Sangui - Perle im Biotechsektor bald 1ooo % ? (Seite 3986)
eröffnet am 12.05.04 20:12:51 von
neuester Beitrag 26.03.24 17:06:19 von
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Zitat von RTLOLDY: 22.10.2007
Medicoforum und Sangui gehen getrennte Wege
EU-Zulassung des Hemospray wird jetzt vom Team der erfolgreichen Chitoskin-Zulassung betrieben
Die Zusammenarbeit mit der Medicoforum passte einfach nicht.
Hier vergaß ich auch den Link
http://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2007-10/9271886-…
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.909.694 von RTLOLDY am 15.03.12 21:08:42Vergessen.....
Wikipedia - Medizinprodukt
Wikipedia - Medizinprodukt
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.909.212 von RTLOLDY am 15.03.12 20:03:06Die Zusammenarbeit mit der Medicoforum passte einfach nicht.
naja, sangui wollte seinerzeit geld sparen und hatte deshalb medicoforum beeauftragt
die allerdings hatten offensichtlich in sachen zertifizierung null ahnung und brachten einfach nichts auf die reihe, damit war ein jahr verloren
reguau
naja, sangui wollte seinerzeit geld sparen und hatte deshalb medicoforum beeauftragt
die allerdings hatten offensichtlich in sachen zertifizierung null ahnung und brachten einfach nichts auf die reihe, damit war ein jahr verloren
reguau
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.909.451 von whitewrx am 15.03.12 20:34:10Für so ein Produkt wie das HEMOSPRAY sage ich mal JA !!!
Bei Arzneimittel geht man von einer Entwicklungszeit bis zur
Markteinführung von 10-12 Jahren aus.
Da das HEMOSPRAY sehr komplex ist, konnte man auch von
so einer Zeitspanne ausgehen.
Eins muss auch noch mal näher erläutert werden.
Das HEMOSPRAY ist ein medizinisches Produkt der Klasse III (drei)
Ein Herzkatheter ist z.B. auch Klasse III
Also nicht einfach mit einer Mullbinde gleich setzen.
Bei Arzneimittel geht man von einer Entwicklungszeit bis zur
Markteinführung von 10-12 Jahren aus.
Da das HEMOSPRAY sehr komplex ist, konnte man auch von
so einer Zeitspanne ausgehen.
Eins muss auch noch mal näher erläutert werden.
Das HEMOSPRAY ist ein medizinisches Produkt der Klasse III (drei)
Ein Herzkatheter ist z.B. auch Klasse III
Also nicht einfach mit einer Mullbinde gleich setzen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.909.302 von RTLOLDY am 15.03.12 20:14:27Danke dir!
Ist der Zeitraum (Oktober 07-"Verlängerung 2010") normal für die Zertifizierung?
Ist der Zeitraum (Oktober 07-"Verlängerung 2010") normal für die Zertifizierung?
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.909.042 von whitewrx am 15.03.12 19:36:21Verlängerung:
Gutachten bestätigt die Effektivität des Sangui Systems,
erwartet weitere Details zu den besonderen Therapieeigenschaften
des Hemospray
.....keinen hinreichenden Rückschluss auf die isolierten Therapieeigenschaften des Hemospray.
http://www.ad-hoc-news.de/sangui-und-sanderstrothmann-kooper…
Der Gutachter wollte halt Beweise, dass das HEMOSPRAY auch ohne seine
beiden anderen Produkte im Sangui-Wundmanagement wirkungsvoll ist.
Und das hat man jetzt ja, wie es aus diversen Berichten zu ersehen ist.
Gutachten bestätigt die Effektivität des Sangui Systems,
erwartet weitere Details zu den besonderen Therapieeigenschaften
des Hemospray
.....keinen hinreichenden Rückschluss auf die isolierten Therapieeigenschaften des Hemospray.
http://www.ad-hoc-news.de/sangui-und-sanderstrothmann-kooper…
Der Gutachter wollte halt Beweise, dass das HEMOSPRAY auch ohne seine
beiden anderen Produkte im Sangui-Wundmanagement wirkungsvoll ist.
Und das hat man jetzt ja, wie es aus diversen Berichten zu ersehen ist.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.909.042 von whitewrx am 15.03.12 19:36:2122.10.2007
Medicoforum und Sangui gehen getrennte Wege
EU-Zulassung des Hemospray wird jetzt vom Team der erfolgreichen Chitoskin-Zulassung betrieben
Die Zusammenarbeit mit der Medicoforum passte einfach nicht.
Medicoforum und Sangui gehen getrennte Wege
EU-Zulassung des Hemospray wird jetzt vom Team der erfolgreichen Chitoskin-Zulassung betrieben
Die Zusammenarbeit mit der Medicoforum passte einfach nicht.
"In die Verlängerung musste man im Sommer 2010 gehen."
Hallo oldy, kannst du das etwas genauer erläutern? ich finde dazu keine infos im Faktenthread, interessiert mich aber sehr (warum verlängerung). warum wurde 2006er Zertifizierung abgebrochen und nicht alleine zuende geführt? musste 2010 die komplette zertifizierung nochmals neu begonnen werden?
danke schonmal für antworten!
Hallo oldy, kannst du das etwas genauer erläutern? ich finde dazu keine infos im Faktenthread, interessiert mich aber sehr (warum verlängerung). warum wurde 2006er Zertifizierung abgebrochen und nicht alleine zuende geführt? musste 2010 die komplette zertifizierung nochmals neu begonnen werden?
danke schonmal für antworten!
na dann lasse ich es für heute einmal gut sein und wünsche allseits einen schönen Abend.
bis jetzt noch +4,59% das freut mich.... egal ob Medizinprodukt oder Arzneimittel ;-)
bis jetzt noch +4,59% das freut mich.... egal ob Medizinprodukt oder Arzneimittel ;-)
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.907.737 von mcmoon am 15.03.12 16:51:03Ja.... teilweise schon
2006 ist keine Zertifizierung gescheitert,
man hat sich lediglich von "Medicoforum" getrennt.
In die Verlängerung musste man im Sommer 2010 gehen.
2006 ist keine Zertifizierung gescheitert,
man hat sich lediglich von "Medicoforum" getrennt.
In die Verlängerung musste man im Sommer 2010 gehen.
15.05.23 · EQS Group AG · Sangui Biotech International |
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