Sangui - Perle im Biotechsektor bald 1ooo % ? (Seite 4001)
eröffnet am 12.05.04 20:12:51 von
neuester Beitrag 26.03.24 17:06:19 von
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Hier nochmal die INFO des Wochenendes
EP1696971
- THERAPEUTICALLY ACTIVE WOUND DRESSINGS,
PRODUCTION THEREOF, AND USE OF THE SAME
Status:
Patent erteilt
Datenbank zuletzt aktualisiert am 08.03.2012
Letztes Ereignis
09.03.2012
(Voraussichtliche) Erteilung
veröffentlicht am 11.04.2012 [2012/15]
Anmelder
Für alle benannten Staaten
SanguiBioTech GmbH
Alfred-Herrhausen-Strasse 44
58455 Witten / DE
Für alle benannten Staaten
Teslenko, Alexander
Lilienstrasse 30
58095 Hagen / DE
[2012/15]
EP1696971
- THERAPEUTICALLY ACTIVE WOUND DRESSINGS,
PRODUCTION THEREOF, AND USE OF THE SAME
Status:
Patent erteilt
Datenbank zuletzt aktualisiert am 08.03.2012
Letztes Ereignis
09.03.2012
(Voraussichtliche) Erteilung
veröffentlicht am 11.04.2012 [2012/15]
Anmelder
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SanguiBioTech GmbH
Alfred-Herrhausen-Strasse 44
58455 Witten / DE
Für alle benannten Staaten
Teslenko, Alexander
Lilienstrasse 30
58095 Hagen / DE
[2012/15]
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.884.672 von RTLOLDY am 11.03.12 19:58:04Diese Meldung habe ich eingestellt um weitere Recherchen zu ermöglichen...
ich habe keine weiteren Ergebnisse gefunden...
Ich freue mich auf die nächsten Meldungen!
ich habe keine weiteren Ergebnisse gefunden...
Ich freue mich auf die nächsten Meldungen!
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.884.728 von whitewrx am 11.03.12 20:19:13Wie immer für alle Neu-Leser zum Nachlesen:
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1154174-neustebei…
[/url]
Wünsche noch einen schönen Abend
LDY
http://www.wallstreet-online.de/diskussion/1154174-neustebei…
[/url]
Wünsche noch einen schönen Abend
LDY
Vll hat dies was mit dem neuen Chitoskin zu tun.
2011, N 2(38) (p. 58-63)
New domestic wound dressings "Chitoskin-coll" in the treatment of the leg ulcers.
Sedov V. M.*, Andreev D. Y.*, Paramonov B. A.**, Antonov S. F.***
* Faculty surgery department of Saint-Petersburg Pavlov's state medical university; ** Saint-Petersburg Medical Academy of Postgraduate Education, Plastic and Aesthetic Surgery Department; *** Institute of Highly Pure Biopreparations, e-mail: vmsedov@spmu.rssi.ru
Abstract
New domestic wound dressings "Chitoskin-coll" consist of porous lavsan film covered with chitosan hydrocolloid layer containing growth factors (EGF and VEGF), nanoparticles of silver and cerium. The research aims were to compare the effectiveness of different types of wound dressings "Chitoskin-coll" using for the leg ulcers treatment and to estimate performance and antimicrobial activity of the dressings.
Antimicrobial activity of the wound dressings and their components was studied using microbial test-cultures. They were 24 hours cultures of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, and Streptococcus viridans. Study of wound healing properties of the wound dressings "Chitoskin-coll" was carried out in the group of 64 patients with leg ulcers on second (granulation) and third (epithelialization) stages of ulcers healing.
The microbiological study showed that chitisan hydrocolloid itself, even without any additional preparations, inhibited growth of some microbes. Hydrocolloids with nanoparticles of silver displayed bactericidal action against all tested cultures. Introduction of cerium ions led to enhancing antimicrobial activity both chitosan itself and nanoparticles of silver in chitosan matrix. Using wound dressings "Chitoskin-coll" was increasing epithelialization rate in 1.5-7 times comparing to controls. As regards stages of ulcers healing, in second (granulation) stage the most effective wound dressings turned out to be "Chitoskin-coll" with EGF, whereas in third (epithelialization) stage "Chitoskin-coll" with VEGF were the best. Wound dressings "Chitoskin-coll" with silver and cerium showed their superiority in case of ulcers with high microbial contamination ("+++" and "++++" in semi-quantitative method of cytogram analysis).
http://www.microcirculation.ru/content/view/61/9/lang,englis…
2011, N 2(38) (p. 58-63)
New domestic wound dressings "Chitoskin-coll" in the treatment of the leg ulcers.
Sedov V. M.*, Andreev D. Y.*, Paramonov B. A.**, Antonov S. F.***
* Faculty surgery department of Saint-Petersburg Pavlov's state medical university; ** Saint-Petersburg Medical Academy of Postgraduate Education, Plastic and Aesthetic Surgery Department; *** Institute of Highly Pure Biopreparations, e-mail: vmsedov@spmu.rssi.ru
Abstract
New domestic wound dressings "Chitoskin-coll" consist of porous lavsan film covered with chitosan hydrocolloid layer containing growth factors (EGF and VEGF), nanoparticles of silver and cerium. The research aims were to compare the effectiveness of different types of wound dressings "Chitoskin-coll" using for the leg ulcers treatment and to estimate performance and antimicrobial activity of the dressings.
Antimicrobial activity of the wound dressings and their components was studied using microbial test-cultures. They were 24 hours cultures of Staphylococcus aureus, Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans, and Streptococcus viridans. Study of wound healing properties of the wound dressings "Chitoskin-coll" was carried out in the group of 64 patients with leg ulcers on second (granulation) and third (epithelialization) stages of ulcers healing.
The microbiological study showed that chitisan hydrocolloid itself, even without any additional preparations, inhibited growth of some microbes. Hydrocolloids with nanoparticles of silver displayed bactericidal action against all tested cultures. Introduction of cerium ions led to enhancing antimicrobial activity both chitosan itself and nanoparticles of silver in chitosan matrix. Using wound dressings "Chitoskin-coll" was increasing epithelialization rate in 1.5-7 times comparing to controls. As regards stages of ulcers healing, in second (granulation) stage the most effective wound dressings turned out to be "Chitoskin-coll" with EGF, whereas in third (epithelialization) stage "Chitoskin-coll" with VEGF were the best. Wound dressings "Chitoskin-coll" with silver and cerium showed their superiority in case of ulcers with high microbial contamination ("+++" and "++++" in semi-quantitative method of cytogram analysis).
http://www.microcirculation.ru/content/view/61/9/lang,englis…
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.884.728 von whitewrx am 11.03.12 20:19:13So weit ich weis, stellte man CHITOSKIN damals über den Herstellungs und Vertriebsweg BEESE ein,
da die Gewinnmarge zu gering war.
Außerdem war man meines Wissens nach mit den Bemühungen von Beese
das Produkt zu verkaufen unzufrieden.
Man schaute sich nach einer neuen Herstellung um und wurde auch fündig.
Testversuche verliefen anscheinend auch zufriedenstellend. Ich hörte damals,
so um 2009/2010 rum, dass es jetzt nur noch an der Finanzierung fehlte.
Danach verlief sich bei mir wegen dem HEMOSPRAY das Thema CHITOSKIN im Sande.
Meine Vermutung liegt nahe, dass man bei Sangui den Fokus auf das HEMOSPRAY legte
und CHITOSKIN erst mal ruhen lies.
Wie man ja lesen kann, hat man jetzt das ja Patent erhalten und ich glaube auch,
dass das Projekt/Produkt CHITOSKIN weiter geführt wird.
CHITOSKIN gehört ebenso zu dem Sangui-Wundmanagment, wie das HEMOSPRAY und das Scabremove.
So ist meine momentane Einschätzung zu der CHITOSKIN-Situation.
da die Gewinnmarge zu gering war.
Außerdem war man meines Wissens nach mit den Bemühungen von Beese
das Produkt zu verkaufen unzufrieden.
Man schaute sich nach einer neuen Herstellung um und wurde auch fündig.
Testversuche verliefen anscheinend auch zufriedenstellend. Ich hörte damals,
so um 2009/2010 rum, dass es jetzt nur noch an der Finanzierung fehlte.
Danach verlief sich bei mir wegen dem HEMOSPRAY das Thema CHITOSKIN im Sande.
Meine Vermutung liegt nahe, dass man bei Sangui den Fokus auf das HEMOSPRAY legte
und CHITOSKIN erst mal ruhen lies.
Wie man ja lesen kann, hat man jetzt das ja Patent erhalten und ich glaube auch,
dass das Projekt/Produkt CHITOSKIN weiter geführt wird.
CHITOSKIN gehört ebenso zu dem Sangui-Wundmanagment, wie das HEMOSPRAY und das Scabremove.
So ist meine momentane Einschätzung zu der CHITOSKIN-Situation.
scheint schlüssig oldy, jedoch ist das pdf vom letzten november, sangui's aussage von diesem jahr hiess doch, dass chitoskin nicht zur marktreife kommen wird, warum also di studien. das patent ist ja durch...
was versteh ich nicht?
was versteh ich nicht?
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.884.702 von silbenfischen am 11.03.12 20:08:36 Genau..... das erklärt die Suche nach Probanden.
7 - Ulcus cruris verschiedener Genese - Chitosan (=CHITOSKIN?)
7 - Ulcus cruris verschiedener Genese - Chitosan (=CHITOSKIN?)
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.884.672 von RTLOLDY am 11.03.12 19:58:04hilft das etwas weiter? die Nr. 7?
http://www.wundzentrum-hamburg.de/fileadmin/user_upload/pdf/…
eine spannende Woche,
sf
http://www.wundzentrum-hamburg.de/fileadmin/user_upload/pdf/…
eine spannende Woche,
sf
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.884.541 von WolffloW am 11.03.12 19:08:15Und was willst du uns damit sagen ???
Kann jetzt auf die Schnelle nichts mit dieser
alten Studie anfangen, was die mit dem
Jahr 2012 zu tun hat???
Die ist schon von vor 2005 !!!
Kann jetzt auf die Schnelle nichts mit dieser
alten Studie anfangen, was die mit dem
Jahr 2012 zu tun hat???
Die ist schon von vor 2005 !!!
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.884.493 von WolffloW am 11.03.12 18:47:59Hier eine ältere Studie aus Hamburg
Die Meldung wurde am 06.02.2006 als Beitrag Nr. 13778 veröffentlicht
Blutersatz und Gewebsoxygenierung
Ein Forschungschwerpunkt der Klinik liegt auf dem Gebiet des "Blutersatzes" mit alternativen Sauerstoffträgern.
Moderne, chemisch modifizierte Hämoglobin-Lösungen stellen hierbei eine aktuelle und erfolgversprechende Möglichkeit zur Reduktion des Fremdblutverbrauchs dar.
Experimentelle Untersuchungen haben gezeigt, daß mit bestimmten Hämoglobin-Lösungen eine adäquate Gewebsoxygenierung unter Blutaustauschbedingungen bei stabiler Hämodynamik erreicht werden kann. Eine Verbesserung der Gewebsoxygenierung unter kritischen Perfusionsbedingungen scheint mit geringen Mengen bestimmter Hämoglobin-Lösungen möglich zu sein.
Geplante Versuchsreihen mit einer Hämoglobin-Lösung sollen unter verschiedenen experimentellen Bedingungen der Minderperfusion den prophylaktischen und therapeutischen Effekt in der Anwendung dieser Präparate belegen.
Darüberhinaus wird derzeit ein Hämoglobin-Präparat nach abgeschlossener Phase-II-Studie im Rahmen einer Phase-III-Multicenterstudie klinisch getestet.
Die Bestimmung der Gewebsoxygenierung mit der Methode der polarographischen O2-Partialdruckmessung wird nicht nur im Bereich der Studien mit Hämoglobin-Lösungen eingesetzt, sondern dient auch der Untersuchung der Gewebsoxygenierung unter verschiedenen experimentellen respiratorischen und hämodynamischen Bedingungen sowie während und nach Hämodilution und Transfusion.
Quell : http://www.uke.uni-hamburg.de/kliniken/anaesthesiologie/inde…
Die Meldung wurde am 06.02.2006 als Beitrag Nr. 13778 veröffentlicht
Blutersatz und Gewebsoxygenierung
Ein Forschungschwerpunkt der Klinik liegt auf dem Gebiet des "Blutersatzes" mit alternativen Sauerstoffträgern.
Moderne, chemisch modifizierte Hämoglobin-Lösungen stellen hierbei eine aktuelle und erfolgversprechende Möglichkeit zur Reduktion des Fremdblutverbrauchs dar.
Experimentelle Untersuchungen haben gezeigt, daß mit bestimmten Hämoglobin-Lösungen eine adäquate Gewebsoxygenierung unter Blutaustauschbedingungen bei stabiler Hämodynamik erreicht werden kann. Eine Verbesserung der Gewebsoxygenierung unter kritischen Perfusionsbedingungen scheint mit geringen Mengen bestimmter Hämoglobin-Lösungen möglich zu sein.
Geplante Versuchsreihen mit einer Hämoglobin-Lösung sollen unter verschiedenen experimentellen Bedingungen der Minderperfusion den prophylaktischen und therapeutischen Effekt in der Anwendung dieser Präparate belegen.
Darüberhinaus wird derzeit ein Hämoglobin-Präparat nach abgeschlossener Phase-II-Studie im Rahmen einer Phase-III-Multicenterstudie klinisch getestet.
Die Bestimmung der Gewebsoxygenierung mit der Methode der polarographischen O2-Partialdruckmessung wird nicht nur im Bereich der Studien mit Hämoglobin-Lösungen eingesetzt, sondern dient auch der Untersuchung der Gewebsoxygenierung unter verschiedenen experimentellen respiratorischen und hämodynamischen Bedingungen sowie während und nach Hämodilution und Transfusion.
Quell : http://www.uke.uni-hamburg.de/kliniken/anaesthesiologie/inde…
15.05.23 · EQS Group AG · Sangui Biotech International |
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