!!! Es geht wieder Richtung Norden !!! - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 05.05.06 11:20:35 von
neuester Beitrag 02.08.06 19:46:43 von
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Werte aus der Branche Pharmaindustrie
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DIE STORY GEHT WEITER!
Bereits Anfang Januar haben wir Ihnen diesen Wert vorgestellt. Seitdem konnte man mit Amarillo Biosciences (WKN 917640 , US-Symbol AMAR) in der Spitze einen Gewinn von 250% für sich verbuchen! Und das innerhalb von nur 2 Monaten! Doch der wirkliche Durchbruch, welcher erst einen Bruchteil des ganzen Potentials widerspiegelt gelang erst vor kurzem! Wir reden von dem wichtigsten Ereignis schlechthin das es für eine Biotech-Firma überhaupt gibt - die Zulassung ihres Medikaments in einem wichtigen Wachstumsmarkt !
Hier ein kurzer Überblick über das Unternehmen: Amarillo Biosciences ist ein aufstrebendes und innovatives Biotechunternehmen, welches bereits seit 1984 am Markt etabliert ist. In letzter Zeit steigt das Interesse an Amarillos „lowdose oral interferon“ aufgrund der weltweiten Beunruhigung wegen Krankheiten, auch durch die Vogelgrippe - welche in vereinzelten Gebieten zur Epidemie werden könnte - stark an. Gesundheitsexperten weltweit sind sich einig, dass die Bevölkerung gegen diese Gefahr vollkommen ungeschützt ist.
Erklärtes Ziel der weltweiten Gesundheitsbehörden ist es, eine Schutzimpfung für alle Menschen in den betroffenen Gebieten zu ermöglichen! Wie uns der CEO von Amarillo, Joseph M. Cummins in einem Exklusiv-Interview mitteilte, gelang dem Unternehmen mit der Gewinnung des Deutschen Dr. Claus Martin, Präsident und Vorstand der Gesellschaft für Medizinische und Technische Investitionen (GMTI mbH & Co KG) als Agent für die Vermarktung des Medikaments in Thailand, Brunei, Myanmar, Phillipinen, Malaysia, Singapur und Indonesien ein genialer Coup!
Vorteil des Low-Dose Interferon von Amarillo, welches nicht durch Injektionen sondern in Tablettenform verabreicht wird, sind zum einen die niedrigeren Kosten, sowie die geringere Anzahl von Nebenwirkungen. Für die FDA (US-Geshundheitsbehörde) steht die Patientensicherheit bei der Zulassung eines neuen Wirkstoffs bzw. Medikaments immer an erster Stelle.
ERSTKLASSIGE MARKTCHANCEN FÜR AMARILLO
Es wurden bereits mehr als zwei Dutzend erfolgreiche klinische Tests in Asien, Europa, Afrika und Nordamerika durchgeführt. Sowohl mit drei Universitäten als auch mit 5 Unternehmen wurden bereits Lizenzvereinbarungen getroffen, somit steht dem Erfolg für das Unternehmen nichts mehr im Wege! Bis jetzt konnte für insgesamt 18 Krankheiten die Wirksamkeit und vor allem Patientensicherheit für low-dose oral interferon in Tests nachgewiesen werden. Darunter Krankheiten wie Hepatitis B und C und Multiple Sklerose. Die Tests gegen HI-Viren befinden sich bereits in Phase III der klinischen Tests. Das gesamte Marktvolumen für low-dose oral interferon schätzen Experten auf 5 Milliarden US-Dollar! Neben den bestehenden Joint-Ventures mit Firmen in der Türkei und Südostasiens, sollen weitere hinzukommen.
Ein Update über die Ereignisse die sich bei Amarillo in letzter Zeit abspielten, wurde gestern nachbörslich vom Unternehmen veröffentlicht. Diese News ist also noch nicht im Kurs enthalten.
Ein Meilenstein in der Firmengeschichte wurde erst vor kurzem gesetzt: Am 27. März wurde Amarillos Medikament VELDONA (low-dose oral interferon) offiziell von der Königsregierung in Kambodscha zugelassen. Dies ist die erste Zulassung des Medikaments weltweit! Die Vermarktung wird Amarillo´s Lizenznehmer Global Kinetics Inc. welcher - auch für die Länder Vietnam und Laos zuständig ist - übernehmen. Genau in diesen Augenblicken ist man dabei das Medikament für den Export nach Kambodscha vorzubereiten. CEO Joseph Cummins bezeichnete dies als wichtigen Meilenstein in der Firmengeschichte. Gerade in diesem Land ist das Medikament an der Stelle wo es dringend gebraucht wird. Dieses Ereignis sollte der Anfang einer langen Erfolgsstory sein. Denn hiermit öffnet man Tür und Tor für weitere Zulassungen in Südostasien und auch in Südamerika. Man steht bereits mit Brasilien, Malaysia und Vietnam in wichtigen Gesprächen. Praktische Erfolge die nach den umfangreichen klinischen Tests nur selbstverständlich sein sollten, werden auch die Zulassungen in anderen Ländern beschleunigen!
Desweiteren wurde das Management um zwei sehr erfahrene Leute erweitert und verstärkt. Thomas D´Alonzo, früher bekannt als Präsident von Glaxo Inc. und Thomas Ulie, CEO von First Island Capital gehören ab sofort zum Team von Amarillo Bio.
Dr. Claus Martin steht zur Zeit in Verhandlungen mit Pharma-Unternehmen in Südamerika um Amarillos low-dose-oral-interferon (VELDONA) unter anderem in Argentinien, Uruguay und Brasilien zu vertreiben. Krankheiten die hier im Fokus stehen und genau in das Anwendungsgebiet von VELDONA fallen sind das tödliche H5N1-Virus, Hepatitis B und C sowie Aids. Sollten im Südamerikanischen Raum erste Zulassungen stattfinden, wovon wir ausgehen, sollte es auch einfacher sein, in Nordamerika und damit bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung zu bekommen!
Hier finden Sie die News im Original!
http://www.stockwatch.com/swnet/newsit/newsit_newsit.aspx?bi…
FAZIT:
Durch den Anstieg über die für die US-Anleger wichtige 1-Dollar-Marke wurde die Aktie von Amarillo Bio auch für institutionelle Investoren äußerst interessant. Hier startete dann eine rasante Rallye. Eine Aktie die das Potential hat auch nicht bei 2 bis 3 US-Dollar halt zu machen! Auch in USA gibt es Börsenblätter die regelmäßig über Amarillo Bio berichten. Hier geht man sogar noch von höheren Kurszielen auf lange Sicht aus.
Wichtiger Hinweis zum Haftungsausschluss!
stock-report.net
Der Bösenbrief für Aktientipps
Bamberger Strasse 9
95359 Kasendorf
Bereits Anfang Januar haben wir Ihnen diesen Wert vorgestellt. Seitdem konnte man mit Amarillo Biosciences (WKN 917640 , US-Symbol AMAR) in der Spitze einen Gewinn von 250% für sich verbuchen! Und das innerhalb von nur 2 Monaten! Doch der wirkliche Durchbruch, welcher erst einen Bruchteil des ganzen Potentials widerspiegelt gelang erst vor kurzem! Wir reden von dem wichtigsten Ereignis schlechthin das es für eine Biotech-Firma überhaupt gibt - die Zulassung ihres Medikaments in einem wichtigen Wachstumsmarkt !
Hier ein kurzer Überblick über das Unternehmen: Amarillo Biosciences ist ein aufstrebendes und innovatives Biotechunternehmen, welches bereits seit 1984 am Markt etabliert ist. In letzter Zeit steigt das Interesse an Amarillos „lowdose oral interferon“ aufgrund der weltweiten Beunruhigung wegen Krankheiten, auch durch die Vogelgrippe - welche in vereinzelten Gebieten zur Epidemie werden könnte - stark an. Gesundheitsexperten weltweit sind sich einig, dass die Bevölkerung gegen diese Gefahr vollkommen ungeschützt ist.
Erklärtes Ziel der weltweiten Gesundheitsbehörden ist es, eine Schutzimpfung für alle Menschen in den betroffenen Gebieten zu ermöglichen! Wie uns der CEO von Amarillo, Joseph M. Cummins in einem Exklusiv-Interview mitteilte, gelang dem Unternehmen mit der Gewinnung des Deutschen Dr. Claus Martin, Präsident und Vorstand der Gesellschaft für Medizinische und Technische Investitionen (GMTI mbH & Co KG) als Agent für die Vermarktung des Medikaments in Thailand, Brunei, Myanmar, Phillipinen, Malaysia, Singapur und Indonesien ein genialer Coup!
Vorteil des Low-Dose Interferon von Amarillo, welches nicht durch Injektionen sondern in Tablettenform verabreicht wird, sind zum einen die niedrigeren Kosten, sowie die geringere Anzahl von Nebenwirkungen. Für die FDA (US-Geshundheitsbehörde) steht die Patientensicherheit bei der Zulassung eines neuen Wirkstoffs bzw. Medikaments immer an erster Stelle.
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Es wurden bereits mehr als zwei Dutzend erfolgreiche klinische Tests in Asien, Europa, Afrika und Nordamerika durchgeführt. Sowohl mit drei Universitäten als auch mit 5 Unternehmen wurden bereits Lizenzvereinbarungen getroffen, somit steht dem Erfolg für das Unternehmen nichts mehr im Wege! Bis jetzt konnte für insgesamt 18 Krankheiten die Wirksamkeit und vor allem Patientensicherheit für low-dose oral interferon in Tests nachgewiesen werden. Darunter Krankheiten wie Hepatitis B und C und Multiple Sklerose. Die Tests gegen HI-Viren befinden sich bereits in Phase III der klinischen Tests. Das gesamte Marktvolumen für low-dose oral interferon schätzen Experten auf 5 Milliarden US-Dollar! Neben den bestehenden Joint-Ventures mit Firmen in der Türkei und Südostasiens, sollen weitere hinzukommen.
Ein Update über die Ereignisse die sich bei Amarillo in letzter Zeit abspielten, wurde gestern nachbörslich vom Unternehmen veröffentlicht. Diese News ist also noch nicht im Kurs enthalten.
Ein Meilenstein in der Firmengeschichte wurde erst vor kurzem gesetzt: Am 27. März wurde Amarillos Medikament VELDONA (low-dose oral interferon) offiziell von der Königsregierung in Kambodscha zugelassen. Dies ist die erste Zulassung des Medikaments weltweit! Die Vermarktung wird Amarillo´s Lizenznehmer Global Kinetics Inc. welcher - auch für die Länder Vietnam und Laos zuständig ist - übernehmen. Genau in diesen Augenblicken ist man dabei das Medikament für den Export nach Kambodscha vorzubereiten. CEO Joseph Cummins bezeichnete dies als wichtigen Meilenstein in der Firmengeschichte. Gerade in diesem Land ist das Medikament an der Stelle wo es dringend gebraucht wird. Dieses Ereignis sollte der Anfang einer langen Erfolgsstory sein. Denn hiermit öffnet man Tür und Tor für weitere Zulassungen in Südostasien und auch in Südamerika. Man steht bereits mit Brasilien, Malaysia und Vietnam in wichtigen Gesprächen. Praktische Erfolge die nach den umfangreichen klinischen Tests nur selbstverständlich sein sollten, werden auch die Zulassungen in anderen Ländern beschleunigen!
Desweiteren wurde das Management um zwei sehr erfahrene Leute erweitert und verstärkt. Thomas D´Alonzo, früher bekannt als Präsident von Glaxo Inc. und Thomas Ulie, CEO von First Island Capital gehören ab sofort zum Team von Amarillo Bio.
Dr. Claus Martin steht zur Zeit in Verhandlungen mit Pharma-Unternehmen in Südamerika um Amarillos low-dose-oral-interferon (VELDONA) unter anderem in Argentinien, Uruguay und Brasilien zu vertreiben. Krankheiten die hier im Fokus stehen und genau in das Anwendungsgebiet von VELDONA fallen sind das tödliche H5N1-Virus, Hepatitis B und C sowie Aids. Sollten im Südamerikanischen Raum erste Zulassungen stattfinden, wovon wir ausgehen, sollte es auch einfacher sein, in Nordamerika und damit bei der US-Gesundheitsbehörde FDA eine Zulassung zu bekommen!
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FAZIT:
Durch den Anstieg über die für die US-Anleger wichtige 1-Dollar-Marke wurde die Aktie von Amarillo Bio auch für institutionelle Investoren äußerst interessant. Hier startete dann eine rasante Rallye. Eine Aktie die das Potential hat auch nicht bei 2 bis 3 US-Dollar halt zu machen! Auch in USA gibt es Börsenblätter die regelmäßig über Amarillo Bio berichten. Hier geht man sogar noch von höheren Kurszielen auf lange Sicht aus.
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Antwort auf Beitrag Nr.: 21.442.144 von Nina_Trader am 05.05.06 11:20:35Nachricht von heute sogar auf DEUTSCH !! 
RW-Press: AMARILLO Biosciences: Amarillo Biosciences setzt Termin für Jahreshauptversammlung an und veröffentlicht Fortschrittsbericht
Amarillo Biosciences setzt Termin für Jahreshauptversammlung an und veröffentlicht Fortschrittsbericht
Amarillo, Texas, 4. Mai 2006 — Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTCBB: AMAR) gab heute bekannt, dass ihre ordentliche Jahreshauptversammlung am 22. Juni 2006 in Amarillo, Texas, im Days Inn, East 1701 E IH40, mit Beginn um 10:00 Uhr, stattfinden wird. Die Unterlagen bezüglich der Stimmrechtsvollmachten wurden in der vergangenen Woche bei der US-Börsenaufsicht SEC zur Prüfung eingereicht. Anlässlich der Aktionärsversammlung stehen die folgenden betrieblichen Entwicklungen auf der Tagesordnung:
ABI unterstützt zwei Studien zur Influenza bei Tieren
ABI führt derzeit zwei Studien zur Influenza bei Tieren durch. Das weltweit renommierte Trudeau Institute in Saranac Lake, New York, schloss vor kurzem eine Pilotstudie ab, die ergab, dass Mäuse, denen eine niedrige Dosis Interferon intranasal verabreicht wurde, nach Inokulation mit einem an die Maus angepassten Influenzavirus signifikant (P < 0,01) weniger Gewicht verloren. (Der Gewichtsverlust ist ein wichtiger Indikator für einen erfolgreichen therapeutischen Wirkstoff bei Studien zur Influenza bei Tieren.) Infolge dieses Ergebnisses unterstützt ABI nun eine zweite, ausgeweitete Studie am Trudeau Institute. Diese Studie wird derzeit durchgeführt und soll bis Ende Mai 2006 abgeschlossen werden. Gleichzeitig fördert ABI eine weitere Studie zur Influenza bei Mäusen; diese wird gegenwärtig von Dr. Manfred Beilharz, PhD, durchgeführt; er ist der Leiter der Abteilung Mikrobiologie und Immunologie an der School of Biomedical, Biomolecular and Chemical Sciences innerhalb der University of Western Australia. Dr. Beilharz und die Mitglieder seiner Forschungsabteilung haben 10 Publikationen und 3 Dissertationen zum Thema oral verabreichtes Interferon vorgelegt. Dr. Beilharz war früher als Vorsitzender der Australian Interferon Society tätig und gilt als international anerkannte Autorität zum Thema Interferon. Auch diese Studie wird voraussichtlich Ende Mai 2006 abgeschlossen sein. Darüber hinaus beabsichtigt ABI bis Ende Mai die Initiierung von Studien zur Influenza bei Geflügel.
“Wir verfolgen das Ziel, Tierdaten zu erheben, um damit die vorliegenden Humandaten aus den klinischen Studien in der früheren Sowjetunion, in Bulgarien, Japan und China zu untermauern. Im Rahmen dieser Studien wurde berichtet, dass oral oder intranasal verabreichtes Interferon im Vergleich mit dem Plazebo den Schweregrad und die Dauer der natürlich auftretenden Influenza signifikant (P< 0,05) reduzierte. Anhand der neuen Tierdaten in Ergänzung zu den historischen Humandaten hoffen wir, orales Interferon in die Debatte über die beste Therapie im Falle einer Influenzapandemie einzubringen”, sagte Dr. Joseph Cummins, der President und CEO von ABI.
Der ABI-Partner Global Kinetics erhält Benachrichtigung über die Zulassung von niedrig dosiertem oralem Interferon in Kambodscha
Global Kinetics, ein Lizenznehmer von ABI, informierte ABI darüber, dass das orale Interferon des Unternehmens, das unter dem Namen VELDONA auf den Markt gebracht werden soll, vom kambodschanischen Gesundheitsministerium zum Verkauf zugelassen wurde. Nach entsprechender Benachrichtigung durch das kambodschanische Gesundheitsministerium wartet ABI nun auf den Erhalt einer provisorischen Genehmigung für den Import von VELDONA in Kambodscha in der näheren Zukunft. Sobald diese Importgenehmigung vorliegt, rechnet Global Kinetics mit dem Eingang einer größeren Bestellung, die zur Ausführung an ABI weitergeleitet wird. Darüber hinaus erwartet Global Kinetics, dass diese Genehmigung zu entsprechenden Zulassungen in Laos und Vietnam führen wird; dabei handelt es sich um die weiteren Territorien, für welche das Unternehmen eine Lizenz von ABI besitzt.
ABI verstärkt das Board of Directors und die Geschäftsleitung und gewinnt Teel Bivins als Repräsentanten des Unternehmens im Bereich Vogelgrippe und Fragen der nationalen Sicherheit
ABI hat Thomas D´Alonzo, den ehemaligen President von Glaxo, Inc., und Thomas Ulie, den CEO von First Island Capital, in ihr Board of Directors aufgenommen; über diese Ernennungen wird auf der Jahreshauptversammlung des Unternehmens formell abgestimmt. Das Unternehmen hat weiterhin seine Geschäftsleitung mit der Berufung von Gary Coy zum Finanzdirektor (CFO) verstärkt. Dr. Coy, der einen Doktorgrad in Chemie und einen MBA-Abschluss besitzt, verfügt über mehr als dreißig Jahre Berufserfahrung und führte ein Laborprüfungsunternehmen erfolgreich von der Start-up-Phase bis hin zum Verkauf. Durch die vorgeschlagenen neuen Board-Mitglieder und die Berufung von Gary Coy als CFO soll das Unternehmen einen besseren Zugang zu den Eigenkapitalmärkten erhalten. ABI konnte sich vor kurzem eine Beratungstätigkeit von Teel Bivins, dem früheren Botschafter von Schweden, sichern. Herr Bivins war viele Jahre lang aktiv in der Politik von Texas tätig und Mitglied im Senat des Bundesstaates Texas, wo er zahlreiche bedeutende Führungspositionen inne hatte. Durch die Unterstützung von Herrn Bivins erhofft sich ABI mehr Akzeptanz für die Technologie des Unternehmens für die Behandlung von Influenza und eine bessere Überwachung der Maul- und Klauenseuche.
Die Rekrutierung für eine Studie zur Behçet´schen Krankheit in der Türkei hat begonnen
Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S., ein führendes türkisches Pharma-Unternehmen, das zusammen mit ABI eine Studie zur Behçet´schen Krankheit unterstützt, hat bestätigt, dass die Rekrutierung von 90 Patienten, die an der Behçet´schen Krankheit leiden, begonnen hat. Bei elf Patienten wurde das Screening bereits vorgenommen und bei vier Patienten wurde heute bereits mit der Behandlung begonnen. Mit der doppelblinden Studie der Phase II wird die Wirksamkeit von Interferon-Tabletten im Vergleich zum Plazebo untersucht. Die Behandlung erfolgt über eine Dauer von 12 Wochen, sodass die Studie voraussichtlich innerhalb eines Jahres abgeschlossen sein wird.
Die Rekrutierung zur Krebsstudie am Krebszentrum M.D. Anderson ist im Gange
Derzeit werden die Patienten für eine Studie am M.D. Anderson Cancer Center in Houston, Texas, rekrutiert, in deren Rahmen die Wirksamkeit von Interferon-Tabletten bei Patienten mit den präleukämischen Erkrankungen untersucht wird, die als essentielle Thrombozythämie und als Polyzythämia vera bekannt sind. Die erste Phase der Rekrutierung wird voraussichtlich bis August beendet sein. Ziel der Studie ist die Bestätigung und Ausweitung der positiven Daten, die ABI im Zuge der Behandlung dieser Erkrankungen an der Mayo-Klinik erhoben hat.
ABI erhielt von der FDA für mehrere Medikamente den Status "Orphan Drug"
ABI erhielt von der FDA den Status "Orphan Drug Designation" (ODD), eine Bezeichnung für Medikamente für seltene Erkrankungen, für orale Warzen bei HIV-positiven Patienten, die Behçet´sche Krankheit und die Polyzythämia vera (PV). FDA erteilt den ODD-Status bei Krankheiten, von denen weniger als 200.000 Patienten in den USA betroffen sind. Im Folgenden nennen wir die Vorteile des ODD-Status für das Unternehmen: a) Eine siebenjährige Exklusivität am Markt; b) eine Steueranrechnung in Höhe von 50 Prozent auf die Kosten für klinische Studien; und c) eine mögliche Befreiung von den Nutzergebühren der FDA. Das jährliche Marktpotenzial in den USA und in Europa wird für diese drei Krankheiten auf mehr als $ 600 Millionen geschätzt.
Die Rekrutierung für die Studie zur idiopathischen Lungenfibrose am Texas Tech University Health Sciences Center ist abgeschlossen
Die Rekrutierung für die laufende Studie zum Einsatz von Interferon-Tabletten bei der Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) am Texas Tech University Health Sciences Center in Lubbock, Texas (TTUHSC), wurde abgeschlossen. Der Studienleiter Dr. med. Lorenz Lutherer, PhD, stellte die vorläufigen Ergebnisse der Studie, die im kommenden Monat beendet wird, am 3. März auf dem Southern Regional Meeting der Society for Clinical Investigations in Atlanta, Georgia, vor. Dr. Lutherer stellte bei einer Reihe von Patienten eine positive Entwicklung fest und drängt ABI nun zu einem Follow-up dieser Pilotstudie mit 18 Patienten im Rahmen einer größer angelegten, kontrollierten Studie. Von besonderer Bedeutung war die nahezu vollständige Elimination des persistenten Hustens, über den zahlreiche Patienten zu Beginn der Studie berichtet hatten. Die IPF schreitet normalerweise sehr schnell voran; daher ist die Tatsache, dass bei mindestens der Hälfte der Patienten während der Behandlung mit Interferon-Tabletten keine Progression der Krankheit festgestellt wurde, ein sehr ermutigendes Ergebnis. Dr. Lutherer wird den Aktionären über die ausgezeichneten Fortschritte bei seinen Patienten Bericht erstatten.
ABI meldet zusätzlichen Patentschutz für niedrig dosiertes orales Interferon an
ABI hat eine weitere Patentanmeldung mit dem Patentanspruch eingereicht, dass es sich bei natürlichem humanem Interferon in niedriger Dosierung um einen therapeutischen Wirkstoff gegen chronischen Husten handelt. Die jüngsten Erkenntnisse der TTUHSC-Studie zur IPF und die Langzeitbeobachtungen zur Hustenlinderung beim Sjögren´schen Syndrom lassen darauf schließen, dass oral verabreichtes Interferon wesentliche Vorteile bei der Reduzierung von chronischem Husten bietet.
Der ABI-Partner Dr. Claus Martin führt Gespräche mit südamerikanischen Pharma-Unternehmen
Dr. Claus Martin, der Geschäftsführer und Vorsitzende der Gesellschaft für medizinische und technische Investitionen mbH & Co. KG (GMTI mbH & Co. KG), einer deutschen Venture-Capital-Gruppe in Privatbesitz, mit der ABI einen Agenturvertrag zur Vermarktung des natürlichen humanen Interferon abgeschlossen hat, führt Gespräche mit führenden nationalen Pharma-Unternehmen in Argentinien, Uruguay und Brasilien, um das niedrig dosierte orale Interferon von ABI als mögliche Therapie für Vogelgrippe, Hepatitis, Dengue-Fieber und AIDS zu diskutieren.
Über Amarillo Biosciences, Inc.
Amarillo Biosciences, Inc. ist ein US-amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen, das in internationaler Partnerschaft mit der Hayashibara-Gruppe operiert, die auch 15,5 Prozent der Aktien von Amarillo Biosciences hält und mehr als $ 17,8 Millionen in Form von Darlehen, Zuschüssen und Kapitalbeteiligungen zur Verfügung gestellt hat. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt in erster Linie auf umfangreicher laufender Forschung & Entwicklung im Bereich Einsatz von niedrig dosiertem, oral verabreichtem Interferon zur Behandlung einer Reihe von Erkrankungen, unter anderem des Sjögren´schen Syndroms, der Behçet´schen Krankheit und opportunistischer Infektionen bei HIV-positiven Patienten. Während ihres 21-jährigen Bestehens hat ABI annähernd $ 37 Millionen investiert, um das orale Interferon als therapeutischen Wirkstoff zu etablieren. Diese Finanzmittel wurden mehrheitlich in klinische Studien investiert in dem Bestreben, die FDA-Zulassung für Interferon zu erhalten. Zusätzliche Informationen stehen auf der Website von ABI unter http://www.amarbio.com/ zur Verfügung.
Mit Ausnahme belegter Informationen stellen die Angelegenheiten, die in dieser Medienmitteilung bekannt gegeben werden, zukunftsgerichtete Aussagen dar, die mit Risiken und Unwägbarkeiten verbunden sind; dazu gehören Unwägbarkeiten in Bezug auf die Produktentwicklung, Unwägbarkeiten in Bezug auf die erforderlichen behördlichen und sonstigen staatlichen Genehmigungen, die Abhängigkeit von der firmeneigenen Technologie, die Unsicherheit der Marktakzeptanz von oral verabreichtem Interferon oder den weiteren Produktkandidaten des Unternehmens und sonstige Risiken, die von Zeit zu Zeit in Dokumenten aufgeführt werden, die das Unternehmen bei der US-Börsenaufsicht Securities and Exchange Commission einreicht. Siehe dazu insbesondere “Nummer 1. Beschreibung der Geschäfte” des Unternehmens auf dem Formular 10-KSB für das Jahr, das zum 31. Dezember 2005 endete.
-ENDE-
Joseph M. Cummins, DVM, PhD
Amarillo Biosciences, Inc.
E-Mail: jcummins@amarbio.com
Tel.: 806-376-1741 x 13
Fax: 806-376-9301
Investor Relations:
Philippe Niemetz
PAN Consultants, Ltd.
E-Mail: p.niemetz@panconsultants.com
Tel.: 800-477-7570; 212-344-6464
Fax: 212-618-1276
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Für den Inhalt ist der Aussender verantwortlich.
Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.
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Betreffendes Unternehmen
Name: AMARILLO Biosciences
ISIN: US02301P1066
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RW-Press: AMARILLO Biosciences: Amarillo Biosciences setzt Termin für Jahreshauptversammlung an und veröffentlicht Fortschrittsbericht
Amarillo Biosciences setzt Termin für Jahreshauptversammlung an und veröffentlicht Fortschrittsbericht
Amarillo, Texas, 4. Mai 2006 — Amarillo Biosciences, Inc. (ABI) (OTCBB: AMAR) gab heute bekannt, dass ihre ordentliche Jahreshauptversammlung am 22. Juni 2006 in Amarillo, Texas, im Days Inn, East 1701 E IH40, mit Beginn um 10:00 Uhr, stattfinden wird. Die Unterlagen bezüglich der Stimmrechtsvollmachten wurden in der vergangenen Woche bei der US-Börsenaufsicht SEC zur Prüfung eingereicht. Anlässlich der Aktionärsversammlung stehen die folgenden betrieblichen Entwicklungen auf der Tagesordnung:
ABI unterstützt zwei Studien zur Influenza bei Tieren
ABI führt derzeit zwei Studien zur Influenza bei Tieren durch. Das weltweit renommierte Trudeau Institute in Saranac Lake, New York, schloss vor kurzem eine Pilotstudie ab, die ergab, dass Mäuse, denen eine niedrige Dosis Interferon intranasal verabreicht wurde, nach Inokulation mit einem an die Maus angepassten Influenzavirus signifikant (P < 0,01) weniger Gewicht verloren. (Der Gewichtsverlust ist ein wichtiger Indikator für einen erfolgreichen therapeutischen Wirkstoff bei Studien zur Influenza bei Tieren.) Infolge dieses Ergebnisses unterstützt ABI nun eine zweite, ausgeweitete Studie am Trudeau Institute. Diese Studie wird derzeit durchgeführt und soll bis Ende Mai 2006 abgeschlossen werden. Gleichzeitig fördert ABI eine weitere Studie zur Influenza bei Mäusen; diese wird gegenwärtig von Dr. Manfred Beilharz, PhD, durchgeführt; er ist der Leiter der Abteilung Mikrobiologie und Immunologie an der School of Biomedical, Biomolecular and Chemical Sciences innerhalb der University of Western Australia. Dr. Beilharz und die Mitglieder seiner Forschungsabteilung haben 10 Publikationen und 3 Dissertationen zum Thema oral verabreichtes Interferon vorgelegt. Dr. Beilharz war früher als Vorsitzender der Australian Interferon Society tätig und gilt als international anerkannte Autorität zum Thema Interferon. Auch diese Studie wird voraussichtlich Ende Mai 2006 abgeschlossen sein. Darüber hinaus beabsichtigt ABI bis Ende Mai die Initiierung von Studien zur Influenza bei Geflügel.
“Wir verfolgen das Ziel, Tierdaten zu erheben, um damit die vorliegenden Humandaten aus den klinischen Studien in der früheren Sowjetunion, in Bulgarien, Japan und China zu untermauern. Im Rahmen dieser Studien wurde berichtet, dass oral oder intranasal verabreichtes Interferon im Vergleich mit dem Plazebo den Schweregrad und die Dauer der natürlich auftretenden Influenza signifikant (P< 0,05) reduzierte. Anhand der neuen Tierdaten in Ergänzung zu den historischen Humandaten hoffen wir, orales Interferon in die Debatte über die beste Therapie im Falle einer Influenzapandemie einzubringen”, sagte Dr. Joseph Cummins, der President und CEO von ABI.
Der ABI-Partner Global Kinetics erhält Benachrichtigung über die Zulassung von niedrig dosiertem oralem Interferon in Kambodscha
Global Kinetics, ein Lizenznehmer von ABI, informierte ABI darüber, dass das orale Interferon des Unternehmens, das unter dem Namen VELDONA auf den Markt gebracht werden soll, vom kambodschanischen Gesundheitsministerium zum Verkauf zugelassen wurde. Nach entsprechender Benachrichtigung durch das kambodschanische Gesundheitsministerium wartet ABI nun auf den Erhalt einer provisorischen Genehmigung für den Import von VELDONA in Kambodscha in der näheren Zukunft. Sobald diese Importgenehmigung vorliegt, rechnet Global Kinetics mit dem Eingang einer größeren Bestellung, die zur Ausführung an ABI weitergeleitet wird. Darüber hinaus erwartet Global Kinetics, dass diese Genehmigung zu entsprechenden Zulassungen in Laos und Vietnam führen wird; dabei handelt es sich um die weiteren Territorien, für welche das Unternehmen eine Lizenz von ABI besitzt.
ABI verstärkt das Board of Directors und die Geschäftsleitung und gewinnt Teel Bivins als Repräsentanten des Unternehmens im Bereich Vogelgrippe und Fragen der nationalen Sicherheit
ABI hat Thomas D´Alonzo, den ehemaligen President von Glaxo, Inc., und Thomas Ulie, den CEO von First Island Capital, in ihr Board of Directors aufgenommen; über diese Ernennungen wird auf der Jahreshauptversammlung des Unternehmens formell abgestimmt. Das Unternehmen hat weiterhin seine Geschäftsleitung mit der Berufung von Gary Coy zum Finanzdirektor (CFO) verstärkt. Dr. Coy, der einen Doktorgrad in Chemie und einen MBA-Abschluss besitzt, verfügt über mehr als dreißig Jahre Berufserfahrung und führte ein Laborprüfungsunternehmen erfolgreich von der Start-up-Phase bis hin zum Verkauf. Durch die vorgeschlagenen neuen Board-Mitglieder und die Berufung von Gary Coy als CFO soll das Unternehmen einen besseren Zugang zu den Eigenkapitalmärkten erhalten. ABI konnte sich vor kurzem eine Beratungstätigkeit von Teel Bivins, dem früheren Botschafter von Schweden, sichern. Herr Bivins war viele Jahre lang aktiv in der Politik von Texas tätig und Mitglied im Senat des Bundesstaates Texas, wo er zahlreiche bedeutende Führungspositionen inne hatte. Durch die Unterstützung von Herrn Bivins erhofft sich ABI mehr Akzeptanz für die Technologie des Unternehmens für die Behandlung von Influenza und eine bessere Überwachung der Maul- und Klauenseuche.
Die Rekrutierung für eine Studie zur Behçet´schen Krankheit in der Türkei hat begonnen
Nobel Ilac Sanayii Ve Ticaret A.S., ein führendes türkisches Pharma-Unternehmen, das zusammen mit ABI eine Studie zur Behçet´schen Krankheit unterstützt, hat bestätigt, dass die Rekrutierung von 90 Patienten, die an der Behçet´schen Krankheit leiden, begonnen hat. Bei elf Patienten wurde das Screening bereits vorgenommen und bei vier Patienten wurde heute bereits mit der Behandlung begonnen. Mit der doppelblinden Studie der Phase II wird die Wirksamkeit von Interferon-Tabletten im Vergleich zum Plazebo untersucht. Die Behandlung erfolgt über eine Dauer von 12 Wochen, sodass die Studie voraussichtlich innerhalb eines Jahres abgeschlossen sein wird.
Die Rekrutierung zur Krebsstudie am Krebszentrum M.D. Anderson ist im Gange
Derzeit werden die Patienten für eine Studie am M.D. Anderson Cancer Center in Houston, Texas, rekrutiert, in deren Rahmen die Wirksamkeit von Interferon-Tabletten bei Patienten mit den präleukämischen Erkrankungen untersucht wird, die als essentielle Thrombozythämie und als Polyzythämia vera bekannt sind. Die erste Phase der Rekrutierung wird voraussichtlich bis August beendet sein. Ziel der Studie ist die Bestätigung und Ausweitung der positiven Daten, die ABI im Zuge der Behandlung dieser Erkrankungen an der Mayo-Klinik erhoben hat.
ABI erhielt von der FDA für mehrere Medikamente den Status "Orphan Drug"
ABI erhielt von der FDA den Status "Orphan Drug Designation" (ODD), eine Bezeichnung für Medikamente für seltene Erkrankungen, für orale Warzen bei HIV-positiven Patienten, die Behçet´sche Krankheit und die Polyzythämia vera (PV). FDA erteilt den ODD-Status bei Krankheiten, von denen weniger als 200.000 Patienten in den USA betroffen sind. Im Folgenden nennen wir die Vorteile des ODD-Status für das Unternehmen: a) Eine siebenjährige Exklusivität am Markt; b) eine Steueranrechnung in Höhe von 50 Prozent auf die Kosten für klinische Studien; und c) eine mögliche Befreiung von den Nutzergebühren der FDA. Das jährliche Marktpotenzial in den USA und in Europa wird für diese drei Krankheiten auf mehr als $ 600 Millionen geschätzt.
Die Rekrutierung für die Studie zur idiopathischen Lungenfibrose am Texas Tech University Health Sciences Center ist abgeschlossen
Die Rekrutierung für die laufende Studie zum Einsatz von Interferon-Tabletten bei der Behandlung der idiopathischen Lungenfibrose (IPF) am Texas Tech University Health Sciences Center in Lubbock, Texas (TTUHSC), wurde abgeschlossen. Der Studienleiter Dr. med. Lorenz Lutherer, PhD, stellte die vorläufigen Ergebnisse der Studie, die im kommenden Monat beendet wird, am 3. März auf dem Southern Regional Meeting der Society for Clinical Investigations in Atlanta, Georgia, vor. Dr. Lutherer stellte bei einer Reihe von Patienten eine positive Entwicklung fest und drängt ABI nun zu einem Follow-up dieser Pilotstudie mit 18 Patienten im Rahmen einer größer angelegten, kontrollierten Studie. Von besonderer Bedeutung war die nahezu vollständige Elimination des persistenten Hustens, über den zahlreiche Patienten zu Beginn der Studie berichtet hatten. Die IPF schreitet normalerweise sehr schnell voran; daher ist die Tatsache, dass bei mindestens der Hälfte der Patienten während der Behandlung mit Interferon-Tabletten keine Progression der Krankheit festgestellt wurde, ein sehr ermutigendes Ergebnis. Dr. Lutherer wird den Aktionären über die ausgezeichneten Fortschritte bei seinen Patienten Bericht erstatten.
ABI meldet zusätzlichen Patentschutz für niedrig dosiertes orales Interferon an
ABI hat eine weitere Patentanmeldung mit dem Patentanspruch eingereicht, dass es sich bei natürlichem humanem Interferon in niedriger Dosierung um einen therapeutischen Wirkstoff gegen chronischen Husten handelt. Die jüngsten Erkenntnisse der TTUHSC-Studie zur IPF und die Langzeitbeobachtungen zur Hustenlinderung beim Sjögren´schen Syndrom lassen darauf schließen, dass oral verabreichtes Interferon wesentliche Vorteile bei der Reduzierung von chronischem Husten bietet.
Der ABI-Partner Dr. Claus Martin führt Gespräche mit südamerikanischen Pharma-Unternehmen
Dr. Claus Martin, der Geschäftsführer und Vorsitzende der Gesellschaft für medizinische und technische Investitionen mbH & Co. KG (GMTI mbH & Co. KG), einer deutschen Venture-Capital-Gruppe in Privatbesitz, mit der ABI einen Agenturvertrag zur Vermarktung des natürlichen humanen Interferon abgeschlossen hat, führt Gespräche mit führenden nationalen Pharma-Unternehmen in Argentinien, Uruguay und Brasilien, um das niedrig dosierte orale Interferon von ABI als mögliche Therapie für Vogelgrippe, Hepatitis, Dengue-Fieber und AIDS zu diskutieren.
Über Amarillo Biosciences, Inc.
Amarillo Biosciences, Inc. ist ein US-amerikanisches Biotechnologie-Unternehmen, das in internationaler Partnerschaft mit der Hayashibara-Gruppe operiert, die auch 15,5 Prozent der Aktien von Amarillo Biosciences hält und mehr als $ 17,8 Millionen in Form von Darlehen, Zuschüssen und Kapitalbeteiligungen zur Verfügung gestellt hat. Der Schwerpunkt des Unternehmens liegt in erster Linie auf umfangreicher laufender Forschung & Entwicklung im Bereich Einsatz von niedrig dosiertem, oral verabreichtem Interferon zur Behandlung einer Reihe von Erkrankungen, unter anderem des Sjögren´schen Syndroms, der Behçet´schen Krankheit und opportunistischer Infektionen bei HIV-positiven Patienten. Während ihres 21-jährigen Bestehens hat ABI annähernd $ 37 Millionen investiert, um das orale Interferon als therapeutischen Wirkstoff zu etablieren. Diese Finanzmittel wurden mehrheitlich in klinische Studien investiert in dem Bestreben, die FDA-Zulassung für Interferon zu erhalten. Zusätzliche Informationen stehen auf der Website von ABI unter http://www.amarbio.com/ zur Verfügung.
Mit Ausnahme belegter Informationen stellen die Angelegenheiten, die in dieser Medienmitteilung bekannt gegeben werden, zukunftsgerichtete Aussagen dar, die mit Risiken und Unwägbarkeiten verbunden sind; dazu gehören Unwägbarkeiten in Bezug auf die Produktentwicklung, Unwägbarkeiten in Bezug auf die erforderlichen behördlichen und sonstigen staatlichen Genehmigungen, die Abhängigkeit von der firmeneigenen Technologie, die Unsicherheit der Marktakzeptanz von oral verabreichtem Interferon oder den weiteren Produktkandidaten des Unternehmens und sonstige Risiken, die von Zeit zu Zeit in Dokumenten aufgeführt werden, die das Unternehmen bei der US-Börsenaufsicht Securities and Exchange Commission einreicht. Siehe dazu insbesondere “Nummer 1. Beschreibung der Geschäfte” des Unternehmens auf dem Formular 10-KSB für das Jahr, das zum 31. Dezember 2005 endete.
-ENDE-
Joseph M. Cummins, DVM, PhD
Amarillo Biosciences, Inc.
E-Mail: jcummins@amarbio.com
Tel.: 806-376-1741 x 13
Fax: 806-376-9301
Investor Relations:
Philippe Niemetz
PAN Consultants, Ltd.
E-Mail: p.niemetz@panconsultants.com
Tel.: 800-477-7570; 212-344-6464
Fax: 212-618-1276
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Für den Inhalt ist der Aussender verantwortlich.
Kostenloser Abdruck mit Quellenangabe erlaubt.
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Betreffendes Unternehmen
Name: AMARILLO Biosciences
ISIN: US02301P1066
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USA 1 Jahr:
USA Intraday:
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.442.159 von DeluxeTrader am 05.05.06 11:21:22Cool. Wo hast du die her ???
Trading Spotlight
letzter 1,05 Euro
Taxe 1,02 auf 1,07
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Antwort auf Beitrag Nr.: 21.442.295 von Nina_Trader am 05.05.06 11:31:07steht auch hier unter nachrichten...
amrillo ist einfach ein geiles Investment... ob kurz oder langfristig Chance-Risikoverhältnis ist einfach richtig gut.
Antwort auf Beitrag Nr.: 21.447.008 von Wildcard85 am 05.05.06 16:47:04Inzwischen ist viel Zeit vergangen und unser Liebling "AMAR" arg ins Trudeln gekommen. Was wissen Sie an Neuigkeiten?
hochgezockt,abgeladen,fallengelassen.
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