР²ЯМИ …
ÃÎ ËÅÆÅÍÊÎ, Î ÀÁÀÒÓÐÎÂ, Î ÏÀØÊÎÂÀ, Ë ÏÀÍÒÞØÅÍÊÎ - 2013
... Med. — 2005. — Vol. 83(8). — P. 587- 595. 20. Van Wetering S. Regulation of SLPI and elafin
release from bronchial epithelial cells by neutrophil defensins / S. Van Wetering, AC van der
Linden, MA van Sterkenburg [et al.] // Am. J. Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. — 2000. ...
[PDF] Efecto inmunomodulador del inhibidor secretorio de proteasas leucocitarias (SLPI)
D Guerrieri
... 24 . El primer grupo es el más grande e incluye a las defensinas, catelicidinas ya las serpinas
como el elafin y el Inhibidor Secretorio de Proteasas Leucocitario (SLPI), el cual será tratado
en detalle más adelante (Figura 2). Figura 2. Defensas del epitelio pulmonar. ...
[HTML] 聚乙二醇修饰重组溶葡球菌酶的初步研究
纯化, 王永, 刘沐荣, 万海同, 刘翔, 张加慧, 封小燕…
... 74.黄亚东,苏烨,丁长才,张敏静,李校堃,苏志坚.融和蛋白GST-SUMO-MT在大肠杆菌中的表达、
纯化及其活性研究[J]. 中国生物工程杂志, 2007,27(12): 11-16. 75.王晓龙,周向东.
中性粒细胞蛋白酶抑制剂elafin毕赤酵母表达系统的建立及活性检测[J]. 中国生物工程杂志, 2006, ...
[HTML] L-谷氨酸氧化酶的克隆表达, 纯化及酶学性质研究
克隆, 表达, 卢婵, 郑璞, 孙志浩
... 250.陈晓月,金宁一,邹伟,海洋,马海利,李昌,屈勇刚.β-半乳糖苷酶在枯草芽孢杆菌中的分泌表达[J].
中国生物工程杂志, 2008,28(5): 111-115. 251.王晓龙,周向东.中性粒细胞蛋白酶抑制剂elafin
毕赤酵母表达系统的建立及活性检测[J]. 中国生物工程杂志, 2006,26(12): 29-33. ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.965.423 von Medizinball am 02.07.13 11:38:40Ich verstehe nicht, was man mit den ganzen Headlines anfangen soll. Was soll das?
Wäre mal nett, wenn jemand dies mal interpretieren würde, ansonsten ist das Ganze sinnlos.
Wäre mal nett, wenn jemand dies mal interpretieren würde, ansonsten ist das Ganze sinnlos.
Diese Headlines betiteln die internationalen wissenschaftlichen Veröffentlichungen zum Wirkstoff ELAFIN. Nachzulesen unter:
http://scholar.google.de/scholar?q=elafin&hl=de&as_sdt=0%2C5…
Auszug aus einem Newsletter zu den Indikationen für ELAFIN:
COPD, eine neue „Volkskrankheit“?
Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (engl.: chronic obstructive pulmonary disease), bezeichnet als Sammelbegriff eine Gruppe von Krankheiten der Lunge, die durch Husten, vermehrten Auswurf und Atemnot bei Belastung gekennzeichnet ist. Dominierend sind die Mechanismen der irreversiblen Atemwegsobstruktion.
Pathomechanismus
Nach neueren Erkenntnissen zum Pathomechanismus sind die Dominanz von neutrophilen Granulozyten und Makrophagen für die Entzündungsprozesse verantwortlich. Die irreversible Obstruktion ist in den tiefer gelegenen kleinen Atemwegen („small airway disease“) lokalisiert.
ELAFIN
Der gentechnisch rekombinant hergestellte lösliche humanidente Wirkstoff Elafin, der Protease-Inhibitor der Proteo AG/Inc., zeichnet sich durch eine hohe Spezifität bei niedrigem Toxizitätsrisiko im Vergleich zu synthetischen Alternativen aus.
Die signifikante antiinflammatorische und schleimverflüssigende Wirkung reduziert die latente bakterielle Infektionsgefahr der unteren Luftwege und eröffnet Elafin den Weg als optimaler und gutverträglicher Wirkstoff zum Einsatz in der Langzeittherapie.
Therapie
Therapeutische Schwerpunkte sind die Minderung der Bronchitisbeschwerden, etwa durch atemphysiotherapeutische Maßnahmen und Antibiotika beim Auftreten von bakteriellen Infekten. Jedoch sind viele der eingesetzten Expektoranzien, die das Abhusten erleichtern sollen, in ihrer Wirkung umstritten.
Wirkstoffe
In der medikamentösen Therapie kommen neben Kombinationspräparaten u. a. Theophyllin, ein vom Xanthin abgeleiteter Naturstoff aus der Gruppe der Purinalkaloide oder neurohumoral aktive Substanzen, insbesondere Beta-2-Sympathikomimetika dilatierend zum Einsatz.
Cave: Wegen der bronchienerweiternden und teilweise anabolen Wirkung Missbrauch als Dopingmittel möglich!
Die zum Einsatz kommenden Kombinationspräparate basieren vorwiegend auf Corticosteroiden (antiinflammatorische Wirkung) und Beta-2-Sympathikomimetika (brochiodilatierende Wirkung) und können in der Langzeittherapie nicht als Mittel der Wahl erachtet werden.
Allen bisher zum Einsatz kommenden Präparaten sind die unerwünschten Arzneimittelwirkungen, wie z. B. Tachykardie, Hypertonie, Tremor oder Unruhe, mit bis zu 10% zu eigen.
Epidemiologie
Die WHO-Daten (World Health Organisation) nennen für 2004 global 64 Millionen Menschen, die an COPD er-krankt sind.
Für die USA wurden etwa 16 Millionen COPD-Erkrankte geschätzt. (WHO 2004)
Für Deutschland geht man von 3 - 5 Millionen COPD- Erkrankten aus. (Wikipedia)
3 Millionen Menschen sterben jährlich durch die COPD.
Damit ist die COPD ursächlich an 5% aller jährlichen globalen Todesfälle beteiligt. (WHO 2005)
In den USA ist die COPD die vierthäufigste Todesursache. (Wikipedia)
Für 2030 wird erwartet, dass die COPD global die dritthäufigste Todesursache sein wird. (WHO 2005)
Umsatzpotential
Von den zehn häufigsten zum Tod führenden Krankheiten ist die COPD die einzige, deren Häufigkeit zunimmt.
Vereinzelte Schätzungen gehen mittlerweile von weltweit 600 Millionen COPD-Erkrankten aus. (Wikipedia)
GlaxoSmithKline‘s Blockbuster Advair ®, der 2013 den Patentschutz verliert, generiert jährlich einen Umsatz von 8 Milliarden US-Dollar.
http://scholar.google.de/scholar?q=elafin&hl=de&as_sdt=0%2C5…
Auszug aus einem Newsletter zu den Indikationen für ELAFIN:
COPD, eine neue „Volkskrankheit“?
Die chronisch obstruktive Lungenerkrankung (engl.: chronic obstructive pulmonary disease), bezeichnet als Sammelbegriff eine Gruppe von Krankheiten der Lunge, die durch Husten, vermehrten Auswurf und Atemnot bei Belastung gekennzeichnet ist. Dominierend sind die Mechanismen der irreversiblen Atemwegsobstruktion.
Pathomechanismus
Nach neueren Erkenntnissen zum Pathomechanismus sind die Dominanz von neutrophilen Granulozyten und Makrophagen für die Entzündungsprozesse verantwortlich. Die irreversible Obstruktion ist in den tiefer gelegenen kleinen Atemwegen („small airway disease“) lokalisiert.
ELAFIN
Der gentechnisch rekombinant hergestellte lösliche humanidente Wirkstoff Elafin, der Protease-Inhibitor der Proteo AG/Inc., zeichnet sich durch eine hohe Spezifität bei niedrigem Toxizitätsrisiko im Vergleich zu synthetischen Alternativen aus.
Die signifikante antiinflammatorische und schleimverflüssigende Wirkung reduziert die latente bakterielle Infektionsgefahr der unteren Luftwege und eröffnet Elafin den Weg als optimaler und gutverträglicher Wirkstoff zum Einsatz in der Langzeittherapie.
Therapie
Therapeutische Schwerpunkte sind die Minderung der Bronchitisbeschwerden, etwa durch atemphysiotherapeutische Maßnahmen und Antibiotika beim Auftreten von bakteriellen Infekten. Jedoch sind viele der eingesetzten Expektoranzien, die das Abhusten erleichtern sollen, in ihrer Wirkung umstritten.
Wirkstoffe
In der medikamentösen Therapie kommen neben Kombinationspräparaten u. a. Theophyllin, ein vom Xanthin abgeleiteter Naturstoff aus der Gruppe der Purinalkaloide oder neurohumoral aktive Substanzen, insbesondere Beta-2-Sympathikomimetika dilatierend zum Einsatz.
Cave: Wegen der bronchienerweiternden und teilweise anabolen Wirkung Missbrauch als Dopingmittel möglich!
Die zum Einsatz kommenden Kombinationspräparate basieren vorwiegend auf Corticosteroiden (antiinflammatorische Wirkung) und Beta-2-Sympathikomimetika (brochiodilatierende Wirkung) und können in der Langzeittherapie nicht als Mittel der Wahl erachtet werden.
Allen bisher zum Einsatz kommenden Präparaten sind die unerwünschten Arzneimittelwirkungen, wie z. B. Tachykardie, Hypertonie, Tremor oder Unruhe, mit bis zu 10% zu eigen.
Epidemiologie
Die WHO-Daten (World Health Organisation) nennen für 2004 global 64 Millionen Menschen, die an COPD er-krankt sind.
Für die USA wurden etwa 16 Millionen COPD-Erkrankte geschätzt. (WHO 2004)
Für Deutschland geht man von 3 - 5 Millionen COPD- Erkrankten aus. (Wikipedia)
3 Millionen Menschen sterben jährlich durch die COPD.
Damit ist die COPD ursächlich an 5% aller jährlichen globalen Todesfälle beteiligt. (WHO 2005)
In den USA ist die COPD die vierthäufigste Todesursache. (Wikipedia)
Für 2030 wird erwartet, dass die COPD global die dritthäufigste Todesursache sein wird. (WHO 2005)
Umsatzpotential
Von den zehn häufigsten zum Tod führenden Krankheiten ist die COPD die einzige, deren Häufigkeit zunimmt.
Vereinzelte Schätzungen gehen mittlerweile von weltweit 600 Millionen COPD-Erkrankten aus. (Wikipedia)
GlaxoSmithKline‘s Blockbuster Advair ®, der 2013 den Patentschutz verliert, generiert jährlich einen Umsatz von 8 Milliarden US-Dollar.
Zusätzlich empfehle ich ausserdem, die einzelnen Veröffentlichungen durch zu arbeiten!
... gesehen im Journal of Virology (JVI),http://jvi.asm.org/
Antiviral Activity of Trappin-2 and Elafin In Vitro and In Vivo against ...
jvi.asm.org/content/87/13/7526.full.pdf von AG Drannik
12.06.2013 – Serine protease inhibitor elafin (E) and its precursor, trappin-2 (Tr), have been associated with mucosal resistance to HIV-1 in- fection. We recently showed that ...
Quelle: http://jvi.asm.org/content/87/13/7526.abstract
Antiviral Activity of Trappin-2 and Elafin In Vitro and In Vivo against ...
jvi.asm.org/content/87/13/7526.full.pdf von AG Drannik
12.06.2013 – Serine protease inhibitor elafin (E) and its precursor, trappin-2 (Tr), have been associated with mucosal resistance to HIV-1 in- fection. We recently showed that ...
Quelle: http://jvi.asm.org/content/87/13/7526.abstract
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.966.709 von Decubitus am 02.07.13 14:37:49... guter Newsletter !
Wo gibt es diesen NL denn,auf der Proteoseite leider nicht zu finden.
Wo gibt es diesen NL denn,auf der Proteoseite leider nicht zu finden.
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.968.041 von tiago11 am 02.07.13 17:45:20Ich vermute mal, dass "Die Obermedizinalrätin" hierzu einen News-Verteiler einrichten wird.
Wie ich schon am 28.6.13 mitgeteilt habe, gibt es eine kleine Schriftenreihe zu den Erkrankungen, die mit dem Wirkstoff Elafin behandelt werden können/könnten.
Mittlerweile gibt es die 3. Veröffentlichung:
1. Pulmonale Hypertonie
2. COPD
3. Mukoviszidose
Diese Schriften wurden in dem von Eberhard als "Bude" bezeichneten
Düsseldorfer Unternehmen heraus gegeben.
Wenn Medizinball diese Person, die für die Schriften verantwortlich zeichnet als "Obermedizinalrätin" tituliert, sollte er sich erklären, was er sonst noch weiß!
Mittlerweile gibt es die 3. Veröffentlichung:
1. Pulmonale Hypertonie
2. COPD
3. Mukoviszidose
Diese Schriften wurden in dem von Eberhard als "Bude" bezeichneten
Düsseldorfer Unternehmen heraus gegeben.
Wenn Medizinball diese Person, die für die Schriften verantwortlich zeichnet als "Obermedizinalrätin" tituliert, sollte er sich erklären, was er sonst noch weiß!
Dann will ich der Community den Auszug aus dem 2. Newsletter zur PAH nicht vorenthalten
PH
Die pulmonale Hypertonie liegt nach der ESC (European Society of Cardiology)-Definition vor, wenn in Ruhe ein pulmonaler Mitteldruck von 25 mm Hg oder bei Belastung von 30 mm Hg überschritten wird.
Laut der „Venedig-Klassifikation“ von 2003 werden nunmehr 5 Krankheitsgruppen unterschieden:
1. Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
2. Pulmonale Hypertonie bei Linksherzerkrankungen (pulmonalvenöse Hypertonie)
3. Pulmonale Hypertonie bei Erkrankungen des respiratorischen Systems und/oder Hypoxämie (z.B. COPD)
4. Pulmonale Hypertonie in Folge chronischer throm botischer und/oder embolischer Prozesse
5. Verschiedene weitere Formen, die z.B. in Folge der Kompression der Lungengefäße durch Tumoren oder gutartige Lymphknotenvergrößerungen (Sarkoidose) hervorgerufen werden.
Symptome und Inzidenz
Die Symptome der Erkrankung sind in der Regel unspezifisch und schwer von denen anderer Herz- oder Lungenerkrankungen abzugrenzen, weshalb eine PAH meist erst in späten Stadien erkannt wird. Ein frühzeitiges EKG des Herzens könnte hier die Zeit bis zur Diagnose verkürzen. Mit der Abnahme der körperlichen Belastbarkeit wird Luftnot (Dyspnoe) zum häufigsten Symptom. Es tritt zunächst nur unter Belastung, beim Fortschreiten der Erkrankung aber auch schon in Ruhe auf. Weitere typische Symptome sind Zyanose, Synkopen, unspezifische Abgeschlagenheit (Fatigue), Raynaud- Syndrom, Angina Pectoris und periphere Ödeme.
Man schätzt, dass heute in Deutschland etwa 2.000 - 3.000 Menschen an PAH erkrankt sind, in Europa und den USA sind ca. 100.000 Menschen betroffen. Die Dunkelziffer dürfte auf Grund der schwierigen Diagnosestellung jedoch deutlich höher sein.
Auf Grund der initialen unspezifischen Symptome wird bei den meisten Patienten eine PAH erst in den Stadien
NYHA (New York Heart Association) III und IV festgestellt. Der Erkrankungsgipfel liegt zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr, wobei Frauen dreimal häufiger von PAH betroffen sind als Männer. Rasse oder klimatische Unterschiede scheinen keinen Einfluss zu haben.
Therapie
Als Basistherapie fungieren Antikoagulanzien (Blutgerinnungshemmer) zur Vermeidung von Gefäßver-schlüssen, Diuretika (entwässernde Mittel) zur Behandlung peripherer Ödeme und eine Sauerstoffsupplementa-tion bei Hypoxämie (niedriger Sauerstoffgehalt im Blut).
Als kurative Therapie ist die Herz-Lungen-Transplantation indiziert.
Wirkstoffe
Phosphodiesterase-Hemmer - Sildenafil - Viagra®, - Revatio®
Endothelin-Rezeptor-Antagonist - Bosentan - Tracleer®
Ambrisentan - Volibris® -
Sitaxentan (2010 vom Markt genommen) - Thelin®
Prostacyclin-Analogon - Iloprost - Ventavis®
Als unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind insbesondere die mögliche teratogene Wirkung und die hepatotoxische Potenz zu nennen.
Umsatzpotential
Vertragsärztliche Arzneiverordnungen in 2010 in Deutschland:
Tracleer® (Bosentan) Actelion 77,8 MIO €
Revatio® (Sildenafil/Viagra®) Pfizer 41,3 MIO €
Thelin® (Sitaxentan) Pfizer 16,8 MIO €
(wg. hepatotoxischer Wirkung vom Markt genommen)
Ventavis® ( Iloprost) Bayer-Vital 14,7 MIO €
Volibris® (Ambrisentan) GSK 12,8 MIO €
(Arzneimittelverordnungs-Report 2011)
ELAFIN
Die signifikante antiproliferative Potenz und die sehr gute Verträglichkeit könnten Elafin als „on Top“-Medikation zum „state of the art“ in der symptomatischen Therapie der PAH werden lassen.
PH
Die pulmonale Hypertonie liegt nach der ESC (European Society of Cardiology)-Definition vor, wenn in Ruhe ein pulmonaler Mitteldruck von 25 mm Hg oder bei Belastung von 30 mm Hg überschritten wird.
Laut der „Venedig-Klassifikation“ von 2003 werden nunmehr 5 Krankheitsgruppen unterschieden:
1. Pulmonale arterielle Hypertonie (PAH)
2. Pulmonale Hypertonie bei Linksherzerkrankungen (pulmonalvenöse Hypertonie)
3. Pulmonale Hypertonie bei Erkrankungen des respiratorischen Systems und/oder Hypoxämie (z.B. COPD)
4. Pulmonale Hypertonie in Folge chronischer throm botischer und/oder embolischer Prozesse
5. Verschiedene weitere Formen, die z.B. in Folge der Kompression der Lungengefäße durch Tumoren oder gutartige Lymphknotenvergrößerungen (Sarkoidose) hervorgerufen werden.
Symptome und Inzidenz
Die Symptome der Erkrankung sind in der Regel unspezifisch und schwer von denen anderer Herz- oder Lungenerkrankungen abzugrenzen, weshalb eine PAH meist erst in späten Stadien erkannt wird. Ein frühzeitiges EKG des Herzens könnte hier die Zeit bis zur Diagnose verkürzen. Mit der Abnahme der körperlichen Belastbarkeit wird Luftnot (Dyspnoe) zum häufigsten Symptom. Es tritt zunächst nur unter Belastung, beim Fortschreiten der Erkrankung aber auch schon in Ruhe auf. Weitere typische Symptome sind Zyanose, Synkopen, unspezifische Abgeschlagenheit (Fatigue), Raynaud- Syndrom, Angina Pectoris und periphere Ödeme.
Man schätzt, dass heute in Deutschland etwa 2.000 - 3.000 Menschen an PAH erkrankt sind, in Europa und den USA sind ca. 100.000 Menschen betroffen. Die Dunkelziffer dürfte auf Grund der schwierigen Diagnosestellung jedoch deutlich höher sein.
Auf Grund der initialen unspezifischen Symptome wird bei den meisten Patienten eine PAH erst in den Stadien
NYHA (New York Heart Association) III und IV festgestellt. Der Erkrankungsgipfel liegt zwischen dem 20. und 40. Lebensjahr, wobei Frauen dreimal häufiger von PAH betroffen sind als Männer. Rasse oder klimatische Unterschiede scheinen keinen Einfluss zu haben.
Therapie
Als Basistherapie fungieren Antikoagulanzien (Blutgerinnungshemmer) zur Vermeidung von Gefäßver-schlüssen, Diuretika (entwässernde Mittel) zur Behandlung peripherer Ödeme und eine Sauerstoffsupplementa-tion bei Hypoxämie (niedriger Sauerstoffgehalt im Blut).
Als kurative Therapie ist die Herz-Lungen-Transplantation indiziert.
Wirkstoffe
Phosphodiesterase-Hemmer - Sildenafil - Viagra®, - Revatio®
Endothelin-Rezeptor-Antagonist - Bosentan - Tracleer®
Ambrisentan - Volibris® -
Sitaxentan (2010 vom Markt genommen) - Thelin®
Prostacyclin-Analogon - Iloprost - Ventavis®
Als unerwünschte Arzneimittelwirkungen sind insbesondere die mögliche teratogene Wirkung und die hepatotoxische Potenz zu nennen.
Umsatzpotential
Vertragsärztliche Arzneiverordnungen in 2010 in Deutschland:
Tracleer® (Bosentan) Actelion 77,8 MIO €
Revatio® (Sildenafil/Viagra®) Pfizer 41,3 MIO €
Thelin® (Sitaxentan) Pfizer 16,8 MIO €
(wg. hepatotoxischer Wirkung vom Markt genommen)
Ventavis® ( Iloprost) Bayer-Vital 14,7 MIO €
Volibris® (Ambrisentan) GSK 12,8 MIO €
(Arzneimittelverordnungs-Report 2011)
ELAFIN
Die signifikante antiproliferative Potenz und die sehr gute Verträglichkeit könnten Elafin als „on Top“-Medikation zum „state of the art“ in der symptomatischen Therapie der PAH werden lassen.
Derartige Beiträge sind natürlich Gift für die Krawallköppe, wie ............, ............ und ..........., die auch hier hin und wieder ihr Unwesen treiben.
... und das ist nur eine von vielen anderen Möglichkeiten, wie auch diese vielleicht ?
Human rElafin Inhibits HIV-1 Replication in Its Natural Target Cells.
Jasinghe VJ, Peyrotte EA, Meyers AF, Gajanayaka N, Ball TB, Sandstrom P, Lavigne C.
Source
National HIV and Retrovirology Laboratories, National Microbiology Laboratory , Public Health Agency of Canada, Ottawa, Canada
Quelle:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593565
Human rElafin Inhibits HIV-1 Replication in Its Natural Target Cells.
Jasinghe VJ, Peyrotte EA, Meyers AF, Gajanayaka N, Ball TB, Sandstrom P, Lavigne C.
Source
National HIV and Retrovirology Laboratories, National Microbiology Laboratory , Public Health Agency of Canada, Ottawa, Canada
Quelle:http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23593565
Eine weitere Indikation für Elafin wird in diesem Newsletter (auszugsweise) vorgestellt: Mukoviszidose oder zystische Fibrose.
ZF / CF / Mukoviszidose
Die zystische Fibrose / cystic fibrosis ist eine Multi-Organ-Erkrankung, ausgelöst durch einen Gen-Defekt des CFTR-Gens (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), der autosomal rezessiv vererbt wird. Derzeit sind rund 1.800 CFTR-Mutationen bekannt. Dabei liegt eine Fehlfunktion des sekretorischen Epithels aller exkretorischer Drüsen vor. Sie ist die häufigste angeborene und frühletale Stoffwechselerkrankung der weißen (kaukasischen) Rasse.
Symptome und Inzidenz
Typisch ist die vermehrte Bildung und erhöhte Zähigkeit der Sekrete, die in den Schleimdrüsen der verschiedenen Organe produziert werden. Betroffen sind die Speichel- und Schweißdrüsen, die Lunge, der gastrointestinal Trakt (Dünn– und Dickdarm, Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse) und die Reproduktionsorgane. Nach und nach werden die Organe durch den zähen Schleim (Mukus) geschädigt und in ihrer Funktion beeinträchtigt, was bei den betroffenen Kindern zu zahlreichen Erkrankungen führt und die Lebenszeit dramatisch verkürzt. Die häufigsten Symptome sind:
• sehr salziger Schweiß
• Unruhe und Gedeihstörungen
• Darmverschlüsse durch zähen Stuhl
• häufige Bronchialinfektionen und Lungenentzündungen
• Pneumothorax mit Kollaps eines Lungenflügels
• Chronische Entzündungen der Nasennebenhöhlen
• Nasenpolypen
• Trommelschlegelfinger und Uhrglasnägel
• Fettunverträglichkeit
• Diabetes mellitus
• häufig Gallensteine
• bei Männern Unfruchtbarkeit
Man schätzt, dass heute in Deutschland etwa 8.000 Menschen an ZF erkrankt sind, bei jährlich ca. 300 Neuerkrankungen bei Neugeborenen. In Europa und den USA sind je ca. 30.000 Menschen betroffen. Weltweit wird von ca. 70.000 ZF-Patienten ausgegangen. Die durchschnittliche Lebenserwartung lag 2012 bei rund 38 Jahren.
Diagnostik
Das wichtigste und häufigste Verfahren ist der Schweißtest, gefolgt von der Schleimhaut- und Sekretprobe, die die transepitheliale PD (Potentialdifferenz) ermittelt. Darüber hinaus kann der Gen-Test bei vielen, aber nicht allen, die Diagnose sichern ( in D sind ca. 10 % der Träger von Mutationen im CFTR-Gen unentdeckt).
Wurde ZF diagnostiziert sind weiterführende Diagnostik zur Verlaufsbeobachtung der Krankheit erforderlich: u.a. radiologische Untersuchungen des Thorax und Analyse des Sputums hinsichtlich des Entzündungsstatus und der Erreger, speziell Pseudomonas aeroginosa und Staphylokokken.
Therapie
Bislang existierte noch keine ursächliche Behandlungsform, obwohl gerade bei dieser Erkrankung zahlreiche neue Therapieansätze erforscht werden. Große Bedeutung haben die Ernährung und die Bewegung. Außerdem kommen drei unterschiedliche Maßnahmen zum Einsatz: Schleimlösende, entzündungshemmende und antibioti-sche.
Wirkstoffe
Acetylcystein / Ambroxol
• Erleichterung des Abhustens des Schleims
Ciprofloxacin
• Behandlung der bakteriellen Infektionen
Ivacaftor - Kalydeco® - Vertex Pharmaceutical
• G551D-Mutation des CFTR-Gens ab 6 Jahre
• 2 x 150 mg/die
• Packung: 56 Filmtabl/150 mg 25.504,50 EUR
• Europa ca. 1.100 Patienten
Marktvolumen Standardmedikation
Ambulante Arzneimittelkosten 2007 für einen erwachsenen ZF-Patienten pro Jahr in D*: 17.219 EUR
Darauf basierend in EU: 516.57 MIO EUR
Gesamtmarkt Welt: 1.205 MRD EUR
ELAFIN
Neben der antimikrobiellen Potenz, insbesondere gegen Pseudomonas aeroginosa , der guten Verträglichkeit und des ausgeprägten antiinflammatorischen Wirkspektrums könnte die mukolytische Eigenschaft des Elafin als Wirkstoff in der „on Top“-Medikation zum „state of the art“ in der Standard-Therapie der ZF werden lassen.
* Quelle: Christoph T.H. Baltin, Christina Simaczny, Thomas O. Wagner „Medikamentöse Behandlung von Mukoviszidose“
ZF / CF / Mukoviszidose
Die zystische Fibrose / cystic fibrosis ist eine Multi-Organ-Erkrankung, ausgelöst durch einen Gen-Defekt des CFTR-Gens (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator), der autosomal rezessiv vererbt wird. Derzeit sind rund 1.800 CFTR-Mutationen bekannt. Dabei liegt eine Fehlfunktion des sekretorischen Epithels aller exkretorischer Drüsen vor. Sie ist die häufigste angeborene und frühletale Stoffwechselerkrankung der weißen (kaukasischen) Rasse.
Symptome und Inzidenz
Typisch ist die vermehrte Bildung und erhöhte Zähigkeit der Sekrete, die in den Schleimdrüsen der verschiedenen Organe produziert werden. Betroffen sind die Speichel- und Schweißdrüsen, die Lunge, der gastrointestinal Trakt (Dünn– und Dickdarm, Leber, Gallenblase, Bauchspeicheldrüse) und die Reproduktionsorgane. Nach und nach werden die Organe durch den zähen Schleim (Mukus) geschädigt und in ihrer Funktion beeinträchtigt, was bei den betroffenen Kindern zu zahlreichen Erkrankungen führt und die Lebenszeit dramatisch verkürzt. Die häufigsten Symptome sind:
• sehr salziger Schweiß
• Unruhe und Gedeihstörungen
• Darmverschlüsse durch zähen Stuhl
• häufige Bronchialinfektionen und Lungenentzündungen
• Pneumothorax mit Kollaps eines Lungenflügels
• Chronische Entzündungen der Nasennebenhöhlen
• Nasenpolypen
• Trommelschlegelfinger und Uhrglasnägel
• Fettunverträglichkeit
• Diabetes mellitus
• häufig Gallensteine
• bei Männern Unfruchtbarkeit
Man schätzt, dass heute in Deutschland etwa 8.000 Menschen an ZF erkrankt sind, bei jährlich ca. 300 Neuerkrankungen bei Neugeborenen. In Europa und den USA sind je ca. 30.000 Menschen betroffen. Weltweit wird von ca. 70.000 ZF-Patienten ausgegangen. Die durchschnittliche Lebenserwartung lag 2012 bei rund 38 Jahren.
Diagnostik
Das wichtigste und häufigste Verfahren ist der Schweißtest, gefolgt von der Schleimhaut- und Sekretprobe, die die transepitheliale PD (Potentialdifferenz) ermittelt. Darüber hinaus kann der Gen-Test bei vielen, aber nicht allen, die Diagnose sichern ( in D sind ca. 10 % der Träger von Mutationen im CFTR-Gen unentdeckt).
Wurde ZF diagnostiziert sind weiterführende Diagnostik zur Verlaufsbeobachtung der Krankheit erforderlich: u.a. radiologische Untersuchungen des Thorax und Analyse des Sputums hinsichtlich des Entzündungsstatus und der Erreger, speziell Pseudomonas aeroginosa und Staphylokokken.
Therapie
Bislang existierte noch keine ursächliche Behandlungsform, obwohl gerade bei dieser Erkrankung zahlreiche neue Therapieansätze erforscht werden. Große Bedeutung haben die Ernährung und die Bewegung. Außerdem kommen drei unterschiedliche Maßnahmen zum Einsatz: Schleimlösende, entzündungshemmende und antibioti-sche.
Wirkstoffe
Acetylcystein / Ambroxol
• Erleichterung des Abhustens des Schleims
Ciprofloxacin
• Behandlung der bakteriellen Infektionen
Ivacaftor - Kalydeco® - Vertex Pharmaceutical
• G551D-Mutation des CFTR-Gens ab 6 Jahre
• 2 x 150 mg/die
• Packung: 56 Filmtabl/150 mg 25.504,50 EUR
• Europa ca. 1.100 Patienten
Marktvolumen Standardmedikation
Ambulante Arzneimittelkosten 2007 für einen erwachsenen ZF-Patienten pro Jahr in D*: 17.219 EUR
Darauf basierend in EU: 516.57 MIO EUR
Gesamtmarkt Welt: 1.205 MRD EUR
ELAFIN
Neben der antimikrobiellen Potenz, insbesondere gegen Pseudomonas aeroginosa , der guten Verträglichkeit und des ausgeprägten antiinflammatorischen Wirkspektrums könnte die mukolytische Eigenschaft des Elafin als Wirkstoff in der „on Top“-Medikation zum „state of the art“ in der Standard-Therapie der ZF werden lassen.
* Quelle: Christoph T.H. Baltin, Christina Simaczny, Thomas O. Wagner „Medikamentöse Behandlung von Mukoviszidose“
Was die Anleger der Proteoaktie unbedingt bedenken sollten:
Chance of Bankruptcy by Proteo = 96%
http://www.macroaxis.com/invest/market/PTEO.PK--Proteo_Inc
Chance of Bankruptcy by Proteo = 96%
http://www.macroaxis.com/invest/market/PTEO.PK--Proteo_Inc
Auch ganz interessant:
http://www.macroaxis.com/invest/market/PTEO.PK--Proteo_Inc
Somit: Bankrottwahrscheinlichkeit 96% (!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!)
http://www.macroaxis.com/invest/market/PTEO.PK--Proteo_Inc
Somit: Bankrottwahrscheinlichkeit 96% (!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!)
Zitat von RTLOLDY: Auch ganz interessant:
http://www.macroaxis.com/invest/market/PTEO.PK--Proteo_Inc
Somit: Bankrottwahrscheinlichkeit 96% (!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!)
Und was lernen wir daraus?
Technische Analysen sind lediglich Momentaufnahmen unter Auslassung des Gewinnpotenzials!!!
Proteo bereitet gerade die Phase III der klinischen Prüfung für eine der Orphan-Drug Indikation vor, um im Anschluss die Zulassung des Elafin als Medikament zu beantragen.
Das heißt: die kritischste Stufe, nämlich die Phase II, wurde von Elafin bereits erfolgreich gemeistert, im Gegensatz zu so manch anderer Substanz großer Pharma-Konzerne, die in den letzten Monaten die Phase II vorzeitig wegen diverser Unzulänglichkeiten beenden, bzw. zurückziehen mussten.
Damit wurde von Proteo ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur Profitabilität gelegt - und das Risiko des Bankrotts signifikant reduziert.
Nichts ist so alt wie der Chart von heute!
Technische Analysen sind lediglich Momentaufnahmen unter Auslassung des Gewinnpotenzials!!!
Proteo bereitet gerade die Phase III der klinischen Prüfung für eine der Orphan-Drug Indikation vor, um im Anschluss die Zulassung des Elafin als Medikament zu beantragen.
Das heißt: die kritischste Stufe, nämlich die Phase II, wurde von Elafin bereits erfolgreich gemeistert, im Gegensatz zu so manch anderer Substanz großer Pharma-Konzerne, die in den letzten Monaten die Phase II vorzeitig wegen diverser Unzulänglichkeiten beenden, bzw. zurückziehen mussten.
Damit wurde von Proteo ein weiterer Meilenstein auf dem Weg zur Profitabilität gelegt - und das Risiko des Bankrotts signifikant reduziert.
Nichts ist so alt wie der Chart von heute!
Antwort auf Beitrag Nr.: 44.986.465 von Decubitus am 04.07.13 23:01:04Wie fragte Mick Jagger 1965?
"Who wants yesterday´s papers,
who wants yesterday´s girls?"
Mit anderen Worten: "Die Krawallköppe hier sind alle von gestern. Manche sogar schon von vorgestern.
"Who wants yesterday´s papers,
who wants yesterday´s girls?"
Mit anderen Worten: "Die Krawallköppe hier sind alle von gestern. Manche sogar schon von vorgestern.
Quelle: Google scholar
Dietary strawberries increase the proliferative response of CD3/CD28-activated CD8+ T cells and the production of TNF-a in lipopolysaccharide-stimulated monocytes …
SJ Zunino, DH Storms, TL Freytag, BE Mackey, L Zhao… - Cambridge Univ Press
Page 1. Dietary strawberries increase the proliferative response of CD3/CD28-activated
CD8+ T cells and the production of TNF-a in lipopolysaccharide-stimulated monocytes
from obese human subjects Susan J. Zunino1*, David ...
Also, Leute (Menglo, RTL usw.): Esst Erdbeeren!!!! Strawberry fields for ever.
Dietary strawberries increase the proliferative response of CD3/CD28-activated CD8+ T cells and the production of TNF-a in lipopolysaccharide-stimulated monocytes …
SJ Zunino, DH Storms, TL Freytag, BE Mackey, L Zhao… - Cambridge Univ Press
Page 1. Dietary strawberries increase the proliferative response of CD3/CD28-activated
CD8+ T cells and the production of TNF-a in lipopolysaccharide-stimulated monocytes
from obese human subjects Susan J. Zunino1*, David ...
Also, Leute (Menglo, RTL usw.): Esst Erdbeeren!!!! Strawberry fields for ever.
Quelle: Google Scholar-Alert:[ elafin ]
Prostate specific antigen enhances the innate defence of prostatic epithelium against Escherichia coli infection
CL Townes, A Ali, N Gross, D Pal, S Williamson… - The Prostate, 2013
... 14 Williams SE, Brown TI, Roghanian A, Sallenave JM. SLPI and elafin: One
glove, many fingers. Clin Sci (Lond) 2006; 110(1):21–35. ...
Prostate specific antigen enhances the innate defence of prostatic epithelium against Escherichia coli infection
CL Townes, A Ali, N Gross, D Pal, S Williamson… - The Prostate, 2013
... 14 Williams SE, Brown TI, Roghanian A, Sallenave JM. SLPI and elafin: One
glove, many fingers. Clin Sci (Lond) 2006; 110(1):21–35. ...
Quelle: Google Scholar-Alert:[ elafin ]
The human squamous epithelial cell envelope: the structural model by Peter M Steinert
E Candi, G Melino - Cell Death & Differentiation, 2013
... In 1995, Peter Steinert and his colleague, Lyuben Marekov, published a paper on the
order of assembly of the proteins elafin, filaggrin, keratin filaments, loricrin, and small
proline-rich proteins (SPRs) 1 and 2, cross-linked by TGs in the CE. ...
[PDF] FEMSLE B Dispatch: 27.4. 13 Journal: FEMSLE CE: Vijay
JG LeBlanc, C Aubry, NG Cortes-Perez… - 2013
... engineered a L. lactis strain able to express and deliver human Elafin (a natu- ral protease
inhibitor that has pleiotropic anti-inflamma- tory properties in vitro and in in vivo models) to the
site of inflammation in the colon to assess its potential thera- peutic effect. ...
Immunology of the ocular surface and contact lens wear: theoretical fundamentals
P SKOPIÑSKI, P Krawczyk, AM Ambroziak - Central European Journal of Immunology, 2013
... It is important to mention the increased lev- els of such proteins as SLP1 and elafin, which have
pro- tease activity, or vitronectin able to inhibit the complement. These proteins help to protect
the ocular surface constant- ly exposed to the proinflammatory environment. ...
[PDF] ROLES OF THE OSMO-MECHANOSENSITIVE TRPV4 CHANNEL IN CHRONIC HYPOXIC PULMONARY HYPERTENSION
JSK Sham, XR Yang, AHY Lin
... Br J Pharmacol 134(3), pp. 614-620. [7] Zaidi, SH, You, XM, Ciura, S., Husain, M., and Rabinovitch,
M. (2002). Overexpression of the serine elastase inhibitor elafin protects transgenic mice from
hypoxic pulmonary hypertension. Circulation 105(4), pp. 516-521. ...
The human squamous epithelial cell envelope: the structural model by Peter M Steinert
E Candi, G Melino - Cell Death & Differentiation, 2013
... In 1995, Peter Steinert and his colleague, Lyuben Marekov, published a paper on the
order of assembly of the proteins elafin, filaggrin, keratin filaments, loricrin, and small
proline-rich proteins (SPRs) 1 and 2, cross-linked by TGs in the CE. ...
[PDF] FEMSLE B Dispatch: 27.4. 13 Journal: FEMSLE CE: Vijay
JG LeBlanc, C Aubry, NG Cortes-Perez… - 2013
... engineered a L. lactis strain able to express and deliver human Elafin (a natu- ral protease
inhibitor that has pleiotropic anti-inflamma- tory properties in vitro and in in vivo models) to the
site of inflammation in the colon to assess its potential thera- peutic effect. ...
Immunology of the ocular surface and contact lens wear: theoretical fundamentals
P SKOPIÑSKI, P Krawczyk, AM Ambroziak - Central European Journal of Immunology, 2013
... It is important to mention the increased lev- els of such proteins as SLP1 and elafin, which have
pro- tease activity, or vitronectin able to inhibit the complement. These proteins help to protect
the ocular surface constant- ly exposed to the proinflammatory environment. ...
[PDF] ROLES OF THE OSMO-MECHANOSENSITIVE TRPV4 CHANNEL IN CHRONIC HYPOXIC PULMONARY HYPERTENSION
JSK Sham, XR Yang, AHY Lin
... Br J Pharmacol 134(3), pp. 614-620. [7] Zaidi, SH, You, XM, Ciura, S., Husain, M., and Rabinovitch,
M. (2002). Overexpression of the serine elastase inhibitor elafin protects transgenic mice from
hypoxic pulmonary hypertension. Circulation 105(4), pp. 516-521. ...
Hier die neusten Veröffentlichungen zum Wirkstoff ELAFIN von heute:
Quelle: Google Scholar-Alert:[ elafin ]
PWE-086 The Role of Human Neutrophil Elastase and its Inhibitor Elafin In Ulcerative Colitis
K Kok, R Curciarello, P Biancheri, L Langmead… - Gut, 2013
Abstract Introduction Mucosal inflammation in ulcerative colitis (UC) is characterised by an
influx of neutrophils which secrete large amounts of human neutrophil elastase (HNE),
causing matrix degradation. They also produce the elastase-specific inhibitor, elafin. The ...
Biomarkers and Cervical Length to Predict Spontaneous Preterm Birth in Asymptomatic High-Risk Women
JA Bastek, A Hirshberg, S Chandrasekaran, CM Owen… - Obstetrics & Gynecology, 2013
... OBJECTIVE: To investigate whether biomarkers from different pathways of spontaneous preterm
birth (cervical membrane degradation [fetal fibronectin], cervical remodeling [soluble E-cadherin],
and inflammation (elafin, surfactant protein-D, interleukin-6 [IL-6]) were superior to ...
Engineering lactococci and lactobacilli for human health
LG Bermúdez-Humarán, C Aubry, JP Motta… - Current Opinion in …, 2013
... health benefits. (a) Oral administration of recLAB expressing Elafin prevents colon
inflammation in mouse models of acute and chronic colitis by decreasing elastolytic
activity and restoring intestinal homeostasis. Furthermore ...
[HTML] Gene Set Signature of Reversal Reaction Type I in Leprosy Patients
M Orlova, A Cobat, NT Huong, NN Ba, N Van Thuc… - PLoS Genetics, 2013
... Elafin, coded by PI3, can effectively de-activate neutrophil elastase thus preventing
excessive tissue damage [35]. Additionally, by inhibiting NF-κB and AP-1 activity elafin
controls the extent of the inflammatory response in tissues [36]. ...
Quelle: Google Scholar-Alert:[ elafin ]
PWE-086 The Role of Human Neutrophil Elastase and its Inhibitor Elafin In Ulcerative Colitis
K Kok, R Curciarello, P Biancheri, L Langmead… - Gut, 2013
Abstract Introduction Mucosal inflammation in ulcerative colitis (UC) is characterised by an
influx of neutrophils which secrete large amounts of human neutrophil elastase (HNE),
causing matrix degradation. They also produce the elastase-specific inhibitor, elafin. The ...
Biomarkers and Cervical Length to Predict Spontaneous Preterm Birth in Asymptomatic High-Risk Women
JA Bastek, A Hirshberg, S Chandrasekaran, CM Owen… - Obstetrics & Gynecology, 2013
... OBJECTIVE: To investigate whether biomarkers from different pathways of spontaneous preterm
birth (cervical membrane degradation [fetal fibronectin], cervical remodeling [soluble E-cadherin],
and inflammation (elafin, surfactant protein-D, interleukin-6 [IL-6]) were superior to ...
Engineering lactococci and lactobacilli for human health
LG Bermúdez-Humarán, C Aubry, JP Motta… - Current Opinion in …, 2013
... health benefits. (a) Oral administration of recLAB expressing Elafin prevents colon
inflammation in mouse models of acute and chronic colitis by decreasing elastolytic
activity and restoring intestinal homeostasis. Furthermore ...
[HTML] Gene Set Signature of Reversal Reaction Type I in Leprosy Patients
M Orlova, A Cobat, NT Huong, NN Ba, N Van Thuc… - PLoS Genetics, 2013
... Elafin, coded by PI3, can effectively de-activate neutrophil elastase thus preventing
excessive tissue damage [35]. Additionally, by inhibiting NF-κB and AP-1 activity elafin
controls the extent of the inflammatory response in tissues [36]. ...
Und:
Quelle: Google Scholar-Alert:[ intitle:elafin ]
PWE-086 The Role of Human Neutrophil Elastase and its Inhibitor Elafin In Ulcerative Colitis
K Kok, R Curciarello, P Biancheri, L Langmead… - Gut, 2013
Abstract Introduction Mucosal inflammation in ulcerative colitis (UC) is characterised by an
influx of neutrophils which secrete large amounts of human neutrophil elastase (HNE),
causing matrix degradation. They also produce the elastase-specific inhibitor, elafin. The ...
Quelle: Google Scholar-Alert:[ intitle:elafin ]
PWE-086 The Role of Human Neutrophil Elastase and its Inhibitor Elafin In Ulcerative Colitis
K Kok, R Curciarello, P Biancheri, L Langmead… - Gut, 2013
Abstract Introduction Mucosal inflammation in ulcerative colitis (UC) is characterised by an
influx of neutrophils which secrete large amounts of human neutrophil elastase (HNE),
causing matrix degradation. They also produce the elastase-specific inhibitor, elafin. The ...
Quelle: Google Scholar-Alert:[ elafin ]
Biomarkery choroby przeszczep-przeciw-gospodarzowi–współczesny stan wiedzy i nadzieje na przyszłość
A Czyż - Acta Haematologica Polonica, 2013
... diagnostic and prognostic value of the biomarkers, such as interleukin 8, tumor necrosis factor
α (TNF-α), soluble TNF receptor type 1, soluble receptor for interleukin 2, hepatocyte growth factor,
cytokeratin-18 fragments, regenerating islet-derived 3-α and elafin are discussed ...
[PDF] Afri-Can Forum
U Entebbe - Open Medicine, 2013
Page 1. Afri-Can Forum Special synchronicity forum of CHVI-funded Canadian and
African HIV prevention and vaccine teams January 17–19, 2013 Entebbe, Uganda
Proceedings Page 2. Open Medicine 2013;7(3 Suppl):s2 ...
[PDF] Piyoderma Gangrenozum
S ŞEREMET, Eİ YÜKSEL, MS GÜREL, Ü KİREMİTÇİ…
... J AmAcad Der- matol1988; 18: 559-68 6. Tanaka N, Fujioka A, Tajima S, et al. Elafin is in-
duced in epiderrnis in skin disorders with dermal ne- utrophilic infiltration: interleukin-1 beta
and tumour necrosis factor-alpha stimulate İst seeretian in vitro. ...
Biomarkery choroby przeszczep-przeciw-gospodarzowi–współczesny stan wiedzy i nadzieje na przyszłość
A Czyż - Acta Haematologica Polonica, 2013
... diagnostic and prognostic value of the biomarkers, such as interleukin 8, tumor necrosis factor
α (TNF-α), soluble TNF receptor type 1, soluble receptor for interleukin 2, hepatocyte growth factor,
cytokeratin-18 fragments, regenerating islet-derived 3-α and elafin are discussed ...
[PDF] Afri-Can Forum
U Entebbe - Open Medicine, 2013
Page 1. Afri-Can Forum Special synchronicity forum of CHVI-funded Canadian and
African HIV prevention and vaccine teams January 17–19, 2013 Entebbe, Uganda
Proceedings Page 2. Open Medicine 2013;7(3 Suppl):s2 ...
[PDF] Piyoderma Gangrenozum
S ŞEREMET, Eİ YÜKSEL, MS GÜREL, Ü KİREMİTÇİ…
... J AmAcad Der- matol1988; 18: 559-68 6. Tanaka N, Fujioka A, Tajima S, et al. Elafin is in-
duced in epiderrnis in skin disorders with dermal ne- utrophilic infiltration: interleukin-1 beta
and tumour necrosis factor-alpha stimulate İst seeretian in vitro. ...
Wer hat schon mal von einem Angebot der Fa. BioTech Developement gehört, Bezugsrechte von Proteo Inc. 0,125€ zu erwerben, die zu einem späteren Zeitpunkt ( 90 Handelstagen ) dann zu einem unglaublichen Preis von der Firma wieder verkauft werden sollen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.111.673 von homa735 am 25.07.13 10:35:22Das läuft von Btd wohl unter dem Motto: Jeden Tag steht ein Dummer auf, den müssen wir finden"
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1158118-1-10/prot…
Finger weg! Wurde hier im Thread auch schon von "firmennahen" Usern schöngeredet.
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1158118-1-10/prot…
Finger weg! Wurde hier im Thread auch schon von "firmennahen" Usern schöngeredet.
Zitat von homa735: Wer hat schon mal von einem Angebot der Fa. BioTech Developement gehört, Bezugsrechte von Proteo Inc. 0,125€ zu erwerben, die zu einem späteren Zeitpunkt ( 90 Handelstagen ) dann zu einem unglaublichen Preis von der Firma wieder verkauft werden sollen?
Direkt an Proteo wenden und auch in anderen Foren Deine Erlebnisse berichten.
Google Scholar-Alert:[ elafin
Antimicrobial Compounds in Tears
AM McDermott - Experimental Eye Research, 2013
... Elafin is another member of the WAP family of molecules found in tears, although at a much
lower concentration that SPLI (Sathe et al., 1998). Like the latter, elafin it is multifunctional being
both anti-inflammatory and directly antimicrobial (Sallenave, 2010). ...
Antimicrobial Compounds in Tears
AM McDermott - Experimental Eye Research, 2013
... Elafin is another member of the WAP family of molecules found in tears, although at a much
lower concentration that SPLI (Sathe et al., 1998). Like the latter, elafin it is multifunctional being
both anti-inflammatory and directly antimicrobial (Sallenave, 2010). ...
Zitat von Pipetwister1: Neuester Stand der Dinge:
Alle Unterlagen aller Handelsprogrammpartner wurden von allen Seiten geprüft und wurden als korrekt erkannt.
Die Abwicklung wird daher nun nicht mehr lange auf sich warten lassen.
Alle Investoren werden in Kürze ihre gegengezeichneten Unterlagen zurück erhalten.
Mehr Informationen werde ich hier nicht mehr preis geben, um nicht im letzten Moment noch Sand ins Getriebe zu schütten.
Jeder kann jedoch bei der Aktionärsbetreuung die entsprechenden Informationen einholen, sofern er dort bekannt ist...
Wie ist die Adresse?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.114.063 von Menglo am 25.07.13 15:02:51Passt Dir alles nicht. Weiss ich. Macht aber nix!
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.114.063 von Menglo am 25.07.13 15:02:51... dann sollte/wird sich der Handel wohl vorher schon etwas beleben,alles kann man nicht ja geheim halten, und auch von Proteo müßte dann eine News kommen.
Google Scholar-Alert:[ elafin ]
Differences in gene organization between type I and type II crustins in the morotoge shrimp,< i> Pandalopsis japonica</i>
B Kim, M Kim, AR Kim, M Yi, JH Choi, H Park, W Park… - Fish & Shellfish Immunology, 2013
Crustins are cysteine-rich cationic antimicrobial peptides (AMPs) found in decapod
crustaceans. Six novel crustin genes (Paj-CrusIc, Id, Ie, If, IIb and IIc) we.
Relevance of the mouse model as a therapeutic approach for neutrophil proteinase 3-associated human diseases
B Korkmaz, DE Jenne, F Gauthier - International Immunopharmacology, 2013
... In spite of their different specificities human and mPR3 are inhibited by human α1-PI [30]
and [62] and human elafin [63] and [64] and both resist inhibition by SLPI [28]. But eglin
c,which weakly inhibits hPR3, is a potent inhibitor of mPR3 [28]. ...
[PDF] Aspergillus-Associated Airway Disease, Inflammation, and the Innate Immune Response
SH Chotirmall, M Al-Alawi, B Mirkovic, G Lavelle… - BioMed Research …, 2013
BioMed Research International (formerly titled Journal of Biomedicine and Biotechnology) is
a peer-reviewed, open access journal that publishes original research articles as well as review
articles in several areas of life sciences. The journal's Editorial Board is divided into the 55 ...
Differences in gene organization between type I and type II crustins in the morotoge shrimp,< i> Pandalopsis japonica</i>
B Kim, M Kim, AR Kim, M Yi, JH Choi, H Park, W Park… - Fish & Shellfish Immunology, 2013
Crustins are cysteine-rich cationic antimicrobial peptides (AMPs) found in decapod
crustaceans. Six novel crustin genes (Paj-CrusIc, Id, Ie, If, IIb and IIc) we.
Relevance of the mouse model as a therapeutic approach for neutrophil proteinase 3-associated human diseases
B Korkmaz, DE Jenne, F Gauthier - International Immunopharmacology, 2013
... In spite of their different specificities human and mPR3 are inhibited by human α1-PI [30]
and [62] and human elafin [63] and [64] and both resist inhibition by SLPI [28]. But eglin
c,which weakly inhibits hPR3, is a potent inhibitor of mPR3 [28]. ...
[PDF] Aspergillus-Associated Airway Disease, Inflammation, and the Innate Immune Response
SH Chotirmall, M Al-Alawi, B Mirkovic, G Lavelle… - BioMed Research …, 2013
BioMed Research International (formerly titled Journal of Biomedicine and Biotechnology) is
a peer-reviewed, open access journal that publishes original research articles as well as review
articles in several areas of life sciences. The journal's Editorial Board is divided into the 55 ...
Zitat von Eberhard01: Ausser den Infos hier (ich möchte es mal so positiv formulieren) gibt es bisher noch keine anderen Informationen.
Eine Bekannte von mir hat die Aktien per Telefon (2008) aquiriert bekommen und wüsste nun gerne wie es weitergeht (ohne laufend beschimpft u. diffamiert zu werden, falls möglich).
Wenn der "Umtausch" so funktioniert wie hier schimpfend beschrieben, dann wundert es mich doch, daß der Handel ja quasi stillsteht. Wäre dann doch eigentlich z.Zt. ein Schnäppchen.
Was ist denn mit Deiner Bekannten jetzt geworden. Besitzt sie noch Proteoaktien und wird sie noch (von wem?) beschimpft und diffamiert?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.129.067 von Menglo am 28.07.13 15:28:27Sie hat den ganzen "Bettel", vor dem Delisting in FFM, letzten Herbst entsorgt.
Mittlerweile wurde sie von Btd mehrfach aquiriert, auch wegen Sangui Aktien!!!
Das Schimpfen usw. bezog sich auf die Threadkultur eines gewissen Kaubeuhuts und Konsorten hier im Thread. Heute ist er mit anderer ID wieder on the Road.
Kommst du weiter mit deinem Proteoanliegen?
Mittlerweile wurde sie von Btd mehrfach aquiriert, auch wegen Sangui Aktien!!!
Das Schimpfen usw. bezog sich auf die Threadkultur eines gewissen Kaubeuhuts und Konsorten hier im Thread. Heute ist er mit anderer ID wieder on the Road.
Kommst du weiter mit deinem Proteoanliegen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.129.141 von Menglo am 28.07.13 15:55:04Einfach googeln und über das Axel-K-Imperium staunen!
Sorry, müsste es mir auch erst wieder aktualisieren. Von daher kann ich dir jetzt nicht auf die Schnelle `ne Antwort geben.
Sorry, müsste es mir auch erst wieder aktualisieren. Von daher kann ich dir jetzt nicht auf die Schnelle `ne Antwort geben.
@Enerhard01,
ich werde angerufen und dann versucht jemand mir Proteoaktien zu verkaufen?
Ich kann doch auch an der Börse kaufen. Warum diese Telefonaktion dann?
ich werde angerufen und dann versucht jemand mir Proteoaktien zu verkaufen?
Ich kann doch auch an der Börse kaufen. Warum diese Telefonaktion dann?
Zitat von Eberhard01: Sie hat den ganzen "Bettel", vor dem Delisting in FFM, letzten Herbst entsorgt.
Mittlerweile wurde sie von Btd mehrfach aquiriert, auch wegen Sangui Aktien!!!
Das Schimpfen usw. bezog sich auf die Threadkultur eines gewissen Kaubeuhuts und Konsorten hier im Thread. Heute ist er mit anderer ID wieder on the Road.
Kommst du weiter mit deinem Proteoanliegen?
Und wie kommen diese Firmen, diese Telefonverkäufer an die vielen Aktien
und warum sollte man sie dort kaufen, wenn man sie doch an der Börse kaufen kann?
Eberhard,
wird das überhaupt nochmal was mit dem Proteoprodukt?
Wie lange dauert bereits die Forscherei? Bei evtl. Erfolg, vielleicht in
1 bis 10 Jahren, muß das Produkt noch in die Ärzteschaft. Ärzte tun sich bei neuen Produkten sehr schwer wie man weiss.
Also wie lange könnte es dauern, Produkteinführung mal vorausgesetzt, bis der Aktionär ein wenig Mehrwert sehen wird?
wird das überhaupt nochmal was mit dem Proteoprodukt?
Wie lange dauert bereits die Forscherei? Bei evtl. Erfolg, vielleicht in
1 bis 10 Jahren, muß das Produkt noch in die Ärzteschaft. Ärzte tun sich bei neuen Produkten sehr schwer wie man weiss.
Also wie lange könnte es dauern, Produkteinführung mal vorausgesetzt, bis der Aktionär ein wenig Mehrwert sehen wird?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.129.405 von Menglo am 28.07.13 17:24:17Kannst du auch selbstständig etwas recherchieren?
Wende dich doch direkt an Proteo oder W. Riemann von Btd in Düsseldorf.
Wende dich doch direkt an Proteo oder W. Riemann von Btd in Düsseldorf.
Eberhard,
woher haben die Telefonverkäufer die Proteoaktien?
Und warum hat Deine Bekannte nicht direkt an der Börse gekauft?
woher haben die Telefonverkäufer die Proteoaktien?
Und warum hat Deine Bekannte nicht direkt an der Börse gekauft?
Eberhard,
wie nennt sich dieser Handel dieser Firmen?
Aktienhandel, Bezugsrechteverkauf oder wie lautet das Ding genau?
Du weisst doch angeblich bescheid.
wie nennt sich dieser Handel dieser Firmen?
Aktienhandel, Bezugsrechteverkauf oder wie lautet das Ding genau?
Du weisst doch angeblich bescheid.
Zitat von Eberhard01: Ausser den Infos hier (ich möchte es mal so positiv formulieren) gibt es bisher noch keine anderen Informationen.
Eine Bekannte von mir hat die Aktien per Telefon (2008) aquiriert bekommen und wüsste nun gerne wie es weitergeht (ohne laufend beschimpft u. diffamiert zu werden, falls möglich).
Wenn der "Umtausch" so funktioniert wie hier schimpfend beschrieben, dann wundert es mich doch, daß der Handel ja quasi stillsteht. Wäre dann doch eigentlich z.Zt. ein Schnäppchen.
Was wirfst Du oder Deine Bekannte den von Dir genannten Firmen, anderswo deutest Du auch Personen an, genau vor. Haben wir es mit Wirtschafts-Aktienkriminalität zutun oder was genau ging/geht da vor sich?
Ich wäre Dir sehr dankbar, auch im Namen von Aktionären, wenn Du dazu mal etwas genauer posten würdest und/oder auch einen Bezugslink einsetzen könntest.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.129.489 von Menglo am 28.07.13 18:04:44Bei Sangui kritisierst du mich unablässig für meine Infos und hier bettelst du mich regelrecht um Infos an. Das passt für mich nicht so recht zusammen.
Wende dich doch ganz einfach an einen Anwalt deines Vertrauens.
Hast du nach den obigen Firmen Fide usw. schon recherchiert?
->Handelsregister, zefix.ch, moneyhouse usw.
Wende dich doch ganz einfach an einen Anwalt deines Vertrauens.
Hast du nach den obigen Firmen Fide usw. schon recherchiert?
->Handelsregister, zefix.ch, moneyhouse usw.
Lieber Eberhard,
es handelt sich hier um zwei unterschiedliche Aktien - Sangui dort, Proteo hier.
Bei Sangui bin ich ganz gut informiert, aber nicht bei Proteo.
Das hat auch nichts mit betteln zutun, sondern ich stelle schlicht und einfach Fragen zu Deinen Postings.
Was hat Deine Bekannte genau gekauft? Aktien? Anteile?
Was wirfst Du den von Dir genannten Firmen und Personen vor?
Wenn da keine genauen Infos von Dir kommen, sind Deine hiesigen Aussagen mit einer Luftgitarre zu vergleichen.
es handelt sich hier um zwei unterschiedliche Aktien - Sangui dort, Proteo hier.
Bei Sangui bin ich ganz gut informiert, aber nicht bei Proteo.
Das hat auch nichts mit betteln zutun, sondern ich stelle schlicht und einfach Fragen zu Deinen Postings.
Was hat Deine Bekannte genau gekauft? Aktien? Anteile?
Was wirfst Du den von Dir genannten Firmen und Personen vor?
Wenn da keine genauen Infos von Dir kommen, sind Deine hiesigen Aussagen mit einer Luftgitarre zu vergleichen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.129.619 von Menglo am 28.07.13 18:39:38Aquiriert hat die Btd aus Düsseldorf. Bezahlt wurden die Aktien in der Schweiz bei der Fidesprit. Nach langer Zeit (rund 8 Wochen) wurden die Aktien aus USA nach D auf ihr Depot transferiert.
Welche Verbindung von Btd u. A.K. nach USA vorhanden sind, kannst du dort nachlesen wo du mich für das Einstellen dieser Info kritisiert hast. Ebenso kannst du dort nachlesen wie Btd mit A.K. verbandelt sind/waren.
Welche Verbindung von Btd u. A.K. nach USA vorhanden sind, kannst du dort nachlesen wo du mich für das Einstellen dieser Info kritisiert hast. Ebenso kannst du dort nachlesen wie Btd mit A.K. verbandelt sind/waren.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.130.925 von Eberhard01 am 29.07.13 08:40:22Junge, Junge. Das ist ja hochinteressant!
...Menschenskinder, wird mal wieder Zeit für neue ELAFIN-News .
Google Scholar-Alert:[ elafin ]
Elafin Expression in Mucosa of Fallopian Tubes Is Altered by Hydrosalpinx
EPG Neto, DG Fuhrich, DD Carson, BJ Engel… - Reproductive Sciences, 2013
Abstract Elafin is a natural antimicrobial molecule and a member of the antileukoproteinase
(Trappin) family. It is normally expressed in the mucosae of fallopian tubes. Hydrosalpinx is
a chronic inflammatory process of the fallopian tubes. The objective of this study is to ...
Expression of Tumor Necrosis Factor-Like Weak Inducer of Apoptosis in Human Middle Ear Cholesteatoma
M Park, B Lee, J Lee - ORL, 2013
... peroxide and incubated with rabbit polyclonal antibodies to TWEAK (1:200), TNF-α (1:1,000;
Abcam), ssDNA (1:50; IBL, Fujioka, Japan) or mouse monoclonal antibody to Ki-67 (1:100; Dako,
Glostrup, Denmark) overnight at 4°C. Immunoreactive elafin was visualized using the ...
[PDF] The Effects of N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline on Expression of NF-κb and MCP-1 in Rats with Silicosis
Q Li, F Yang, L Zhang, H Xu, W Zhang - 2013
... apy Attenuates Pulmonary Fibrosis in Mice Am,” Journal of Physiol Lung Cell Mol Physiol, Vol.
286, No. 5, 2004, pp. L1038 - L1044. [5] PA Henriksen, M. Hitt, Z. Xing, et al., “Adenoviral Gene
Delivery of Elafin and Secretory Leukocyte Prote- ase Inhibitor Attenuates NF-kappa B ...
Pneumococcal Avidity Panel (7 Serotype)
C Code
The avidity of antibody induced by a vaccine is an independent correlate of protection and this
information is an important supplement to the measurement of antibody titer. The ability to generate
higher avidity antibodies is a key aspect of a fully functional immune response. Avidity ...
Elafin Expression in Mucosa of Fallopian Tubes Is Altered by Hydrosalpinx
EPG Neto, DG Fuhrich, DD Carson, BJ Engel… - Reproductive Sciences, 2013
Abstract Elafin is a natural antimicrobial molecule and a member of the antileukoproteinase
(Trappin) family. It is normally expressed in the mucosae of fallopian tubes. Hydrosalpinx is
a chronic inflammatory process of the fallopian tubes. The objective of this study is to ...
Expression of Tumor Necrosis Factor-Like Weak Inducer of Apoptosis in Human Middle Ear Cholesteatoma
M Park, B Lee, J Lee - ORL, 2013
... peroxide and incubated with rabbit polyclonal antibodies to TWEAK (1:200), TNF-α (1:1,000;
Abcam), ssDNA (1:50; IBL, Fujioka, Japan) or mouse monoclonal antibody to Ki-67 (1:100; Dako,
Glostrup, Denmark) overnight at 4°C. Immunoreactive elafin was visualized using the ...
[PDF] The Effects of N-acetyl-seryl-aspartyl-lysyl-proline on Expression of NF-κb and MCP-1 in Rats with Silicosis
Q Li, F Yang, L Zhang, H Xu, W Zhang - 2013
... apy Attenuates Pulmonary Fibrosis in Mice Am,” Journal of Physiol Lung Cell Mol Physiol, Vol.
286, No. 5, 2004, pp. L1038 - L1044. [5] PA Henriksen, M. Hitt, Z. Xing, et al., “Adenoviral Gene
Delivery of Elafin and Secretory Leukocyte Prote- ase Inhibitor Attenuates NF-kappa B ...
Pneumococcal Avidity Panel (7 Serotype)
C Code
The avidity of antibody induced by a vaccine is an independent correlate of protection and this
information is an important supplement to the measurement of antibody titer. The ability to generate
higher avidity antibodies is a key aspect of a fully functional immune response. Avidity ...
Google Scholar-Alert:[ intitle:elafin ]
Elafin Expression in Mucosa of Fallopian Tubes Is Altered by Hydrosalpinx
EPG Neto, DG Fuhrich, DD Carson, BJ Engel… - Reproductive Sciences, 2013
Abstract Elafin is a natural antimicrobial molecule and a member of the antileukoproteinase
(Trappin) family. It is normally expressed in the mucosae of fallopian tubes. Hydrosalpinx is
a chronic inflammatory process of the fallopian tubes. The objective of this study is to
Elafin Expression in Mucosa of Fallopian Tubes Is Altered by Hydrosalpinx
EPG Neto, DG Fuhrich, DD Carson, BJ Engel… - Reproductive Sciences, 2013
Abstract Elafin is a natural antimicrobial molecule and a member of the antileukoproteinase
(Trappin) family. It is normally expressed in the mucosae of fallopian tubes. Hydrosalpinx is
a chronic inflammatory process of the fallopian tubes. The objective of this study is to
Tja, das ist ja so seine Masche. Erst einmal alles - straflos und ohne Konsequenzen zu gegenwärtigen - mit Dreck bewerfen. In der Hoffnung: Da bleibt schon was hängen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.163.975 von Menglo am 01.08.13 18:57:53"Tja OLDY, ER weiss es selbst nicht."
Falsch, er teilt nur sein Wissen nicht mit denen die ihn andernorts permanent schräg anmachen!
Falsch, er teilt nur sein Wissen nicht mit denen die ihn andernorts permanent schräg anmachen!
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
[HTML] The N-Terminus of CD14 Acts to Bind Apoptotic Cells and Confers Rapid-Tethering Capabilities on Non-Myeloid Cells
L Thomas, A Bielemeier, PA Lambert, RP Darveau… - PLOS ONE, 2013
PLOS ONE: an inclusive, peer-reviewed, open-access resource from the
PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE. Reports of well-performed scientific studies
from all disciplines freely available to the whole world.
[HTML] The N-Terminus of CD14 Acts to Bind Apoptotic Cells and Confers Rapid-Tethering Capabilities on Non-Myeloid Cells
L Thomas, A Bielemeier, PA Lambert, RP Darveau… - PLOS ONE, 2013
PLOS ONE: an inclusive, peer-reviewed, open-access resource from the
PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE. Reports of well-performed scientific studies
from all disciplines freely available to the whole world.
Für die Forumsteilnehmer, die an sachlichen Informationen interessiert sind folgt auszugsweise der 4. Newsletter zu ELAFIN...
ARDS (acute respiratory distress syndrome)
Das ARDS ist eine immer lebensgefährliche akute Schädigung
der Lunge. Sie ist häufig mit einem Multiorganversagen im
Rahmen eines SIRS (systemic inflammatory response syndrome)
assoziiert und weist eine sehr hohe Mortalität
(Sterblichkeit) auf.
Der Schweregrad wird in Abhängigkeit der Hypoxämie in drei
Grade unterteilt:
schwer: PaO2/FIO2 ≤ 100mmHg bei PEEP ≥5 cm H2O
moderat: PaO2/FIO2 = 101-200mmHg bei PEEP ≥5 cm
H2O und
mild: PaO2/FIO2 = 201-300mmHg bei PEEP ≥5 cm H2O
Ätiologie
Ein ARDS kann im Rahmen einer systemischen Reaktion des
Organismus oder auch durch eine direkte Lungenschädigung
entstehen. Mögliche Ursachen sind unter anderem:
Schock, Sepsis, SIRS,
Disseminierte intravasale Gerinnung z.B. bei Hämolyse, Coma
diabeticum, Pankreatitis
Polytrauma, Schädel-Hirn-Trauma. schwere Verbrennung
pulmonale Aspiration (Magensaft, Wasser)
Inhalationstrauma (Rauchvergiftung, Verbrennung, Ertrinken)
Beatmung mit hohen Sauerstoffkonzentrationen (sog. Respirator-
Lunge), Pneumonie
Pathogenese
Die Pathogenese eines ARDS ist für die meisten Auslöser
gleich. Sie läuft in mehreren Stadien ab. Es handelt sich dabei
um eine "überzogene" Entzündungsreaktion des Lungengewebes,
die den Krankheitsprozess induziert und im Sinne einer
pathologischen Reaktionskaskade aufrechterhält.
Unter dem Einfluss von Entzündungsmediatoren kommt es zu
einem ausgeprägtem "capillary leak", der zur Ausbildung eines
alveolären Ödems führt. Dadurch wird der Surfactant auf den
Alveolenoberflächen zerstört, es kommt zu Mikroatelektasen.
(Mangelbeüftung). Die Oxygenierung des Blutes ist dadurch
kompromittiert.
Verläuft ein ARDS in diesem Stadium nicht tödlich, kommt es
zu Ausheilungsbemühungen des Organismus. Dabei werden
geschädigte Pneumozyten durch die Proliferation durch Bindegewebe
ersetzt. Dadurch bleibt die Oxygenierung dauerhaft
eingeschränkt. Eine Restitutio ad integrum (Abheilung der Erkrankung
ohne bleibende Schäden) ist in manchen Fällen beschrieben,
jedoch für den Großteil der Fälle nicht zu erwarten,
sodass von einer bleibenden respiratorischen Insuffizienz ausgegangen
werden kann.
Klinische Symptomatik
Innerhalb weniger Tage nach dem auslösenden Schädigungsereignis
treten Tachypnoe und Dyspnoe (Lungenödem) auf. Es
liegt charakteristischerweise eine Hypoxämie vor. Die Körpertemperatur
kann abfallen (Hypothermie) oder steigen (Hyperthermie
oder Fieber). Das typische klinische Bild umfasst:
Tachypnoe, Dyspnoe, Zyanose, Unruhe, Verwirrtheit.
Als Komplikation kann, durch eine Hypoxie der Organe bedingt,
ein Multiorganversagen auftreten. Durch die Lungenschädigung
ist mit dem Auftreten einer Pneumonie zu rechnen,
welche unter diesen Bedingungen leicht in eine Sepsis
(umgangssprachlich: Blutvergiftung) münden kann.
Diagnostik
Nicht kardial bedingtem Lungenödem (Auskultation,
Echokardiographie)
Massiver Einschränkung der Oxygenierung
(Blutgasanalyse)
Bilateral auftretenden, meist großflächigen Infiltraten
im Röntgen-Thorax oder im CT.
Als klinische Differentialdiagnose kommen vor allem die Lungenembolie,
das Linksherzversagen und eine schwer verlaufende
Pneumonie in Frage.
Therapie
Die Therapie erfordert einen maximalen intensivmedizinischen
Aufwand. Im späten "Ausheilungsstadium" kann die
Gabe von Glukokortikoiden die Fibrose der Lunge vermindern.
Letalität
Die Letalität ist hoch und beträgt etwa 55-70%.
Quelle: http://flexikon.doccheck.com/de/Acute_respiratory_distress_s…
Inzidenz
Die angegebene Inzidenz des ARDS variiert je nach Studie zwischen
zwei bis 28 Fällen pro 100.000 Einwohner und Jahr.
Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Acute_Respiratory_Distress_Synd…
ELAFIN
Die nachgewiesene hohe antiinflammatorische und antiproliferative
Wirkung lassen ELAFIN in der „on Top“-
Medikation der Maximalmedikation eine sehr hohe Akzeptanz
erwarten.
Marktvolumen 2010 - US $ 576,6 MIO.
Steigerung bis 2017 est. - US $ 682,6 MIO.
Quelle: http://www.companiesandmarkets.com/Market/Healthcare-and-Med…
Market-Research/Acute-Respiratory-Distress-Syndrome-ARDS-Therapeutics
ARDS (acute respiratory distress syndrome)
Das ARDS ist eine immer lebensgefährliche akute Schädigung
der Lunge. Sie ist häufig mit einem Multiorganversagen im
Rahmen eines SIRS (systemic inflammatory response syndrome)
assoziiert und weist eine sehr hohe Mortalität
(Sterblichkeit) auf.
Der Schweregrad wird in Abhängigkeit der Hypoxämie in drei
Grade unterteilt:
schwer: PaO2/FIO2 ≤ 100mmHg bei PEEP ≥5 cm H2O
moderat: PaO2/FIO2 = 101-200mmHg bei PEEP ≥5 cm
H2O und
mild: PaO2/FIO2 = 201-300mmHg bei PEEP ≥5 cm H2O
Ätiologie
Ein ARDS kann im Rahmen einer systemischen Reaktion des
Organismus oder auch durch eine direkte Lungenschädigung
entstehen. Mögliche Ursachen sind unter anderem:
Schock, Sepsis, SIRS,
Disseminierte intravasale Gerinnung z.B. bei Hämolyse, Coma
diabeticum, Pankreatitis
Polytrauma, Schädel-Hirn-Trauma. schwere Verbrennung
pulmonale Aspiration (Magensaft, Wasser)
Inhalationstrauma (Rauchvergiftung, Verbrennung, Ertrinken)
Beatmung mit hohen Sauerstoffkonzentrationen (sog. Respirator-
Lunge), Pneumonie
Pathogenese
Die Pathogenese eines ARDS ist für die meisten Auslöser
gleich. Sie läuft in mehreren Stadien ab. Es handelt sich dabei
um eine "überzogene" Entzündungsreaktion des Lungengewebes,
die den Krankheitsprozess induziert und im Sinne einer
pathologischen Reaktionskaskade aufrechterhält.
Unter dem Einfluss von Entzündungsmediatoren kommt es zu
einem ausgeprägtem "capillary leak", der zur Ausbildung eines
alveolären Ödems führt. Dadurch wird der Surfactant auf den
Alveolenoberflächen zerstört, es kommt zu Mikroatelektasen.
(Mangelbeüftung). Die Oxygenierung des Blutes ist dadurch
kompromittiert.
Verläuft ein ARDS in diesem Stadium nicht tödlich, kommt es
zu Ausheilungsbemühungen des Organismus. Dabei werden
geschädigte Pneumozyten durch die Proliferation durch Bindegewebe
ersetzt. Dadurch bleibt die Oxygenierung dauerhaft
eingeschränkt. Eine Restitutio ad integrum (Abheilung der Erkrankung
ohne bleibende Schäden) ist in manchen Fällen beschrieben,
jedoch für den Großteil der Fälle nicht zu erwarten,
sodass von einer bleibenden respiratorischen Insuffizienz ausgegangen
werden kann.
Klinische Symptomatik
Innerhalb weniger Tage nach dem auslösenden Schädigungsereignis
treten Tachypnoe und Dyspnoe (Lungenödem) auf. Es
liegt charakteristischerweise eine Hypoxämie vor. Die Körpertemperatur
kann abfallen (Hypothermie) oder steigen (Hyperthermie
oder Fieber). Das typische klinische Bild umfasst:
Tachypnoe, Dyspnoe, Zyanose, Unruhe, Verwirrtheit.
Als Komplikation kann, durch eine Hypoxie der Organe bedingt,
ein Multiorganversagen auftreten. Durch die Lungenschädigung
ist mit dem Auftreten einer Pneumonie zu rechnen,
welche unter diesen Bedingungen leicht in eine Sepsis
(umgangssprachlich: Blutvergiftung) münden kann.
Diagnostik
Nicht kardial bedingtem Lungenödem (Auskultation,
Echokardiographie)
Massiver Einschränkung der Oxygenierung
(Blutgasanalyse)
Bilateral auftretenden, meist großflächigen Infiltraten
im Röntgen-Thorax oder im CT.
Als klinische Differentialdiagnose kommen vor allem die Lungenembolie,
das Linksherzversagen und eine schwer verlaufende
Pneumonie in Frage.
Therapie
Die Therapie erfordert einen maximalen intensivmedizinischen
Aufwand. Im späten "Ausheilungsstadium" kann die
Gabe von Glukokortikoiden die Fibrose der Lunge vermindern.
Letalität
Die Letalität ist hoch und beträgt etwa 55-70%.
Quelle: http://flexikon.doccheck.com/de/Acute_respiratory_distress_s…
Inzidenz
Die angegebene Inzidenz des ARDS variiert je nach Studie zwischen
zwei bis 28 Fällen pro 100.000 Einwohner und Jahr.
Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Acute_Respiratory_Distress_Synd…
ELAFIN
Die nachgewiesene hohe antiinflammatorische und antiproliferative
Wirkung lassen ELAFIN in der „on Top“-
Medikation der Maximalmedikation eine sehr hohe Akzeptanz
erwarten.
Marktvolumen 2010 - US $ 576,6 MIO.
Steigerung bis 2017 est. - US $ 682,6 MIO.
Quelle: http://www.companiesandmarkets.com/Market/Healthcare-and-Med…
Market-Research/Acute-Respiratory-Distress-Syndrome-ARDS-Therapeutics
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
A monoclonal antibody (MCPR3-7) interfering with the activity of proteinase 3 by an allosteric mechanism.
LC Hinkofer, SAI Seidel, B Korkmaz, F Silva… - Journal of Biological …, 2013
... 6 (converted pro(4DK)-PR3) and α1PI or AAPV- chloromethyl ketone (CMK) (American peptide
company, Sunnyvale, CA, USA), the canonical complexes with active PR3 and elafin, or
catalytically inactive ∆PR3-S195A in association with α1PI (PR3*-α1PI). ...
A new proteinase 3 substrate with improved selectivity over human neutrophil elastase
J Popow-Stellmaszyk, M Wysocka, A Lesner… - Analytical Biochemistry, 2013
... the phagolysosomes [1]. In 2012, the new fourth protease, called neutrophil serine proteinase
4 (NSP4), was discovered and described by a German group [2]. NSP activity in healthy humans
is controlled by a cohort of associated inhibitors; for example, elafin, the secretory ...
Infectious, Oncologic, and Autoimmune Comorbidities of Psoriasis and Psoriatic Arthritis: A Report from the GRAPPA 2012 Annual Meeting
AW Armstrong, LC Coates, LR Espinoza, AR Ogdie… - The Journal of …, 2013
... 11.↵: Pol A,; Pfundt R,; Zeeuwen P,; Molhuizen H,; Schalkwijk J. . Transcriptional regulation of
the elafin gene in human keratinocytes. J Invest Dermatol 2003;120:301–7 ...
[HTML] BMC cell biology Volume: 7 ISSN: 1471-2121 ISO Abbreviation: BMC Cell Biol. Publication Date: 2006
H Wang, Y Zheng, S He - Detail:
... A549 cells have been reported to secrete some 10 pg/ml of elafin and 3 ng/ml of
secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) following 24 h incubation [ 24 ]. This
concentration of elafin, an inhibitor of elastase should not affect ...
Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women considered to be at risk of preterm birth (Review)
JM Dodd, L Jones, V Flenady, CA Crowther - 2013
Page 1. Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women
considered to be at risk of preterm birth (Review) Dodd JM, Jones L, Flenady V,
Crowther CA This is a reprint of a Cochrane review, prepared ...
A monoclonal antibody (MCPR3-7) interfering with the activity of proteinase 3 by an allosteric mechanism.
LC Hinkofer, SAI Seidel, B Korkmaz, F Silva… - Journal of Biological …, 2013
... 6 (converted pro(4DK)-PR3) and α1PI or AAPV- chloromethyl ketone (CMK) (American peptide
company, Sunnyvale, CA, USA), the canonical complexes with active PR3 and elafin, or
catalytically inactive ∆PR3-S195A in association with α1PI (PR3*-α1PI). ...
A new proteinase 3 substrate with improved selectivity over human neutrophil elastase
J Popow-Stellmaszyk, M Wysocka, A Lesner… - Analytical Biochemistry, 2013
... the phagolysosomes [1]. In 2012, the new fourth protease, called neutrophil serine proteinase
4 (NSP4), was discovered and described by a German group [2]. NSP activity in healthy humans
is controlled by a cohort of associated inhibitors; for example, elafin, the secretory ...
Infectious, Oncologic, and Autoimmune Comorbidities of Psoriasis and Psoriatic Arthritis: A Report from the GRAPPA 2012 Annual Meeting
AW Armstrong, LC Coates, LR Espinoza, AR Ogdie… - The Journal of …, 2013
... 11.↵: Pol A,; Pfundt R,; Zeeuwen P,; Molhuizen H,; Schalkwijk J. . Transcriptional regulation of
the elafin gene in human keratinocytes. J Invest Dermatol 2003;120:301–7 ...
[HTML] BMC cell biology Volume: 7 ISSN: 1471-2121 ISO Abbreviation: BMC Cell Biol. Publication Date: 2006
H Wang, Y Zheng, S He - Detail:
... A549 cells have been reported to secrete some 10 pg/ml of elafin and 3 ng/ml of
secretory leukocyte protease inhibitor (SLPI) following 24 h incubation [ 24 ]. This
concentration of elafin, an inhibitor of elastase should not affect ...
Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women considered to be at risk of preterm birth (Review)
JM Dodd, L Jones, V Flenady, CA Crowther - 2013
Page 1. Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women
considered to be at risk of preterm birth (Review) Dodd JM, Jones L, Flenady V,
Crowther CA This is a reprint of a Cochrane review, prepared ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.178.651 von Decubitus am 04.08.13 19:51:33... ohne Frage gute Recherche bzw. Info !
Hier tut man doch etwas für's Proteo-Marketing.
Da sollte oder wird Proteo endlich mal in das Blickfeld einiger Pharmafirmen rücken.
Hier tut man doch etwas für's Proteo-Marketing.
Da sollte oder wird Proteo endlich mal in das Blickfeld einiger Pharmafirmen rücken.
ST2 as a Marker for Risk of Therapy-Resistant Graft-versus-Host Disease and Death
MT Vander Lugt, TM Braun, S Hanash, J Ritz, VT Ho… - New England Journal of …, 2013
... performed within 6 months after therapy initia- tion.10-13 We previously reported that a model
with six biomarkers diagnostic of GVHD (interleukin-2 receptor α, tumor necrosis factor receptor
1, hepa- tocyte growth factor, and interleukin-8 for systemic GVHD14; elafin for skin ...
MT Vander Lugt, TM Braun, S Hanash, J Ritz, VT Ho… - New England Journal of …, 2013
... performed within 6 months after therapy initia- tion.10-13 We previously reported that a model
with six biomarkers diagnostic of GVHD (interleukin-2 receptor α, tumor necrosis factor receptor
1, hepa- tocyte growth factor, and interleukin-8 for systemic GVHD14; elafin for skin ...
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
An in vitro wound healing model for evaluation of dermal substitutes
JWJ Kilsdonk, EH Bogaard, PAM Jansen, C Bos… - Wound Repair and …, 2013
... IM, van Haelst UJ, Schalkwijk J. Differential expression of SKALP/Elafin in human epidermal
tumors. Am J Pathol 1993; 143: 1679–1687. ... van de Kerkhof PC, Schalkwijk J. Expression of
SKALP/elafin during wound healing in human skin. Arch Dermatol Res 1996; 288: 458–462. ...
Early lung development: lifelong effect on respiratory health and disease
J Stocks, A Hislop, S Sonnappa - The Lancet Respiratory Medicine, 2013
... Supplementation with enzymatic and non-enzymatic antioxidants might help to protect preterm
infants. 141 Elafin, a serine elastase inhibitor, protects newborn mice from the adverse effects
of ventilator support, but these results have not yet been replicated in man. 142. ...
An in vitro wound healing model for evaluation of dermal substitutes
JWJ Kilsdonk, EH Bogaard, PAM Jansen, C Bos… - Wound Repair and …, 2013
... IM, van Haelst UJ, Schalkwijk J. Differential expression of SKALP/Elafin in human epidermal
tumors. Am J Pathol 1993; 143: 1679–1687. ... van de Kerkhof PC, Schalkwijk J. Expression of
SKALP/elafin during wound healing in human skin. Arch Dermatol Res 1996; 288: 458–462. ...
Early lung development: lifelong effect on respiratory health and disease
J Stocks, A Hislop, S Sonnappa - The Lancet Respiratory Medicine, 2013
... Supplementation with enzymatic and non-enzymatic antioxidants might help to protect preterm
infants. 141 Elafin, a serine elastase inhibitor, protects newborn mice from the adverse effects
of ventilator support, but these results have not yet been replicated in man. 142. ...
Google Scholar-Alert:[ elafin ]
無菌性膿疱の診断と治療] 膿疱症における involucrin と elafin
山本明美, 中根宏, 高橋英俊, 飯塚一
抄録 Involucrin は正常表皮の辺縁帯の構成成分で細胞外に形成される脂質膜と結合し,
表皮のバリア機能に重要な働きをしており, 尋常性乾癖表皮では発現が冗進している. Elafin
は正常表皮では発現しないが, 尋常性乾癖表皮では豊富に発現され, 好中球の蛋白分解酵素を ...
皮膚疾患と酵素 up date] Elafin/SKALP/trappin-2 と炎症性皮膚疾患
山本明美, 中根宏, 飯塚一
抄録 Elafin は正常表皮では発現していないが, 尋常性乾癖などの炎症性疾患の表皮において発現
される小さな塩基性ペプチドで, 好中球の蛋白分解酵素の阻害作用を有し, 生体組織の過剰な損傷
を防いでいるとともに, 表皮角化細胞のバリア構造である辺縁帯の成分ともなる. Elafin の前駆体 ...
[HTML] A Double WAP Domain-Containing Protein Es-DWD1 from Eriocheir sinensis Exhibits Antimicrobial and Proteinase Inhibitory Activities
S Li, XK Jin, XN Guo, AQ Yu, MH Wu, SJ Tan, YT Zhu… - PLOS ONE, 2013
PLOS ONE: an inclusive, peer-reviewed, open-access resource from the
PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE. Reports of well-performed scientific studies
from all disciplines freely available to the whole world.
無菌性膿疱の診断と治療] 膿疱症における involucrin と elafin
山本明美, 中根宏, 高橋英俊, 飯塚一
抄録 Involucrin は正常表皮の辺縁帯の構成成分で細胞外に形成される脂質膜と結合し,
表皮のバリア機能に重要な働きをしており, 尋常性乾癖表皮では発現が冗進している. Elafin
は正常表皮では発現しないが, 尋常性乾癖表皮では豊富に発現され, 好中球の蛋白分解酵素を ...
皮膚疾患と酵素 up date] Elafin/SKALP/trappin-2 と炎症性皮膚疾患
山本明美, 中根宏, 飯塚一
抄録 Elafin は正常表皮では発現していないが, 尋常性乾癖などの炎症性疾患の表皮において発現
される小さな塩基性ペプチドで, 好中球の蛋白分解酵素の阻害作用を有し, 生体組織の過剰な損傷
を防いでいるとともに, 表皮角化細胞のバリア構造である辺縁帯の成分ともなる. Elafin の前駆体 ...
[HTML] A Double WAP Domain-Containing Protein Es-DWD1 from Eriocheir sinensis Exhibits Antimicrobial and Proteinase Inhibitory Activities
S Li, XK Jin, XN Guo, AQ Yu, MH Wu, SJ Tan, YT Zhu… - PLOS ONE, 2013
PLOS ONE: an inclusive, peer-reviewed, open-access resource from the
PUBLIC LIBRARY OF SCIENCE. Reports of well-performed scientific studies
from all disciplines freely available to the whole world.
Google Scholar-Alert:[ intitle:elafin ]
無菌性膿疱の診断と治療] 膿疱症における involucrin と elafin
山本明美, 中根宏, 高橋英俊, 飯塚一
抄録 Involucrin は正常表皮の辺縁帯の構成成分で細胞外に形成される脂質膜と結合し,
表皮のバリア機能に重要な働きをしており, 尋常性乾癖表皮では発現が冗進している. Elafin
は正常表皮では発現しないが, 尋常性乾癖表皮では豊富に発現され, 好中球の蛋白分解酵素を ...
皮膚疾患と酵素 up date] Elafin/SKALP/trappin-2 と炎症性皮膚疾患
山本明美, 中根宏, 飯塚一
抄録 Elafin は正常表皮では発現していないが, 尋常性乾癖などの炎症性疾患の表皮において発現
される小さな塩基性ペプチドで, 好中球の蛋白分解酵素の阻害作用を有し, 生体組織の過剰な損傷
を防いでいるとともに, 表皮角化細胞のバリア構造である辺縁帯の成分ともなる. Elafin の前駆体 ...
無菌性膿疱の診断と治療] 膿疱症における involucrin と elafin
山本明美, 中根宏, 高橋英俊, 飯塚一
抄録 Involucrin は正常表皮の辺縁帯の構成成分で細胞外に形成される脂質膜と結合し,
表皮のバリア機能に重要な働きをしており, 尋常性乾癖表皮では発現が冗進している. Elafin
は正常表皮では発現しないが, 尋常性乾癖表皮では豊富に発現され, 好中球の蛋白分解酵素を ...
皮膚疾患と酵素 up date] Elafin/SKALP/trappin-2 と炎症性皮膚疾患
山本明美, 中根宏, 飯塚一
抄録 Elafin は正常表皮では発現していないが, 尋常性乾癖などの炎症性疾患の表皮において発現
される小さな塩基性ペプチドで, 好中球の蛋白分解酵素の阻害作用を有し, 生体組織の過剰な損傷
を防いでいるとともに, 表皮角化細胞のバリア構造である辺縁帯の成分ともなる. Elafin の前駆体 ...
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beitrag ohne Quelle
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.292.037 von anlagehai am 21.08.13 10:29:20... m.M. nach setzt/hofft Proteo auf Partnerschaften je nach Fakten/Studienergebnissen aus den USA oder aus Edinburgh.
Deshalb wohl auch die Stille auf der HP.
Reiner Spekulatius läßt grüßen.
Deshalb wohl auch die Stille auf der HP.
Reiner Spekulatius läßt grüßen.
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: bezieht sich auf einen Beitrag, der moderiert wurde
Ist auch wirklich furchtbar. Immer diese Teflonverkäufer.
anlagehai,
war Hartmut Weigelt (PhD) nicht auch bei Onco-Nexx Inhaber der Website oder so ? ( http://www.bizapedia.com/nv/ONCO-NEXX-INC.html )
Hier ist er auch zu lesen: http://proteo.us/proteo-inc/company/management.html
Oder gibt es etwa zwei Personen mit dem Namen " Hartmut Weigelt " und beide haben mit Proteo irgendwie zutun?
war Hartmut Weigelt (PhD) nicht auch bei Onco-Nexx Inhaber der Website oder so ? ( http://www.bizapedia.com/nv/ONCO-NEXX-INC.html )
Hier ist er auch zu lesen: http://proteo.us/proteo-inc/company/management.html
Oder gibt es etwa zwei Personen mit dem Namen " Hartmut Weigelt " und beide haben mit Proteo irgendwie zutun?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.297.815 von Menglo am 21.08.13 21:44:52Hallo Menglo,
keine Ahnung. Kenne ich nicht.
keine Ahnung. Kenne ich nicht.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.297.815 von Menglo am 21.08.13 21:44:52Hallo Mengle,
hab mal im Internet recherchiert.
Wird wohl ein- und dieselbe Person sein.
Die Frage ist aber, ob er wusste / weiß, dass er eine Funktion bei der ONCO NEXX hatte. Man kann ja jeden beliebigen Namen im Gesellschaftsregister eines US-Bundesstaates eintragen. Das wird nicht gegengeprüft.
Die zweite Frage wäre, ob er wusste, was ggf. bei ONCO NEXX lief, selbst wenn er da eingetragener Director war.
hab mal im Internet recherchiert.
Wird wohl ein- und dieselbe Person sein.
Die Frage ist aber, ob er wusste / weiß, dass er eine Funktion bei der ONCO NEXX hatte. Man kann ja jeden beliebigen Namen im Gesellschaftsregister eines US-Bundesstaates eintragen. Das wird nicht gegengeprüft.
Die zweite Frage wäre, ob er wusste, was ggf. bei ONCO NEXX lief, selbst wenn er da eingetragener Director war.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.299.127 von anlagehai am 22.08.13 07:38:58Hallo Mengle,
ich nehme alles zurück und behaupte das Gegenteil:
http://www.fh-hamm.de/de/unsere-hochschule/team-lehre/team-d…
ich nehme alles zurück und behaupte das Gegenteil:
http://www.fh-hamm.de/de/unsere-hochschule/team-lehre/team-d…
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.297.815 von Menglo am 21.08.13 21:44:52Und noch ein Beitrag:
Aber was bedeutet das schon? Der Vetrtrieb wurde doch von ganz anderen Leuten organisiert.
Brave Wissenschaftler brauchen Geld für ihre Forschung und geraten dann an dubiose "anlagehaie", die ihnen versprechen das Geld zu besorgen und dann landet nur ein Bruchteil der akquirierten Gelder beim Forscher. Das gab es schon tausendfach. Genauso wurden aber auch schon Luftschlösser finanziert. Hier haben wird es wenigstens mit ernsthafter Forschung zu tun.
Aber was bedeutet das schon? Der Vetrtrieb wurde doch von ganz anderen Leuten organisiert.
Brave Wissenschaftler brauchen Geld für ihre Forschung und geraten dann an dubiose "anlagehaie", die ihnen versprechen das Geld zu besorgen und dann landet nur ein Bruchteil der akquirierten Gelder beim Forscher. Das gab es schon tausendfach. Genauso wurden aber auch schon Luftschlösser finanziert. Hier haben wird es wenigstens mit ernsthafter Forschung zu tun.
Angeblich hat sich doch Proteo von solchen Geschäften distanziert.
Und jetzt lese ich auf beiden Seiten bekannte Namen ?
Sollte man mal bei Proteo diesbezüglich vorsprechen?
Und jetzt lese ich auf beiden Seiten bekannte Namen ?
Sollte man mal bei Proteo diesbezüglich vorsprechen?
So, Ihr Branchenlautsprecher: Gibt oder gab es irgendein Problem mit der - inzwischen aus dem Handelsregister gelöschten - ONCO NEXX?
Da die Gesellschaft ja bestenfalls nur rudimentär tätig war, ja wohl kaum!!!
Oder wollt Ihr hier das sprichwörtliche Haar in der Suppe suchen, um dann wieder monatelang eine Popanz-Veranstaltung sondergleichen abzuziehen?
Da die Gesellschaft ja bestenfalls nur rudimentär tätig war, ja wohl kaum!!!
Oder wollt Ihr hier das sprichwörtliche Haar in der Suppe suchen, um dann wieder monatelang eine Popanz-Veranstaltung sondergleichen abzuziehen?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.306.103 von Medizinball am 22.08.13 20:12:27Ich glaube damals stellte sich die "Onco Nexx"
auf ihrer Webseite so dar:
Die "Onco Nexx AG" erstellte Bedarfsanalysen im Bereich der
onkologischen Diagnostik und Therapie, bietete Lösungsansätze
und bildete Kooperationen, um die Fähigkeiten medizinischer
Leistungserbringer ideal zu bündeln.
Sie half beim Aufbau, beim Betrieb und bei der Finanzierung
onkologischer Zentren.
Stimmt doch, oder?
auf ihrer Webseite so dar:
Die "Onco Nexx AG" erstellte Bedarfsanalysen im Bereich der
onkologischen Diagnostik und Therapie, bietete Lösungsansätze
und bildete Kooperationen, um die Fähigkeiten medizinischer
Leistungserbringer ideal zu bündeln.
Sie half beim Aufbau, beim Betrieb und bei der Finanzierung
onkologischer Zentren.
Stimmt doch, oder?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.306.277 von RTLOLDY am 22.08.13 20:33:17Kann schon sein. Projekt ist aber längst gekillt.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.306.801 von Medizinball am 22.08.13 21:38:51Gekillt trotz der vielen "Hochkarätiger" in ihren Reihen ?
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beleidigung!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: bezieht sich auf einen Beitrag, der moderiert wurde
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.308.351 von RTLOLDY am 23.08.13 08:53:02Jörg Alte ist im letzten Jahr verstorben. "Tot gegangen", würde man im Kohlenpott sagen. Auch hier gilt der Grundsatz: "Nihil, nisi bene."
Frank Kurella (mit "u") trifft mühelos und im Blindflug einen Grossteil der von mir aufgezählten "Negativmerkmale".
Frank Kurella (mit "u") trifft mühelos und im Blindflug einen Grossteil der von mir aufgezählten "Negativmerkmale".
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.309.957 von Medizinball am 23.08.13 11:31:07Und was ist mit dem "ehrenwerten" EA-Petermeyer??
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.310.419 von RTLOLDY am 23.08.13 12:23:36Still in charge. Wieso "ehrenwert"? Was soll diese Anzüglichkeit?
Zitat von ferrari1966: @Heinzimrecht: Sollte man mich meinen, liegt man leider völlig falsch. Beziehe meine Informationen aus wesentlich direkterer Quelle in Bezug auf die BTD Düsseldorf. Habe ja bereits angekündigt hier unmissverständlich für Aufklärung zu sorgen, sobald die dafür nötige Zeit meinerseits vorhanden ist.
Muss mich jetzt meinem Tagesgeschäft widmen......
In Duisburg ist die btd biotech development GmbH angemeldet, die im Dezember 2008 gegründet wurde. Gegenstand: Die Entwicklung von und die Beteiligung an Biotechnologie-Unternehmen sowie die Vermittlung von handelbaren Anteilen.
Am 5. Juli 2013 heißt es dazu im Unternehmensregister:
Durch rechtskräftige Ablehnung der Eröffnung des Insolvenzverfahrens mangels Masse ist die Gesellschaft aufgelöst. Von Amts wegen eingetragen.
http://www.homberger-hingucker.de/?p=9609
Also, die Gesellschaft ist aufgelöst. Was bedeutet das jetzt? Eigentlich ja wohl eher nichts.
Google Scholar-Alert:[ intitle:elafin ]
[PDF] Der Einfluss des Serinproteaseinhibitors Elafin auf die Ausbildung einer Intimahyperplasie im Denudationsmodell der Arteria iliaca der Ratte
NM BUDACH
Herz-Kreislauf-Erkrankungen stellen in Deutschland die häufigste Todesursache dar. Laut
Statistischem Bundesamt starben im Jahr 2010 352.689 Menschen an einer Herz-Kreislauf-
Erkrankung, was einem Anteil von 41% an allen Todesursachen entspricht. Die wichtigste ...
[PDF] Der Einfluss des Serinproteaseinhibitors Elafin auf die Ausbildung einer Intimahyperplasie im Denudationsmodell der Arteria iliaca der Ratte
NM BUDACH
Herz-Kreislauf-Erkrankungen stellen in Deutschland die häufigste Todesursache dar. Laut
Statistischem Bundesamt starben im Jahr 2010 352.689 Menschen an einer Herz-Kreislauf-
Erkrankung, was einem Anteil von 41% an allen Todesursachen entspricht. Die wichtigste ...
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Future clinical applications of genomics for acute respiratory distress syndrome
NJ Meyer - The Lancet Respiratory Medicine, 2013
... In a different experiment, another group compared whole-blood gene expression between paired
samples from eight individuals during acute ARDS and upon recovery and identified low
expression of the PI3 gene encoding elafin, a neutrophil elastase inhibitor, as strongly ...
NADPH oxidase‐derived reactive oxygen species are involved in human neutrophil IL‐1β secretion but not in inflammasome activation
ML Gabelloni, F Sabbione, C Jancic, J Fuxman Bass… - European Journal of …, 2013
... the effect of specific and permeable irreversible inhibitors of cathepsin G (CatG I) or elastase
and PR3 (Elafin) on IL-1 secretion. Elafin significantly reduced IL-1 ... We found that Elafin, an
elastase and PR3 inhibitor, partially reduced human neutrophil IL- ...
Graft-versus-host disease biomarkers: omics and personalized medicine
S Paczesny, N Raiker, S Brooks, C Mumaw - International Journal of Hematology, 2013
Page 1. PROGRESS IN HEMATOLOGY New clinical and basic aspects of
graft-versus-host disease Graft-versus-host disease biomarkers: omics and personalized
medicine Sophie Paczesny • Nisha Raiker • Sam Brooks • Christy Mumaw ...
Future clinical applications of genomics for acute respiratory distress syndrome
NJ Meyer - The Lancet Respiratory Medicine, 2013
... In a different experiment, another group compared whole-blood gene expression between paired
samples from eight individuals during acute ARDS and upon recovery and identified low
expression of the PI3 gene encoding elafin, a neutrophil elastase inhibitor, as strongly ...
NADPH oxidase‐derived reactive oxygen species are involved in human neutrophil IL‐1β secretion but not in inflammasome activation
ML Gabelloni, F Sabbione, C Jancic, J Fuxman Bass… - European Journal of …, 2013
... the effect of specific and permeable irreversible inhibitors of cathepsin G (CatG I) or elastase
and PR3 (Elafin) on IL-1 secretion. Elafin significantly reduced IL-1 ... We found that Elafin, an
elastase and PR3 inhibitor, partially reduced human neutrophil IL- ...
Graft-versus-host disease biomarkers: omics and personalized medicine
S Paczesny, N Raiker, S Brooks, C Mumaw - International Journal of Hematology, 2013
Page 1. PROGRESS IN HEMATOLOGY New clinical and basic aspects of
graft-versus-host disease Graft-versus-host disease biomarkers: omics and personalized
medicine Sophie Paczesny • Nisha Raiker • Sam Brooks • Christy Mumaw ...
2013 Highlights
Dr. Rabinovitch presented work from the laboratory at many high profile National and international meetings and conferences. Her lectures introduced novel approaches to therapy for pulmonary hypertension and other cardiovascular disorders based upon basic research from the laboratory. The themes of the lectures were related to the intersection of inflammation and genetics in the pathobiology of pulmonary hypertension. She was invited to give the Keynote Lecture at the Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology Annual
2012:
NHLBI Translational Program Project Grant "Elafin Therapy of Lung Diseases" Awarded to a Team Led by Dr. Rabinovitch
A research team led by Marlene Rabinovitch, MD, has been awarded a five-year, $10.8 million grant from the National Heart, Lung and Blood Institute for the study of a novel drug therapy’s ability to treat three distinct lung problems. The project was sparked by exciting preclinical data indicating that the elastase inhibitor elafin can be used to treat three of the most challenging lung conditions: pulmonary hypertension (project led by Dr Rabinovitch),etc.
Quelle:http://med.stanford.edu/labs/rabinovitchbland/
Dr. Rabinovitch presented work from the laboratory at many high profile National and international meetings and conferences. Her lectures introduced novel approaches to therapy for pulmonary hypertension and other cardiovascular disorders based upon basic research from the laboratory. The themes of the lectures were related to the intersection of inflammation and genetics in the pathobiology of pulmonary hypertension. She was invited to give the Keynote Lecture at the Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology Annual
2012:
NHLBI Translational Program Project Grant "Elafin Therapy of Lung Diseases" Awarded to a Team Led by Dr. Rabinovitch
A research team led by Marlene Rabinovitch, MD, has been awarded a five-year, $10.8 million grant from the National Heart, Lung and Blood Institute for the study of a novel drug therapy’s ability to treat three distinct lung problems. The project was sparked by exciting preclinical data indicating that the elastase inhibitor elafin can be used to treat three of the most challenging lung conditions: pulmonary hypertension (project led by Dr Rabinovitch),etc.
Quelle:http://med.stanford.edu/labs/rabinovitchbland/
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
CURRENT OPINION Expression of antimicrobial peptides in atopic dermatitis and possible immunoregulatory functions
V Kopfnagel, J Harder, T Werfel - Curr Opin Allergy Clin Immunol, 2013
Development status and future prospects for a vaccine against< i> Chlamydia trachomatis</i> infection
LM Hafner, DP Wilson, P Timms - Vaccine, 2013
... Red bold indicates components which have been experimentally confirmed for
Chlamydia. Innate immune cells constitutively secrete an array of soluble antimicrobials
including elafin, lysozyme and cathelicidins, amongst others. ...
Neutrophil NETs in reproduction: from infertility to preeclampsia and the possibility of fetal loss
IL Sargent, CC Yost - NETosis: At the Intersection of Cell Biology, …
... Endometrial PMNs have also been determined to express ELAFIN, a serine protease inhibitor
and member of the whey acidic protein (WAP) fam— ily (King et al., 2003a, b). Elafin is a potent
inhibitor of NE www. frontiersin. org November 2012| Volume 3| Article 362| 101 ...
Medical Reviews Selected Bibliography 2011 November
ON Groth
Page 1. Medical Reviews selected B/b/lbgraphy 2011 November Ossip N. Groth Page
2. Medical Reviews Selected Bibliography 2011 November @ 2013 Ossip Groth,
www.kidney.de ISBN 978-3-944619-00-2 Parts of this Work ...
CURRENT OPINION Expression of antimicrobial peptides in atopic dermatitis and possible immunoregulatory functions
V Kopfnagel, J Harder, T Werfel - Curr Opin Allergy Clin Immunol, 2013
Development status and future prospects for a vaccine against< i> Chlamydia trachomatis</i> infection
LM Hafner, DP Wilson, P Timms - Vaccine, 2013
... Red bold indicates components which have been experimentally confirmed for
Chlamydia. Innate immune cells constitutively secrete an array of soluble antimicrobials
including elafin, lysozyme and cathelicidins, amongst others. ...
Neutrophil NETs in reproduction: from infertility to preeclampsia and the possibility of fetal loss
IL Sargent, CC Yost - NETosis: At the Intersection of Cell Biology, …
... Endometrial PMNs have also been determined to express ELAFIN, a serine protease inhibitor
and member of the whey acidic protein (WAP) fam— ily (King et al., 2003a, b). Elafin is a potent
inhibitor of NE www. frontiersin. org November 2012| Volume 3| Article 362| 101 ...
Medical Reviews Selected Bibliography 2011 November
ON Groth
Page 1. Medical Reviews selected B/b/lbgraphy 2011 November Ossip N. Groth Page
2. Medical Reviews Selected Bibliography 2011 November @ 2013 Ossip Groth,
www.kidney.de ISBN 978-3-944619-00-2 Parts of this Work ...
... bessere Chancen für Elafin ?
Der "Breakthrough Status" der FDA - Chancen und Signale
Schnellere Zulassung für bahnbrechende Arzneimittel
25.07.2013 - 13:02 - Kategorie: Chemie, Pharma und Biotechnologie - (ptext)
Wie kann man dafür sorgen, dass schwerkranke Patienten früher von den Ergebnissen der Pharmaforschung profitieren - und gleichzeitig die Risiken so gering wie möglich halten? Die amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA hat darauf eine Antwort gegeben. 2012 wurde in den USA der "breakthrough status" eingeführt. Damit wird der Weg zur Zulassung bestimmter neuer Medikamente von einigen bürokratischen Hindernissen befreit und deutlich verkürzt. Diese könnte nach Meinung vieler Experten auch für Europa Signalwirkung haben.
Der "Breakthrough Status" der FDA - Chancen und Signale
Schnellere Zulassung für bahnbrechende Arzneimittel
25.07.2013 - 13:02 - Kategorie: Chemie, Pharma und Biotechnologie - (ptext)
Wie kann man dafür sorgen, dass schwerkranke Patienten früher von den Ergebnissen der Pharmaforschung profitieren - und gleichzeitig die Risiken so gering wie möglich halten? Die amerikanische Arzneimittelzulassungsbehörde FDA hat darauf eine Antwort gegeben. 2012 wurde in den USA der "breakthrough status" eingeführt. Damit wird der Weg zur Zulassung bestimmter neuer Medikamente von einigen bürokratischen Hindernissen befreit und deutlich verkürzt. Diese könnte nach Meinung vieler Experten auch für Europa Signalwirkung haben.
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: falsche Tatsachenbehauptung, fehlende Quelle
Ich denke nicht, dass sich der Betreiber eines Stundenhotels hierüber ernsthaft Gedanken machen kann.
Zitat von Medizinball: Ich denke nicht, dass sich der Betreiber eines Stundenhotels hierüber ernsthaft Gedanken machen kann.
Och, sage das nicht. Ich kenne da jemanden, der besitzt mehrer Blöcke und lebt von den jeweiligen Mieten ganz gut, sodass er viel Zeit für diverse Aktienboards hat und sich nicht mit Teflongeschichten abgeben muß.
Dein Beitrag spricht für sich selbst.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.344.691 von Menglo am 28.08.13 19:26:17Die Gesellschaft ist tätig im Bereich der Tourismusförderung- und -Entwicklung und beteiligt sich an Unternehmen in diesem Bereich, insbesondere an Betreiber-Gesellschaften für Spielcasinos, Hotels, Golfclubs, Pferderennbahnen etc. Schwerpunkt ist die Region Opatija/Istrien in Kroatien.
Dachte erst, ich hätte mich verlesen.
Dachte erst, ich hätte mich verlesen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.345.489 von RTLOLDY am 28.08.13 21:18:07Nee. Inkonti ist schon engagiert. Die warten hier nur noch auf seinen hochgeistigen Senf.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.345.783 von Medizinball am 28.08.13 22:11:35http://www.fortuna-investum.com/
Was man hier wohl nicht sieht?!
Was man hier wohl nicht sieht?!
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
The effects of preservation procedures on antibacterial property of amniotic membrane
FA Tehrani, A Ahmadiani, H Niknejad - Cryobiology, 2013
... Expression of the antimicrobial peptides such as defensins, elafin and SLPI which are
essential elements of the innate immune system results in antibacterial properties of the
AM. Preservation is necessary to reach a ready-to-use source of the AM. ...
[PDF] Skin barrier and contact allergy: genetic risk factor analyses
K Ross-Hansen
Page 1. FACULTY OF HEALTH AND MEDICAL SCIENCES UNIVERSITY OF
COPENHAGEN PhD thesis Skin barrier and contact allergy: genetic risk factor analyses
Katrine Ross-Hansen National Allergy Research Centre Department ...
The effects of preservation procedures on antibacterial property of amniotic membrane
FA Tehrani, A Ahmadiani, H Niknejad - Cryobiology, 2013
... Expression of the antimicrobial peptides such as defensins, elafin and SLPI which are
essential elements of the innate immune system results in antibacterial properties of the
AM. Preservation is necessary to reach a ready-to-use source of the AM. ...
[PDF] Skin barrier and contact allergy: genetic risk factor analyses
K Ross-Hansen
Page 1. FACULTY OF HEALTH AND MEDICAL SCIENCES UNIVERSITY OF
COPENHAGEN PhD thesis Skin barrier and contact allergy: genetic risk factor analyses
Katrine Ross-Hansen National Allergy Research Centre Department ...
Zitat von Menglo:Zitat von Medizinball: Google Scholar-Alert:[ intitle:elafin ]
[PDF] Der Einfluss des Serinproteaseinhibitors Elafin auf die Ausbildung einer Intimahyperplasie im Denudationsmodell der Arteria iliaca der Ratte
NM BUDACH
Herz-Kreislauf-Erkrankungen stellen in Deutschland die häufigste Todesursache dar. Laut
Statistischem Bundesamt starben im Jahr 2010 352.689 Menschen an einer Herz-Kreislauf-
Erkrankung, was einem Anteil von 41% an allen Todesursachen entspricht. Die wichtigste ...
Unmittelbare Auswirkungen: Keine.
Mittelbare Auswirkungen: Keine.
Gigantische Auswirkungen: Nur in den Köpfen der Proteoleute.
Fazit: Keine Ausichten auf auch nur irgendeinen Erfolg.
Empfehle statt unqualifizierter geistiger Tieffliegerei in diversen Foren diese Zeit primär zur Fortbildung zu verwenden!
Die Arteria iliaca communis ist die mittelbare Forsetzung der Aorta, die mit einer ihrer Verzweigungen, der Arteria pudenda interna, die äußeren Genitalien und die Schwellkörper durchblutet (die unbehinderte Durchblutung sollte für einen Betreiber diverser Etablissements von hoher Relevanz sein).
Unmittelbare Auswirkung: Maximal, da bei Verschluss durch Hyperplasie (krankhaft erhöhte Proliferation und dadurch bedingte Volumenreduktion und Rückstau zum Herzen) der Coronarinfarkt vorprogrammiert ist.
Mittelbare Auswirkung: Hoch, da eine Hyperplasie nicht durch Ballonkatheter behoben werden kann.
Gigantische Auswirkung: In jedem gut durchbluteten Cerebrum.
Fazit: Elafin rangiert weltweit unter den Top Ten der Cardiovaskulären Medikamenten-Entwicklungen!
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Spekulation. persönliche Daten
@ Menglo
Worum geht's eigentlich in diesem Forum?
Um den Nachweis der Fähigkeit Posts aus dem Jahr 2007 zu finden und, unter Auslassung des Datums, Aktualität vorzutäuschen oder um das Potential ELAFIN's und der resultierenden Investmentchance?
Für die qualifizierten Forumsteilnehmer stelle ich - auszugsweise - den 5. Newsletter zur Diskussion:
SIRS (systemic inflammatory response syndrome) beschreibt den Zustand der, den Gesamtorganismus betreffenden Entzündungsreaktion als Antwort auf eine erhebliche Schädigung des Organismus, z. B. Polytrauma, Blutungsschock, Pneumonie, Verbrennung, Anaphylaxie, Peritonitis, Pankreatitis, kardiogener Schock, low cardiac output-Syndrom. Gefördert wird die Entwicklung durch vorbestehende Risikofaktoren, wie z. B. verminderter Abwehrkräfte.
Sepsis bezeichnet die nachgewiesene bakterielle, virale oder fungale (fungus (lat) - der Pilz) Infektion, die zur „Auslöser-Krankheit“ gehört. Die Sepsis wird in zwei Stadien eingeteilt: Bei der schweren Sepsis sind ein oder mehrere Organsysteme in ihrer Funktion eingeschränkt (mangelnde Organdurchblutung, z, B, Laktatazidose oder eine eingeschränkte Diurese). Vom septischem Schock spricht man, wenn keine ausreichende Organdurchblutung aufrecht erhalten werden kann, erkennbar an zunehmender Laktatazidose und Organversagen.
Die Diagnose SIRS schließt also die Sepsis mit ein, wobei im klinischen Alltag häufig von Sepsis oder SIRS gesprochen wird.
Inzidenz
Für die sieben größten Märkte (USA, Japan, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und Großbritannien mit Nordirland) wird eine jährliche durchschnittliche Steigerungsrate von 1,7% für die Jahre zwischen 2010 und 2020 prognostiziert. Der höchste jährliche durchschnittliche Anstieg wird in den USA (2,0%) und Japan (1,9%) erwartet, während für Deutschland, Spanien und Großbritannien mit Nordirland mit dem geringsten jährlichem durchschnittlichem Anstieg (1,2%) gerechnet wird. Der treibende Auslöser hinter diesem Anstieg basiert auf der zunehmenden Bevölkerung jenseits der 60 Jahre, welche das höchste Erkrankungsrisiko haben. (Quelle: Companies Markets)Eine im Jahre 2000 veröffentlichte Literatursichtung unterteilt nach Schweregrad in „SIRS“, „Sepsis“, schwere Sepsis“ und „septischer Schock“ nennt folgende Zahlen: SIRS tritt bei mehr als 33% aller Krankenhauspatienten, mehr als 50% aller Intensivpatienten und mehr als 80% aller chirurgischen Intensivpatienten auf.
Mortalität
Die Mortalität ist bei SIRS 10%, bei Sepsis 20%, bei schwerer Sepsis 20% bis 40% und bei septischem Schock 40% bis 60%.
Pathogenese
Voraussetzung für die Entwicklung eines SIRS ist die Aktivierung sogenannter Mediatorsysteme, die sich im Verlauf verselbstständigen können. Mediatorsysteme nennt man Stoffe, die Entzündungsvorgänge steuern. Im Verlauf einer Entzündung werden solche Stoffe im Blutplasma aktiviert oder aus Zellen freigesetzt. Es gibt „proinflammatorische“ Mediatoren, die Entzündungsvorgänge fördern, und solche, die entzündungshemmend („antiinflammatorisch“) wirken. Durch Verschiebungen dieses, sehr komplizierten Gleichgewichts kann der Organismus auf verschiedene schädigende Einflüsse angemessen reagieren. Entwickelt sich ein SIRS, ist das Gleichgewicht zwischen den fördernden und den hemmenden Vorgängen gestört. Abwehrvorgänge, die eigentlich Bakterien abtöten oder deren Toxine neutralisieren sollen, richten sich zum Teil gegen körpereigenes Gewebe. Darüber hinaus bleiben die Entzündungsvorgänge nicht auf eine anfänglich betroffene Körperregion oder Organ beschränkt, sondern breiten sich unkontrolliert im Gesamtorganismus aus.
Therapie
Eine wirksame und gesicherte Therapie der allgemeinen Entzündungsreaktionen gibt es nicht! Insbesondere haben sich bisher alle Versuche, mit speziellen Antikörpern in das Gleichgewicht zwischen fördernden und hemmenden Mediatoren einzugreifen, als unwirksam oder so gar schädlich erwiesen. Der einzige allgemeine Therapieansatz ist die Gabe von Glucocorticoiden, die zu den Corticosteroiden, einer Klasse von Steroidhormonen aus der Nebennierenrinde, zählen.
(Quelle: auszugsweise http://www.rudolf-deiml.homepage.t-online.de/Kapitel13.html)
Marktvolumen
Der globale Markt wird 2017 mit einem Umsatzvolumen von 103 Millionen US$ projektiert, basierend auf steigenden Erkrankungen und kontinuierlich steigender Mortalität bei allen demographischen Gruppen, wachsender Anzahl von interventionellen Eingriffen und ansteigender Resistenz von Erregern gegen herkömmliche Antibiotika.
(Quelle: Companies Markets)
ELAFIN
Als human-identer Elastaseinhibitor entfaltet ELAFIN in
der Hemmung des inflammatorischen Mediators Elastase seine hohe Potenz, und kann durch intraoperativer Applikation die „Entzündungskaskade“ im Organismus signifikant reduzieren. Die Zulassungsstudie ist in Vorbereitung.
Worum geht's eigentlich in diesem Forum?
Um den Nachweis der Fähigkeit Posts aus dem Jahr 2007 zu finden und, unter Auslassung des Datums, Aktualität vorzutäuschen oder um das Potential ELAFIN's und der resultierenden Investmentchance?
Für die qualifizierten Forumsteilnehmer stelle ich - auszugsweise - den 5. Newsletter zur Diskussion:
SIRS (systemic inflammatory response syndrome) beschreibt den Zustand der, den Gesamtorganismus betreffenden Entzündungsreaktion als Antwort auf eine erhebliche Schädigung des Organismus, z. B. Polytrauma, Blutungsschock, Pneumonie, Verbrennung, Anaphylaxie, Peritonitis, Pankreatitis, kardiogener Schock, low cardiac output-Syndrom. Gefördert wird die Entwicklung durch vorbestehende Risikofaktoren, wie z. B. verminderter Abwehrkräfte.
Sepsis bezeichnet die nachgewiesene bakterielle, virale oder fungale (fungus (lat) - der Pilz) Infektion, die zur „Auslöser-Krankheit“ gehört. Die Sepsis wird in zwei Stadien eingeteilt: Bei der schweren Sepsis sind ein oder mehrere Organsysteme in ihrer Funktion eingeschränkt (mangelnde Organdurchblutung, z, B, Laktatazidose oder eine eingeschränkte Diurese). Vom septischem Schock spricht man, wenn keine ausreichende Organdurchblutung aufrecht erhalten werden kann, erkennbar an zunehmender Laktatazidose und Organversagen.
Die Diagnose SIRS schließt also die Sepsis mit ein, wobei im klinischen Alltag häufig von Sepsis oder SIRS gesprochen wird.
Inzidenz
Für die sieben größten Märkte (USA, Japan, Frankreich, Deutschland, Italien, Spanien und Großbritannien mit Nordirland) wird eine jährliche durchschnittliche Steigerungsrate von 1,7% für die Jahre zwischen 2010 und 2020 prognostiziert. Der höchste jährliche durchschnittliche Anstieg wird in den USA (2,0%) und Japan (1,9%) erwartet, während für Deutschland, Spanien und Großbritannien mit Nordirland mit dem geringsten jährlichem durchschnittlichem Anstieg (1,2%) gerechnet wird. Der treibende Auslöser hinter diesem Anstieg basiert auf der zunehmenden Bevölkerung jenseits der 60 Jahre, welche das höchste Erkrankungsrisiko haben. (Quelle: Companies Markets)Eine im Jahre 2000 veröffentlichte Literatursichtung unterteilt nach Schweregrad in „SIRS“, „Sepsis“, schwere Sepsis“ und „septischer Schock“ nennt folgende Zahlen: SIRS tritt bei mehr als 33% aller Krankenhauspatienten, mehr als 50% aller Intensivpatienten und mehr als 80% aller chirurgischen Intensivpatienten auf.
Mortalität
Die Mortalität ist bei SIRS 10%, bei Sepsis 20%, bei schwerer Sepsis 20% bis 40% und bei septischem Schock 40% bis 60%.
Pathogenese
Voraussetzung für die Entwicklung eines SIRS ist die Aktivierung sogenannter Mediatorsysteme, die sich im Verlauf verselbstständigen können. Mediatorsysteme nennt man Stoffe, die Entzündungsvorgänge steuern. Im Verlauf einer Entzündung werden solche Stoffe im Blutplasma aktiviert oder aus Zellen freigesetzt. Es gibt „proinflammatorische“ Mediatoren, die Entzündungsvorgänge fördern, und solche, die entzündungshemmend („antiinflammatorisch“) wirken. Durch Verschiebungen dieses, sehr komplizierten Gleichgewichts kann der Organismus auf verschiedene schädigende Einflüsse angemessen reagieren. Entwickelt sich ein SIRS, ist das Gleichgewicht zwischen den fördernden und den hemmenden Vorgängen gestört. Abwehrvorgänge, die eigentlich Bakterien abtöten oder deren Toxine neutralisieren sollen, richten sich zum Teil gegen körpereigenes Gewebe. Darüber hinaus bleiben die Entzündungsvorgänge nicht auf eine anfänglich betroffene Körperregion oder Organ beschränkt, sondern breiten sich unkontrolliert im Gesamtorganismus aus.
Therapie
Eine wirksame und gesicherte Therapie der allgemeinen Entzündungsreaktionen gibt es nicht! Insbesondere haben sich bisher alle Versuche, mit speziellen Antikörpern in das Gleichgewicht zwischen fördernden und hemmenden Mediatoren einzugreifen, als unwirksam oder so gar schädlich erwiesen. Der einzige allgemeine Therapieansatz ist die Gabe von Glucocorticoiden, die zu den Corticosteroiden, einer Klasse von Steroidhormonen aus der Nebennierenrinde, zählen.
(Quelle: auszugsweise http://www.rudolf-deiml.homepage.t-online.de/Kapitel13.html)
Marktvolumen
Der globale Markt wird 2017 mit einem Umsatzvolumen von 103 Millionen US$ projektiert, basierend auf steigenden Erkrankungen und kontinuierlich steigender Mortalität bei allen demographischen Gruppen, wachsender Anzahl von interventionellen Eingriffen und ansteigender Resistenz von Erregern gegen herkömmliche Antibiotika.
(Quelle: Companies Markets)
ELAFIN
Als human-identer Elastaseinhibitor entfaltet ELAFIN in
der Hemmung des inflammatorischen Mediators Elastase seine hohe Potenz, und kann durch intraoperativer Applikation die „Entzündungskaskade“ im Organismus signifikant reduzieren. Die Zulassungsstudie ist in Vorbereitung.
Teilzitat:
Dafür hätte ich gerne eine genau Quelle per Link.
Zitat von Decubitus: Marktvolumen
Der globale Markt wird 2017 mit einem Umsatzvolumen von 103 Millionen US$ projektiert, basierend auf steigenden Erkrankungen und kontinuierlich steigender Mortalität bei allen demographischen Gruppen, wachsender Anzahl von interventionellen Eingriffen und ansteigender Resistenz von Erregern gegen herkömmliche Antibiotika.
(Quelle: Companies Markets)
ELAFIN
Als human-identer Elastaseinhibitor entfaltet ELAFIN in
der Hemmung des inflammatorischen Mediators Elastase seine hohe Potenz, und kann durch intraoperativer Applikation die „Entzündungskaskade“ im Organismus signifikant reduzieren. Die Zulassungsstudie ist in Vorbereitung.
Dafür hätte ich gerne eine genau Quelle per Link.
"e" nachreicht.
Von "Eli Lilly Xigris" und so ist Elafin aber noch weit entfernt.
Schau mer mal wie lange das alles noch dauert.
Schau mer mal wie lange das alles noch dauert.
Wenn Lilly schon aussergewöhnliche Zulassungsprobleme hatte, dann möchte ich nicht wissen, wie es mit Elafin aussehen wird.
Das ist eine ganz heikle Kiste.
Das ist eine ganz heikle Kiste.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.391.861 von Menglo am 05.09.13 16:04:07Das Marktpotenzial der Sepsis-Therapeutica beschreibt den Gesamtmarkt. Darüber hinaus vergleicht ELAFIN sich nicht mit aktuell verfügbaren Medikamenten, da es einen gänzlich neuen Therapieansatz bei bester Verträglichkeit bietet.
"Xigris" ist primär ein Antikoagulanz mit strengster Indikationsstellung, und hat nur deshalb eine FDA-Zulassung erhalten, weil es noch keine Alternative gibt.
"Xigris" ist indiziert bei Patienten mit einem hohen Blutungsrisiko und bei Erwachsenen mit einem signifikant hohen Sterblichkeits-Risiko.
"Xigris" ist primär ein Antikoagulanz mit strengster Indikationsstellung, und hat nur deshalb eine FDA-Zulassung erhalten, weil es noch keine Alternative gibt.
"Xigris" ist indiziert bei Patienten mit einem hohen Blutungsrisiko und bei Erwachsenen mit einem signifikant hohen Sterblichkeits-Risiko.
Zitat von Menglo: Wenn Lilly schon aussergewöhnliche Zulassungsprobleme hatte, dann möchte ich nicht wissen, wie es mit Elafin aussehen wird.
Das ist eine ganz heikle Kiste.
Da ELAFIN ein körpereigenes Protein (humanindent) ist und in den vergangenen und laufenden klinischen Studien seine ausgesprochen gute Verträglichkeit bereits unter Beweis gestellt hat, dürfte zumindest der Bereich der Verträglichkeit/unerwünschte Wirkungen wenig Raum beanspruchen.
Wer oder was ist bitte "und so?
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Innate Immunity and Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Mini-Review
R Shaykhiev, RG Crystal - Gerontology, 2013
... Therapeutic overexpression of elafin, an epithelium- and innate immune cell-derived antimicrobial
peptide and elastase inhibitor, can protect from emphysematous lung tissue injury by neutrophil
elastase, and, in addition, augment host defense through potentiation of lung DC ...
张 鹏, 林 晨, 张晓凯, 李宝霞, 谭丹丹, 王 莉, 蒋建伟
P ZHANG, C LIN, X ZHANG, B LI, D TAN, L WANG… - 暨南大学学报 (自然科学与 …, 2013
... 6): 584-588. [7], 王晓龙, 周向东. 转染重组Elafin对炎症状态下巨噬细胞表面受体CD14
的保护作用[J]. 暨南大学学报(自然科学与医学版), 2011, 32(4): 393-. [8], 李朋军, 沈伟哉,
叶文才, 苏晓朴, 孙艳. 右旋一叶萩碱对小鼠黑色素瘤B16 ...
Innate Immunity and Chronic Obstructive Pulmonary Disease: A Mini-Review
R Shaykhiev, RG Crystal - Gerontology, 2013
... Therapeutic overexpression of elafin, an epithelium- and innate immune cell-derived antimicrobial
peptide and elastase inhibitor, can protect from emphysematous lung tissue injury by neutrophil
elastase, and, in addition, augment host defense through potentiation of lung DC ...
张 鹏, 林 晨, 张晓凯, 李宝霞, 谭丹丹, 王 莉, 蒋建伟
P ZHANG, C LIN, X ZHANG, B LI, D TAN, L WANG… - 暨南大学学报 (自然科学与 …, 2013
... 6): 584-588. [7], 王晓龙, 周向东. 转染重组Elafin对炎症状态下巨噬细胞表面受体CD14
的保护作用[J]. 暨南大学学报(自然科学与医学版), 2011, 32(4): 393-. [8], 李朋军, 沈伟哉,
叶文才, 苏晓朴, 孙艳. 右旋一叶萩碱对小鼠黑色素瘤B16 ...
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Elastase induced lung epithelial cell apoptosis and emphysema through placenta growth factor
HH Hou, SL Cheng, HT Liu, FZ Yang, HC Wang, CJ Yu - Cell Death & Disease, 2013
... 13 Previous studies have demonstrated that leukocyte elastase increases lung and intestinal
epithelial cells apoptosis. 14, 15 Neutrophil elastase (NE) has been shown to increase the
expression and secretion of elafin in type II alveolar epithelial cells. ...
Targeting cyclin-dependent kinases in anti-neoplastic therapy
C Bruyère, L Meijer - Current Opinion in Cell Biology, 2013
... leading to low molecular weight (LMW) forms [46]. Elafin, a protein inhibitor of elastase,
is a prognostic factor in breast cancer, and its low expression is associated with poor
outcome [47 •• ]. LMW-cyclin E binds and activates CDK2 ...
Elastase induced lung epithelial cell apoptosis and emphysema through placenta growth factor
HH Hou, SL Cheng, HT Liu, FZ Yang, HC Wang, CJ Yu - Cell Death & Disease, 2013
... 13 Previous studies have demonstrated that leukocyte elastase increases lung and intestinal
epithelial cells apoptosis. 14, 15 Neutrophil elastase (NE) has been shown to increase the
expression and secretion of elafin in type II alveolar epithelial cells. ...
Targeting cyclin-dependent kinases in anti-neoplastic therapy
C Bruyère, L Meijer - Current Opinion in Cell Biology, 2013
... leading to low molecular weight (LMW) forms [46]. Elafin, a protein inhibitor of elastase,
is a prognostic factor in breast cancer, and its low expression is associated with poor
outcome [47 •• ]. LMW-cyclin E binds and activates CDK2 ...
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
[PDF] Infectious, Oncologic, and Autoimmune Comorbidities of Psoriasis and Psoriatic Arthritis: A Report from the
ER Soriano - The Journal of Rheumatology, 2013
... dermatitis patients. PLoS One 2008;3:e2301. 11. Pol A, Pfundt R, Zeeuwen P,
Molhuizen H, Schalkwijk J. Transcriptional regulation of the elafin gene in human
keratinocytes. J Invest Dermatol 2003;120:301-7. 12. Wakkee M ...
[PDF] Infectious, Oncologic, and Autoimmune Comorbidities of Psoriasis and Psoriatic Arthritis: A Report from the
ER Soriano - The Journal of Rheumatology, 2013
... dermatitis patients. PLoS One 2008;3:e2301. 11. Pol A, Pfundt R, Zeeuwen P,
Molhuizen H, Schalkwijk J. Transcriptional regulation of the elafin gene in human
keratinocytes. J Invest Dermatol 2003;120:301-7. 12. Wakkee M ...
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
[HTML] Gastric Antimicrobial Peptides Fail to Eradicate Helicobacter pylori Infection Due to Selective Induction and Resistance
S Nuding, M Gersemann, Y Hosaka, S Konietzny… - PLOS ONE, 2013
... Values of p< 0.05 were considered statistically significant. Results. Expression of HBD1-4, elafin
and LL37 in relation to the H. pylori status. ... doi:10.1371/journal.pone.0073867.g004. Bactericidal
activity of HBD1-4, LL37 and elafin against H. pylori and E. coli. ...
Secretory Leukocyte Protease Inhibitor Protein Regulates the Penetrance of Frontotemporal Lobar Degeneration in Progranulin Mutation Carriers
R Ghidoni, R Flocco, A Paterlini, M Glionna, L Caruana… - Journal of Alzheimer's …, 2013
... J Atheroscler Thromb 17, 568-577. [30] Sallenave JM (2000) The role of secretory leukocyte pro-
teinase inhibitor and elafin (elastase-specific inhibitor/skin- derived antileukoprotease) as alarm
antiproteinases in inflammatory lung disease. Respir Res 1, 87-92. ...
急性 GVHD の基礎と臨床
前田嘉信 - Journal of Hematopoietic Cell Transplantation, 2013
Page 1. 12 日本造血細胞移植学会雑誌 第2巻 第1号 総 説 近年,移植前治療として行われる大
量抗癌剤や放射線を減量することによって,従来では不可能であった高齢者へ
の移植が可能となっている。加えて,HLA不一致移植の普及に伴い移植件数は年々増加しており ...
Chronic Lung Disease in the Preterm Infant: Lessons Learned From Animal Models
A Hilgendorff, I Reiss, H Ehrhardt, O Eickelberg… - American journal of …, 2013
Page 1. 1 Chronic Lung Disease in the Preterm Infant: Lessons Learned From Animal Models
Anne Hilgendorff1, 2, Irwin Reiss3, Harald Ehrhardt4, Oliver Eickelberg2, Cristina M. Alvira5 1Dept.
of Perinatology Grosshadern, Ludwig-Maximilian-University, Munich, Germany ...
[PDF] Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women considered to be at risk of preterm birth (Review)
JM Dodd, L Jones, V Flenady, R Cincotta, CA Crowther - 2013
Page 1. Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women
considered to be at risk of preterm birth (Review) Dodd JM, Jones L, Flenady V, Cincotta
R, Crowther CA This is a reprint of a Cochrane review ...
[HTML] Gastric Antimicrobial Peptides Fail to Eradicate Helicobacter pylori Infection Due to Selective Induction and Resistance
S Nuding, M Gersemann, Y Hosaka, S Konietzny… - PLOS ONE, 2013
... Values of p< 0.05 were considered statistically significant. Results. Expression of HBD1-4, elafin
and LL37 in relation to the H. pylori status. ... doi:10.1371/journal.pone.0073867.g004. Bactericidal
activity of HBD1-4, LL37 and elafin against H. pylori and E. coli. ...
Secretory Leukocyte Protease Inhibitor Protein Regulates the Penetrance of Frontotemporal Lobar Degeneration in Progranulin Mutation Carriers
R Ghidoni, R Flocco, A Paterlini, M Glionna, L Caruana… - Journal of Alzheimer's …, 2013
... J Atheroscler Thromb 17, 568-577. [30] Sallenave JM (2000) The role of secretory leukocyte pro-
teinase inhibitor and elafin (elastase-specific inhibitor/skin- derived antileukoprotease) as alarm
antiproteinases in inflammatory lung disease. Respir Res 1, 87-92. ...
急性 GVHD の基礎と臨床
前田嘉信 - Journal of Hematopoietic Cell Transplantation, 2013
Page 1. 12 日本造血細胞移植学会雑誌 第2巻 第1号 総 説 近年,移植前治療として行われる大
量抗癌剤や放射線を減量することによって,従来では不可能であった高齢者へ
の移植が可能となっている。加えて,HLA不一致移植の普及に伴い移植件数は年々増加しており ...
Chronic Lung Disease in the Preterm Infant: Lessons Learned From Animal Models
A Hilgendorff, I Reiss, H Ehrhardt, O Eickelberg… - American journal of …, 2013
Page 1. 1 Chronic Lung Disease in the Preterm Infant: Lessons Learned From Animal Models
Anne Hilgendorff1, 2, Irwin Reiss3, Harald Ehrhardt4, Oliver Eickelberg2, Cristina M. Alvira5 1Dept.
of Perinatology Grosshadern, Ludwig-Maximilian-University, Munich, Germany ...
[PDF] Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women considered to be at risk of preterm birth (Review)
JM Dodd, L Jones, V Flenady, R Cincotta, CA Crowther - 2013
Page 1. Prenatal administration of progesterone for preventing preterm birth in women
considered to be at risk of preterm birth (Review) Dodd JM, Jones L, Flenady V, Cincotta
R, Crowther CA This is a reprint of a Cochrane review ...
Tödliche Bakterien: "Wir stehen vor einer Katastrophe"
Zum ersten Mal hat die US-Regierung schätzen lassen, wie viele Menschen in den Vereinigten Staaten jedes Jahr an Infektionen mit Bakterien sterben, die gegen mehrere Antibiotika resistent sind. Die US-Seuchenschutzbehörde ...
Quelle:http://www.spiegel.de/gesundheit/diagnose/multiresistente-ke…
... wird ELAFIN nicht co-Antibiotika getestet ( Labor der USAMRID ) ?
Zum ersten Mal hat die US-Regierung schätzen lassen, wie viele Menschen in den Vereinigten Staaten jedes Jahr an Infektionen mit Bakterien sterben, die gegen mehrere Antibiotika resistent sind. Die US-Seuchenschutzbehörde ...
Quelle:http://www.spiegel.de/gesundheit/diagnose/multiresistente-ke…
... wird ELAFIN nicht co-Antibiotika getestet ( Labor der USAMRID ) ?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.464.725 von tiago11 am 17.09.13 14:36:43Als "Adjuvanz", - wenn ich es richtig verstanden habe.
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.465.111 von Medizinball am 17.09.13 15:22:01ELAFIN als immunologischer Wirkungsverstärker, das wär's ! Solange der Wirkstoff noch im Rennen ist,sieht ja noch so aus,grüßt "Rainer Spekulatius".
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.466.229 von tiago11 am 17.09.13 17:24:54So oder so ähnlich sieht es das USAMRIID ja wohl auch.
Zahlreiche internationale, unabhängige Publikationen weisen die proteolytische Wirkung ELAFINs nach.
(Als Proteolyse (von griechisch lysis, „Auflösung“) bezeichnet man die enzymatische Hydrolyse von Proteinen durch Peptidasen.) Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Proteolyse
(Als Proteolyse (von griechisch lysis, „Auflösung“) bezeichnet man die enzymatische Hydrolyse von Proteinen durch Peptidasen.) Quelle: http://de.wikipedia.org/wiki/Proteolyse
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Periodontal treatment down-regulates protease-activated receptor-2 in human gingival crevicular fluid cells
VTE Alves, HAB da Silva, BN de França, RS Eichler… - Infection and Immunity, 2013
... Elevated levels of gingipain and P3, and decreased levels of dentilisin, 33 and protease inhibitors,
secretory leucocyte protease inhibitor and elafin, were also associated to 34 ... centrifugation at
10000 g for 10 minutes at 4oC. The amount of elafin and secretory leucocyte 214 ...
[PDF] Combined TIM-3 blockade and CD137 activation affords the long-term protection in a murine model of ovarian cancer
Z Guo, D Cheng, Z Xia, M Luan, L Wu, G Wang… - Journal of Translational …, 2013
Page 1. This Provisional PDF corresponds to the article as it appeared upon
acceptance. Fully formatted PDF and full text (HTML) versions will be made available
soon. Combined TIM-3 blockade and CD137 activation affords ...
Periodontal treatment down-regulates protease-activated receptor-2 in human gingival crevicular fluid cells
VTE Alves, HAB da Silva, BN de França, RS Eichler… - Infection and Immunity, 2013
... Elevated levels of gingipain and P3, and decreased levels of dentilisin, 33 and protease inhibitors,
secretory leucocyte protease inhibitor and elafin, were also associated to 34 ... centrifugation at
10000 g for 10 minutes at 4oC. The amount of elafin and secretory leucocyte 214 ...
[PDF] Combined TIM-3 blockade and CD137 activation affords the long-term protection in a murine model of ovarian cancer
Z Guo, D Cheng, Z Xia, M Luan, L Wu, G Wang… - Journal of Translational …, 2013
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soon. Combined TIM-3 blockade and CD137 activation affords ...
Zitat von Medizinball: Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Periodontal treatment down-regulates protease-activated receptor-2 in human gingival crevicular fluid cells
VTE Alves, HAB da Silva, BN de França, RS Eichler… - Infection and Immunity, 2013
... Elevated levels of gingipain and P3, and decreased levels of dentilisin, 33 and protease inhibitors,
secretory leucocyte protease inhibitor and elafin, were also associated to 34 ... centrifugation at
10000 g for 10 minutes at 4oC. The amount of elafin and secretory leucocyte 214 ...
[PDF] Combined TIM-3 blockade and CD137 activation affords the long-term protection in a murine model of ovarian cancer
Z Guo, D Cheng, Z Xia, M Luan, L Wu, G Wang… - Journal of Translational …, 2013
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soon. Combined TIM-3 blockade and CD137 activation affords ...
Schnell und leicht verständlich geschrieben. Habe ich mir gedacht, dass das so enden wird.
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
The trypsin inhibitor panulirin regulates the prophenoloxidase activating system in the spiny lobster Panulirus argus
R Perdomo-Morales, V Montero-Alejo, G Corzo… - Journal of Biological …, 2013
Page 1. Novel trypsin inhibitor regulates the immune response in lobsters 1 The trypsin
inhibitor panulirin regulates the prophenoloxidase activating system in the spiny lobster
Panulirus argus* Rolando Perdomo-Morales1, Vivian ...
[HTML] Endogenous Regulation of Visceral Pain via Production of Opiods by Colitogenic CD4+ T Cells in Mice
J Boué, L Basso, N Cenac, C Blanpied… - Gastroenterology, 2013
Page 1. Accepted Manuscript Endogenous Regulation of Visceral Pain via Production of Opiods
by Colitogenic CD4+ T Cells in Mice Jérôme Boué, Lilian Basso, Nicolas Cenac, Catherine
Blanpied, Malvyne Rolli- Derkinderen, Michel Neunlist, Nathalie Vergnolle, Gilles Dietrich ...
The trypsin inhibitor panulirin regulates the prophenoloxidase activating system in the spiny lobster Panulirus argus
R Perdomo-Morales, V Montero-Alejo, G Corzo… - Journal of Biological …, 2013
Page 1. Novel trypsin inhibitor regulates the immune response in lobsters 1 The trypsin
inhibitor panulirin regulates the prophenoloxidase activating system in the spiny lobster
Panulirus argus* Rolando Perdomo-Morales1, Vivian ...
[HTML] Endogenous Regulation of Visceral Pain via Production of Opiods by Colitogenic CD4+ T Cells in Mice
J Boué, L Basso, N Cenac, C Blanpied… - Gastroenterology, 2013
Page 1. Accepted Manuscript Endogenous Regulation of Visceral Pain via Production of Opiods
by Colitogenic CD4+ T Cells in Mice Jérôme Boué, Lilian Basso, Nicolas Cenac, Catherine
Blanpied, Malvyne Rolli- Derkinderen, Michel Neunlist, Nathalie Vergnolle, Gilles Dietrich ...
Agreement on the Assumption of Debt Between the Creditor
Proteo, Inc.- 2102 BUSINESS CENTER DRIVE, SUITE 130, IRVINE, CA 92612 , USA
and
the new Debtor
btd biotech development GmbH, Opitzstrasse 12, 40470 Düsseldorf, Germany
Siehe hier:
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
...................................................................
In dem aufgeführten Link geht es sinngemäss, tlw. wörtlich, um die
"Vereinbarung über die Übernahme von Schulden"
zwischen der
"Proteo, Inc. - 2102 BUSINESS CENTER DRIVE, SUITE 130, IRVINE, CA 92612, USA", hier vertreten durch Frau Birge Bargmann (Präsident)
und der
"BTD Biotech Development GmbH, Opitzstrasse 12, 40470 Düsseldorf, Deutschland"
Hier vertreten durch Wolfgang Riemann, Geschäftsführer (CEO). Hier nochmal der Link zu dieser Vereinbarung:
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
In der Vereinbarung ist ganz unten das Wort "Guarantor" zu lesen. "Guarantor heisst soviel
wie Garant, Bürge, Gewährsmann oder Gewährleister. Der genau Name des Guarantors in der Vereinbarung lautet " Axel Kutscher ".
Hier nun meine Frage an die Proteoexperten:
Kann mir jemand sagen, ob der Guarantor " Axel Kutscher " mit diesem Axel Kutscher identisch ist:
http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…
Proteo, Inc.- 2102 BUSINESS CENTER DRIVE, SUITE 130, IRVINE, CA 92612 , USA
and
the new Debtor
btd biotech development GmbH, Opitzstrasse 12, 40470 Düsseldorf, Germany
Siehe hier:
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
...................................................................
In dem aufgeführten Link geht es sinngemäss, tlw. wörtlich, um die
"Vereinbarung über die Übernahme von Schulden"
zwischen der
"Proteo, Inc. - 2102 BUSINESS CENTER DRIVE, SUITE 130, IRVINE, CA 92612, USA", hier vertreten durch Frau Birge Bargmann (Präsident)
und der
"BTD Biotech Development GmbH, Opitzstrasse 12, 40470 Düsseldorf, Deutschland"
Hier vertreten durch Wolfgang Riemann, Geschäftsführer (CEO). Hier nochmal der Link zu dieser Vereinbarung:
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
In der Vereinbarung ist ganz unten das Wort "Guarantor" zu lesen. "Guarantor heisst soviel
wie Garant, Bürge, Gewährsmann oder Gewährleister. Der genau Name des Guarantors in der Vereinbarung lautet " Axel Kutscher ".
Hier nun meine Frage an die Proteoexperten:
Kann mir jemand sagen, ob der Guarantor " Axel Kutscher " mit diesem Axel Kutscher identisch ist:
http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…
Nachtrag zu meinem letzten Post:
Hier kann man die Links sofort anklicken.
http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
Hier kann man die Links sofort anklicken.
http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Pharmaceutical Enzymes
D Das, A Goyal - Biotransformation of Waste Biomass into High Value …, 2014
... A number of potent reversible and irreversible inhibitors of neutrophil elastase have been
developed for its potential therapeutic use: 1. Pre-Elafin: The drug pre-elafin, also known as
trappin-2, is an elastase-specific inhibitor that could be an ideal candidate for the treatment of ...
GP73 is a potential marker for evaluating AIDS progression and antiretroviral therapy efficacy
H Wei, X Hao, B Li, X Li, J Hou, Y Qiao, R Zhang, X Li - Molecular Biology Reports, 2013
... in Pakistan. Virol J 8:401PubMedCrossRef. 3. Drannik AG, Henrick BM, Rosenthal
KL (2011) War and peace between WAP and HIV: role of SLPI, trappin-2, elafin and
ps20 in susceptibility to HIV infection. Biochem Soc Trans ...
Pharmaceutical Enzymes
D Das, A Goyal - Biotransformation of Waste Biomass into High Value …, 2014
... A number of potent reversible and irreversible inhibitors of neutrophil elastase have been
developed for its potential therapeutic use: 1. Pre-Elafin: The drug pre-elafin, also known as
trappin-2, is an elastase-specific inhibitor that could be an ideal candidate for the treatment of ...
GP73 is a potential marker for evaluating AIDS progression and antiretroviral therapy efficacy
H Wei, X Hao, B Li, X Li, J Hou, Y Qiao, R Zhang, X Li - Molecular Biology Reports, 2013
... in Pakistan. Virol J 8:401PubMedCrossRef. 3. Drannik AG, Henrick BM, Rosenthal
KL (2011) War and peace between WAP and HIV: role of SLPI, trappin-2, elafin and
ps20 in susceptibility to HIV infection. Biochem Soc Trans ...
[PDF] Aqueous Two-Phase Systems for Next-Generation Biotechnological Assays
JB White - 2013
Page 1. Aqueous Two-Phase Systems for Next-Generation Biotechnological Assays by Joshua
B. White A dissertation submitted in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor
of Philosophy (Biomedical Engineering) in the University of Michigan 2013 ...
JB White - 2013
Page 1. Aqueous Two-Phase Systems for Next-Generation Biotechnological Assays by Joshua
B. White A dissertation submitted in partial fulfillment of the requirements for the degree of Doctor
of Philosophy (Biomedical Engineering) in the University of Michigan 2013 ...
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Pathogenesis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
BBMD FERS - World Clinics: Pulmonary and Critical Care Medicine- …, 2013
... 17 (Figure 3). At the receptor level, oxidative stress has been associated to Table 3: Proteinases
and Antiproteinases Involved in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Proteinases
Antiproteinases • Serine proteinases• α1-antitrypsin • Neutrophil elastase• Elafin • Proteinase ...
[PDF] Aqueous Two-Phase System Patterning for Crosstalk-free, Multiplexed Detection of Plasma Biomarkers
AB Simon - 2013
... 63 Figure 3.6: Multiplexed ATPS-ELISA detection of (A) HGF, (B) Elafin, (C) ST2, and (D) TNFR1
in plasma from patients who underwent bone marrow transplantation. .... 64 ... biomarkers (tumor
necrosis factor-alpha, hepatocyte growth factor, elafin, and ST2) in plasma ...
Study of small proline-rich proteins (SPRRs) in health and disease: a review of the literature
F Carregaro, ACB Stefanini, T Henrique, EH Tajara - Archives of Dermatological …, 2013
Page 1. REVIEW ARTICLE Study of small proline-rich proteins (SPRRs) in health
and disease: a review of the literature Fernanda Carregaro • Ana Carolina B. Stefanini •
Tiago Henrique • Eloiza H. Tajara Received: 9 April 2013 ...
Pathogenesis of Chronic Obstructive Pulmonary Disease
BBMD FERS - World Clinics: Pulmonary and Critical Care Medicine- …, 2013
... 17 (Figure 3). At the receptor level, oxidative stress has been associated to Table 3: Proteinases
and Antiproteinases Involved in Chronic Obstructive Pulmonary Disease Proteinases
Antiproteinases • Serine proteinases• α1-antitrypsin • Neutrophil elastase• Elafin • Proteinase ...
[PDF] Aqueous Two-Phase System Patterning for Crosstalk-free, Multiplexed Detection of Plasma Biomarkers
AB Simon - 2013
... 63 Figure 3.6: Multiplexed ATPS-ELISA detection of (A) HGF, (B) Elafin, (C) ST2, and (D) TNFR1
in plasma from patients who underwent bone marrow transplantation. .... 64 ... biomarkers (tumor
necrosis factor-alpha, hepatocyte growth factor, elafin, and ST2) in plasma ...
Study of small proline-rich proteins (SPRRs) in health and disease: a review of the literature
F Carregaro, ACB Stefanini, T Henrique, EH Tajara - Archives of Dermatological …, 2013
Page 1. REVIEW ARTICLE Study of small proline-rich proteins (SPRRs) in health
and disease: a review of the literature Fernanda Carregaro • Ana Carolina B. Stefanini •
Tiago Henrique • Eloiza H. Tajara Received: 9 April 2013 ...
Der neue Newslettter gibt einen Überblick der bisher vorgestellten Indikationen von ELAFIN, mit den entsprechenden Marktvolumina, und dem aktuellen Stand der klinischen Entwicklung, bzw. der anstehenden Zulassungsstudien:
Die bisher vorgestellten Indikationen COPD, PH, ZF zählen zu den chronischen Erkrankungen. (chronisch (griech. χρό νός phonetisch: chronos = die Zeit)) Sie werden durch sich langsam entwickelnde oder lang andauernde Erkrankungen gekennzeichnet. Der Krankheitsverlauf erstreckt sich u ber mehr als vier Wochen. Eine Erkrankung kann chronisch sein und trotzdem eine akute Komponente haben. Einige chro- nische Erkrankungen, wie z. B. Epilepsie, zeichnen sich durch akute Schu be (Anfa lle) aus. Chronisch-progredient (zu lat. progredi, vorrücken, voranschreiten, Fortschritte machen) bezeichnet eine lang anhaltende oder bleibende Erkrankung, in deren Verlauf die Symptome zunehmen oder zusa tzliche Symptome entstehen. In der Regel führen die oben genannten Erkrankung zu einer massiven Beeinträchtigung der Lebensqualität und sind entweder nur durch eine Organtransplantation kurativ zu behandeln, bzw. steht in der Dauermedikation nur eine unzureichende symptomatische Therapie zur Verfü- gung. Die vorgestellten klinischen Indikationen ARDS und SIRS zählen zu den akuten postoperativen Erkrankungen. Die akuten postoperativen Erkrankungen sind als systemische Reaktion des Organismus auf eine massive Schädigung - in diesem Falle der Verletzung durch die Operation - zu verstehen. Diese, auch als postoperative Komplikationen beschriebenen, lebensbedrohlichen Erkrankungen stellen, wegen ihrer Multi-Organ- Beteiligung, die Intensiv-Medizin vor die größte Herausforderung. Nahezu allen postoperativen Komplikationen ist die Auslösung der „Entzün- dungskaskade“ gemein. Die Standardmedikation zur Behandlung der körper- eigenen entzündlichen Prozesse besteht in der Unterdrückung der Symptome, greift aber nicht in die physiologisch reaktive Entzündungskaskade ein.
Marktvolumina
Da für die einzelnen Indikationen keine einheitlichen Datenquellen zur Verfügung stehen folgen die Umsätze nach Indikation aufgeschlüsselt:
COPD
Laut WHO (World Health Organisation) 2005 wird für 2030 erwartet, dass COPD die dritthäufigste Todesursache ist. Für 2004 wurden global 64 MIO COPD- Erkrankte von der WHO genannt. Blockbuster Advair® - Jahresumsatz 8 MRD ÜS$
PH
Laut Arzneimittelverordnungs-Report 2011 wurden 2010 in Deutschland vertragsärztliche Arzneiverordnungen in Höhe von 163,4 MIO EÜR ausgestellt.
ZF
2007 betrugen die ambulanten Arzneimittelkosten für einen erwachsenen ZF-Patienten in D 17.219 EUR/ Jahr. Darauf basierend in der EÜ 516,57 MIO EUR und Global 1,205 MRD EUR.
ARDS
Laut Companies and Markets wird das Marktvolumen zur Behandlung der ARDS im Jahre 2010 mit 576,6 MIO ÜS$ beziffert und eine Steigerung bis 2017 auf 682,6 MIO US$ erwartet.
SIRS
Der globale Markt wird 2017 mit einem Ümsatzvolumen von 103 MIO ÜS$ projektiert, basierend auf steigenden Erkrankungen bei allen demographischen Gruppen.
Gesamtmarkt für 5 Indikationen:
Da Umsatzzahlen zur Medikation der PH nur für D verfügbar sind, wurden für: Europa, ÜSA, Kanada, China, Japan und Ozeanien die Zahlen, abzgl. 20%, hochgerechnet.
COPD, PH, ZF, ARDS und SIRS ca. 15,5 MRD US$
Klinische Validierung von ELAFIN
Die bisher vorgestellten Indikationen COPD, PH, ZF zählen zu den chronischen Erkrankungen. (chronisch (griech. χρό νός phonetisch: chronos = die Zeit)) Sie werden durch sich langsam entwickelnde oder lang andauernde Erkrankungen gekennzeichnet. Der Krankheitsverlauf erstreckt sich u ber mehr als vier Wochen. Eine Erkrankung kann chronisch sein und trotzdem eine akute Komponente haben. Einige chro- nische Erkrankungen, wie z. B. Epilepsie, zeichnen sich durch akute Schu be (Anfa lle) aus. Chronisch-progredient (zu lat. progredi, vorrücken, voranschreiten, Fortschritte machen) bezeichnet eine lang anhaltende oder bleibende Erkrankung, in deren Verlauf die Symptome zunehmen oder zusa tzliche Symptome entstehen. In der Regel führen die oben genannten Erkrankung zu einer massiven Beeinträchtigung der Lebensqualität und sind entweder nur durch eine Organtransplantation kurativ zu behandeln, bzw. steht in der Dauermedikation nur eine unzureichende symptomatische Therapie zur Verfü- gung. Die vorgestellten klinischen Indikationen ARDS und SIRS zählen zu den akuten postoperativen Erkrankungen. Die akuten postoperativen Erkrankungen sind als systemische Reaktion des Organismus auf eine massive Schädigung - in diesem Falle der Verletzung durch die Operation - zu verstehen. Diese, auch als postoperative Komplikationen beschriebenen, lebensbedrohlichen Erkrankungen stellen, wegen ihrer Multi-Organ- Beteiligung, die Intensiv-Medizin vor die größte Herausforderung. Nahezu allen postoperativen Komplikationen ist die Auslösung der „Entzün- dungskaskade“ gemein. Die Standardmedikation zur Behandlung der körper- eigenen entzündlichen Prozesse besteht in der Unterdrückung der Symptome, greift aber nicht in die physiologisch reaktive Entzündungskaskade ein.
Marktvolumina
Da für die einzelnen Indikationen keine einheitlichen Datenquellen zur Verfügung stehen folgen die Umsätze nach Indikation aufgeschlüsselt:
COPD
Laut WHO (World Health Organisation) 2005 wird für 2030 erwartet, dass COPD die dritthäufigste Todesursache ist. Für 2004 wurden global 64 MIO COPD- Erkrankte von der WHO genannt. Blockbuster Advair® - Jahresumsatz 8 MRD ÜS$
PH
Laut Arzneimittelverordnungs-Report 2011 wurden 2010 in Deutschland vertragsärztliche Arzneiverordnungen in Höhe von 163,4 MIO EÜR ausgestellt.
ZF
2007 betrugen die ambulanten Arzneimittelkosten für einen erwachsenen ZF-Patienten in D 17.219 EUR/ Jahr. Darauf basierend in der EÜ 516,57 MIO EUR und Global 1,205 MRD EUR.
ARDS
Laut Companies and Markets wird das Marktvolumen zur Behandlung der ARDS im Jahre 2010 mit 576,6 MIO ÜS$ beziffert und eine Steigerung bis 2017 auf 682,6 MIO US$ erwartet.
SIRS
Der globale Markt wird 2017 mit einem Ümsatzvolumen von 103 MIO ÜS$ projektiert, basierend auf steigenden Erkrankungen bei allen demographischen Gruppen.
Gesamtmarkt für 5 Indikationen:
Da Umsatzzahlen zur Medikation der PH nur für D verfügbar sind, wurden für: Europa, ÜSA, Kanada, China, Japan und Ozeanien die Zahlen, abzgl. 20%, hochgerechnet.
COPD, PH, ZF, ARDS und SIRS ca. 15,5 MRD US$
Klinische Validierung von ELAFIN
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Radiation Induces a Diffusible Feeder Cell Factor (s) That Cooperate with ROCK Inhibitor to Conditionally Immortalize Epithelial Cells
N Palechor-Ceron, FA Suprynowicz, G Upadhyay… - The American Journal of …, 2013
Both feeder cells and Rho kinase inhibition are required for the conditional reprogramming
and immortalization of human epithelial cells. In the present study,.
Proteome variations in pancreatic stellate cells upon stimulation with pro-inflammatory factors
AJ Marzoq, N Giese, JD Hoheisel, MSS Alhamdani - Journal of Biological Chemistry, 2013
Page 1. Proteomics of pancreatic stellate cells 1 Proteome variations in pancreatic stellate
cells upon stimulation with pro- inflammatory factors Aseel J. Marzoq1, Nathalia Giese2,
Jörg D. Hoheisel1 and Mohamed Saiel Saeed Alhamdani1* ...
Radiation Induces a Diffusible Feeder Cell Factor (s) That Cooperate with ROCK Inhibitor to Conditionally Immortalize Epithelial Cells
N Palechor-Ceron, FA Suprynowicz, G Upadhyay… - The American Journal of …, 2013
Both feeder cells and Rho kinase inhibition are required for the conditional reprogramming
and immortalization of human epithelial cells. In the present study,.
Proteome variations in pancreatic stellate cells upon stimulation with pro-inflammatory factors
AJ Marzoq, N Giese, JD Hoheisel, MSS Alhamdani - Journal of Biological Chemistry, 2013
Page 1. Proteomics of pancreatic stellate cells 1 Proteome variations in pancreatic stellate
cells upon stimulation with pro- inflammatory factors Aseel J. Marzoq1, Nathalia Giese2,
Jörg D. Hoheisel1 and Mohamed Saiel Saeed Alhamdani1* ...
!
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Antwort auf Beitrag Nr.: 45.586.505 von tiago11 am 08.10.13 11:44:57
... sehr gute Übersicht mit Daten und Fakten welche durchaus für ELAFIN/PROTEO sprechen.
Mal sehen wann der Kurs davon erfährt und mal abfährt.
... sehr gute Übersicht mit Daten und Fakten welche durchaus für ELAFIN/PROTEO sprechen.
Mal sehen wann der Kurs davon erfährt und mal abfährt.
Zitat von Menglo: Agreement on the Assumption of Debt Between the Creditor
Proteo, Inc.- 2102 BUSINESS CENTER DRIVE, SUITE 130, IRVINE, CA 92612 , USA
and
the new Debtor
btd biotech development GmbH, Opitzstrasse 12, 40470 Düsseldorf, Germany
Siehe hier:
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
...................................................................
In dem aufgeführten Link geht es sinngemäss, tlw. wörtlich, um die
"Vereinbarung über die Übernahme von Schulden"
zwischen der
"Proteo, Inc. - 2102 BUSINESS CENTER DRIVE, SUITE 130, IRVINE, CA 92612, USA", hier vertreten durch Frau Birge Bargmann (Präsident)
und der
"BTD Biotech Development GmbH, Opitzstrasse 12, 40470 Düsseldorf, Deutschland"
Hier vertreten durch Wolfgang Riemann, Geschäftsführer (CEO). Hier nochmal der Link zu dieser Vereinbarung:
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
In der Vereinbarung ist ganz unten das Wort "Guarantor" zu lesen. "Guarantor heisst soviel
wie Garant, Bürge, Gewährsmann oder Gewährleister. Der genau Name des Guarantors in der Vereinbarung lautet " Axel Kutscher ".
Hier nun meine Frage an die Proteoexperten:
Kann mir jemand sagen, ob der Guarantor " Axel Kutscher " mit diesem Axel Kutscher identisch ist:
http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…
Ich möchte hiermit noch mal an meine Frage erinnern. Vielleicht hat jemand dazu einen Durch-Überblick.
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beleidigung
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.589.647 von Menglo am 08.10.13 18:23:47Die Antwort ist: Ja!
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.591.403 von RTLOLDY am 08.10.13 22:46:08"Was soll uns diese Werbesendung sagen?"
Zitat von Menglo: Agreement on the Assumption of Debt Between the Creditor
Proteo, Inc.- 2102 BUSINESS CENTER DRIVE, SUITE 130, IRVINE, CA 92612 , USA
and
the new Debtor
btd biotech development GmbH, Opitzstrasse 12, 40470 Düsseldorf, Germany
Siehe hier:
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
...................................................................
In dem aufgeführten Link geht es sinngemäss, tlw. wörtlich, um die
"Vereinbarung über die Übernahme von Schulden"
zwischen der
"Proteo, Inc. - 2102 BUSINESS CENTER DRIVE, SUITE 130, IRVINE, CA 92612, USA", hier vertreten durch Frau Birge Bargmann (Präsident)
und der
"BTD Biotech Development GmbH, Opitzstrasse 12, 40470 Düsseldorf, Deutschland"
Hier vertreten durch Wolfgang Riemann, Geschäftsführer (CEO). Hier nochmal der Link zu dieser Vereinbarung:
http://www.getfilings.com/sec-filings/100217/PROTEO-INC_8-K/…
In der Vereinbarung ist ganz unten das Wort "Guarantor" zu lesen. "Guarantor heisst soviel
wie Garant, Bürge, Gewährsmann oder Gewährleister. Der genau Name des Guarantors in der Vereinbarung lautet " Axel Kutscher ".
Hier nun meine Frage an die Proteoexperten:
Kann mir jemand sagen, ob der Guarantor " Axel Kutscher " mit diesem Axel Kutscher identisch ist:
http://www.finma.ch/f/sanktionen/verfuegungen-art34/pages/ku…
Zitat von ladygaga: Die Antwort ist: Ja!
Herzlichen Dank, ladygaga!
Weisst Du wann es in Deutschland auch so sein wird, damit deutsche Aktionäre vor diesem Typ besser geschützt sind?
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.598.333 von Menglo am 09.10.13 21:26:38Dicker "grüner Daumen" von mir. Das heisst also: Du wolltest damals eigentlich die Bürgschaft übernehmen! Nur: Keiner hat deine Botschaft verstanden.
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
[HTML] New therapeutic avenues in ulcerative colitis: thinking out of the box
J Torres, S Danese, JF Colombel - Gut, 2013
Menu. Search BMJ Group Search BMJ Group. ...
[HTML] The Impact of Helicobacter pylori Infection on the Gastric Microbiota of the Rhesus Macaque
ME Martin, S Bhatnagar, MD George, BJ Paster… - PloS one, 2013
... and atopic diseases such as eczema and asthma (reviewed in [7]). The mechanisms by which
H. pylori infection may impact other gastric microbiota are not well understood, but could include
induction of host antimicrobial peptides, such as β-defensin 2, elafin, siderocalin, and ...
Food-Grade Bacteria Expressing Elafin Protect Against Inflammation and Restore Colon Homeostasis
FGBEE Protect
Abstract Elafin, a natural protease inhibitor expressed in healthy intestinal mucosa, has
pleiotropic anti-inflammatory properties in vitro and in animal models. We found that
mucosal expression of Elafin is diminished in patients with inflammatory bowel disease ( ...
Elastin degradation by cathepsin V requires two exosites
X Du, NLH Chen, A Wong, CS Craik, D Brömme - Journal of Biological Chemistry, 2013
Page 1. 1 Elastin Degradation by Cathepsin V Requires two Exosites Xin Du1, Nelson LH
Chen1, Andre Wong2, Charles S. Craik3, and Dieter Brömme1,2 1From the Department
of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Medicine, and the ...
[PDF] EVALUACIÓN FINANCIERA EN LA OPERADORA DE TURISMO SARAURKO Cía. Ltda. DEL CANTÓN SARAGURO, PROVINCIA DE LOJA, PERIODO 2010-2011. …
JE JARAMILLO CARRILLO, TA MACAS ORDÓÑEZ - 2013
Page 1. ÁREA JURÍDICA, SOCIAL Y ADMINISTRATIVA “EVALUACIÓN FINANCIERA EN LA
OPERADORA DE TURISMO SARAURKO Cía. Ltda. DEL CANTÓN SARAGURO, PROVINCIA
DE LOJA, PERIODO 2010-2011. PROPUESTA ALTERNATIVA”. AUTORAS ...
[PDF] ANÁLISIS A LOS ESTADOS FINANCIEROS Y ESTUDIO DE CAPITAL DE TRABAJO A LA FUNDACIÓN DE DESARROLLO COMUNITARIO SIN FRONTERAS DECOF …
JDELOSÁ ÁVILA SÁNCHEZ - 2013
Page 1. ÁREA JURÍDICA, SOCIAL Y ADMINISTRATIVA CARRERA DE CONTABILIDAD Y
AUDITORÍA “ANÁLISIS A LOS ESTADOS FINANCIEROS Y ESTUDIO DE CAPITAL DE TRABAJO
A LA FUNDACIÓN DE DESARROLLO COMUNITARIO SIN FRONTERAS ...
Pathology, Pathobiology and Pathophysiology of Pulmonary Arterial Hypertension
M Rabinovitch
Page 1. Pathology, Pathobiology and Pathophysiology of Pulmonary Arterial
Hypertension 117 Marlene Rabinovitch Abstract The causes of pulmonary arterial
hypertension were reclassified according to a consensus at the ...
Enhanced expressions of lysozyme, SLPI and glycoprotein 340 in biofilm-associated chronic rhinosinusitis
D Dong, Z Yulin, X Yan, Z Hongyan, Z Shitao, W Jia - European Archives of Oto-Rhino- …
... neutrophil apoptosis. Respirology 16:300–307PubMedCrossRef. 23. Williams SE,
Brown TI, Roghanian A, Sallenave JM (2006) SLPI and elafin: one glove, many fingers.
Clin Sci 110:21–35PubMedCrossRef. 24. Palaniyar N ...
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J Torres, S Danese, JF Colombel - Gut, 2013
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ME Martin, S Bhatnagar, MD George, BJ Paster… - PloS one, 2013
... and atopic diseases such as eczema and asthma (reviewed in [7]). The mechanisms by which
H. pylori infection may impact other gastric microbiota are not well understood, but could include
induction of host antimicrobial peptides, such as β-defensin 2, elafin, siderocalin, and ...
Food-Grade Bacteria Expressing Elafin Protect Against Inflammation and Restore Colon Homeostasis
FGBEE Protect
Abstract Elafin, a natural protease inhibitor expressed in healthy intestinal mucosa, has
pleiotropic anti-inflammatory properties in vitro and in animal models. We found that
mucosal expression of Elafin is diminished in patients with inflammatory bowel disease ( ...
Elastin degradation by cathepsin V requires two exosites
X Du, NLH Chen, A Wong, CS Craik, D Brömme - Journal of Biological Chemistry, 2013
Page 1. 1 Elastin Degradation by Cathepsin V Requires two Exosites Xin Du1, Nelson LH
Chen1, Andre Wong2, Charles S. Craik3, and Dieter Brömme1,2 1From the Department
of Biochemistry and Molecular Biology, Faculty of Medicine, and the ...
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OPERADORA DE TURISMO SARAURKO Cía. Ltda. DEL CANTÓN SARAGURO, PROVINCIA
DE LOJA, PERIODO 2010-2011. PROPUESTA ALTERNATIVA”. AUTORAS ...
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AUDITORÍA “ANÁLISIS A LOS ESTADOS FINANCIEROS Y ESTUDIO DE CAPITAL DE TRABAJO
A LA FUNDACIÓN DE DESARROLLO COMUNITARIO SIN FRONTERAS ...
Pathology, Pathobiology and Pathophysiology of Pulmonary Arterial Hypertension
M Rabinovitch
Page 1. Pathology, Pathobiology and Pathophysiology of Pulmonary Arterial
Hypertension 117 Marlene Rabinovitch Abstract The causes of pulmonary arterial
hypertension were reclassified according to a consensus at the ...
Enhanced expressions of lysozyme, SLPI and glycoprotein 340 in biofilm-associated chronic rhinosinusitis
D Dong, Z Yulin, X Yan, Z Hongyan, Z Shitao, W Jia - European Archives of Oto-Rhino- …
... neutrophil apoptosis. Respirology 16:300–307PubMedCrossRef. 23. Williams SE,
Brown TI, Roghanian A, Sallenave JM (2006) SLPI and elafin: one glove, many fingers.
Clin Sci 110:21–35PubMedCrossRef. 24. Palaniyar N ...
Google Scholar-Alert:[ intitle:elafin ]
Food-Grade Bacteria Expressing Elafin Protect Against Inflammation and Restore Colon Homeostasis
FGBEE Protect
Abstract Elafin, a natural protease inhibitor expressed in healthy intestinal mucosa, has
pleiotropic anti-inflammatory properties in vitro and in animal models. We found that
mucosal expression of Elafin is diminished in patients with inflammatory bowel disease ( ...
Food-Grade Bacteria Expressing Elafin Protect Against Inflammation and Restore Colon Homeostasis
FGBEE Protect
Abstract Elafin, a natural protease inhibitor expressed in healthy intestinal mucosa, has
pleiotropic anti-inflammatory properties in vitro and in animal models. We found that
mucosal expression of Elafin is diminished in patients with inflammatory bowel disease ( ...
ELAFIN , bzw. dessen Wirkung , wird wohl mit vielen Erkrankungen in Verbindung gebracht , allerdings zeigt sich der Kurs der Proteo Inc. stabil auf "Einstiegsniveau" !
Entweder das " Ding " geht bald ab oder führt dann ein Schattendasein im OTCBB .
Entweder das " Ding " geht bald ab oder führt dann ein Schattendasein im OTCBB .
Google Scholar-Alert:[ elafin ]; Artikel ohne Patente
Lipid abnormalities and lipid-based repair strategies in atopic dermatitis
PM Elias - Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and …, 2013
Prior studies have revealed the key roles played by Th1/Th2 cell dysregulation, IgE
production, mast cell hyperactivity, and dendritic cell signaling in the evo.
Lipid abnormalities and lipid-based repair strategies in atopic dermatitis
PM Elias - Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Molecular and …, 2013
Prior studies have revealed the key roles played by Th1/Th2 cell dysregulation, IgE
production, mast cell hyperactivity, and dendritic cell signaling in the evo.
... ganz gute Preise; Verkauf von nur 1 Gramm pro Quartal wäre schon was. ;-)
Human Trappin-2/Elafin DuoSet Economy Pack, 45 Plate DY1747E 1 Kit 695 €
Human Trappin-2/Elafin Affinity Purified PAb, Goat IgG B/N, WB, ELISA(Cap), IP AF1747 100 µg 355 €
Recombinant Human Trappin-2/Elafin, CF 1747-PI-010 10 µg 320 €
Human Trappin-2/Elafin Biotinylated Affinity Purified PAb, Goat IgG ELISA(Det), WB BAF1747 50 µg 395 €
Human Trappin-2/Elafin MAb (Clone 257729), Mouse IgG1 WB MAB1747 500 µg 305 €
Proteome Profiler Human Protease Inhibitor Array Kit
ARY023 1 Kit 510 €
Quelle: http://www.rndsystems.com/product_results.aspx?m=2204
Human Trappin-2/Elafin DuoSet Economy Pack, 45 Plate DY1747E 1 Kit 695 €
Human Trappin-2/Elafin Affinity Purified PAb, Goat IgG B/N, WB, ELISA(Cap), IP AF1747 100 µg 355 €
Recombinant Human Trappin-2/Elafin, CF 1747-PI-010 10 µg 320 €
Human Trappin-2/Elafin Biotinylated Affinity Purified PAb, Goat IgG ELISA(Det), WB BAF1747 50 µg 395 €
Human Trappin-2/Elafin MAb (Clone 257729), Mouse IgG1 WB MAB1747 500 µg 305 €
Proteome Profiler Human Protease Inhibitor Array Kit
ARY023 1 Kit 510 €
Quelle: http://www.rndsystems.com/product_results.aspx?m=2204
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.643.509 von tiago11 am 17.10.13 10:36:26Eben. Da erblaßt jeder Drogendealer in der B-Ebene des Frankfurter Hauptbahnhofs vor Neid.
!
Dieser Beitrag wurde von m.klemm moderiert. Grund: Beitrag ohne Quelle
Antwort auf Beitrag Nr.: 45.643.715 von Menglo am 17.10.13 11:04:28Da hoffe ich doch ganz inständig, dass du kein Proteo-Aktionär bist.
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