___MOLOGEN AG__Dabeisein ist Alles__Jetzt gehts richtig los_ (Seite 3870)
eröffnet am 01.12.05 19:44:38 von
neuester Beitrag 24.04.24 20:35:51 von
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Antwort auf Beitrag Nr.: 46.190.937 von Manni98 am 09.01.14 13:09:50
also wird die Abgabe UNKONTROLLIERT durchgeführt - um so schlimmer !
D.h., wenn jemand schwerste Komplikationen hätte, würde nicht abgebrochen werden.
Man würde also nicht nachforschen/testen woran es liegen könnte ....
Na gut - lassen wir das ...
also wird die Abgabe UNKONTROLLIERT durchgeführt - um so schlimmer !
D.h., wenn jemand schwerste Komplikationen hätte, würde nicht abgebrochen werden.
Man würde also nicht nachforschen/testen woran es liegen könnte ....
Na gut - lassen wir das ...
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.190.571 von stangman67 am 09.01.14 12:38:33Nein stangman,
Selbst wenn die Patienten Nebenwirkungen o.a. Zeigen würden hätte das keine Auswirkungen, weil die agabe nicht kontrolliert wie in einem Test einer Studie durchgeführt wird!!!!
Es ist kein Test!!
Die Bedingungen für belastbare Aussagen daraus sind nicht gegeben!!!
Selbst wenn die Patienten Nebenwirkungen o.a. Zeigen würden hätte das keine Auswirkungen, weil die agabe nicht kontrolliert wie in einem Test einer Studie durchgeführt wird!!!!
Es ist kein Test!!
Die Bedingungen für belastbare Aussagen daraus sind nicht gegeben!!!
Verlängerung kann schlecht klingen, hat aber ja auch niemand behauptet oder bestritten.
IMMER, darum geht es.
Acmuc behauptet Verlängerung klingt IMMER schlecht.
Auch wenn jeder weiss, dass das Unsinn ist, er schreibt es trotzdem.
IMMER, darum geht es.
Acmuc behauptet Verlängerung klingt IMMER schlecht.
Auch wenn jeder weiss, dass das Unsinn ist, er schreibt es trotzdem.
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.190.515 von achmuc am 09.01.14 12:33:33
das wäre jetzt aber ein schlechtes Zeichen !
Wollten die da nicht hin !
Überschneidet sich wahrscheinlich mit den Skiurlauben des Managements ....
das wäre jetzt aber ein schlechtes Zeichen !
Wollten die da nicht hin !
Überschneidet sich wahrscheinlich mit den Skiurlauben des Managements ....
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.190.205 von stangman67 am 09.01.14 12:03:37
das ist ja heute wieder ein Gemetzel hier !
Die Nervosität scheint zu steigen !
Es ist ja schön, dass es hier im Forum scheinbar immer mehr Experten werden.
Ich bin keiner ! Aber ich versuche mal mit meinem hoffentlich halbwegs gesunden Menschenverstand zu argumentieren, was das Härtefallprogramm angeht:
Wenn es um eine Erhaltungstherapie gehen würde, die über viele, viele Jahre unter kaum nennenwerten Nebenwirkungen helfen soll und plötzlich stellen sich - nach sagen wir mal - 3 Jahren schwerste Komplikationen heraus (wie gesagt nur reine beispielhafte Erklärung ohne Bezug zur Realität), würde man dann nicht die "testweise" Verabreichung sofort stoppen.
Streng genommen ist alles ein Test auf diesem Gebiet !
Es gab auch schon Medikamente, deren Zulassung zurück genommen wurde !
das ist ja heute wieder ein Gemetzel hier !
Die Nervosität scheint zu steigen !
Es ist ja schön, dass es hier im Forum scheinbar immer mehr Experten werden.
Ich bin keiner ! Aber ich versuche mal mit meinem hoffentlich halbwegs gesunden Menschenverstand zu argumentieren, was das Härtefallprogramm angeht:
Wenn es um eine Erhaltungstherapie gehen würde, die über viele, viele Jahre unter kaum nennenwerten Nebenwirkungen helfen soll und plötzlich stellen sich - nach sagen wir mal - 3 Jahren schwerste Komplikationen heraus (wie gesagt nur reine beispielhafte Erklärung ohne Bezug zur Realität), würde man dann nicht die "testweise" Verabreichung sofort stoppen.
Streng genommen ist alles ein Test auf diesem Gebiet !
Es gab auch schon Medikamente, deren Zulassung zurück genommen wurde !
Trading Spotlight
Da kannst du evtl. lange warten...
Mologen steht nach meinen Unterlagen nicht auf der Teilnehmerliste für die
32nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
Mologen steht nach meinen Unterlagen nicht auf der Teilnehmerliste für die
32nd Annual J.P. Morgan Healthcare Conference
Antwort auf Beitrag Nr.: 46.189.051 von Manni98 am 09.01.14 10:20:39
Ja Manni98 - Verlängerung kann auch schlecht klingen !
Z.B. wenn es um die neu entwickelten Blocker von BMS und Co. geht, die evtl. in der Erstlinienkombitherapie einmal die progressionsfreie Zeit WESENTLICH VERLÄNGERN könnten, bevor eine ERHALTUNGSTHERAPIE in der Nische der Nische greifen könnte ....
Das hättest du evtl. bei deiner Aufzählung der guten Ordnung halber mit aufführen sollen ...
Aber Schwamm drüber - nur nichts Negatives - stört den Kreis der ganzen Visionäre bei ihren "Kursstockwerksprognosen" für 2014 nur.
PS: es geht das Gerücht um, pokemon habe schon bei Reinhold Messner nach einer Sauerstoffmaske nachgefragt für Höhen bis 8.500 m - über dem Meeresspiegel - versteht sich ...
Ja Manni98 - Verlängerung kann auch schlecht klingen !
Z.B. wenn es um die neu entwickelten Blocker von BMS und Co. geht, die evtl. in der Erstlinienkombitherapie einmal die progressionsfreie Zeit WESENTLICH VERLÄNGERN könnten, bevor eine ERHALTUNGSTHERAPIE in der Nische der Nische greifen könnte ....
Das hättest du evtl. bei deiner Aufzählung der guten Ordnung halber mit aufführen sollen ...
Aber Schwamm drüber - nur nichts Negatives - stört den Kreis der ganzen Visionäre bei ihren "Kursstockwerksprognosen" für 2014 nur.
PS: es geht das Gerücht um, pokemon habe schon bei Reinhold Messner nach einer Sauerstoffmaske nachgefragt für Höhen bis 8.500 m - über dem Meeresspiegel - versteht sich ...
In der nächsten Woche entscheidet sich, ob der Vorstand zu einer Spezies zuzuordnen ist:
Adler oder Ente?
In den USA veranstaltet JPM eine Investorenkonferenz Biotech allein für die Buyside!
Wenn der Kurs nach den wichtigen Meetings nicht fliegt, dann werden die Enten an der Spitze das Ding kaum zum fliegen bringen.
Ich würde gerne wenigstens einen Adler im Vorstand sehen!
Ich wünschte Zurlo performt.
Dann sind 15-16€ kein Thema.
Adler oder Ente?
In den USA veranstaltet JPM eine Investorenkonferenz Biotech allein für die Buyside!
Wenn der Kurs nach den wichtigen Meetings nicht fliegt, dann werden die Enten an der Spitze das Ding kaum zum fliegen bringen.
Ich würde gerne wenigstens einen Adler im Vorstand sehen!
Ich wünschte Zurlo performt.
Dann sind 15-16€ kein Thema.
Die, die am lautesten unken, sind im Erfolgsfall von MGN dann auch die Ersten, die heraus posaunen, sie hätten schon immer an den Erfolg geglaubt.
Das ständige Gejammer über die Kursentwicklung, (mit der ich im Übrigen für 2013 auch nicht zufrieden bin), dass MGN nur Geld verbrenne etc. ist ermündend und bringt keine neuen Erkenntnisse.
Wenn man keine Eier hat, dann sollte man eben verkaufen, statt hier wie ein Waschweib herum zu heulen.
Auszug aus der Arzneimittel-Härtefall-Verordnung - AMHV
§ 2 Abs. 1 - Begriffsbestimmungen
Ein Härtefallprogramm ist ein „compassionate-use“-Programm nach der Verordnung (EG) Nr. 726/2004.
Im Rahmen eines Härtefallprogramms können Arzneimittel ohne Genehmigung oder ohne Zulassung einer bestimmten Patientengruppe zur Verfügung gestellt werden, wenn ausreichende Hinweise auf die Wirksamkeit
und Sicherheit des Arzneimittels vorliegen und für dieses eine klinische Prüfung durchgeführt wird oder ein Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur, der zuständigen Bundesoberbehörde oder einer für
die Zulassung zuständigen Behörde eines Mitgliedstaates gestellt worden ist.
Ich hoffe, shorty hat bald fertig und wird gegrillt.
Das ständige Gejammer über die Kursentwicklung, (mit der ich im Übrigen für 2013 auch nicht zufrieden bin), dass MGN nur Geld verbrenne etc. ist ermündend und bringt keine neuen Erkenntnisse.
Wenn man keine Eier hat, dann sollte man eben verkaufen, statt hier wie ein Waschweib herum zu heulen.
Auszug aus der Arzneimittel-Härtefall-Verordnung - AMHV
§ 2 Abs. 1 - Begriffsbestimmungen
Ein Härtefallprogramm ist ein „compassionate-use“-Programm nach der Verordnung (EG) Nr. 726/2004.
Im Rahmen eines Härtefallprogramms können Arzneimittel ohne Genehmigung oder ohne Zulassung einer bestimmten Patientengruppe zur Verfügung gestellt werden, wenn ausreichende Hinweise auf die Wirksamkeit
und Sicherheit des Arzneimittels vorliegen und für dieses eine klinische Prüfung durchgeführt wird oder ein Zulassungsantrag bei der Europäischen Arzneimittel-Agentur, der zuständigen Bundesoberbehörde oder einer für
die Zulassung zuständigen Behörde eines Mitgliedstaates gestellt worden ist.
Ich hoffe, shorty hat bald fertig und wird gegrillt.
Nun giftet Euch doch nicht so an. Ich denke, dass es hier einige gibt, die wenig über die Zulassungsprozedur eines Arzneimittels, klinische Studien, Aufgaben des PEI oder die Bedeutung des Härtefallprogramms gibt.
Da die Hemmschwelle bei dem einen oder anderen sich als "Nichtkenner der Materie" öffentlich (sprich hier im Forum) zu outen, biete ich Folgendes an. Schreibt mir eine bm. Dann versuche ich Euch zu helfen.
Da die Hemmschwelle bei dem einen oder anderen sich als "Nichtkenner der Materie" öffentlich (sprich hier im Forum) zu outen, biete ich Folgendes an. Schreibt mir eine bm. Dann versuche ich Euch zu helfen.
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