Aeterna Zentaris - 500 Beiträge pro Seite
eröffnet am 30.05.13 18:58:56 von
neuester Beitrag 24.11.15 13:50:25 von
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11,500 | -29,23 |
und? was willst du uns damit sagen?
Das ist aber deine persönliche Interpretation ;-)
Ich dachte, dass ist ein Kachelvorschlag für ein Schwimmbecken.
Ich dachte, dass ist ein Kachelvorschlag für ein Schwimmbecken.
Chartbild sieht gut aus, sollte die 2,10 fallen könnte Momentum aufgebaut werden
Also, an dem reinen Kurschart lässt sich ja nix oder alles ablesen.
Drum hab ich mir mal meine "3 Linien" druntergelegt.
Die zeigen an: Aeterna hangelt sich an einer Unterstützungszone die von der 38er und der 200er gebildet wird nach oben.
Aber: Nicht bei 2,1€, sondern bei 2,2€ lauert die 100er, Erst ein deutliches Überschreiten dieses Widerstands könnte weiteres Potenzial eröffnen.
Hat das Unternehmen auch eine Webseite?
Kannst du was zur Unternehmensentwicklung sagen? Umsatz? Ergebnis?
Danke.
Drum hab ich mir mal meine "3 Linien" druntergelegt.
Die zeigen an: Aeterna hangelt sich an einer Unterstützungszone die von der 38er und der 200er gebildet wird nach oben.
Aber: Nicht bei 2,1€, sondern bei 2,2€ lauert die 100er, Erst ein deutliches Überschreiten dieses Widerstands könnte weiteres Potenzial eröffnen.
Hat das Unternehmen auch eine Webseite?
Kannst du was zur Unternehmensentwicklung sagen? Umsatz? Ergebnis?
Danke.
Hallo, noch jemand da?
Wenn dann jagt das doch mal durch den translator
http://seekingalpha.com/article/1895331-aeterna-zentaris-mis…
klingt eigentlich alles fast zu gut.
KGV 4.55, website sieht auch gut aus http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=20
Wenn der Abwärtstrenddeckel bei ca. 1.50/1.60 gelüpft würde......
Wenn dann jagt das doch mal durch den translator
http://seekingalpha.com/article/1895331-aeterna-zentaris-mis…
klingt eigentlich alles fast zu gut.
KGV 4.55, website sieht auch gut aus http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=20
Wenn der Abwärtstrenddeckel bei ca. 1.50/1.60 gelüpft würde......
http://www.nasdaq.com/press-release/aeterna-zentaris-announc…
....alles untergebracht, geld eingesammelt und wieder am steigen
....alles untergebracht, geld eingesammelt und wieder am steigen
seit absturz nach preisbekanntgabe am 9.1.13 (je 1.20$) für die neuen aktien geht es stetig bergauf
Aeterna hat bei einer Marktkapitalisierung von gerade mal 40Mill. ohne
probleme 12.2Mill. eingesammelt und verfügt über eine beachtliche pipeline
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=20, gute partner und
ein kgv von 4.
Für mich ein schönes kleines bio....
range wird größer, volumen auch....
.....die ausgabe der neuen aktien am 9.1.2014 haben den seit dem 20.Nov. 2013 laufenden Aufwärtstrend zerstört
nach problemloser Unterbringung nun wieder stetig am klettern, bin bei der pipeline guter dinge und hoffe auf kurspflege
nach problemloser Unterbringung nun wieder stetig am klettern, bin bei der pipeline guter dinge und hoffe auf kurspflege
Hallo, ich bin auf der Suche nach einer guten Aktie!
Wie schauts hier aus?
Lohnt sich ein Posi?
LG Lucky
Wie schauts hier aus?
Lohnt sich ein Posi?
LG Lucky
Sieht nicht schlecht aus!
January 6, 2014
Aeterna Zentaris NDA for Macimorelin Acetate in AGHD Accepted for Filing by the FDA
Quebec City, Canada, January 6, 2014 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) (the "Company") today announced that the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") has accepted for filing the Company's New Drug Application ("NDA") for its ghrelin agonist, macimorelin acetate, in Adult Growth Hormone Deficiency ("AGHD"). The acceptance for filing of the NDA indicates the FDA has determined that the application is sufficiently complete to permit a substantive review.
The Company's NDA, submitted on November 5, 2013, seeks approval for the commercialization of macimorelin acetate as the first orally-administered product that induces growth hormone release to evaluate AGHD. Phase 3 data have demonstrated the compound to be well tolerated, with accuracy comparable to available intravenous and intramuscular testing procedures. The application will be subject to a standard review and will have a Prescription Drug User Fee Act ("PDUFA") date of November 5, 2014. The PDUFA date is the goal date for the FDA to complete its review of the NDA.
David Dodd, President and CEO of Aeterna Zentaris, commented, "The FDA's acceptance of this NDA submission is another significant milestone in our strategy to commercialize macimorelin acetate as the first approved oral product for AGHD evaluation. We are finalizing our commercial plan for this exciting new product. We are also looking to broaden the commercial application of macimorelin acetate in AGHD for use related to traumatic brain injury victims and other developmental areas, which would represent significant benefit to the evaluation of growth hormone deficiency, while presenting further potential revenue growth opportunities for the Company."
About Macimorelin Acetate
Macimorelin acetate, a ghrelin agonist, is a novel orally-active small molecule that stimulates the secretion of growth hormone. The Company has completed a Phase 3 trial for use in evaluating AGHD, and has filed an NDA to the FDA in this indication. Macimorelin acetate has been granted orphan drug designation by the FDA for use in AGHD. Furthermore, macimorelin acetate is in a Phase 2 trial as a treatment for cancer-induced cachexia. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to this novel patented compound.
About AGHD
AGHD affects about 75,000 adults across the U.S., Canada and Europe. Growth hormone not only plays an important role in growth from childhood to adulthood, but also helps promote a hormonally-balanced health status. AGHD mostly results from damage to the pituitary gland. It is usually characterized by a reduction in bone mineral density, lean mass, exercise capacity, and overall quality of life.
About Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris is a specialty biopharmaceutical company engaged in developing novel treatments in oncology and endocrinology. The Company's pipeline encompasses compounds from drug discovery to regulatory approval. For more information, visit www.aezsinc.com.
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=598
January 6, 2014
Aeterna Zentaris NDA for Macimorelin Acetate in AGHD Accepted for Filing by the FDA
Quebec City, Canada, January 6, 2014 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS) (TSX: AEZS) (the "Company") today announced that the U.S. Food and Drug Administration ("FDA") has accepted for filing the Company's New Drug Application ("NDA") for its ghrelin agonist, macimorelin acetate, in Adult Growth Hormone Deficiency ("AGHD"). The acceptance for filing of the NDA indicates the FDA has determined that the application is sufficiently complete to permit a substantive review.
The Company's NDA, submitted on November 5, 2013, seeks approval for the commercialization of macimorelin acetate as the first orally-administered product that induces growth hormone release to evaluate AGHD. Phase 3 data have demonstrated the compound to be well tolerated, with accuracy comparable to available intravenous and intramuscular testing procedures. The application will be subject to a standard review and will have a Prescription Drug User Fee Act ("PDUFA") date of November 5, 2014. The PDUFA date is the goal date for the FDA to complete its review of the NDA.
David Dodd, President and CEO of Aeterna Zentaris, commented, "The FDA's acceptance of this NDA submission is another significant milestone in our strategy to commercialize macimorelin acetate as the first approved oral product for AGHD evaluation. We are finalizing our commercial plan for this exciting new product. We are also looking to broaden the commercial application of macimorelin acetate in AGHD for use related to traumatic brain injury victims and other developmental areas, which would represent significant benefit to the evaluation of growth hormone deficiency, while presenting further potential revenue growth opportunities for the Company."
About Macimorelin Acetate
Macimorelin acetate, a ghrelin agonist, is a novel orally-active small molecule that stimulates the secretion of growth hormone. The Company has completed a Phase 3 trial for use in evaluating AGHD, and has filed an NDA to the FDA in this indication. Macimorelin acetate has been granted orphan drug designation by the FDA for use in AGHD. Furthermore, macimorelin acetate is in a Phase 2 trial as a treatment for cancer-induced cachexia. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to this novel patented compound.
About AGHD
AGHD affects about 75,000 adults across the U.S., Canada and Europe. Growth hormone not only plays an important role in growth from childhood to adulthood, but also helps promote a hormonally-balanced health status. AGHD mostly results from damage to the pituitary gland. It is usually characterized by a reduction in bone mineral density, lean mass, exercise capacity, and overall quality of life.
About Aeterna Zentaris
Aeterna Zentaris is a specialty biopharmaceutical company engaged in developing novel treatments in oncology and endocrinology. The Company's pipeline encompasses compounds from drug discovery to regulatory approval. For more information, visit www.aezsinc.com.
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=598
Kein Handel heute in Amiland
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.262.533 von Lucky72 am 20.01.14 18:35:20......na ja, da kann ich mich nur noch mal wiederholen:
Mal sehn was die Amis heute machen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.265.747 von Lucky72 am 21.01.14 09:38:02....genauso, andere haben 1 einziges Medikament in phase 2 und x-fach höher bewertet.
Wir spielen übrigends auch in Hesse mit:
http://www.hessen-biotech.de/dynasite.cfm?dssid=416&dsmid=14…
Wir spielen übrigends auch in Hesse mit:
http://www.hessen-biotech.de/dynasite.cfm?dssid=416&dsmid=14…
Kaum bin ich drin, schon steigt der Kurs!
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.271.895 von malabin am 21.01.14 19:42:45Super Info!
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.272.415 von Lucky72 am 21.01.14 20:46:01
stetig am steigen, so kann es weitergehen...........
stetig am steigen, so kann es weitergehen...........
Aeterna ist total unterbewertet!
IMO
Mal sehn wann die "Big Boys" einsteigen!
Nur zur Info!
http://www.aezsinc.com/pdfdyn/Fact_sheet_eng.pdf
IMO
Mal sehn wann die "Big Boys" einsteigen!
Nur zur Info!
http://www.aezsinc.com/pdfdyn/Fact_sheet_eng.pdf
Begründung?
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.313.067 von sdaktien am 27.01.14 11:09:43Cash ca.50 million
Market cap nur ca.73 million
Market cap nur ca.73 million
February 3, 2014
Aeterna Zentaris: Presentations on Zoptarelin Doxorubicin and Disorazol Z Conjugates at Upcoming International Symposium on GnRH
Québec City, Canada, February 3, 2014 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (the "Company") today announced that presentations on two of its oncology compounds, zoptarelin doxorubicin (AEZS-108) and disorazol Z, will be made during the 11th International Symposium on GnRH, in Salzburg, Austria, February 9 -11, 2014.
The session will be held on Tuesday, February 11, 2014, in Hall A of the Wyndham Hotel in Salzburg. Presentations are scheduled as follows:
10:30 am: "Zoptarelin Doxorubicin (AEZS-108) New Drug Targeting Concept: Overview of Clinical Results"
Speaker: Dr. Günter Emons, Chairman, Department of Obstetrics & Gynaecology, Georg August University Göttingen, Germany
11:00 am: "Zoptarelin Doxorubicin (AEZS-108) New Drug Targeting Concept: GnRH Receptor Targeting in Triple-Negative Breast Cancer"
Speaker: Dr. Jörg B. Engel, Medical University of Regensburg, Department of Gynaecology and Obstetrics, Germany
11:15 am: "New and Highly Potent Disorazol Z GnRH Conjugates: Concept and Mode of Action"
Speaker: Dr. Babette Aicher, Director, Preclinical Development, Aeterna Zentaris
11:45 am: "New and Highly Potent Disorazol Z GnRH Conjugates: Preclinical Results in Endometrial Cancers"
Speaker: Speaker: Dr. Carsten Gruendker, Department of Obstetrics & Gynaecology, Georg August University Göttingen, Germany
About Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris is a specialty biopharmaceutical company engaged in developing novel treatments in oncology and endocrinology. The Company's pipeline encompasses compounds from drug discovery to regulatory approval. For more information, visit www.aezsinc.com.
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=602
Aeterna Zentaris: Presentations on Zoptarelin Doxorubicin and Disorazol Z Conjugates at Upcoming International Symposium on GnRH
Québec City, Canada, February 3, 2014 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (the "Company") today announced that presentations on two of its oncology compounds, zoptarelin doxorubicin (AEZS-108) and disorazol Z, will be made during the 11th International Symposium on GnRH, in Salzburg, Austria, February 9 -11, 2014.
The session will be held on Tuesday, February 11, 2014, in Hall A of the Wyndham Hotel in Salzburg. Presentations are scheduled as follows:
10:30 am: "Zoptarelin Doxorubicin (AEZS-108) New Drug Targeting Concept: Overview of Clinical Results"
Speaker: Dr. Günter Emons, Chairman, Department of Obstetrics & Gynaecology, Georg August University Göttingen, Germany
11:00 am: "Zoptarelin Doxorubicin (AEZS-108) New Drug Targeting Concept: GnRH Receptor Targeting in Triple-Negative Breast Cancer"
Speaker: Dr. Jörg B. Engel, Medical University of Regensburg, Department of Gynaecology and Obstetrics, Germany
11:15 am: "New and Highly Potent Disorazol Z GnRH Conjugates: Concept and Mode of Action"
Speaker: Dr. Babette Aicher, Director, Preclinical Development, Aeterna Zentaris
11:45 am: "New and Highly Potent Disorazol Z GnRH Conjugates: Preclinical Results in Endometrial Cancers"
Speaker: Speaker: Dr. Carsten Gruendker, Department of Obstetrics & Gynaecology, Georg August University Göttingen, Germany
About Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris is a specialty biopharmaceutical company engaged in developing novel treatments in oncology and endocrinology. The Company's pipeline encompasses compounds from drug discovery to regulatory approval. For more information, visit www.aezsinc.com.
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=602
February 4, 2014
Aeterna Zentaris: Article on Phase 2 Results for Zoptarelin Doxorubicin in Endometrial Cancer Published in the International Journal of Gynecological Cancer
Québec City, Canada, February 4, 2014 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (the "Company") today announced that an article on Phase 2 results for zoptarelin doxorubicin (AEZS-108) in endometrial cancer has been published in the February issue of the International Journal of Gynecological Cancer. Zoptarelin doxorubicin, is the Company's cytotoxic peptide conjugate which specifically targets luteinizing hormone-releasing hormone ("LHRH") receptors. The article, "Efficacy and Safety of AEZS-108 (LHRH Agonist Linked to Doxorubicin) in Women With Advanced or Recurrent Endometrial Cancer Expressing LHRH Receptors: A Multicenter Phase 2 Trial (AGO-GYN5)", Emons G., Gorchev G., Harter P., Wimberger P., Stähle A., Hanker L., Hilpert F., Beckmann M.W., Dall P., Gründker C., Sindermann H., Sehouli J., outlines results of this study which had been previously presented at the European Society of Gynaecological Oncology's ("ESGO") annual meeting in September 2011. The article is currently available at this link.
"These encouraging results were the basis for our current Phase 3 ZoptEC (Zoptarelin doxorubicin in Endometrial Cancer) trial in women with advanced, recurrent or metastatic endometrial cancer who have progressed and have received one chemotherapeutic regimen with platinum and taxane", stated David Dodd, President and CEO of Aeterna Zentaris. "This compound's innovative targeted approach potentially offers a much needed novel treatment option for women with endometrial cancer and could provide the Company with a significant market opportunity."
Phase 2 Study Results and Conclusion
Forty-four patients were entered onto the study at 8 centers in Germany and 3 centers in Bulgaria. Forty three of these patients were eligible. Two patients had a complete remission (5%) and 8 achieved a partial remission (18%). Stable disease for at least 6 weeks was observed in 44%. The median time to progression (TTP) was 7 months and median overall survival (OS) was 15 months. The most frequently reported grade 3 or 4 adverse effects were neutropenia (12%) and leucopenia (9%).
Data showed that zoptarelin doxorubicin has clinically meaningful activity with low toxicity in women with advanced or recurrent LHRH receptor positive endometrial cancer, supporting the principle of receptor mediated targeted chemotherapy.
Current ZoptEC Phase 3 trial in endometrial cancer
This is an open-label, randomized, multicenter Phase 3 trial currently being conducted under a Special Protocol Assessment, comparing zoptarelin doxorubicin with doxorubicin as second line therapy for advanced, recurrent or metastatic endometrial cancer. The first patient was dosed in July 2013 and recruitment is ongoing at multiple sites in North America, Europe and Israel. The primary efficacy endpoint is improvement in median Overall Survival. Lead investigators are David Scott Miller, MD, from the University of Texas Southwestern Medical Center, in Dallas, Texas, and Hani Gabra, MD, from the Imperial College London Hammersmith Campus in London, England.
Selected as the contract clinical development organization, Ergomed has agreed to assume 30% (up to US$10 million) of the clinical and regulatory costs for this trial. Details for this trial are available at www.clinicaltrials.gov (NCT01767155).
About Zoptarelin Doxorubicin
Zoptarelin doxorubicin represents a new targeting concept in oncology using a hybrid molecule composed of a synthetic peptide carrier and a well-known chemotherapy agent, doxorubicin. Zoptarelin doxorubicin is the first intravenous drug in advanced clinical development that directs the chemotherapy agent specifically to LHRH-receptor expressing tumors, resulting in a more targeted treatment with less damage to healthy tissue. The Company is currently conducting a Phase 3 trial in endometrial cancer under a Special Protocol Assessment, while zoptarelin doxorubicin is also in an investigator-initiated Phase 2 trial in prostate cancer. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to this compound.
About Endometrial Cancer
Endometrial cancer is the most common gynecologic malignancy in developed countries and develops when abnormal cells amass to form a tumor in the lining of the uterus. It largely affects women over the age of 50 with a higher prevalence in Caucasians and a higher mortality rate among African Americans. According to the American Cancer Society, an estimated 49,560 new cases of endometrial cancer in the U.S., and 35,600 in Europe were expected during 2013, with about 20% of recurring disease.
About Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris is a specialty biopharmaceutical company engaged in developing novel treatments in oncology and endocrinology. The Company's pipeline encompasses compounds from drug discovery to regulatory approval. For more information, visit www.aezsinc.com.
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=603
Aeterna Zentaris: Article on Phase 2 Results for Zoptarelin Doxorubicin in Endometrial Cancer Published in the International Journal of Gynecological Cancer
Québec City, Canada, February 4, 2014 - Aeterna Zentaris Inc. (NASDAQ: AEZS, TSX: AEZ) (the "Company") today announced that an article on Phase 2 results for zoptarelin doxorubicin (AEZS-108) in endometrial cancer has been published in the February issue of the International Journal of Gynecological Cancer. Zoptarelin doxorubicin, is the Company's cytotoxic peptide conjugate which specifically targets luteinizing hormone-releasing hormone ("LHRH") receptors. The article, "Efficacy and Safety of AEZS-108 (LHRH Agonist Linked to Doxorubicin) in Women With Advanced or Recurrent Endometrial Cancer Expressing LHRH Receptors: A Multicenter Phase 2 Trial (AGO-GYN5)", Emons G., Gorchev G., Harter P., Wimberger P., Stähle A., Hanker L., Hilpert F., Beckmann M.W., Dall P., Gründker C., Sindermann H., Sehouli J., outlines results of this study which had been previously presented at the European Society of Gynaecological Oncology's ("ESGO") annual meeting in September 2011. The article is currently available at this link.
"These encouraging results were the basis for our current Phase 3 ZoptEC (Zoptarelin doxorubicin in Endometrial Cancer) trial in women with advanced, recurrent or metastatic endometrial cancer who have progressed and have received one chemotherapeutic regimen with platinum and taxane", stated David Dodd, President and CEO of Aeterna Zentaris. "This compound's innovative targeted approach potentially offers a much needed novel treatment option for women with endometrial cancer and could provide the Company with a significant market opportunity."
Phase 2 Study Results and Conclusion
Forty-four patients were entered onto the study at 8 centers in Germany and 3 centers in Bulgaria. Forty three of these patients were eligible. Two patients had a complete remission (5%) and 8 achieved a partial remission (18%). Stable disease for at least 6 weeks was observed in 44%. The median time to progression (TTP) was 7 months and median overall survival (OS) was 15 months. The most frequently reported grade 3 or 4 adverse effects were neutropenia (12%) and leucopenia (9%).
Data showed that zoptarelin doxorubicin has clinically meaningful activity with low toxicity in women with advanced or recurrent LHRH receptor positive endometrial cancer, supporting the principle of receptor mediated targeted chemotherapy.
Current ZoptEC Phase 3 trial in endometrial cancer
This is an open-label, randomized, multicenter Phase 3 trial currently being conducted under a Special Protocol Assessment, comparing zoptarelin doxorubicin with doxorubicin as second line therapy for advanced, recurrent or metastatic endometrial cancer. The first patient was dosed in July 2013 and recruitment is ongoing at multiple sites in North America, Europe and Israel. The primary efficacy endpoint is improvement in median Overall Survival. Lead investigators are David Scott Miller, MD, from the University of Texas Southwestern Medical Center, in Dallas, Texas, and Hani Gabra, MD, from the Imperial College London Hammersmith Campus in London, England.
Selected as the contract clinical development organization, Ergomed has agreed to assume 30% (up to US$10 million) of the clinical and regulatory costs for this trial. Details for this trial are available at www.clinicaltrials.gov (NCT01767155).
About Zoptarelin Doxorubicin
Zoptarelin doxorubicin represents a new targeting concept in oncology using a hybrid molecule composed of a synthetic peptide carrier and a well-known chemotherapy agent, doxorubicin. Zoptarelin doxorubicin is the first intravenous drug in advanced clinical development that directs the chemotherapy agent specifically to LHRH-receptor expressing tumors, resulting in a more targeted treatment with less damage to healthy tissue. The Company is currently conducting a Phase 3 trial in endometrial cancer under a Special Protocol Assessment, while zoptarelin doxorubicin is also in an investigator-initiated Phase 2 trial in prostate cancer. Aeterna Zentaris owns the worldwide rights to this compound.
About Endometrial Cancer
Endometrial cancer is the most common gynecologic malignancy in developed countries and develops when abnormal cells amass to form a tumor in the lining of the uterus. It largely affects women over the age of 50 with a higher prevalence in Caucasians and a higher mortality rate among African Americans. According to the American Cancer Society, an estimated 49,560 new cases of endometrial cancer in the U.S., and 35,600 in Europe were expected during 2013, with about 20% of recurring disease.
About Aeterna Zentaris Inc.
Aeterna Zentaris is a specialty biopharmaceutical company engaged in developing novel treatments in oncology and endocrinology. The Company's pipeline encompasses compounds from drug discovery to regulatory approval. For more information, visit www.aezsinc.com.
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=603
...diesen monat noch werden sich einige entscheiden müssen.....
eine gute nachricht zur rechten zeit wäre hier wohl `ne art brandbeschleuniger.... `ne schlechte leider auch...
ich schau mit nochmal die pipeline zur beruhigung an....
und die sieht für dieses kleine biolein unverändert vielversprechend aus
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=20
eine gute nachricht zur rechten zeit wäre hier wohl `ne art brandbeschleuniger.... `ne schlechte leider auch...
ich schau mit nochmal die pipeline zur beruhigung an....
und die sieht für dieses kleine biolein unverändert vielversprechend aus
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=20
....habe mir den vorherigen chart nochmal bißchen aufgehübscht
(Abwärtskanal abgeflacht und somit den Schnittpunkt in den März verschoben....) na ja, schönmalerei, ich weiß.... denn der kleine aufwärtskanal ist eigentlich schon i.A. und wenn nicht endlich gute nachrichten stützen sieht es eher düster aus....
(abwärtslinie weiter ziehen)
trotzdem weiter überzeugt, aber nur meine meinung.....
noch jemand dabei????
na endlich....
....nun durch den langen deckel bitte....
.....na he, so schnell bin auch nun wieder nicht....
und nochmals: Na endlich!
Finanzergebnisse für 2013, hoffentlich als stütze für den gestrigen ausbruch,
ist jedenfalls freitag am kurs abzulesen
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=604
ist jedenfalls freitag am kurs abzulesen
http://www.aezsinc.com/en/page.php?p=60&q=604
heute -8% miese, und ich kann mich garnicht erinnern so was schon einmal so entspannt gesehen zu haben, denn erst so sieht es wieder relativ gesund aus... na ja nun erstmal die finanzen donnerstag nach börsenschluss und damit freitag abwarten!
WOW!
Ist das Teil langweilig!
Ist das Teil langweilig!
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.852.866 von Lucky72 am 21.04.14 20:25:49
...muss dir leider recht geben, breite biomasse nach dem hype ziemlich runtergeprügelt worden.....
...muss dir leider recht geben, breite biomasse nach dem hype ziemlich runtergeprügelt worden.....
....schau mir`s erstmal nur noch aus der ferne an................................
Antwort auf Beitrag Nr.: 47.166.600 von malabin am 17.06.14 22:12:36Ich hab mich schön eingedeckt!
Ich mich auch, werden immer mehr in meinem Depot, zu diesen Kursen ein klares buy für mich
Ist halt schon schön, wenn man Cash hat. Ich bin leider nicht in dieser glücklichen Lage und warte ab, ob sich nochmal was tut im Kurs. Bei solch einem 'Kasino'-Wert long zu gehen, traue ich mich mittlerweile doch nicht mehr. Es sei denn..hmm..das Management meint es wirklich ernst und reißt das Ruder rum. Das Meeting mit der FDA warte ich auf jeden Fall noch ab.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.257.716 von stockrush am 07.11.14 16:51:28Ich habe gerade das 2. mal nachgekauft und habe jetzt einen EK von 0,62€.
Mal gucken was passiert
Mal gucken was passiert
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.259.171 von Manbearpig am 07.11.14 19:17:23Viel Glück wenn ich schon nicht nachkaufen kann.
hier geht nur Hopp oder Top, entweder + 100% und mehr oder Absturz!
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.259.171 von Manbearpig am 07.11.14 19:17:23bist ja immer noch weit über dem momentanen kurs.
warum so teuer eingekauft?
warum so teuer eingekauft?
mal ganz ehrlich,wenn das hier alles so toll wäre,wie von einigen
behauptet,wäre der kurs nicht da wo er jetzt ist.oder sehe ich da
was falsch?
behauptet,wäre der kurs nicht da wo er jetzt ist.oder sehe ich da
was falsch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.262.783 von hageli13 am 08.11.14 13:40:56
Hatte vorher einen EK von 0,86€. Und habe nachgekauft um den EK zu senken. Damit ich früher wieder auf +-0 bin.
Zitat von hageli13: bist ja immer noch weit über dem momentanen kurs.
warum so teuer eingekauft?
Hatte vorher einen EK von 0,86€. Und habe nachgekauft um den EK zu senken. Damit ich früher wieder auf +-0 bin.
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.262.801 von hageli13 am 08.11.14 13:48:18
Dir ist schon klar, dass der Kurs heute um 16% gestiegen ist? Nenn mir eine andere Aktie, bei der das so ist.
Zitat von hageli13: mal ganz ehrlich,wenn das hier alles so toll wäre,wie von einigen
behauptet,wäre der kurs nicht da wo er jetzt ist.oder sehe ich da
was falsch?
Dir ist schon klar, dass der Kurs heute um 16% gestiegen ist? Nenn mir eine andere Aktie, bei der das so ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.230.920 von Ulaanbaatar am 03.03.15 20:32:19
und gleich kommen wieder alle A.....geigen und sagen mit was für einen tollen Gewinn sie ihre Shares erkauft haben.....ich hasse sie
Zitat von Ulaanbaatar:Zitat von hageli13: mal ganz ehrlich,wenn das hier alles so toll wäre,wie von einigen
behauptet,wäre der kurs nicht da wo er jetzt ist.oder sehe ich da
was falsch?
Dir ist schon klar, dass der Kurs heute um 16% gestiegen ist? Nenn mir eine andere Aktie, bei der das so ist.
und gleich kommen wieder alle A.....geigen und sagen mit was für einen tollen Gewinn sie ihre Shares erkauft haben.....ich hasse sie
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.231.061 von miga1 am 03.03.15 20:48:50Eintrag von Haegeli13 ist schon älter, deshalb Slow Down!
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.231.127 von Hexagon92 am 03.03.15 20:53:55ok
Nur noch 30Cent dann kann Ich hier mitverdienen
Antwort auf Beitrag Nr.: 48.259.171 von Manbearpig am 07.11.14 19:17:23
... ist leider passiert.
Zitat von Manbearpig: Ich habe gerade das 2. mal nachgekauft und habe jetzt einen EK von 0,62€.
Mal gucken was passiert
... ist leider passiert.
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.268.543 von zeitreisen am 07.03.15 13:29:09Was ist passiert?
Momentan einen EK von 0,58€. Einfach Geduld haben
Momentan einen EK von 0,58€. Einfach Geduld haben
Antwort auf Beitrag Nr.: 49.231.265 von Fostr am 03.03.15 21:13:28
das waren noch Zeiten
Zitat von Fostr: Nur noch 30Cent dann kann Ich hier mitverdienen
das waren noch Zeiten
Antwort auf Beitrag Nr.: 50.427.789 von AktiesuchtBauer am 18.08.15 18:29:34
Da hast du Recht. Lehrgeld bezahlt und jetzt nur noch mit Stopp Loss.
Zitat von AktiesuchtBauer:Zitat von Fostr: Nur noch 30Cent dann kann Ich hier mitverdienen
das waren noch Zeiten
Da hast du Recht. Lehrgeld bezahlt und jetzt nur noch mit Stopp Loss.
Hier im Forum läuft offensichtlich nicht mehr allzu viel. Allerdings scheint die Company grad drauf und dran zu sein, neuen Schwung in den Kurs zu bringen. Der Reverse-Split war wohl eine ganz gute Idee und gestern hat sich der Kurs gleich mal verdoppelt.
Auch die Aussichten sehen ja nicht schlecht aus. Zumindest das, was ich auf die Schnelle mal an Infos zusammen bekommen habe.
Auch die Aussichten sehen ja nicht schlecht aus. Zumindest das, was ich auf die Schnelle mal an Infos zusammen bekommen habe.
Wo bleibt das andere Forum??
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.160.251 von bazooka73 am 24.11.15 09:32:18Dann musst du mal nach der neuen WKN schauen da findest den neuen Thread.
Tommi
Tommi
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.160.851 von Tommi33 am 24.11.15 10:16:41finde nix. hast Du einen Link?
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.161.547 von bazooka73 am 24.11.15 11:24:58konnt ich vorhin mit Smartphone nicht einfügen, hier ist er -> http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1221897-neustebei…
Tommi
Tommi
Antwort auf Beitrag Nr.: 51.161.700 von Tommi33 am 24.11.15 11:41:25Dankeschön
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