Sangui - Perle im Biotechsektor bald 1ooo % ? (Seite 4008)
eröffnet am 12.05.04 20:12:51 von
neuester Beitrag 26.03.24 17:06:19 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 42.871.402 von RTLOLDY am 08.03.12 15:07:04Das ist schon klar. Mein Gedankengang war aber folgender: Eine Beantragung einer Zulassung macht für mich nur Sinn, wenn ich ein Patent besitze.
Kannst Du (oder natürlich auch andere)mir sagen, ob dieses beantragte Patent mit dem Hemospray zu tun hat? Das habe ich nämlich immer gedacht.
Kannst Du (oder natürlich auch andere)mir sagen, ob dieses beantragte Patent mit dem Hemospray zu tun hat? Das habe ich nämlich immer gedacht.
@RTLOldy
genau so ist es! Die Zertifizierung entspricht rein der Zulassung um anwenden oder verkaufen zu dürfen.
Ich denke deshalb auch, dass alles Weitere erst nach der Zertifizierung anrollen wird.
Gerade auch die Produktion des Hemosprays. Man hat ja noch keinerlei Anhaltspunkte in welchen Größenordnungen man produzieren könnte/müsste. Oder sehe ich das falsch?
genau so ist es! Die Zertifizierung entspricht rein der Zulassung um anwenden oder verkaufen zu dürfen.
Ich denke deshalb auch, dass alles Weitere erst nach der Zertifizierung anrollen wird.
Gerade auch die Produktion des Hemosprays. Man hat ja noch keinerlei Anhaltspunkte in welchen Größenordnungen man produzieren könnte/müsste. Oder sehe ich das falsch?
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.871.322 von Roylander am 08.03.12 14:54:30Die Zertifizierung entspricht der Zulassung eines Medikamentes.
Zertifizierung des Hemospray deshalb, weil es ein medizinisches Produkt ist.
Nur mit einer Zulassung oder Zertifizierung darf ein medizinisches Produkt
bzw. ein Medikament/Arznei verkauft und angewandt werden.
Bei der Schlüsseltechnologies des künstlichen Sauerstoffträgers,
(Blutadditiv) geht es um die Erteilung des Patents.
Das Patent schützt deine Ideen und Produkte vor Nachahmung und Verkauf
durch einen Dritten.
Ein Patent zu haben, heist aber noch lange nicht dass man das Produkt verkaufen
und an Patienten anwenden darf. Hierzu benötigt man das s.o. !!!
Zertifizierung des Hemospray deshalb, weil es ein medizinisches Produkt ist.
Nur mit einer Zulassung oder Zertifizierung darf ein medizinisches Produkt
bzw. ein Medikament/Arznei verkauft und angewandt werden.
Bei der Schlüsseltechnologies des künstlichen Sauerstoffträgers,
(Blutadditiv) geht es um die Erteilung des Patents.
Das Patent schützt deine Ideen und Produkte vor Nachahmung und Verkauf
durch einen Dritten.
Ein Patent zu haben, heist aber noch lange nicht dass man das Produkt verkaufen
und an Patienten anwenden darf. Hierzu benötigt man das s.o. !!!
@whitewrx
Kann ja sein, dass ich bisher etwas falsch verstanden habe, aber ich dachte, dass eben die Zertifizierung der Schlüsseltechnologie "Sauerstoffträger" das fehlende Puzzleteil für das Hemospray ist.
Darum dreht sich doch das Ganze, oder nicht?
Kann ja sein, dass ich bisher etwas falsch verstanden habe, aber ich dachte, dass eben die Zertifizierung der Schlüsseltechnologie "Sauerstoffträger" das fehlende Puzzleteil für das Hemospray ist.
Darum dreht sich doch das Ganze, oder nicht?
viel passiert ja heute nicht an der Börse mit Sangui... ist direkt gespenstisch
Trading Spotlight
hier sammelt jemand bei 0,35, das ist so sicher wie das Amen in der Kirche
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.871.092 von whitewrx am 08.03.12 14:19:11Falls ich falsch liege, zeig mir bitte entsprechende Quellen zu deiner Aussage...
Da das HEMOSPRAY schon gewissen Fachkreisen vorgestellt wurde und
dabei man von einer Markteinführung Sommer dieses Jahres sprach,
geht er davon aus (und hat m. E. auch kein Unrecht), dass die
Zertifizierung durch ist.
Da das HEMOSPRAY schon gewissen Fachkreisen vorgestellt wurde und
dabei man von einer Markteinführung Sommer dieses Jahres sprach,
geht er davon aus (und hat m. E. auch kein Unrecht), dass die
Zertifizierung durch ist.
Zitat Roylander:
"1. Die Zerti ist sicher. Es müssen lediglich noch einige Übersetzungen eingereicht werden. Die werden meiner Meinung nach auch schon dort sein, aber die Verwaltung brauch halt ein wenig Zeit."
Da stimmt doch nicht, die Übersetzungen waren erforderlich für die Patentanmeldungen von Wundauflage (mittlerweile durch) und dem Patent auf das teilverfahren vom künstlichen Sauerstoffträger!
Falls ich falsch liege, zeig mir bitte entsprechende Quellen zu deiner Aussage...
Die Zertifizierung wird aber mMn durchkommen, wenn die Erfolgsquote und die geringen Nebenwirkungen der Wahrheit entsprechen.
"1. Die Zerti ist sicher. Es müssen lediglich noch einige Übersetzungen eingereicht werden. Die werden meiner Meinung nach auch schon dort sein, aber die Verwaltung brauch halt ein wenig Zeit."
Da stimmt doch nicht, die Übersetzungen waren erforderlich für die Patentanmeldungen von Wundauflage (mittlerweile durch) und dem Patent auf das teilverfahren vom künstlichen Sauerstoffträger!
Falls ich falsch liege, zeig mir bitte entsprechende Quellen zu deiner Aussage...
Die Zertifizierung wird aber mMn durchkommen, wenn die Erfolgsquote und die geringen Nebenwirkungen der Wahrheit entsprechen.
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.871.044 von mcmoon am 08.03.12 14:09:53Das wird es, da bin ich mir sicher. 
Antwort auf Beitrag Nr.: 42.871.001 von SchnerJrg am 08.03.12 14:03:39Ich würde mich sehr freuen, wenn dies genau so einfrifft :-)
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